Uster-2018_web

W W W . P R O I N F O . C H 13
Finanzielle Direkthilfe – Unbürokratische Hilfe sicherstellen
Für viele betroffene Familien sind die Sorgen um die
Gesundheit ihres kranken Kindes nicht die einzige Belastung.
Auch finanziell stellt die Diagnose die Familien vor
grosse Probleme. Viele medizinische Leistungen und Hilfsmittel
werden zwar – wenn auch häufig mit einem grossen
bürokratischen Aufwand verbunden – von der Krankenkasse
oder der IV übernommen. Doch es gibt immer wieder
Situationen, in welchen eine finanzielle Unterstützung
abgelehnt wird, wie zum Beispiel bei einer erfolgsversprechenden
alternativen Therapie. Oft benötigen die Familien
behindertengerechte Autos oder es sind dringend Umbauten
im Haus nötig, um das kranke Kind einfacher pflegen
zu können. In solchen Situationen hilft der Förderverein
unkompliziert und schliesst die Lücken, die weder durch
die IV oder Krankenkasse noch durch die Familien selbst
finanziert werden können.
Sensibilisierung der Öffentlichkeit – Zeigen, was betroffene
Familien leisten
Familien, die von einer seltenen Krankheit betroffen sind,
benötigen auch auf gesellschaftlicher und politischer
Ebene nachhaltige Unterstützung. Es ist deshalb wichtig,
dass die verschiedenen Dialoggruppen auf seltene Krankheiten
bei Kindern aufmerksam gemacht werden. Der Förderverein
pflegt dazu einen regen Austausch mit den wichtigsten
Medien, vermittelt Interviewpartner und steht für
Fachauskünfte zur Verfügung. Im jährlich erscheinenden
KMSK-Magazin «Seltene Krankheiten» gewährt der Förderverein
einen Einblick in den Alltag der betroffenen Familien
und bietet spannende Interviews mit Fachpersonen aus
dem Gesundheitsbereich.
Informationen und Spendemöglichkeiten
Kinder mit seltenen Krankheiten – Gemeinnütziger Förderverein
Ackerstrasse 43, 8610 Utser
info@kmsk.ch
www.kmsk.ch
www.facebook.com/kindermitseltenenkrankheiten