ANKYLOS® - DENTSPLY Friadent

FRIADENT Medizinprodukte der Klasse I
Medizinprodukte der Klasse I im Sinne der Richtlinie 93/42/EWG sind
– nicht-aktive, handgehaltene chirurgische und prothetische Instrumente der Implantation und
Augmentation
– Bauteile der Abdrucktechnik, die nicht im Patientenmund verbleiben
– nicht-aktive Komponenten für die Planungsphase
Bestell-Nr. 6-251016/006
Hinweis zu Dentallegierungen und Werkstoffen*
Generell ist bei Beschleifarbeiten auf ausreichende Absaugung zu achten.
Nebenwirkungen: Möglich sind Allergien gegen in der Legierung enthaltene Metalle sowie
elektrochemisch bedingte Missempfindungen. Systemische Nebenwirkungen von in der
Legierung enthaltenen Metallen werden in Einzelfällen berichtet.
Wechselwirkungen: Okklusalen und approximalen Kontakt unterschiedlicher Legierungstypen
vermeiden.
Gegenanzeigen: Erwiesene Überempfindlichkeit auf ein in der Legierung enthaltenes Metall.
* Bitte Herstellerhinweise beachten
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FRIADENT Medizinprodukte der Klassen IIa IIb, III
Medizinprodukte der Klassen IIa, IIb und III im Sinne der Richtlinie 93/42/EWG sind
– Dentalimplantate, Membranen, Membrannägel sowie Knochenersatzmaterialien
– aktive chirurgische Instrumente der Implantation und Augmentation
– Bauteile der Abdrucktechnik und prothetischen Versorgung, die im Patientenmund verbleiben
Hersteller und Vertrieb Deutschland:
FRIADENT GmbH · Postfach 71 01 11 · D-68221 Mannheim
Tel. 0621 4302-010 · Fax 0621 4302-011
e-Mail: info@friadent.de · Internet: http://www.friadent.de
Vertrieb Österreich: DeguDent Austria Handels GmbH
DENTSPLY Friadent Implant Division · Liesinger Flur-Gasse 4 · A-1235 Wien
Tel. 01/205 1200-0 · Fax 01/205 1200-5374 · e-Mail: office@degudent.at
Vertrieb Schweiz: FRIADENT Schweiz AG · Weyermattstrasse 4 · CH-2560 Nidau
Tel. 0 32/3 32 92 10 · Fax 0 800/845 845 · e-Mail: info@friadent.ch
050706/GVD