Sozialwissenschaftlicher Fachinformationsdienst - soFid - Sowiport

soFid - Sozialwissenschaftlicher 

Fachinformationsdienst 

02/2005 

Gesundheitsforschung 

GESIS-IZ Bonn 2005

Sozialwissenschaftlicher Fachinformationsdienst 

soFid

Gesundheitsforschung 

Band 2005/2 

bearbeitet von 

Gisela Ross-Strajhar 

Mit einem Beitrag von 

K. W. Lauterbach, M. Lüngen, B. Stollenwerk, 

A. Gerber, G. Klever-Deichert 

Informationszentrum Sozialwissenschaften Bonn 2005

ISSN: 0176-4438 

Herausgeber Informationszentrum Sozialwissenschaften der Arbeitsgemeinschaft 

Sozialwissenschaftlicher Institute e.V., Bonn 

bearbeitet von: Gisela Ross-Strajhar 

Programmierung: Udo Riege, Siegfried Schomisch 

Druck u. Vertrieb: Informationszentrum Sozialwissenschaften 

Lennéstr. 30, 53113 Bonn, Tel.: (0228)2281-0 

Printed in Germany 

Die Mittel für diese Veröffentlichung wurden im Rahmen der institutionellen Förderung der Gesellschaft 

Sozialwissenschaftlicher Infrastruktureinrichtungen e.V. (GESIS) vom Bund und den 

Ländern gemeinsam bereitgestellt. Das IZ ist Mitglied der Gesellschaft Sozialwissenschaftlicher 

Infrastruktureinrichtungen e.V. (GESIS). Die GESIS ist Mitglied der Leibniz-Gemeinschaft. 

© 2005 Informationszentrum Sozialwissenschaften, Bonn. Alle Rechte vorbehalten. Insbesondere 

ist die Überführung in maschinenlesbare Form sowie das Speichern in Informationssystemen, auch 

auszugsweise, nur mit schriftlicher Einwilligung des Herausgebers gestattet.

Inhalt 

Vorwort .............................................................................................................................................7 

K. W. Lauterbach, M. Lüngen, B. Stollenwerk, A. Gerber, G. Klever-Deichert 

Auswirkungen einer Bürgerversicherung in der Pflegeversicherung...............................................11 

Sachgebiete 

1 Forschung, Theorien, Politiken, neue Entwicklungen zu Gesundheit, Krankheit sowie 

Gentechik ............................................................................................................................33 

2 Das Gesundheitswesen und seine Institutionen sowie Gesundheitsökonomie ....................72 

3 Gesundheitskultur, -verhalten, -förderung, Public Health, Gesundheitsberichterstattung...........................................................................................................................115 

4 Medizinsoziologie, Arzt-Patient-Verhältnis......................................................................152 

5 Sozialmedizin, Sozialpsychiatrie, Arbeitsmedizin ............................................................170 

Register 

Hinweise zur Registerbenutzung...................................................................................................197 

Personenregister ............................................................................................................................199 

Sachregister...................................................................................................................................207 

Institutionenregister.......................................................................................................................217 

Anhang 

Hinweise zur Originalbeschaffung von Literatur ..........................................................................225 

Zur Benutzung der Forschungsnachweise.....................................................................................225

soFid Gesundheitsforschung 2005/2 7 

Vorwort 

Vorwort zum soFid „Gesundheitsforschung“ 

Das Informationszentrum Sozialwissenschaften (IZ) bietet mit dem „Sozialwissenschaftlichen 

Fachinformationsdienst“ (soFid) zweimal jährlich aktuelle Informationen zu einer großen Zahl 

spezieller Themenstellungen an. Jeder soFid hat sein eigenes, meist pragmatisch festgelegtes Profil. 

Gewisse Überschneidungen sind deshalb nicht zu vermeiden. 

Quelle der im jeweiligen soFid enthaltenen Informationen sind die vom IZ produzierten Datenbanken 

SOLIS (Sozialwissenschaftliches Literaturinformationssystem) sowie FORIS (Forschungsinformationssystem 

Sozialwissenschaften). 

Die Datenbank SOLIS stützt sich vorwiegend auf deutschsprachige Veröffentlichungen, d.h. Zeitschriftenaufsätze, 

Monographien, Beiträge in Sammelwerken sowie auf Graue Literatur in den 

zentralen sozialwissenschaftlichen Disziplinen. In SOLIS ist bei einigen Hinweisen unter „Standort“ 

eine Internet-Adresse eingetragen. Wenn Sie mit dieser Adresse im Internet suchen, finden Sie 

hier den vollständigen Text des Dokuments. 

Wesentliche Quellen zur Informationsgewinnung für FORIS sind Erhebungen in den deutschsprachigen 

Ländern bei Institutionen, die sozialwissenschaftliche Forschung betreiben. Der Fragebogen 

zur Meldung neuer Projekte steht permanent im Internet unter http://www.gesis.org/IZ zur 

Verfügung. 

Literaturhinweise sind durch ein "-L" nach der laufenden Nummer gekennzeichnet, Forschungsnachweise 

durch ein "-F". Im Gegensatz zu Literaturhinweisen, die jeweils nur einmal gegeben 

werden, kann es vorkommen, dass ein Forschungsnachweis in mehreren aufeinander folgenden 

Diensten erscheint. Dies ist gerechtfertigt, weil Forschungsprojekte häufig ihren Zuschnitt verändern, 

sei es, dass das Projekt eingeengt, erweitert, auf ein anderes Thema verlagert oder ganz abgebrochen 

wird. Es handelt sich also bei einem erneuten Nachweis in jedem Falle um eine aktualisierte 

Fassung, die Rückschlüsse auf den Fortgang der Arbeiten an einem Projekt zulässt. 

* * * 

Der soFid „Medizinsoziologie und Sozialmedizin“ wird seit 16 Jahren in dieser Form herausgegeben, 

um einen schnellen, aktuellen Überblick über das Fachgebiet zu geben. Über einen so langen 

Zeitraum ändern sich die Gesellschaft und die sie bewegenden Themen, in ähnlicher Weise verlagern 

sich die Schwerpunkte des Forschungsinteresses. Aus diesem Grund haben wir bereits vor 

einem Jahr eine Neuorientierung des soFids vorgenommen. Der veränderten inhaltlichen Ausgestaltung 

folgt nun die Umbennung des Themenbereichs in „Gesundheitsforschung“. 

Nach wie vor spiegelt dieser Fachinformationsdienst den Stand der wissenschaftlichen Diskussion 

in den Bereichen Medizinsoziologie und Sozialmedizin wider, zusätzlich nimmt das neue Fachgebiet 

der Gesundheitswissenschaften mit seinen verschiedenen Aspekten breiten Raum ein, soweit 

sozialwissenschaftliche Fragestellungen behandelt werden.

8 soFid Gesundheitsforschung 2005/2 

Vorwort 

So finden Sie jetzt folgende Themenbereiche im soFid: 

Kapitel 1 informiert über die Forschung zu Gesundheit und Krankheit allgemein sowie zu Geschichte, 

Methode, Theorie, Politik, Datenlage und neuen Entwicklungen in dem Bereich. Dort 

finden sich ggf. auch Nachweise zur Bio- und Gentechnologie mit den Aspekten von PID Präimplantationsdiagnostik, 

In-vitro-Fertilisation, Verfahren der Humanklonierung, der Embryonenteilung 

und der Zellkernverpflanzung etc. und die damit berührten grundsätzlichen Fragen zur 

Ethik in der medizinischen Forschung. 

Kapitel 2 befasst sich mit dem Gesundheitswesen als solchem, dessen Krise die Politik mit diversen 

staatlichen Steuerungsmaßnahmen seit Ende der 70er Jahre zu meistern versucht. 

Die Informationen betreffen alle beteiligten Institutionen im Gesundheitssystem: die Krankenkassen, 

die ambulante Versorgung der Patienten durchführende Ärzteschaft, und es geht um die stationäre 

Versorgung im Krankenhaus. Schließlich bietet dieser soFid auch Informationen über die 

Krankenpflegeverbände, die Arzneimittelversorgung gewährleistenden Apotheken sowie die 

pharmazeutische Industrie als Arzneimittelproduzenten. In diesem Abschnitt der Dokumentation 

werden gleichfalls Arbeiten eingeordnet, die sich mit der Ökonomie des Gesundheitssystems befassen. 

Mit der Gesundheitskultur befasst sich Kapitel 3. Hier wird dokumentiert, wie sich in unserer 

Gesellschaft mit den verschiedenen Lebensbereichen ein neues Körperbewusstsein entwickelt, 

Einstellungen und Verhaltensweisen sich ändern und Gewohnheiten sich herausbilden, die darauf 

abstellen, die eigene Gesundheit zu erhalten und verantwortlich mit ihr umzugehen. 

Solche Maßnahmen zur Gesundheitsförderung und Prävention werden oftmals von den Krankenkassen 

initiiert und kommen z.B. in Schulen und in Betrieben der Privatwirtschaft oder des öffentlichen 

Dienstes zum Einsatz. In diesem Abschnitt des soFid's finden sich dementsprechend auch 

Dokumente zu Public Health, verstanden als kollektive Gesundheit der gesamten Bevölkerung, 

sowie zur Gesundheitsberichterstattung. 

Kapitel 4 umfasst den Bereich der Medizinsoziologie und informiert z.B. über den Einfluss des 

Faktors „soziale Sicherheit“ auf Art, Form, Verlauf und Bewältigungsstrategien von Krankheit. 

Gleichfalls interessiert in diesem Kontext auch das häufig als wenig vertrauensvoll, sondern eher 

als entfremdet empfundene Arzt-Patient-Verhältnis. 

Die klassischen Themen der sozialwissenschaftlich-medizinischen Forschung befinden sich in 

Kapitel 5: Sozialmedizin, Sozialpsychiatrie, Arbeitsmedizin. 

Sofern die hier dokumentierten Informationen thematische Bezüge zu mehreren Kapitel haben, 

wurde die Zuordnung zu einem Gliederungspunkt nach dem inhaltlichen Schwerpunkt vorgenommen. 

Einige Nachweise von Literatur und Forschungsprojekten sind von ihrem thematischen Zuschnitt 

her relativ breit angelegt bzw. behandeln interdisziplinäre Fragestellungen. Solche Informationen 

befinden sich z.T. (auch) in anderen Fachinformationsdiensten, da der Umfang dieses Bandes 

sonst zu groß würde. 

So enthält der soFid „Technology Assessment“ gleichfalls Informationen zu dem Bereich Bio- und 

Gentechnologien; Nachweise zu „Gesundheitspolitik“ der Band „Sozialpolitik“; zur Arbeitsmedizin 

der soFid „Industrie- und Betriebssoziologie“; zu den Feldern Krankheit, Pflege, Rehabilitati-


Vorwort 

on, AIDS und Sucht der Band „Soziale Probleme“; zu Qualitätsmanagement im medizinischen 

Bereich schließlich der Band „Organisations- und Verwaltungsforschung“. 

Seit einigen Jahren werden die Bände des soFid „Gesundheitsforschung“ durch einen fachwissenschaftlichen 

Beitrag eingeleitet. Mit dieser Zusammenarbeit streben wir eine stärkere Vernetzung 

der Wissenschaft an und möchten diesen Band als zusätzliche Kommunikationsplattform für das 

Fachgebiet anbieten. 

In dieser Ausgabe des soFid veröffentlichen wir den Beitrag „Auswirkungen einer Bürgerversicherung 

in der Pflegeversicherung“. Er wurde verfasst von Karl W. Lauterbach, M. Lüngen, B. Stollenwerk, 

A. Gerber und G. Klever-Deicher, alle Institut für Gesundheitsökonomie und Klinische 

Epidemiologie, Universität zu Köln. Alle Rechte verbleiben bei den Autoren. Wir bedanken uns 

bei ihnen für die gute Kooperation.

Auswirkungen einer Bürgerversicherung in der 

Pflegeversicherung 

K. W. Lauterbach, M. Lüngen, B. Stollenwerk, A. Gerber, G. Klever-Deichert 

1 Zusammenfassung 

Die Pflegeversicherung wurde vom Gesetzgeber zum 1.1.1995 eingeführt. Sie ist nach dem Grundsatz 

„Pflegeversicherung folgt Krankenversicherung“ zweigeteilt aufgebaut. Die Soziale Pflegeversicherung 

(Gesetzliche Pflegeversicherung) 1 orientiert sich dabei an der gesetzlichen Krankenversicherung. 

Die Private Pflegeversicherung orientiert sich an der Privaten Krankenversicherung. Momentan 

weist die Soziale Pflegeversicherung mehrere drängende Problembereiche auf: 

1. Seit dem Jahr 1999 wird in der Sozialen Pflegeversicherung ein Defizit ausgewiesen (2004: 860 

Mio. Euro), das vorwiegend auf eine Verschiebung der Inanspruchnahme von stationären Sachleistungen 

zu Lasten von ambulanten Sachleistungen erfolgt. Nur aufgrund der Rücklagen aus den 

Anfangsjahren ohne Leistungsauszahlung konnte eine Anhebung der Beitragssätze bisher vermieden 

werden. 

2. Die Leistungen für einzelne Gruppen der Anspruchberechtigten sind nicht ausreichend. Dies gilt 

insbesondere für Leistungen bei Demenz. Die notwendige intensivere pflegerische Betreuung 

macht zusätzliche Leistungen für Demente erforderlich. 

3. In der ambulanten Pflege der Stufen I und II liegt eine Unterfinanzierung vor. Die bestehende Begünstigung 

der stationären gegenüber der qualitätsgesicherten ambulanten Versorgung läuft dem 

grundsätzlichen Vorrang der häuslichen Pflege zuwider. Der Anstieg der Pflegebedürftigenzahl 

war im stationären Bereich relativ stärker als im ambulanten Bereich. 

4. Mit zunehmender Alterung der Gesellschaft wird auch der Anteil Pflegebedürftiger zunehmen. 

Steigende Ausgaben bedürfen daher einer adäquaten Struktur der Lastenverteilung auf der Einnahmeseite. 

Mit der Entwicklung der Beitragsbemessungsgrundlage sind erhebliche Veränderungen 

eingetreten, welche die Defizite der Pflegeversicherung wesentlich mitverursacht haben. 

5. Die Schieflage zwischen Sozialer und Privater Pflegeversicherung nimmt zu. Während in der Privaten 

Pflegeversicherung Beitragssenkungen möglich sind, drohen in der Sozialen Pflegeversicherung 

Beitragssatzsteigerungen. Ursache sind nicht Effizienzunterschiede, sondern eindeutig 

bessere Risiken der Versicherten in der Privaten Pflegeversicherung. Dort liegen die Ausgaben 

pro Versichertem bei ca. einem Viertel der Ausgaben je Versicherten in der Sozialen Pflegeversicherung. 

Selbst alters-und geschlechtsadjustiert verursachen Privatversicherte nur ca. 30% der 

Ausgaben der gesetzlich Versicherten. Ergebnis der gegenwärtigen Aufteilung in Soziale und Private 

Pflegeversicherung ist, dass die Bezieher hoher Einkommen in der Privaten Pflegeversicherung 

(auch absolut) niedrigere Beiträge zahlen als Versicherte in der Sozialen Pflegeversicherung. 

Dies ist eine Umkehrung des Solidarprinzips. So hatte die Private Pflegeversicherung im Jahr 

2003 Beitragseinnahmen in Höhe von 205 Euro pro Versicherten gegenüber 238 Euro (2003) in 

der Sozialen Pflegeversicherung. Während die Soziale Pflegeversicherung trotz der höheren 

1 Im Folgenden wird einheitlich der Begriff der Sozialen Pflegeversicherung gebraucht. Die entspricht der gesetzlichen 

Formulierung.


Auswirkungen einer Bürgerversicherung in der Pflegeversicherung 

durchschnittlichen Beitragsseinnahmen mit einem Defizit abschloss, konnte die Private Pflegeversicherung 

aufgrund der um ca. 75% geringeren Leistungsausgaben je Versicherten hohe Rücklagen 

bilden und die Beitragssätze senken. 

Tabelle 1: Kennzahlen zur Sozialen und Privaten Pflegeversicherung 

Soziale Pflegeversicherung Private Pflegeversicherung 

Beitragseinnahmen pro Versichertem 238 Euro (2003) 205 Euro (2003) 

Leistungsausgaben pro Versichertem 248 Euro (2003) 58 Euro (2003) 

Verwaltungsausgaben 4,8% 9% 

In der vorliegenden Analyse wurden folgende Reformvorschläge untersucht: 

� Ausweitung der Versicherungspflicht auf die ganze Bevölkerung: Einbeziehung aller Versicherten 

aus der Sozialen und Privaten Pflegeversicherung in eine Bürgerversicherung Pflege. 

� Einbeziehung anderer Einkommensarten: Das Modell der Bürgerversicherung sieht vor, dass 

Lohn- und verwandte Einkünfte in einer Säule zusammengefasst und verbeitragt werden und Einkünfte 

aus Kapitalvermögen - ohne Mieteinkommen - in einer zweiten Säule zur Verbeitragung 

gebracht werden. In beiden Beitragssäulen wird die Beitragsbemessungsgrenze eingehalten. 

� Verbesserte Leistungen bei Demenz: Für die Verbesserung der Versorgung von Demenzerkrankten 

wurden Ausgabensteigerung von 750 Mio. Euro pro Jahr veranschlagt. 

� Anhebung der ambulanten Leistungen in Pflegstufe I und II: Die Sätze sollen auf 704 Euro in Pflegestufe 

I und 1100 Euro in Pflegestufe II angehoben werden (derzeit: 384 Euro bzw. 921 Euro). 

Dadurch würde der Vorrang der häuslichen Pflege betont, die Qualität der ambulanten Pflege verbessert 

und es würden Arbeitsplätze in der ambulanten Pflege geschaffen. 

Die zentralen Ergebnisse lauten: 

� Die Analyse zeigt, dass eine Anhebung des Beitragssatzes von derzeit 1,7% bis 2007 nicht notwendig 

wird. Im Jahr 2008 sind die vorhandenen Reserven verbraucht bis zum Rücklagesoll. Für 2005 

wird ein Defizit von 300 Mio. Euro vorausgesagt, für 2006 ein Defizit von 400 Mio. Euro und für 

2007 ein Defizit von 500 Mio. Euro. 

� Ohne Einführung der Bürgerversicherung würde der Beitragssatz bis zum Jahre 2025 auf 2,33% 

demographiebedingt steigen. Mit der Verbesserung der Versorgung für Demenzerkrankte und der 

Anpassung der Pflegesätze in der ambulanten Pflege würde der Beitragssatz auf 2,52% steigen. 

� Durch die Einführung einer Bürgerversicherung könnte der Beitragssatz im Jahr 2006 auf 1,50% 

gesenkt werden einschließlich der verbesserten Versorgung Demenzkranker und der Anhebung 

ambulanter Pflegesätze. Die Einführung der Bürgerversicherung entlastete die Soziale Pflegeversicherung 

um etwa 4 Mrd. Euro pro Jahr. Im Jahr 2025 läge der Beitragssatz bei 2,0%. 

� Würde man bei Einführung der Bürgerversicherung den Beitragssatz von 1,7% beibehalten, könnten 

bis zum Jahr 2015 Rücklagen in der Bürgerversicherung Pflege angespart werden. Dies gilt inklusive 

der Verbesserungen für Demenzerkrankte und die Erhöhung der ambulanten Leistungen. 

Erst dann würden die Ausgaben die Einnahmen übersteigen und die angesparten Rücklagen könnten 

wieder abgebaut werden. 

� Ohne Ansparung von Rücklagen bliebe der Beitragssatz im Modell der Bürgerversicherung bis 

zum Jahre 2024 unter 2%.



2 Hintergrund 

2.1 Gegenstand 

Die vorliegende Analyse beschäftigt sich mit der Möglichkeit der Einführung einer Bürgerversicherung 

im Bereich der Sozialen und Privaten Pflegeversicherung in Deutschland. Unter einer Bürgerversicherung 

wird dabei die Einbeziehung der gesamten Bevölkerung in Deutschland sowie die Einbeziehung 

aller Einkommensarten des Steuerrechts - mit Ausnahme von Mieteinkommen - in die 

Beitragsbemessung verstanden. Der Schwerpunkt der Analyse besteht in der Abschätzung des erzielbaren 

Beitragsaufkommens und darauf aufbauend in der Behebung der momentan zu beobachtenden 

Unterdeckung in der Sozialen Pflegeversicherung. In weiteren Schritten werden die Beitragssätze 

für die nächsten 20 Jahre auf der Basis eines ausgeglichenen Haushalts für die Pflegeversicherung 

als Bürgerversicherung ermittelt. Zu Grunde gelegt wird der Gesetzesstand zu Beginn des 

Jahres 2005, also bereits unter Einbeziehung der Anhebung des Beitragssatzes für Versicherte ohne 

Kinder. 

2.2 Wirtschaftliche Bedeutung der Pflegewirtschaft 

Im Dezember 2001 gab es in Deutschland rund 9.200 Pflegeheime, wobei davon 8.331 Einrichtungen 

mit vollstationärer Dauerpflege waren. 2 Insgesamt werden rund 604.000 Pflegebedürftige in 

Pflegeheimen betreut, davon 582.000 in der vollstationären Dauerpflege. 3 

Im Durchschnitt betreut 

ein Heim 66 Pflegebedürftige. In den Heimen waren 475.000 Personen beschäftigt, davon 85% 

weiblich und 46% in Vollzeitstellung. In der ambulanten Pflege waren nochmals 190.000 Personen 

beschäftigt. Seit Einführung der Pflegeversicherung im Jahre 1995 betrug der Beschäftigungsanstieg 

der abhängig Beschäftigten im Sozialwesen mit pflegerischem und hauswirtschaftlichem Beruf außerhalb 

des Krankenhauswesens rd. 250.000 Personen. In dieser Entwicklung dürfte sich am ehesten 

der Einfluss der Pflegeversicherung niedergeschlagen haben. 4 

2.3 Der Rahmen der Pflegeversicherung im Überblick 

Die Pflegeversicherung wurde vom Gesetzgeber zum 1.1.1995 eingeführt. Sie ist nach dem Grundsatz 

„Pflegeversicherung folgt Krankenversicherung“ zweigeteilt aufgebaut. Die Soziale Pflegeversicherung 

orientiert sich dabei an der gesetzlichen Krankenversicherung und die Private Pflegeversicherung 

orientiert sich an der Privaten Krankenversicherung. Jeder Versicherte schließt die Pflegeversicherung 

dort ab, wo er auch seine Krankenversicherung hat. 5 

Die Abweichungen davon sind 

2 Die folgenden Angaben stammen aus dem „Dritten Bericht über die Entwicklung der Pflegeversicherung“ 

des BMGS, S. 73ff. 

3 Daneben existiert beispielsweise noch Tagespflege, Kurzzeitpflege und Nachtpflege. 

4 Dritter Bericht über die Entwicklung der Pflegeversicherung, S. 75. 

5 Freiwillig Versicherte haben ein einmaliges Wahlrecht zwischen Sozialer und Privater Pflegeversicherung. 

Davon haben 31.000 GKV-Versicherte Gebrauch gemacht, also 0,06% der Versicherten. (Siehe BMGS. Die 

Soziale Pflegeversicherung in der Bundesrepublik Deutschland in den Jahren 2001 und 2002. Bonn; 2004). 

Privat Krankenversicherte sind grundsätzlich bei der Krankenkasse ihrer Wahl auch pflegeversichert. Sie ha-



marginal und werden mit 0,1% beziffert. 6 Entsprechend sind in der Sozialen Pflegeversicherung fast 

exakt gleich viel Versicherte wie in der GKV. Zum 1.7.2002 betrug die Zahl der Versicherten dort 

70,78 Mio., wovon 50,88 beitragspflichtige Mitglieder und 19,9 Mio. beitragsfrei Mitversicherte waren. 

7 

Die Beitragsbemessung ist unterschiedlich geregelt: 

� In der Sozialen Pflegeversicherung wird ein gesetzlich festgelegter Beitragssatz vom sozialversicherungspflichtigen 

Einkommen abgeführt. Arbeitnehmer und Arbeitgeber zahlten bis Ende 2004 

jeweils 0,85%. Ab 2005 wurde eine Staffelung in zwei Beitragsgruppen vorgenommen an Hand 

des Kriteriums, ob jemand Kinder hat. Für Mitglieder ohne Kinder 8 erhöhte sich der Arbeitnehmerbeitrag 

um 0,25 Prozentpunkte. 9 

Es gilt die Beitragsbemessungsgrenze der Krankenversicherung 

(2005: 3525 Euro). 

� Die Private Pflegeversicherung wird im Anwartschaftsdeckungsverfahren finanziert. Sie beruht 

somit nicht auf dem Umlageverfahren. Es besteht Kontrahierungszwang, ein Ausschluss auf 

Grund von Vorerkrankungen wird ausgeschlossen. Die Beitragshöhe darf bei Versicherten, die 

schon länger als 5 Jahre privat krankenversichert waren, nicht höher liegen als der Höchstbeitrag 

in der Sozialen Pflegeversicherung. 10 

Während die Beiträge bereits ab Beginn 1995 fällig wurden, wurde mit den Auszahlungen an Leistungsempfänger 

in der häuslichen Pflege am 1.4.1995 und für die stationäre Pflege am 1.7.1996 begonnen. 

Dadurch wurde eine Rücklage gebildet, von der auch heute noch gezehrt wird. Die Rücklage 

in der sozialen Pflegeversicherung betrug Ende 2002 4,93 Mrd. Euro 11 . Es wurde geschätzt, dass die 

Rücklagen eine Anhebung der Beitragssätze bis 2007 vermeiden können. 12 Unter Einbeziehung der 

Beitragssatzanhebung für Kinderlose geht der Dritte Bericht zur Entwicklung der Pflegeversicherung 

davon aus, dass bis in das Jahr 2008 eine Beitragssatzanhebung nicht notwendig wird. 13 

Im Jahr 2003 betrugen die Einnahmen 16,86 Mrd. Euro, während die Ausgaben bei 17,56 Mrd. Euro 

lagen. Daraus ergibt sich ein Defizit von 0,69 Mrd. Euro. Die Höhe der Rücklage sank dadurch in der 

Sozialen Pflegeversicherung auf 4,24 Mrd. Euro Ende 2003. 14 Die Ausgabensteigerung im Jahr 2002 

von 2,9% rührte daher, dass die Zahl der Leistungsempfänger deutlich anstieg. Rund 50% des An- 

ben jedoch ein Wahlrecht innerhalb von 6 Monaten nach Eintritt der Versicherungspflicht, ein anderes Unternehmen 

zu wählen. (Siehe BMGS. Pflegeversicherung; Berlin; 2003). 

6 BMGS. Die soziale Pflegeversicherung in der Bundesrepublik Deutschland in den Jahren 2001 und 2002. 

Bonn; 2004. 


Bonn; 2004. 

8 Siehe die Anforderungen zum Nachweis der Elterneigenschaft unter http://www.vdr.de/internet/vdr/ 

infopool.nsf/0/64C3E9529EDC9290C1256F39004A8E AB/$FILE/GR+Elterneigenschaft.pdf 

9 Nähere Ausführungen unter Kapitel 3.1. 

10 BMGS. Pflegeversicherung. Berlin; 2003. 

11 BMGS. Dritter Bericht über die Entwicklung der Pflegeversicherung, S. 52. 

12 Kommission des BMGS zur Nachhaltigkeit in der Finanzierung der sozialen Sicherungssysteme des BMGS. 

Berlin; August 2003: 188. 

13 BMGS. Dritter Bericht über die Entwicklung der Pflegeversicherung, S. 32. 

14 BMGS. Dritter Bericht über die Entwicklung der Pflegeversicherung, S. 52.



stiegs wurde im Bereich der stationären Pflege verursacht. 15 Die Ausgabenentwicklung in 2003 verlief 

mit einem Anstieg von 1,1 v.H. eher moderat. 16 

Die Leistungsausgaben gliedern sich nach Pflegestufen und Versorgungsarten. Sie werden auf Antrag 

und auf der Basis einer Begutachtung durch den medizinischen Dienst der Krankenkassen gewährt. 

17 

Die Hälfte der Pflegebedürftigen ist über 80 Jahre alt. Zwei Drittel sind Frauen. 18 

Abb. 1: Entwicklung der Finanzsituation der Sozialen Pflegeversicherung; Jahre 1995 bis 2003 

Quelle: BMGS. Dritter Bericht über die Entwicklung der Pflegeversicherung; Anlage 3, 

S. 117. 

15 BMGS. Dritter Bericht über die Entwicklung der Pflegeversicherung, Anlage 2, S. 116 

16 BMGS. Dritter Bricht über die Entwicklung der Pflegeversicherung, S. 52 

17 In der Privaten Pflegeversicherung übernimmt diese Aufgabe die private Firma „medicproof – Gesellschaft 

für Medizinische Gutachten mbH“. 


Bonn; 2004.



Tabelle 2: Verteilung der Pflegebedürftigen der Privaten bzw. Sozialen Pflegeversicherung nach 

Pflegestufen; Ende 2002 (Private Pflegeversicherung in Klammern) 

ambulant stationär 

Pflegestufe I 57,2 % (50,7 %) 38,8 % (26,2 %) 

Pflegestufe II 33,2 % (36,3 %) 41,4 % (45,7 %) 

Pflegestufe III 9,6 % (12,9 %) 19,8 % (28,2 %) 

BMGS. Dritter Bericht über die Entwicklung der Pflegeversicherung: S. 48 ff 

Tabelle 3: Kennzahlen zur sozialen Pflegeversicherung 

2001 2002 

Anerkennung 

Anträge auf Pflegebedürftigkeit 837000 834000 

Rate: 

Davon: 

73,1% 73,5% 

I 55,2% 56,4% 

II 32,6% 31,9% 

III 11,6% 11,2% 

Leistungsempfänger 

Anerkannte ambulante Pflegebedürftige 

1,26 Mio. 1,29 Mio. 

(zum 31.12.) 

Davon I: 55,3% Davon I: 56,3% 

Davon II: 34,6% Davon II: 33,8% 

Davon III: 10,1% Davon III: 9,9% 

Anerkannte stationäre Pflegebedürftige 0,58 Mio. 0,60 Mio. 

Davon I: 37,9% Davon I: 38,4% 

Davon II: 42,0% Davon II: 41,6% 

Davon III: 20,1% Davon III: 20,0% 

BMGS. Die soziale Pflegeversicherung in der Bundesrepublik Deutschland in den Jahren 2001 und 2002. 

Bonn; 2004. 

Tabelle 4: Ausgabenstruktur Soziale Pflegeversicherung im Jahr 2002 

Bereich Anteil in % 

Vollstationäre Pflege 46,2 

Pflegegeld 23,9 

Pflegesachleistung 13,6 

Sonstiges 6,0 

Rentenversicherungsbeiträge 

für Pflegepersonen 

5,5 

Verwaltung 4,8 

BMGS. Die soziale Pflegeversicherung in der Bundesrepublik Deutschland in 

den Jahren 2001 und 2002. Bonn; 2004.



Tabelle 5: Übersicht über das Leistungsniveau nach Pflegestufen und Versorgungsart. (Angaben in 

Euro pro Monat) 

Häusliche Pflege: Pflegegeld Ambulante Pflege Stationäre Pflege 

Pflegestufe I 205 384 1023 

Pflegestufe II 410 921 1279 

Pflegestufe III 665 1432 1432 

Anmerkung: Weitere Leistungen, wie Kurzzeitpflege, Hilfsmittel etc sind nicht aufgeführt. Siehe zu weiteren 

Details der Leistungen: http://www.bmgs.bund.de/deu/gra/themen/pflege/index.cfm (Abfrage Februar 2005) 

Die Verwaltungsaufgaben der Pflegeversicherung werden in Personalunion mit der entsprechenden 

Krankenkasse durchgeführt. 19 Zur Abdeckung der Kosten wird an die Krankenkassen eine Verwaltungskostenpauschale 

entrichtet. Diese beträgt 3,5%, bezogen auf den Mittelwert aus Leistungsausgaben 

und Beitragseinnahmen. 20 

Die tatsächlichen Verwaltungskosten wurden (ohne die Kosten des 

Medizinischen Dienstes) mit 3,4% im Jahr 2003 angegeben. 21 

3 Probleme und bisher diskutierte Lösungsvorschläge für die 


3.1 Probleme der sozialen Pflegeversicherung 

Die Soziale Pflegeversicherung in Deutschland sieht sich insbesondere folgenden Problembereichen 

gegenüber: 

1. Erstmals im Jahr 1999 hatte die Sozialen Pflegeversicherung ein Defizit in ihrer Leistungsbilanz 

(-0,03 Mrd. Euro). Das Defizit belief sich im Jahr 2003 auf 690 Mio. Euro. Gemäß ersten Übersichten 

des Sozialministeriums liegt das Defizit für 2004 bei 860 Mio. Euro. 22 

Die Tendenz ist somit 

stark steigend. 23 Nur aufgrund der Rücklagen aus den Anfangsjahren ohne Leistungsauszahlung 

konnte eine Anhebung der Beitragssätze bisher vermieden werden. Die Zahl der Pflegebedürftigen 

soll von 1,9 Mio. im Jahr 2000 auf 3,1 Mio. im Jahr 2030 steigen, sofern lediglich die demografische 

Komponente berücksichtigt wird. 24 

2. Die Leistungen für einzelne Gruppen der Anspruchberechtigten scheinen in ihrer Struktur nicht 

ausreichend zu sein. Genannt werden müssen insbesondere zusätzliche Leistungen für Demente/ 

Demenzkranke. 

19 Gleichwohl sind die Sozialen Pflegekassen rechtlich selbstständige Körperschaften. 


Bonn; 2004. 

21 BMGS. Dritter Bericht über die Entwicklung der sozialen Pflegeversicherung. S.117. 

22 Die Welt, 21.02.2005. 

23 BMGS. Dritter Bericht über die Entwicklung der Pflegeversicherung. Anlage 3. 


Berlin; August 2003, S. 189.



3. Die Leistungen der Pflegeversicherung wurden seit ihrer Einführung (mit Ausnahme der Leistungen 

bei Demenz) nicht dynamisiert, so dass die festen Auszahlungsbeträge die gestiegenen Kosten 

für die Pflegeleistungen nicht mehr auffangen. 

4. In der ambulanten Pflege der Stufen I und II liegt eine Unterfinanzierung vor. Die bestehende Begünstigung 

der stationären gegenüber der qualitätsgesicherten ambulanten Versorgung läuft dem 

grundsätzlichen Vorrang der häuslichen Pflege zuwider. Der Anstieg der Pflegebedürftigenzahl 

war im teureren stationären Bereich relativ stärker als im ambulanten Bereich. 25 

5. Mit zunehmender Alterung der Gesellschaft wird auch der Anteil Pflegebedürftiger potentiell zunehmen. 

Steigende Ausgaben bedürfen daher einer adäquaten Struktur der Lastenverteilung auf 

der Einnahmeseite. Mit der Entwicklung der Beitragsbemessungsgrundlage sind erhebliche Veränderungen 

eingetreten, welche die Defizite der Pflegeversicherung wesentlich mitverursacht 

haben. 

Überlagert wird dieser Problemaufriss von der durch das Urteil des Bundesverfassungsgerichts notwendig 

gewordenen Neuordnung der Beitragsstruktur. 26 Das Gericht hatte den Gesetzgeber verpflichtet, 

die Kinderziehung im Beitragsrecht der Sozialen Pflegeversicherung zu berücksichtigen. 

Kinderlose Mitglieder der Sozialen Pflegeversicherung zahlen ab 1. Januar 2005 einen Beitragszuschlag 

von 0,25 Beitragssatzpunkten. Mitglieder, die Kinder haben oder gehabt haben, werden dadurch 

in der Sozialen Pflegeversicherung auf der Beitragsseite relativ besser gestellt als solche ohne 

Kinder. Kinderlose Mitglieder, die vor dem Stichtag 1. Januar 1940 geboren sind (also die im Jahre 

2005 über 65-Jährigen), werden von der Zuschlagspflicht ausgenommen. Ausgenommen sind auch 

Kinder und Jugendliche bis zur Vollendung des 23. Lebensjahres sowie Bezieher von Arbeitslosengeld 

II und Wehr- und Zivildienstleistende. 

3.2 Gegenüberstellung der Sozialen und der Privaten Pflegeversicherung 

Neben diesen Problemen besteht, ähnlich wie in der Krankenversicherung, ein Nebeneinander von 

zwei Versicherungssystemen. Während sich in der Krankenversicherung gesetzlich Versicherte im 

Wesentlichen in der Sozialen Pflegeversicherung wiederfinden, sind die privat Krankenversicherten 

in der Privaten Pflegeversicherung abgesichert. Es gilt der Grundsatz, dass die Pflegeversicherung 

der Krankenversicherung folgt. Tabelle 6 zeigt, dass sich die Soziale und Private Pflegeversicherung 

bereits in den wenigen Jahren des Bestehens stark abweichend entwickelt haben. Während die Soziale 

Pflegeversicherung mit Defiziten kämpft, werden in der Privaten Pflegeversicherung Überschüsse 

erwirtschaftet, die zu Reduzierungen der Beitragssätze eingesetzt werden. Allein in 2003 waren die 

Rückstellungen zur Absenkung der Beiträge höher als die gesamten Leistungsausgaben. Ergebnis 

der gegenwärtigen Aufteilung in Soziale und Private Pflegeversicherung ist, dass die Bezieher hoher 

Einkommen in der Privaten Pflegeversicherung (auch absolut) niedrigere Beiträge zahlen als Versicherte 

in der Sozialen Pflegeversicherung. Dies ist eine Umkehrung des Solidarprinzips. Welche Ursachen 

sind dafür maßgeblich? Kein Grund ist die größere Effizienz der Privaten Pflegeversicherung. 

Die Verwaltungskosten liegen dort höher (9% versus 4,8% inklusive der Kosten des jeweiligen 

Medizinischen Dienstes), die Leistungen sind zumindest identisch mit denen der Sozialen Pflegeversicherung. 

Ebenfalls kein Grund sind höhere Beitragssätze in frühen Jahren, die nunmehr als eine Art 

25 BMGS: Dritter Bericht über die Entwicklung der Pflegeversicherung, S. 48. 

26 Das Folgende in Anlehnung an die Pressemitteilung des BMGS zur Thematik: 

http://www.bmgs.bund.de/deu/gra/themen/pflege/index_6310.cfm (Zugriff Febr. 2005).



ausgezahlter Kapitalstock herangezogen werden können. Denn die Höhe der Beiträge darf den 

Höchstbeitrag der Sozialen Pflegeversicherung nicht übersteigen. Zudem liegen die durchschnittlichen 

Beiträge pro Versichertem in der Privaten Pflegeversicherung niedriger (205 Euro versus 238 

Euro). Ebenso sind Mehreinnahmen für versicherte Kinder keine Ursache, da diese ebenso wie in der 

Sozialen Pflegeversicherung beitragsfrei mitversichert sind. Augenscheinlich ist jedoch das große 

Gefälle der Leistungsausgaben pro Versicherten zwischen Sozialer und Privater Pflegeversicherung. 

Die Soziale Pflegeversicherung hat etwa um den Faktor 4,1 höhere Ausgaben pro Versichertem (248 

Euro versus 58 Euro), wobei sich die Schere in den vergangenen Jahren weiter öffnete. Selbst bei Alters- 

und Geschlechtsadjustierung verursachen die privat Versicherten nur ca. 30% der Ausgaben. 

Grund hierfür sind geringere Leistungsinanspruchnahme durch die privat Versicherten pro Kopf. 

Antragstellung und Bewilligung sind in beiden Bereichen der Pflegeversicherung identisch geregelt, 

so dass signifikante Abweichungen wenig wahrscheinlich sind. 

Tabelle 6: Gegenüberstellung von Sozialer und Privater Pflegeversicherung 

Gegenstand Soziale Pflegeversicherung Private Pflegeversicherung 

Versichertenkreis Im Wesentlichen die gesetzlich Versicherten 

Im wesentlichen die Privat Versicherten; 

freiwillig gesetzlich Versicherte haben 

ein einmaliges Wahlrecht innerhalb 

von 3 Monaten. 

Zahl der Versicherten 70.853.000 Personen (2002) 8.999.300 Personen (Ende 2003) 

Kontrahierungszwang Ja; Versicherung bei der Pflegekasse, 

welche auch die Krankenversicherung 

abdeckt. 

Prämiengestaltung Nach Lohneinkommen und Kinderlosigkeit; 

Einheitlicher gesetzlich festgelegter 

Beitragssatz. 

Ja; privat Versicherte haben Wahlrecht 

innerhalb von 6 Monaten nach Eintritt 

der Versicherungspflicht. 

Nach Lebensalter und (für Neuverträge 

nach 1995) nach der Morbidität. Keine 

Unterscheidung nach Geschlecht. 

Bei Versicherten mit über 5 Jahren Versicherungspflicht 

dürfen die Prämien 

nicht höher liegen als der Höchstbeitrag 

zur Sozialen Pflegeversicherung. 

Familienversicherung Beitragsfrei Kinder beitragsfrei; Ehepartner beitragspflichtig. 

Leistungen Gestaffelt nach Pflegestufen und 

Versorgungsart. 

Leistungsantrag Verfahren über Medizinischen Dienst 

der (gesetzlichen) Krankenkassen 

Sachleistungen/ 

Geldleistungen 

In der Regel gleichwertig wie in der sozialen 

Pflegeversicherung. 

Verfahren über private „Medicproof – 

Gesellschaft für Medizinische Gutachten 

mbH“ 

Sach- oder Geldleistungen. Sachleistun- Geldleistungen (Abwicklung wie in der 

gen bedeutet, dass die pflegebedürftige Privaten Krankenversicherung), keine 

Person ambulante oder stationäre Pflege eigenen Tarife wie beispielsweise 

erhält. Geldleistungen umfassen im We- GOÄ. 

sentlichen das Pflegegeld. 

Finanzsituation Defizit von 690 Mio. in 2003. 

Mittelbestand von 4,24 Mrd. Euro 

Ende 2003. 

Überschuss von 120 Mio. Euro in 2002. 

Aufbau eines Kapitalstocks von 12,3 

Mrd. Euro seit 1995. Rund 46% der 

Einnahmen fließen in den Kapitalstock.



Fortsetzung Tabelle 6 

Beitragseinnahmen 16,86 Mrd. Euro (2003) 1.847,9 Mio. Euro (2003) 

Beitragseinnahmen pro 

Versichertem 

238 Euro (2002) 205 Euro (2003) 

Leistungsausgaben 

gesamt (2003) 

17,56 Mrd. Euro (2003) 517,9 Mio. Euro (2003) 

Leistungsausgaben pro 

Versichertem 

248 Euro (2003) 57,55 Euro (2003) 

Verwaltungsausgaben 3,4% ohne medizinischen Dienst; 

4,8% mit medizinischen Dienst 

9% mit medizinischem Dienst 

Eigene Darstellung; Quellen: Dritter Bericht zur Entwicklung der Pflegeversicherung, BMGS Siehe auch die 

Hinweise bei http://www.bmgs.bund.de/deu/gra/themen/pflege/index_2230.cfm sowie Zahlenbericht der Privaten 

Krankenversicherung 2003/2004. 

Letztlich ist die geringere Morbidität der Versicherten in der Privaten Pflegeversicherung die verbleibende 

Erklärung für die abweichende Entwicklung zwischen Privater und Sozialer Pflegeversicherung. 

Soll jedoch Morbidität durch die Solidargemeinschaft aufgefangen werden, scheint ein wesentlicher 

Verstoß gegen das Solidarprinzip vorzuliegen: Das Nebeneinander von zwei Versicherungssystemen, 

das dazu führt, dass die Solidargemeinschaft belastet und eine Minderheit, die finanziell 

in der Tendenz sowieso schon besser gestellt ist, von einer günstigeren Absicherung der Pflege 

profitiert. Dies macht unter wohlfahrtsökonomischer Betrachtung wenig Sinn. 

4 Umsetzung und Auswirkungen einer Bürgerversicherung in der 


4.1 Bürgerversicherung Pflege 

Die Ausgestaltung der Beitragserhebung in der Pflegeversicherung nach Prinzipien einer Bürgerversicherung 

beruht auf folgenden zwei Komponenten 

� Einbeziehung aller Versicherten aus der Sozialen und Privaten Pflegeversicherung in eine Bürgerversicherung 

Pflege. 

� Berücksichtigung aller Einkommen in der Beitragsbemessung. Einkünfte aus Vermietung und 

Verpachtung werden jedoch nicht einbezogen. Es wird auf zwei Beitragssäulen abgestellt. 27 

Die Beitragsbemessungsgrenze (2005: 3.525 Euro Bruttoeinkommen/ Monat) wird zugrunde gelegt. 

Freibeträge auf Kapitaleinkommen werden berücksichtigt wie im Steuerrecht. 

27 Siehe zu möglichen Ausgestaltungsvarianten der Beitragsbemessung: Projektgruppe Bürgerversicherung 

des SPD-Parteivorstandes. Modell einer solidarischen Bürgerversicherung. Berlin 26. August 2004 

http://www.medizin.uni-koeln.de/kai/igmg/buergerversicherungsmodell.pdf (Zugriff Febr. 2005).



4.2 Änderungen gegenüber dem Status Quo 

Gegenüber dem derzeitigen System (2005) 28 der Sozialen Pflegeversicherung wurde zunächst die 

Beitragssatzänderung für Versicherte ohne Kinder berechnet. Der Beitragssatz von 1,7% wird um 

0,25% erhöht für Mitglieder ohne Kinder. Es gilt die Beitragsbemessungsgrenze der Krankenversicherung 

(3.525 Euro pro Monat in 2005). 

Die sich daraus ergebende finanzielle Situation der Sozialen Pflegeversicherung wurde danach als 

Status Quo (SQ) eingesetzt. 

Aufbauend auf diesen Status Quo wurden folgende Varianten berechnet: 

� Herstellung der Bürgerversicherung Pflege: Eingliederung der Sozialen und Privaten Pflegeversicherung 

in eine Bürgerversicherung Pflege. Die Beiträge werden nach der Leistungsfähigkeit 

der Mitglieder auf alle Einkunftsarten erhoben. 

� Verbesserte Versorgung für Demenzkranke: Anhand der Prävalenzen für Demenzerkrankungen 

in Deutschland wurde abgeschätzt, wie viele Versicherte der Pflegeversicherung in angemessener 

Weise in eine höhere Pflegestufe eingruppiert werden müssten. Dadurch erhöht sich die zur 

Verfügung stehende Pflegezeit für diese Versicherten. Eine zusätzliche Veranschlagung von 30 

Minuten täglich für den Mehraufwand in der Pflege von Demenzkranken würde nach Abschätzungen 

des BMGS zu Mehrausgaben von 750 Mio. Euro jährlich führen. 29 

Dieser Betrag wurde von 

uns auf alle Demenzkranke als zusätzliche Leistungsausgaben gleichmäßig verteilt. 

� Besserstellung ambulanter Pflege in Pflegestufen I und II: Es wird vorgeschlagen, die Leistungen 

für ambulante Pflege in den Stufen I und II anzuheben. Dadurch wird die gegenwärtige Unterfinanzierung 

der ambulanten Pflege in den Stufen I und II behoben, so dass dem Vorrang der häuslichen 

Pflege Rechnung getragen wird und die teureren, häufig für den Pflegebedürftigen nicht mit 

Vorteilen verbundene stationäre Unterbringungen, vermieden werden. Die neuen Beträge der ambulanten 

Leistungen ergeben sich als arithmetisches Mittel aus den aktuellen Beträgen für ambulante 

und stationäre Leistungen in den jeweiligen Stufen. Einen entsprechenden Überblick gibt Tabelle 

7. 

� Die Pflegesätze werden proportional zu den Einkommen der Versicherten dynamisiert. 

Tabelle 7: Beträge für ambulante bzw. stationäre Leistungen nach Pflegestufen (ohne Pflegegeld) 30 

Bürgerversicherung 

Pflege; ambulant 

Status Quo 

ambulant 

Status Quo 

stationär 

„Rürup“-Kommission: 

einheitlich 

ambulant/stationär 

Pflegestufe I 704 384 1023 400 Euro 

Pflegestufe II 1100 921 1279 1000 Euro 

Pflegestufe III 1432 1432 1432 1500 Euro 

28 Die Anhebung des Beitragssatzes für Mitglieder ohne Kinder wurde ebenfalls modelliert, da es dazu noch 

keine abschließenden empirischen Werte gab. 


Berlin; August 2003, S. 198-199. 


Berlin; August 2003, S. 193-197.



4.3 Ergebnisse 

4.3.1 Verbesserung der Pflege für Demenzkranke und Anhebung ambulanter Leistungen 

(ohne Pflegegeld) 

Aus dem Datensatz wurde für den Status Quo ein Beitragssatz von 1,74% für das Jahr 2006 (1,72% 

für 2004, 1,73% für 2005) ermittelt, welcher die Differenzierung nach Kinderangehörigkeit bereits 

enthält. Es besteht somit gegenüber dem tatsächlichen Beitragssatz von 1,7% eine leichte Unterdeckung. 

Die Verbesserung der Versorgung von Demenzerkrankten würde Ausgabensteigerung von 

750 Mio. Euro verursachen (von 17,6 auf 18,4 Mrd. Euro, Basis 2006). Entsprechend ergäben sich 

Beitragssatzsteigerungen im Status Quo um 0,09 Prozentpunkte. Die Anhebung der Ausgaben für 

ambulante Leistungen der Stufe I und II (ohne Pflegegeld) würden Mehrausgaben von 0,5 Mrd. Euro 

verursachen, was einer Anhebung des Beitragssatzes um 0,06 Prozentpunkten entspricht. Werden 

beide Maßnahmen zusammen eingeführt, ergeben sich Mehrausgaben von 1,4 Mrd. Euro im Jahr 

2006, beziehungsweise eine Anhebung des Beitragssatzes um 0,14 Prozentpunkte. Beachtet werden 

muss, dass Wechsel in der Inanspruchnahme zwischen ambulanten und stationären Leistungen darin 

nicht enthalten sind. 

4.3.2 Einführung der Bürgerversicherung Pflege 

Die Bürgerversicherung würde im Status-Quo-Modell eine Reduzierung des Beitragssatzes um 0,36 

Prozentpunkte (Jahr 2006) ermöglichen. (Tabelle 8) 

Blieben in einer Bürgerversicherung Pflege die Einbeziehung der zusätzlichen Einkunftsarten unberücksichtigt 

und würde somit nur der Personenkreis ausgeweitet, würde die Beitragssatzreduzierung 

noch 0,31 Prozentpunkte betragen. Auch damit wäre eine kostendeckende Finanzierung der Pflegeversicherung 

ohne Rückgriff auf vorhandene Reserven möglich. Würde zusätzlich zur Bürgerversicherung 

die Verbesserung der Pflege für Demenzerkrankte sowie die Anhebung der Beträge für ambulante 

Leistungen vorgenommen, ergäben sich Beitragssatzreduktionen von immerhin noch 0,24 

Prozentpunkten (von 1,74% auf 1,50%). Die Ausgaben stiegen durch die Bürgerversicherung um 0,5 

Mrd. Euro gegenüber dem Status Quo in 2006. Daraus ergibt sich, dass die zusätzlichen Einnahmen 

der Bürgerversicherung die zusätzlichen Ausgaben aus den Leistungsverbesserungen weit 

überwiegen.



