GENOMFORSCHUNG H E U T E – - NGFN

neue ZeLLen fÜr DAs krAnke GehIrn –
reGenerAtIonsProZesse nAch schLAGAnfALL
Prof. Dr. Josef Priller
Das Gehirn ist ein außerordentlich komplexes Organ und vermag sich nach einer Schädigung kaum zu regenerieren. Neurologische
und psychiatrische Erkrankungen, die mit Verlusten oder Funktionsstörungen von Nervenzellen einhergehen, führen
deshalb zu schweren und dauerhaften Funktionsausfällen, wie man sie zum Beispiel vom Schlaganfall (fokale zerebrale
Ischämie) kennt.
Neuere Untersuchungsbefunde wecken Hoffnungen für Schlaganfallpatienten. Im Gehirn des Menschen werden bis ins hohe
Alter täglich neue Nervenzellen gebildet. Diese sogenannte adulte Neurogenese ist zwar örtlich streng beschränkt, im Falle
einer Schädigung des Gehirns kann diese Beschränkung aber überwunden und die neugebildeten Nervenzellen gezielt in die
geschädigten Hirnareale umgelenkt werden. Bei diesem Prozess werden sie möglicherweise, ähnlich wie bei der Entwicklung
des Gehirns, von benachbarten Gliazellen unterstützt. Nach einer zerebralen Ischämie kommt es zu einer ausgeprägten
Entzündungsreaktion (Inflammation) und zur gezielten Einwanderung von Entzündungszellen aus dem Blut in das Gehirn.
Traditionell wird die Inflammation als ein wesentlicher pathogenetischer Faktor in der Schadenskaskade nach einer zerebralen
Ischämie betrachtet, allerdings könnte den Entzündungsprozessen auch eine Rolle bei der Regeneration zukommen.
Wir konnten im Tiermodell zeigen, dass Zellen aus dem Knochenmark in das Schlaganfallgebiet einwandern und dort auch
längerfristig Eigenschaften von ortsständigen Zellen annehmen. Die Rekrutierung von Knochenmarkszellen in das Gehirn ist
eng mit der Bildung von neuen Gefäßen (Angiogenese) assoziiert. Körperliche Aktivität erhöht das Ausmaß der Angiogenese
und die Präsenz von Knochenmarkszellen um die neu gebildeten Gefäße im Schlaganfallgebiet. Körperliche Aktivität verbessert
auch die funktionelle Rehabilitation nach experimentellem Schlaganfall im Tierversuch. Wir untersuchen gegenwärtig,
welche Wechselwirkungen zwischen Inflammation, Angiogenese und Neurogenese nach der fokalen zerebralen Ischämie
bestehen. Die Ergebnisse dieser Untersuchungen könnten dazu beitragen, dass neue, innovative Therapieverfahren entwickelt
werden, die auch lange nach dem Eintritt des Schlaganfalls Wirkung entfalten, indem sie endogene Regenerationsmechanismen
ermöglichen und unterstützen.
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