Kapitel 3 - Wie alles anfing - Dr. Rath Gesundheits-Allianz

WIE ALLES ANFING
lauf-Erkrankung. Wir fanden heraus, dass sich überall dort, wo
Cholesterin in den Blutgefäßwänden abgelagert wird, das
biologische Klebeband Apo(a) befand. Es war klar, dass die
Ablagerungen nicht von der Cholesterinmenge, sondern der
Menge dieses “Klebstoffes” im Körper abhängig war. Zu diesem
Zeitpunkt wussten wir nicht, dass auch dies lediglich ein
Teil der Wahrheit sein würde und dass sich zeigen würde, dass
Herzinfarkte und Schlaganfälle in erster Linie die Folge von
Vitaminmangel sind.
Diese wissenschaftlichen Entdeckungen zum “klebrigen Cholesterin”
Lipoprotein(a) waren so neu, dass die American Heart
Association (AHA) die Vorstellung dieser Daten bei ihrem jährlichen
Kongress 1988 nicht zuließ. Sie glaubten es einfach
nicht. Erst ein Jahr später wurde ich von der AHA für eine Präsentation
bei ihrem Jahreskongress in Anaheim im November
1998 eingeladen. Zur gleichen Zeit akzeptierte die AHA diese
Erkenntnisse in ihrer offiziellen Zeitschrift Arteriosclerosis.
Es zeigte sich, dass Lipoprotein(a) ein zehnmal größerer Risikofaktor
als Cholesterin war. Wichtiger noch, keine Medikamente,
noch nicht einmal cholesterinsenkende Medikamente,
konnten diesen Risikofaktor im Blut reduzieren. Die bei wei-
“Schlechtes
Cholesterin”
LDL
Lipoprotein(a) =
LDL+ “Klebstoff”
“Schlechtes Cholesterin” oder LDL wird mit Hilfe des
“Klebstoffes” Lipoprotein(a) in den kleinen Rissen einer
Arterienwand mit Vitaminmangel abgelagert.
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