Tabelle 8: Gegenüberstellung der wichtigsten Kennzahlen zur Einführung einer Bürgerversicherung, 

Verbesserung der Versorgung Demenzerkrankter sowie der Anhebung der ambulanten 

Leistungen in Stufe I und II Jahr 2006 

2006 Status Quo: 

(derzeitige 

Leistungen) 

+ Verbesserung 

Demenz 

+ Anhebung der 

ambulanten 

Sachleistungen 

(Stufe I und II, 

ohne Pflegegeld) 

+ Verb. Demenz + 

Anhebung amb. 

Leistungen 

Ausgaben (Mrd. Euro) 

Status Quo 17,6 18,4 18,1 19,0 

Bürgerversicherung 18,1 19,0 18,7 19,5 

Beitragspflichtige Einnahmen (Mrd. Euro) 

Status Quo 969 969 969 969 

Bürgerversicherung 1.239 1.239 1.239 1.239 

Davon: Beitragspflichtige Einnahmen kinderlose Mitglieder (Mrd. Euro) 

Status Quo 289 289 289 289 

Bürgerversicherung 386 386 386 386 

Kostendeckender Beitragssatz (in %) 

Status Quo 1,74 1,83 1,80 1,88 


SQ: Status Quo (keine Bürgerversicherung, jedoch inkl. 0,25% Anhebung für Mitglieder ohne Kinder) 

4.3.3 Abschätzung der Entwicklung bis zum Jahr 2025 

Der Beitragssatz würde im Status Quo bis zum Jahr 2025 auf 2,33 % steigen. In einer Bürgerversicherung 

läge er bei 1,85 %, ebenfalls im Jahr 2025. In der grafischen Darstellung zeigt sich, dass im 

Status Quo Modell die Verbesserung der Versorgung für Demenzerkrankte die größten Ausgabensteigerungen 

verursacht. Würden die Verbesserungen für Demenzerkrankte sowie die Anhebungen 

für die ambulante Pflege umgesetzt, lägen die Beitragssätze im Status Quo Modell bei 2,52 %, in der 

Bürgerversicherung hingegen bei 2,00 %. (Abbildung 2)



Abb. 2: Leistungsausgaben Status Quo, Verbesserung der Versorgung Demenzerkrankter sowie 

der Anhebung der ambulanten Leistungen in Stufe I und II; Jahre 2006 bis 2025 

Abb. 3 : Beitragssatz Status Quo versus Bürgerversicherung Pflege, Verbesserung der Versorgung 

Demenzerkrankter sowie der Anhebung der ambulanten Leistungen in Stufe I und 

II (ohne Pflegegeld); Jahre 2006 bis 2025



Abb. 4 : Einnahmenüberschuss beziehungsweise Unterdeckung Status Quo versus Bürgerversicherung 

Pflege bei aktuellem Beitragssatz; Jahre 2006 bis 2025 

Tabelle 9: Gegenüberstellung der wichtigsten Kennzahlen zur Einführung einer Bürgerversicherung, 

Verbesserung der Versorgung Demenzerkrankter sowie der Anhebung amb. Leistungen; 

Jahr 2025 

2025 Status Quo: 

(derzeitige 

Leistungen) 

+ Verbesserung 

Demenz 

+ Anhebung amb. 

Leistungen 

+ Verb. Demenz 

+ Anhebung der 

amb. Leistungen 

Ausgaben (Mrd. Euro) 

Status Quo 25,0 26,2 25,7 26,9 


Beitragspflichtige Einnahmen (Mrd. Euro) 

Status Quo 1032 1032 1032 1032 


Davon: Beitragspflichtige Einnahmen kinderlose Mitglieder (Mrd. Euro) 

Status Quo 372 372 372 372 


Kostendeckender Beitragssatz (in %) 

Status Quo 2,33 2,45 2,40 2,52 


SQ: Status Quo (keine Bürgerversicherung, jedoch inkl. 0,25% Anhebung für Mitglieder ohne Kinder)



5 Methodik im Detail 

5.1 Der Datensatz 

Als Grundlage unserer Berechnungen dienten die Daten des Sozio-ökonomischen Panels (SOEP) 

des Deutschen Instituts für Wirtschaftsforschung (DIW), einer repräsentativen Stichprobe mit jährlich 

mehr als 22.000 Befragten. 31 Alle herangezogenen Angaben der SOEP-Daten beziehen sich auf 

das Jahr 2002. Sie wurden zum größten Teil in der Befragung von 2003, teilweise auch in der Befragung 

von 2002 erhoben. Der größte Teil der Einkommen wird in seiner Höhe dem Personenfragebogen 

entnommen, der von allen Personen ab 16 Jahren beantwortet wurde. Die Einkommen werden 

differenziert abgefragt (Lohn, Einkommen aus selbständiger Tätigkeit, Renten jeder Art, Arbeitslosengeld/Arbeitslosenhilfe, 

Weihnachtsgeld etc.). Weitere Einkünfte werden per Haushaltsfragebogen 

erhoben. Einkünfte des Haushaltsfragebogens wurden gewichtet auf die Haushaltsmitglieder 

verteilt: Diese werden, falls es im Haushalt mehr als zwei Erwachsene gibt, zu zwei Dritteln demjenigen 

zugeordnet, der das höchste Einkommen hat und zu einem Drittel demjenigen, dessen Einkommen 

am zweithöchsten ist. Lebt nur ein Erwachsener im Haushalt, so wird ihm der volle Betrag zugewiesen. 

Fehlende Werte werden zufällig von Personen mit ähnlichen Charakteristika ersetzt (Altersgruppen, 

Geschlecht und Berufsgruppe). Der Pflegeversicherungsstatus wurde vom Krankenversicherungsstatus 

übernommen, da der Personenkreis nahezu identisch ist. Nur der Krankenversichertenstatus 

ist in den SOEP-Daten erfasst. 32 

Ob eine Person Kinder hat, wurde aus den vom Robert- 

Koch-Institut generierten Tabellen biobirth und biobrthm entnommen, die ebenfalls zu den SOEP- 

Daten gehören. 

5.2 Beitragspflichtiges Einkommen der Pflegeversicherung im Status Quo 

Die Berechnung der zu verbeitragenden Einkommen im Status Quo wird so detailgetreu wie möglich 

nachgebildet. Lediglich die Sonderregelungen der Landwirte kommen nicht zum Tragen. Relevante 

Einkommensarten für die Verbeitragung im Status Quo sind Lohn/ Gehalt als Arbeitnehmer, 13./14. 

Monatsgehalt, Weihnachtsgeld, Urlaubsgeld, Gewinnbeteiligung etc., Einkommen aus selbstständiger/freiberuflicher 

Tätigkeit, Nebenverdienste, gesetzliche Altersrente, Invalidenrente oder Beamtenpension, 

gesetzliche Witwen-/Waisenrente, Betriebs-und Hinterbliebenenrente, Arbeitslosengeld 

(wird zu 80% verbeitragt). Bei freiwillig Versicherten mit geringem Einkommen und Arbeitslosengeld 

II - Empfängern werden mindestens 880 Euro pro Monat verbeitragt. 33 

Die Beiträge der Arbeitslosengeld 

II -Empfänger werden auf diese Weise erfasst und dynamisiert. 34 Verbeitragt wird bis zur 

Beitragsbemessungsgrenze von derzeit 3.525 Euro Bruttoeinkommen pro Monat. Für freiwillig Versicherte 

mit Selbstständigen-Einkommen werden zusätzlich folgende Einkommen zur Verbeitragung 

herangezogen: Einkommen aus selbstständiger Tätigkeit, Gewinne aus Vermietung und Ver- 

31 Weitere Informationen unter http://www.diw.de/deutsch/sop/index.html (Abfrage August 2004). 

32 Freiwillig Versicherte haben ein einmaliges Wahlrecht zwischen Sozialer und Privater Pflegeversicherung. 

Davon haben 31.000 GKV-Versicherte Gebrauch gemacht, 

33 Der Betrag von 880 Euro entspricht einer Mischkalkulation. Je nach Personengruppe variiert das mindestens 

zu verbeitragende Einkommen von 805 Euro bis zu 1.811,25 Euro. 

34 Bei Veränderungen des Beitragsatzes in der Zukunft steigen somit auch die Beiträge von freiwillig Versicherten 

sowie Arbeitslosengeld II - Empfängern.



pachtung, wobei nur die positiven Gewinne berechnet werden, das sind Einnahmen aus Vermietung 

und Verpachtung abzüglich Betriebs- und Instandhaltungskosten, Tilgung und Zinsen (Anmerkung: 

Tilgung wird abgezogen, da nicht zwischen Tilgung und Zinsen bei der Erhebung differenziert 

wird.). Renten aus privater Vorsorge werden entsprechend steuerrechtlicher Regelungen mit dem 

Ertragsanteil (ein Drittel) verbeitragt. Sonderregelungen für geringfügige Beschäftigung und für Beschäftigung 

in der Gleitzone werden berücksichtigt. Bei Kindern wird der Versicherungsstatus über 

den Haushaltsvorstand festgelegt. Liegen über diesen keine Angaben vor, so wird statt dessen der 

Krankenversicherungsschutz der Mutter oder einer anderen Bezugsperson übernommen. Für Personen, 

die keine Kinder haben, werden separat die beitragspflichtigen Einnahmen bestimmt. Ausgenommen 

werden dabei Personen, die im Alter von 23 Jahren oder jünger waren sowie Personen, die 

im Jahr 2005 65 Jahre alt oder älter waren. 35 Aufgrund konjunktureller Schwankungen gibt es im 

Jahr 2004 ein Tief bei der Anzahl der sozialversicherungspflichtig Beschäftigten (Abbildung 5). Daher 

werden die beitragspflichtigen Einkommen durch Multiplikation eines Skalars kalibriert. Für 

das Jahr 2004 wird das Skalar so gewählt, dass das beobachtete Defizit 860 Mio. Euro ergibt. Langfristig 

wird das Skalar durch Umgewichtung an die eins angenähert. Dazu wird der Gewichtungsparameter 

Lambda gewählt als 0,9 hoch des absoluten Betrags der Differenz aus betrachtetem Jahr und 

2004. Der Skalar ergibt sich, indem zu (1-Lambda) das Lambdafache des Skalars von 2004 addiert 

wird. 

Abb. 5: Sozialversicherungspflichtig Beschäftigte; Jahre 1992 bis 2004 

35 In den Zukunftsprognosen wurde berücksichtigt, dass sich die obere Altersgrenze (d. h. 65 Jahre in 2005) 

Jahr für Jahr um 1 erhöht.



5.3 Beitragspflichtiges Einkommen der Bürgerversicherung 

Es wird das Zwei-Säulen-Modell der Bürgerversicherung modelliert. Die Einkommensarten, die bereits 

bei Selbstständigen im Status Quo verbeitragt werden, werden auf alle Mitglieder der Bürgerversicherung 

ausgedehnt. Ausgenommen werden Einkünfte aus Vermietung und Verpachtung. 36 

Die 

geltenden Sonderregelungen des Status Quo werden für die Bürgerversicherung übernommen. Die 

Beitragsbemessungsgrenzen beider Säulen betragen 3.525 Euro pro Monat. In einer Säule werden 

Kapitaleinkünfte, in der zweiten Säule alle übrigen Einkünfte verbeitragt. Es gilt ein monatlicher 

Freibetrag von 111,67 Euro auf Zinseinkünfte und Dividenden. In Anspruch genommene Freibeträge 

werden auf die Beitragsbemessungsgrenze der jeweiligen Säule aufgeschlagen. 

5.4 Berechnung der Ausgaben der Pflegeversicherung 

Bei den Ausgaben der Pflegeversicherung wird zwischen Verwaltungsausgaben und Leistungsausgaben 

unterschieden. Die Verwaltungsausgaben (inklusive des Medizinischen Dienstes) der Versicherten 

in der Sozialen Pflegeversicherung wurden mit 0,84 Mrd. Euro angesetzt 37 

und gleichmäßig 

auf diese Versicherten aufgeteilt. Bei einer Erweiterung des Versichertenkreises wurden privat Versicherten 

die gleichen durchschnittlichen Verwaltungskosten pro Person unterstellt. Für Versicherte 

der Sozialen Pflegeversicherung wurden pro Alters-/ und Geschlechtsgruppe durchschnittliche Ausgaben 

bestimmt. Dazu wurden die Leistungsausgaben der Gruppe auf alle Gruppenmitglieder des 

SOEP-Datensatzes aufgeteilt. Da sich die Leistungsausgaben auf das Jahr 2003 beziehen, wurden 

dazu die an das Jahr 2003 angepassten Hochrechnungsfaktoren verwendet. Wie die Leistungsausgaben 

pro Gruppe bestimmt wurden, wird in Abschnitt 5.5 erläutert. Die Private Pflegeversicherung 

hatte 2002 Leistungsausgaben in Höhe von 496,9 Mio. Euro. Es wurde unterstellt, dass privat Versicherte 

strukturell dasselbe Inanspruchnahmeverhalten aufweisen wie gesetzlich Versicherte. Die 

individuellen Ausgaben der privat Versicherten wurden mit einem Skalar multipliziert, so dass sich 

für das Jahr 2002 Leistungsausgaben in der oben genannten Höhe ergaben. 

5.5 Leistungsausgaben der Pflegeversicherung: 

Die Anzahl der Leistungsempfänger der Sozialen Pflegeversicherung wurde unterteilt nach Altersgruppen, 

Geschlecht, Pflegestufe, ambulante/stationäre Versorgung von den offiziellen Statistiken 

des BMGS übernommen (Bezugsjahr 2003). Für jede Pflegestufe wurden getrennt nach ambulanter 

bzw. stationärer Versorgung durchschnittliche Ausgaben pro pflegebedürftiger Person berechnet. 

Dabei wurde auf die in Anspruch genommenen Leistungen zurückgegriffen („Soziale Pflegeversicherung 

- Leistungsempfänger nach Leistungsarten und Pflegestufen im Jahresdurchschnitt 2003“, 

Quelle: BMGS). Jeder Leistung wurde ein fester Betrag zugewiesen. Diese orientieren sich an der 

Tabelle „Leistungen der Pflegeversicherung – Leistungen im Überblick“ 38 

Eindeutig zugeordnet 

werden können: Pflegesachleistungen und Pflegegeld der häuslichen Pflege, Kurzzeitpflege, teilsta- 

36 In den Zukunftsprognosen wurde berücksichtigt, dass sich die obere Altersgrenze (d. h. 65 Jahre in 2005) 

Jahr für Jahr um 1 erhöht. Siehe hierzu: Projektgruppe Bürgerversicherung des SPD-Parteivorstandes. Modell 

einer solidarischen Bürgerversicherung. Berlin; 26. August 2004. 

37 Verwaltungsausgaben gemäß den Angaben des BMGS für das Jahr 2002: 4,8% von 17,35 Mrd. Euro. 


Bonn; 2004.



tionäre Tages- und Nachtpflege und vollstationäre Pflege. Da bei der Leistungsinanspruchnahme der 

Pflegevertretung nicht differenziert wird, ob die Pflegevertretung durch nahe Angehörige oder durch 

sonstige Personen durchgeführt wird, werden folgende jährliche Beträge festgesetzt: 818,50 Euro für 

Pflegestufe 1, 921 Euro für Pflegestufe 2 und 1.048,50 Euro für Pflegestufe 3 und Härtefälle. Pflege 

in vollstationären Einrichtungen für behinderte Menschen werden mit 256 Euro monatlich kalkuliert. 

Die Tabelle der Leistungsinanspruchnahme enthält keine Informationen über die zum Verbrauch bestimmten 

Hilfsmittel, die technischen Hilfsmittel, etc. Daher werden pauschal folgende jährliche 

Beiträge pro Person addiert: Pflegestufe 1: 150 Euro, Pflegestufe 2: 280 Euro, Pflegestufe 3 und Härtefälle: 

400 Euro. Insgesamt kommt es laut Berechnung zu Leistungsausgaben in Höhe von rund 16,6 

Mrd. Euro, was mit den Angaben der „Zahlen und Fakten zur Pflegeversicherung“ übereinstimmt. 39 

Im Szenario einer verbesserten ambulanten Versorgung werden die monatlichen ambulanten Pflegesachleistungen 

der Pflegestufen I und II modifiziert. In der Pflegestufe I wurden sie auf 704 Euro 

(statt derzeit 384 Euro), in der Pflegestufe II auf 1100 Euro (statt derzeit 921 Euro) gesetzt. Für Härtefälle 

und die Pflegestufe III gab es keine Modifizierung. Die erhöhten Ausgaben für Demenzkranke 

im sogenannten 30-Minuten-Regelungs-Szenario wurden folgendermaßen berücksichtigt: 750 

Mio. Euro Mehrausgaben wurden auf alle gesetzlich pflegeversicherten Personen aufgeteilt 40 . Dabei 

wurden pro Demenzkranken dieselben zusätzlichen Kosten unterstellt. Die Prävalenz der Demenz 

wurde wie in Tabelle 10 angenommen: 

Tabelle 10: Prävalenz der Demenz nach Altersgruppen 

Alter in Jahren Prävalenz der Demenz 

< 60 0 % 

60 bis 64 1 % 

65 bis 69 2 % 

70 bis 74 4 % 

75 bis 79 8 % 

80 bis 84 15 % 

85 bis 89 30 % 

90 und älter 35 % 

Mehrausgaben für Demenzkranke bei privat Versicherten wurden mit dem oben beschriebenen Skalar 

angepasst, ansonsten altersspezifisch übernommen. 

5.6 Berechnung der Beitragssätze 

Bei der Berechnung der Beitragssätze wurde das Kostendeckungsprinzip (Einnahmen gleich Ausgaben) 

unterstellt. Dazu werden die Gesamtausgaben durch die beitragspflichtigen Einkommen geteilt. 

In den Szenarien, in denen Kinderlose 41 einen um 0,25%-Punkte erhöhten Beitragssatz zahlen müs- 


Bonn; 2004. 

40 Dabei wurden die an das Jahr 2000 angepassten Hochrechnungsfaktoren verwendet. 

41 Im Sinne von Absatz 5.1.



sen, wurden 0,25% der beitragspflichtigen Einkommen der Kinderlosen von den Ausgaben 

abgezogen. 

5.7 Zukunftsprognosen 

Um die Entwicklung der Beitragssätze in der Zukunft zu approximieren, wird eine Anpassung der 

Hochrechnungsfaktoren vorgenommen. Die Hochrechnungsfaktoren werden an die Bevölkerungsentwicklung 

laut des Berichtes der „Rürup-Kommission“ angepasst. Neben der demographischen 

Entwicklung wird auch der Verlauf der Arbeitslosigkeit gemäß dem Bericht der „Rürup-Kommission“ 

integriert. 42 Die Hochrechnungsfaktoren für das Jahr 2002 des SOEP-Datensatzes dienen als Referenzwert 

und ändern sich durch die Anpassung nicht. Die alters- und geschlechtsspezifischen 

Einkommen- und Ausgabenprofile werden für Zukunftsprognosen beibehalten. 

6 Literatur 

BMGS. Die soziale Pflegeversicherung in der Bundesrepublik Deutschland in den Jahren 2001 und 

2002. Bonn; 2004. 

BMGS. Dritter Bericht über die Entwicklung der Pflegeversicherung. 

BMGS. Pflegeversicherung. Berlin; 2003. 

BMGS. Pflegeversicherung: Kinderberücksichtigungsgesetz beschlossen. Pressemitteilung vom 

26.11.2004; Berlin. 

http://www.bmgs.bund.de/deu/gra/themen/pflege/index_6310.cfm (Zugriff Febr. 2005) 

Kommission des BMGS zur Nachhaltigkeit in der Finanzierung der sozialen Sicherungssysteme des 

BMGS. Berlin; August 2003 

Projektgruppe Bürgerversicherung des SPD-Parteivorstandes. Modell einer solidarischen Bürgerversicherung. 

Berlin; 26. August 2004 

http://www.medizin.uni-koeln.de/kai/igmg/buergerversicherungsmodell.pdf 

(Zugriff Febr. 2005) 

Private Krankenversicherung. Zahlenbericht 2003/ 2004. Köln: Verband der privaten Krankenversicherung 

e.V. http://www.pkv.de/downloads/Zb04.pdf (Zugriff Feb. 2005) 


Berlin; August 2003.



Autoren 

Karl W. Lauterbach, Univ.-Prof. Dr. med. Dr. sc. (Harvard), Direktor des Instituts für Gesundheitsökonomie 

und Klinische Epidemiologie der Universität zu Köln, Mitglied im Sachverständigenrat 

für die Konzertierte Aktion im Gesundheitswesen 

Dr. M. Lüngen, B. Stollenwerk, Dr. A. Gerber, G. Klever-Deichert 

Institut für Gesundheitsökonomie und Klinische Epidemiologie 

der Universität zu Köln (IGKE) 

Gleueler Straße 176-178 

50935 Köln


1 Forschung, Theorien, Politiken, neue Entwicklungen zu Gesundheit, Krankheit sowie Gentechik 

1 Forschung, Theorien, Politiken, neue Entwicklungen zu Gesundheit, 

Krankheit sowie Gentechik 

[1-F] Alkazaz, Aziz, Dipl.-Volksw. (Bearbeitung): 

Global Governance und nationale Gesundheitspolitik in Ägypten 

INHALT: 1. Analyse von Globalisierung, Global-Governance-Strukturen und nationaler ägyptischer 

Gesundheitspolitik; 2. Schwerpunkt: Gesundheit und Armut, Einflüsse der Globalisierung 

auf die nationale pharmazeutische Industrie, a) neue Herausforderungen an die ägyptische 

Gesundheitspolitik, die ägyptische pharmazeutische Industrie und den ägyptischen Privatsektor, 

b) Auswirkungen auf die intraregionale arabische Kooperation. Erwartete Forschungsergebnisse: 

a) Erkenntnisse über Stärken und Schwächen des bestehenden ägyptischen 

Gesundheitssektors, b) Evaluierung der bisher durchgeführten Reformen und Herausarbeitung 

neuer Reformansätze für die staatliche Gesundheitspolitik und für die Politik gegenüber 

der pharmazeutischen Industrie vor dem Hintergrund der Globalisierung, c) Schlussfolgerungen 

für die intraregionale arabische Kooperation. Erkenntnisse über Wirkungszusammenhänge 

sowie Ansätze für eine bessere armutsorientierte Bekämpfung von Krankheiten. 

Kooperationen: London School of Hygiene and Tropical Medicine; Medizinische Fakultät 

der Universität Kairo; Al-Minya University - Faculty of Pharmacy. GEOGRAPHI- 

SCHER RAUM: Ägypten 

METHODE: akteurszentrierter Institutionalismus; Evolutionsökonomik; Politikfeldanalyse; Netzwerkanalyse 

VERÖFFENTLICHUNGEN: Globalisierung und soziale Entwicklung in Ägypten und der Türkei 

(verschiedene Abhandlungen in einschlägigen Sammelbänden). ARBEITSPAPIERE: 

Selbständige Publikation in Vorbereitung.+++Ein Beitrag zur zweibändigen Publikation der 

Forschungsergebnisse des DÜI-Projekts "Global Health Governance". 

ART: keine Angabe ENDE: 2005-12 AUFTRAGGEBER: keine Angabe FINANZIERER: keine 

Angabe 

INSTITUTION: Deutsches Orient-Institut (Neuer Jungfernstieg 21, 20354 Hamburg) 

KONTAKT: Bearbeiter (Tel. 040-42825-534, e-mail: alkazaz@doi.duei.de) 

[2-L] Andersen, Hanfried H.; Mühlbacher, Axel: 

Bedarfsplanung und demographische Entwicklung: zum Einfluss der Bevölkerungsstruktur 

auf die hausärztliche Versorgung, (Blaue Reihe / Berliner Zentrum Public Health, 2004-02), 

Berlin 2004, 51 S. (Graue Literatur; URL: 

http://www.bzph.de/e4/e91/reihe_name99/public_Item1099/Bedarfsplanung2004-02_ger.pdf) 

INHALT: "In diesem Beitrag wird eine Methode vorgestellt und am Beispiel der hausärztlichen 

Versorgung demonstriert, wie der bevölkerungsstrukturelle Einfluss auf regionale Unterschiede 

im ambulanten Versorgungsbedarf berechnet und zur Korrektur der bisher geltenden 

Bedarfsplanung genutzt werden kann. Und es wird ein Prognoseverfahren entwickelt, das es 

erlaubt, den Einfluss der Bevölkerungsentwicklung und der Migration auf den regionalspezifischen 

ambulanten Versorgungsbedarf für 2010 zu bestimmen. Damit ist eine Grundlage geschaffen, 

regional-detaillierte Maßnahmenplanungen besser begründen zu können." (Textauszug)



[3-F] Arndt, Melanie (Bearbeitung); Lemke, Michael, Prof.Dr. (Leitung); Lemke, Michael, 

Prof.Dr. (Betreuung): 

Berliner Gesundheitspolitik in der Systemkonkurrenz 1948/49 bis 1961 (Teilprojekt im 

Rahmen des DFG-Projektverbunds "Deutschland und Europa im Systemkonflikt. Perzeptionen 

- Strukturen - Repräsentationen") 

INHALT: Das Dissertationsvorhaben untersucht unter Ausschluss des konfessionellen Bereichs 

den Aufbau der Gesundheitssysteme in Ost- und West-Berlin zwischen 1948/49 und 1961, 

indem die unterschiedlichen, aber auch ähnlichen gesundheitspolitischen Vorstellungen, Ziele 

und Konzepte in den beiden Stadthälften sowie ihre Umsetzung kontrastierend betrachtet 

werden. Sie analysiert die Ursachen und Hintergründe, die unter dem Einfluss der Systemkonkurrenz 

zu den besonderen Entwicklungen und Entscheidungen in der Berliner Gesundheitspolitik 

beitrugen. Es wird herausgearbeitet, dass infolge der spezifischen Konstellation in 

Deutschland, in der DDR und der Bundesrepublik zwei unterschiedliche wohlfahrtsstaatliche 

Traditionsstränge fortgesetzt wurden, die auch in der geteilten Stadt zu zwei distinktiven Modellen 

medizinischer Versorgung führten. Die Analyse berücksichtigt die Konflikte in beiden 

Stadthälften, die aus der Notwendigkeit resultierten, sowohl ein soziales als auch ein leistungsstarkes 

und kostengünstiges Gesundheitswesen zu schaffen, das die akuten Probleme lösen 

konnte und den Wettbewerb mit der jeweils anderen Stadthälfte bestand. In diesem Zusammenhang 

wird untersucht, ob und inwieweit die Systemkonkurrenz, die nach 1948 gesundheitspolitisch 

noch durch ein relativ hohes Maß an Interaktion zwischen beiden Teilen 

der Stadt und praktische Kooperation gekennzeichnet war, zu dem starken innerstädtischen 

Abgrenzungsprozess beitrug, der entscheidende Reformen (z.B. die Auflösung des Monopols 

der privaten Praxen im Westteil und der Aufbau des Systems von Ambulatorien und Polikliniken 

im Osten) verzögerte oder aber beschleunigte. ZEITRAUM: 1948-1961 

ART: Dissertation; gefördert BEGINN: 2004-01 ENDE: 2005-12 AUFTRAGGEBER: nein FI- 

NANZIERER: Deutsche Forschungsgemeinschaft 

INSTITUTION: Zentrum für Zeithistorische Forschung e.V. (Am Neuen Markt 1, 14467 Potsdam) 

KONTAKT: Bearbeiterin (Tel. 0331-28991-51, Fax: 0331-28991-60, e-mail: arndt@zzf-pdm.de) 

[4-L] Atteslander, Peter: 

Ermittlung und Vermittlung von individuellen Gesundheitszielen, in: Erhard Busek (Hrsg.): 

Kommunikation und Netzwerke : europäisches Forum Alpbach 2002, Wien: Verl. Österreich, 

2003, S. 154-158, ISBN: 3-7046-4156-1 (Standort: Bayer. SB München(12)-2005.1387) 

INHALT: Der Begriff der Gesundheit hat in der modernen Medizin drei Facetten: gesund sein, 

Gesundheit haben, etwas für die Gesundheit tun. In Bezug auf Prävention ist zu unterscheiden 

zwischen gesundheitsgerechtem Verhalten, gezielter Früherkennung, Rehabilitation, Verhaltensprävention, 

ökologischer Prävention und Ganzheitsprävention. Ermittlung und Vermittlung 

von individuellen Gesundheitszielen sind eine anspruchsvolle Aufgabe, die in einem unübersichtlichen, 

von Wechselfällen geprägten Umfeld angesiedelt ist. (ICE) 

[5-L] Bach, Michael; Aigner, Martin; Bankier, Bettina (Hrsg.): 

Schmerzen ohne Ursache - Schmerzen ohne Ende: Konzepte - Diagnostik - Therapie, Wien: 

Facultas-Verl. 2001, 178 S., ISBN: 3-85076-515-6 (Standort: ZB Med Köln(38M)-2001A2722)



INHALT: "Das Werk ist schwerpunktmäßig den somatoformen Schmerzen gewidmet, also 

Schmerzzuständen, für deren Genese und Aufrechterhaltung überwiegend - wenn auch nicht 

ausschließlich - psychosozialen Faktoren eine zentrale Rolle zukommt. Das Ziel ist ein dreifaches: 

- auf der gesellschaftspolitischen Ebene Bewußtsein für diese Störungsbilder zu schaffen, 

- einen Beitrag zur Theorienbildung über die Wechselwirkung zwischen biologischen, 

psychologischen und sozialen Faktoren der Entstehung und Aufrechterhaltung von Schmerzen 

zu leisten, und - praktisch Tätige mit den neuesten Erkenntnissen der Diagnostik und 

Therapie chronischer Schmerzen unter besonderer Berücksichtigung der somatoformen 

Schmerzen vertraut zu machen." (Autorenreferat). Inhaltsverzeichnis: Martin Aigner, Bettina 

Bankier, Michael Bach: Neurobiologie des Schmerzes (11-17); Hans Christoph Müller- 

Busch: Soziokulturelle Aspekte des Schmerzes (18-34); Michael Bach, Bettina Bankier, Martin 

Aigner: Was sind somatoforme Schmerzen? (49-65); O. Berndt Scholz: Subjektivität und 

Objektivität in der Schmerzdiagnostik (49-65); Joachim Maly: Psychologische Begutachtung 

von Personen mit somatoformen Scherzen 66-85); Hans Georg Kress: Nutzen und Risiken 

der medikamentösen Schmerztherapie (89-102); Oskar Frischenschlager, Wolfgang Söllner: 

Tiefenpsychologische Behandlungskonzepte (103-119); Hans Walter: Hypnose in der Behandlung 

unterschiedlicher Schmerzen (120-127); Martin Aigner, Bettina Bankier, Michael 

Bach: Verhaltensmedizinische Behandlungskonzepte (128-142); Anna Spacek: Akupunktur 

(143-155); Hans Tilscher: Manuelle Medizin (156-165); Bettina Bankier, Martin Aigner, Michael 

Bach: 'Hilfe zur Selbsthilfe' an der Verhaltensmedizinischen Schmerzambulanz Wien 

(166-175). 

[6-L] Badura, Bernhard: 

Thesen zur Bürgerorientierung im Gesundheitswesen, in: Christine von Reibnitz, Peter-Ernst 

Schnabel, Klaus Hurrelmann (Hrsg.): Der mündige Patient : Konzepte zur Patientenberatung und 

Konsumentensouveränität im Gesundheitswesen, Weinheim: Juventa Verl., 2001, S. 61-69, ISBN: 

3-7799-1193-0 

INHALT: Die Schwerpunkte der Gesundheitsreform liegen heute im nationalen wie internationalen 

Rahmen bei der Erschließung neuer Finanzierungsmöglichkeiten und einer effizienten 

Verwendung der vorhandenen Ressourcen, bei der Erschließung von Rationalisierungsreserven 

durch verbessertes Gesundheitsmanagement und bei Anstrengungen zur Erhöhung der 

Qualität durch eine evidenzbasierte Medizin und kontinuierliche Verbesserung der Leistungsorganisation. 

Neben diesen Strategien plädiert der Autor für eine maßgeblich selbstbestimmte 

Gesundheitsförderung als gleichsam dritten Weg zwischen rein marktregulierter und staatlich 

gelenkter medizinischer Versorgung zur Sanierung des Gesundheitswesens. Dies erfordert 

insgesamt eine Neubestimmung der Rolle der Bürger als Versicherte, als Patienten und als 

Konsumenten von gesundheitlichen Dienstleistungen. (ICA) 

[7-L] Behrens, Johann: 

Soziologie der Pflege und Soziologie der Pflege als Profession: die Unterscheidung von interner 

und externer Evidence, in: Klaus R. Schroeter, Thomas Rosenthal (Hrsg.): Soziologie der 

Pflege : Grundlagen, Wissensbestände und Perspektiven, Weinheim: Juventa Verl., 2005, S. 51- 

70, ISBN: 3-7799-1624-X



INHALT: "Dieser Beitrag skizziert eine Soziologie der Pflege und eine Soziologie der Pflege als 

Profession. Zwischen dem sozialen System alltäglicher Pflege und dem sozialen System der 

Pflege als Profession besteht ein entscheidender Unterschied. Die alltägliche Pflege kennzeichnet 

ein stark normierender Diskurs im System-Code 'gepflegt/ungepflegt'. Professionen 

unterscheiden sich von diesen stark normierenden Diskursen durch den professionstypischen 

Respekt vor der Autonomie der Lebenspraxis ihrer Klienten. Dass die Wissenschaft sich von 

der fraglosen Gewissheit zur Wahrscheinlichkeit entwickelte und damit zur unaufhebbaren 

Differenz zwischen interner und externer Evidence, fordert den Respekt vor der Autonomie 

der Klienten. Professionalisierung wird hier analysiert als die Entwicklung einer Haltung zum 

Klienten, sie unterscheidet sich von bloßer Akademisierung. Durch Akademisierung wird die 

professionstypische Haltung zum Klienten keineswegs garantiert." (Autorenreferat) 

[8-L] Beushausen, Jürgen: 

Die Konstruktion von Gesundheit und Krankheit im sozialen System Familie: Theorie und 

Empirie, Oldenburg 2002, 613 S. (Graue Literatur; URL: http://docserver.bis.uni-oldenburg.de/ 

publikationen/dissertation/2002/beukon02/pdf/beukon02.pdf; http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=965162893) 

INHALT: "Die Studie leistet auf der erkenntnistheoretischen Grundlage eines 'Integrativen Konstruktivismus' 

und der Systemtheorien einen theoretischen Beitrag bei der Erforschung des 

Zusammenhanges von Gesundheit und Krankheit im sozialen System Familie. Familien werden 

hierbei als Rahmen angesehen, in dem sich Strukturen für krankheitsfördernde, aber auch 

gesundheitserhaltende Prozesse herausbilden. Im empirischen Teil der Studie wird der Versuch 

unternommen, einen konstruktivistischen Ansatz im Kontext multiperspektivischer 

Blickwinkel auf ein Problemfeld anzuwenden. Hierzu werden mit Hilfe der Genografischen 

Mehrebenenanalyse die familiären Lebenszusammenhänge von 74 Frauen mit Anorexie, bzw. 

Bulimie und Frauen mit einer Essstörung und einer zusätzlichen stoffgebundenen Sucht 

('Multiple Süchte') analysiert. Die Untersuchungsergebnisse weisen auf vielfältige Dysfunktionen 

der familiären Strukturen hin, die sich in einem Konstruktionsprozess in der Spannung 

zwischen familiärer Desorganisation und subjektiver Bewältigungspraxis entwickeln." (Autorenreferat) 

[9-L] Blinkert, Baldo; Klie, Thomas: 

Solidarität in Gefahr: Pflegebereitschaft und Pflegebedarfsentwicklung im demografischen 

und sozialen Wandel; die "Kasseler Studie", Hannover: Vincentz 2004, 336 S., ISBN: 3-87870- 

099-7 (Standort: UuStB Köln(38)-31A3152) 

INHALT: "Wie wird Pflegebedürftigkeit in Zukunft zu bewältigen sein? Die Kasseler Studie zeigt 

in eindrucksvollen Zahlen und entsprechenden Hochrechnungen und Szenarien, auf welche 

Zerreißprobe die Solidarität der Generationen in den nächsten Jahren gestellt wird. Wer pflegen 

wird, wo gepflegt werden wird und in welchen Konstellationen Hilfe erbracht werden 

wird - das sind nur einige der hier erforschten Fragen. Den kommunalen Altenhilfeplanungen 

stehen so erstmals fundierte Grundlagen zur Verfügung, nach denen sie ihre zukünftige Politik 

ausrichten können. Zusätzlich stellt das Buch klar, dass zur Bewältigung dieser Herausforderung 

noch weitere Weichen neu gestellt werden müssen: Die Aufgaben- und Verantwortungsteilung 

zwischen Familien bzw. Angehörigen, Freunden, Dienstleistern und dem Staat



muss neu justiert werden. Dafür ist 'Solidarität in Gefahr' Diskussionsgrundlage und gibt 

schon entscheidende Hinweise." (Autorenreferat) 

[10-L] Blinkert, Baldo; Klie, Thomas: 

Gesellschaftlicher Wandel und demographische Veränderungen als Herausforderungen 

für die Sicherstellung der Versorgung von pflegebedürftigen Menschen, in: Sozialer 

Fortschritt : unabhängige Zeitschrift für Sozialpolitik, Jg. 53/2004, H. 11/12, S. 319-325 

(Standort: UuStB Köln(38)-Haa1098; Kopie über den Literaturdienst erhältlich; URL: 

http://www.econdoc.de/_de/indexsofo.htm) 

INHALT: "Aufgrund des erwartbaren demographischen und sozialen Wandels wird sich in den 

nächsten Jahren die Versorgungssituation pflegebedürftiger Menschen grundlegend verändern. 

Einerseits können wir davon ausgehen, dass sich die Zahl der Pflegebedürftigen bis 

2050 verdoppeln und auf rund 4 Millionen steigen wird. Andererseits müssen wir annehmen, 

dass sich das 'informelle Pflegepotential' im gleichen Zeitraum um mehr als 30% verringern 

wird. Wenn sich an den Versorgungsstrukturen nichts ändert, ist mit einer Überforderung aller 

Beteiligten zu rechnen. Wie unsere Simulationsmodelle zeigen, können wir bis ungefähr 

2010 noch einigermaßen überschaubare Verhältnisse erwarten, die sich dann aber sehr rasch 

und dramatisch verändern. Diese Entwicklung ist mit Chancen und Risiken verbunden. Die 

Chancen bestehen darin, dass es ausreichend Zeit für eine 'geordnete Anpassung' geben wird. 

Die Risiken sind darin zu sehen, dass die mittelfristig noch einigermaßen erträglichen Veränderungen 

zu Illusionen und Untätigkeit Anlass geben könnten. Wir schlagen in unserem Beitrag 

vor, wie sich Strukturen schaffen lassen, die auch unter veränderten Bedingungen eine 

qualitativ hochwertige Versorgung von Pflegebedürftigen ermöglichen können." (Autorenreferat) 

[11-F] Boiko, Sergiy, Ph.D. (Bearbeitung); Yashin, Anatoli, Prof.Dr.; Benedictis, Giovanna de, 

Dr. (Leitung): 

European challenge for healthy aging 

INHALT: Development of the mathematical models to relate healty aging to biomedical and 

genetic markers. A data for the project is being collected, preliminary analysis and models 

have been tested on the simulation data. Data base with web interface has been established. 

ZEITRAUM: Januar 2002 bis Januar 2005 GEOGRAPHISCHER RAUM: Italien, Dänemark, 

Frankreich 

METHODE: Survival analysis; population heterogeneity models; models to relate genetic markers 

information to longevity; numerical nonlinear optimization of multivariate non-parametric 

models. 

VERÖFFENTLICHUNGEN: Yashin, A.I.; Begun, A.S.; Boiko, S.I.; Ukraintseva, S.V.; Oeppen, 

J.: New age pattern of survival improvement in Sweden. Does it characterize changes in individual 

aging? in: Mechanisms of Aging and Development, Vol. 123, 2002, pp. 637-647.+++ 

Yashin, A.I.; Ukraintseva, S.V.; Benedictis, G. de; Anisimov, V.N.; Butov, A.A.; Arbeev, K.; 

Jdanov, D.A.; Boiko, S.I.; Begun, A.S.; Bonafe, M.; Franceschi, C.: Have the oldest old 

adults ever been frail in the past? A hypothesis that explains modern trends in survival. in: 

Journal of Gerontology: Biological Sciences, Vol. 56, 2002, No. 10, pp. 432-442.+++Belizzi, 

D.; Rose, G.; Dato, S. u.a.: A VNTR enhancer located in intron 5 the SIRT3 gene, human si-



lent information regulator Sir2 homologue, modulates the survivorship of the elderly (manuscript 

submitted).+++Rose, G.; Dato, S.; Altomare, K. u.a.: Variability of the SIRT3 gene, 

human silent information regulator Sir2 homologue, and survivorship in the elderly. in: Journal 

of Experimental Gerontology, 2003.+++Yashin, A.I.; Ukraintseva, S.V.; Boyko, S.I. u.a.: 

Individual aging and mortality rate: how are they related? in: Journal of Social Biology, 2002. 

ART: gefördert BEGINN: 2003-04 ENDE: 2004-04 AUFTRAGGEBER: keine Angabe FINAN- 

ZIERER: Europäische Kommission 

INSTITUTION: Max-Planck-Institut für demografische Forschung (Konrad-Zuse-Str. 1, 18057 

Rostock) 

KONTAKT: Bearbeiter (Tel. 0381-2081182, e-mail: boiko@demogr.mpg.de) 

[12-F] Braun, Helmut, Dr.; Braun, Ute; Igl, Gerhard, Prof.Dr.; Klie, Thomas, Prof.Dr.; Kühnert, 

Sabine, Prof.Dr.; Naegele, Gerhard, Prof.Dr.; Schmidt, Roland, Prof.Dr.; Stoffer, Franz-Josef, 

Dipl.-Volksw.; Wallrafen-Dreisow, Helmut (Bearbeitung); Igl, Gerhard, Univ.-Prof.Dr.jur.; Braun, 

Helmut, Dr.; Wallrafen-Dreisow, Helmut; Beikirch, Elisabeth (Leitung): 

Qualitätsentwicklung von Pflege und Betreuung (Modellvorhaben) 

INHALT: Das Projekt findet im Kontext der Bemühungen statt, sich auf wissenschaftlich begründete 

und konsentierte Qualitätsniveaus in der Pflege und Betreuung zu verständigen, wirksame 

Verfahren der Qualitätssicherung zu entwickeln und eine nachhaltige Qualitätsentwicklung 

in diesem Feld zu befördern. Es wird von dem Selbstverständnis getragen, dass dies nur 

gelingen kann durch ein kooperatives Zusammenwirken aller Beteiligten. Konzept und Steuerung 

des Projektes sind in diesem Sinne ausgerichtet. Das Projekt leistet einen Beitrag: zur 

systematischen Auswertung nationaler, europäischer und internationaler Erfahrungen und 

Ansätze der Qualitätssicherung und Qualitätsentwicklung im Bereich Pflege und Betreuung 

und angrenzender Felder; zur Erprobung von berufsgruppen- und institutionenübergreifenden 

Verfahren zur Verständigung über Qualitätsniveaus von Leistungen in den verschiedenen 

Betreuungssystemen für Menschen mit Pflege- und Hilfebedarf; zur Erprobung von Strukturen 

einer akteursübergreifenden, auf Transparenz und Wissenschaftlichkeit basierenden Konsentierung 

von Qualitätsniveaus und Qualitätsstandards. Konzept: Dem Projekt liegen Fragestellungen 

zu Struktur und Prozess der gegenwärtigen Qualitätsentwicklung in Deutschland 

im Feld der "Pflege und Betreuung" in integrierender Absicht zugrunde. Es wird ein die Berufsgruppen 

übergreifender und wissenschaftsbasierter interdisziplinärer Ansatz verfolgt, der 

über die bisherigen rechtlichen Instrumente des Heimgesetzes und der Pflegeversicherung hinausweist. 

Die Zielsetzung des Vorhabens wird im Wesentlichen durch drei Elemente erreicht, 

die jeweils aufeinander bezogen sind: 1. Vergabe von Expertisen und Recherchen an 

Sachverständige zur Darstellung rechtlicher, methodischer und verfahrensmäßiger Strategien 

von Qualitätsentwicklungen im Hinblick auf nationale und internationale Dimensionen und 

Formen einer Institutionalisierung. Die Aktivitäten der Qualitätssicherung im In- und Ausland 

werden untersucht mit Blick auf verschiedene Felder der gesundheitlichen und sozialen Versorgung 

und auf die professionsbezogenen Ansätze (berufsrechtlich und institutionell). Insbesondere 

interessieren hierbei qualitätspolitische Strategien und Qualitätssicherungssysteme, 

die eine Konsentierung wissenschaftsbasierter Qualitätsniveaus sowie die Herstellung ihrer 

Verbindlichkeit zum Gegenstand haben. Damit sollen qualitätspolitische Impulse gesetzt 

werden, die Alternative zu einer einerseits hoheitlich orientierten und zu einer andererseits 

manageriellen Qualitätssicherungspraxis darstellen. 2. Entwicklung und Erprobung von Qualitätsniveaus 

mit wissenschaftlicher Grundlegung zu unterschiedlichen, durch Expertenrunden



noch zu spezifizierenden Themenbereichen ("Essen und Trinken bei eingeschränkter Alltagskompetenz", 

"Mobilität und Sicherheit bei Demenz" und einem dritten, noch konsensuell 

festzulegenden Thema). Die Auswahl dieser drei Themenbereiche soll unterschiedliche disziplinäre 

Schnittstellen aufgreifen. Die Bearbeitung dieser Themenbereiche soll vor dem Hintergrund 

eines Legitimation stiftenden Verfahrens stattfinden. 3. Öffentliche Diskurse zur 

Schaffung von Transparenz über die jeweiligen Themenbereiche und die inhaltliche Ausrichtung 

des Projekts sowie die Einbindung der wesentlichen Akteure im Feld. Dies soll erreicht 

werden durch: wissenschaftliche Beratung durch einen Sachverständigenrat, der von der Buko-Qs 

berufen wurde und in dem Persönlichkeiten unterschiedlicher Wissenschaftsdisziplinen 

und Experten mit Bezug zu den zu bearbeitenden Themen mitwirken; steuerungs- und anwendungsbezogene 

Beratung durch einen Beirat, der sich aus Persönlichkeiten zusammensetzt, 

die zentral am Leistungsgeschehen in der Pflege und Betreuung beteiligt sind und/ oder 

Steuerungsfunktionen in der Qualitätssicherung wahrnehmen. Der Beirat stellt in seiner Funktion 

das Bindeglied zwischen dem Projekt und der Praxis dar. Die Beratungen des Beirats 

finden im Zusammenhang mit jährlichen Symposien statt. GEOGRAPHISCHER RAUM: 

Bundesrepublik Deutschland 

VERÖFFENTLICHUNGEN: Berliner Memorandum der Bundeskonferenz zur Qualitätssicherung 

im Gesundheits- und Pflegewesen e.V. in: Beiträge zum Recht der sozialen Dienste und 

Einrichtungen, 44, 2000, S. 41-53.+++Schmidt, Roland: Impulse zur sektoren- und systemübergreifenden 

Qualitätsentwicklung. in: Motel-Klingebiehl, Andreas; Kondratowitz, Hans- 

Joachim von; Tesch-Römer, Clemens (Hrsg.): Lebensqualität im Alter. Generationenbeziehungen 

und öffentliche Servicesysteme im sozialen Wandel. Opladen: Leske u. Budrich 20 

02, S. 175-200.+++Schmidt, Roland: Unterstützung der Laienpflege. Die Schnittstelle zwischen 

Laienpflege und professioneller Pflege. in: Igl, Gerhard; Schiemann, Doris; Gerste, 

Bettina; Klose, Joachim (Hrsg.): Qualität in der Pflege. Stuttgart u.a.: Schattauer 2002, S. 

191-201. 


ZIERER: Bundesministerium für Familie, Senioren, Frauen und Jugend 

INSTITUTION: Forschungsgesellschaft für Gerontologie e.V. Institut für Gerontologie an der 

Universität Dortmund (Evinger Platz 13, 44339 Dortmund); Universität Kiel, Rechtswissenschaftliche 

Fakultät, Institut für Sozialrecht und Sozialpolitik in Europa (Olshausenstr. 40, 

24098 Kiel); Fachhochschule Erfurt, FB Sozialwesen, Fachgebiet Gerontologie und Versorgungsstrukturen 

(Postfach 450155, 99051 Erfurt); Bundeskonferenz zur Qualitätssicherung 

im Gesundheits- und Pflegewesen e.V. -Buko-Qs- (Güntherstr. 51, 22087 Hamburg) 

KONTAKT: Beikirch, Elisabeth (e-mail: beikirch@buko-qs.de od. projektberlin@buko-qs.de, 

Tel. 030-897-34441, Fax: 030-897-34442) 

[13-L] Cassel, Dieter; Wilke, Thomas: 

Das Saysche Gesetz im Gesundheitswesen: schafft sich das ärztliche Leistungsangebot seine 

eigene Nachfrage?: eine Analyse zur angebotsinduzierten Nachfrage in der ambulanten ärztlichen 

Versorgung anhand deutscher Paneldaten, in: Zeitschrift für Gesundheitswissenschaften, 

Jg. 9/2001, H. 4, S. 331-348 

INHALT: "Informationsasymmetrien zwischen Patienten und Ärzten ermöglichen es letzteren, die 

Nachfrage nach ihren eigenen Leistungen über das effiziente Ausmaß hinaus auszudehnen. 

