ALFA E.V. MAGAZIN - LEBENSFORUM / 139 / 03/2021

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BIOETHIK-SPLITTER Mississippi wirbt für Abtreibungsverbot Washington/Jackson (ALfA). Der US- Bundesstaat Mississippi setzt sich in einem beim Obersten Gerichtshof der Vereinigten Staaten von Amerika anhängigen Fall für ein Verbot von Abtreibungen ein. Das berichtet unter anderem die »Deutsche Welle«. Der Sender beruft sich auf ein Schreiben, das die Generalstaatsanwältin des US-amerikanischen Bundesstaates, Lynn Fitch, am 22. Juli beim US-Supreme-Court eingereicht habe. Darin heiße es unter anderem: »Abtreibung als verfassungsmäßiges Recht hat keine Grundlage in Text, (...) Geschichte oder Tradition.« Im Mai hatte der Supreme Court für viele überraschend angekündigt, den »Gestational Age Act« des US-Bundesstaates Mississippi in seiner im Oktober beginnenden nächsten Amtszeit verfassungsrechtlich prüfen zu wollen. Das Gesetz verbietet, von wenigen Ausnahmen abgesehen, Abtreibungen ab der 15. Schwangerschaftswoche. Es war, nachdem Abtreibungsbefürworter dagegen Klage erhoben hatten, von Gerichten gestoppt worden. Wie die »Deutsche Welle« berichtet, bezeichnet Fitch das Grundsatzurteil des Obersten Gerichtshofs im Fall »Roe vs. Wade« aus dem Jahre 1973, das Abtreibungen in den USA praktisch legalisierte, in ihrem Schreiben als »ungeheuerlich falsch«. Für den Fall, dass der Supreme Court sein vorheriges Urteil nicht aufhebe, solle er zumindest das Abtreibungsverbot in Mississippi ohne eine Beschränkung aufgrund der Lebensfähigkeit des Kindes anerkennen. Derzeit gelten sechs der neun Richter des Supreme Courts als konservativ, was die Chancen für eine Aufhebung oder Abschwächung des »Roe vs. Wade«-Urteils erhöhe. Eine Entscheidung werde nicht vor Juni 2022 erwartet. reh Arkansas: Richterin stoppt Novelle Little Rock (ALfA). Eine US-Bezirksrichterin hat vorläufig das Inkrafttreten eines Gesetzes verhindert, das Abtreibungen im US-Bundesstaat Arkansas fast vollständig verboten hätte. Das berichtet unter anderem die »New York Times«. Der im März von Arkansas‘ Gouverneur Asa Hutchinson unterzeichnete »Arkansas Unborn Child Protection Act« erlaubt vorgeburtliche Kindstötungen nur noch in Fällen, in denen diese medizinisch erforderlich sind, um das Leben der Mutter zu retten. Dies ist zum Forscher erwägen Einsatz embryonaler Stammzellen Basel (ALfA). Wissenschaftler am Department für Biosysteme der ETH Zürich in Basel haben einen Labortest entwickelt, mit dem sich neue Wirkstoffe zuverlässiger als bisher auf mögliche toxische Eigenschaften für schwangere Frauen und ihre ungeborenen Kinder prüfen lassen sollen. Das berichtet die Hochschule auf ihrer Homepage (ethz.ch). Flagge von Mississippi Asa Hutchinson Beispiel bei Eileiterschwangerschaften immer wieder der Fall. Verstöße gegen das Gesetz können mit Haftstrafen bis zu zehn Jahren und Geldstrafen von bis zu 100.000 US-Dollar (rund 84.000 Euro) geahndet werden. Die vom ehemaligen US-Präsidenten Barack Obama ernannte Bezirksrichterin Kristine G. Baker begründete ihre Entscheidung damit, dass das Gesetz »verfassungswidrig« sei. Amanda Priest, Sprecherin von Generalstaatsanwältin Leslie Rutledge, sagte der »New York Times«, Rutledge sei über die Entscheidung »enttäuscht« und prüfe nun, was der »nächste angemessene Schritt« sei. reh SHANE T. MCCOY/US MARSHALS/LICENCE: CC BY-SA 2.0 »Embryoid Bodies« als Testsysteme Bis dato zum Einsatz kommende Zellkulturtests seien »eine starke Vereinfachung dessen, was sich im Mutterleib« abspiele. Bislang gäben Forschende die zu testenden Substanzen einfach in Kulturschalen mit embryonalen Stammzellen. Dadurch könnten sie Substanzen entdecken, die embryonale Zellen direkt schädigen. In Wirklichkeit könnten Arzneistoffe im Köper einer schwangeren Frau aber auch von deren Stoffwechsel so verändert werden, dass sie dem Embryo indirekt schadeten, so etwa dann, wenn sie die »Funktion der Plazenta« beeinträchtigten oder in dieser »Stressreaktionen« auslösten. Um solche Wirkungen feststellen zu können, entwickelten die Forscher nun einen »Chip mit mehreren Kompartimenten, die durch winzige Kanäle miteinander verbunden sind«. Auf ihnen kombinierten sie »aus Zelllinien gewonnene menschliche Plazentazellen mit kleinen Gewebekügelchen aus embryonalen Stammzellen von Mäusen (Embryoid Bodies), welche die frühe Embryonalentwicklung widerspiegeln«. Die zu testenden Sub- 12 LEBENSFORUM 139
