Dissertation
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3. Ergebnisse 30<br />
Die Parameter A, B, k, und C wurden in einer nichtlinearen Regressionsanalyse ermittelt. Es<br />
ergaben sich folgende Parameter (Tab.6):<br />
Parameter<br />
Bestimmung<br />
Stand.-<br />
Irrtum<br />
Visuelle Analogskala<br />
95%<br />
Konfidenzintervall<br />
Untere<br />
Grenze<br />
Obere<br />
Grenze<br />
A 1,742 0,301 1,153 2,332<br />
k 0,036 0,014 0,008 0,063<br />
B 4,257 0,354 3,563 4,952<br />
c 0,623 0,210 0,212 1,034<br />
Schmerzintensität am Tag<br />
A 1,608 0,260 1,099 2,117<br />
k 0,044 0,018 0,008 0,080<br />
B 4,348 0,311 3,738 4,958<br />
c 0,222 0,158 -0,087 0,532<br />
Schmerzintensität in der Nacht<br />
A 1,010 0,246 0,527 1,493<br />
k 0,043 0,023 -0,002 0,088<br />
B 3,821 0,265 3,301 4,340<br />
c 0,720 0,262 0,206 1,233<br />
Schmerzintensität bei Belastung<br />
A 2,133 0,201 1,739 2,528<br />
k 0,057 0,015 0,028 0,086<br />
B 5,096 0,226 4,652 5,539<br />
c 0,123 0,137 -0,146 0,391<br />
Tabelle 6: Ermittelte Funktionsparameter mit Hilfe einer nichtlinearen Regression<br />
(blau unterlegt: Parameter signifikant von 0 verschieden)<br />
Die Mittelwerte der Schmerzwerte nach visueller Analogskala sowie als Ergebnis der<br />
errechneten Regressionsanalyse sind grafisch dargestellt (Abb.5). Die blau gepunkteten,<br />
offenen Kreise stellen die Mittelwerte der Placebogruppe „P“, die rot unterlegten die der<br />
Behandlungsgruppe „B“ dar. Die Ergebnisse aus der Regressionsanalyse sind für die<br />
Placebogruppe in blau als „Modell P“ und in rot für die Behandlungsgruppe „Modell B“ als