Die diesen Sachverhalt beschreibende These der 'angebotsinduzierten Nachfrage' wird empirisch 

mit deutschen Paneldaten untersucht. Die Ergebnisse zeigen, dass kaum von einer statis-



tisch signifikanten Beziehung zwischen der Arztdichte und der Inanspruchnahme ambulanter 

ärztlicher Leistungen gesprochen werden kann. Die möglichen wirtschaftspolitischen Implikationen 

werden im Schlussteil des Beitrags diskutiert." (Autorenreferat) 

[14-L] Dabrock, Peter; Klinnert, Lars; Schardien, Stefanie: 

Menschenwürde und Lebensschutz: Herausforderungen theologischer Bioethik, Gütersloh: 

Gütersloher Verl.-Haus 2004, 367 S., ISBN: 3-579-05417-1 (Standort: UB Bonn(5)-2004-6592) 

INHALT: Die plurale Gesellschaft und ihre Ambiguitäten Ernst nehmend halten die Autoren 

"Menschenwürde" und "Lebensschutz" nicht für unbrauchbare Argumente ohne ethische Orientierungskraft, 

sondern für Herausforderungen, an denen Theologie und Kirche ihre gesellschaftliche 

Verantwortung wahrnehmen können und sollen. Der Untertitel des vorliegenden 

Werkes ist deshalb dreifach zu lesen. Angesichts der bioethischen Konfliktfelder provozieren 

die Konzeptionen von "Menschenwürde" und "Lebensschutz" die Theologie zur Stellungnahme: 

Wie können sie begründet und gestaltet werden? Inhaltlich gehen die Ausführungen 

in der Deutung der Menschenwürde-Konzeption von der Gottebenbildlichkeit eines jeden 

Menschen und der Intensivierung dieses Gedankens durch den Topos von der Rechtfertigung 

des Sünders aus Gnade aus. Die Thematik wird unter folgenden Gesichtspunkten abgehandelt: 

(1) Fundamentaltheologische Bioethik angesichts der Herausforderungen moderner Gesellschaft; 

(2) Geschichte und theologischen Deutung des Menschenwürde-Konzeptes; (3) 

Verhältnis von Menschenwürde und Lebensschutz; (4) Zum problematischen, aber notwendigen 

Gebrauch der Menschenwürde-Konzeption in der Bioethik; (5) Verbrauchende Embryonenforschung. 

Kommt allen Embryonen Menschenwürde zu? (6) Therapeutisches Klonen 

und Präimplantationsdiagnostik. Zur ethischen Beurteilung aus leibphänomenologischer Perspektive; 

(7) Menschenwürde als Leitprinzip medizinrechtlicher Normenbildung. Eine theologische 

Positionsbestimmung im Streit um die europäische Bioethik-Konvention; (8) Menschenwürde 

und Sterbehilfe - wider einfache Vorgaben; (9) Ethische Hinweise zur argumentativen 

Sorgfalt bei der biopolitischen Urteilsfindung. (ICA2) 

[15-L] Ewers, Michael: 

High-Tech Home Care in Deutschland: Herausforderung für rechtliche Regulierungssysteme, 

in: Zeitschrift für Rechtssoziologie, Bd. 22/2001, H. 1, S. 101-124 (Standort: UuStB 

Köln(38)-XG06262; Kopie über den Literaturdienst erhältlich) 

INHALT: "Der Zuwachs an biomedizinischen, pharmakologischen und technologischen Kenntnissen 

und Möglichkeiten hat in den letzten Jahren zu beachtlichen Innovationen in der Patientenversorgung 

geführt. Selbst aufwendige technikintensive Pflege- und Versorgungsleistungen 

können heute immer öfter aus dem stationären in den ambulanten Sektor ausgelagert 

werden, wodurch den zumeist chronisch- und schwer kranken Patienten ein Verbleib in ihrem 

häuslichen Umfeld ermöglicht wird. International hat sich die als High-Tech Home Care bezeichnete 

Form der häuslichen Versorgung weitgehend durchgesetzt. In Deutschland erweist 

sich deren Einführung hingegen als ein besonders komplizierter Prozess. Aufgrund einiger 

Spezifika des deutschen Gesundheitswesens trifft die High-Tech Home Care auf viele Hindernisse, 

zu denen auch eine Reihe bislang unbeantworteter rechtlicher Herausforderungen 

zählen. Basierend auf Teilergebnissen eines am Institut für Pflegewissenschaft seit 1998 

durchgeführten Forschungsprojektes zur häuslichen Infusionstherapie (HIT) werden relevante



Hindernisse benannt und rechtlicher Regulierungsbedarf aufgezeigt. Als Ergebnis zeigt sich, 

dass in Deutschland zunächst adäquate Voraussetzungen geschaffen und rechtliche Herausforderungen 

bewältigt werden müssen, um an internationale Entwicklungen anknüpfen und 

auch hierzulande den Patienten die mit der High-Tech Home Care verbundenen Versorgungsoptionen 

erschließen zu können. " (Autorenreferat) 

[16-L] Fernández de la Hoz, Paloma: 

Familienleben und Gesundheit: europäische Betrachtungen aus der Perspektive sozialer 

Inklusion, in: DISKURS : Studien zu Kindheit, Jugend, Familie und Gesellschaft, Jg. 14/2005, H. 

1, S. 64-71 (Standort: UuStB Köln(38)-M XH 05716; Kopie über den Literaturdienst erhältlich) 

INHALT: "Die Familie im Gesundheitssystem: ein Faktor zur Kostensteigerung oder zur Kostenminderung? 

Der Beitrag thematisiert diese Frage vor dem Hintergrund eines in Wien 2003 

veranstalteten Seminars der Europäischen Beobachtungsstelle zur sozialen Situation, Demographie 

und Familie. Anhand sekundärer Quellen werden Zusammenhänge zwischen drei Elementen 

- Familienleben, Gesundheit, Armut und soziale Ausgrenzung - so wie sie heute in 

den EU-Mitgliedsländern analysiert werden, erörtert: Ausgehend von den Begriffen 'soziale 

Inklusion' und 'soziale Ausgrenzung' werden soziale Faktoren untersucht, welche für die Gesundheit 

im Familienleben konstitutiv sind. Darüber hinaus wird auf die Situation besonderer 

Risikofamilien eingegangen. Abschließend werden einige Schwerpunktaufgaben identifiziert, 

welche bei der Bestimmung und praktischen Ausrichtung von sozialen Projekten unentbehrlich 

sind, um Familien in ihrer Funktion als gesundheitsfördernde Instanzen zu stärken." (Autorenreferat) 

[17-L] Gerlinger, Thomas; Herrmann, Markus; Hinricher, Lioba; Hungeling, Germanus; Lenhardt, 

Uwe; Seidler, Andreas; Simon, Michael; Stegmüller, Klaus (Hrsg.): 

Jahrbuch für Kritische Medizin: Bd. 38, Gesundheitsreformen - internationale Erfahrungen, 

Hamburg: Argument-Verl. 2003, 141 S., ISBN: 3-88619-817-0 

INHALT: In der Debatte um die Reform des deutschen Gesundheitswesens orientieren sich viele 

Reformvorschläge auch an Reformen und Modellen, die in anderen Ländern entwickelt und 

umgesetzt werden. Die Autoren skizzieren die verschiedenen Systeme und beleuchten die Erfahrungen, 

die in den jeweiligen Ländern mit den entsprechenden Konzepten gemacht worden 

sind. Dabei diskutieren sie auch kritische und umstrittene Aspekte. Betrachtet werden 

folgende Ansätze: das Modell der Kopfpauschale (Schweiz), wettbewerbsorientierte Reformen 

in Schweden, Kostendämpfungsmaßnahmen (Frankreich), Budgetierung und 'Einkaufsmodelle' 

in Großbritannien, Hausarztmodell (Niederlande) und die Rezertifizierung zur dauerhaften 

Sicherung der Qualität der ärztlichen Versorgung in Kanada. Über die Betrachtung 

einzelner Länder hinaus werden zudem die Auswirkungen des europäischen Einigungsprozesses 

auf die nationalstaatlichen Gesundheitssysteme diskutiert. Aus dem Inhaltsverzeichnis: 

Thomas Gerlinger: Gesundheitsreform in der Schweiz - ein Modell für die Reform der Gesetzlichen 

Krankenversicherung? (10-30); Kai Michelsen: Wettbewerbsorientierte Reformen 

im schwedischen Gesundheitssystem der 90er Jahre (31-47); Patrick Hassenteufel: Mehr 

Staat, aber auch mehr Wettbewerb - Die Zwiespältigkeit der französischen Krankenversicherungspolitik 

(48-62); Steve Illiffe: The failure of fund-holding in Britain's National Health 

Service (63-72); Peter Groenewegen / Stefan Greß: Der Hausarzt in den Niederlanden - Aus-



laufmodell oder Reformperspektive für die GKV? (73-91); David Klemperer: Kompetenzerhaltung 

und Rezertifizierung von Ärzten in Kanada: ein Modell für Deutschland? (92-106); 

Rolf Schmucker: Europäischer Binnenmarkt und nationale Gesundheitspolitik. Zu den Auswirkungen 

der 'vier Freiheiten' auf die Gesundheitssysteme der EU-Mitgliedsländer (107- 

120); Eva Walzik: Reformoptionen zur Weiterentwicklung des Finanzierungssystems der gesetzlichen 

Krankenversicherung (112-139). (ZPol, VS) 

[18-L] Gerwinn, Hans; Wegener, Angelika: 

Weiterentwicklung der Rehabilitation, in: Deutsche Rentenversicherung, Jg. 59/2004, H. 5, S. 

297-313 

INHALT: "Die medizinische Rehabilitation der gesetzlichen Rentenversicherung steht vor einer 

Vielzahl von Herausforderungen: Demografischer Wandel, Veränderungen im Gesundheitssystem 

(DRG im Krankenhaus, Disease-Management-Programme, Integrierte Versorgung), 

Europäische Integration, SGB IX usw. Der Beitrag analysiert die wichtigsten dieser Herausforderungen 

und stellt dar, wie die Weiterentwicklung der Rehabilitation ihnen gerecht zu 

werden versucht. Die Qualifizierung der medizinischen Rehabilitation durch eine noch stärkere 

berufliche Orientierung der Rehabilitationsleistungen und ihre Flexibilisierung durch Ausbau 

der ambulanten Rehabilitation sind dabei ebenso Strategien wie die Verzahnung der Rehabilitation 

mit dem Gesundheitssystem, dargestellt am Beispiel der Disease-Management- 

Programme und der integrierten Versorgung. Am Anfang des neuen Jahrtausends steht die 

Rehabilitation der Rentenversicherung vor einer Fülle von Herausforderungen. Vieles ist im 

Umbruch begriffen, vieles verändert sich. Im Nachfolgenden versuchen die Verfasser, die aus 

ihrer Sicht wichtigsten Linien der sich abzeichnenden Entwicklung aufzuzeigen und hoffen, 

damit Anstöße für eine Diskussion zu geben. Eine Diskussion, die hoffentlich genauso 

fruchtbringend sein wird, wie die Diskussionen, die von Dr. Ferdinand Schliehe - dem diese 

Zeilen gewidmet sind - angestoßen und geführt wurden." (Autorenreferat) 

[19-L] Göpel, Eberhard: 

Erkenntnistheoretische Grundlagen der Gesundheitsförderung, in: Prävention : Zeitschrift für 

Gesundheitsförderung, Jg. 28/2005, H. 1, S. 3-8 

INHALT: "Gesundes Leben ist ein gesellschaftlich-anthropologisches Konstrukt, Gesundheit ist 

eine je historisch bestimmte Verständigungsmetapher. Sie kann nur erhalten und gefördert 

werden, wenn die sie bestimmenden Notwendigkeiten (äußere und innere Natur, äußere und 

innere Kultur) in ihrer wechselseitigen Verschränkung erkannt und gewichtet werden. Ein 

ganzheitliches Modell grundlegender Lebensprozesse muss Grundlage jeglicher Gesundheitsförderung 

sein. Isolierte biowissenschaftliche Perspektiven werden der Komplexität und Evolution 

von Menschen im sozialen und ökologischen Austausch nicht gerecht. Daraus begründet 

sich für die Gesundheitsförderung ein bio-psychosozial-ökologischer Pluralismus der Perspektiven, 

Strategien und Methoden." (Autorenreferat)



[20-L] Görres, Stefan; Friesacher, Heiner: 

Der Beitrag der Soziologie für die Pflegewissenschaft, Pflegetheorien und Pflegemodelle, in: 

Klaus R. Schroeter, Thomas Rosenthal (Hrsg.): Soziologie der Pflege : Grundlagen, Wissensbestände 

und Perspektiven, Weinheim: Juventa Verl., 2005, S. 33-50, ISBN: 3-7799-1624-X 

INHALT: "Die Pflege stellt sich im Kern als Beziehungshandeln dar. Damit kommt der Interaktion 

und Kommunikation eine wesentliche Bedeutung im pflegerischen Handeln zu. Aus dieser 

Perspektive teilt Pflege viele Gemeinsamkeiten mit der Soziologie. Pflegerisches Handeln 

kann als Form sozialen Handelns mit einem spezifischen Bezug zum menschlichen Körper/Leib 

verstanden werden, wodurch sich die Pflegewissenschaft von allen anderen Sozialwissenschaften 

unterscheidet. Von herausragender Bedeutung für die Pflegewissenschaft sind 

die theoretischen Ansätze und die Methoden der Soziologie. Diese haben vielfach Eingang 

gefunden in pflegerische Theorieentwürfe und Forschungsansätze innerhalb der Pflegewissenschaft. 

Mit der Soziologie teilt die Pflege ebenso den Theorienpluralismus, allerdings übernimmt 

sie dabei auch die Probleme, die aus unterschiedlichen Theorieentwürfen resultieren. 

So sind kontroverse Sichtweisen über die wissenschaftstheoretische Einordnung und 

Fundierung der Soziologie bis heute Gegenstand heftiger Debatten. Der Bezug zur Soziologie 

führt u.a. zu einem erweiterten Erkenntnisinteresse der Pflegeforschung. Als Forschungsbereiche 

gelten die drei großen Themen Interaktion, Organisation/Institution und Gesellschaft. 

Hierbei bietet sich die Chance einer Verbindung der Gegenstandsbereiche der Pflegewissenschaft 

von der Mikro- über die Meso- zur Makroebene an." (Autorenreferat) 

[21-L] Gottweis, Herbert; Hable, Wolfgang; Preinsack, Barbara; Wydra, Doris: 

Verwaltete Körper: Strategien der Gesundheitspolitik im internationalen Vergleich, Wien: 

Böhlau 2004, 376 S., ISBN: 3-205-77113-3 

INHALT: Die Autorinnen und Autoren verstehen den menschlichen Körper 'als geschichtliches 

und soziales Phänomen.' Gesundheitspolitik sehen sie als 'ein Moment und ein Ort dieser 

Produktion von Körpern'. Mit ihrer Erfindung sei der menschliche Körper 'zum Gegenstand 

staatlicher Gestaltungsprozesse' geworden und im Laufe des 20. Jahrhunderts 'zu einem zentralen 

Verwaltungsprojekt zwischen Staat und Medizin' (11 f.). Zunächst zeigt das Autorenteam 

aus historischer Perspektive, wie sich das Verständnis von Körper und Gesundheit als 

Folge und Ausdruck der Säkularisierung zunehmend aus religiösen Zusammenhängen löste. 

Anschließend stellt es dar, von welchen Vorstellungen und Konzepten von Körper und Gesundheit 

die Gesundheitspolitik seit ihren ersten Anfängen im 18. Jahrhundert ausgegangen 

ist. Nachfolgend wird - ebenfalls aus historischer Perspektive - die Rolle der Ärzte und die 

'Monopolisierung des Zugangs zu medizinischem Wissen und medizinischer Ausbildung' (91) 

durch die Ärzteschaft in Deutschland und den USA beschrieben. Danach vergleichen die Autorinnen 

und Autoren die Gesundheitspolitiken der USA und Deutschlands; der Schwerpunkt 

liegt auf der Zeit nach dem Zweiten Weltkrieg. Abschließend werden Konzepte des Managed 

Care diskutiert, einer relativ neuen Form der Organisation medizinischer Leistungserbringung. 

Neben den ökonomischen Funktionen habe Managed Care 'auch Funktionen der Disziplinierung, 

Steuerung und des Managements von Patient, Arzt und Gesundheitspolitiker'. 

Managed Care sei 'zu einem zentralen Ort steuernder, ökonomischer Intervention geworden' 

(20) - betriebswirtschaftliche Überlegungen würden hier im Vordergrund stehen. (ZPol, VS)



[22-L] Gunkel, Stefan; Kruse, Gunther (Hrsg.): 

Salutogenese, Resilienz und Psychotherapie: was hält gesund? - was bewirkt Heilung?, (Impulse 

für die Psychotherapie, Bd. 9), Hannover: Hannoversche Ärzte-Verl.-Union 2004, 432 S., 

ISBN: 3-931373-14-2 (Standort: BSB München(12)-2004.37910) 

INHALT: "Der Salutogenese-Begriff wurde ausgearbeitet von dem israelischen Epidemiologen 

und Medizinsoziologen Aaron Antonovsky (1923-1994), der das traditionelle kurativpathogenische 

Konzept innerhalb der Medizin kritisierte und sich stärker interessierte für die 

Bedingungen von körperlicher Gesundheit und seelischem Wohlergehen. In zahlreichen Interviews 

mit gesund gebliebenen Holocaust-Überlebenden sammelte Antonovsky Hinweise 

darauf, was es manchen Menschen ermöglichte, auch schwerste Traumata heil zu überstehen. 

Es ging ihm um die 'Entwirrung des Mysteriums der Gesundheit', mithin um die Beantwortung 

der Kernfrage, 'wie Menschen Stress bewältigen und dabei gesund bleiben'. Für ihn besteht 

das 'wahre Geheimnis nicht darin,warum Menschen krank werden und sterben, sondern 

das Wunder besteht eher darin, warum die meisten über weite Strecken mehr oder weniger 

gesund sind. Wenn wir uns dieser Tatsache bewusst sind, haben wir schon einen Schrift in 

Richtung salutogenetischer Denkweise getan.' (Jahrreis, 1996). Salutogenese bezeichnet die 

aktive Anpassung des Menschen an die jeweiligen (sich ändernden) Umweltbedingungen und 

das konstruktive Bewältigen selbst schwer belastender Einflüsse. Als positiven Gegenentwurf 

zum klassischen krankheitsbezogenen Modell entwickelte er das Konzept der Salutogenese, 

bei dem Ressourcenorientierung, Gesundheitsschutz und Prävention im Vordergrund stehen." 

(Textauszug). Inhaltsverzeichnis: Stefan Gunkel und Gunther Kruse: Salutogenese und Resilienz 

- Gesundheitsförderung, nicht nur, aber auch durch Psychotherapie? (5-68); Benyamin 

Maoz: Salutogenese - Die Geschichte einer Idee und ihre Anwendung in der Psychotherapie 

(69-98); Christian Reimer: Beratung, Krisenintervention, Kurzpsychotherapie: Kupfer oder 

Gold oder was? (99-136); Cornelia Oestereich: Vom Trauma zum belastenden Ereignis - Wie 

kann eine Um-Schreibung der Lebenserzählung gelingen? (137-170); Friedhelm Lamprecht 

und Stefan Gunkel: Salutogenese: Psychische Vulnerabilitäts- und protektive Faktoren im 

Kontext von Krankheit und Gesundheit (171-198); Ursula Gast: Das zersplitterte Selbst - Dissoziation 

zwischen Störung und Heilung (199-218); Werner Geigges: Auf der Suche nach der 

verlorenen Kunst des Heilens - Psychosomatik als Integrierte Medizin (219-256); Reinhard T. 

Krüger: Schöpferisch sein - wieder schöpferisch werden. Kreativität als Ressource des Menschen 

und als Mittel der Heilung in der Psychotherapie (257-294); Wieland Machleidt: Das 

Fremde im Ich - das Ich in der Fremde. Psychotherapie mit Migranten (295-308); Andrea 

Ebbecke-Nohlen: Symptome als Lösungsversuche - Die Suche nach dem subjektiven Sinnzusammenhang 

in der Psychotherapie (309-328); Anette Kersting: (Fast) jedem Abschied folgt 

ein neuer Anfang... (329-348); Jörg Fengler: Resilienz und Salutogenese - Wie wir den Helferberuf 

ertragen, gestalten und genießen können (349-368); Christoph Herrmann-Lingen: 

Auf dem Weg zu einer integrierten Medizin - aktuelle Modelle und klinische Praxis einer 

Psychosomatik im Wandel (369-398); Rudolf Klußmann: Psychosomatisches Denken und die 

Krankheiten Otto von Bismarcks (399-422); Jürgen Ott: Bindung und Verlust - Überlegungen 

zu einem aktuellen Thema (423-429). 

[23-L] Hasford, Joerg; Schubert, Ingrid; Garbe, Edeltraut; Dietlein, Gerhard; Glaeske, Gerd: 

Memorandum zu Nutzen und Notwendigkeit Pharmakoepidemiologischer Datenbanken in 

Deutschland, (GEK Edition : Schriftenreihe zur Gesundheitsanalyse, Bd. 33), Sankt Augustin: 

Asgard-Verl. 2004, 62 S., ISBN: 3-537-44033-2



INHALT: "In vielen Ländern, so z.B. den Niederlanden, England, den USA und Kanada, stehen 

für Fragen zur Arzneimittelversorgung so genannte pharmako-epidemiologische Datenbanken 

(PDbs) zur Verfügung. Sie basieren auf routinemäßig erhobenen Verordnungs-, Diagnose- 

und Leistungsdaten, die personenbezogen und pseudonymisiert über die Zeit miteinander 

verknüpft und analysiert werden können. Beantwortet werden z.B. die Fragen: Welche Arzneimittel 

werden wie häufig für welche Krankheiten verordnet? Entsprechen diese Verordnungen 

dem Stand des Wissens? Gibt es Über-, Unter- und Fehlversorgung? Was kosten die 

Therapien und Krankheiten? Auch für die Arzneimittelsicherheit und die Risikoabwehr sind 

PDbs unverzichtbar und spielen daher international bereits eine große Rolle. Das GKV- 

Modernisierungsgesetz sieht die Bildung eines Datenpools von Routinedaten der GKV (Paragraph 

303 d SGB V) vor. Damit ist eine wichtige und längst überfällige Voraussetzung für 

eine PDb in Deutschland geschaffen. Mit dem hier vorgelegten Memorandum möchten wir 

den Nutzen sowie die Notwendigkeit und Struktur von PDbs für verantwortliches Handeln 

auf allen Ebenen des Gesundheitswesens, vor allem für eine qualitativ hochwertige Versorgung 

der Patientinnen und Patienten in Deutschland, aufzeigen." (Autorenreferat) 

[24-L] Held, Michael; Partsch, Manfred: 

Rechnen für Gerechtigkeit, in: Gesundheit und Gesellschaft : G + G ; das AOK-Forum für Politik, 

Praxis und Wissenschaft, Jg. 7/2004, H. 11, S. 24-29 (Standort: UuStB (Köln)38 XG8311; 

Kopie über den Literaturdienst erhältlich) 

INHALT: "Transparenter, übersichtlicher und gerechter sollte der neue Einheitliche Bewertungsmaßstab 

werden. Doch hält das 1.000-Seiten-Werk, was es verspricht? Einblicke in die reformierte 

vertragsärztliche Gebührenordnung." (Autorenreferat) 

[25-F] Hochschule Vechta: 

Historische und aktuelle Beziehungen zwischen Pädagogik und Medizin 

INHALT: Im Zentrum der Untersuchung steht die Bedeutung der Medizin für die schulische 

Gesundheitserziehung wie auch für die Entstehung und Entwicklung der deutschsprachigen 

wissenschaftlichen Pädagogik seit dem 18. Jahrhundert. Auf der Basis eines empirischquantifizierenden 

wie auch historisch-hermeneutischen methodischen Zuganges können sowohl 

die durch konkurrierende Interessen geprägten Themenkonjunkturen innerhalb der Gesundheitserziehung 

als auch die Funktionalisierung bzw. Abwehr medizinischer Methoden 

zur Legitimation wissenschaftlicher und disziplinkonstituierender Ansprüche in der Pädagogik 

rekonstruiert werden. Ergänzende Analysen beziehen die Gesundheitswissenschaften seit 

den achtziger Jahren des 20. Jahrhunderts mit ein. Ausgehend vom gegenwärtigen Anspruch 

der Gesundheitswissenschaften auf interdisziplinäre Zusammenarbeit wird die faktische respektive 

prospektive Bedeutung erziehungswissenschaftlichen Wissens innerhalb der Gesundheitswissenschaften 

untersucht. 

VERÖFFENTLICHUNGEN: Stroß, Annette: Der Arzt als "Erzieher": pädagogische Metaphern 

und Machbarkeitsvorstellungen vom Menschen um 1900. in: Jahrbuch für Bildungs- und Erziehungsphilosophie, 

Bd. 5.+++ Dies.: "Überbürdung" als Nebeneffekt der neuhumanistischen 

Bildungsreform? Zur Kontinuität von Schulkritik und zur reformpädagogischen Argumentation 

von Medizinern nach 1819. in: Zeitschrift für pädagogische Historiographie, 8, 20 02, 

H. 1, S. 28-33.+++Dies.: Produktive Offenheit oder wissenschaftlich-disziplinäre Schlie-



ßung? Zum Spannungsverhältnis zwischen Pädagogik und Medizin im 19. und frühen 20. 

Jahrhundert. in: Hofstetter, R.; Schneuwly, B. (éds.): Science(s) et l'éducation 19e-20e siècles: 

entre champs professionnels et champs disciplinaires. Bern: P. Lang 2002, pp. 349-366. 

ISBN 3-906768-11-2. 

ART: keine Angabe AUFTRAGGEBER: keine Angabe FINANZIERER: keine Angabe 

INSTITUTION: Hochschule Vechta, Institut für Erziehungswissenschaft -IfE- Fach Allgemeine 

Pädagogik (Driverstr. 22, 49377 Vechta) 

[26-F] Hoefert, Hans-Wolfgang, Prof.Dr. (Bearbeitung): 

Veränderungen der Pflege 

INHALT: In diesem Vorhaben sollen strukturelle, rechtliche und sozialrechtliche Veränderungen 

in ihrer Relevanz für pflegerische Tätigkeit und Leitung in Institutionen untersucht werden. 

Dabei wird fokussiert auf wichtige Problembereiche der stationär-ambulanten übergangspflegerischen 

Prozesse (Reha/ Geriatrie) wie auch des Selbstmanagements in ambulanten Einrichtungen. 

Wenn auch eine Reihe dieser Problematiken gegenwärtig erkannt und in der Bearbeitung 

sind, können sich im vorgeschlagenen methodischen Vergleich Ansatzpunkte für 

innovative Sichten und Arbeitsweisen ergeben. Am wenigsten scheint dies bisher im Fall von 

Reha-Einrichtungen vorzuliegen. Ob und inwieweit sich dies aus qualitativen Interviews mit 

in der Pflege Tätigen entwickeln lässt, die der jeweiligen Routine oft eng verhaftet sind, müssen 

die Projektergebnisse unter Beweis stellen. Andererseits basieren die Ergebnisse auf Interviews 

mit weiteren Experten in der Versorgung. Die Rückbeziehung der Ergebnisse auf 

das Curriculum des Pflegestudiengangs wird vermutlich ergeben, dass wichtige Elemente gegenwärtiger 

Veränderungsprozesse der Pflege und ihrer Institutionen bereits enthalten und 

damit gegenwärtig bereits ausbildungsrelevant sind. 


INSTITUTION: Fachhochschule für Sozialarbeit und Sozialpädagogik Berlin (Alice-Salomon- 

Platz 5, 12627 Berlin) 

KONTAKT: Bearbeiter 

[27-L] Honer, Anne: 

'In dubio pro morbo': medizinische Dienstleistungen zwischen technischen Optionen und 

ethischen Ligaturen, in: Achim Brosziewski, Thomas Samuel Eberle, Christoph Maeder (Hg.): 

Moderne Zeiten : Reflexionen zur Multioptionsgesellschaft, Konstanz: UVK Verl.-Ges., 2001, S. 

141-150, ISBN: 3-89669-800-1 

INHALT: Die Autorin reflektiert die Folgen und Zielkonflikte einer sich immer weiter entfesselnden 

Medizin für deren Akteure selbst und für die Entwicklung der Gesellschaft insgesamt. 

Das Angebot und der Zuständigkeitsanspruch medizinischer Interventionen dehnen sich 

immer weiter aus und insbesondere die Reproduktions- und Transplantationsmedizin verleihen 

der Medizin jene Kompetenzen, die bereits das fetale Gewebe und seine genetische Ausstattung 

in die Wirkungszusammenhänge des biomedizinischen Komplexes transferieren. Die 

damit verbundenen ethisch-moralischen Fragen sind selber Indikatoren dafür, wie die einstmals 

als schicksalshaft akzeptierten Daseinsbedingungen in den Sog von Entscheidungen geraten 

und sich in die Multioptionsgesellschaft hinein auflösen. Im Zuge dieser Entwicklungen 

entstehen für die Medizin reflexive Transformationsphänomene, die soziologisch als "life po-



litics" (Giddens) bezeichnet werden. Das empirische Interesse muss sich nun auf die Frage 

richten, ob überhaupt und - wenn ja - inwiefern der Arzt durch die moderne Technik zum 

"Humaningenieur" wird und wie sich technische Innovationszwänge im Praxisalltag auswirken. 

Die Hypertrophie des medizinischen Hilfepotenzials resultiert aus dem Ineinandergreifen 

von Kompetenzansprüchen auf der einen Seite und Leistungserwartungen der Gesellschaft 

auf der anderen Seite. Modernisierungstheoretisch gesehen hat die medizintechnische Innovation 

- so die These der Autorin - insgesamt eine andere, gegenläufige Konsequenz als die 

technischen Veränderungen im "kleinen" Praxisalltag. (ICI2) 

[28-F] Jäncke, Lutz; Tag, Brigitte; Bösiger, Peter (Bearbeitung); Hüsing, Bärbel (Leitung): 

Folgen der Anwendung bildgebender Verfahren in der Hirnforschung 

INHALT: Bildgebende Verfahren haben das methodische Instrumentarium der Hirnforschung 

entscheidend erweitert: sie ermöglichen es, dem Gehirn "beim Denken, Fühlen und Handeln 

zuzusehen". Diese Verfahren tragen wesentlich dazu bei, die Funktionsweise des Gehirns auf 

einem höheren Niveau als bislang zu verstehen. Die auf diese Weise gewonnenen Erkenntnisse 

können in vielfältiger Weise praktisch genutzt werden, so z.B. in der Medizin, der Psychologie 

und Pädagogik, der Entwicklung innovativer, "hirngerechter" Produkte. Somit verspricht 

ihr Einsatz für den Einzelnen und die Gesellschaft vielfältigen Nutzen. Zugleich wird 

derzeit ernsthaft diskutiert, ob mit bildgebenden Untersuchungen des menschlichen Gehirns 

Informationen gewonnen werden können, die tiefe Einblicke in die Persönlichkeit, Neigungen 

und kognitiven Fähigkeiten des Untersuchten ermöglichen. Gerade dieser Aspekt wirft zahlreiche 

ethische, rechtliche und gesellschaftliche Fragen auf. Zielsetzung der Studie ist es, aus 

interdisziplinärer Perspektive Informationen zu bildgebenden Verfahren in der Hirnforschung 

zu ermitteln, auszuwerten und in allgemein verständlicher Form darzustellen, die Antworten 

auf folgende Leitfragen geben: Welche Zielsetzungen werden mit bildgebenden Verfahren in 

der Hirnforschung verfolgt, zu welchen gesellschaftlichen Zielen und Herausforderungen 

werden Lösungsbeiträge erwartet? Welche aktuellen und künftigen Einsatz- und Anwendungsmöglichkeiten 

gibt es? Wie ist der jeweilige aktuelle Stand von Wissenschaft und Technik? 

Wo liegen die technischen Grenzen der Verfahren und die Grenzen der Belastbarkeit der 

Ergebnisse? Welche künftigen Entwicklungen zeichnen sich ab? Welche Risiken birgt der 

Einsatz bildgebender Verfahren in der Hirnforschung, welche nicht erwünschten Folgewirkungen 

kann er haben? Durch welche Einflussfaktoren und Rahmenbedingungen wird die 

künftige Entwicklung wesentlich bestimmt? Wie sind diese Einflussfaktoren und Rahmenbedingungen 

zurzeit ausgeprägt? Wie ist die Realisierbarkeit von erwünschten und nicht erwünschten 

Entwicklungen vor diesem Hintergrund einzuschätzen? Welche Optionen zur Gestaltung 

der künftigen Entwicklung bieten sich an? Inwieweit ergeben sich Implikationen für 

das zurzeit in Erarbeitung befindliche Bundesgesetz zur Forschung am Menschen? Welche 

Empfehlungen lassen sich für die Schweiz ableiten, um die Potenziale der bildgebenden Verfahren 

in der Hirnforschung zu realisieren, Risiken zu begrenzen und unerwünschte Folgewirkungen 

zu vermeiden? ZEITRAUM: 1990-2010 GEOGRAPHISCHER RAUM: weltweit, 

Schweiz 

METHODE: Methodisch stützt sich die Studie auf die Auswertung relevanter Fachliteratur und 

grauer Literatur, auf Interviews mit Expertinnen und Experten auf den zu untersuchenden 

Gebieten, Teilnahme an Fachveranstaltungen sowie eine bibliometrische Analyse. Der allgemeine 

ethische Rahmen, der in dieser Studie vorausgesetzt wird, ist der einer Verantwortungsethik, 

die wissenschaftlich-technisches Handeln unter dem Aspekt der Vereinbarkeit mit



den grundlegenden ethischen Prinzipien des Respekts vor der Menschenwürde und anderen 

anerkannten Prinzipien (z.B. aus der biomedizinischen Ethik) betrachtet. DATENGEWIN- 

NUNG: Standardisierte Befragung, telefonisch und persönlich. Feldarbeit durch Mitarbeiter/innen 

des Projekts. 

VERÖFFENTLICHUNGEN: keine Angaben ARBEITSPAPIERE: Hüsing, B.; Tag, B.; Jäncke, 

L.; Bösiger, P.: Folgen der Anwendung bildgebender Verfahren in der Hirnforschung. Projektbeschreibung. 

Karlsruhe: Fraunhofer ISI, Juli 2004.+++Jäncke, L.: Brain imaging in cognitive 

neurosciences. Working paper. Zürich, Chair of Neuropsychology, November 2004. 

+++Hüsing, B.: Social impacts, ethical aspects. Working paper. Karlsruhe, Fraunhofer-Institut 

for Systems and Innovation Research, November 2004.+++ 

ART: Auftragsforschung BEGINN: 2004-08 ENDE: 2005-09 AUFTRAGGEBER: Schweizerische 

Akademie der Medizinischen Wissenschaften; Schweizerischer Wissenschafts- und Technologierat 

-SWTR- Zentrum für Technologiefolgen-Abschätzung -TA-SWISS- FINANZIERER: 

Auftraggeber 

INSTITUTION: Fraunhofer-Institut für Systemtechnik und Innovationsforschung -ISI- (Breslauer 

Str. 48, 76139 Karlsruhe); Universität Zürich, Philosophische Fakultät, Psychologisches 

Institut Abt. Neuropsychologie (Treichlerstr. 10, 8032 Zürich, Schweiz); Universität Zürich, 

Rechtswissenschaftliche Fakultät, Rechtswissenschaftliches Institut Lehrstuhl Strafrecht und 

Strafprozessrecht (Freiestr. 15, 8032 Zürich, Schweiz); Universität Zürich, Medizinische Fakultät, 

Institut für Biomedizinische Technik (Gloriastr. 25, 8092 Zürich, Schweiz) 

[29-L] Jerouschek, Günter: 

Lebensschutz und Lebensbeginn: kulturgeschichtliche Aspekte zum Umgang mit dem werdenden 

Leben, in: Wolfgang Beer, Peter Markus, Katrin Platzer (Hrsg.): Was wissen wir vom 

Leben? : aktuelle Herausforderungen der Ethik durch die neuen Biowissenschaften, Schwalbach: 

Wochenschau Verl., 2003, S. 233-245, ISBN: 3-87920-038-6 (Standort: Dt. ZB d. Medizin 

Köln(38M)-2003A3088) 

INHALT: Die Gesellschaft steht heute vor der Epoche machenden Herausforderung, den Status 

des ungeborenen Lebens mit Rücksicht auf die Innovationen in der Reproduktionstechnologie 

- denn dahinter stehen auch ökonomische Interessenlagen, die auf die Abschöpfung einer renditeträchtigen 

Ressource spekulieren - ins Verhältnis zu setzen. Dem Autor zufolge gilt es 

dabei jedoch zu berücksichtigen, dass dieser Status in der abendländischen Tradition bislang 

fast ausschließlich im Kontext des Abtreibungsverbotes von Bedeutung war. Je nachdem, wie 

dieser Status definiert wurde, konnte das ungeborene Leben dem Schwangerschaftsabbruch 

gegenüber in Stellung gebracht werden. Der Autor diskutiert die Übertragbarkeit der hierzu 

entwickelten Grundsätze auf den eugenischen Bereich und skizziert einige kulturgeschichtliche 

Aspekte der ethischen und medizinischen Beurteilung des ungeborenen Lebens. Er geht 

u.a. auf die Abtreibung als Mittel der Bevölkerungspolitik in der Geschichte, die antike Fristendebatte 

und die Frage von Empfängnisverhütung und Abtreibung im frühen Christentum 

ein. (ICI2) 

[30-L] Kettner, Matthias: 

Ethik-Komitees: ihre Organisationsformen und ihr moralischer Anspruch, in: Erwägen Wissen 

Ethik, Jg. 16/2005, H. 1, S. 3-16



INHALT: "Ethisch beratende Gremien sind institutionelle Erfindungen, die auf Herausforderungen 

wachsender moralischer Unsicherheit antworten sollen. In diesem moralischen Anspruch 

liegt ihre ratio essendi. Sie lassen sich konkreter nach sechs erklärten Zwecken beschreiben 

und nach deren Erfüllung bewerten. Theoretisch begründen lässt sich ferner eine Matrix von 

vier Regelgruppen, mit der die Aktivitäten solcher Gremien aufschlussreich analysiert werden 

können. Mit empirischen Daten wird der derzeitige Stand der Verbreitung klinischer Ethik- 

Komitees in den USA und in Deutschland beschrieben. Der Stellenwert der Diskursethik (Apel, 

Habermas u.a.) für das normative Verständnis und Selbstverständnis von klinischen und 

anderen Ethik-Komitees wird diskutiert, zudem wird ein diskursethisches Fallberatungsmodell 

vorgeschlagen und begründet." (Autorenreferat) 

[31-L] Klinke, Sebastian: 

Entwicklung und Anwendung eines Modells zur Messung von ordnungspolitischem Wandel 

im Gesundheitswesen: Auswirkungen der gesundheitspolitischen Reformgesetzgebung auf 

Perzeption und Verhalten von Chefärzten im Bundesland Bremen, (Discussion Papers / Wissenschaftszentrum 

Berlin für Sozialforschung, Forschungsschwerpunkt Arbeit, Sozialstruktur und 

Sozialstaat, Forschungsgruppe Public Health), Berlin 2005, 53 S. (Graue Literatur; URL: 

http://skylla.wz-berlin.de/pdf/2005/i05-303.pdf); Forschungsbericht/Nummer: SP I 2005-303 

INHALT: "Ziel dieser Modellbildung und Untersuchung ist es, der Frage nachzugehen, inwieweit 

die seit der zweiten Hälfte der 70er Jahre andauernden Reformbemühungen im bundesdeutschen 

Gesundheitswesen zu einer langfristigen und grundlegenden Modifikation, Umgewichtung 

oder gar Neudefinition gesundheitspolitischer Zielvorstellungen im stationären Sektor 

geführt haben. Geprüft wird die Hypothese, ob als Folge der zahlreichen Kostendämpfungsgesetze 

und insbesondere mit der Verabschiedung des Gesundheitsstrukturgesetzes im Jahre 

1993 ein ordnungspolitischer Wandel eingeleitet wurde, der sich bis heute fortsetzt. Neben 

dieser politik-feldbezogenen Fragestellung, wird auf einer allgemeineren Ebene das grundsätzliche 

Problem der Messung von langfristigem sozialpolitischen Wandel angesprochen und 

einer Operationalisierung zugeführt. Im Mittelpunkt der Studie stehen eine systematische Analyse 

der bundesdeutschen Reformgesetzgebung im Gesundheitswesen bis zum Jahre 2003 

und eine qualitative Befragung von Chefärzten im Bundesland Bremen ebenfalls aus dem 

Jahr 2003. Ausgehend von einer Untersuchung der Makroebene (Bundesgesetze), wird anhand 

einer Studie auf der Mikroebene der Implementation (Chefärzte) gezeigt, wie erfolgreich 

die politisch angestrebte Veränderung des Akteurshandelns auf Seiten der Leistungserbringer 

im stationären Sektor bisher gewesen ist." (Autorenreferat) 

[32-L] Knopp, Lothar; Schluchter, Wolfgang (Hrsg.): 

Sterbehilfe - Tabuthema im Wandel?, (MedR Schriftenreihe Medizinrecht), (Interdisziplinäres 

Symposium "Sterbehilfe - Tabuthema im Wandel?", 2003, Cottbus), Berlin: Springer 2004, VIII, 

152 S., ISBN: 3-540-22238-3 (Standort: FHB Dortmund(Dm13)-HMM115) 

INHALT: "Das brisante Thema 'Sterbehilfe' wirft wie derzeit kein anderes schwierige und komplexe 

Fragestellungen auf In der kontrovers in Öffentlichkeit und Fachwelt geführten Diskussion 

stehen sich die Argumente diametral gegenüber. Das vorliegende Buch beleuchtet die 

einzelnen Facetten der Thematik. Während in Deutschland die 'aktive Sterbehilfe' nach wie 

vor strafbar sein soll, werden in der Politik Überlegungen angestellt, die 'passive Sterbehilfe'



straffrei zu machen. Auch die Änderung des Betreuungsrechts steht in diesem Zusammenhang 

zur Diskussion. Vorsorgevollmacht und Patientenverfügung sind hier die zentralen Begriffe, 

mit denen argumentiert wird. Ethische, soziologische, rechtliche und medizinische Betrachtungen 

laden den Leser ein, sich einen umfassenden Überblick über das 'Tabuthema im 

Wandel?' zu verschaffen." (Autorenreferat). Inhaltsverzeichnis: Ulrike Gutheil: Symposium 

'Sterbehilfe - Tabuthema im Wandel?' Begrüßung durch die Kanzlerin der BTU Cottbus (1- 

2); Wolfgang Schluchter: Leben und Sterben als Widerspruch? Soziologische Aspekte zur 

Autonomie und Selbstbestimmung (3-22); 1. Diskussion (23-30); Eleni Vasileiadou: Tod in 

den Weltkulturen (31-46); 2. Diskussion (47-48); Lothar Knopp: Aktive Sterbehilfe aus europäischer 

und nationaler verfassungsrechtlicher Sicht (49-70); 3. Diskussion (71-74); Dirk Ehlert: 

Sterbehilfe aus rechtshistorischer und rechtspolitischer Sicht (75-86); 4. Diskussion (87- 

92); Josef Horntrich: Sterbehilfe aus medizinischer Sicht (93-100); 5. Diskussion (101-102); 

Annette Wallenburg: Palliativmedizin und Hospizpflege - Alternative zur Sterbehilfe (103- 

110); 6. Diskussion (111-118); Herbert Pollack: Sterbehilfe aus Sicht der Katholischen Kirche 

(119-124); 7. Diskussion (125-128); Podiumsdiskussion (129-138); Wolfgang Schluchter: 

Schlussbetrachtung (139-140). 

[33-L] Kreß, Hartmut: 

Embryonale Stammzellforschung und Präimplantationsdiagnostik: Folgen für Menschenbild 

und Krankheitsverständnis, in: Wolfgang Beer, Peter Markus, Katrin Platzer (Hrsg.): Was wissen 

wir vom Leben? : aktuelle Herausforderungen der Ethik durch die neuen Biowissenschaften, 

Schwalbach: Wochenschau Verl., 2003, S. 246-263, ISBN: 3-87920-038-6 (Standort: Dt. ZB d. 

Medizin Köln(38M)-2003A3088) 

INHALT: Bedroht die Biomedizin, insbesondere der denkbar gewordene Zugriff auf den Embryo, 

die Menschenwürde? Zur Beantwortung dieser Frage geht der Autor zunächst kurz auf die 

Problematik des moralischen und rechtlichen Status des Embryos ein und plädiert dafür, dass 

sowohl die Präimplantationsdiagnostik (PID) wie auch die Forschung an embryonalen 

Stammzellen unter eingrenzenden, kontrollierten Bedingungen in Deutschland akzeptiert und 

zugelassen werden sollten. Er diskutiert die embryonale Stammzellforschung und die Präimplantationsdiagnostik 

jedoch auch aus einer anderen Perspektive, indem er die allgemeinen 

Wechselwirkungen der neuen biomedizinischen Technologien mit dem Menschenbild bzw. 

mit dem Verständnis der Menschenwürde und dem Krankheitsverständnis in den Blick 

nimmt. Zu Beginn problematisiert er die Art und Weise, wie sich der Fortschritt der Biomedizin 

auf den öffentlichen Diskurs und die Diskussionskultur in der Gesellschaft auswirkt. Die 

gegenwärtige Biomedizindebatte interpretiert er dabei als Ausdruck kultureller und existentieller 

Verunsicherungen. (ICI) 

[34-L] Kurth, R.: 

Das Auftreten alter und neuer Seuchen als Konsequenz menschlichen Handelns, in: Bundesgesundheitsblatt, 

Gesundheitsforschung, Gesundheitsschutz, Jg. 47/2004, H. 7, S. 611-621 

INHALT: "Im Zeitalter der Antibiotika und Impfstoffe wurde vor dem Auftreten von AIDS den 

bekannten Infektionskrankheiten nicht selten eine abnehmende klinische Bedeutung beigemessen. 

Darüber hinaus wurde zuweilen die Ansicht vertreten, dass bisher unbekannte Infektionskrankheiten 

kaum noch zu erwarten seien. Bei genauer Analyse der Lage der Infektiolo-



gie ergibt sich jedoch ein sehr anderes Bild. In den letzten Jahrzehnten sind zahlreiche neuartige 

Infektionskrankheiten klinisch erkannt worden. Neue humanpathogene Viren, Bakterien 

und Parasiten sind entdeckt worden, altbekannte haben ihre klassischen Verbreitungsgebiete 

verlassen. Vor allem virale Erreger können sich auch ständig genetisch verändern und dadurch 

neue Relevanz für die Klinik erhalten. Der Beitrag zeigt, dass es in erster Linie der 

Mensch ist, der durch sein Handeln Auftreten und Verbreitung von Infektionskrankheiten in 

der Vergangenheit beeinflusst hat und in der Zukunft bestimmen wird." (Autorenreferat) 

[35-L] Lemke, Thomas: 

"Die Polizei der Gene" - genetische Diskriminierung und die Fallstricke der Kritik, in: Soziale 

Welt : Zeitschrift für sozialwissenschaftliche Forschung und Praxis, Jg. 56/2005, H. 1, S. 53-72 

(Standort: UuStB Köln(38)-Haa00943; Kopie über den Literaturdienst erhältlich) 

INHALT: Mittlerweile wird immer deutlicher, dass das Konzept der "genetischen Diskriminierung", 

wie es in wissenschaftlichen Studien und Gesetzestexten verwendet wird, eine Reihe 

von theoretischen, normativen und praktischen Schwierigkeiten aufweist. Im vorliegenden 

Beitrag werden vier Problemkomplexe eingehender behandelt, die wichtige Lücken und 

Schwächen der Auseinandersetzung mit genetischer Diskriminierung aufzeigen: (1) Diskrepanzen 

in der forschungspraktischen Verwendung des Diskriminierungsbegriffs; (2) empirische 

Defizite, die zentrale Arenen genetischer Diskriminierung nicht erfassen; (3) konzeptionelle 

Probleme, eine wissenschaftliche Sonderstellung genetischer Informationen zu begründen 

und (4) normative Ambivalenzen, da die Vorstellung einer besonderen Schutzwürdigkeit 

genetischer Daten im Vergleich zu nichtgenetischen Informationen zu einer ungerechtfertigten 

Ungleichbehandlung von Betroffenen führt. Das zentrale Argument des Beitrags lautet, 

dass die theoretische und politisch-rechtliche Kritik an Praktiken genetischer Diskriminierung 

häufig selbst auf der impliziten Vorstellung beruht, dass Gene menschliche Existenz in "fundamentaler" 

Weise prägen und sie den Kern der Persönlichkeit ausmachen. Die These des 

Autors ist, dass diese "essentialistische" Konzeption eines genetischen Programms, das für 

die individuelle Entwicklung wie für die persönliche Identität eines Menschen verantwortlich 

sein soll, die verborgene Grundlage der Kritik bildet. Im letzten Teil werden einige vorläufige 

Schlussfolgerungen aus dieser Beobachtung für die weitere wissenschaftliche und politische 

Diskussion genetischer Diskriminierung gezogen. (ICA2) 

[36-L] Lindner, Ulrike: 

Gesundheitspolitik in der Nachkriegszeit: Großbritannien und die Bundesrepublik Deutschland 

im Vergleich, (Veröffentlichungen des Deutschen Historischen Instituts London, Bd. 57), 

München: Oldenbourg 2004, 581 S., ISBN: 3-486-20014-3 (Standort: ULB Düsseldorf(61)hisj412l747) 

INHALT: Die vorliegende Untersuchung beginnt mit der Einführung des "National Health Service" 

(NHS) im Jahre 1948 in Großbritannien bzw. der Wiedereinführung des traditionellen 

Krankenversicherungssystems mit Gründung der Bundesrepublik Deutschland im Jahre 1949 

und behandelt die Zeit bis Mitte der 1960er Jahre. Dieser Zeitraum stellt in beiden Ländern 

eine Phase dar, in der das jeweilige Gesundheitssystem - der neue NHS wie auch das wiedereingeführte 

deutsche Kassensystem - geformt, konsolidiert und für die folgenden Jahrzehnte 

geprägt wurde. Es werden die gesundheitspolitischen Maßnahmen und ihre Umsetzung in den



beiden unterschiedlichen Systemen untersucht und miteinander verglichen. Dabei geht es zum 

einen um den Entwurf von Plänen und Programmen zu ausgewählten Problemen der Gesundheitspolitik, 

zum anderen um die Konkretisierung von Maßnahmen und zum dritten um deren 

Auswirkungen in den beiden Ländern. Der Begriff der Gesundheitspolitik wird in einem weiten 

Sinne verstanden: Er umfasst politisches Handeln mit einer Wirkung auf die Gesundheit 

der Bevölkerung oder einzelner Gruppen, wozu die medizinische Versorgung ebenso gehört 

wie Maßnahmen der Prävention und der Gesundheitsfürsorge. Nach einem einleitenden Überblick 

über die Gesundheitssysteme in den beiden Staaten werden vier Problembereiche der 

Gesundheitspolitik näher analysiert, die für den Untersuchungszeitraum als typisch gelten 

können und beide Länder gleichermaßen betrafen: die Bekämpfung der Tuberkulose, der 

Kinderlähmung und der Geschlechtskrankheiten sowie die Gesundheitsvorsorge für Schwangere 

und Säuglinge. (ICI2) 

[37-L] Marschütz, Gerhard: 

Wenn der Kinderwunsch unerfüllt bleibt...: Reproduktionsmedizin als ethische Herausforderung, 

in: Ethica : Wissenschaft und Verantwortung, Jg. 9/2001, H. 2, S. 115-147 

INHALT: "Die In-vitro-Fertilisation (IVF) stellt eine mittlerweile etablierte Therapie für ungewollt 

kinderlose Paare dar. Nichtsdestotrotz impliziert sie vielschichtige Problemfelder, die 

auch ethisch relevant sind. Im ersten Teil werden wichtige empirische Grundlagen vorgestellt: 

Methoden der Reproduktionsmedizin, Erfolgsrate der IVF, Ursachen und Umgang mit 

ungewollter Kinderlosigkeit sowie Erfahrungen von Paaren mit der IVF-Therapie. Darauf 

aufbauend markiert der zweite Teil zentrale ethische Herausforderungen auf der Mikro-, Meso- 

und Makroebene. Unter anderem wird das Therapieverständnis der Reproduktionsmedizin 

kritisch angefragt, der Status des menschlichen Embryos reflektiert sowie die Notwendigkeit 

einer qualifizierten psychologischen Beratung und einer gesamtgesellschaftlichen Verortung 

des Themas verdeutlicht." (Autorenreferat) 

[38-L] Meggeneder, Oskar (Hrsg.): 

Reformbedarf und Reformwirklichkeit des österreichischen Gesundheitswesens: was sagt 

die Wissenschaft dazu?, Frankfurt am Main: Mabuse Verl. 2004, 206 S., ISBN: 3-935964-76-5 

(Standort: StuUB Frankfurt am Main(30)-87-769-83) 

INHALT: "Der Begriff 'Reform' hat im Zusammenhang mit der Gesundheitspolitik bereits den 

Charakter einer Drohung angenommen. Der Grund liegt weniger darin, dass die Reformnotwendigkeiten 

und die dazu vorgelegten Konzepte der Experten unzureichend wären, sondern 

dieser ist in der chaotischen und manchmal dilettantischen realpolitischen Umsetzung zu suchen. 

