Untersuchung topographischer Strukturen verschiedener - OPUS ...

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Blutserum zu fördern, bestand das Ziel des Experiments in der Entwicklung
einer reproduzierbaren Oberflächentopographie im Nanometerbereich. Nicht
modifizierte Implantatoberflächen haben je nach Herstellungsprozedur eine
gewisse Makrorauhigkeit, um allein die Auswirkungen der reproduzierbaren
Nanostrukturen erkennen zu können, wurde die Oberfläche möglichst glatt
gestaltet. Durch die Vorbehandlung wurde die Stahloberfläche derart egalisiert,
dass die Unterscheidung von einer Atomebene möglich war. Verschiedene
Säureätzverfahren zur Entwicklung einer Nanostruktur auf Implantatstahl
fanden in der vorliegenden Arbeit Anwendung. Die Säurekompositionen greifen
unterschiedliche Phasen des Stahls an. Die Entwicklung
einer Oberflächenstruktur wurde nach unterschiedlichen Ätzzeiten untersucht.
Unter Anwendung des ersten Beizverfahrens mit V2A-Beize (B1) kam es bei
dem 10x10 µm Scan zu einer Ausbildung sehr unterschiedlicher
Höhendifferenzen in Abhängigkeit von der Zeit, die sich von 6nm bis 60nm
bewegten. Bei den 1x1 µm Scans waren durchweg Höhenunterschiede von
ungefähr 2-3 nm feststellbar. Es entstand eine Topographie mit zahlreichen
Peaks auf einer kleinen Grundfläche. Bei der längsten Ätzung zeigten sich auf
einer 10 µm-Strecke durchschnittlich etwa 6 definierte Erhebungen.
Auch bei der zweiten Ätzreihe mit derselben Lösung (V2A-Beize) im
Ultraschallbad (B2) kam es zu einer Ausbildung morphologisch vergleichbarer
Peaks, allerdings mit einer Höhendifferenz von ca. 150 nm. Die deutliche
Strukturausprägung unter Anwendung der V2A-Beize im Ultraschallbad (B2)
könnte mit der Entfernung gelöster Partikel von der Oberfläche durch das
Schallbad zusammenhängen und so eine weitere Tiefenentwicklung der
Struktur ermöglicht haben. Die Ausbildung der Spitzen und Täler nahm mit der
Beizdauer wie folgt zu:
Bei dem 10x10 µm-Scan ergaben sich nach 1 min Differenzen von 2 nm, nach
2 min von 30 nm, nach sowohl 4 min, als auch nach 6 min von 20 nm. Nach 8
min ergaben sich Täler-Spitzen-Differenzen von 80 nm und nach 10 min
schließlich von 150 nm. Bei denselben Ätzzeiten waren im 1x1 µm-Scan
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