BIOETHIK-SPLITTER stanzen erreichten so »zunächst eine Schicht Plazentazellen, müssen diese durchdringen und gelangen erst anschließend zu den Embryonalzellen – ähnlich wie dies auch im Mutterleib der Fall« sei. Wie es in dem auf der Homepage der ETH veröffentlichten Beitrag weiter heißt, sei es Ziel der Forscher, »einen neuen Test zu entwickeln, den auch die Pharmaindustrie einfach anwenden kann«. Und weiter: »Indem embryoschädigende Stoffe bei der Entwicklung von Medikamenten frühzeitig erkannt und ausgeschlossen werden können, müssen anschließend weniger Stoffe in Tierversuchen getestet werden. Dies hilft, die Zahl an Tierversuchen zu reduzieren.« Ferner heißt es, die Forscher dächten darüber nach, »für die Embryoid Bodies in Zukunft menschliche Stammzelllinien zu verwenden statt solche von der Maus«. Der Grund: Insbesondere in der Embryonalentwicklung und den Vorgängen in der Plazenta gebe es wesentliche Unterschiede zwischen Versuchstieren und dem Menschen. reh Genome Editing: WHO legt Empfehlungen vor Genf (ALfA). Die Weltgesundheitsorganisation (WHO) hat Empfehlungen für das ethisch heftig umstrittene Wirkweise des Genome Editing Genome Editing sowie einen Regulierungsrahmen (Framework for governance) zu deren Umsetzung veröffentlicht. Die überwiegend sehr allgemein gehaltenen Empfehlungen betreffen die Durchführung und Aufsicht von Eingriffen in die menschliche Keimbahn mit CRISPR/Cas-Technologie. Nach Vorstellung der WHO soll die Aufsicht über derartige Eingriffe in einer »internationalen Zusammenarbeit« organisiert werden. Die UN-Behörde spricht sich dafür aus, dass die Forschung nur in Ländern durchgeführt wird, in denen eine solche Aufsicht auch möglich ist. Für »illegale, nicht registrierte, unethische oder unsichere« Forschungen oder andere Aktivitäten soll ein Warnsystem eingerichtet werden. Besorgt zeigt sich die WHO darüber, dass die Forschungsergebnisse infolge des Patentschutzes und der damit verbundenen hohen Kosten nicht für die Länder verfügbar sein könnten, in denen sie benötigt würden. Dergleichen könnte beispielsweise bei der Entwicklung einer Gentherapie der Sichelzellanämie drohen, die vor allem in den ärmeren Ländern Afrikas südlich der Sahara verbreitet ist. reh Registrierungspflicht für Euthanasieverweigerer LIGHTFIELD STUDIOS/STOCK.ADOBE.COM Madrid/Wien (ALfA). In Spanien müssen sich Ärzte, die sich nicht an Euthanasie beteiligen wollen, in ein von der Regierung eingerichtetes Register eintragen. Das berichtet das Wiener Institut für Medizinische Anthropologie und Bioethik (IMABE) in seinem monatlichen Newsletter. Im März 2021 hatte Spaniens Parlament die Euthanasie legalisiert. Am 25. Juni trat das entsprechende Gesetz in Kraft. Während die Regierung die Schaffung des Registers damit begründet, anders ließe sich die »Versorgung« Sterbewilliger nicht sicherstellen, fürchten Ärztevertreter nun die Diskriminierung von Ärzten, die Euthanasie ablehnen. Die spanische Ärztekammer, die bereits im Vorfeld scharfe Kritik an dem Gesetz übte, hält es sogar für möglich, dass die Einrichtung des Registers gegen die Verfassung verstoße. So schreibe Artikel 16, Absatz 2 der spanischen Verfassung vor, dass niemand gezwungen werden dürfe, »über seine Ideologie, Religion oder Weltanschauung auszusagen«. reh Bundesregierung will Stillen stärker fördern Berlin (ALfA). Die Bundesregierung will das Stillen von Babys stärker fördern. Ziel ist es, die Rahmenbedingungen für das Stillen zu verbessern und die Akzeptanz der Öffentlichkeit zu erhöhen. Konkret steht damit eine Überprüfung des Angebots der Stillberatung an. Auch soll sichergestellt werden, dass alle für das Thema relevanten Berufsgruppen aus den Bereichen Gesundheit, Pflege und Familie entsprechend qualifiziert sind. Arbeitgeber will die Bundesregierung anregen, das Stillen ebenfalls Höhere Akzeptanz für stillende Mütter zu fördern. Auch sollen künftig systematisch Daten zum Stillverhalten erhoben werden. Eine Studie hatte von 2017 bis 2019 die Rahmenbedingungen des Stillens in Deutschland untersucht und ergeben, dass Deutschland bislang nur moderat stillfreundlich ist. Es sei wissenschaftlich gut belegt, dass Muttermilch die optimale Ernährung für Säuglinge sei und Stillen die Gesundheit von Mutter und Kind fördere. Langfristig gesehen seien gestillte Kinder im späteren Alter deutlich seltener übergewichtig als nicht gestillte Kinder. Auch litten sie seltener an Diabetes Typ 2. Bei Müttern sinke zudem das Risiko für Krebserkrankungen der Brust, der Eierstöcke und der Gebärmutterschleimhaut sowie das Erkrankungsrisiko für Diabetes Typ 2. reh LEBENSFORUM 139 13
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