Der vorliegende Sammelband analysiert, ausgehend von der europäischen Gesundheitspolitik 

das Auseinanderfallen von Reformbedarf und Reformwirklichkeit in Deutschland und 

insbesondere Österreich. Die Schwerpunkte der Analyse liegen dabei auf der zunehmenden 

Ungleichheit im Zugang zur gesundheitlichen Versorgung, dem Widerspruch zwischen dem 

Wachstum des Gesundheitsmarktes und Finanzierungsengpässen, der - zumindest in Österreich 

unzureichend genutzten - Politikberatung sowie der zielgerichteten und handlungsorientierten 

Gesundheitsberichterstattung." (Autorenreferat). Inhaltsverzeichnis: Armin Fidler: Experience 

in Health Reform in Europe and Reamining Challenges of "Wider European Neighborhood"(11-14); 

August Osterle: Zur Entwicklung der österreichischen Gesundheitspolitik



(15-32); Rudolf Forster, Karl Krajic und Jürgen Pelikan: Reformbedarf und Reformwirklichkeit 

des österreichischen Gesundheitswesens (33-66); Reinhard Busse: EU-Gesundheitspolitik: 

der Gründungsvertrag, der europäische Gerichtshof, die Verfassung und die offene 

Methode der Koordinierung (67-78); Ursula Fronaschütz: Einfluss der EU-Gesundheitspolitik 

auf die österreichische Reformbestrebungen (79-86); Claudia A. Habl: Möglichkeiten des 

Abbaus sozialer Ungleichheiten (87-94); Martin Schenk: Armut kann Ihre Gesundheit gefährden 

(95-106); Josef Probst: Reformstau im Gesundheitswesen (107-128); Rudolf Mosler: 

Wie viel Reform braucht die Krankenversicherung? (129-148); Maria M. Hofmarcher- 

Holzhacker: Is health care expenditure susceptible to health policy? (149-164); Sophia Schlette: 

Wie nutzt die (Gesundheits-)Politik die Wissenschaft? (165-168); Karl Fink: Informationsmanagement 

für die Gesundheitspolitik (169-182); Andreas Birner: Gesundheitsberichterstattung 

in Österreich (183-188); Katharina Meyer: Das Schweizerische Gesundheitsobservatorium 

- Sein Beitrag für ein wissensbasiertes Gesundheitswesen (189-198). 

[39-F] Meyer-Zehnder, Barbara, Dr.med.; Selz, Rita, Dipl.-Psych.; Fahr, Uwe (Bearbeitung); 

Reiter-Theil, Stella, Prof.Dr.rer.soc.; Pargger, Hans; Dukas, Laurent (Leitung): 

Issue of clinical ethics related to critical decision-making concerning limitation of therapy 

INHALT: Beim vorliegenden Projekt handelt es sich um ein interdisziplinäres Forschungsvorhaben 

zwischen dem Institut für Angewandte Ethik und Medizinethik der Universität Basel, der 

operativen Intensivbehandlung (OIB)und der Akutgeriatrie der Uniklinik Basel und dem geriatrischen 

Felix-Platter-Spital Basel. Mit der Entwicklung der modernen Medizin sehen sich 

die Kliniker zunehmend ethischen und praktischen Problemen ausgesetzt, die die Limitierung 

von therapeutischen Interventionen betreffen. Ein theoriegeleiteter Zugang allein bietet häufig 

zu wenig Bezug zur täglichen klinischen Praxis, um damit eine methodische ethische Anleitung 

zu schaffen. Das vorliegende Projekt will eine interdisziplinäre Beschreibung und Analyse 

der Probleme und Prozesse bei kritischen Therapieentscheidungen am Lebensende erstellen. 

Der gewählte klinisch-ethische Zugang verfolgt damit das Ziel einer praxisnahen und die 

Perspektiven der Beteiligten berücksichtigenden Klärung und Beantwortung von ethischen 

Fragen zu Therapiebegrenzung. Das Forschungsdesign besteht aus 3 Teilen: einer Interviewstudie, 

einer Dokumentation von exemplarischen Fällen und einer Datenanalyse und Synthese. 

In der Interviewstudie wurden 52 Interviews mit ÄrztInnen und Pflegenden auf den drei 

Abteilungen durchgeführt, die bei der Behandlung schwerkranker und sterbender PatientInnen 

beteiligt sind. Mittels der Interviews wurde eine umfassende Beschreibung und Analyse 

der ethischen Dilemmata ermöglicht, wie sie von den Betreuenden erlebt werden, speziell im 

Umgang mit Entscheidungen zu Therapielimitierung. 10 Patientenfälle auf der OIB und 10 

Fälle auf der Akutgeriatrie wurden systematisch erfasst und dokumentiert. Dazu wurden sowohl 

Prozesse, Argumentation und Durchführung von kritischen Therapieentscheidungen am 

Lebensende dokumentiert, als auch diejenigen Patientendaten, die für eine retrospektive Fallaufarbeitung 

unter ethischen Gesichtspunkten notwendig sind. Fokus der Untersuchung ist die 

Perspektive des Teams vor Ort, als Methode wurde die teilnehmende Beobachtung gewählt. 

Die anschliessende Sythese zwischen Ergebnissen aus der Interviewstudie und der Falldokumentation 

bietet eine umfassende Beschreibung der Überzeugungen, Wahrnehmungen und 

Erfahrungen der Praktiker und daraus resultierenden Handlungsweisen im Umfeld von kritischen 

Therapieentscheidungen am Lebensende. Zusammen mit der theoretisch-ethischen 

Fallanalyse kann der Bogen gespannt werden zwischen Theorie und Praxis, indem die Ergebnisse 

einfliessen in strukturierte Feedback-Diskussionen. Damit kann dieses Projekt einen



praktischen Betrag leisten zur institutionellen Entwicklung in klinischer Ethik in den beteiligten 

Kliniken und darüber hinaus. (Zwischen-) ergebnisse : Das Projekt befindet sich noch in 

der Auswertungsphase, erste wichtige Ergebnisse werden in "2nd international Kongress Clinical 

Ethics Consultation" im März in Basel vorgestellt. ZEITRAUM: 2003-2004 GEOGRA- 

PHISCHER RAUM: Stadt Basel 

METHODE: In dem Forschungsansatz werden mehrere Methoden miteinander verknüpft. Zum 

einen gibt es Daten aus Interviews, die sowohl qualitativ als auch quantitativ ausgewertet 

werden. Daten aus der Dokumentation werden in einem eigens dafür entwickelten System erhoben, 

mit den Daten aus dem Interviews verglichen und eine Synthese erstellt. Untersuchungsdesign: 

Querschnitt DATENGEWINNUNG: Beobachtung teilnehmend; Qualitatives 

Interview (Stichprobe: 52 Interviews, 20 Dokumentationen; OIB+Akutgeriatrie der Uniklinik 

Basel, Felix-Platter-Spital). Feldarbeit durch Mitarbeiter/-innen des Projekts. 

VERÖFFENTLICHUNGEN: Bühler, E.; Reiter-Theil, S.: Überleben - ein ethisch ambivalentes 

Therapieergebnis? in: Sass, H.-M.; May, A. (Hrsg.): Behandlungsgebot oder Behandlungsverzicht, 

klinisch-ethsiche Epikrisen zu ärztlichen Entscheidungskonflikten. Münster: LIT 

Verl., p.15-31.+++Reiter-Theil, S.: Does empirical research make bioethics more relevant? 

The embedded researcher as a methodological approach. in: Medicine, Health Care and Philosophy. 

A European Journal, 7, pp. 17-29.+++Reiter-Theil, S.: Balancing the perspectives. 

The patient's role in clinical ethcis consultation. in: Medicine, Health Care and Philosophy. A 

European Journal, 6, pp. 247-254.+++Reiter-Theil, S.: Ethische Probleme der Beihilfe zum 

Suizid. Die Situation in der Schweiz im Lichte internationaler Perspektiven. in: Medizinische 

Materialien, 2004, Nr. 150. ISBN: 3-931993-31-0. ARBEITSPAPIERE: Meyer-Zehnder, B.; 

Pargger, H.; Reiter-Theil, S.: Therapiebegrenzung als ethische Herausforderung. Ergebnisse 

einer empirischen Studie zur Klinischen Ethik. Poster-Präsentation. 7.Deutscher Interdisziplinärer 

Kongress für Intensivmedizin und Notfallmedizin, Hamburg.+++Fahr, U.; Dukas, L.; 

Reiter-Theil, S.: Difficult ethical decisions in a geriatric ward - a case series study. Konferenz-Präsentation. 

International Congress of Palliative Care, Bukarest. 


ZIERER: Schweizerischer Nationalfonds zur Förderung der Wissenschaftlichen Forschung 

INSTITUTION: Universität Basel, Medizinische Fakultät, Institut für angewandte Ethik und 

Medizinethik (Missionsstr. 21, 4003 Basel, Schweiz) 

KONTAKT: Leiterin (e-mail: aeme@unibas.ch) 

[40-L] Michel, Tobias: 

Globalisierte Geschäfte mit unserer Gesundheit, in: Utopie kreativ : Diskussion sozialistischer 

Alternativen, 2005, H. 176, S. 513-519 (URL: 

http://www.rosalux.de/cms/fileadmin/rls_uploads/pdfs/Utopie_kreativ/176/176Michel.pdf) 

INHALT: Der Verfasser diskutiert die Konsequenzen der Privatisierung des deutschen Gesundheitswesens, 

die in Übereinstimmung mit entsprechenden EU-Vorschriften gegenwärtig vollzogen 

wird. Er beschreibt die Bemühungen privater Krankenhausketten, Erholungsheime, 

Labore und Versicherungsgesellschaften, sich die Filetstücke aus dem öffentlichen Sektor herauszuschneiden 

und den Staat zu zwingen, sie dem Markt zu überantworten, während sie den 

Staat gleichzeitig für ihre globalen Aktivitäten nutzen und Schutz vor unwillkommenem 

Wettbewerb von ihm erwarten. (ICEÜbers)



[41-L] Morfeld, Matthias: 

Zwischen sozialer Ungleichheit und Befindlichkeit: zur Bedeutung psychosozialer Mediatoren, 

Bielefeld 2003, 443 S. (Graue Literatur; URL: http://bieson.ub.uni-bielefeld.de/volltexte/ 

2003/264/pdf/0014.pdf; http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=967085543&dok_var=d1&dok 

_ext=pdf&filename=967085543.pdf) 

INHALT: "Dass Menschen unterer sozialer Schichten ein höheres Risiko besitzen, leichter zu 

erkranken und zu sterben, gehört zu den am besten beforschten und belegten Gegenständen 

der Sozialepidemiologie. Nur wenige Arbeiten beschäftigen sich mit den Zielkriterien subjektive 

Gesundheit, psychische Befindlichkeit und der gesundheitsbezogenen Lebensqualität. 

Darüber hinaus erklären die in unteren sozialen Schichten häufiger vorkommenden Risikofaktoren 

nur relativ wenig am Krankheits- und Gesundheitsgeschehen. Die hier vorgelegte 

Arbeit entwickelt ein Modell, das auf den Arbeiten von Günther Steinkamp und Olaf von dem 

Knesebeck aufbaut, in dem mittels multivariater Analyseverfahren (schrittweise Regressionsanalyse, 

LISREL) geprüft wird, ob und welche moderierenden psychosozialen Kontextfaktoren 

wie soziale Unterstützung, Kausalattributionen u.a. zum einen möglicherweise ungleich 

verteilt sind und zum anderen einen spezifischen Einfluss auf die psychische Befindlichkeit 

haben. Der erste Teil der Arbeit beschäftigt sich mit den theoretischen Hintergründen sozialer 

Ungleichheit, psychosozialen Kontextfaktoren sowie psychischer Befindlichkeit und gesundheitsbezogener 

Lebensqualität. Darüber hinaus werden zu jeder besprochenen Dimension Sozialstatusmaße 

sowie psychometrische Messinstrumente vorgestellt. Hier handelt es sich um 

Instrumente, die im empirischen Teil der Arbeit auch eingesetzt und geprüft wurden. Im 

zweiten Teil wird literaturbasiert geprüft, welche Forschungserkenntnisse bisher zur Abhängigkeit 

von: sozialer Ungleichheit und Krankheit bzw. psychischer Befindlichkeit und gesundheitsbezogener 

Lebensqualität; sozialer Ungleichheit und psychosozialen Kontextfaktoren; 

psychosozialen Kontextfaktoren und psychischer Befindlichkeit und gesundheitsbezogener 

Lebensqualität; bzw. ob bereits umfassende theoretische bzw. empirische Resultate vorliegen, 

die alle drei Ebenen simultan untersucht haben, existieren. Auf der Grundlage zweier 

großer Untersuchungen zu den Themen psychosoziale Befindlichkeit am Arbeitsplatz 

(n=4596) und zur gesundheitsbezogenen Lebensqualität chronisch kranker Menschen (n=746) 

wurde in Analogie der eben beschriebenen Abhängigkeitsannahmen zuerst mit Regressionsanalysen 

und dann mit Strukturgleichungsmodellen geprüft, ob und welche Beziehungen zwischen 

den Ebenen existieren und ob eine komplexe Prüfung aller Modellebenen zu interpretierbaren 

Ergebnissen führt. Als übergreifendes Ergebnis kann festgehalten werden, dass es 

vor allem die psychosozialen Ressourcen sind, die in beiden Modellen sozial ungleich verteilt 

sind - dergestalt, dass es die unteren sozialen Schichten sind - hier gemessen an der Schulbildung 

-, die weniger psychosoziale Ressourcen berichten. In einem Fazit werden aus den theoretischen 

und empirischen Ergebnissen Thesen abgeleitet, die Hinweise auf die sozialschichtspezifische 

Gesundheitsförderung sowie auf die Lehre und Forschung in den Gesundheitswissenschaften 

bieten." (Autorenreferat) 

[42-L] Pröll, Ulrich: 

Arbeitsmarkt und Gesundheit: gesundheitliche Implikationen der neuen Arbeitsmarktpolitik 

und Ansätze zur Prävention, (Schriftenreihe der Bundesanstalt für Arbeitsschutz und Arbeitsmedizin 

: Forschung, 1018), Bremerhaven: Wirtschaftsverl. NW 2004, 95 S., ISBN: 3-86509- 

162-8



INHALT: "Die neue Arbeitsmarktpolitik der Bundesregierung zielt auf grundlegende Strukturveränderungen 

an der Schnittstelle von Beschäftigungssystem und Arbeitsmarkt. Durch neue 

flexible und transitorische Beschäftigungsmodelle (Personal-ServiceAgenturen, Ich-AGs und 

Mini-Jobs) sollen Übergänge von Arbeitslosigkeit (bzw. Schwarzarbeit) in Beschäftigung erleichtert 

werden; Reformen im Bereich Arbeitsförderung und Arbeitsvermittlung (Job- 

Center-Konzept, Arbeitslosengeld II usw.) sollen das Prinzip 'Fordern und Fördern' konsequent 

umsetzen. Aufgabe der vorliegenden Studie war es, Auswirkungen dieser neuen Arbeitsmarktpolitik 

auf die gesundheitliche Lage von Beschäftigten und Erwerbslosen abzuschätzen 

sowie geeignete Ansatzpunkte und Strategien für gesundheitliche Prävention zu identifizieren. 

Methodisch basiert sie vor allem auf Literaturstudien, Desktop-Recherchen und 

Expertengesprächen. Alle Anzeichen deuten darauf hin, dass die neue Arbeitsmarktpolitik zu 

einem beschleunigten Wachstum von 'flexibler Unterbeschäftigung' führt und damit Risiken 

sowohl für die Qualität der Arbeit wie die Gesundheit der betroffenen Arbeitskräfte birgt. 

Dringend erforderlich sind deshalb wirksamere Gestaltungs- und Präventionsansätze vor allem 

für 'atypische' Beschäftigungsformen (Zeitarbeit, neue Selbstständigkeit, geringfügige 

Beschäftigung), die sich am Prinzip des flexicurity orientieren. Notwendig - und durch die 

Reformen z.T. leichter möglich - ist außerdem eine engere praktische Verzahnung von Arbeitsförderung 

und Arbeitsvermittlung mit Prävention und Gesundheitsförderung. Handlungsoptionen 

auf beiden Feldern werden in der Studie vorgestellt und diskutiert." (Autorenreferat) 

[43-F] Rauprich, Oliver, Dr. (Leitung): 

Prinzipienorientierte Ansätze in der biomedizinischen Ethik: Tragweite und Grenzen 

INHALT: In der modernen biomedizinischen Ethik haben prinzipienorientierte Ansätze eine weite 

Verbreitung erlangt. Sie gehen weder von einer allgemeinen ethischen Theorie noch von 

Einzelfallbetrachtungen aus, sondern gründen auf allgemein anerkannten "Prinzipien mittlerer 

Reichweite". Eine vielfache Anwendung finden insbesondere die vier Prinzipien, welche die 

amerikanischen Bioethiker Tom L. Beauchamp und James F. Childress in ihrem Standardwerk 

Principles of biomedical Ethics (Oxford 1979, 5. Aufl. 2001) zugrunde gelegt haben: 

Nicht-Schaden, Wohltätigkeit, Respektierung der Selbstbestimmung von Personen und Gerechtigkeit. 

Während im englischsprachigen Raum unter dem Schlagwort Principlism eine 

Diskussion über die Möglichkeiten und Grenzen der Prinzipienethik stattfindet, wird hierzulande 

in der Bio- und Medizinethik zwar vielfach auf mittlere Prinzipien rekurriert, diese 

Vorgehensweise jedoch methodisch und metaethisch wenig reflektiert. In dem Projekt soll 

ausgehend von der Entwicklung des historisch grundlegenden und bis heute maßgebenden 

Werkes von Beauchamp und Childress die angelsächsische Debatte analysiert und darauf 

aufbauend eine kritische Würdigung der Prinzipienethik vorgenommen werden. Ziel ist es, 

einen Beitrag zur internationalen Debatte zu leisten und zugleich in der deutschsprachigen 

Bio- und Medizinethik einen bislang vernachlässigten Diskurs über die Tragweite und Grenzen 

des prinzipienorientierten Ansatzes anzustoßen. 

ART: gefördert AUFTRAGGEBER: nein FINANZIERER: Deutsche Forschungsgemeinschaft 

INSTITUTION: Universität Erlangen-Nürnberg, Institut für Geschichte und Ethik der Medizin 

(Glückstraße 10, 91054 Erlangen) 

KONTAKT: Leiter (Tel. 09131-85-26432, Fax: 09131-85-22852, 

e-mail: oliver.rauprich@ethik.med.uni-erlangen.de)



[44-L] Scheidt-Nave, C.: 

Die sozioökonomische Bedeutung der Osteoporose, in: Bundesgesundheitsblatt, Gesundheitsforschung, 

Gesundheitsschutz, Jg. 44/2001, H. 1, S. 41-51 

INHALT: Die Osteoporose ist eine häufige Stoffwechselerkrankung des Knochens. Sie gewinnt 

ihre sozialmedizinische und sozioökonomische Bedeutung durch das Auftreten von Frakturen 

im Krankheitsspätstadium und ihre enge Kopplung an das höhere Lebensalter. Konservativen 

Schätzungen zufolge belaufen sich die direkten und indirekten Folgekosten der Osteoporose 

in Deutschland derzeit auf jährlich 4 bis 5 Millionen DM. Hiervon entfallen 80 v.H. auf die 

stationäre Behandlung von Frakturen, darunter wiederum der weitaus höchste Anteil auf die 

Behandlung der Oberschenkelhalsfraktur. Gesamteinschätzungen dieser Art bleiben schwierig. 

Zum einen fehlen in Deutschland Register zur systematischen Erfassung von Frakturereignissen, 

so dass im wesentlichen auf Krankenhausentlassungsstatistiken zurückgegriffen 

werden muss. Zum zweiten erlaubt praktisch nur die Oberschenkelhalsfraktur eine komplette 

Erfassung. Für alle anderen osteoporotischen Frakturen, im besonderen für die sehr häufige, 

aber schwer zu diagnostizierende osteoporotische Wirbelfraktur, muss von einer hohen Dunkelziffer 

ausgegangen werden. Drittens sind kaum systematische Nachbeobachtungen zu den 

Langzeitfolgen bei Frakturpatienten vorgenommen worden, so dass die sozioökonomische 

Bedeutung der Osteoporose vor allem im Langzeitpflegebereich wahrscheinlich grob unterschätzt 

wird. Viertens konnten krankheitsspezifische Einschränkungen der Lebensqualität bislang 

viel zu wenig berücksichtigt werden, da Instrumente zu ihrer Erfassung erst in jüngster 

Zeit entwickelt wurden. Schon auf der Basis der jetzt vorliegenden Daten wird jedoch deutlich, 

dass sich allein im stationären Bereich durch die Oberschenkelhalsfraktur vergleichbare 

sozioökonomische Belastungen wie für kardiovaskuläre Ereignisse (Schlaganfall, akuter Myokardinfarkt) 

ergeben. Hauptgrund ist der bei beiden Geschlechtern zu verzeichnende exponentielle 

Anstieg von Oberschenkelhalsfrakturen jenseits des 70. bis 75. Lebensjahres. Frauen 

stellen etwa 75 v.H. der Frakturfälle, was hauptsächlich auf eine im Vergleich zu Männern 

deutlich höhere durchschnittliche Lebenserwartung zurückgeht. Die zunehmende Überalterung 

unserer Bevölkerung, und ein sich darüber hinaus in einigen europäischen Ländern abzeichnender 

säkularer Trend zur Zunahme der altersspezifischen Oberschenkelhalsfrakturrate, 

lassen Präventionsmassnahmen dringlich erscheinen. Im Hinblick auf die multifaktorielle Pathogenese 

gerade der Oberschenkelhalsfraktur sind eine gezielte Osteoporose-Prophylaxe und 

eine Reduktion des Sturzrisikos beim älteren Menschen gleichermassen von Bedeutung. (Autorenreferat) 

[45-L] Schlich, Thomas; Wiesemann, Claudia (Hrsg.): 

Hirntod: zur Kulturgeschichte der Todesfeststellung, (Suhrkamp-Taschenbuch Wissenschaft, 

1525), Frankfurt am Main: Suhrkamp 2001, 345 S., ISBN: 3-518-29125-4 

INHALT: "Die biologischen Phänomene Leben und Tod werden immer in bestimmten kulturellen 

Kontexten wahrgenommen und bewertet. Jede Grenzziehung zwischen Leben und Tod ist daher 

kulturbedingt. Das gilt auch für den Hirntod. Die Beiträge dieses Bandes zeigen aus historischer 

und kulturwissenschaftlicher Perspektive, wie in verschiedenen kulturellen Kontexten 

die Grenze zwischen Leben und Tod gezogen wurde und wird. Die Einordnung des Hirntodes 

in diese Gesamtbetrachtung macht es möglich, die Frage nach der Gültigkeit des Hirntodkriteriums 

in der ihr angemessenen Art und Weise, nämlich als genuin ethisches Problem, zu 

diskutieren." (Autorenreferat). Inhaltsverzeichnis: Thomas Schlich: Tod, Geschichte, Kultur



(9-42); Jochen Vollmann: Das Hirntodkriterium heute. Begriffsklärung und medizinethische 

Kontroversen (45-65); Volker Roelcke: Kulturen des Todes. Beobachtungen und Theorieansätze 

aus Ethnologie und Ethnomedizin (66-81); Anton van Hooff: Thanatos und Asklepios. 

Wie antike Ärzte zum Tod standen (85-101); Daniel Schäfer: Todesfeststellung im Mittelalter 

(102-114); Elisabeth Enter: Bilder vom Tod in der frühen Neuzeit (115-132); Martina Kessel: 

Die Angst vor dem Scheintod im 18. Jahrhundert. Körper und Seele zwischen Religion, Magie 

und Wissenschaft (133-166); Alexandre Metraux: Der Todesreigen in der belebten Materie. 

Xavier Bichat: Über das vielfache Sterben des Organismus (167-186); Sebastian M. 

Schellong: Die künstliche Beatmung und die Entstehung des Hirntodkonzepts (187-208); 

Claudia Wiesemann: Notwendigkeit und Kontingenz. Zur Geschichte der ersten Hirntod-Definition 

der Deutschen Gesellschaft für Chirurgie von 1968 (209-235); Birgit Krawietz: 

Grundlagen und Grenzen einer Hirntodkonzeption im Islam (239-256); Yves Nordmann: Definition 

des Todes und Hirntod aus der Sicht der jüdischen Medizinethik (257-275); Werner 

Schneider: Vom schlechten Sterben und dem guten Tod - Die Neu-Ordnung des Todes in der 

politischen Debatte um Hirntod und Organtransplantation (279-317); Gesa Lindemann: Die 

Interpretation "hirntod" (318-343). 

[46-L] Schmacke, Norbert: 

Innovationen in der Medizin: das magische Dreieck von Evidenz, Ressourcen und Werten, 

in: Zeitschrift für qualitative Bildungs-, Beratungs- und Sozialforschung, Jg. 5/2004, H. 2, S. 337- 

360 

INHALT: Die Blockade gegen jedwede Form von kritischer Außenkontrolle des innermedizinisch-professionellen 

Handelns wird insbesondere durch die anerkannten Größen der medizinischen 

Profession (Eminenzen) gewährleistet, die sich auf ihre kumulierte Erfahrung und ihren 

hierbei gewonnenen umfassenden Überblick berufen. Insbesondere in Deutschland ist die 

Machtstellung der medizinischen Koryphäen und Leitungspersönlichkeiten immer noch so 

stark, dass im Zweifelsfall Eminenz vor Evidenz geht. Vor diesem Hintergrund geht der vorliegende 

Beitrag der Frage nach, wie Innovationen und Kritik in der Medizin definiert werden 

und wie sie in das Versorgungssystem hinein gelangen. Innerhalb der Gesundheitswissenschaften 

ist zunehmend Konsens, dass für die Gestaltung eines modernen Gesundheitswesen 

die Nutzung der best verfügbaren Evidenz zielführend ist, dass die evidenzbasierte Medizin 

gleichwohl immer eingebunden ist in parallel laufende Diskurse um ökonomische Ressourcen 

und gesellschaftliche Wertvorstellungen. Zur Verbesserung der Evidenzbasis wird der Stellenwert 

qualitativer Forschungsmethoden bei der Optimierung der medizinischen Versorgung 

geprüft, um einem Verbund von qualitativen und quantitativen Forschungsmethoden zu entwickeln. 

(ICA2) 

[47-L] Schnabel, Peter-Ernst: 

Präventive Gesundheitsberatung als Grundlegung der Patientenberatung, in: Christine von 

Reibnitz, Peter-Ernst Schnabel, Klaus Hurrelmann (Hrsg.): Der mündige Patient : Konzepte zur 

Patientenberatung und Konsumentensouveränität im Gesundheitswesen, Weinheim: Juventa Verl., 

2001, S. 83-92, ISBN: 3-7799-1193-0 

INHALT: Auch die Gesundheitspolitik orientiert sich zunehmend am Leitbild des handlungs- und 

selbsthilfefähigen Subjekts, für das neben einem hohen Bildungs- und Informationsstand



noch kommunikative Kompetenz, intrinsische Motivation und soziale Durchsetzungsfähigkeit 

charakteristisch sind. Der Autor moniert zunächst die Einseitigkeiten dieser Konzeption, um 

dann - aus dieser Kritik heraus - einige Überlegungen zur präventiven Gesundheitsberatung 

einschließlich ihrer Realisierungsbedingungen als Teil eines lebenslangen Lernprozesses zu 

skizzieren. Dabei zeigt sich, dass der Beratungsaufwand, der bei Erwachsenen betrieben werden 

muß, um im Sinne der Förderung von Patientensouveränität zu wirken, davon abhängig 

ist, wie häufig der Patient in früheren Lebensabschnitten schon mit gezielten Erziehungs-, Beratungs- 

und Förderungsmaßnahmen konfrontiert war. (ICA) 

[48-F] Schräder, Wilhelm F. (Leitung): 

Bürgerversicherung im Gesundheitswesen - organisatorische Ausgestaltung und Umsetzung 

sowie einzelwirtschaftliche Konsequenzen 

INHALT: Aufgaben des Projektes sind die Konzeptualisierung der Bürgerversicherung, die Untersuchung 

organisatorischer Umsetzungsfragen, die empiriegestützte Abschätzung der Finanzierungs- 

und Beitragseffekte der Bürgerversicherung sowie eine Analyse der Möglichkeiten 

zur Einbeziehung der bisher in der Privaten Krankenversicherung (PKV) Versicherten 

als spezielle Frage der organisatorischen Umsetzung. Kontext/ Problemlage: Die in der aktuellen 

Diskussion mit dem Begriff "Bürgerversicherung" verbundenen Reformvorstellungen 

haben zum Ziel, eine Reihe der gegenwärtig zentralen Probleme der Gesetzlichen Krankenversicherung 

(GKV) zu lösen, darunter die einnahmeseitig bedingten Finanzierungsprobleme, 

die vielfach als zu hoch empfundene Abgabenbelastung, die Segmentierung des Krankenversicherungsmarktes 

sowie die bestehenden verteilungspolitischen Inkonsistenzen. Dem Projektvorschlag 

liegt ein Verständnis von Bürgerversicherung zugrunde, das eine alle Bürger 

umfassende Solidarität und einheitliche Wettbewerbsbedingungen auf dem Krankenversicherungsmarkt 

als konstitutive Bestandteile enthält. Mit dem Projekt soll untersucht werden, ob 

und wie eine Bürgerversicherung den zentralen Problemen in der GKV begegnen kann und 

wie sie dafür auszugestalten ist. Fragestellung: Die gegenwärtig diskutierten Modelle einer 

Bürgerversicherung werden aus einem homogenen Simulationskontext heraus analysiert. Dabei 

stehen folgende Fragen im Vordergrund: Mit welcher Höhe des Beitragsaufkommens und 

mit welchen Effekten auf die öffentlichen Haushalte ist bei den verschiedenen Ausgestaltungsmöglichkeiten 

einer Bürgerversicherung zu rechnen? Zu welchen Verteilungseffekten 

würden die jeweiligen Varianten auf Ebene der Versicherten bzw. Haushalte führen? Welche 

Unterschiede ergeben sich diesbezüglich in Abhängigkeit von der Art der Beitragsbemessung? 

Zu welchen speziellen Problemen führt die Einbeziehung der PKV-Versicherten? Wie 

gestalten sich Aufkommens- und Verteilungswirkungen in mittlerer bis langer Frist? Wie unterscheiden 

sich Aufkommens- und Verteilungseffekte einer Sofortumstellung im Vergleich 

zu längerfristigen Übergangslösungen? Wie lassen sich Übergangslösungen organisatorisch 

konkret gestalten? 

METHODE: Die Untersuchung der Bürgerversicherung erfolgt auf einer empirisch fundierten, 

quantitativen Basis. Zu diesem Zweck wird die Methode der Mikrosimulation angewandt, die 

sich zur A priori-Abschätzung von kurz- bis mittelfristigen Wirkungen verteilungsrelevanter 

Politikmaßnahmen etabliert hat. Die Mikrosimulationsumgebung basiert auf Daten des Sozioökonomischen 

Panels (SOEP). Aus dem empirischen Modell werden repräsentative Haushaltstypen 

hergeleitet. Die Mikrodatenbasis wird durch Daten der Einkommen- und 

Verbrauchsstichprobe (EVS) und der Lohn- und Einkommensteuerstatistik (FAST 98) erweitert, 

so dass Finanzierungsreformen in der GKV umfassender, d.h. vor allem unter Einbezie-



hung des Steuer-Transfer-Systems, modelliert werden können. Die Simulation mittel- bis 

langfristiger Verteilungswirkungen erfolgt in Kooperation mit der Prognos AG, die mit einem 

Makro-Modell die gesamtwirtschaftlichen Rückwirkungen einer GKV-Finanzierungsreform 

quantitativ schätzt. 

ART: gefördert AUFTRAGGEBER: keine Angabe FINANZIERER: Hans-Böckler-Stiftung 

INSTITUTION: Institut für Gesundheits- und Sozialforschung GmbH -IGES- (Wichmannstr. 5, 

10787 Berlin) 

KONTAKT: Leiter (e-mail: sae@iges.de) 

[49-L] Schreiber, Arnold: 

Die offene Methode der Koordinierung im Gesundheitswesen und zur aktuellen Situation, in: 

Sozialer Fortschritt : unabhängige Zeitschrift für Sozialpolitik, Jg. 54/2005, H. 5/6, S. 149-152 

(Standort: UuStB Köln(38)-Haa1098; Kopie über den Literaturdienst erhältlich; 

URL: http://www.econdoc.de/ de/indexsofo.htm) 

INHALT: "Auf der Tagung des Europäischen Rates im März 2000 in Lissabon haben die Regierungschefs 

sich für das kommende Jahrzehnt das strategische Ziel gesetzt, die Union zum 

wettbewerbsfähigsten Wirtschaftsraum der Welt zu machen bei gleichzeitig großem sozialen 

Zusammenhalt. Die Umsetzung soll mit einem neuen Verfahren geleistet werden, das die Zusammenarbeit 

ohne Harmonisierung von Gesetzes- und Verwaltungsvorschriften ermöglicht 

und das offene Methode der Koordinierung genannt wird. Für die notwendigen Reformen im 

Gesundheitswesen haben sich die Regierungschefs zu den drei folgenden Prinzipien bekannt: 

Zugänglichkeit, Qualität und langfristige Finanzierbarkeit. BMGS unterstützt die Weiterentwicklung 

des europäischen Sozialmodells und setzt sich insbesondere für seine Aufrechterhaltung 

und Weiterentwicklung im Rahmen der Lissabon-Strategie ein. Eine Modernisierung 

der sozialen Sicherungssysteme ist zwar notwendig, den Menschen muss aber gleichzeitig die 

Sicherheit zur Bewältigung dieses Wandels vermittelt werden. Bei der Fortschreibung der 

Lissabon-Strategie ist deshalb darauf zu achten, Gesundheits- und Sozialausgaben nicht einseitig 

als Kostenfaktor zu sehen, sondern ein angemessenes soziales Sicherungsnetz auch als 

relevanten Wirtschafts- und Standortfaktor zu begreifen." (Autorenreferat) 

[50-L] Schubert, Venanz (Hrsg.): 

Medizin zwischen Ethik, Technik und Kommerz, (Wissenschaft und Philosophie, Bd. 22), 

Sankt Ottilien: EOS Verl. 2002, 159 S., ISBN: 3-8306-7135-0 (Standort: UB Wuppertal(468)- 

75VUW114) 

INHALT: "Grundsätze ethischer Medizin und erste Ergebnisse von Erfahrungen im Alltag werden 

in diesem Buch vorgestellt. Der Schutz ungeborenen und behinderten Lebens also, HIV- 

Infektionen und ihre Folgen in der Welt, Notlagen, die bei Schwersterkrankungen auftreten 

und Betroffene, Angehörige, Ärzte und Ethiker in gleicher Weise in Entscheidungsschwierigkeiten 

bringen, Intensivmedizin bei Kindern und Erwachsenen, Sterbebegleitung und Sterbehilfe, 

schwere Erkrankungen, die eine Transplantation von Organen erforderlich machen, die 

Grundausrichtung der Medizin auf Therapie oder Prävention und nicht zuletzt die Finanzierung 

des Gesundheitswesens, all dies wird in diesem Buch zum Thema gemacht. Die einzelnen 

Perspektiven der Autoren seien im folgenden kurz vorgestellt." (Textauszug). Inhaltsverzeichnis: 

Venanz Schubert: Die Versuchung der Biowissenschaften. Einführung (7-18); Claus



Hammer: Hoffnungen und Umwege in der Transplatation (19-38); Dieter Birnbacher: Organtransplantation. 

Der Stand der Ethischen Debatte (39-60); Ulrich Schroth: Das strafbewehrte 

Organhandelsverbot des Transplantationsgesetzes. Ein internationales Problem und seine 

deutsche Lösung (61-80); Manfred Stauber: Ethische Probleme in der Frauenheilkunde (81- 

96); Stella Reiter-Theil und Wolfgang Hiddemann: Die Ethische Dimension der Betreuung 

schwerstkranker und sterbender Patienten (97-108); Paul U. Unschuld: HIV, AIDS und Ethik 

(109-136); Marcel Bahro: Stehen Medizin und Ökonomie in einer 'alternden Welt' zueinander 

im Widerspruch? (137-146). 

[51-F] Schulz, Thomas, Dr.Dr. (Leitung): 

Körpermodellierung und Identität. Schönheitschirurgie als medizinisches Angebot zur Lebensoptimierung 

INHALT: Die kosmetische Chirurgie ist eine Zuspitzung der medizinischen Eingriffe in Prozesse 

des Lebendigen, da sie in historisch unvergleichlichem Maße als medizinische Intervention 

darauf ausgerichtet ist, menschliche Körper zu verändern. Dabei verschiebt sie nachdrücklich 

das Alltagsverständnis von Alterungs- und Krankheitsprozessen. Alternde Körper mit ihrem 

Verlust an Ausdauer, Stärke und physischer Attraktivität bedeuten für die Individuen einen 

starken gesellschaftlichen Aufmerksamkeitsverlust und konfrontieren sie mit der fundamentalen 

Widerständigkeit des Organismus gegen die eigenen Wertorientierungen. Kosmetische 

Chirurgie wird für immer mehr Individuen zum Mittel der Wahl, um den sichtbaren Verfall 

des eigenen Körpers aufzuhalten und jugendliche Attraktivität herzustellen. Die moderne 

kosmetische Chirurgie, die das willentliche Gestalten von Körpern ermöglicht, ist dazu angetan, 

die Grenze bisheriger Einteilungen von Gesundheit und Krankheit aufzulösen. Die zentrale 

Fragestellung des Projektes bezieht sich daher auf Probleme des Wechselspiels zwischen 

medizinischen Angeboten der kosmetischen Chirurgie und des Selbstverständnisses der Nutzer 

und Nutzerinnen solcher Angebote. 

ART: Eigenprojekt BEGINN: 2003-05 ENDE: 2006-05 AUFTRAGGEBER: keine Angabe FI- 

NANZIERER: keine Angabe 

INSTITUTION: Universität Hamburg, FB Medizin, Zentrum für Psychosoziale Medizin Institut 

für Medizin-Soziologie (Martinistr. 52, 20246 Hamburg) 

KONTAKT: Leiter (e-mail: t.schulz@uke.uni-hamburg.de) 

[52-L] Soldt, Philipp: 

Medizin als sinnliches Symbolsystem: Überlegungen zur Sozialisation des Körpers am Beispiel 

schamanistischer Heilungen in Indien, in: Psychosozial, Jg. 27/2004, H. 4 = Nr. 98, S. 73- 

88 (Standort: UuStB Köln(38)-XG5196; Kopie über den Literaturdienst erhältlich) 

INHALT: Der Beitrag befasst sich mit der Sozialisationsfunktion der Medizin. Im ersten, theoretischen 

Teil wird mit Hilfe des Lorenzerschen Konzepts der Interaktionsformen die Verbindung 

der zentralen Begriffe "Sinnlichkeit", "Symbol" und "Kultur" rekapituliert, um medizinisches 

Handeln allgemein als symbolvermitteltes, kulturelles Handeln konzipieren zu können. 

Anhand traditioneller indischer Heilkunde von SchamanInnen werden im zweiten Teil 

exemplarisch einige Merkmale symbolischen Heilens herausgearbeitet und jeweils allgemein 

mit westlicher Praxis konfrontiert. Leitend ist dabei die Frage nach der gesellschaftlichen 

Funktion solch medizinischen Handelns wie auch das Interesse für die Subjektivität des Ein-



zelnen in einer solchen medizinischer Praxis. Vier Beispiele schamanistischer Heilrituale aus 

Indien werden im Hinblick auf Stellenwert und Wirkung symbolischer Formen untersucht. 

Dabei wird auch die Frage nach dem Zusammenhang von herrschaftlichem Interesse und traditionellen 

Heilkulten beachtet. Im abschließenden Ausblick wird die Bedeutung sinnlichsymbolischer 

Formen im medizinischen Handeln im Zusammenhang des von Horn gebrauchten 

Begriffs einer "sprechenden" Medizin diskutiert. (ICH2) 

[53-F] Spycher, Stefan (Leitung): 

Risikoausgleich im Rahmen der Teilrevision des Krankenversicherungsgesetzes 

INHALT: An der Klausursitzung vom 22. Mai 2002 zum Thema Krankenversicherung beauftragte 

der Bundesrat das Eidgenössische Departement des Innern, parallel zur 2. Teilrevision des 

Krankenversicherungsgesetzes (KVG) realisierbare Modelle für die Aufhebung des Kontrahierungszwangs 

und für die monistische Spitalfinanzierung vorzulegen, zu prüfen, wie die 

Verbreitung von Managed-Care-Modellen gefördert werden kann sowie Vorschläge für die 

Steuerung der Nachfrage durch eine modifizierte Kostenbeteiligung vorzulegen. Die entsprechenden 

Vorschläge sollten nach Abschluss der 2. Teilrevision des KVG als Grundlage für 

die Diskussion rund um die 3. KVG-Revision dienen. Das EDI bzw. das Bundesamt für Sozialversicherung 

(BSV) setzte fünf Projektgruppen ein, welche folgende Themen bearbeiten 

sollen: Monistische Spitalfinanzierung (Leitung Prof. R.E. Leu); Kontrahierungszwang (Leitung 

Dr. W. Oggier); Managed Care (Leitung Dr. M. Moser); Kostenbeteiligungen (Leitung 

Prof. H. Schmid); Finanzierung der Pflege (Leitung Dr. R. Iten). Im Zug der Arbeiten der 

Projektgruppen zeigte sich, dass mehr oder weniger enge Bezüge zum Risikoausgleich in der 

Krankenversicherung bestehen. Die Steuerungsgruppe der Revisionsarbeiten formulierte daher 

den folgenden Auftrag: "Das BSV erarbeitet zusammen mit externen Experten einen konkreten 

Vorschlag für einen verbesserten Risikoausgleich (inkl. Umsetzung im Gesetz). Anzustreben 

ist nicht ein Kostenausgleich, sondern ein prospektiver Risikoausgleich, dessen Berechnungsformel 

mit weiteren Kriterien ergänzt wird. In einer Übergangszeit - bis genügend 

Daten für griffige Indikatoren zur Verfügung stehen - kann allenfalls ein Hochkosten- oder 

ein Hochrisikopool eingeführt werden (...). Die Arbeit soll sich nach folgender Vorgabe richten: 

Welche Bedingungen müssen erfüllt sein, damit marktähnliche Verhältnisse möglich 

werden?" Das BSV formulierte daraufhin folgenden konkreten Auftrag an die Arbeitsgruppe 

"Risikoausgleich": Herstellen von Abhängigkeiten zwischen den Teilprojekten und dem Risikoausgleich; 

beurteilen der Vorschläge und Abhängigkeiten; aufzeigen von möglichen Lösungswegen; 

Beschreibung möglicher realisierbarer Modelle. Weitere Informationen finden 

Sie unter http://www.sidos.ch/fw_query/siweb2.fwx?htm.sel0=8192. ZEITRAUM: 2002 GE- 

OGAPISCHER RAUM: Schweiz 

METHODE: Die Arbeit ist das Ergebnis einer in einer Arbeitsgruppe diskutierten Literaturanalyse 

DATENGEWINNUNG: Akten- und Dokumentenanalyse, offen; Gruppendiskussion. 

VERÖFFENTLICHUNGEN: Spycher, S.; Künzi, K.: Der Risikoausgleich im Rahmen der Teilrevision 

des Krankenversicherungsgesetzes. Bern: BASS 2004 (der Schlussbericht kann unter 

http://www.buerobass.ch herunter geladen werden). 

ART: Auftragsforschung BEGINN: 2003-06 ENDE: 2004-01 AUFTRAGGEBER: Bundesamt für 

Sozialversicherung -BSV- FINANZIERER: Auftraggeber 

INSTITUTION: Büro für Arbeits- und sozialpolitische Studien -BASS- (Konsumstr. 20, 3007 

Bern, Schweiz)



[54-F] Spycher, Stefan; Pärli, Kurt; Müller Kucera, Karin; Overbeck, Jan von, Dr. (Bearbeitung); 

Zenger, Christoph Andreas (Leitung): 

Aids, Recht und Geld. Eine Untersuchung der rechtlichen und wirtschaftlichen Probleme 

von Menschen mit HIV/Aids 

INHALT: Die HIV/ Aids-Epidemie entwickelt sich unter dem Einfluss der neuen Therapiemöglichkeiten 

zunehmend zu einer "normalen" chronischen Krankheit. Ein solcher Übergang vom 

Sonder- zum Normalfall wird von vielfältigen Veränderungen für die Menschen mit HIV/ 

Aids begleitet. Besonders relevant für den Alltag sind dabei die juristischen und ökonomischen 

Konsequenzen. Es stellt sich somit erstens die Frage, ob sich die rechtliche Lage durch 

die Normalisierung grundsätzlich verändert hat. Dadurch sind sowohl Aspekte des Verfassungs-, 

Zivil- und Strafrechtes wie aber auch solche des Arbeits-, Sozialversicherungs- und 

Privatversicherungsrechts betroffen. Die Veränderung spielt sich allerdings vor einem wenig 

erhellten Hintergrund ab: Unklar ist insbesondere, welche rechtlichen Probleme die Menschen 

mit HIV/ Aids heute in ihrem praktischen Alltag beschäftigen. Zu unterscheiden ist dabei, 

ob es sich um HIV/ Aids-spezifische Konstellationen oder um solche, welche alle chronische 

Krankheiten begleiten, handelt. Bekannterweise befindet sich ein beträchtlicher Teil der 

Menschen mit HIV/ Aids in einer finanziell schwierigen Situation. Zweitens stellt sich somit 

die Frage, inwiefern diese Lage durch die rechtlichen Probleme verursacht wird, welche ökonomischen 

Auswirkungen verschiedene Rechtsprobleme haben und inwieweit sich dies durch 

die Normalisierung verändert hat. Zu erwarten sind insbesondere folgende Ergebnisse: Klärung 

des politischen Handlungsbedarfs. Es ergeben sich Anhaltspunkte dafür, wer allenfalls 

aktiv werden muss (bspw. der Gesetzgeber oder die Gerichte). Grundlagen und Orientierung 

für die juristische Praxis und die Verwaltungspraxis bezüglich Krankheitsversorgung. Klärung 

der Rechtslage für die Menschen mit HIV/ Aids. Einblicke in die ökonomische Situation 

der Menschen mit HIV/ Aids. Damit werden Grundlagen geschaffen, um zielgerichtete, wirksame 

und effiziente Unterstützungsmassnahmen zu entwickeln. Dies dürfte für die öffentlichen 

Finanzhaushalte von unmittelbarer Bedeutung sein. Bereitstellung von Datengrundlagen, 

bspw. für die Umsetzung des durch das Bundesamt für Gesundheitswesen lancierten Nationalen 

Programms "HIV und Aids" 1999-2003. ZEITRAUM: 2000-2002 GEOGRAPHI- 

SCHER RAUM: Schweiz 

METHODE: Es wurden drei methodische Ansätze angewendet, um die eingangs vorgestellten 

Hypothesen zu überprüfen: Juristische und ökonomische Literaturanalysen, Durchführung 

von empirischen Erhebungen und Analyse von Sekundärstatistiken (insb. der Daten der 

Schweizerischen Kohortenstudie und der Schweizerischen Arbeitskräfteerhebung). Juristische 

und ökonomische Literaturanalysen. In einem ersten Schritt wurden wichtige allgemeine 

Rechtsfragen der HIV-Infektion (HIV-Test, Anwendung Epidemiengesetz) unter Berücksichtigung 

der verbesserten Therapierbarkeit der Krankheit (neu) bearbeitet. Ausgehend von den 

praktischen Erfahrungen der Aids-Hilfe Schweiz in der Rechtsberatung von Menschen mit 

HIV/ Aids wurden die typischerweise auftretenden Rechtsprobleme erhoben, in einen systematischen 

Zusammenhang gestellt, analysiert und umfassend juristisch bearbeitet (induktives 

Vorgehen). Neben der Literatur wurde die Gerichts- und Verwaltungspraxis untersucht. Die 

ökonomische Literaturanalyse setzte bei den bisherigen internationalen und nationalen makro- 

und mikroökonomischen Studien im Zusammenhang mit HIV/ Aids an. Empirische Erhebungen: 

Um für die Beantwortung der aufgeworfenen Fragen auf geeignete Daten zurückgreifen 

zu können, wurden vier schriftliche Befragungen durchgeführt. Die schriftliche Befragung 

der Mitglieder der HIV-Kohortenstudie war das zentrale Instrument zur empirischen 

Überprüfung der Forschungshypothesen. Insgesamt wurden 2160 Fragebogen abgegeben,



wovon 1963 durch die Menschen mit HIV/ Aids entgegengenommen wurden (Verweigerungsrate 

von 9.1%). Davon wurden 783 Bogen zurückgesandt. Dies entspricht einem Rücklauf 

von 39.9 % (gemessen an den akzeptierten Fragebogen) bzw. 36.3 % (gemessen an den 

verteilten Fragebogen). Die Schweizerische HIV-Kohortenstudie umfasst rund 5'500 Personen. 

