EN ISO 17665

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Technische Voraussetzung?Die Prüfmessinstrumente müssen Folgendes aufweisen:(Temperaturreferenz, Druckreferenz, Temperaturkalibrator,Datenaufzeichnungsgerät, Daten- Logger)•Eine auf ein Nationales Normal rückführbare Kalibrierung•Gültige Wartungsbescheinigungi•Kalibrierungs- Status•Anforderung wie in der Norm spezifiziert32 SGSV Fortbildungsveranstalltung | April 2009 | sti |
FILM abValidierung einesDampfsterilisators33 SGSV Fortbildungsveranstalltung | April 2009 | sti |
Seite 1 und 2: Gedanken zur Prozessvalidierung nac
Seite 3 und 4: ZielZSVASterile Medizinprodukte bis
Seite 5 und 6: Was gilt in der Schweiz?Medizinprod
Seite 7 und 8: Verordnung (CJKV, SR 818.101.21) 10
Seite 9 und 10: Wiederaufbereitung Art. 19• Wer a
Seite 11 und 12: Wie lange ist die EN 554 gültig?
Seite 13 und 14: Anwendungsbereich der ISO 17665•
Seite 15 und 16: Prozessvalidierung amDampfsterilisa
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Seite 19 und 20: Der Validierungsplan• Grundsatzer
Seite 21 und 22: Angaben des Herstellers• Eine Bes
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