Im Vergleich mit der Grundgesamtheit zeigt sich, dass Frauen, Personen mit einer Ausbildung 

auf der Sekundarstufe I und Menschen, welche sich über den Drogengebrauch bzw. 

über heterosexuelle Kontakte infiziert haben, leicht untervertreten sind. Es ist darauf hinzuweisen, 

dass nicht alle Menschen mit HIV/ Aids in der Schweiz auch in der HIV-Kohortenstudie 

aufgenommen sind. Insg. kommen wir aber zum Schluss, dass unsere Stichprobe 

als verlässliche Quelle betrachtet werden kann. Schriftliche Befragung der Lebensversicherungen: 

Wir befragten 25 in der Schweiz tätige Lebensversicherungsgesellschaften schriftlich 

nach allfälligen Einschränkungen im Zugang zu Todesfallrisikokapitalversversicherungen 

und/ oder Erwerbsausfallrenten für Menschen mit positiver HIV-Diagnose. Die Befragung 

umfasste einen Fragebogen mit allg. Fragen zur Vornahme von Risikoprüfungen sowie die 

Prüfung zweier fiktiver Antragsstellenden, wobei die HIV-positiv und die andere HIVnegativ 

war. Zusammenarbeit bei der Organisation der Befragung: Schweizerischer Versicherungsverband 

(SVV). Schriftliche Befragung der kantonalen IV-Stellen: Es wurden alle 28 

IV-Stellen (26 kantonale Stellen, die liechtensteinische IV-Anstalt und die IV-Stelle für Versicherte 

im Ausland) angefragt. Zusammenarbeit bei der Organisation der Vefragung: IV- 

Stellen-Konferenz (IVSK). Ziel der Befragung war es, in Erfahrung zu bringen, ob und wie 

sich die verbesserten Behandlungsmöglichkeiten der HIV-Infektion auf Ansprüche von Menschen 

mit HIV/ Aids gegenüber der Invalidenversicherung auswirken. Ein schriftl. Fragebogen 

mit allg. Fragen zu den Erfahrungen der IV-Stellen mit Anträgen von Menschen mit HIV/ 

Aids und zum Informationsstand der IV-Stelle wurde ergänzt mit drei fiktiven Fällen, mit denen 

sich die IV-Stelle auseinandersetzen mussten. Schriftliche Befragung von Gerichten: Angesichts 

des Mangels entspr. Studien über die Dauer von Gerichtsverfahren wurde im Rahmen 

dieser Arbeit eine Anfrage über die Verfahrensdauer von Verwaltungsgerichtsverfahren 

in der Sozialversicherung an die kant. Versicherungsgerichte der Kantone ZH, AG, SG, BE, 

WA, FB, AZ und GE sowie beim Eidg. Versicherungsgericht Luzern gerichtet. 

VERÖFFENTLICHUNGEN: Pärli, Kurt; Müller Kucera, Karin; Spycher, Stefan: Aids, Recht 

und Geld. Eine Untersuchung der rechtlichen und wirtschaftlichen Probleme von Menschen 

mit HIV/ Aids. Zürich: Rüegger 2003. 

ART: gefördert BEGINN: 2000-04 ENDE: 2002-12 AUFTRAGGEBER: nein FINANZIERER: 

Schweizerischer Nationalfonds zur Förderung der Wissenschaftlichen Forschung 


Bern, Schweiz); Aids-Hilfe Schweiz -AHS- (Konradstrasse 20, 8031 Zürich, Schweiz); Zenger 

Advokatur und Beratung (Sidlerstr. 6, 3011 Bern, Schweiz) 

[55-L] Stenzel, Oliver: 

Medikale Differenzierung: der Konflikt zwischen akademischer Medizin und Laienheilkunde 

im 18. Jahrhundert, Heidelberg: Carl-Auer-Systeme Verl. 2005, 188 S. 

INHALT: "Das Behandlungsmonopol der Ärzte erscheint in der heutigen Ordnung des Gesundheitswesens 

als Selbstverständlichkeit. Tatsächlich wurde diese Ordnung jedoch in einem 

konfliktreichen Prozess konstruiert, in dessen Verlauf sich die akademische Medizin zunehmend 

gegen die Laienheilkunde durchsetzen konnte. In dem Maße also, in dem der Arzt fester 

Bestandteil der medizinischen Alltagswelt zu werden suchte, drängte er andere Heiler-



gruppen als 'Pfuscher' oder 'Quacksalber' an deren Rand. Der Autor beobachtet diesen Vorgang, 

der im Zuge der Etablierung der akademischen Medizin im 18. Jahrhundert eine besondere 

Relevanz gewann, aus einer systemtheoretischen Perspektive. Der Wandel des frühneuzeitlichen 

Medizinalwesens wird am Beispiel Schleswig-Holsteins nachgezeichnet und als 

Entstehung eines gesellschaftlichen Teilsystems im Bereich der Krankenversorgung begriffen. 

Die hierbei auftretenden Konflikte zwischen Ärzten, Heilern, Patienten und der Obrigkeit 

werden vor dem Hintergrund der Differenz zwischen dem sich bildenden Medizinsystem und 

seiner Umwelt analysiert, wobei vertrauens- und risikosoziologischen Aspekten eine besondere 

Bedeutung zugemessen wird. Im Ergebnis ermöglicht dieser Versuch einer systemtheoretisch 

orientierten Geschichtsschreibung nicht nur eine neue Sichtweise auf die Entstehung 

des modernen Medizinsystems, sondern fokussiert zugleich die Rolle des Zufalls als Prinzip 

historischen Wandels." (Autorenreferat) 

[56-L] Stiehler, Matthias: 

Gesundheit als Sehnsucht: religiöse Aspekte des Gesundheitsbegriffs, in: Zeitschrift für Gesundheitswissenschaften, 

Jg. 9/2001, H. 1, S. 24-37 

INHALT: "Religiöse Aspekte des Gesundheitsbegriffs spielen innerhalb der Gesundheitswissenschaft 

nur eine untergeordnete Rolle, obwohl Sinn- und Wertefragen unser Verständnis von 

Gesundheit bis heute beeinflussen. Diese Fragen sind dabei weniger im Alltag als mehr in 

Krisensituationen verortet, die das selbstverständlich Gegebene aufheben. Eine Analyse des 

biblischen Befundes eröffnet vier Themen für eine Ausweitung des Gesundheitsbegriffs unter 

religiösen Gesichtspunkten, die in dieser Arbeit beginnend erörtert werden: 1. Gesundheit ist 

Leben und Leben ist Gesundheit 2. Gesundheit wird in Gleichnissen und Geschichten beschrieben 

3. Krankheit wird häufig als Folge von Sünde angesehen 4. Gesundheit im absoluten 

Sinn ist unerreichbar Stichworte: Gesundheit, Krankheit, Gesundheitsbegriff funktionales 

und absolutes Gesundheitsverständnis, Religion, Altes und Neues Testament, Schuld, Verantwortung, 

Heil." (Autorenreferat) 

[57-L] Stollberg, Gunnar: 

Medizinsoziologie, (Einsichten), Bielefeld: transcript Verl. 2001, 90 S., ISBN: 3-933127-26-2 

INHALT: "Die Medizinsoziologie ist eine Bindestrich-Soziologie im Übergang. Erst in den 

1950er/1960er Jahren etabliert, ist sie in Deutschland seit 1970 Teil der vorklinischen medizinischen 

Ausbildung. Gegenwärtig differenzieren sich Soziologien der Gesundheit, des Körpers 

sowie des Sterbens und des Todes aus. In dieser Situation setzt der vorliegende Band die 

Medizinsoziologie als spezielle Soziologie in Beziehung zu allgemeinsoziologischen Theorien 

und nimmt darüber hinaus mit der Expertisierung der medizinischen Kultur, der Gesundheitssoziologie 

und der Globalisierung der Medizin auch die neuen medizinsoziologischen 

Entwicklungen in den Blick." (Autorenreferat) 

[58-F] Strub, Silvia; Egger, Theres (Bearbeitung); Spycher, Stefan (Leitung): 

Inventar ausgewählter Gesundheitsdatenbanken in der Schweiz



INHALT: Um die Koordination zu verbessern und eine Wissensbasis aufzubauen, haben die Kantone 

und der Bund 1999 beschlossen, eine nationale Gesundheitspolitik zu entwickeln. Als 

eine der ersten Massnahmen wurde das Schweizerisches Gesundheitsobservatorium (Obsan) 

eingerichtet. Um die anvisierten Aufgaben erfüllen zu können, ist das Obsan darauf angewiesen, 

über die wichtigsten Datenbanken im Bereich Gesundheit/Gesundheitswesen selbst zu 

verfügen und über die Breite der verfügbaren Datenbanken informiert zu sein. Das Obsan beauftragte 

daher das Büro für arbeitsund sozialpolitische Studien (BASS), ein Inventar der 

Gesundheitsdatenbanken der Schweiz zu erstellen. Die Struktur und die Vollständigkeit eines 

Inventars hängt dabei immer auch vom Verwendungszweck ab. Im vorliegenden Zusammenhang 

steht die Aufgabenerfüllung des Obsan im Vordergrund. Es mussten Konzepte erarbeitet 

werden, wie zwischen relevanten und nicht-relevanten Datenbanken zu unterscheiden ist. Die 

in diesem Arbeitsbericht dargestellten Datenbanken stellen somit nicht eine vollständige Übersicht 

aller Datenbanken dar, die Gesundheitsinformationen enthalten. Vielmehr handelt es 

sich um eine bestimmte Selektion. Den Begriff "Datenbank" wurde in einem weiten, untechnischen 

Sinne verstanden. Darunter fallen die verschiedensten Arten von Datenquellen: Verwaltungsdaten 

(Amtliche Erhebungen und Statistiken, Registerdaten, Mitgliederverzeichnisse, 

Versicherungsdaten), Daten aus Befragungen (Surveys) oder Synthesedaten bzw. Sekundärdaten 

(die aus einer Kombination verschiedener Datenquellen entstehen). Daten aus klinischen 

Studien, ohne allgemeinen Bezug zur gesamten Bevölkerung, sind für das vorliegende 

Datenbankinventar nicht von Interesse.(Zwischen)ergebnisse : Das im Arbeitsdokument dargestellte 

Inventar besteht aus 61 Datenbanken. Die Datenbanken werden in Tabellen aufgelistet. 

Sie sind geordnet nach drei Kategorien von Datenproduzent/innen (Bundesverwaltung, 

weitere Produzent/innen in der Schweiz, internationale Produzent/innen). Für jede Datenbank 

wurde eine Kurzbeschreibung erstellt, in der die wichtigsten Eckwerte beschrieben sind (Datenproduzent/in, 

Erhebungszweck, Datentyp, Befragte, Erhebungstyp, Erhebungsart, Variablen, 

räumliche Eingrenzung, Zeitreihe, Speichersoftware, Abfragesoftware, Publikationen, 

Website). Das Obsan ist für seine Tätigkeit daran interessiert, die Datenbanken des Inventars 

differenzierter zu beurteilen und in ihrer Bedeutung zu selektionieren. Dazu wurden acht Beurteilungskriterien 

auf zwei Wichtigkeitsstufen formuliert und anhand der Angaben der Datenproduzent/innen 

sowie der Expert/innen operationalisiert. Auf der ersten Wichtigkeitsstufe 

wurde beurteilt: "Aktualitätsbezug der Datenbank", "Bezug zum Thema Gesundheit", "Methodische 

Qualität" sowie "Elektronische Verfügbarkeit". Auf der zweiten Wichtigkeitsstufe 

spielten folgende vier Kriterien eine Rolle: "Gesundheitspolitische Bedeutung in der Zukunft", 

"Regionalisierbarkeit der Datenauswertungen", "Nicht-Beschränkung auf bestimmte 

Krankheiten" (bspw. auf HIV/ Aids) sowie "Nicht-Beschränkung auf bestimmte Institutionen" 

(bspw. auf einen einzigen Krankenversicherer). Alle 61 Datenbanken wurden hinsichtlich 

dieser acht Kriterien beurteilt und in sechs Selektionsstufen klassiert. 30 Datenbanken erfüllten 

die vier Kriterien auf der ersten Wichtigkeitsstufe voll. Nur 11 konnten aber auch alle 

vier Kriterien der zweiten Wichtigkeitsstufe ohne Einschränkungen erfüllen. ZEITRAUM: 

2003-2004 GEOGRAPHISCHER RAUM: Schweiz 

METHODE: Zu Beginn der Arbeiten formulierte das Obsan drei Kriterien, welche die interessierenden 

Datenbanken mindestens erfüllen müssen: Sie müssen erstens Informationen enthalten, 

die Aussagen über die ganze Schweiz ermöglichen. Zweitens müssen die Informationen 

"gesundheitsrelevant" sein. Drittens schliesslich muss die Datenbank regelmässig erneuert 

werden (mindestens alle 5 Jahre). Eine erste Liste von möglicherweise relevanten Datenbanken 

umfasste 274 Einträge. Die Liste basierte auf einer Literaturrecherche der Autor/innen 

sowie auf ergänzenden Angaben des Obsan. In Anwendung der drei genannten Kriterien 

wurde die Liste in einem ersten Schritt auf 164 Datenbanken reduziert. Um die Auswahl der



für das Obsan relevanten Datenbanken weiter einzuschränken und um sicher zu stellen, dass 

alle in der Schweiz vorhandenen gesundheitsrelevanten Datenbanken erfasst wurden, wurden 

14 Expert/innen gebeten, die Liste der 164 Datenbanken zu beurteilen und zu ergänzen. Zudem 

wurden die Expert/innen gebeten, die gesundheitspolitische Bedeutung der Datenbanken 

in den kommenden Jahren zu beurteilen. Durch Expert/innenhinweise kamen zu den 164 insgesamt 

20 weitere Datenbanken neu hinzu. Aufgrund der Einschätzungen der Expert/innen, 

der Autor/innen und des Obsan wurden die 164 Datenbanken (plus die 20 von den Expert/innen 

zusätzlich genannten) rangiert und bewertet, ob sie für die Erfüllung der Aufgaben 

des Obsan potenziell relevant sind. Nach diesem Selektionsschritt verblieben 99 Datenbanken, 

die weiter verfolgt wurden. Um die 99 Datenbanken möglichst einheitlich beschreiben 

zu können, wurde ein schriftlicher Fragebogen zu Handen der Datenproduzent/innen entwickelt. 

Ausgehend von den Antworten der Datenproduzent/innen verblieben 70 Datenbanken, 

die in einem nächsten Schritt detaillierter beschrieben wurden. In einem Review-Verfahren 

wurden die 70 Kurzbeschriebe den Datenproduzent/innen zur Überprüfung und Aktualisierung 

vorgelegt. Anhand der bereinigten Angaben wurden in einem letzten Schritt die Datenbanken 

ausgewählt, welche in das Inventar aufzunehmen sind: Es sind dies diejenigen Datenbanken, 

welche die drei ursprünglich formulierten Minimal-Kriterien (gesamtschweizerische 

Aussagen möglich, regelmässige Erneuerung und Gesundheitsrelevanz) effektiv erfüllen. 61 

Datenbanken genügen diesen Kriterien. DATENGEWINNUNG: Akten- und Dokumentenanalyse, 

offen; Standardisierte Befragung, telefonisch; Standardisierte Befragung, schriftlich. 

VERÖFFENTLICHUNGEN: keine Angaben ARBEITSPAPIERE: Strub, Silvia; Spycher,Stefan; 

Egger, Theres: Inventar ausgewählter Gesundheitsdatenbanken in der Schweiz. Arbeitsdokument 

6. Neuenburg: Schweizerisches Gesundheitsobservatorium Obsan 2004.+++Strub, Silvia, 

Spycher, Stefan; Egger, Theres: Dokumentation Inventar Gesundheitsdatenbanken in der 

Schweiz. Forschungsprotokoll 2. Neuenburg: Schweizerisches Gesundheitsobservatorium 

Obsan 2004. 


Statistik -BfS- Schweizerisches Gesundheitsobservatorium -OBSAN- FINANZIERER: Auftraggeber 


Bern, Schweiz) 

[59-L] Vogd, Werner: 

Entscheidungen und Karrieren: organisationssoziologische Betrachtungen zu den Geschehnissen 

einer psychosomatischen Abteilung, in: Soziale Welt : Zeitschrift für sozialwissenschaftliche 

Forschung und Praxis, Jg. 55/2004, H. 3, S. 283-306 (Standort: UuStB Köln(38)-Haa00943; 


INHALT: In diesem Aufsatz werden methodische Fragen der Organisationsforschung diskutiert. 

Der Autor schlägt vor, den Bourdieuschen Habitusbegriff mit Niklas Luhmanns allgemeiner 

Systemtheorie zu kombinieren, um ein sinnvolles Werkzeug für das Verständnis innerhalb 

von Organisationen zu schaffen. Die Analyse einer klinischen Abteilung für psychosomatisch 

Erkrankte wird als paradigmatisches Beispiel präsentiert. Die Ergebnisse weisen darauf hin, 

dass typische Kommunikationsstrukturen auf einer Krankenhausstation Tabus und Entscheidungsblockaden 

reproduzieren, die sich zu habituellen Praktiken ihrer professionellen Akteure 

entwickelt haben. Die beiden theoretischen Positionen sind vergleichbar metatheoretisch



und ergänzen sich gegenseitig. Sie erlauben eine Tiefenanalyse von Kommunikationsprozessen 

in Organisationen. (ICBÜbers) 

[60-F] Vogt, Irmgard, Prof.Dr. (Bearbeitung); Naber, Dieter, Prof.Dr.; Haasen, Christian, 

Priv.Doz. Dr. (Leitung): 

Das bundesdeutsche Modellprojekt zur heroingestützten Behandlung Opiatabhängiger - eine 

multizentrische, randomisierte, kontrollierte Therapiestudie 

INHALT: Das bundesdeutsche Modellprojekt sieht vor, dass im Rahmen einer wissenschaftlichen 

Studie Opiatabhängige versuchsweise injizierbares Heroin als Medikament bekommen. Eine 

Kontrollgruppe erhält parallel das Medikament Methadon. Beide Gruppen werden kontinuierlich 

medizinisch betreut und erhalten eine psychosoziale Begleittherapie. Zielgruppen der Untersuchung 

sind einmal Drogenabhängige mit Therapieerfahrung, bei denen die Methadonbehandlung 

nicht befriedigend verläuft (z.B. hoher Beikonsum von Strassendrogen), und zum 

andern Drogenabhängige, die im letzten halben Jahr vor der Rekrutierung keine Behandlungen 

in Anspruch genommen haben. Geprüft wird die Wirksamkeit der beiden Medikamente 

Heroin und Methadon sowie die Wirksamkeit unterschiedlicher psychosozialer Behandlungen 

(in Kombination mit den verschiedenen Medikamenten). Das Modellprojekt wird von einer 

gemeinsamen Initiative des Bundesministeriums für Gesundheit und Soziale Sicherung, der 

Länder Hamburg, Hessen, Niedersachsen und Nordrhein-Westfalen sowie der Städte Bonn, 

Frankfurt, Hannover, Karlsruhe, Köln und München getragen. Mit der wissenschaftlichen 

Planung und Durchführung der Studie sind Professor Dieter Naber und PD. Christian Haasen, 

Zentrum für Interdisziplinäre Suchtforschung der Universität Hamburg (ZIS), beauftragt (ursprünglich: 

Prof.Dr. Michael Kraus, ZIS Hamburg). Im Rahmen des Modellprojekts zur heroingestützten 

Behandlung ist das ISFF in enger Zusammenarbeit mit FOGS in der Vorbereitungsphase 

an der Erarbeitung eines Manuals für den psychosozialen Schwerpunkt "Motivierende 

Beratung und Case Management" beteiligt, ebenso an der Ausarbeitung von Guidelines 

für die Schulung des psychosozialen Fachpersonals. In der Hauptphase ist das ISFF mit mehreren 

Teilprojekten am Modellprojekt beteiligt: Schulungen der Case Manager in Motivational 

Interviewing, Coaching; externe Evaluation im Projektstandort Frankfurt am Main; Auswertung 

der Spezialstudie "Binnenevaluation" zur psychosozialen Begleitung. Zum gegenwärtigen 

Stand der Studie vgl.: http://www.heroinstudie.de . 

VERÖFFENTLICHUNGEN: keine Angaben ARBEITSPAPIERE: Zwischenbericht vom Juni 

2003 für das Projekt "Das bundesdeutsche Modellprojekt zur heroingestützten Behandlung 

Opiatabhängiger - eine multizentrische, randomisierte, kontrollierte Therapiestudie". Hamburg: 

Zentrum f. Interdisziplinäre Suchtforschung d. Universität Hamburg (ZIS) 2003.+++ 

Studienprotokoll, jährliche Zwischenberichte, Arbeitspapiere usw. (alle unveröff.). 

ART: Auftragsforschung BEGINN: 2002-01 ENDE: 2008-12 AUFTRAGGEBER: Bundesministerium 

für Gesundheit und Soziale Sicherung FINANZIERER: Auftraggeber 

INSTITUTION: Institut für Sozialarbeit und Sozialpädagogik -ISS- e.V. (Zeilweg 42, 60439 

Frankfurt am Main); Kriminologisches Forschungsinstitut Niedersachsen e.V. (Lützerodestr. 

9, 30161 Hannover); FOGS - Gesellschaft für Forschung und Beratung im Gesundheits- und 

Sozialbereich mbH (Prälat-Otto-Müller-Platz 2, 50670 Köln); Universität Hamburg, Zentrum 

für Interdisziplinäre Suchtforschung (Martinistr. 52, 20246 Hamburg); Fachhochschule 

Frankfurt am Main, FB 04 Soziale Arbeit und Gesundheit, Institut für Suchtforschung -ISFF- 

(Nibelungenplatz 1, 60318 Frankfurt am Main); Institut für Kriminologie an der Universität 

Gießen e.V. (Licher Str. 64, 35394 Gießen)



KONTAKT: Institution -ISFF- (Tel. 069-1533-2819, Fax: 069-1533-3153, 

e-mail: vogt@fb4.fh-frankfurt.de) 

[61-L] Wagner, Elke; Fateh-Moghadam, Bijan: 

Freiwilligkeit als Verfahren: zum Verhältnis von Lebendorganspende, medizinischer Praxis 

und Recht, in: Soziale Welt : Zeitschrift für sozialwissenschaftliche Forschung und Praxis, Jg. 

56/2005, H. 1, S. 73-97 (Standort: UuStB Köln(38)-Haa00943; Kopie über den Literaturdienst 

erhältlich) 

INHALT: Der Beitrag analysiert das Arzt-Patienten-Verhältnis aus der Perspektive eines Sonderfalles 

medizinischer Tätigkeit - der Praxis der Lebendorganspende. Die Autoren gehen der 

Frage nach, wie sich die medizinische Praxis auf ein modernes Behandlungsverfahren einstellt, 

das mit dem herkömmlichen Selbstverständnis von Medizin als paternalistischer Profession 

des Heilens prima facie schwer vereinbar erscheint, und welche Funktion dabei rechtliche 

Verfahrensmodelle erfüllen. Die These ist, dass die Lebendspendekommissionen des 

Transplantationsgesetzes (TPG) als eine Art Problem-Auslagerungsinstanz angesehen werden 

können. In einem ersten Schritt wird erläutert, inwiefern die Lebendorganspende als Problem 

medizinischer Praxis auftritt und die Lebendspendekommission als rechtlich-prozedurale Lösung 

hierfür angesehen werden kann. In Rekurs auf empirisches Material aus Experteninterviews 

mit Mitgliedern von Lebendspendekommissionen wird gezeigt, dass diesen Kommissionsverfahren 

ein von medizinischer Praxis abweichendes Patientenkonzept unterliegt. Die 

Kommission interessiert sich in erster Linie nicht wie typischerweise die Medizin für Körper, 

sondern für die authentische Rede von Personen in Bezug auf die Plausibilisierung eines autonomen 

Willens. Insgesamt wird die Prozeduralisierung medizinischer Entscheidungsprozesse 

als Lösungsversuch für eine Legitimationskrise moderner Medizin und modernen Medizinrechts 

beschrieben, der seinerseits zu Irritationen und Folgeproblemen in Medizin und 

Recht führt. (ICA2) 

[62-L] Walter, U.: 

Wahrnehmung rechtlicher präventiver Regelungen und Implikationen für ein übergreifendes 

Präventionsgesetz, in: Das Gesundheitswesen : Sozialmedizin, Gesundheits-System-Forschung, 

Public Health, Öffentlicher Gesundheitsdienst, Medizinischer Dienst, Jg. 66/2004, H. 2, S. 

69-75 (Standort: UuStB Köln(38)-Un I Zs.402 / LS; Kopie über den Literaturdienst erhältlich) 

INHALT: "In Vorbereitung eines Präventionsgesetzes erfolgte eine Analyse zur Wahrnehmung 

und Umsetzung rechtlicher präventiver Regelungen in sieben Sozialgesetzbüchern sowie in 

den Bereichen Schule und ÖGD. Grundlage bildeten eine Literaturrecherche, Stellungnahmen 

ausgewählter Entscheidungsträger sowie leitfadengestützte Interviews. Die Ausfüllung der 

bestehenden Regelungen differiert je nach Tradition und Verständnis der Träger deutlich. In 

allen Bereichen lassen sich erhebliche Potenziale zur Stärkung und Optimierung der Prävention 

finden. Notwendig sind u.a. die Angleichung der Begriffsvielfalt und eine Auseinandersetzung 

zum Verständnis der Prävention, gezielte Kooperationen, Aufgabendefinitionen und - 

zuschreibungen sowie Regelungen zur Finanzierung. Sinnvoll sind eine Modifikation und Ergänzung 

einzelner Gesetzeswerke. Ein übergreifendes Präventionsgesetz böte zudem die 

Chance, die verstreuten Regelungen zusammenzubinden, Einrichtungen gezielt zu verzahnen 

und den Stellenwert von Prävention insgesamt zu erhöhen." (Autorenreferat)



[63-L] Weller, Michael: 

Aufwärts in Etappen, in: Gesundheit und Gesellschaft : G + G ; das AOK-Forum für Politik, 

Praxis und Wissenschaft, Jg. 7/2004, H. 9, S. 28-31 (Standort: UuStB (Köln)38 XG8311; Kopie 

über den Literaturdienst erhältlich) 

INHALT: "Die Umsetzung der Gesundheitsreform läuft auf Hochtouren. Erste Erfolge sind da: 

die Kassenausgaben sinken, die Einnahmen steigen. Doch es gibt noch einiges zu tun, um die 

Wirtschaftlichkeit der Versorgung zu erhöhen." (Autorenreferat) 

[64-L] Wernstedt, Thela: 

Sterbehilfe in Europa, (Recht und Medizin, Bd. 66), Frankfurt am Main: P. Lang 2004, 182 S., 

ISBN: 3-631-51194-9 (Standort: UB Bochum(294)-XIA5778) 

INHALT: Der Band enthält eine Bestandsaufnahme der Rahmenbedingungen ärztlicher Entscheidungen 

am Lebensende und eine kritische Zusammenstellung der nach heutigem Kenntnisstand 

ausgeübten Praxis von Sterbehilfe in zehn europäischen Ländern. Als Ergebnis werden 

Vorschläge für eine systematische Befragung europäischer Ärzte zur Praxis der Sterbehilfeformen 

erarbeitet, die die bisherigen methodischen Fehlerquellen vermeiden sollen und eine 

Vergleichbarkeit herstellen können. Darüber hinaus werden die heutigen Diskussionen um 

das Selbstbestimmungsrecht sowie um die Autonomie der Patienten und die künstliche Ernährung 

kritisch erläutert. Der Zugang zum Thema ist notwendigerweise interdisziplinär und 

schließt philosophische, theologische, juristische und historische Überlegungen mit ein. Da 

sich die Spannung zwischen dem theoretischen und praktischen Umgang mit "Sterbehilfe" 

nicht auflösen lässt, wird sie anhand von Fallbeispielen herausgearbeitet. Entsprechend der 

Zugangsweise zum Thema sind die Ergebnisse auf mehreren Ebenen zu finden: z.B. in der 

gesellschaftlichen Entwicklung, die sich an Gesetzesänderungen zeigt, in der philosophischen 

und medizinischen Diskussion um Begriffe wie künstliche Ernährung, Autonomie und Verantwortung, 

in der Wahrnehmung methodischer Probleme, die die Studien zur Praxis von 

Sterbehilfe begleiten und schließlich darin, wie ein "guter Tod" heute unter klinischen Bedingungen 

gestaltet werden kann. Spezielle Fragestellungen der Sterbehilfe bei Neugeborenen 

oder psychiatrischen Patienten werden nicht berücksichtigt, da die hierzu notwendige differenzierte 

philosophische Diskussion um Begriffe wie Person, Entscheidungsfähigkeit und Autonomie 

den Rahmen der Arbeit übersteigen würde. (ICI2) 

[65-L] Zinke, Eva: 

Der gläserne Mensch: die Entschlüsselung des menschlichen Genoms als ethische und gesellschaftliche 

Herausforderung, in: Wolfgang Beer, Peter Markus, Katrin Platzer (Hrsg.): Was 

wissen wir vom Leben? : aktuelle Herausforderungen der Ethik durch die neuen Biowissenschaften, 

Schwalbach: Wochenschau Verl., 2003, S. 181-201, ISBN: 3-87920-038-6 (Standort: Dt. ZB 

d. Medizin Köln(38M)-2003A3088) 

INHALT: Für die Gesundheitspolitik stellt die arbeitsmedizinische Vorsorge eine besondere Verantwortung 

dar. Im Rahmen der Vorsorge werden gesunde Menschen systematisch aufgefordert, 

sich Untersuchungen und Tests zu unterziehen. Arbeitnehmeruntersuchungen haben, da 

sie mit Arbeitsmarktrisiken verknüpft sind, daher einen prinzipiell anderen Charakter als die 

individuelle Arzt-Patienten-Situation der Diagnostik und Behandlung einer Krankheit. Zum



Schutz der Arbeitnehmer muss zwischen Nutzen und Schaden einer Untersuchung abgewogen 

werden und genetische Analysen bei Arbeitnehmern werden heute bereits im Rahmen arbeitsmedizinischer 

Vorsorgeuntersuchungen durchgeführt. Ob darüber hinaus, beispielsweise 

auf Verlangen des Arbeitgebers, genetische Analysen zum Nachweis von "anlagebedingten" 

Krankheitsrisiken durchgeführt werden, ist bisher nur vereinzelt durch Gerichtsurteile bekannt 

geworden. Inwieweit sich genanalytische Untersuchungen auf dem Arbeitsmarkt auswirken, 

bleibt ebenfalls im Dunkeln. Es lassen sich aber Aussagen darüber machen, welche 

Auswirkungen die Aufdeckung von Krankheiten bzw. Krankheitsrisiken durch Arbeitnehmeruntersuchungen 

auf dem Arbeitsmarkt haben können, wie im vorliegenden Beitrag gezeigt 

wird. Neben einer Diskussion von genanalytischen Untersuchungen in der Arbeitsmedizin, 

die den "gläsernen" Arbeitnehmer fördern, wird auch die Position des Deutschen Gewerkschaftsbundes 

zu genanalytischen Untersuchungen dargestellt. (ICI2) 

[66-L] Zok, Klaus: 

Nach der Wirkung gefragt: die Reform kommt an, in: Gesundheit und Gesellschaft : G + G ; 

das AOK-Forum für Politik, Praxis und Wissenschaft, Jg. 7/2004, H. 9, S. 38-41 (Standort: UuStB 

(Köln)38 XG8311; Kopie über den Literaturdienst erhältlich) 

INHALT: "Grau ist alle Theorie. Wie sich die Gesundheitsreform in der Praxis auswirkt, hat das 

Wissenschaftliche Institut der AOK anhand einer Versicherten-Befragung untersucht. Die 

Antworten zeigen: Der Hausarzt und die Überweisung erleben ein Comeback." (Autorenreferat) 

[67-L] Zunke, Christine: 

Das Subjekt der Würde: Kritik der deutschen Stammzellendebatte, (PapyRossa Hochschulschriften, 

52), Köln: PapyRossa Verl.-Ges. 2004, 134 S., ISBN: 3-89438-292-9 

INHALT: Die Debatte über die Möglichkeiten und Grenzen der Forschung an embryonalen 

Stammzellen ist in hohem Maße durch ethische Argumente bestimmt; zugleich fließen jedoch 

auch politische und insbesondere ökonomische Aspekte in die Auseinandersetzung ein. Ein 

zentrales Argument der Befürworter dieser Forschungen ist das Abwägen des möglichen Lebensrechts 

des Embryos gegen das Lebensrecht der bereits Geborenen (insbesondere hinsichtlich 

verbesserter Therapie/Heilung von Erkrankungen) sowie gegen andere grundlegende 

Werte (z. B. Freiheit der Forschung). Die Autorin zeigt zunächst auf, dass bereits in diesem 

Abwägen und Aufrechnen von Werten ein zentrales Problem der Diskussion liegt, weil so auf 

das Grundprinzip von Moral überhaupt, nämlich die Gültigkeit allgemeiner moralischer Regeln, 

verzichtet werde und diese durch eine Beliebigkeit von individuellen Standpunkten ersetzt 

werde. Damit werde im Kern überhaupt keine moralische Entscheidung mehr getroffen, 

sondern es würden vielmehr Interessen mit moralischen Argumenten legitimiert. Im weiteren 

Verlauf ihrer Argumentation zeigt sie insbesondere unter Berufung auf Kant auf, warum dem 

Embryo von Anfang an Würde zukomme und die embryonale Stammzellenforschung deshalb 

abzulehnen sei. Die allgemein verständliche Arbeit ist vorwiegend philosophisch orientiert, 

berücksichtigt aber die politischen und gesellschaftliche Dimensionen des Problems. (ZPol, 

VS)


2 Das Gesundheitswesen und seine Institutionen sowie Gesundheitsökonomie 


[68-L] Alexander, Andrea; Rath, Thomas (Hrsg.): 

Krankenkassen im Wandel: Organisationsentwicklung als Herausforderung, (Gabler Edition 

Wissenschaft : NPO-Management), Wiesbaden: Dt. Univ.-Verl. 2001, XVII, 250 S., ISBN: 3- 

8244-7427-1 (Standort: UuStB Köln(38)-29A1915) 

INHALT: "Die Krankenkassen müssen derzeit ihren Standpunkt zwischen gesetzlichem Auftrag, 

den Erfordernissen des Wettbewerbs und den Erwartungen der Versicherten neu definieren. 

Die Handlungsgrundlage ist allerdings unsicher, da die Politik in ihren Vorgaben widersprüchlich 

ist. Wissenschaftler, Praktiker und Journalisten beschreiben die Notwendigkeit eines 

Entwicklungsprozesses aus verschiedenen Blickwinkeln und zeigen Ansätze zur Veränderung 

auf. Repräsentativ für die Sicht der Krankenkassen selber sind die Ergebnisse einer Umfrage 

zur 'Krankenkasse 2010' unter allen Kassenchefs. Die Analyse des Verhältnisses zu Neon-Profit-Organisationen 

und ein subjektiver Ausblick auf die Realität der Krankenkasse von 

morgen runden das Bild ab." (Autorenreferat). Inhaltsverzeichnis: Kurt Kieselbach: Hektischer 

Stillstand im Gesundheitswesen (3-18); Stefan Greß / Jürgen Wasem: Vorgaben für die 

Organisation von Krankenkassen (19-32); Thomas Rath: Kräfte und Impulse (33-48); Meinhard 

Heinze: Europa als Motor der Veränderung (51-64); Renate Niedermeier / Rainer Müller: 

Neue Aufgaben der GKV (65-76); Rainer Daubenbüchel: Die Krankenkassen im Spannungsfeld 

zwischen Wettbewerb und staatlicher Aufsicht (77-87); Jan Böcken: Versichertensouveränität 

als Herausforderung (89-102); Bernhard Güntert / Guido Offermanns: Der Wandel 

in der methodischen und fachlichen Kompetenz als Herausforderung an die Aus- und 

Weiterbildung (103-114); Uli Hofmann: Unabhängigkeit durch DV - Abhängigkeit von DV 

(115-126); Andrea Alexander: Zukunft durch die Fähigkeit zur Veränderung (129-142); 

Hans-Christoph Vogel: Neue Wege - ohne Blockaden: Ein systemischer Ansatz (143-159); 

Andrea Alexander / Thomas Rath: Vorgehensweise der Befragung (163-168); Werner Voß: 

Ergebnisse der Befragung (169-202); Andrea Alexander / Thomas Rath: Einzelne Äußerungen 

in den Fragebögen (203-207); Hilmar Sturm: Was haben Krankenkassen mit Non-Profit- 

Organisationen zu tun? (211-233); Andrea Alexander / Thomas Rath: Aussichten und Diskussionspunkte 

(235-242). 

[69-F] Alexandrov, Michael, Dipl.-Reha.Päd. (Bearbeitung); Kardorff, Ernst von, Prof.Dr. 

(Betreuung): 

Bedingungen der AIDS-Prävention in Bulgarien - eine vergleichende Untersuchung der soziokulturellen 

Voraussetzungen für Präventionskampagnen in Bulgarien und Deutschland 

INHALT: keine Angaben GEOGRAPHISCHER RAUM: Bulgarien, Bundesrepublik Deutschland 

ART: Dissertation AUFTRAGGEBER: keine Angabe FINANZIERER: keine Angabe 

INSTITUTION: Humboldt-Universität Berlin, Philosophische Fakultät IV, Institut für Rehabilitationswissenschaften 

Abt. Rehabilitationssoziologie, Berufliche Rehabilitation, Rehabilitationsrecht 

(Unter den Linden 6, 10099 Berlin) 

KONTAKT: Institutssekretariat (Tel. 030-2093-4376, Fax: 030-2093-4437, 

e-mail: kerstin.urban@rz.hu-berlin.de)



[70-L] Amrhein, Ludwig: 

Stationäre Altenpflege im Fokus von Machtbeziehungen und sozialen Konflikten, in: Klaus 

R. Schroeter, Thomas Rosenthal (Hrsg.): Soziologie der Pflege : Grundlagen, Wissensbestände 


INHALT: "Nach einer Diskussion des Modells 'totaler Institutionen' (Goffman) erfolgt eine Übersicht 

über deutschsprachige Studien, die diesen Idealtypus konstruktiv für die empirische Erforschung 

von Macht- und Konfliktsituationen in der stationären Altenpflege genutzt haben. 

Anschließend werden Ergebnisse einer eigenen Untersuchung präsentiert. Diese belegen, dass 

stationäre Altenpflegeeinrichtungen durch hohe Arbeitsbelastungen, starke Konfliktpotenziale 

und große Machtunterschiede geprägt sind und daher weiterhin als 'totale Institutionen' begriffen 

werden können." (Autorenreferat) 

[71-L] Badura, Bernhard; Feuerstein, Günter: 

Gesundheit und Gesundheitswesen, in: Hans Joas (Hg.): Lehrbuch der Soziologie, Frankfurt am 

Main: Campus Verl., 2001, S. 363-388, ISBN: 3-593-36388-7 

INHALT: Gesundheit und Krankheit sind nicht nur biologisch, sondern auch sozial bestimmt, sie 

sind Resultat von Macht- und Herrschaftsverhältnissen, von sozialen Strukturen, kulturellen 

Traditionen und sozialem Handeln. Soziale Ungleichheit, soziale Risiken, Stress, soziale Unterstützung 

und individuelle Handlungsspielräume beeinflussen den Gesundheitszustand. Die 

Entwicklung des Gesundheitswesens ist gekennzeichnet von den Prozessen der Technisierung, 

Spezialisierung, Fragmentierung und Medikalisierung. Neben humanitären und sozialpolitischen 

Funktionen hat das Gesundheitswesen in modernen Industriegesellschaften auch 

eine hohe ökonomische Bedeutung ("medizinisch-industrieller Komplex"). Der ineffiziente 

und nicht bedarfsgerechte Einsatz der knappen verfügbaren Mittel ist ein zentrales Problem 

des Gesundheitswesens. Einen Beitrag zur Weiterentwicklung des Gesundheitswesens kann 

eine wissenschaftlich fundierte Qualitätsforschung leisten. (ICE) 

[72-L] Bandelow, Nils C.: 

Governance im Gesundheitswesen: Systemintegration zwischen Verhandlung und hierarchischer 

Steuerung, in: Stefan Lange, Uwe Schimank (Hrsg.): Governance und gesellschaftliche 

Integration, Wiesbaden: VS Verl. für Sozialwiss., 2004, S. 89-107, ISBN: 3-8100-4134-3 

INHALT: Die Integration verschiedener Teilsysteme der modernen Gesellschaft (Systemintegration) 

stand in den letzten Jahrzehnten oft nur am Rande gesellschaftswissenschaftlicher Problemanalysen. 

Das Gesundheitswesen stellt hier einen Ausnahmefall dar: Die systemintegrativen 

Schwierigkeiten - vor allem im Verhältnis zum Wirtschaftssystem - werden zunehmend 

als Kernproblem der deutschen Gesellschaft gesehen, wie im vorliegenden Beitrag gezeigt 

wird. Im dritten Abschnitt werden die Ursachen dieser Integrationsprobleme und mögliche 

systemtheoretische Therapieoptionen diskutiert. Die Probleme der Systemintegration des Gesundheitswesens 

hängen eng mit den speziellen Steuerungsmechanismen in diesem Bereich 

zusammen. Im vierten Abschnitt werden daher die institutionellen Ordnungen der deutschen 

Gesundheitspolitik vorgestellt und im Hinblick auf ihren Beitrag für die Erklärung der Integrationsprobleme 

des Gesundheitswesens analysiert. Dabei wird gezeigt, dass die vorherrschenden 

Verhandlungsstrukturen im Gesundheitswesen aus verschiedenen Gründen zu den



besonderen Integrationsproblemen beitragen. Daher werden im fünften Abschnitt die Präferenzgrundlagen 

und Konstellationen der wichtigsten korporativen Akteure im Hinblick auf 

die Möglichkeiten einer Problemlösung durch hierarchische Steuerung dargestellt. Der abschließende 

Ausblick diskutiert die Chancen und Probleme einer grundlegenden Umgestaltung 

des Gesundheitswesens mit dem Ziel einer langfristigen Reduktion der Integrationsprobleme. 

Leitfrage des Beitrags ist insgesamt, ob und wie sich die Integrationsprobleme des 

deutschen Gesundheitswesens in Zukunft lösen lassen. (ICA2) 

[73-L] Bauch, Jost: 

Pflege als soziales System, in: Klaus R. Schroeter, Thomas Rosenthal (Hrsg.): Soziologie der 

Pflege : Grundlagen, Wissensbestände und Perspektiven, Weinheim: Juventa Verl., 2005, S. 71- 

83, ISBN: 3-7799-1624-X 

INHALT: "In dem vorliegenden Aufsatz wird geprüft, ob die Pflege sich zu einem funktional 

ausdifferenzierten Teilsystem der Gesellschaft entwickelt hat oder entwickelt. Anhand von 

drei, von Niklas Luhmann entwickelten Testkriterien wird dies überprüft: Anhand der Autonomie 

des Funktionssystems, anhand der privilegierten Funktionserfüllung und anhand einer 

code-geprägten Kommunikationsform. Dabei zeigt sich, dass durch unzureichende Grenzziehungen 

zur Medizin und zur Alltagsmoral die Pflege vom Prozess der Systemkonstitution 

noch entfernt ist. Vor diesem Hintergrund erscheint es plausibel, die Pflege entweder als Subsystem 

eines elargierten Gesundheitssystems oder als semi-ausdifferenziertes Sozialsystem 

mit Teilschnittmengen innerhalb des Gesundheitswesens aufzufassen." (Autorenreferat) 

[74-F] Behrens, Johann, Prof.Dr.phil.habil. (Bearbeitung): 

Rehabilitation zwischen Transformation und Weiterentwicklung - Individualisierung und 

Differenzierung von Rehabilitation im Falle gesundheitsbedingter Exklusionsrisiken in Ost- 

und Westdeutschland, Schweden, Schweiz, Italien und Tschechien 

INHALT: Das Vorhaben widmet sich zwei überlagernden "Challenges": Die westdeutschen Rehabilitations- 

und Pflegeanstalten zur Bewältigung von Inklusionsrisiken ersetzen die eher betriebszentrierten 

Einrichtungen der DDR genau in dem Moment, in dem die westdeutschen 

Anstalten selber durch den demographischen Wandel und Effektivitätsnachweise herausgefordert 

werden. Dadurch ergibt sich in den kommenden beiden Phasen des SFB die Chance, 

in Längsschnittsperspektive nicht nur Rehabilitation als Inklusion durch - zumindest ihrem 

Anspruch nach selbst bestimmte Teilhabe fördernde - Rehabilitation und Pflege, sondern 

auch die Entwicklung der Gesundheits- und Sozialversicherungsreform als Antwort auf den 

demographischen Wandel zu verfolgen. Analysiert werden die unterschiedlichen sozialen und 

individuellen Akteurperspektiven der Klienten, der Leistungsträger und der Leistungserbringer 

der ambulanten und stationären Versorgung nach der Übernahme der westdeutschen 

Strukturen. Auf institutioneller Ebene wird in der Annahme, dass gesellschaftliche Differenzierungs- 

und Individualisierungsprozesse auch für die Versorgungsstrukturen zu wechselnden 

Herausforderungen führen, ambulante und stationäre Rehabilitation und rehabilitative 

Pflege in ihren unterschiedlichen Bedeutungen für professionelles Handeln als assistierende 

Hilfe, die nach dem Neunten Sozialgesetzbuch "Selbstbestimmung und Teilhabe am Leben in 

der Gesellschaft" fördern und ermöglichen soll, untersucht. Als exemplarisches Versorgungsproblem 

werden rehabilitative Pflege und medizinische, berufliche und soziale Rehabilitation



nach dem Ereignis eines Schlaganfalls verfolgt. In Rehabilitation und Pflege nach Schlaganfall 

verschränken sich individuelle und institutionelle Diskontinuitätserfahrung, Strukturbildung 

und Krankheitsbewältigung mit der Bewältigung des Transformationsprozesses und vor 

allem demographisch begründeten weiterreichenden Veränderungen der sozialen Sicherung 

und Inklusion. Dabei ist der internationale Vergleich entscheidend, um hinreichende Varianz 

von Institutionen für die Analyse zu gewinnen und nicht fälschlich einen Ost-West- 

Unterschied dort zuzuschreiben, wo Variation auch innerhalb "westlicher" Länder sich zeigt. 

Insbesondere können institutionelle Alternativen innerhalb Deutschlands auf die ihnen jeweils 

ähnlichsten ausländischen Strukturbildungen bezogen werden. In der Annahme, dass sozialer 

Wandel und soziale Evolution nicht auf Veränderungen der staatlichen Organisation nach der 

Wiedervereinigung der beiden deutschen Staaten zu reduzieren sind, werden daher in einem 

internationalen Vergleich die Strukturen und Organisationen der Rehabilitation in Schweden, 

Schweiz, Italien und Tschechien auf ihre Unterschiede in den Konzepten und dem Individualisierungsgrad 

der Hilfen untersucht. Die Analysen fokussieren die jeweiligen allgemeinen 

Konzeptionen von Rehabilitation und ihre strukturellen Umsetzungen in Leistungsträger, 

Leistungserbringer und politische Planung auf der einen und den Institutionsbildungsprozessen 

durch lokale Akteure auf der anderen Seite. Diese Prozesse werden in ihrer hypothetischen 

Abhängigkeit von Mustern der Erwerbsbeteiligung und kulturellen Traditionen untersucht. 

GEOGRAPHISCHER RAUM: Ost- und Westdeutschland, Schweden, Schweiz, Italien, 

Tschechien 

METHODE: Die Analyse folgt einer zweifachen Längsschnittorientierung: 1. einer prospektiven 

Untersuchung individueller Verläufe als Rückkehr in den Arbeitsprozess oder Frühberentung 

und 2. der prospektiven Transformation gegenwärtiger lokaler Institutionalisierungen (u.a. als 

historischen Kompromiss der Frühberentung und der eher stationären als ambulanten Pflege 

und Rehabilitation) unter dem Druck der demographischen Entwicklung und der Kosten- und 

Vergütungsentwicklung im Sozial- und Gesundheitswesen über die kommenden acht Jahre. 

Als Leitlinien der Analyse werden die Theorie sozialer Systeme und sozialer Differenzierung 

(vgl. Luhmann 1997), Ansätze der Individualisierungstheorie und der Professionstheorie (vgl. 

Stichweh 2000, Hildenbrand 1991 u. 1998), und die Theorie der Rehabilitation nach dem 

Konzept der WHO (ICF 2001) zugrunde gelegt. Die Erfassung der empirischen Materialien 

erfolgte durch Experteninterviews, die durch Fallvignetten ("paper patients") und Konfrontation 

mit folgenden repräsentativen prozessproduzierten Nutzungsdaten gestützt werden: 1. 

prospektive Daten individueller Verläufe in Frührente und (stationäre) Pflege in den neuen 

und alten Bundesländern (eigene Datenerhebung und Routinedaten der Rentenversicherungsträger), 

2. die Erfassung und Analyse von klientenbeteiligten Beratungsgesprächen bzw. Rehabilitationsplanungen, 

3. einer Longitudinalerhebung von Rehabilitationsverläufen unter 

Einbeziehung von Prozessdaten und Selbstauskünften von Betroffenen oder ihrer Angehörigen. 


INSTITUTION: Universität Halle-Wittenberg, Medizinische Fakultät, Institut für Gesundheits- 

und Pflegewissenschaft (Magdeburger Str. 8, 06097 Halle); Universität Jena, Fak. für Sozial- 

und Verhaltenswissenschaften, SFB 580 Gesellschaftliche Entwicklungen nach dem Systemumbruch 

- Diskontinuität, Tradition und Strukturbildung (Carl-Zeiss-Str. 2, 07743 Jena) 

KONTAKT: Bearbeiter (Tel. 0345-5574466, Fax: 0345-5574471, 

e-mail: johann.behrens@medizin.uni-halle.de)



[75-F] Binz, Petra, Dipl.-Ökon. (Bearbeitung); Heeg, Franz Josef, Prof.Dr. (Leitung): 

Entwicklung und Erprobung eines Konzepts zur Optimierung der Arbeitsorganisation in 

der ambulanten Pflege 

INHALT: Ziel ist es, ein Konzept zur Optimierung der Abläufe, Prozesse und Schnittstellen unter 

Einbindung mobiler IuK-Technologien im Bereich der ambulanten Pflege zu entwickeln und 

zu erproben. Im Vordergrund stehen hierbei insbesondere die Optimierung der Informations- 

und Kommunikationsprozesse, bei gleichzeitiger Verbesserung der bestehenden innerbetrieblichen 

Kooperation sowie einer Reduzierung der physischen und psychischen Belastungen 

der Mitarbeiter. 

METHODE: Die schriftliche Befragung erfolgt zu zwei Zeitpunkten, um eine Veränderung feststellen 

zu können. DATENGEWINNUNG: Standardisierte Befragung, schriftlich (Stichprobe: 

150; alle Pflegekräfte in den beteiligten Unternehmen). Dokumentenanalyse, offen. Moderierte 

Workshops. Feldarbeit durch Mitarbeiter/-innen des Projekts. 


Europäische Union 

INSTITUTION: Universität Bremen, FB 04 Produktionstechnik, Fachgebiet Arbeitswissenschaft 

(Hochschulring 20, 28359 Bremen) 

KONTAKT: Bearbeiterin (Tel. 0421-218-5583, e-mail: bin@aw.uni-bremen.de) 

[76-L] Bohrmann, Thomas: 

Organisierte Gesundheit: das deutsche Gesundheitswesen als sozialethisches Problem, (Sozialwissenschaftliche 

Abhandlungen der Görres-Gesellschaft, 26), Berlin: Duncker & Humblot 

2003, 377 S., ISBN: 3-428-11019-6 

INHALT: Kann die christliche Sozialethik in den aktuellen gesundheitspolitischen Reformdebatten 

Orientierungspunkte bieten? Ausgehend von den in der Sozialethik zentralen Begriffen 

Gerechtigkeit, Personalität, Solidarität und Subsidiarität entwickelt Bohrmann Überlegungen 

zur zukünftigen Gestaltung des Gesundheitswesens. Dieses sollte zwar solidarisch ausgerichtet 

sein, aber gleichzeitig die Verantwortung des Einzelnen für die Gesundheitsversorgung 

stärker betonen. Der Autor spricht von einer 'solidarischen Wettbewerbsordnung' (30), die 

Prinzipien einer kollektiven Gesundheitssicherung mit marktwirtschaftlichen Prinzipien verbindet. 

Daher empfiehlt sich die Weiterentwicklung des Wettbewerbs in diesem Bereich mit 

einer Zweiteilung des Versicherungssystems in Grund- und Zusatzleistungen. Drei konkrete 

Vorschläge werden präsentiert: die Flexibilisierung des Vertragsrechts; die Aufhebung der 

Wettbewerbsbeschränkungen im Bereich der Selbstmedikation; mehr Kommunikationsfreiheit 

in Gestalt der Werbung und somit eine stärkere Transparenz im Gesundheitswesen. 

(ZPol, VS) 

[77-L] Borgetto, Bernhard: 

Kooperation im System der Gesundheitsversorgung: zur Vernetzung von Experten- und 

Betroffenenkompetenz, in: Sozialwissenschaften und Berufspraxis, Jg. 28/2005, H. 1, S. 48-64 

(Standort: UuStB Köln(38)-XG05452; Kopie über den Literaturdienst erhältlich) 

INHALT: Zur Entwicklung des Selbsthilfepotenzials der medizinischen Versorgung gehört die 

Förderung der Kooperation zwischen der Selbsthilfe und dem professionellen Versorgungs-



system. Der vorliegende Beitrag benennt als die wichtigsten Problembereiche der Kooperation 

die unterschiedlichen Handlungslogiken, Kompetenzbereiche, Handlungszwänge und Alltagskulturen 

von Laiensystem und professionellem Versorgungssystem, das Hierarchiegefälle 

zwischen Laien und Experten, das Fehlen von klaren Konzepten, Leitbildern, Anforderungen 

und Vereinbarungen über die konkrete Form der Zusammenarbeit, die Gefahr des Verlusts 

von Autonomie und Selbstbestimmung und die Vereinnahmung der Selbsthilfezusammenschlüsse 

durch professionelle Helfer. Die Ausführungen zeigen an Hand einer empirischen 

Evaluationsstudie, dass es eine Diskrepanz zwischen der verbal bekundeten, aber meist nicht 

umgesetzten Kooperationsbereitschaft gibt. Dennoch gibt es verschiedentlich Versuche der 

Unterstützung und Entwicklung partnerschaftlicher Kooperationen. Diese reichen von lokalen 

und regionalen Ansätzen von Selbsthilfekontaktstellen und einigen (wenigen) von kassenärztlichen 

Vereinigungen getragenen Kooperationsberatungsstellen für Selbsthilfegruppen und 

Ärzte (KOSA) bis hin zu Ansätzen auf Bundesebene wie der Kooperationsstelle für Selbsthilfeorganisationen 

der Kassenärztlichen Bundesvereinigung und dem auf Initiative der Bundesärztekammer 

gegründete Patientenforum. (ICA2) 

[78-F] Breitkreuz, Gerhard, Dr. (Bearbeitung); Ramlow, Hans-Joachim (Leitung): 

Handlungsstudie über die Einführung von Qualitätszirkeln und Jurorengruppen (Expertenzirkel 

in stationären Pflegeeinrichtungen als Teile eines Innovations- und Beschwerdemanagements) 

INHALT: Das Projekt wird von der Akademie für Sozialberufe und Gesundheit (AGS)in Itzehoe 

durchgeführt. Die Durchführungsverantwortung liegt beim Projektleiter Hans-Joachim Ramlow, 

Geschäftsführer dieser Einrichtung. In 14 Pflegeinrichtungen werden verschiedene Systeme 

der Qualitätssicherung erprobt und miteinander verzahnt. Ziel des Modellvorhabens ist 

es, die Versorgungsstrukturen und Versorgungskonzepte der Pflegeversicherung im Hinblick 

auf neue innovative Versorgungsformen für Pflegebedürftige weiterzuentwickeln. Wesentliche 

Erkenntnisse aus der Pflegeforschung und Pflegepraxis sind Ausgangspunkte für die Gestaltung 

des Modellvorhabens. Methodisch sollen Qualitätszirkel mit sog. Jurorengruppen verbunden 

werden, so dass ein effektives und effizientes Innovations- und Beschwerdemanagement 

möglich wird. Die Jurorengruppen sollen als Netzwerke bürgerschaftlichen Engagements 

verstanden werden, die dazu beitragen, den Inselcharakter stationärer Pflegeeinrichtungen 

aufzuheben und als Netzwerke soziale Stadtteilarbeit und Gemeindeentwicklung die 

kommunale Infrastruktur durch Vernetzung und Freiwilligenarbeit zu stärken. Im Laufe des 

Modellversuchs wurden zwei Qualitätszirkelrunden durchgeführt und die Mitglieder der Jurorensysteme 

gewonnen. Vier verschiedene Jurorensysteme (3 Im Kreis Steinburg und eine im 

Stadtgebiet Kiel) werden das Innovations- und Beschwerdemanagement unterstützen. GEO- 

GRAPHISCHER RAUM: Schleswig-Holstein, Kiel, Steinburg 

METHODE: In den verschiedenen Phasen werden Beobachtungsverfahren bei der Praxis der 

Qualitätszirkel und Jurorengruppen eingesetzt. Zum Abschluss erfolgt eine größere empirischen 

Befragung. 

VERÖFFENTLICHUNGEN: keine Angaben ARBEITSPAPIERE: Ausführlicher genehmigter 

Antrag.+++Informationsblatt (bei der AGS oder bei der wissenschaftlichen Begleitung erhältlich). 

ART: Auftragsforschung BEGINN: 2003-12 ENDE: 2005-11 AUFTRAGGEBER: Spitzenverbände 

der Pflegekassen FINANZIERER: Auftraggeber 

INSTITUTION: Projektbüro Dr. Breitkreuz und Kollegen (Scheffelstr. 9, 24118 Kiel)



KONTAKT: Leiter (Tel. 0431-5708933, e-mail: Breitkreuz@Dr-Breitkreuz.de) 

[79-F] Buhr, Petra, Dr.rer.pol.; Klinke, Sebastian, Dipl.-Pol.; Müller, Rolf, Dipl.-Soz. (Bearbeitung); 

Braun, Bernard, Dr.rer.pol.; Kühn, Hagen, Priv.Doz. Dr.rer.pol. (Leitung): 

Wandel von Medizin und Pflege im DRG-System (WAMP) 

INHALT: Die in mehreren Stufen seit 2003 erfolgende Einführung des diagnosebezogenen Fallpauschalensystems 

(DRG) in Krankenhäusern stellt eine der weit reichendsten gesundheitspolitischen 

Veränderungen dar. Mit quantitativen und qualitativen Methoden wird untersucht, 

welche Folgen diese Umstellung für die medizinischen und pflegerischen Arbeitsprozesse 

und die Versorgungsqualität im Krankenhaus hat. Kontext/ Problemlage: Die bevorstehende 

Umstellung der gesamten Krankenhausfinanzierung auf DRG gilt als das folgenreichste einzelne 

Reformelement in der Gesundheitspolitik der letzten Jahrzehnte. Alle Leistungen des 

Krankenhauses (bisher mit Ausnahme der Psychiatrie) sollen einheitlich definiert, pauschaliert 

und vergütet werden. Die Implementierung der DRG erfolgt über mehrere Jahre und 

mehrere inhaltliche Stufen. Das Reformziel besteht darin, die Krankenhäuser verstärkt zu 

wirtschaftlichem Verhalten zu motivieren, eine effizientere Krankenhausversorgung zu erreichen, 

überflüssige Leistungen zu reduzieren, die Verweildauer (weiter) zu senken und Kapazitäten 

abzubauen ohne die Qualität der Versorgung zu verschlechtern. Offen ist dabei nicht 

nur, inwieweit die positiven Reformziele einschließlich der damit einhergehenden Gestaltungschancen 

realisiert werden können, sondern auch, ob und in welchem Umfang nicht intendierte 

unerwünschte Effekte auftreten und wie ihnen begegnet werden kann. Fragestellung: 

Die Dienstleistungsarbeit in den deutschen Krankenhäusern beeinflusst direkt und oft irreversibel 

Leben und Gesundheit von jährlich über 16 Millionen Patienten. Das Krankenhaus ist zu 

einem wichtigen Bestandteil der Lebenswelt der Bevölkerung geworden. Das Vertrauen in 

Präsenz und Verlässlichkeit des Krankenhauses hat den Charakter eines öffentlichen Gutes 

und ist ein wesentlicher Bestandteil des Lebensstandards auch derjenigen Menschen, die das 

Krankenhaus de facto nicht in Anspruch nehmen. Komplexität und Unvorhersehbarkeit des 

DRG-Umstellungsprozesses werden als hoch angesehen. Offen ist nicht nur, inwieweit die 

positiven Reformziele einschließlich der damit einhergehenden Gestaltungschancen realisiert 

werden können, sondern auch, ob und in welchem Umfang nicht intendierte unerwünschte 

Effekte auftreten und wie ihnen begegnet werden kann. Wesentliche Ziele sind daher die Identifikation 

nicht intendierter Versorgungsrisiken und von Entwicklungschancen des Umstellungsprozesses. 

(S.a. http://www.wamp-drg.de ). 

METHODE: Die empirische Erhebung erfolgt mit quantitativen und qualitativen Methoden. Zum 

einen werden parallel zum Einführungsprozess jeweils drei inhaltlich schriftlich-standardisierte 

Befragungen von Ärzten, Pflegekräften und in einem Parallelprojekt von Patienten 

durchgeführt. Durch inhaltlich vergleichbare Fragestellungen sollen die Ergebnisse aufeinander 

bezogen werden können. Hinzu kommen personenbezogene statistische Analysen der vor- 

und nachstationären Versorgungsverläufe von Patienten in Akutkrankenhäusern mit prozessproduzierten 

Daten einer Krankenkasse. Zum anderen finden ebenfalls prozessbegleitend 

qualitative auf mündliche Interviews mit den wesentlichen Akteuren des Krankenhauses 

(Ärzte, Verwaltungsangehörige, Pflegekräfte) gestützte Fallstudien in ausgewählten Krankenhäusern 

statt. 

ART: gefördert ENDE: 2006-07 AUFTRAGGEBER: keine Angabe FINANZIERER: Hans-Böckler-Stiftung



INSTITUTION: Universität Bremen, Zentrum für Sozialpolitik (Postfach 330440, 28334 Bremen); 

Wissenschaftszentrum Berlin für Sozialforschung gGmbH FSP Arbeit, Sozialstruktur 

und Sozialstaat Forschungsgruppe Public Health (Reichpietschufer 50, 10785 Berlin) 

KONTAKT: Braun, Bernard (Dr. e-mail: drbbraun@aol.com); Bearbeiterin 

(e-mail: pbuhr@zes.uni-bremen.de) 

[80-L] Dierks, Marie-Luise; Schwartz, Friedrich Wilhelm; Walter, Ulla: 

Konsumenteninformation und Patientensouveränität, in: Christine von Reibnitz, Peter-Ernst 

Schnabel, Klaus Hurrelmann (Hrsg.): Der mündige Patient : Konzepte zur Patientenberatung und 

Konsumentensouveränität im Gesundheitswesen, Weinheim: Juventa Verl., 2001, S. 71-79, ISBN: 

3-7799-1193-0 

INHALT: Das Gesundheitswesen stellt - so die Ausgangsthese des Beitrags - einen Dienstleistungssektor 

dar, auf den sich das ökonomisch orientierte Konsumentenmodell nicht ohne 

Friktionen übertragen läßt. Dieses Modell basiert vor allem auf der Fähigkeit des Konsumenten, 

auf der Basis von ausreichenden Informationen rationale Entscheidungen zu treffen. Empirische 

Studien zeigen jedoch: Je weiter sich der Nutzer auf dem Kontinuum zwischen Gesundheit 

und Krankheit in Richtung Krankheit und Pflegebedürftigkeit bewegt, desto eher 

tritt die Fähigkeit zu rationalen Entscheidungen in den Hintergrund und wird durch Unsicherheit, 

Ängste, dem Wunsch nach Hilfe, Fürsorge und Betreuung überlagert. Vor diesem Hintergrund 

plädieren die Autoren für eine (noch zu entwickelnde) "evidenzbasierte Beratung", 

die dem Patienten ausgewogen alle Informationen zu einem Krankheitsfall vermittelt. (ICA) 

[81-L] Dreßke, Stefan: 

Sterben im Hospiz: der Alltag in einer alternativen Pflegeeinrichtung, Frankfurt am Main: 

Campus Verl. 2005, 247 S., ISBN: 3-593-37717-9 

INHALT: Die Untersuchung geht von der These aus, dass das Hospiz stellvertretend für die Gesamtgesellschaft 

die Funktion der Symbolisierung des guten Sterbens wahrnimmt. Aber auch 

für das Hospiz stellt sich der zentrale Konflikt, dass das Bild des modernen Sterbens auf der 

einen Seite die Persönlichkeit und die Selbstbestimmung des Sterbenden betont und auf der 

anderen Seite systematisch dessen körperliche Verfallserscheinungen vernachlässigt. Die Untersuchung 

basiert auf teilnehmender Beobachtung und Interviews mit 30 Hospizmitarbeitern. 

Sie behandelt die Struktur einer Patientenkarriere, die Sozialisationsprozesse des Patienten, 

das Körperregime, die Gefühlsordnung des Hospizes (Ekelvermeidung) und die Organisation 

des Sterbens. Abschließend wird gezeigt, wie das Hospiz die widersprüchlichen gesellschaftlichen 

Sterbediskurse mit den Realabläufen verknüpft und wie es ihm gelingt, zumindest auf 

dem Feld des langsamen und erwarteten Sterbens dominierende Projektionen auf sich zu ziehen. 

(ICE2) 

[82-F] Ertl-Schmuck, Roswitha, Dr.; Sieger, Margot, Prof.Dr. (Leitung): 

Ermittlung der Gestaltungsmöglichkeiten pflegerischer Interventionen durch Patientinnen 

und Patienten am Beispiel querschnittgelähmter Menschen im Krankenhaus (Projekt im 

Pflegeforschungsverbund Nordrhein-Westfalen mit dem Schwerpunkt "Patientenorientierte 

Pflegekonzepte zur Bewältigung chronischer Krankeiten")



INHALT: Im Projektvorhaben wird das Ziel verfolgt, Abstimmungsprozesse, die auf der interaktiven 

Ebene zwischen Pflegenden und Patienten stattfinden, zu beschreiben sowie wesentliche, 

diesen Prozess beeinflussende Elemente, zu ermitteln. Fokussiert werden das Erleben des 

Krankseins, die Mitgestaltungsmöglichkeiten der Patienten innerhalb des Pflegeverlaufs sowie 

deren Auswirkungen auf die Förderung von Selbstmanagementkompetenzen. Aus diesen 

Ergebnissen wird ein prozessuales Rahmenmodell der Interaktionsprozesse in der Pflege entwickelt. 

METHODE: Die Studie zeichnet sich durch ein qualitatives, exploratives Vorgehen aus. Der 

Untersuchungsablauf umfasst folgende Schritte: 1. Problemorientierte Interviews mit querschnittgelähmten 

Patienten; 2. problemorientierte Interviews mit Pflegenden, die diese Patientengruppe 

im stationären, klinischen Bereich betreuen; 3. teilnehmende Beobachtung der Patienten-Pflegenden-Interaktion 

während einer Pflege-Situation. Diese erfolgt mit den Patienten 

und Pflegenden die an den Interviews beteiligt waren, mit dem Ziel, die sich tatsächlich 

ereignenden Abstimmungsprozesse im Pflegeverlauf zu erheben; 4. die empirische Datenerhebung 

erfolgt jeweils an drei verschiedenen Zeitpunkten: Kurz nach dem Lähmungsgeschehen, 

in der Mitte des Krankenhausaufenthaltes und kurz vor der Entlassung in ein anderes 

Versorgungssystem. 


ZIERER: Bundesministerium für Bildung und Forschung 

INSTITUTION: Technische Universität Dresden, Fak. Erziehungswissenschaften, Institut für 

Berufliche Fachrichtungen (01062 Dresden) 

KONTAKT: Ertl-Schmuck, Roswitha (Dr. Tel. 0351-463-35594, 

e-mail: Roswitha.Ertl-Schmuck@mailbox.tu-dresden.de) 

[83-F] Evans, Michaela (Bearbeitung); Hilbert, Josef, PD Dr. (Leitung): 

Wissenschaftliche Begleitung des Aufbaus der Koordinierungsstelle "MedEcon Ruhr" 

INHALT: Die Gesundheitswirtschaft gehörte in den letzten zwanzig Jahren mit einem Zuwachs 

von über 1 Million Arbeitsplätzen zu den wichtigsten Stützen des Strukturwandels in der 

Bundesrepublik. Voraussichtlich auch in den nächsten Jahren werden die wirtschafts- und beschäftigungspolitischen 

Potenziale der Gesundheitswirtschaft nichts an ihrer Prominenz verlieren: 

Das Thema "Gesundheit" wird die nächste "lange Welle" von technologischen und sozialen 

Innovationen und daran geknüpfter wirtschaftlicher Dynamik bestimmen. Der Ausbau 

gesundheitsbezogener Produkte und Dienstleistungen kann zudem deutliche Effekte für eine 

weitere Steigerung der Lebensqualität breiter Bevölkerungsschichten nach sich ziehen. Das 

Ruhrgebiet hat hervorragende Aussichten, sich in den nächsten Jahren zu einer weltweit führenden 

Gesundheitsmetropole zu entwickeln. Hierfür sprechen derzeit nicht nur eine flächendeckende 

medizinische Versorgungsstruktur auf hohem Niveau sowie eine Vielzahl gesundheits- 

und wellnessorientierter Einrichtungen und Angebote. Das Ruhrgebiet profiliert sich 

zudem als zukunftsweisender Forschungs-, Entwicklungs- und Produktionsstandort, insbesondere 

im Bereich der Medizintechnik und der Biotechnologie. Seit Anfang 2003 besteht die 

Gemeinschaftsinitiative "MedEcon Ruhr" als Partnerschaft von Initiativkreis Ruhrgebiet, 

Kommunalverband Ruhrgebiet, Verein pro Ruhrgebiet e.V. und Projekt Ruhr GmbH, mit Unterstützung 

durch das Institut Arbeit und Technik. Gefördert wird die Gemeinschaftsinitiative 

durch das Ministerium für Wirtschaft und Arbeit NRW und das Ministerium für Gesundheit, 

Soziales, Frauen und Familie NRW. Aufgabe der Gemeinschaftsinitiative MedEcon Ruhr ist 

es, das Ruhrgebiet als Modellregion für eine zukunftsorientierte Gesundheitsversorgung in



metropolitanen Regionen zu profilieren und die Wachstums- und Beschäftigungspotentiale 

der Gesundheitswirtschaft für die Region zu erschließen. Auf dieser Basis sollen darüber hinaus 

exportfähige Produkte, Dienstleistungen und Problemlösungen geniert und profiliert werden. 

Zur Verstetigung und zum Ausbau der vorhandenen Ansätze sowie zur konsequenten 

Nutzung der Synergien und Potenziale, wurde die Koordinierungsstelle "MedEcon Ruhr" geschaffen. 

Ihren Sitz hat die Koordinierungsstelle beim LifeTechnologiesRuhr e.V. im Technologiezentrum 

Bochum. Zielsetzung der Koordinierungsstelle MedEcon Ruhr ist es: vorhandene 

Akteursnetze und Clusteransätze in der Gesundheitswirtschaft zu unterstützen und 

fallweise auch neue Initiativen anzuregen; vorhandene Netze und Ansätze ruhrgebietsweit 

und branchenübergreifend zu konzentrieren und sie in profilbildenden Projekten und Projektverbünden 

zu materialisieren; die Aktivitäten unter der gemeinsamen Dachmarke "MedEcon 

Ruhr" nach innen und außen zu kommunizieren und zu vermarkten. Das Institut Arbeit und 

Technik ist mit der wissenschaftliche Begleitung des Aufbaus der Koordinierungsstelle "MedEcon 

Ruhr" beauftragt worden. GEOGRAPHISCHER RAUM: Ruhrgebiet 

METHODE: Zu den Aufgaben der wissenschaftlichen Begleitung zählen insbesondere die Generierung 

von Gemeinschaftsthemen und -projekten sowie die Durchführung eines regionalen 

Monitorings für die Gesundheitswirtschaft. Anhand der Gemeinschaftsthemen sollen die 

Kompetenzen der Versorgungseinrichtungen, von lokal orientierten Gesundheitsdienstleistern 

und von wissenschaftlichen Einrichtungen und Technologieunternehmen entlang der Bereiche 

Prävention, Diagnose, Therapie und Rehabilitation so zusammengeführt werden, dass sie 

sowohl zur intraregionalen Vernetzung wie auch zum regionalen Standortmarketing genutzt 

werden können. Die Durchführung des regionalen Monitorings umfasst im Einzelnen: den 

Aufbau und die Pflege einer regionalen Datenbank für die Gesundheitswirtschaft; die Recherche 

der Entwicklungen in anderen Regionen mit gesundheitswirtschaftlichem Schwerpunkt; 

die Erstellung und Veröffentlichung eines Jahresberichtes mit Basisdaten, Fakten und Projekten 

zur regionalen Gesundheitswirtschaft. Die Gemeinschaftsinitiative MedEcon veranstaltete 

am 3. Dezember 2004 das "Regionalforum Ruhr" im Wissenschaftspark Gelsenkirchen. 

VERÖFFENTLICHUNGEN: keine Angaben ARBEITSPAPIERE: Bandemer, Stephan von; 

Evans, Michaela: Moderne Arbeit und Qualifizierung in der Gesundheitswirtschaft NRW. 

Memorandum der Arbeitsgruppe Lernallianzen der MedEcon Ruhr. Manuskript. Gelsenkirchen: 

Inst. Arbeit u. Technik 2004, 11 S. Download unter: http://www.iatge.de/aktuell/veroeff/2004/bandemer01.pdf 

. 

ART: Eigenprojekt BEGINN: 2004-06 ENDE: 2007-08 AUFTRAGGEBER: nein FINANZIERER: 

Institution 

INSTITUTION: Institut Arbeit und Technik im Wissenschaftszentrum Nordrhein-Westfalen 

(Munscheidstr. 14, 45886 Gelsenkirchen) 

KONTAKT: Bearbeiterin (Tel. 0209-1707-121, e-mail: evans@iatge.de) 

[84-F] Farin, Erik, Dr.; Glattacker, Manuela, Dipl.-Psych.; Petersen, Corinna, Dr.phil.; Kawski, 

Stephan, Dipl.-Psych.; Koch, Uwe, Prof.Dr.Dr. (Bearbeitung): 

Sicherung der Strukturqualität in der stationären medizinischen Rehabilitation von Kindern 

und Jugendlichen 

INHALT: Ziel des Projekts, das gemeinsam von der gesetzlichen Rentenversicherung und der 

gesetzlichen Krankenversicherung initiiert wurde (Auftraggeber: Arbeitsgemeinschaft der 

Gesetzlichen Renten- und Krankenversicherung zur Qualitätssicherung in der stationären medizinischen 

Rehabilitation von Kindern und Jugendlichen) ist die Strukturerhebung und Analyse 

von Einrichtungen zur stationären medizinischen Rehabilitation von Kindern und Ju-



gendlichen. Neben der Deskription der Versorgungsstrukturen und der Beurteilung der Strukturqualität 

der einbezogenen Einrichtungen sollen basierend auf einer Kliniktaxonomie Einrichtungsvergleiche 

bezüglich der Strukturqualität ermöglicht sowie Daten für eine gezielte 

Zuweisungssteuerung zur Verfügung gestellt werden. 

METHODE: Der methodische Ansatz folgt einer Ein-Punkt-Messung (Querschnittserhebung) in 

Kombination mit Vor-Ort-Besuchen (Visitationen) in einer Sub-Stichprobe der an der Strukturerhebung 

teilnehmenden Kliniken. Untersuchungsdesign: Querschnitt; Visitationen DA- 

TENGEWINNUNG: Standardisierte Befragung, schriftlich (Rehabilitationseinrichtungen für 

Kinder und Jugendliche; Auswahlverfahren: total). Feldarbeit durch Mitarbeiter/-innen des 

Projekts. 

ART: Auftragsforschung BEGINN: 2004-03 ENDE: 2005-03 AUFTRAGGEBER: AG der Gesetzlichen 

Renten- und Krankenversicherung FINANZIERER: Auftraggeber 


und Poliklinik für Medizinische Psychologie (Martinistr. 52, 20246 Hamburg); Universität 

Freiburg, Medizinische Fakultät, Abteilung Qualitätsmanagement & Sozialmedizin (Breisacher 

Str. 62, Haus 4, 79106 Freiburg im Breisgau) 

KONTAKT: Farin, Erik (Dr. Tel. 0761-270-7443, e-mail: erik.farin@uniklinik-freiburg.de) 

[85-F] Farsi, Mehdi; Zola, Marika (Bearbeitung); Filippini, Massimo (Leitung): 

Entwicklung und Berechnung von Kennzahlen zur Beurteilung der Effizienz- und Produktivität 

der Schweizer Spitäler 

INHALT: This research studies the performance of the Swiss general hospitals regarding cost and 

scale efficiency. The administrative and medical data of all general hospitals in Switzerland 

from 1997 to 2001 are used. The project is carried out in three stages. In the first stage, simple 

indicators of hospital performance are proposed and their variations among different hospitals 

are studied. The second stage involves in a stochastic cost frontier analysis to estimate the efficiency 

of hospitals. Both long run and short run cost functions are estimated. The sources of 

inefficiecy are discussed through comparing different specifications. The final stage of the 

project concerns the effect of regulatory systems on hospital performance. Different cantonal 

regulations are discussed and the effect of hospital ownership and subsidies on hospital performance 

are analyzed. Results: The simple indicators of efficiency and performance show a 

lot of variations among hospitals and also among different groups of hospitals. Moreover, the 

input factor prices vary across hospitals, suggesting that the hospitals' performance cannot be 

fully evaluated by simple indicators. A cost frontier analysis with several specifications suggests 

that there are significant productive inefficiency in Swiss general hospitals. These inefficiencies 

are mostly related to labor costs. The estimations also point to significant scale 

economies in the majority of these hospitals. There are however, systematic differences 

across different hospital typologies in that larger hospitals with wider ranges of services are 

on average more costly. In particular, university and large regional hospitals are on average 

about 35% more costly than small basic-care hospitals. Severity adjustment by AP-DRG cost 

weights has only a slight effect on the cost function coefficients. Average length of hospitalizations 

has a considerable effect on total costs. The results suggest that small hospitals can 

considerably reduce their costs by shortening hospital stays. On average, during the study period 

(1998-2001), a typical hospital's total costs has grown by about 4% per year. There are 

significant cost variations among cantons. These differences might be partly related to different 

regulatory systems across cantons. However, any further analysis of these effects requires



more detailed data on regulation. Based on the available data on the hospital's ownership 

(public, private non-profit, private for-profit) and subsidy (subsidized vs non-subsidized) 

states, the analysis of the inefficiency estimates shows slight differences across various hospital 

types. However a non-parametric rank test suggests that these differences are statistically 

insignificant, thus cannot be considered as evidence of any advantage of one or other ownership 

type or subsidy policy. The potential quality differences are not fully considered in this 

analysis. ZEITRAUM: 2002-2004 GEOGRAPHISCHER RAUM: Suisse 

METHODE: First, the characteristics of hospitals are studied with simple indicators. These estimates 

help to understand different patterns of variation across hospitals and also to correct the 

reporting errors. The data are studied with a focus on outlier values. Potential errors and missing 

values are studied in detail and the data are completed or corrected if possible. Using the 

results of the first stage several model specifications are adopted for the hospital cost function. 

The models are estimated using stochastic cost frontier models. Several econometric approaches 

are discussed and the results are compared. Short run performance of hospitals is 

studied using a variable cost frontier approach. The variation in scale economies are further 

studied using a flexible functional form. Finally, the effect of regulatory systems and ownership 

are integrated in the cost model. The variation of different factors across different regulation 

systems is studied by statistical techniques. 

VERÖFFENTLICHUNGEN: keine Angaben ARBEITSPAPIERE: Filippini, Massimo: An 

analysis of efficiency and productivity in Swiss hospitals. Intermediary Report 1. Neuchâtel: 

Swiss Federal Statistical Office, 2003.+++Filippini, Massimo: An analysis of efficiency and 

productivity in Swiss hospitals. Intermediary Report 2. Neuchâtel: Swiss Federal Statistical 

Office 2003.+++Filippini, Massimo; Farsi, Mehdi: An analysis of efficiency and productivity 

in Swiss hospitals. Final Report. Neuchâtel: Swiss Federal Statistical Office 2004. 


Sozialversicherung -BSV-; Bundesamt für Statistik -BfS- FINANZIERER: Auftraggeber 

INSTITUTION: Eidgenössische Technische Hochschule Zürich, Centre for Energy Policy and 

Economics -CEPE- (Zürichbergstrasse 18 (ZUE E), 8032 Zürich, Schweiz); Università della 

Svizzera Italiana, Facolta di Scienza Economiche, Istituto di Microeconomia e Economia 

Pubblica -MecoP- (Via Maderno 24, 6904 Lugano, Schweiz) 

[86-F] Frielinghaus, Birgit, Dipl.-Ing.; Römer, Erika (Bearbeitung); Neumann, Lilli, Prof.Dr. 

(Leitung): 

Forschungsbericht zur Recherche künstlerischer Therapien unter besonderer Berücksichtigung 

des therapeutischen Theaters im Gesundheitswesen, in der Prävention und in der Rehabilitation 

INHALT: Erster Überblick des jungen Arbeitsansatzes "Theater- und Dramatherapie" im Sinne 

einer Professionalisierungsforschung; Beschreibung über den praktischen Einsatz und das 

Ausmaß, um daraus Informationen zur Entwicklung von Standards für die Ausbildungssituation 

und Weiterbildungsbedarfe zu gewinnen. GEOGRAPHISCHER RAUM: besonderer 

Schwerpunkt Nordrhein-Westfalen 

METHODE: quantitative Datenerhebung; Stichproben und qualitative Experteninterviews DA- 

TENGEWINNUNG: Inhaltsanalyse, standardisiert (Stichprobe: 1.000 -250 Rücksendungen-; 

Fragebögen; Auswahlverfahren: Stichprobe). Qualitatives Interview (Stichprobe: 4; aus den 

Antworten Interviewpartner ausgewählt). Feldarbeit durch Mitarbeiter/-innen des Projekts.



VERÖFFENTLICHUNGEN: Neumann, Lilli; Frielinghaus, Birgit; Römer, Erika: Forschungsbericht 

zur Recherche künstlerischer Therapien unter besonderer Berücksichtigung der Dramatherapie 

und des therapeutischen Theaters im Gesundheitswesen, in der Prävention und in 

der Rehabilitation. Dortmund: Fachhochsch., 67 S. 


ZIERER: Arbeitsamt Dortmund 

INSTITUTION: Fachhochschule Dortmund, FB Soziales, Lehrgebiet Medienpädagogik, insb. 

Lehre in Kunst- und Theaterpädagogik (Postfach 105018, 44047 Dortmund) 

KONTAKT: Leiterin (e-mail: neumann@fh-dortmund.de) 

[87-L] Gerstenkorn, Uwe: 

Hospizarbeit in Deutschland: Lebenswissen im Angesicht des Todes, (Diakoniewissenschaft, 

Bd. 10), Stuttgart: Kohlhammer 2004, 352 S., ISBN: 3-17-018222-6 (Standort: UB Bielefeld(361)- 

AY284.4G383) 

INHALT: Auf der Basis narrativer Interviews mit Mitarbeiterinnen in verschiedenen Hospizen 

untersucht die vorliegende Arbeit die Berufs- und Lebensgeschichten in der professionellen 

Sterbebegleitung, das innovative Potenzial der Hospizarbeit und die gegenwärtige Situation 

der Sterbehilfe in Deutschland. Das Buch stellt eine Theoriebildung vor, die den Professionalisierungsprozess 

in der Hospizarbeit mit Hilfe von theologischen und soziologischen Zugängen 

beschreibt. Dabei zeigt sich, dass die Begleitung sterbender Menschen wesentlich durch 

kommunikative, spirituelle und ethische Kompetenzen gekennzeichnet ist. Im Mittelpunkt der 

empirischen Untersuchung steht die berufliche Mitarbeit des Autors in der stationären Hospizpflege. 

Die Fokussierung auf die Gruppe der hauptamtlichen Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter 

der Hospizpflege geht davon aus, dass berufliche Mitarbeit durch die zeitliche Verpflichtung 

und die arbeitsrechtliche Verantwortlichkeit in besonderer Weise geeignet ist, die 

Generierung der Wissensbestände, die Ausbildung von Bewältigungsstrategien und die Strukturen 

der Deutungsarbeit in der Konfrontation mit dem Sterben der Patientinnen und Patienten 

und in der Auseinandersetzung mit den eigenen und fremden existenziellen Fragestellungen 

zu erfassen. Weiterhin wird davon ausgegangen, dass die praktisch-theologischen Überlegungen, 

die auf der Grundlage der Ergebnisse der empirischen Untersuchung erarbeitet 

worden sind, auch auf das beachtliche ehrenamtliche Engagement in diesem Handlungsfeld 

sozialer Praxis übertragen werden können. (ICA2) 

[88-L] Gethmann, Carl Friedrich; Gerok, Wolfgang; Helmchen, Hanfried; Henke, Klaus-Dirk; 

Mittelstraß, Jürgen; Schmidt-Aßmann, Eberhard; Stock, Günter; Taupitz, Jochen; Thiele, Felix: 

Gesundheit nach Maß?: eine transdisziplinäre Studie zu den Grundlagen eines dauerhaften 

Gesundheitssystems, (Interdisziplinäre Arbeitsgruppen : Forschungsberichte, Bd. 13), Berlin: 

Akad. Verl. 2004, XII, 347 S., ISBN: 3-05-004103-X (Standort: ULB Düsseldorf(61)-wirw60- 

6g394) 

INHALT: Die vorliegende Studie ist das Ergebnis der Beratungen einer interdisziplinären Arbeitsgruppe 

"Gesundheitsstandards" der Berlin-Brandenburgischen Akademie der Wissenschaften. 

Den Ausgangspunkt bildet eine anthropologische Rekonstruktion des Phänomens 

Krankheit, seiner sozialen Kontexte und der sich daraus ergebenden Normen und Standards. 

Als Instrument der Systemverantwortung für das Funktionieren des Gesundheitssystems wird



im Folgenden die Standardisierung ärztlichen Handels diskutiert, die wiederum in der Individualität 

der Arzt-Patient-Beziehung ihre Grenze findet. Es werden sodann Zielvorgaben einer 

Reform des Gesundheitssystems entwickelt, die gesundheitsökonomische, verfassungsrechtliche, 

sozialrechtliche sowie vertragsrechtliche Aspekte berücksichtigen. Auf dieser Basis wird 

ein Reformmodell vorgeschlagen, das einen ordnungspolitischen Rückzug des Staates auf eine 

Gewährleistungsfunktion, eine Mindestversicherungspflicht für alle mit individueller 

Wahlfreiheit, eine neue Anbieterpluralität mit Kontrahierungszwang, Kopfpauschalen mit sozialem 

Ausgleich, mehr Kapitaldeckung und privatrechtliche Veränderungen im Vertragswesen 

zwischen Leistungserbringern und Krankenkassen vorsieht. Der Anhang stellt das deutsche 

Gesundheitssystem im Strukturvergleich mit den Systemen Großbritanniens, der Niederlande 

und der Schweiz dar. (ICE2) 

[89-L] Glaeske, Gerd; Janhsen, Katrin: 

GEK-Arzneimittel-Report 2004: Auswertungsergebnisse der GEK-Arzneimitteldaten aus 

den Jahren 2002 bis 2003, (GEK Edition : Schriftenreihe zur Gesundheitsanalyse, bd. 29), Sankt 

Augustin: Asgard-Verl. 2004, 253 S., ISBN: 3-537-44029-4 

INHALT: "Der Blick in den Arzneimittelmarkt offenbart nach wie vor neben einem großen Anteil 

nachvollziehbarer Arzneimittelverordnungen auch Defizite in der Auswahl und Anwendung. 

21 Millionen Verordnungen wurden für den GEK-Arzneimittel-Report 2004 analysiert, um 

einen Vergleich der Entwicklungen des Jahres 2003 zum vorangegangenen Jahr 2002 vorlegen 

zu können. Und die Ergebnisse machen nachdenklich: Trotz erheblicher Interventionen in 

den Verordnungsmarkt stiegen vor allem durch Vorzieheffekte im Dezember 2003 sowohl die 

Ausgaben wie die Mengen deutlich an. 326 Millionen Euro musste die Grander Ersatz-Kasse 

2003 für die Arzneimittelversorgung ihrer 1,42 Mio. Versicherten ausgeben, 35 Mio. Euro 

mehr als im Jahr zuvor (+12,4%). Dagegen stieg die Anzahl der Arzneimittel 'nur' um 2,24% 

an - von 10,3 auf 10,5 Millionen verordnete Packungen. Der starke Ausgabenanstieg - trotz 

erhöhter Hersteller- und Apothekenrabatte geht vor allem auf das Konto von neuen und teuren, 

keineswegs aber immer innovativen Arzneimitteln. Neue Insuline und Magen-Darm- 

Mittel, neue Antirheumatika und Analgetika zeigen deutliche, aber nicht immer nachvollziehbare 

Umsatzsteigerungen. Rund 52 Mio. Euro oder 16% beträgt das Einsparpotenzial, 

wenn konsequent auf überflüssige Mittel verzichtet und noch mehr Generika statt sog. Originalpräparate 

eingesetzt würden, ein 'Gegenwert' von etwa 0,3 Beitragssatzpunkten bei der 

GEK. Einzelne Kapitel beschäftigen sich mit den Hormonverordnungen in den Wechseljahren 

und der Behandlung von Kindern mit hyperkinetischem Syndrom. Alles in allem: Die industrieunabhängige 

'Gegenöffentlichkeit' gegen die 25,2 Millionen Besuche von Pharmareferenten 

muss verstärkt werden, wenn auf Dauer Unter-, Über- und Fehlversorgung vermieden 

und Rationalität und Effizienz gefördert werden sollen." (Autorenreferat) 

[90-L] Guber-Klingler, Evelin: 

Veränderungsmanagement im Krankenhaus: Erfolgsstrategien für ein modernes Dienstleistungsunternehmen, 

Düsseldorf: VDM Verl. Dr. Müller 2004, 115 S., ISBN: 3-936755-81-7 

(Standort: ULB Münster(6)-3F54667) 

INHALT: "Das Krankenhausmanagement in Deutschland steht heute und in der Zukunft vor 

großen Herausforderungen. Sozialpolitische Veränderungen, Kostenexplosion, Investitions-



stau, Ärztemangel, Pflegenotstand - diese und weitere aktuelle Themen umreißen ein Gefahrenpotential, 

dem die Verantwortlichen (pro-)aktiv begegnen müssen.Vor diesem Hintergrund 

analysiert die Autorin die wichtigsten Aspekte der modernen Krankenhausführung und zeigt 

Aktionsfelder und Ansatzpunkte für ein innovatives Veränderungsmanagement auf. Sinnvolle 

Maßnahmen und Strategien für die Bereiche Organisationsentwicklung, Personal, Patienten, 

Finanzen und Marketing werden vorgestellt. Sachkompetent und verständlich benennt Evelin 

Guber-Klingler die notwendigen Rahmenbedingungen und Voraussetzungen für eine erfolgreiche 

Implementierung dieser Strategien. Damit wird ein ganzheitlicher Entwurf für ein Veränderungsmanagement 

im Krankenhaus vorgelegt.Der Band richtet sich an Entscheidungsträger 

in Kliniken, die durch innovatives Veränderungsmanagement die Entwicklung ihres Hauses 

zum modernen Dienstleistungsunternehmen vorantreiben wollen und sich einem kontinuierlichen 

Verbesserungsprozess im Sinne eines 'lernenden Krankenhauses' stellen möchten." 

(Autorenreferat) 

[91-L] Hach, I.; Rentsch, A.; Krappweis, J.; Kirch, W.: 

Psychopharmaka-Verordnungen an älteren Menschen: ein Vergleich zwischen Patienten aus 

Alten- und Pflegeheimen, ambulant behandelten Pflegefällen und ambulanten Patienten 

ohne Pflegebedarf, in: Zeitschrift für Gerontologie und Geriatrie : Organ der Deutschen Gesellschaft 

für Gerontologie und Geriatrie, Jg. 37/2004, H. 3, S. 214-220 

INHALT: "Inwieweit Pflegestufe, Geschlecht, Alter, und ambulante bzw. Versorgung im Heim 

Einfluss auf die Psychopharmaka-Verordungen bei älteren Menschen haben, untersucht die 

vorliegende Studie. Hierzu wurden Heimpatienten mit ambulant versorgten Patienten (mit 

und ohne Pflegestufe) verglichen. Es wurden die Daten von 3.592 Versicherten der BKK Berlin 

1999 hinsichtlich Versicherten-, Rezept-, Arzt- und ggf. Krankenhauscharakteristika in einer 

Längsschnittstudie retrospektiv ausgewertet. Insgesamt wurden den Heimbewohnern signifikant 

mehr Psychopharmaka verordnet, insbesondere mehr Neuroleptika (1-Jahres- 

Prävalenz 40 v.H. versus 12,4 v.H. und 7,4 v.H.). Hingegen erscheint die Qualität der Verordnungen 

(Verwendung wechselwirkungs- und nebenwirkungsärmerer Stoffgruppen) im 

Heimbereich höher zu sein. Ambulant verordneten meist Allgemeinmediziner (ca. 45 v.H.) 

und Internisten, im Heimbereich Nervenärzte (ca. 37 v.H.). Frauen wurden anteilig häufiger 

als Männern psychotrop wirksame Substanzen verschrieben. Mit steigender Pflegestufe nahm 

der Anteil der mit sedierenden Psychopharmaka medizierten Patienten zu. Ambulant wären 

Verbesserungen vor allem in der Qualität der Verordnungen der psychotropen Medikation 

wünschenswert, im Heimbereich vor allem in einer Reduzierung der Menge." (Autorenreferat) 

[92-F] Hansberg, Burkhart, Dipl.-Volksw. (Bearbeitung); Gaßner, Robert, Dr. (Leitung): 

Service-Engineering im Gesundheitswesen unterstützt durch ein Wissens- und Erfahrungsnetzwerk 

sowie eine Informations- und Kommunikationsplattform 

INHALT: Das Forschungsprojekt strebte drei übergeordnete Ziele an: Adaption und Dokumentation 

einer Methodik zur systematischen Entwicklung innovativer Dienstleistungen im Gesundheitswesen; 

Anwendung dieser Methodik in einem gruppenübergreifenden Netzwerk aus 

Akteuren des Gesundheitswesens, wobei die Mitglieder des Netzwerkes zu Multiplikatoren 

für das Service-Engineering im Gesundheitswesen werden sollten; Entwicklung von innova-



tiven Dienstleistungen für das Gesundheitswesen. Das IZT kooperierte in diesem Projekt als 

Unterauftragnehmer mit der BSG - Berliner Schule für Gesundheit, einer selbständigen Tochtergesellschaft 

der Ärztekammer Berlin, sowie mit dem Lehrstuhl für Gesundheitspolitik und 

Gesundheitsmanagement an der Universität Witten-Herdecke als weiterem Unterauftragnehmer. 

GEOGRAPHISCHER RAUM: Bundesrepublik Deutschland 

METHODE: Auf der methodischen Ebene ging es um die Weiterentwicklung der bislang fast 

ausschließlich betriebswirtschaftlichen Ansätze des Service-Engineering. Diese mussten an 

die spezifischen Anforderungen eines heterogenen Gesamtsystems "Gesundheitswesen" angepasst 

werden. Inhaltlich ging es um die Entwicklung neuartiger, bedarfs- und wettbewerbsorientierter 

Dienstleistungen, die vorzugsweise kooperativ bzw. akteursgruppenübergreifend 

konzipiert und angeboten werden sollten. Nach der Identifikation möglicher Handlungsfelder 

im deutschen Gesundheitswesen wurden mit Hilfe eines Think-Tanks aus hochkarätigen Akteuren 

Ideen für innovative Dienstleistungen entwickelt. Diese wurden mit mehreren Online- 

Befragungen priorisiert und die attraktivsten bei einem "Ideenmarkt" dem "Wissens- und Erfahrungsnetzwerk" 

des Projektes zur Ausarbeitung angeboten. Im Endeffekt wurden zwei 

konkrete Dienstleistungsprojekte von externen Arbeitsgruppen auch nach Projektende weiterentwickelt. 

DATENGEWINNUNG: Gruppendiskussion (Stichprobe: ca. 12; "Think-Tank"; 

Auswahlverfahren: gezielt. Stichprobe: ca. 50; "Wissens- und Erfahrungsnetzwerk"; Auswahlverfahren: 

gezielt/ quotiert). Standardisierte Befragung, online (Stichprobe: ca. 600; 

"Profis" und "Kunden" des Gesundheitswesens. Herkunft der Daten: Gesundheits-Panel der 

Universität Witten-Herdecke). Feldarbeit durch Mitarbeiter/-innen des Projekts. 

VERÖFFENTLICHUNGEN: keine Angaben ARBEITSPAPIERE: Erweiterte Methodendokumentation 

als IZT-Beitrag zum Abschlussbericht (in Planung). 

ART: Auftragsforschung; gefördert BEGINN: 2001-03 ENDE: 2004-02 AUFTRAGGEBER: 

Deutsches Zentrum für Luft- und Raumfahrt e.V. -DLR- Projektträger des Bundesministeriums 

für Bildung und Forschung FINANZIERER: Auftraggeber 

INSTITUTION: Institut für Zukunftsstudien und Technologiebewertung gGmbH (Schopenhauerstr. 

26, 14129 Berlin); Universität Witten-Herdecke, Fak. Medizin, Lehrstuhl für Gesundheitspolitik 

und Gesundheitsmanagement (Alfred-Herrhausen-Str. 50, 58448 Witten); Berliner 

Schule für Gesundheit gGmbH -BSG- (Anklamer Str. 38, 10115 Berlin) 

KONTAKT: Leiter (Tel. 030-803088-41, e-mail: r.gassner@izt.de) 

[93-L] Hansen, H.; Lüttke, J.; Pfaff, H.: 

Anforderungen und Nutzen eines kassenorientierten Krankenhausmanagements aus der 

Sicht der gesetzlichen Krankenversicherung: Ergebnisse einer qualitativen Studie, in: Das 

Gesundheitswesen : Sozialmedizin, Gesundheits-System-Forschung, Public Health, Öffentlicher 

Gesundheitsdienst, Medizinischer Dienst, Jg. 66/2004, H. 4, S. 222-231 (Standort: UuStB 

Köln(38)-Un I Zs.402 / LS; Kopie über den Literaturdienst erhältlich) 

INHALT: "Ziel: Ausgehend von der wachsenden Bedeutung der Krankenkassen als Anspruchsgruppe 

('Stakeholder') des Krankenhauses steht die Frage nach den Anforderungen und dem 

Nutzen eines kassenorientierten Krankenhausmanagements im Mittelpunkt dieses Artikels. 

Methode: Die methodische Herangehensweise nimmt die Perspektive des Stakeholders Krankenkassen 

zum Ausgangspunkt: Mit 14 leitenden MitarbeiterInnen verschiedener gesetzlicher 

Krankenversicherungen wurden offene Leitfadeninterviews geführt und in Anlehnung an die 

von Mayring ausgearbeitete Technik der 'zusammenfassenden Inhaltsanalyse' ausgewertet. 

Ergebnisse: Nach Einschätzung der befragten Kassenakteure bestehen im Rahmen des hoch



regulierten Verhältnisses zwischen Krankenkasse und Krankenhaus Spielräume für eine aktive 

Gestaltung der Austauschbeziehungen. Es werden fünf Anforderungsbereiche - Leistungserbringung, 

Leistungsentwicklung, Fallführung, Umgang mit strittigen Fällen/ Prüfungen und 

Budgetverhandlungen unterschieden, welche für die Anspruchsgruppe Krankenkassen von 

grundlegender Bedeutung sind. Auf der Basis des Interviewmaterials werden für jeden dieser 

Bereiche zentrale Anforderungsdimensionen identifiziert. Der unternehmerische Nutzen, den 

ein Krankenhaus durch die Berücksichtigung von Kassenanforderungen erzielen kann, wird 

von der Mehrzahl InterviewpartnerInnen positiv beurteilt. Konkrete Nutzenaspekte werden 

vorgestellt. Schlussfolgerungen: Der Artikel stellt kassenspezifische Anforderungen vor und 

zeigt Handlungsansätze für das Krankenhausmanagement auf. Das einzelne Krankenhaus ist 

gefordert, den Nutzen einer kassennahen Gestaltung der Austauschbeziehungen vor dem Hintergrund 

unternehmensspezifischer Strategien und Ziele abzuwägen." (Autorenreferat) 

[94-L] Hart, Dieter: 

Bürgerbeteiligung im Gesundheitswesen: professionelle Entscheidungskompetenzen und 

strukturelle Veränderungen, in: Zeitschrift für Rechtssoziologie, Bd. 22/2001, H. 1, S. 79-100 

(Standort: UuStB Köln(38)-XG06262; Kopie über den Literaturdienst erhältlich) 

INHALT: "Bürgerbeteiligung im Gesundheitswesen ist die Fortentwicklung individueller Patientenrechte 

auf der Ebene kollektiver, auf das Gesundheitswesen bezogener Mitwirkungsrechte 

von Bürgern, Versicherten und Patienten. Patientenrechte sind individuelle Rechte, Beteiligungsrechte 

kollektive Rechte für Personengruppen. Individuelle Patientenrechte sind in 

Deutschland und in Europa - wenn auch in unterschiedlichen Traditionen, Formen und Reichweiten 

- grundsätzlich gut gewährleistet. Kollektive Beteiligungsrechte an Kommunikations- 

und Entscheidunsgprozessen sowohl im Medizin- wie im Gesundheitssystem existieren 

kaum. Der Beitrag stellt die Gegenwart individueller und kollektiver Patienten-/ Bürgerrechte 

in Deutschland und Europa dar, begründet die wünschenswerte Entwicklung von systembezogenen 

Beteiligungsrechten in der Form von Befragungs-, Anhörungs-, Beratungs- und Mitentscheidungsrechten 

und zeigt beispielhaft Anwendungsfelder für eine Praxis der Bürgerbeteiligung 

auf. Bürgerbeteiligung ist ein 'Entwicklungsverfahren' und rechtlich ein verfahrensorientiertes 

und kein ergebnisorientiertes Konzept der Organisation des Gesundheits- und 

Medizinsystems." (Autorenreferat) 

[95-F] Hayek, Julia von (Bearbeitung); Schneider, Werner, Prof.Dr. (Betreuung): 

Die institutionelle Ordnung des ambulanten Hospizes 

INHALT: Ausgangspunkt der Studie ist der Anspruch der Hospizarbeit, sich an den Bedürfnissen 

und den Wünschen der Patienten und deren Angehörige auszurichten. Welche institutionellen 

Bedingungen müssen hierfür geschaffen werden? Wie gestaltet sich das Verhältnis zwischen 

der betreuenden Institution und dem sterbenden Subjekt? Das empirische Interesse richtet 

sich insbesondere auf die institutionelle Wissensordnung in einem ambulanten Hospizdienst, 

die sich aufgrund des spezifischen Privatheitsbezugs ambulanter Hospizarbeit, ihrer Situiertheit 

beim Patienten Zuhause anders gestalten muss als in einer stationären Einrichtung. Im 

Fokus der Studie stehen also nicht einzelne Sterbeverläufe, sondern rekonstruiert wird, wie 

Palliativfachkräfte, Hospizhelfer, Patienten und ihre Angehörigen innerhalb dieses hospizlichen 

Kontextes durch ihre je falltypischen Situationsdefinitionen und aufeinander bezogenen 

Handlungsmuster ihre jeweiligen 'Wirklichkeit(en) des Sterbens Zuhause' erzeugen.



METHODE: ethnographische Beschreibung in einem ambulanten Hospizdienst DATENGEWIN- 

NUNG: Beobachtung, teilnehmend. Leitfadengestützte Interviews. 

ART: Dissertation; gefördert BEGINN: 2002-10 ENDE: 2005-04 AUFTRAGGEBER: keine Angabe 

FINANZIERER: Studienstiftung des deutschen Volkes 

INSTITUTION: Universität Augsburg, Philosophisch-Sozialwissenschaftliche Fakultät, Professur 

für Soziologie und Sozialkunde (Universitätsstr. 10, 86135 Augsburg) 

KONTAKT: Institution, Sekretariat (Tel. 0821-598-5570, Fax: 0821-598-5639, 

e-mail: liselotte.winterholler@phil.uni-augsburg.de) 

[96-L] Henke, Klaus-Dirk; Berhanu, Samuel; Mackenthun, Birgit: 

Die Zukunft der Gemeinnützigkeit von Krankenhäusern unter besonderer Berücksichtigung 

freigemeinnütziger Krankenhäuser, (Blaue Reihe / Berliner Zentrum Public Health, 2004-03), 

Berlin 2004, 22 S. (Graue Literatur; URL: http://www.bzph.de/e4/e91/reihe_name99/public_Item 

1100/GemeinntzigkeitvonKrankenhusern2004-03_ger.pdf) 

INHALT: "Der Staat fördert freigemeinnützige Träger u.a. durch Steuervergünstigungen. Angesichts 

des Wandels auf dem deutschen Krankenhausmarkt durch Veränderungen in den Vergütungsstrukturen 

(DRGs) und Verschiebungen der Trägerstrukturen, stellt sich die Frage 

nach der Rechtfertigung der steuerlichen Begünstigung gemeinnütziger Einrichtungen. Der 

Beitrag thematisiert die aktuelle steuerrechtliche Lage und untersucht, inwieweit das Gemeinnützigkeitsrecht 

unter den Aspekten der fiskalischen Belastung, der Wettbewerbssituation 

auf dem Krankenhausmarkt und der Auswirkungen der europäischen Integration zukunftsfähig 

ist." (Autorenreferat) 

[97-F] Herdt, Jürgen (Leitung): 

Hessischer Krankenhausrahmenplan 2005 

INHALT: Ermittlung des voll- und teilstationären Kapazitätsbedarfs in den hessischen Plankrankenhäusern 

bis 2005; Festlegung der Strukturkriterien für die Teilnahme an der Notfallversorgung. 

ZEITRAUM: 1990-2005 GEOGRAPHISCHER RAUM: Hessen 

METHODE: Trendextrapolation. Untersuchungsdesign: Trend, Zeitreihe DATENGEWINNUNG: 

Sekundäranalyse von Aggregatdaten. 

ART: Auftragsforschung; Gutachten BEGINN: 2003-01 ENDE: 2004-12 AUFTRAGGEBER: 

Land Hessen Sozialministerium FINANZIERER: Auftraggeber 

INSTITUTION: HA Hessen Agentur GmbH (Abraham-Lincoln-Str. 38-42, 65189 Wiesbaden) 

KONTAKT: Leiter (Tel. 0611-774413, e-mail: juergen.herdt@hessen-agentur.de) 

[98-F] Hummers-Pradier, Eva, Dr.med.; Simmenroth, Anne, Dr.; Himmel, Wolfgang, Priv.Doz. 

Dr.; Bjerre, Lise M., Dr. (Bearbeitung); Kochen, Michael M., Prof.Dr.med. (Leitung): 

Umstellung von Originalpräparaten auf Generika in der allgemeinärztlichen Praxis 

INHALT: Bestimmung des Anteils an verordneten Originalpräparaten, die unter Praxisbedingungen 

auf Generika umgestellt werden können ("Generika-Potential"); Erfragung von Hindernissen 

seitens der Ärzte und Patienten, die einer Umstellung entgegenstehen; Erstellung und 

Prüfung einer Handlungsleitlinie für Ärzte zur Generika-Umstellung; ökonomische Evaluati-



on der Studie. ZEITRAUM: 2000-2005 GEOGRAPHISCHER RAUM: Raum Göttingen, 

Raum Freiburg, Raum Tübingen 

METHODE: Interventionsstudie (mit Kontrollgruppe) auf Basis von Verordnungsdaten und Fragebögen. 

Untersuchungsdesign: Trend, Zeitreihe DATENGEWINNUNG: Standardisierte Befragung, 

schriftlich (Stichprobe: ca. 100; Praxen - Allgemeinärzte; Auswahlverfahren: Responder 

werden randomisiert). Sekundäranalyse von Individualdaten; Sekundäranalyse von 

Aggregatdaten (Stichprobe: ca. 100; Praxen - Praxissoftware). Feldarbeit durch Mitarbeiter/innen 

des Projekts. 

VERÖFFENTLICHUNGEN: Hummers-Pradier, E.; Simmenroth-Nayda, A.; Scheidt-Nave, C.; 

Scheer, N.; Fischer, T.; Niebling, W.; Kochen, M.M.: Versorgungsforschung mit hausärztlichen 

Routinedaten. Sind Behandlungsdatenträger-(BDT)-Exporte geeignet? in: Gesundheitswesen 

(ISSN 0941-3790), 65, 2003, S. 109-114.+++Z. Allg. Med., 2000, 76, S. 57.+++Z. 

Allg. Med., 2000, 75, S. 57.+++Z. Allg. Med. 2001, 75, S. 20.+++Z. Allg. Med., 2002, 78, S. 

239-244.+++Z. Allg. Med., 2002, 78, S. 14.+++European Journal of clinical Pharmacology, 

2001, 97. 


Ratiopharm, Ulm 

INSTITUTION: Universität Göttingen, Medizinische Fakultät, Zentrum Innere Medizin Abt. 

Allgemeinmedizin (Humboldtallee 38, 37075 Göttingen) 

KONTAKT: Simmenroth, Anne (Dr. Tel. 0551-392647, e-mail: assimmen@gwdg.de) 

[99-L] Hurrelmann, Klaus: 

Wie lässt sich die Rolle der Patienten stärken?, in: Christine von Reibnitz, Peter-Ernst Schnabel, 

Klaus Hurrelmann (Hrsg.): Der mündige Patient : Konzepte zur Patientenberatung und Konsumentensouveränität 

im Gesundheitswesen, Weinheim: Juventa Verl., 2001, S. 35-47, ISBN: 3- 

7799-1193-0 

INHALT: In einer demokratischen Gesellschaft muss sich zwangsläufig auch die Arzt-Patient- 

Beziehung demokratisieren. Der Beitrag entwickelt dazu Konzepte einer von autoritären 

weitgehend befreiten und durch neue Medien unterstützten Gesundheitserziehung. Das Leitbild 

des mündigen Patienten und die Stärkung seiner sozialen und fachlichen Kompetenz 

wird unter folgenden Gesichtspunkten spezifiziert: (1) Informationen zu Krankheitsursachen 

und -verläufen und den Behandlungsalternativen, ihren Wirkungen und Nebenwirkungen vermitteln 

und auf dieser Basis eigenen Bedürfnisse artikulieren; (2) sich an der Ausgestaltung 

der therapeutischen und der sie begleitenden Betreuungsprozesse aktiv zu beteiligen; (3) 

Spielräume für eigene Alternativen zu sehen und (4) Hilfen bei der Auseinandersetzung mit 

akuten Krisen und psychischen Existenzfragen anzufordern, die auf die je individuelle Lebenssituation 

zugeschnitten sind. (ICA) 

[100-L] Jasper, Jörg; Sundmacher, Torsten: 

Wettbewerb und Kooperation als Koordinationsverfahren für die Integrierte Versorgung, 

in: Sozialer Fortschritt : unabhängige Zeitschrift für Sozialpolitik, Jg. 54/2005, H. 3, S. 53-62 

(Standort: UuStB Köln(38)-Haa1098; Kopie über den Literaturdienst erhältlich; 

URL: http://www.econdoc.de/ de/indexsofo.htm)



INHALT: "Die Kooperation zwischen Akteuren des Gesundheitswesens, namentlich Politik, 

Krankenkassen, kassenärztlichen Vereinigungen usw. ('korporatistische Kooperation') auf der 

einen und zwischen den direkten Leistungserbringern wie Hausärzten, Fachärzten, Krankenhäusern, 

Reha-Kliniken usw. auf der anderen Seite wird in letzter Zeit viel diskutiert. Gleiches 

gilt für Formen der Integrierten Versorgung, die oftmals im direkten Zusammenhang mit 

kooperativem Verhalten im Gesundheitswesen gesehen wird. Der vorliegende Beitrag diskutiert 

die vielfach schillernd gebrauchten Begriffe Kooperation und Integration unter dem Gesichtspunkt 

der Kooperationsforschung, um sie mit Hinblick auf die Besonderheiten des Gesundheitswesens 

präziser zu fassen und ihre ökonomischen Effekte beurteilen zu können. Es 

zeigt sich, dass Kooperation und Integration Wettbewerb keinesfalls ausschließen und dass es 

darauf ankommt, eine wirksame Anreizkulisse für Effizienzsteigerungen im Gesundheitswesen 

zu errichten. Kooperation und Integration sind dabei mit anderen denkbaren Arrangements 

zu vergleichen. Sie können bedeutende Potenziale zur Effizienzsteigerung freisetzen, 

sind aber keinesfalls per se wohlfahrtsfördernd." (Autorenreferat) 

[101-L] Kaiser, Monika: 

Personalbedarf in Einrichtungen zur Versorgung älterer Menschen steigt kräftig, in: Statistisches 

Monatsheft Baden-Württemberg, 2004, H. 4, S. 34-35 (Standort: UuStB Köln(38)-XG8819) 

INHALT: "In den vergangenen Jahren ist die Zahl der Einrichtungen für ältere und zum Teil 

pflegebedürftige Menschen spürbar gestiegen und mit ihnen auch der Personalbedarf. In diesen 

'altersnahen' Dienstleistungsbereichen wuchs der Personalbestand von 1999 bis 2003 um 

18 v.H., in der Gesamtwirtschaft nur um 3 v.H. Angesichts des fortschreitenden Alterungsprozesses 

der Bevölkerung stehen die Chancen gut, dass diese Dienstleistungsbranche auch in 

Zukunft gute Beschäftigungsperspektiven bietet. Insbesondere teilzeitbeschäftigte Frauen arbeiten 

häufig in Pflege- und Betreuungseinrichtungen für ältere Menschen." (Autorenreferat) 

[102-L] Kolip, P.; Güse, H.-G.: 

Kurzzeitpflege nach Krankenhausaufenthalt: Einflussfaktoren auf die Entlassung in die 

eigene Häuslichkeit, in: Zeitschrift für Gerontologie und Geriatrie : Organ der Deutschen Gesellschaft 

für Gerontologie und Geriatrie, Jg. 37/2004, H. 3, S. 231-239 

INHALT: "Die Kurzzeitpflege (KZP) hatte sich seit 1989 mit Einführung der Schwerpflegebedürftigkeit 

gemäß Paragr. 56 SGB V i.S. der Urlaubspflege als Bestandteil der gesundheitlichen 

Versorgung für die Patientinnen und Patienten etabliert. Seit 1996 haben sich mit der 

Einführung des Pflegeversicherungsgesetzes die Rahmenbedingungen der KZP verändert, 

insbesondere wurde als Kostenträger die neue Pflegeversicherung zuständig. Der Beitrag untersucht 

die Rolle der KZP im Versorgungsangebot nach einem Krankenhausaufenthalt. Er 

versucht nachzuzeichnen, welche PatientInnen unter welchen Bedingungen und mit welchen 

Diagnosegruppen nach einem Krankenhausaufenthalt in eine KZP vermittelt werden und geht 

der Frage nach, welche Faktoren die Entlassung aus der KZP in die eigene Häuslichkeit oder 

die Überleitung in eine stationäre Dauerpflege beeinflussen. Die Pflegedokumentationen einschließlich 

Arztbriefen und MDK-Kurzgutachten (soweit vorhanden) von 325 KlientInnen 

aus fünf eigenständigen KZP-Einrichtungen der Stadt Bremen aus dem Jahr 2001 (etwa 50 

v.H. aller poststationären KZP-Aufenthalte in Bremen) wurden mit einem standardisierten 

Erhebungsbogen ausgewertet. Das Durchschnittsalter der PatientInnen beträgt 82,9 Jahre, der



Frauenanteil der Klientel liegt bei 80,3 v.H. Der vorausgehende Krankenhausaufenthalt dauert 

durchschnittlich drei Wochen (Frauen: 20,1 Tage, Männer: 27,6 Tage). Nervenerkrankungen 

(insbesondere Apoplex) und Herzerkrankungen prägen das Krankheitsbild. Der überwiegende 

Teil der PatientInnen (39, 1 v.H.) wird anschließend in ein Alten bzw. Pflegeheim überwiesen, 

36,0 v.H. der PatientInnen kehren nach Hause zurück. Einflussfaktoren auf die 

Übersiedelung in die stationäre Dauerpflege sind ein vergleichsweise langer Krankenhausaufenthalt, 

das Vorliegen einer Nervenerkrankung sowie die Einschätzung des Klinikpersonals, 

dass die KZP dem 'Warten auf einen Heimplatz' dient. Die Ergebnisse belegen die hohe Bedeutung, 

die der KZP im Rahmen der poststationären Versorgung für bestimmte KrankenhauspatientInnen 

zukommt." (Autorenreferat) 

[103-F] Kolleck, Bernd, Prof.Dr. (Bearbeitung): 

Rauchverhalten - Prävention in der Pflege 

INHALT: Es geht in diesem Teil des Vorhabens um die Erfassung der Rauchgewohnheiten und 

deren Veränderung bei Pflegeschülern und Pflegeschülerinnen. Dabei sollen die Hintergründe 

des gesundheitsschädigenden Verhaltens, ihr Bezug zur Ausbildung in einem Gesundheitsberuf 

und die Chancen einer frühzeitigen Intervention ermittelt werden. 




KONTAKT: Bearbeiter (e-mail: kolleck@sonett.asfh-berlin.de) 

[104-L] Kopetsch, Thomas: 

Grundsätzliche Überlegungen zur Gestaltung des deutschen Gesundheitssystems, in: Sozialer 

Fortschritt : unabhängige Zeitschrift für Sozialpolitik, Jg. 54/2005, H. 3, S. 62-69 (Standort: 

UuStB Köln(38)-Haa1098; Kopie über den Literaturdienst erhältlich; 

URL: http://www.econdoc.de/ de/indexsofo.htm) 

INHALT: "Der vorliegende Beitrag beschäftigt sich mit dem 'wahren' Reformbedarf des deutschen 

Gesundheitssystems. Im Zentrum steht die ausführlich entwickelte These, dass ein gesundheitsbewusstes 

Verhalten - vor allem durch richtige Ernährung und regelmäßige körperliche 

Aktivität - wesentlich für die Aufrechterhaltung der Gesundheit ist. Darauf aufbauend 

wird vorgeschlagen, die kollektive Gesundheitssicherung auf die Absicherung von Notfällen 

und nicht vermeidbare Risiken zu beschränken und individuelle Gesundheitssparkonten einzuführen, 

auf denen Geld für die eventuelle Inanspruchnahme medizinischer Leistungen angespart 

wird. Werden diese Mittel aufgrund gesundheitsadäquater Lebensweise nicht in Anspruch 

genommen, so stehen sie dem Individuum zur anderweitigen freien Verfügung. Hierdurch 

sollen Anreize für gesundheitsbewusstes Verhalten gesetzt und Moral Hazard- 

Probleme gelöst werden." (Autorenreferat) 

[105-L] Krentz, Helga; Olandt, Henrik: 

Teilleistungsbezogene Messung der Qualitätswahrnehmung von Patienten, in: Zeitschrift für 

Gesundheitswissenschaften, Jg. 9/2001, H. 4, S.322-330



INHALT: "Unter Wettbewerbsbedingungen hat die subjektiv von Patienten wahrgenommene 

Dienstleistungsqualität in Krankenhäusern eine gestiegene Bedeutung. Für die Entwicklung 

geeigneter Messverfahren ist festzustellen, anhand welcher Dimensionen Patienten die Qualität 

ihres Krankenhausaufenthaltes beurteilen. Der vorliegende Bericht untersucht empirisch 

inwieweit dazu ein teilleistungsbezogener Ansatz für komplexe Dienstleistungen geeignet ist. 

Als Verfahren der Hypothesenprüfung wird die Faktorenanalyse genutzt. Der Nachweis der 

Übereinstimmung einer teilleistungsbezogenen Formulierung der Qualitätsdimensionen mit 

der Wahrnehmung der Patienten kann erbracht werden." (Autorenreferat) 

[106-F] Kretzschmar, Claudia, Dipl.-Soz. (Bearbeitung); Slesina, Wolfgang, Prof.Dr. (Leitung): 

Zusammenarbeit von Ärzten der ambulanten/ stationären Versorgung und Selbsthilfegruppen 

- Ziele, Formen, Verläufe, Erfahrungen. Eine Quer- und Längsschnittstudie 

INHALT: 1. In einer verstärkten Zusammenarbeit von Ärzten und Selbsthilfegruppen werden 

Möglichkeiten der Qualitätsverbesserung bei der Versorgung chronisch Kranker gesehen. 

Solche Überlegungen lagen einem 1988-92 durchgeführten Projekt zugrunde, das die Zusammenarbeit 

förderte. 2. Ziel der Fortsetzungsstudie: Formen des Zusammenwirkens aktuell 

zu bilanzieren, ungenutzte Bedarfe und Potentiale zu beschreiben und Modelle guter Praxis 

der Zusammenarbeit zu identifizieren. GEOGRAPHISCHER RAUM: Bielefeld, Kreis Gütersloh 

METHODE: Weitgehend standardisierte Befragung über Kooperationsformen, gegenseitige 

Wahrnehmung und Kooperationserschwernisse von niedergelassenen Ärzten einerseits und 

Gesundheitsselbsthilfegruppen andererseits. Untersuchungsdesign: Trend, Zeitreihe DATEN- 

GEWINNUNG: Standardisierte Befragung, telefonisch (Stichprobe: 140; niedergelassene 

Ärzte; Auswahlverfahren: Zufall). Standardisierte Befragung, schriftlich (Stichprobe: 167; 

Selbsthilfegruppen; Auswahlverfahren: total, Zufall). Feldarbeit durch Mitarbeiter/-innen des 

Projekts. 

VERÖFFENTLICHUNGEN: Kretzschmar, C.; Slesina, W.: Kooperation von Ärzten und 

Selbsthilfegruppen. in: Gesundheitswissenschaften und Gesundheitsselbsthilfe. Schriftenreihe 

der Deutschen Koordinierungsstelle für Gesundheitswissenschaften, Bd. 15. Freiburg. AR- 

BEITSPAPIERE: Slesina, Wolfgang; Kretzschmar, Claudia: Zwischenbericht. Halle 2004, 31 

S. 


Bundesverband der Betriebskrankenkassen -BKK BV- 

INSTITUTION: Universität Halle-Wittenberg, Medizinische Fakultät, Institut für Medizinische 

Epidemiologie, Biometrie und Informatik Sektion Medizinische Soziologie (Harz 42a, 06097 

Halle) 

KONTAKT: Leiter (Tel. 0345-557-1160, e-mail: wolfgang.slesina@medizin.uni-halle.de) 

[107-L] Kuhlmann, Ellen; Kolip, Petra: 

Gender Mainstreaming im Gesundheitssystem, in: Michael Meuser, Claudia Neusüß (Hrsg.): 

Gender Mainstreaming : Konzepte - Handlungsfelder - Instrumente, 2004, S. 220-231, ISBN: 3- 

89331-508-X (Standort: UB Essen(465)-OGX42431; Graue Literatur) 

INHALT: "Anhand einiger exemplarisch ausgewählter Handlungs- und Politikfelder werden 

Möglichkeiten und Bedingungen der Umsetzung von Gender Mainstreaming, aber auch



Implementationsschwierigkeiten und -barrieren dargelegt. Die Autorinnen sehen den hohen 

Modernisierungsdruck, mit dem das Gesundheitswesen gegenwärtig konfrontiert ist, als eine 

Chance für die Implementation von Gender Mainstreaming. Diese Chance sei gegeben, weil 

Gender Mainstreaming die Möglichkeit bietet, das geschlechterpolitische Ziel eines Abbaus 

'gesundheitlicher Ungleichheit zwischen den Geschlechtern' mit Zielen der Organisationsentwicklung 

zu verknüpfen. Die Autorinnen erläutern, in welcher Hinsicht und auf welchen Ebenen 

des Gesundheitssystems die Kategorie Geschlecht versorgungsrelevant ist. Sie plädieren 

für fallspezifische Genderanalysen als Grundlage für die Entscheidung, ob Frauen und 

Männern unterschiedliche Gesundheitsangebote gemacht oder beiden Geschlechter die gleichen 

Angebote offeriert werden sollen." (Textauszug) 

[108-F] Meixner, Katja, Dr.phil. (Bearbeitung); Gerdes, Nikolaus, Dr.soz. (Leitung): 

Weiterentwicklung und Evaluation der "Visitation von Rehabilitationseinrichtungen" 

INHALT: Visitationen werden als Instrument der externen Qualitätssicherung verstanden, mit 

dem strukturelle und organisationale Gegebenheiten einer Gesundheitseinrichtung von einrichtungsfremden 

Experten vor Ort geprüft werden können. Spezifische Vorteile einer Visitation 

sind darin zu sehen, dass die Prüfung unmittelbar in der Einrichtung erfolgt, parallele Informationen 

aus unterschiedlichen Quellen einbezogen werden können (Gespräche mit ärztlicher 

und administrativer Leitung, mit Therapeuten und Patienten, Besichtigung der Gegebenheiten 

vor Ort) und im gemeinsamen Dialog zwischen Visitoren und leitenden Mitarbeitern 

der Einrichtung Maßnahmen zur Verbesserung der Qualität vereinbart werden können. In nationalen 

und internationalen Qualitätssicherungskonzepten sind Visitationen oder klinische 

Audits etabliert (z.B. Johnston et al., 2000; Farin et al., 2003). Die Bundesversicherungsanstalt 

für Angestellte (BfA) führt in den von ihr belegten Kliniken regelmäßig Visitationen 

durch. Das Projekt zielte darauf ab, das Vorgehen sowie die Bewertungskriterien, die einer 

BfA-Visitation zugrunde gelegt werden, zu manualisieren (erste Projektphase) und die Reliabilität 

der Bewertungen zu prüfen (zweite Projektphase). 

METHODE: Mit Experten der BfA, die umfassende Erfahrung mit der Durchführung von Visitationen 

haben und sowohl den Verwaltungsbereich als auch den medizinischen Fachbereich 

repräsentieren, wurde das Manual zur Durchführung von Visitationen in drei Konsensuskonferenzen 

entwickelt. Zu Beginn wurden die Bereiche definiert, die bei einer Visitation geprüft 

werden sollen. Die weiteren Treffen waren darauf ausgerichtet, für jeden Bereich Leitfragen 

und Einzelmerkmale sowie Bewertungskriterien für die Prüfung zu definieren. Die Ergebnisse 

der Treffen wurden zeitnah aufbereitet und gingen in die jeweils folgende Diskussion ein, 

so dass das Manual in mehreren Überarbeitungsschleifen entstanden ist (Delphi-Methodik). 

DATENGEWINNUNG: Gruppendiskussion. 

ART: Auftragsforschung BEGINN: 2004-02 ENDE: 2005-01 AUFTRAGGEBER: Bundesversicherungsanstalt 

für Angestellte -BfA- FINANZIERER: Auftraggeber 

INSTITUTION: Universität Freiburg, Medizinische Fakultät, Abteilung Qualitätsmanagement & 

Sozialmedizin (Breisacher Str. 62, Haus 4, 79106 Freiburg im Breisgau) 

KONTAKT: Bearbeiterin (Tel. 0761-2707353, e-mail: k.meixner@uniklinik-freiburg.de)



[109-L] Meyer, Victor Paul; Brehler, Randolf; Castro, William H. M.; Nentwig, Christian G.: 

Arbeitsbelastungen bei Zahnärzten in niedergelassener Praxis: eine arbeitsmedizinische 

Bestandsaufnahme zu Wirbelsäulenbelastungen, Berufsdermatosen und Stressfaktoren, (Materialienreihe 

/ Institut der Deutschen Zahnärzte, Bd. 24), Köln: Dt. Zahnärzte Verl. DÄV Hanser 

2001, 167 S., ISBN: 3-934280-24-2 

INHALT: "Die Leistungsfähigkeit des Zahnarztes im Arbeitssystem Zahnarztpraxis wird entscheidend 

durch seinen gesundheitlichen Zustand beeinflusst. Es ist also notwendig, mögliche 

Gesundheitsrisiken bei der Berufsausübung frühzeitig zu erkennen, um rechtzeitig entsprechende 

präventive Maßnahmen ergreifen zu können. Beschwerden bzw. Erkrankungen des 

Stütz- und Bewegungsapparates, bedingt durch die oft unphysiologische Körperhaltung während 

der Behandlung, sind hinreichend dokumentiert. Berufsbedingte Dermatosen im zahnärztlichen 

Bereich sind bekanntermaßen weit verbreitet und werden von den unterschiedlichsten 

Materialien ausgelöst. Bekannt ist weiterhin eine deutliche, stressmedizinische Vernetzung 

von zahnärztlichen Tätigkeiten, Patientenreaktionen und anderen berufsspezifischen Belastungen. 

Dies ist ein Beleg für die komplexen Anforderungen an die tägliche Arbeit des 

Zahnarztes. Mit dem vorliegenden Materialband 'Arbeitsbelastungen bei Zahnärzten in niedergelassener 

Praxis' wurden die Ergebnisse einer bundesweiten repräsentativen Zufallsstichprobe 

über die Belastungen der Wirbelsäule, der Haut und die Belastungen durch Stresseinwirkung 

dokumentiert, denen der Zahnarzt während seiner täglichen Berufsausübung ausgesetzt 

ist. Gegenstand des Forschungsberichtes ist die Beschreibung der Auswirkungen in den 

einzelnen Belastungsbereichen auf den Beruf und das Privatleben. Erstmals wurde mit dieser 

Untersuchung auch ausgewertet, welche gegenseitigen Beeinflussungen der verschiedenen 

Belastungsbereiche vorliegen." (Autorenreferat) 

[110-L] Micheelis, Wolfgang (Redakteur); Fink, Dorothee (Redakteur): 

Die zahnärztliche Versorgung im Umbruch: Ausgangsbedingungen und Gestaltungsperspektiven 

; Festschrift zum 20-jährigen Bestehen des Instituts der Deutschen Zahnärzte (IDZ) 

1980-2000, (Materialienreihe / Institut der Deutschen Zahnärzte, Bd. 25), (Symposium "Die zahnärztliche 

Versorgung im Umbruch - Ausgangsbedingungen und Gestaltungsperspektiven", 2000, 

Berlin), Köln: Dt. Zahnärzte Verl. DÄV Hanser 2001, 93 S., ISBN: 3-934280-25-0 

INHALT: "Mit dem oben genannten Symposium beging das Institut der Deutschen Zahnärzte 

(IDZ) am 25. Oktober 2000 in Berlin sein 20-jähriges Bestehen. Im Zentrum des wissenschaftlichen 

Programms zu diesem Jubiläum standen Grundfragen und Steuerungsaspekte des 

Gesundheitswesens vor dem Hintergrund der ökonomischen, organisatorisch-rechtlichen und 

epidemiologischen Entwicklungstrends der zahnmedizinischen Versorgung in Deutschland. 

Die vorliegende Festschrift dokumentiert die Symposien-Beiträge der einzelnen Referenten." 

(Textauszug). Inhaltsverzeichnis: Burkhard Tiemann: 20 Jahre zahnärztliche Verbandsforschung 

- Erfahrungen und Perspektiven (15-27); Elmar Reich: Paradigmenwechsel in der 

Zahnheilkunde aus oralepidemiologischer Sicht (29-38); Eberhard Wille: Optionen der Gesundheitssystemsteuerung 

aus gesundheitsökonomischer Perspektive (39-55); Peter J. Tettinger: 

Grundfragen zahnärztlicher Freiberuflichkeit (57-75). 

[111-F] Moock, Jörn, Dipl.-Soz. (Bearbeitung); Kohlmann, Thomas, Prof.Dr. (Leitung): 

Methodische Aspekte der nutzentheoretischen Lebensqualitätsmessung



INHALT: Hintergrund: In Zeiten knapper finanzieller Ressourcen gewinnt das politische Ziel, 

Kosten für medizinische Leistungen einzusparen, bei gleichzeitiger Verbesserung der Effizienz 

und Effektivität des Gesundheitssystems, zusehends an Bedeutung. Für medizinische 

Maßnahmen ist somit die Kosteneffektivität nachzuweisen. Eine Methode zur gesundheitsökonomischen 

Evaluation von Rehabilitationsmaßnahmen ist die Kosten-Nutzwert-Analyse 

(cost-utility analysis; CUA). Hierbei werden den entsprechenden Kosten einer Rehabilitationsmaßnahme 

patientennahe Outcome-Kriterien in Form von Nutzwerten gegenübergestellt. 

Zur quantitativen Ermittlung dieser Nutzwerte können unterschiedliche Erhebungsmethoden 

wie etwa die "Rating-Scale-", die "Standard Gamble-" und die "Time Trade-Off-Methode" 

verwendet werden. Bei diesen Befragungsverfahren geben die Probanden in systematischer 

Weise Präferenzurteile ab, aus denen durch geeignete Algorithmen die gesuchten Nutzwerte 

errechnet werden. Aus Gründen des hohen Aufwandes dieses Erhebungsverfahren wurden 

vereinfachte standardisierte Fragebögen entwickelt, die in der Form eines "deskriptiven Systems" 

verschiedene Gesundheitszustände erfassen können. Die Nutzwerte dieser Gesundheitszustände 

werden im Rahmen einer Normierung an einem Referenzkollektiv mit den bereits 

genannten "Valuierungsmethoden" bestimmt und können dann auf die aus der standardisierten 

Befragung gewonnenen Daten angewandt werden. Solche standardisierten Fragebögen, 

die in deutscher Übersetzung zur Verfügung stehen, sind der EuroQol-Fragebogen (EQ- 

5D), der 15D-Fragebogen, die Short Form 6D Health State Classification (SF-6D), der Health 

Utility Index Mark (HUI) und die Quality of Well Being Scale (QWB-SA). Im Bereich rehabilitationswissenschaftlicher 

Studien fanden nutzentheoretische Messungen der Lebensqualität 

sowohl in der Form genuiner Nutzwertbestimmungen als auch durch Anwendung vereinfachter 

Fragebogenmethoden nur sporadisch statt. Darüber hinaus existieren im Hinblick auf 

die Anwendbarkeit und methodische Qualität diese Messmethoden im Kontext der Rehabilitationsforschung 

keine vergleichenden Studien. Die Frage, welches Referenzkollektiv zu 

Normierungszwecken am besten geeignet ist, ist derzeit nicht vollends geklärt und wird nach 

wie vor kontrovers diskutiert. Es überwiegt jedoch die Ansicht, dass Personen aus der Allgemeinbevölkerung 

konzeptuell die beste Referenz darstellen, da die Gesundheitszustände allokationstheoretisch 

aus einer gesamtgesellschaftlichen Perspektive (d.h. durch Befragung der 

Allgemeinbevölkerung) beurteilt werden sollen. Fragestellung: Vor diesem Hintergrund verfolgt 

das Forschungsprojekt zwei Fragen. 1. Welches der genannten Instrumente zur nutzentheoretischen 

Lebensqualitätsmessung ist unter methodischen Gesichtspunkten im Bereich 

der Rehabilitation am besten einsetzbar? 2. Mit welchen Konsequenzen ist zu rechnen, wenn 

sich die nutzentheoretische Messung auf unterschiedliche Referenzkollektive stützt? Hypothesen: 

In einem ersten Arbeitsschritt wird überprüft, ob die äquivalente Anwendbarkeit der 

nutzentheoretischen Messinstrumente in den zu untersuchenden Patientengruppen gegeben ist 

und ob sich Unterschiede in der Praktikabilität und Anwendbarkeit zeigen. Im zweiten Arbeitsschritt 

wird untersucht, ob mit relevanten Unterschieden bei vergleichenden gesundheitsökonomischen 

Evaluationen, in Abhängigkeit von der Wahl des Bezugkollektivs, zu 

rechnen ist. GEOGRAPHISCHER RAUM: Schleswig-Holstein, Mecklenburg-Vorpommern 

METHODE: keine Angaben DATENGEWINNUNG: Standardisierte Befragung, schriftlich 

(Stichprobe: 480; Auswahlverfahren: Zufall). Feldarbeit durch Mitarbeiter/-innen des Projekts. 

ART: Auftragsforschung; gefördert BEGINN: 2003-02 ENDE: 2005-07 AUFTRAGGEBER: Bundesministerium 

für Bildung und Forschung FINANZIERER: Auftraggeber 

INSTITUTION: Universität Greifswald, Medizinische Fakultät, Institut für Community Medicine 

(Walther-Rathenau-Str. 48, 17487 Greifswald) 

KONTAKT: Bearbeiter (Tel. 03834-86-7762, e-mail: joern.moock@uni-greifswald.de)



[112-L] Mühlbacher, Axel; Henke, Klaus-Dirk; Knabner, Klaus; Mackenthun, Birgit; Schreyögg, 

Jonas: 

Deutschland im Strukturvergleich von Gesundheitssystemen: der Vergleich staatlicher und 

marktwirtschaftlicher Gesundheitssysteme am Beispiel Deutschlands, Großbritanniens, den 

Niederlanden und der Schweiz, (Blaue Reihe / Berliner Zentrum Public Health, 2004-04), Berlin 

2004, 99 S. (Graue Literatur; URL: http://www.bzph.de/e4/e91/reihe_name99/public_Item 

1101/Gesundheitssystemvergleich2004-04B_ger.pdf) 

INHALT: Die vergleichende Studie beschäftigt sich mit den aktuellen Gesundheitssystemen von 

Deutschland, Großbritannien, den Niederlanden und der Schweiz. Dabei werden in den vier 

Ländern die folgenden Aspekte beleuchtet: (1) wirtschaftliche und demographische Rahmenbedingungen, 

(2) die Grundstruktur des Gesundheitswesens, (3) die Mittelaufbringung, (4) 

die Leistungserbringung und Inanspruchnahme, (5) die Mittelverwendung und Vergütung der 

Leistungserbringer, (6) die Qualitätssicherung der Gesundheitsversorgung sowie (7) der 

Wettbewerb und die Eigenverantwortung der Versicherten und Patienten. Auf dieser Grundlage 

kommt es anschließend zu einem Ländervergleich hinsichtlich (1) des Status Quo des 

Gesundheitszustandes, (2) der Zufriedenheit der Bevölkerung, (3) der Optionen der Mittelaufbringung 

bei der Grundversorgung und der Wahlleistungen sowie (4) der Optionen der 

Leistungssteigerung und der Qualitätssicherung. Der internationale Gesundheitssystemvergleich 

zeigt, dass Deutschland ähnliche Herausforderungen und Chancen bei der Gestaltung 

des zukünftigen Gesundheitswesens zu bewältigen hat wie die übrigen untersuchten Staaten: 

die demographische Alterung, wachsende Ansprüche der Patienten bzw. Versicherten, medizinisch-technischen 

Fortschritt, neue Ansätze der Gen- und Biotechnologie (Gentests, Pharmacogenomics) 

sowie die Mittelaufbringung für das gesamte Versorgungssystem. Eine 

grundlegende Reform erscheint sinnvoll, jedoch sollten die erforderlichen Maßnahmen nicht 

zu einem radikalen Umbruch des Gesundheitssystems führen. Zukünftige Aufgaben liegen in 

der Vermeidung von Fehlsteuerungen. Zielsetzung dabei ist, die Effizienz des Gesundheitssystems 

zu erhöhen. (ICG2) 

[113-L] Müller, Katharina; Kehler, Jenni; Lechner, Stefan; Neunsinger, Sven; Rabe, Florian: 

Transforming the Latvian health system: accessibility of health services from a pro-poor 

perspective, (DIE Studies, No. 7), Bonn 2005, 126 S., ISBN: 3-88985-289-0 (Graue Literatur; 

URL: http://www.die-gdi.de/die_homepage.nsf/6f3fa777ba64bd9ec12569cb00547f1b/7ba2ebede 

5eef2fcc1256f81003054da/$FILE/Studie7Internetfassung.pdf) 

INHALT: "Improving the health status of the poor and addressing their specific health needs is 

crucial for poverty alleviation. In this context, the design of health care systems is one of several 

key challenges. This study analyses the accessibility of the Latvian health care system 

from a pro-poor perspective. What access barriers currently affect poor and vulnerable inhabitants 

of Latvia? How can these barriers be removed and the health care system be made more 

pro-poor? In this analysis of the Latvian health care system, three relevant dimensions of accessibility 

are identified: the financial, the geographical, and the informational one. For each 

dimension, barriers to access, existing measures to overcome these and their limits are discussed 

and reform proposals made. Overall, efforts to enhance the access of poor and vulnerable 

groups to the Latvian health care system must tackle the pooling and funding side, improve 

the overall stewardship of health care and social protection, and meet with a supportive 

general political framework." (author's abstract)



[114-F] Niemeyer, Anna, Dr.med. (Bearbeitung); Bussche, Hendrik van den, Prof.Dr.med. (Leitung): 

SEAMAN - Aufnahme- und Entlassungsmanagement von Krankenhauspatienten und –patientinnen 

im Raum Harburg/ Süderelbe 

INHALT: Beim Übergang des Patienten vom ambulanten in den stationären Sektor und vice versa 

ergeben sich von jeher eine Reihe von Problemen, die mittels telematischer Verfahren sinnvoll 

gelöst werden können. Die Entwicklung und Erprobung der telematischen Unterstützung 

des Überleitungsmanagement von stationären zu ambulanten Einrichtungen und umgekehrt 

ist Gegenstand des Projektes. Ziel: Verbesserung der Kooperation zwischen Krankenhäusern, 

Hausärztinnen und Hausärzten, ambulanten Pflegediensten und Pflegeheimen im Raum Harburg/ 

Süderelbe. Strategie: a) Beschreibung verbindlicher Abläufe und Kommunikationswege 

bei Aufnahme und Entlassung des Patienten; b) telematische Vernetzung aller beteiligten Einrichtungen 

zwecks effektiver Datenübertragung; c) Entwicklung und Erprobung standardisierter 

und elektronisch verarbeitbarer Dokumente für die Aufnahme und Entlassung des Patienten; 

d) Bereitstellung von gedrucktem und elektronischem Informationsmaterial für Patientinnen 

und Patienten sowie Angehörige; e) Einrichtung eines Hotline-Systems zwischen 

den Einrichtungen zwecks schneller gegenseitiger Abstimmung; f) Aufbau eines Konflikt- 

und Beschwerdemanagements mit dem Ziel einer schnellen Klärung und Bereinigung von 

Problemen. GEOGRAPHISCHER RAUM: Raum Harburg/ Süderelbe 

METHODE: Aufbau einer Projektgruppe aus allen Einrichtungen zwecks Entwicklung der Dokumente 

und Beschreibung der Prozesse; Durchführung einer Ist-Analyse mittels leitfadengestützter, 

halbstrukturierter Interviews, sowie Untersuchung bestehender Dokumentation; 

Durchführung einer IT-Analyse zur Ermittlung der Möglichkeiten zur elektronischen Vernetzung; 

Sicherung des Datenschutzes in Abstimmung mit dem Hamburger Datenschutzbeauftragten; 

Modellversuch unter Einbeziehung von telematisch vernetzten Stationen, Hausarztpraxen 

und ambulanten Pflegediensten; Evaluation der Prozess- und Ergebnisqualität des Projekts; 

Ableitung eines generischen Modells zur Bereitstellung der Instrumente für interessierte 

Akteure des Gesundheitswesens innerhalb und außerhalb Hamburgs. Untersuchungsdesign: 

Querschnitt DATENGEWINNUNG: Aktenanalyse, offen (Stichprobe: 345; Krankenhäuser, 

Pflegedienste, Pflegeheime, Hausärzte; Auswahlverfahren: Quota). Gruppendiskussion (alle 

14 Tage, Vertreter teilnehmender Einrichtungen, Arbeitsgruppen). Qualitatives Interview 

(Stichprobe: 17; Krankenhäuser, Pflegedienste, Pflegeheime, Hausärzte; Auswahlverfahren: 

Quota). Feldarbeit durch Mitarbeiter/-innen des Projekts. 

VERÖFFENTLICHUNGEN: S. unter: http://www.seaman-netz.de . ARBEITSPAPIERE: Zwischen- 

und Endbericht in gedruckter Form. 


Land Freie und Hansestadt Hamburg Behörde für Wissenschaft und Gesundheit 


für Allgemeinmedizin (Martinistr. 52, 20246 Hamburg) 

KONTAKT: Bearbeiterin (Tel. 040-42803-9769, e-mail: a.niemeyer@uke.uni-hamburg.de) 

[115-F] Nordheim, Johanna, Dipl.-Psych.; Carl, Carsten, Dipl.-Soz.; Winter, Maik, Dr. (Bearbeitung); 

Kuhlmey, Adelheid, Prof.Dr.; Maaz, Asja, Dipl.-Psych. (Leitung): 

Versorgungsverläufe bei chronisch kranken älteren Menschen: eine patientenorientierte 

Analyse zur bedarfsgerechten und wirtschaftlichen Steuerung des Versorgungsgeschehens



INHALT: Das Projekt geht der Versorgung über 60-jähriger Versicherter nach, die seit längerem 

an einer chronischen Krankheit leiden oder sich in der Initialphase chronischen Leidens befinden. 

Ziel ist es, Steuerungsmöglichkeiten des Versorgungsgeschehens aufzuzeigen und Potenziale 

zur Optimierung von Steuerungsprozessen herauszuarbeiten, die zu einer Verbesserung 

der Versorgung führen. Identifikation über 60-jähriger chronisch kranker Versicherter; 

Charakterisierung dieser Versichertengruppe (in Hinblick auf Chronizität, Alter, Geschlecht, 

Mortalität); Abbildung von Versorgungsverläufen bei ausgewählten chronischen Erkrankungen 

(Mamma-CA, Diabetes mell., KHK, Demenz, Depression); Abbildung typischer Muster 

von krankheitsspezifischen Versorgungsverläufen; Identifikation und Ergründung untypischer 

Versorgungsverläufe (z.B. Versorgungsbrüche, "Drehtüreffekte"); Abbildung von Versorgungsverläufen, 

die bereits durch implementierte Instrumente beeinflusst werden (z.B. Diabetiker-TÜV); 

Aufzeigen von Steuerungsmöglichkeiten des Versorgungsgeschehens; Identifikation 

von Potenzialen zur Optimierung von Steuerungsprozessen. 

METHODE: Deskriptive Inanspruchnahmeforschung. Untersuchungsdesign: Trend, Zeitreihe; 

Querschnitt DATENGEWINNUNG: Sekundäranalyse von Individualdaten (Stichprobe: 

57.590; alle über 60-jährige chronisch kranke Versicherte einer norddeutschen Betriebskrankenkasse; 

Auswahlverfahren: total). Standardisierte Befragung, schriftlich (Stichprobe: 417; 

alle über 60-jährige Versicherte, die im Jahr 2002 initial chronisch erkrankt sind; Auswahlverfahren: 

total). Qualitatives Interview (Stichprobe: 20; über 60-jährige Versicherte, ausgewählt 

nach Alter, Geschlecht und typischen Krankheitsbildern; Auswahlverfahren: maxim. 

struk. Variat). Feldarbeit durch Mitarbeiter/-innen des Projekts. 



INSTITUTION: Freie Universität Berlin, Medizinische Fakultät Charité - Universitätsmedizin 

Berlin, Campus Benjamin Franklin -CBF-, Zentrum für Human- und Gesundheitswissenschaften 

der Berliner Hochschulmedizin -ZHGB- Institut für Medizinische Soziologie (Thielallee 

47, 14195 Berlin) 

KONTAKT: Maaz, Asja (Tel. 030-8445-1395, e-mail: asja.maaz@charite.de) 

[116-F] Pfaff, Holger, Prof.Dr.; Krause, Holger (Leitung): 

Betriebliche Gesundheitspolitik in Versicherungen und Banken: Bedingungen, Verbreitung 

und Wirkung 

INHALT: Es ist davon auszugehen, dass Banken und Versicherungen ihren Mitarbeitern Maßnahmen 

der betrieblichen Gesundheitsförderung anbieten. Nur um welche Aktivitäten es sich 

konkret handelt und wie effektiv diese letztlich sind, darüber kann derzeit nur gemutmaßt 

werden. Um diesbezüglich zu gesicherten Fakten zu gelangen, wird eine repräsentative Befragungsaktion 

in den genannten Branchen durchgeführt. Kontext/ Problemlage: Ausgangspunkt 

des beantragten Projektes ist die Sachlage, dass in Deutschland wiederholt eine unzureichende 

Verbreitung betrieblicher Gesundheitsförderung beklagt wird. Vor allem für den 

zentralen Dienstleistungsbereich und den Versicherungs- und Bankensektor fehlen entsprechende 

Daten. Zudem mangelt es an einer systematischen Analyse der Wirksamkeit und der 

fördernden und hemmenden Bedingungen betrieblicher Gesundheitsförderung in diesen beiden 

Branchen. Eine Untersuchung der Antragsteller in der Automobilindustrie hat gezeigt, 

dass eine betriebliche Gesundheitsförderung, die systematisch und umfassend durchgeführt 

wird, auch betriebswirtschaftlich wirksam und sinnvoll sein kann. Ob dies auch für die Banken- 

und Versicherungsbranche gilt, ist eine offene Frage. Das Ziel des Projektes ist es daher, 

Daten zum Stand, zu den Rahmenbedingungen und zur Wirksamkeit der betrieblichen Gesundheitspolitik 

in den Branchen Banken und Versicherungen in valider Form zu erfassen. Im



Mittelpunkt der empirischen Untersuchung, stehen folgende Fragestellungen: 1. Werden betriebliche 

Gesundheitsförderungsprogramme im weitesten Sinne durchgeführt? Welche Maßnahmen 

werden im Einzelnen praktiziert? (Verbreitung). 2. Welche Rahmenbedingungen sind 

gegeben? Inwieweit erfüllen diese die Bedingungen "guter" betrieblicher Gesundheitsförderung? 

Welche Faktoren fördern bzw. welche Faktoren behindern die Umsetzung von Maßnahmen 

der betrieblichen Gesundheitsförderung? (Bedingungen). 3. Wie wird die Wirksamkeit 

der Maßnahmen zur betrieblichen Gesundheitsförderung in Bezug auf verschiedene Outcome-Kriterien 

eingeschätzt und wie wirksam sind die Aktivitäten mit Blick auf betriebswirtschaftliche 

(z.B. Fehlzeiten) und psychosoziale (z. B. Betriebsklima) Kennzahlen tatsächlich? 

(Wirksamkeit). Diese Untersuchung soll den Banken und Versicherungen eine qualifizierte 

Entwicklung ihrer Gesundheitsförderungsprogramme zu ermöglichen. 

METHODE: Zur Klärung der skizzierten Fragestellungen ist eine standardisierte Befragungsaktion 

in den Branchen Banken und Versicherungen vorgesehen. Dazu wird in einem ersten 

Schritt ein geeigneter Fragebogen entwickelt und getestet. Anschließend wird bei jedem Konzern, 

der an der Untersuchung teilnimmt, eine Zufallsstichprobe von 100 Niederlassungen/ 

Geschäftsstellen/ Filialen gezogen. In jeder Niederlassung soll dann ein kompetenter Ansprechpartner 

mit Hilfe des vorab entwickelten Erhebungsinstruments zum Untersuchungsgegenstand 

befragt werden. Die Datenerhebung erfolgt in Form einer postalischen Befragungsaktion 

auf der Basis der Total-Design-Methode von Dillman - einem standardisierten, mehrstufigen 

Erinnerungsverfahren zur Optimierung von Rücklaufquoten in postalischen Befragungen. 

Die erhobenen Daten werden überwiegend deskriptiv-statistisch ausgewertet. Zur 

Überprüfung der Wirksamkeit von Gesundheitsförderungsmaßnahmen kommen zusätzlich bi- 

und multivariate Analysetechniken zum Einsatz. 


INSTITUTION: Universität Köln, Medizinische Fakultät, Institut und Poliklinik für Arbeitsmedizin, 

Sozialmedizin und Sozialhygiene Abt. Medizinische Soziologie (Joseph-Stelzmann-Str. 

9, 50924 Köln); Universität Köln, Medizinische Fakultät, Zentrum für Versorgungsforschung 

Köln -ZVFK- (Eupener Str. 129, 50933 Köln) 

KONTAKT: Pfaff, Holger (Prof.Dr. e-mail: holger.pfaff@medizin.uni-koeln.de) 

[117-F] PLS Ramboll Management GmbH: 

Transparenzstudie: die Situation der Beschäftigten im Gesundheitssektor - zwischen wachsender 

Nachfrage, steigendem Kostendruck und tariflicher Flexibilisierung 

INHALT: Die Studie hat zum Ziel, die Situation der Beschäftigten im deutschen Gesundheitswesen 

vor dem Hintergrund wachsender Nachfrage und steigendem Kostendruck zu diskutieren. 

Die Arbeitsbedingungen verschiedener Berufsgruppen werden dabei in Beziehung zu Gesundheitsreformthemen 

gesetzt. 

VERÖFFENTLICHUNGEN: keine Angaben ARBEITSPAPIERE: Die Situation der Beschäftigten 

im Gesundheitssektor - zwischen wachsender Nachfrage, steigendem Kostendruck und tariflicher 

Flexibilisierung: Transparenzstudie. März 2003. 

ART: gefördert ENDE: 2003-12 AUFTRAGGEBER: keine Angabe FINANZIERER: Hans- 

Böckler-Stiftung 

INSTITUTION: PLS Ramboll Management GmbH (Kieler Str. 301, 22525 Hamburg) 

KONTAKT: Institution (Tel. 040-548091-0, Fax: 040-548091-19, e-mail: hamburg@r-m.com)



[118-L] Puls, Wichard; Mümken, Sarah: 

Der Beitrag der Soziologie zur Praxis der betrieblichen Gesundheitsförderung: eine Diskussion 

am Beispiel eines Stressbewältigungsprogramms, in: Sozialwissenschaften und Berufspraxis, 

Jg. 28/2005, H. 1, S. 33-47 (Standort: UuStB Köln(38)-XG05452; Kopie über den Literaturdienst 

erhältlich) 

INHALT: Eine überwältigende Zahl empirischer Studien bestätigt den Zusammenhang zwischen 

sozialer Ungleichheit und vielen Aspekten der Gesundheit, u.a. Suchterkrankungen. Weniger 

häufig finden sich Beiträge, in denen die kausalen Mechanismen analysiert werden, die diese 

Korrelation erklären könnten. Noch seltener sind empirische Studien, in denen diese theoretischen 

Überlegungen empirisch untersucht werden. Als theoretisch bedeutsame Bindeglieder 

zwischen sozialer Ungleichheit und Gesundheit werden Lebensstile, soziale Belastungen am 

Arbeitsplatz und in der Familie sowie die soziale Unterstützung diskutiert. Maßnahmen der 

gesundheitlichen Prävention sollen die Gesundheitschancen der Bevölkerung verbessern und 

insbesondere dazu beitragen, sozial bedingte und geschlechtsbezogene Ungleichheit von Gesundheitschancen 

abbauen. Im vorliegenden Beitrag wird ein Interventionskonzept vorgestellt, 

das exemplarisch eine Diskussion der soziologisch bedeutsamen Aspekte des Präventionsgesetzes 

an einem spezifischen Beispiel erlaubt. Eine Fallstudie zeigt dann, dass eine spezifische 

Form betrieblichen Stressbewältigungstrainings zur Reduzierung des Alkoholkonsums 

bei den Teilnehmern führt, wenn es um suchtpräventive Komponenten ergänzt wird. 

(ICA2) 

[119-F] Ratzke, Kerstin, Dipl.-Soz.Wiss. (Bearbeitung); Tielking, Knut, Dr. (Leitung): 

Gesundheitsökonomische Evaluation der Verbundarbeit in der Suchtkrankenhilfe (GÖS) 

INHALT: Gesundheitsökonomische Evaluation zu Kombi-Therapien in der Suchthilfe: Kosten- 

Leistungs-Rechnungen, Reha-Statistiken. Verkürzung stationärer Therapiezeiten; tatsächliche 

Inanspruchnahme der bewilligten stationären Therapiezeiten; stärkere Nutzung ambulanter 

Angebote in der Suchthilfe. ZEITRAUM: 2004-2006 GEOGRAPHISCHER RAUM: Region 

Weser-Ems, Bremen, Bremerhaven 

METHODE: Grundlagen der qualitativen und quantitativen Sozialforschung, insbes. gesundheitsökonomische 

Ansätze. Untersuchungsdesign: Trend, Zeitreihe DATENGEWINNUNG: 

Inhaltsanalyse, standardisiert; Inhaltsanalyse, offen; Aktenanalyse, standardisiert; Aktenanalyse, 

offen (Stichprobe: 23; ambulante und stationäre Reha-Einrichtungen; Auswahlverfahren: 

total). Beobachtung, teilnehmend; Gruppendiskussion; Qualitatives Interview (Stichprobe: 

ca. 30; Personen -Qualitätszirkel-; Auswahlverfahren: total). Standardisierte Befragung, 

schriftlich (Stichprobe: ca. 60; Therapeuten der Leistungsanbieter; Auswahlverfahren: total). 

Sekundäranalyse von Aggregatdaten (Stichprobe: ca. 800; Fälle p.a. -Reha-Statistiken eines 

Kostenträgers-; Auswahlverfahren: total). Feldarbeit durch Mitarbeiter/-innen des Projekts. 

ART: Auftragsforschung BEGINN: 2004-01 ENDE: 2006-12 AUFTRAGGEBER: Landesversicherungsanstalt 

Oldenburg-Bremen FINANZIERER: Auftraggeber 

INSTITUTION: Universität Oldenburg, Fak. 04 Human- und Gesellschaftswissenschaften, Arbeitsgruppe 

Devianz (Postfach 2503, 26111 Oldenburg) 

KONTAKT: Leiter (Tel. 0441-798-5156)



[120-L] Reh, Gerd: 

Strukturdaten zur Krankenhausversorgung in Rheinland-Pfalz, in: Statistische Monatshefte 

Rheinland-Pfalz, Jg. 54/2001, H. 2, S. 27-30 (Standort: UuStB Köln(38)-Sn25; Kopie über den 

Literaturdienst erhältlich) 

INHALT: "Ende 1999 wurden in Rheinland-Pfalz insgesamt 118 Krankenhäuser betrieben. Vier 

Einrichtungen wurden als reine Tages- bzw. Nachtkliniken geführt. Diese dienen der ausschließlich 

teilstationären Betreuung von Patientinnen und Patienten während eines begrenzten 

Tageszeitraumes bzw. in der Nacht. Zehn Häuser waren reine psychiatrisch/ neurologische 

Fachkrankenhäuser. Die übrigen 104 Einrichtungen, die nicht ausschließlich der Behandlung 

psychiatrisch/ neurologischer Erkrankungen dienten, waren der Gruppe der allgemeinen 

Krankenhäuser zuzurechnen. In der Regel verfügen diese allgemeinen Krankenhäuser 

über mehrere vollstationäre Fachabteilungen mit jeweils spezialisierten Behandlungsangeboten." 


[121-F] Röösli, Martin, Ph.D. (Leitung): 

Befragung der Ärzteschaft zum Thema Elektromagnetische Felder 

INHALT: Die Ärzte spielen eine wichtige Rolle in der Diskussion um mögliche gesundheitliche 

Wirkungen von elektromagnetischen Feldern (EMF). Allgemeinärzte sind häufig die ersten 

Ansprechpersonen für Personen mit Gesundheitsproblemen. Zudem erwartet die Öffentlichkeit 

von Ärzten und Ärztinnen kompetente Einschätzungen zu möglichen gesundheitliche Risiken. 

Akteure im Bereich EMF wissen jedoch sehr wenig über den Wissenstand der Ärzte zu 

EMF und wie sie mit dieser Problematik umgehen. Das Projekt hat drei Hauptziele: 1. Informationsstand/ 

Einstellungen der Ärzte und Ärztinnen in Bezug auf EMF: Kenntnis des aktuellen 

Forschungsstand, Einschätzung des Gesundheitsrisikos, Empfehlungen im Umgang mit 

EMF, Beurteilung der Grenzwerte/ Vorsorge in der CH, Nutzung von neuen Techniken (Cardiohandy, 

etc.). 2. Bedürfnisse der Mediziner: benötigte Informationen, Erwartungen an den 

Bund (BAG, BUWAL, BAKOM) und andere Institutionen, etc. 3. Erfahrungen mit EMF: Erfahrungen 

mit Patienten in der täglichen Praxis, Umgang mit Patienten (Anamnese), mögliche 

Diagnosen im Zusammenhang mit EMF, vorgeschlagene Massnahmen/ Therapie, Erfolge der 

Behandlung. GEOGRAPHISCHER RAUM: Deutschschweiz und Romandie 

METHODE: Zielgruppe der Befragung sind Allgemeinärzte, die eine Praxistätigkeit ausüben. Die 

Befragung wird bei einer Stichprobe von 300 deutsch- und französischsprachige Medizinern 

durchgeführt. Es wird eine telefonische Erhebung durchgeführt (CATI). Auf Grund der Erfahrungen 

mit den Sentinella-Ärzten ist zu erwarten, dass ein Teil der ÄrtzInnen keine Erfahrungen 

mit EMF-Patienten haben. Bei diesen ist das Interview auf Einstellungs- und Informationskenntnisstandfragen 

beschränkt. Bei den übrigen Ärzten wird detailliert nach den bisherigen 

Erfahrungen gefragt. Um eine spezifische Auswertung zu gewährleisten wird einerseits 

konkret nach dem letzten aufgetretenen Fall gefragt, andererseits werden Fragen zu den generellen 

Erfahrungen mit EMF-Patienten gestellt. Nach der Hälfte der Befragung wird evaluiert 

wie viele Ärzte von Erfahrungen mit EMF-Patienten berichtet haben. Ist dieser Anteil unter 

einem Drittel, wird mittels speziellem Aufruf nach entsprechende Ärzte gesucht. Die Daten 

werden in diesem Fall entsprechend als geschichtete Stichprobe analysiert. 

ART: Eigenprojekt; gefördert BEGINN: 2004-11 ENDE: 2005-08 AUFTRAGGEBER: keine Angabe 

FINANZIERER: Bundesamt für Gesundheit -BAG-



INSTITUTION: Universität Bern, Medizinische Fakultät, Institut für Sozial- und Präventivmedizin 

-ISPM- (Finkenhubelweg 11, 3012 Bern, Schweiz) 

KONTAKT: Leiter (Tel. 0041-31-631-3867, e-mail: roeoesli@ispm.unibe.ch) 

[122-L] Rosenthal, Thomas: 

Pflege und Management: ein Spannungsfeld: Konzepte - Kontroversen - Konsequenzen, in: 



INHALT: "Bislang liegt noch keine soziologische Theorie des Pflegemanagements vor. Die systematische 

Beschäftigung mit den theoretischen Grundlagen des Pflegemanagements im Hinblick 

auf Klärung und Abgrenzung des Gegenstands, Verständigung und Diskussion über die 

Methoden sowie Reflexion und Auseinandersetzung über die Annahmen ist deshalb angezeigt. 

Drei Spannungsverhältnisse lassen sich für das Pflegemanagement (auf dem Weg zur 

Eigenständigkeit) konstatieren: Das Pflegemanagement befindet sich in praktischer wie auch 

in konzeptioneller Hinsicht in einem Strukturwandel - zwischen den alten Orientierungen des 

Verwaltens und den neuen Ansprüchen des Managens. Der Beitrag geht auf dieses Spannungsverhältnis 

näher ein und macht deutlich, dass mit dem Wandel der gesundheitspolitischen 

Rahmenbedingungen für Pflegeeinrichtungen auch eine Veränderung der Qualifikationsanforderungen 

des Pflegemanagements einhergeht. Das Pflegemanagement befindet sich 

zwischen Baum und Borke was die wissenschaftliche Konzeptualisierung ihres Gegenstands 

betrifft. Der Beitrag zeigt das grundsätzliche Spannungsverhältnis zwischen pflegewissenschaftlicher 

und betriebswirtschaftlicher Ausrichtung im Hinblick auf eine fachdisziplinäre 

Fundierung des Pflegemanagements auf. Worin kommt der Charakter des Pflegemanagements 

zum Ausdruck? Worin unterscheidet sich das Management von Pflegeeinrichtungen 

gegenüber einem Industriebetrieb? Bislang lassen sich zwei Kernthemen erkennen: die ethische 

Verantwortung und die interkulturelle Herausforderung. Der Beitrag beleuchtet schlaglichtartig 

dieses Spannungsverhältnis zwischen allgemeinem und besonderem Management." 


[123-L] Schaeffer, Doris: 

Patientenorientierung und -beteiligung in der pflegerischen Versorgung, in: Christine von 

Reibnitz, Peter-Ernst Schnabel, Klaus Hurrelmann (Hrsg.): Der mündige Patient : Konzepte zur 

Patientenberatung und Konsumentensouveränität im Gesundheitswesen, Weinheim: Juventa Verl., 

2001, S. 49-59, ISBN: 3-7799-1193-0 

INHALT: Der Beitrag versucht, die Perspektive der Pflege und Pflegewissenschaft hinsichtlich 

des Themas Patientenorientierung und -beteiligung darzustellen. Die Autorin beschreibt einige 

der Ansätze und Anstrengungen, die den patientenorientierten Gesichtspunkten in der 

pflegerischen Versorgung einen höheren Stellenwert verleihen. Plädiert wird für den zügigen 

Ausbau spezieller Pflegeberatungsstellen und es wird empfohlen, sich mehr an den wirklichen 

Bedürfnissen der Menschen und weniger vom Bild des rational handelnden Menschen 

leiten zu lassen. Das Bild vom rationalen und kompetenten Akteur ist für die Autorin ein 

Trugschluß. Patienten folgen in der Regel anderen Relevanzkriterien und Prioritäten als seitens 

der Gesundheitspolitik und den "Leistungserbringern" der medizinischen Versorgung 

vorausgesetzt. (ICA)



[124-F] Schär Moser, Marianne (Bearbeitung); Künzi, Kilian (Leitung): 

Unterbezahlt und überbelastet? Eine empirische Studie zur Arbeitssituation in der Pflege 

INHALT: Die Publikation enthält die wichtigsten Ergebnisse der Untersuchung zur Arbeitssituation 

im Pflegebereich, welche im Rahmen des Projektes "VAP" (Verbesserung der Arbeitssituation 

im Pflegebereich) der Gesundheits- und Fürsorgedirektion des Kantons Bern realisiert 

wurde. (Zwischen)ergebnisse: Personalsituation: Die Studie ermöglicht erstmals einen breiten 

Überblick über die "Pflegelandschaft" im Kanton Bern. Es arbeiten gut 17000 Personen auf 

gut 11000 Vollzeitstellen in der Pflege. Von sämtlichen im Gesundheits- und Sozialwesen 

erwerbstätigen Personen macht das Pflegepersonal allein rund 30 Prozent aus. In praktisch allen 

Institutionstypen und Pflegebereichen gibt es einen Stellenbesetzungsbedarf beim diplomierten 

Personal. Lohnsituation: Die Grundlöhne (AHV-Bruttolöhne exkl. Zulagen für spezielle 

Arbeitszeiten) der Pflegeangestellten unterscheiden sich je nach Funktion stark. Pflegende 

in hauptsächlicher Leitungsfunktion erzielen einen durchschnittlichen monatlichen 

Grundlohn (Stand Januar 2001) von rund 6400 Franken, diplomierte Pflegende aller verschiedener 

Diplomausbildungen kommen im Schnitt auf 5100 Franken und Pflegepersonal 

ohne spezifische Ausbildung auf 3900 Franken. Dabei gibt es Unterschiede zwischen den Institutionstypen. 

Insgesamt betrachtet liegen die Löhne in der Psychiatrie am oberen, jene im 

Langzeitbereich am unteren Ende der Skala. Die Pflegenden selber erachten ihren Lohn 

mehrheitlich als zu tief, dies sowohl gemessen an ihrer Leistung als auch im Vergleich zu anderen 

Berufsgruppen. Die Geschäftsleitungen empfinden die Anfangslöhne knapp als gerecht, 

jene für Pflegende mit Berufserfahrung aber als ungerecht. Pflegeintensität bzw. –komplexität, 

Pflegebedarf: Die verfügbaren statistischen Indikatoren (Personal pro Patient/in oder 

pro belegtes Bett) deuten auf einen Anstieg der Pflegeintensität hin. Die Pflegenden selbst berichten 

ebenfalls von einer erhöhten Pflegeintensität und -komplexität. Absenzen, Stellenwechsel, 

Berufsaufstieg: Die Pflegenden im Kanton Bern verfügen über durchschnittlich zehn 

Jahre Berufserfahrung und arbeiten seit rund 5 Jahren auf ihrer aktuellen Stelle. Die Auswertungen 

haben gezeigt, dass bei der Beurteilung der personellen Wechsel im Pflegebereich eine 

differenzierte Betrachtung notwendig ist. Es ist davon auszugehen, dass die wirtschaftliche 

Entwicklung einen wesentlichen Einfluss auf die Fluktuation resp. die Stellenwechsel und die 

Berufsausstiege im Pflegebereich ausübt. Hier dürfte sich die Pflege kaum von anderen Berufszweigen 

unterscheiden. Pflegequalität, Zeitverwendung, Zeitbedarf: Sowohl den Pflegenden 

selber als auch den Institutionen ist die Gewährleistung einer guten Qualität in der Pflege 

ein Anliegen. Beide gehen davon aus, dass sich die Pflegequalität in den letzten Jahren generell 

nicht verschlechtert hat. Dennoch wird diese Thematik kritisch betrachtet. Eine Mehrheit 

vertritt die Meinung, dass die Pflegequalität in ihrem Arbeitsbereich eingeschränkt ist. Eine 

beachtliche Minderheit berichtet gar von eigentlichen Mängeln in der Pflege. Viele sind der 

Ansicht, dass die Qualität nur dank "Sondereinsätzen", welche die Pflegenden an den Rand 

ihrer Kräfte bringen, gesichert werden kann. Auch die Geschäfts- und Pflegedienstleitungen 

berichten von Einschränkungen und Mängeln bei der Pflegequalität und haben in ihren Betrieben 

mit Engpässen zu kämpfen. Arbeitssituation, Belastung, Zufriedenheit: Die Analyse 

der Arbeitssituation der Pflegenden auf allgemeiner Ebene zeigt, dass sich die Pflegenden 

(mit Ausnahme des pflegerischen Hilfspersonals) in einer Arbeitssituation befinden, welche 

durch hohe Anforderungen an die Qualifikation und eine sehr hohe Verantwortung gekennzeichnet 

ist. Dagegen sind der Tätigkeitsspielraum der Arbeit und die Partizipationsmöglichkeiten 

als tief einzustufen. Trotz hoher Arbeitsbelastungen sind die Pflegenden insgesamt mit 

ihrer Arbeitssituation recht zufrieden. Weitere Informationen unter: http://www.sidos.ch/



fw_query/siweb2.fwx?htm.sel0=8185. ZEITRAUM: von 1986 bis 2000/2001 GEOGRAPHI- 

SCHER RAUM: Kanton Bern 

METHODE: Der Untersuchung liegen acht Fragekomplexe zugrunde, die mit Hilfe quantitativer 

und qualitativer Methoden und einer Vielzahl von Datenerhebungen und Analysen bearbeitet 

werden. Die Fragekomplexen sind: 1) Personen und Stellen. 2) Wie hoch sind die Löhne? 3) 

Veränderte Nachfrage nach Pflege. 4) Steigen immer mehr Pflegende aus? 5) Wie steht es mit 

der Pflegequalität? 6) Die Pflegenden: Hoch belastet - und doch recht zufrieden. 7) Ausbildungssituation 

in der Praxis. 8) Was ist zu tun? Die Sicht der Pflegenden. DATENGEWIN- 

NUNG: Akten- und Dokumentenanalyse, offen; Sekundäranalyse von Individualdaten; Sekundäranalyse 

von Aggregatdaten. 

VERÖFFENTLICHUNGEN: Künzi, Kilian; Schär Moser, Marianne: Unterbelastet und überbelastet? 

Eine empirische Studie zur Arbeitssituation in der Pflege. Bern: Haupt 2004. 

ART: Auftragsforschung BEGINN: 2000-12 ENDE: 2002-03 AUFTRAGGEBER: Kanton Bern 

Gesundheits- und Fürsorgedirektion FINANZIERER: Auftraggeber 


Bern, Schweiz); Büro a&o - Büro für arbeitsund organisationspsychologische Forschung 

(Waaghausgasse 5, 3011 Bern, Schweiz) 

[125-F] Schmidt, Hans-Ludwig, Prof.Dr.; Heese, Carl, Dr.; Preger, Rudolf, Prof.Dr. (Leitung): 

Klinik, Rehabilitation und Sozialwelt 

INHALT: Der Optimierung der Versorgung von Klinikpatienten durch das Modell "Patientenorientierte 

Versorgung im Team - POVIT" mittels einer prozessorientierten Evaluationsstudie ist 

ein großer Forschungsschwerpunkt am Lehrstuhl gewidmet. Er ist integriert in das Kooperationsabkommen 

zwischen der Klinik Kipfenberg GmbH, dem Lehrstuhl und der Katholischen 

Universität Eichstätt. In Berücksichtigung zentraler Kriterien moderner Organisationsentwicklung 

für Kliniken wurde nach Abschluss einer Voruntersuchung mittels qualitativer Methoden 

zum Pro und Contra einer Teamtherapie ein Konzept Verhaltenszentrierter Mitarbeiterbegleitung 

zur "Patientenzufriedenheit durch eine kooperativ-kommunikative Versorgung 

im Team" entwickelt. Dieses nach einem "Flussprinzip" organisierte Modell wird seit 

Juli diesen Jahres in der Klinik implementiert und unter wissenschaftlicher Begleitung durch 

einen promovierten Mitarbeiter und drei Diplomanden erprobt. Als Zielvorgaben lassen sich 

zusammenfassend nennen: konsequente Orientierung am jeweiligen Zustand des Patienten, 

Konzentration auf eine umfassende Diagnostik, Präzisierung des Therapiebedarfs (Zielhierarchien, 

Mitbeteiligung der Patienten) und somit genaueres Therapieregime, interaktive Behandlungsplanung 

aller Fachdienste, Selbstverständnis der Mitarbeiter als interagierendes 

Behandlungsteam. Zentraler Fokus der Teamarbeit ist die kooperative Ergebnisorientierung 

und Zielerreichung. Struktural erfordert dieses Konzept die Bildung abgestufter Kompetenzzentren 

in einer Klinik nach den Patientenerfordernissen und arbeitsplatzdefinitorischen Kriterien, 

was Fehlbelegung vermeiden und Kosten einsparen hilft, eine konsequent interaktive 

Behandlungsplanung von medizinischen, therapeutischen und pflegerischen Kompetenzen 

sowie eine stete, am Gesamtprozess orientierte Überprüfung des Erreichten (Patientenzufriedenheit 

sowie Effizienz und Effektivität) durch die Teams, die Patienten selbst und die Angehörige. 

Das Konzept wird realisiert durch die Anwendung eines Untersuchungsdesigns, welches 

das verhaltenstherapeutisch erprobte SORK-Modell mit der "Goal-Attainment-Scale 

(GAS)" verknüpft.



VERÖFFENTLICHUNGEN: Preger, R.: Klang als Brücke zur Seele des Menschen. Berichte 

vom 4. Symposium der Neurochirurgischen und Neurologischen Fachklinik Kipfenberg. 

Eichstätter sozialpädagogische Arbeiten, Bd. 7. Eichstätt: diritto-Publ. 2000. ISBN 3-927728- 

39-X.+++Schmidt, H.-L.; Preger, R. (Hrsg.): Rehabilitation und Sozialwelt. Berichte vom 3. 

Symposium der Neurochirurgischen und Neurologischen Fachklinik Kipfenberg. Eichstätter 

sozialpädagogische Arbeiten, Bd. 5. Eichstätt: BPB 1999. ISBN 3-927728-55-1.+++Schmidt, 

H.-L.: Rehabilitation und Sozialwelt: die sozialpädagogische Kompetenz in einer modernen 

Fachklinik. in: Schmidt, H.-L.; Hirscher, E. (Hrsg.): Eichstätter sozialpädagogische Arbeiten - 

ESOPA. Forschung am Lehrstuhl für Sozialpädagogik der Katholischen Universität Eichstätt, 

Bd. 5.+++Ders.: Rehabilitation und Sozialwelt: die sozialpädagogische Kompetenz in einer 

modernen Fachklinik. in: Schmidt, H.-L.; Preger, R.(Hrsg.): Rehabilitation und Sozialwelt. 

Berichte vom 3. Symposium der Neurochirurgischen und Neurologischen Fachklinik Kipfenberg. 

Eichstätter sozialpädagogische Arbeiten, Bd. 5. Eichstätt: BPB 1999, S. 11-28. ISBN 3- 

927728-55-1.+++Pappler, A.: Patienten in einer Rehabilitationsklinik - Diagnosen und Hilfemaßnahmen: 

eine retrospektive Studie. Diplomarbeit. Eichstätt 1998.+++Berner, A.: Das 

Konzept "Soziale Unterstützung" in seiner Bedeutung für die Rehabilitation. Diplomarbeit. 

Eichstätt 1997. 


INSTITUTION: Katholische Universität Eichstätt-Ingolstadt, Philosophisch-Pädagogische Fakultät, 

Fachgebiet Pädagogik Lehrstuhl für Sozialpädagogik und Gesundheitspädagogik (85071 

Eichstätt) 

KONTAKT: Schmidt, Hans-Ludwig (Prof.Dr. Tel. 08421-93-1404, 

e-mail: hans-ludwig.schmidt@ku-eichstaett.de) 

[126-L] Schreyögg, J.: 

Gerechtigkeit im Gesundheitssystem aus ökonomischer Perspektive, in: Das Gesundheitswesen 

: Sozialmedizin, Gesundheits-System-Forschung, Public Health, Öffentlicher Gesundheitsdienst, 

Medizinischer Dienst, Jg. 66/2004, H. 1, S. 7-14 (Standort: UuStB Köln(38)-Un I Zs.402 / 

LS; Kopie über den Literaturdienst erhältlich) 

INHALT: "Angesichts steigender Gesundheitsausgaben spielen Gesundheitssystemvergleiche in 

den letzten Jahren eine immer größere Rolle. Solche 'Benchmarks' können sinnvolle Anregungen 

zur Verbesserung von Gesundheitssystemen darstellen. Viele Gesundheitssystemvergleiche 

unterstellen implizit ein universales Gerechtigkeitsverständnis der verglichenen Länder. 

Diese Annahme ist jedoch bei genauerer Betrachtung nicht haltbar. Eine Übertragbarkeit 

einzelner Elemente von Gesundheitssystemen ist jedoch vor dem Hintergrund divergenter 

Gerechtigkeitsverständnisse von Ländern und Kulturkreisen nicht immer gegeben. Eine Übertragung 

bedarf einer differenzierten Prüfung des Gerechtigkeitsverständnisses der jeweiligen 

Länder. Dieser Beitrag analysiert den Einfluss verschiedener Gerechtigkeitsverständnisse auf 

die Ausgestaltung von Gesundheitssystemen. Dabei werden Gerechtigkeitstheorien nach 

Rawls, Nozick und Konfuzius stellvertretend für mögliche Ausprägungen des Gerechtigkeitsverständnisses 

verschiedener Kulturkreise dargestellt und deren Einfluss auf die Ausgestaltung 

von Gesundheitssystemen untersucht. Am Beispiel der Mittelaufbringung in Gesundheitssystemen 

wird deutlich, dass die drei Gerechtigkeitstheorien, insbesondere im Hinblick 

auf die Rolle des Staates, deutlich abweichende Vorstellungen bezüglich eines gerechten Gesundheitssystems 

aufweisen." (Autorenreferat)



[127-F] Schüller, Margot, Dr.; Zhang, Peng, Dr.; Lin, Cao (Bearbeitung): 

Einfluss nationaler und globaler Regulierungsstrukturen auf die Bekämpfung epidemischer 

Krankheiten in der VR China. Fallbeispiel: Wandel der Gesundheitsdienstleistungen der 

Krankenhäuser 

INHALT: Wie hat sich das Angebot an Gesundheitsdienstleistungen der Krankenhäuser seit Beginn 

des wirtschaftlichen Transformationsprozesses verändert? Welche Auswirkungen hat 

das veränderte Angebot auf die Gesundheitsversorgung allgemein und die Bekämpfung epidemischer 

Krankheiten im Besonderen (übertragbare Krankheiten wie SARS, AIDS, Tuberkulose, 

Malaria)? Erwartete Forschungsergebnisse: Aussagen über nationale und globale Einflussfaktoren, 

die das Angebot von Gesundheitsdienstleistungen der Krankenhäuser bestimmen; 

Aussagen über die Qualität der Bekämpfung epidemischer Krankheiten und damit verbundene 

Folgen für das globale Gesundheitssystem. Kooperationen: Akademie der Sozialwissenschaften 

Beijing, chinesisches Gesundheitsministerium. GEOGRAPHISCHER RAUM: 

Volksrepublik China 

METHODE: Institutionen- und Gesundheitsökonomik; Fokus auf Verhalten der Krankenhäuser 

als wichtigste Akteure im chinesischen Gesundheitssystem; Feldforschung mit Interviews in 

ausgewählten Regionen/ Städten/ Krankenhäusern/ mit Gesundheitsexperten in China 

VERÖFFENTLICHUNGEN: Schüller, Margot: China's health system: problems of access to 

health care and challenges of international integration. Comments on the contribution by Ole 

Döring. in: Hein, Wolfgang; Kohlmorgen, Lars (Hrsg.): Globalisation, global health governance 

and national health politics in developing countries: an exploration into the dynamics of 

interfaces. Schriften des Deutschen Übersee-Instituts Hamburg, 60. Hamburg 2003, S. 287- 

289. ISBN 3-926953-60-8. ARBEITSPAPIERE: Beitrag über die Reform des Krankenhauswesens 

in China.+++Beitrag über die Diskussion der gesundheitlichen Grundversorgung in 

China.+++Komparative Studie über die Situation der Krankenhäuser und gesundheitlichen 

Grundversorgung in China und anderen asiatischen Ländern. 

ART: keine Angabe ENDE: 2007-06 AUFTRAGGEBER: keine Angabe FINANZIERER: keine 

Angabe 

INSTITUTION: Institut für Asienkunde (Rothenbaumchaussee 32, 20148 Hamburg) 

KONTAKT: Bearbeiterin (Tel. 040-428874-0, e-mail: schueller@ifa.duei.de) 

[128-L] Schwarz, U.: 

Gesundheit in der Mediengesellschaft: institutionelle Gesundheitsaufklärung und Fersehunterhaltung, 

in: Bundesgesundheitsblatt, Gesundheitsforschung, Gesundheitsschutz, Jg. 47/2004, 

H. 10, S. 927-933 

INHALT: "Der Beitrag skizziert Konzepte unterhaltsamer Gesundheitsaufklärung, wie sie in der 

in Deutschland neuen Disziplin Gesundheitskommunikation diskutiert werden, und beschreibt 

die institutionelle Praxis der Bundeszentrale für gesundheitliche Aufklärung (BZgA) bei der 

Zusammenarbeit mit dem Fernsehen im Spannungsfeld von Fachinformation und Unterhaltung. 

An Beispielen werden einzelne Aspekte der institutionell initiierten unterhaltenden Gesundheitsaufklärung 

im Fernsehen dargestellt. Abschließend werden Perspektiven institutioneller 

Gesundheitsaufklärung im kommerzialisierten Medienmarkt diskutiert." (Autorenreferat)



[129-L] Selder, Astrid: 

Four essays on technological and organizational change in health care, München 2004, V, 111 

S. (Graue Literatur; URL: http://edoc.ub.uni-muenchen.de/archive/00002566/01/Selder_As-trid. 

pdf; http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=972306684&dok_var=d1&dok_ext=pdf&filename 

=972306684.pdf) 

INHALT: "This thesis contains four essays on technological and organizational change in health 

care. Although each chapter can be read independently, there is a central thread resumed in 

each chapter. The interaction of patient, physician and insurer in the health care market is 

analysed in different contexts. Chapter 2 studies the physician's decision to adopt new technologies 

in a situation where patients have control over the amount of health care consumed. 

This setup of ex-post moral hazard is complemented in chapter 3 by an analysis of supplierinduced 

demand. Providers' technology choice and adoption of innovations here depend on 

the profitability of treatment and patients' willingness to consent. A conclusion which may be 

drawn from these sections is a call for a more integrated provision of health care in the form 

of managed care. Chapter 4 contains an analysis which explains why physicians, particularly 

in Germany, are often very much opposed to such new organizational forms of provision of 

care. In chapter 5, it is shown that patients may not always want to make use of the opportunities 

offered by technological progress. Information on one's health status which may be acquired, 

for instance, by genetic tests, may be declined by individuals who fear a breakdown of 

will. This finding has important implications for the disclosure of information by physicians 

and for the information acquisition policy of insurers." (author's abstract) 

[130-F] Spycher, Stefan (Leitung): 

Prognose und Planung in der ambulanten Gesundheitsversorgung. Literaturanalyse und 

Expertengespräche zur Prognose und Planung des ambulanten medizinischen Personals in 

der Schweiz 

INHALT: Seit Juli 2002 gilt die vom Bundesrat erlassene Verordnung über die Einschränkung 

der Zulassung von ambulanten Leistungserbringern zur Tätigkeit zu Lasten der obligatorischen 

Krankenpflegeversicherung. Dieser Erlass, der den Kantonen für jede Kategorie von 

ambulanten Leistungserbringern Höchstzahlen vorschreibt, läuft im Juni 2005 aus. Er wurde 

(primär) mit Blick auf eine mögliche Überversorgung durch den Zuzug von frei praktizierenden 

Ärzt/innen aus dem EU-Raum erlassen. Mit Blick auf den Sommer 2005 werden zur Zeit 

verschiedene Varianten diskutiert. Im Vordergrund steht die Aufhebung der genannten Verordnung. 

Gleichzeitig soll der Kontrahierungszwang zwischen den Krankenversicherern und 

den ambulanten Leistungserbringern aufgehoben werden. Das Problem der Überversorgung 

im ambulanten Bereich wird dadurch an die Vertragsparteien delegiert. Die Versicherer sollen 

dafür besorgt sein, dass nicht mit zu vielen Leistungserbringer/innen Verträge abgeschlossen 

werden. Damit ist aber eine neue Sorge verbunden: Werden die Versicherer mit einer ausreichenden 

Anzahl Leistungserbringer/innen kontrahieren? Besteht die Gefahr von regionalen 

Unterversorgungen? Der Bund und die Kantone sollen deshalb gemäss dem Vernehmlassungsentwurf 

des Bundesrates verantwortlich dafür sein, dass die Versicherer mit einer ausreichende 

Anzahl von ambulanten Leistungserbringern einen Vertrag abschliessen und somit 

eine ambulante Mindestversorgung garantiert werden kann. Auf den Bund und die Kantone 

könnten daher im ambulanten Versorgungsbereich mannigfaltige Herausforderungen zukommen. 

Im Rahmen eines Workshops des Schweizerischen Gesundheitsobservatoriums



(Obsan) äusserten die Kantone daher den Wunsch, dass das Obsan Instrumente entwickelt, 

die sie in ihrer Arbeit unterstützen können. Das Obsan beschloss, in einer Pilot- und Machbarkeitsstudie 

zu untersuchen, welche Instrumente den Kantonen zur ambulanten Bedarfsprognose 

bzw. -planung zur Verfügung gestellt werden können. In einer zweiten Projektphase 

sollen dann diese Instrumente konkret ausgearbeitet werden. Mit dem Auftrag zur Erstellung 

der Pilot- und Machbarkeitsstudie wurde das Büro für arbeitsund sozialpolitische Studien 

(BASS) beauftragt. In der vorliegenden Arbeit werden die Ergebnisse der Pilotstudie präsentiert. 

Folgende Leitfragen standen im Vordergrund der Studie: Welche Ziele gibt es, die eine 

ambulante Bedarfsplanung erfüllen soll? Welche Erfahrungen aus anderen Ländern gibt es? 

Welche Arten von Datenquellen werden im Ausland in funktionierenden oder geplanten Modellen 

verwendet? Wie ist der Stand der nationalen und internationalen Literatur, besonders 

auch bezüglich der Frage nach der Bestimmung des ambulant-medizinischen Bedarfs und der 

entsprechenden Prognosen? Eine Angebots- und Bedarfsplanung, die sich auf statistische 

Quellen abstützt, ist zwangsläufig mit Unschärfen verbunden. Was bedeutet dies politisch für 

die Realisierung eines entsprechenden Projektes in der Schweiz? Weitere Informationen finden 

Sie unter http://www.sidos.ch/fw_query/siweb2.fwx?htm.sel0=8191 . ZEITRAUM: 1970 

bis 2004 GEOGRAPHISCHER RAUM: OECD-Ländern 

METHODE: In einem ersten Schritt wurde eine grobe Literaturanalyse durchgeführt, die zeigen 

sollte, wie die ambulante Versorgung überhaupt prognostiziert und geplant werden kann. Als 

"grob" wird die Analyse deshalb bezeichnet, weil nur bestimmte Wege zur Literatursuche beschritten 

wurden (keine vollständige Literatursuche) und die Literatur nur rasch und nicht im 

Detail gesichtet worden ist. Zweck der Literatursuche war das Auffinden von Anhaltspunkten, 

die allenfalls auf die Schweiz übertragen und im Rahmen einer Hauptstudie näher geprüft 

werden können. Um eine Übertragung der Ergebnisse der Literatur auf die Schweiz rasch überprüfen 

zu können, wurde beschlossen, das Thema in einem zweiten Schritt mit fünf ausgewählten 

Experten zu besprechen. Die Personen wurden nach verschiedenen Kriterien ausgewählt, 

so dass Expertenwissen und -erfahrungen zum Thema der Bedarfsplanung, zu gesundheitsökonomischen 

und medizinischen Aspekten, zu konkreten Planungserfahrungen im 

Ausland sowie zu kantonalen Vollzugsfragen vertreten war. DATENGEWINNUNG: Akten- 

und Dokumentenanalyse, offen; Qualitatives Interview. 

VERÖFFENTLICHUNGEN: keine Angaben ARBEITSPAPIERE: Spycher, Stefan: Prognose 

und Planung in der ambulanten Gesundheitsversorgung: Literaturanalyse und Expertengespräche. 

Arbeitsdokument 5. Neuenburg: Obsan, 2004. Die Zusammenfassung des Berichtes 

kann unter http://www.buerobass.ch herunter geladen werden. Das Arbeitsdokument kann 

über http://www.obsan.ch bestellt werden. 


Statistik -BfS- Schweizerisches Gesundheitsobservatorium -OBSAN- FINANZIERER: Auftraggeber 


Bern, Schweiz) 

[131-L] Stolpe, Michael: 

Ressourcen und Ergebnisse der globalen Gesundheitsökonomie: Einführung und Überblick, 

(Kieler Arbeitspapiere / Institut für Weltwirtschaft an der Universität Kiel, Nr. 1177), Kiel 2003, 

89 S.; 752 KB (Standort: IAB-91-NA85.1-00 BO 332; Graue Literatur; URL: http://www.unikiel.de/ifw/pub/kap/2003/kap1177.pdf)



INHALT: "Der Aufsatz bietet einen einführenden Überblick zur globalen Gesundheitsökonomie - 

unter besonderer Berücksichtigung der Allokation von Ressourcen, der Messung medizinischer 

Ergebnisse und der Bestimmungsgründe internationaler Variation. Daran anschließend 

werden gesundheitspolitische Reformen in den wichtigsten Industrieländern diskutiert und 

neuere Entwicklungen in Deutschland, Großbritannien und den USA vorgestellt." (Autorenreferat) 

[132-F] Süß, Waldemar, Dipl.-Soz.; Trojan, Alf, Prof.Dr.Dr. (Leitung): 

Lokale Agenda 21 - Umwelt und Gesundheit 

INHALT: Im Rahmen des Aktionsprogrammes Umwelt und Gesundheit (Bundesprogramm von 

BMU und BMGS) werden die Kooperationsmöglichkeiten (förderliche und hinderliche Faktoren) 

im Handlungsfeld Umwelt und Gesundheit (wie z.B. umweltbezogener Gesundheitsschutz)auf 

der kommunalen Ebene untersucht. Dazu wird eine wissenschaftlich fundierte Expertise 

erstellt. Hintergrund ist die angestrebte Integration integrativer Programme (Gesunde 

Stadt, Soziale Stadt, Lokale Agenda 21) auf der Umsetzungsebene in Städten und Kommunen. 

Es soll ein Handbuch mit Models of Good Practice für die Kommunen erstellt werden, 

das aufzeigen soll, wo besonders die förderlichen Faktoren für eine intersektorale Kooperation 

innerhalb der Verwaltung und für eine Kooperation der Verwaltung mit Nichtregierungsorganisationen 

und Bürgerinnen/ Bürgern im Themenfeld Umwelt und Gesundheit zu verorten 

sind. GEOGRAPHISCHER RAUM: Bundesrepublik Deutschland 

METHODE: Für die Expertise werden verschiedene sozialwissenschaftliche Untersuchungen und 

Erhebungen durchgeführt: Dokumentenanalyse vorhandener Berichte und Dokumente aus 

dem Themenfeld Umwelt und Gesundheit; standardisierte Befragung der Umwelt- und Gesundheitsämter 

in Städten und Kreisen mit einem Agenda-Beschluss (ca. 300); Befragung der 

16 Landesministerien für Umwelt und Gesundheit; Interviews mit ausgewiesenen Experten 

im Handlungsfeld Umwelt und Gesundheit; vier Fallstudien in besonders im Bereich Kooperation 

erfolgreichen bundesdeutschen Städten (Heidelberg, Magdeburg, München, Viernheim). 

Kooperationspartner: Landesinstitut für den öffentlichen Gesundheitsdienst in NRW, 

Deutsches Institut für Urbanistik Berlin, Fachhochschule Magdeburg-Stendal, AgendaTransfer 

- Agentur für Nachhaltigkeit Bonn 


Bundesministerium für Umwelt, Naturschutz und Reaktorsicherheit; Bundesministerium für 

Gesundheit und Soziale Sicherung FINANZIERER: Auftraggeber 


für Medizin-Soziologie Arbeitsgruppe Gesundheitsförderung (Martinistr. 52, 20246 Hamburg) 

KONTAKT: Süß, Waldemar (e-mail: suess@uke.uni-hamburg.de) 

[133-L] Tiemann, Burkhard; Sodan, Helge; Tettinger, Peter J.; Becker, Ulrich: 

Zu rechtswissenschaftlichen Implikationen des GMG für die versorgungspolitischen Perspektiven, 

(IDZ Information, Nr. 1/2005), Köln 2005, 43 S. (Graue Literatur; URL: 

http://www3.kzbv.de/idzpubl2.nsf/8da3e9ff73dd43b24125682a00417213/16d8822024d539b1c12 

56fc500319f99/$FILE/Info-1-2005.pdf)



INHALT: "Die vorliegende Textzusammenstellung geht zurück auf ein rechtswissenschaftliches 

Werkstattgespräch, das am 15. September letzten Jahres im Institut der Deutschen Zahnärzte 

(IDZ) in Köln unter Beteiligung von Rechtswissenschaftlern, praktisch tätigen Sozialrichtern 

und Standespolitikern von Bundeszahnärztekammer und Kassenzahnärztlicher Bundesvereinigung 

veranstaltet wurde. Für dieses Werkstattgespräch konnten drei namhafte Verfassungs-, 

Verwaltungs- und Sozialrechtswissenschaftler gewonnen werden, die im Sinne von Impulsreferaten 

die zu erörternde Gesamtthematik unter verschiedenen juristischen Aspekten beleuchteten 

und damit den Diskussionen im Gesamtkreis aller Anwesenden eine strukturelle Basis 

gaben. Für die vorliegende Publikation wurden diese Referatstexte noch einmal überarbeitet 

und durch detaillierte Literaturverweise ergänzt. Eine kurze Einführung wurde als gedankliche 

Rahmensetzung für diese Veröffentlichung konzipiert, um dem Leser eine aktuelle Verständnishilfe 

an die Hand zu geben." (Textauszug). Inhaltsverzeichnis: Burkhard Tiemann: 

Rahmensetzung (4-7); Helge Sodan: Verfassungsfragen einer künftigen Ausgestaltung der 

GKV und der zahnärztlichen Versorgung (8-19); Peter J. Tettinger: Die Auswirkungen des 

GMG auf das zahnärztliche Berufsrecht und die Selbstverwaltung (20-31); Ulrich Becker: 

Die Regelungen des GMG zu dem Verhältnis von privater und gesetzlicher Krankenversicherung 

in nationaler und europarechtlicher Perspektive (32-43). 

[134-F] Töpferwein, Gabriele, Dr.phil.; Poßecker, Katrin, Dipl.-Betriebsw. (Bearbeitung); Kaluza, 

Jens, Dipl.-Phil. (Leitung): 

Sterbebegleitung in Sachsen 

INHALT: Analyse der Situation und der praktischen Erfordernisse der Begleitung Sterbender 

durch Ärzte, ambulante Dienste, Hospiz-/ Palliativeinrichtungen (Stellenwert der Sterbebegleitung, 

Kooperation und Kommunikation, Behandlung Sterbender, räumliche und organisatorische 

Bedingungen, Belastung, Aus- und Weiterbildung sowie Betreuung der Pflegenden/ 

Mediziner). GEOGRAPHISCHER RAUM: Sachsen 

METHODE: Mix quantitativer und qualitativer Methoden. Untersuchungsdesign: Querschnitt 

DATENGEWINNUNG: Standardisierte Befragung, schriftlich (Stichprobe: ca. 4.300; niedergelassene 

und Krankenhausärzte; Auswahlverfahren: Zufall. Stichprobe: 960/5.600; ca. 960 

ambulante Pflegedienste -Leitungskräfte/ Pflegende-; Auswahlverfahren: total, Zufall. Stichprobe: 

27/54; ambulante und stationäre Hospizdienste und Palliativeinrichtungen -Leitung/ 

Mitarbeiter-; Auswahlverfahren: total, Zufall). Qualitatives Interview (Stichprobe: ca. 50 niedergelassene 

und Krankenhausärzte, ca. 30 Mitarbeiter ambulanter Dienste, 14 Mitarbeiter 

ambulanter und stationärer Hospizdienste, ca. 18 hinterbliebene Angehörige; Auswahlverfahren: 

Zufall). Feldarbeit durch Mitarbeiter/-innen des Projekts. 


Berufsgenossenschaft für Gesundheitsdienst und Wohlfahrtspflege; Bundesministerium für 

Familie, Senioren, Frauen und Jugend; Freistaat Sachsen Staatsministerium für Soziales 

INSTITUTION: ZAROF - Zentrum für Arbeits- und Organisationsforschung e.V. (Philipp- 

Rosenthal-Str. 21, 04103 Leipzig) 

KONTAKT: Leiter (Tel. 0341-9613578, e-mail: ZAROF@t-online.de)



[135-L] Ulrich, Ralf E.: 

Demographic change in Germany and implications for the health system, in: Journal of public 

health : Zeitschrift für Gesundheitswissenschaften, Vol. 13/2005, No. 1, S. 10-15 (URL: 

http://www.springerlink.com/app/home/contribution.asp?wasp=pfgvywyurn59e2jhpq0x&referrer= 

parent&backto=issue,3,10;journal,3,10;browsepublicationsresults,1434,2426;) 

INHALT: Die deutlichen Verschiebungen in der Altersstruktur schaffen ein neues Umfeld mit 

neuen Herausforderungen für die bundesrepublikanische Gesellschaft allgemein und für das 

deutsche Gesundheitswesen im speziellen. Der Beitrag widmet sich den gesundheitlichen 

Auswirkungen des demografischen Wandels und den damit verbundenen Folgen. Sowohl die 

Struktur der häufigsten Krankheiten wie der Bedarf an Pflegeleistungen werden sich in 

Deutschland in den nächsten Jahrzehnten gravierend verändern. Die Frage ist daher: Ist das 

deutsche Gesundheitswesen darauf vorbereitet und was bedeutet das für die Entwicklung der 

Kosten im Gesundheitswesen? Bei konstant bleibenden altersspezifischen Kosten werden die 

krankheitsbedingten Kosten durch die Veränderungen in der Altersstruktur in den nächsten 50 

Jahren um rund 30% ansteigen. Der Beitrag präsentiert statistische Daten zur Bevölkerungsentwicklung 

zwischen 1950 und 2003 sowie Projektionen bis zum Jahr 2050. Vor diesem 

Hintergrund geht es abschließend auch darum, den positiven Einfluss der Zuwanderung von 

Arbeitsmigranten auf die staatlichen Einnahmen für die Sozialversicherungssysteme zu untersuchen. 

(ICH) 

[136-F] Ulrich, V., Prof.Dr. (Bearbeitung): 

Gesundheitsnachfrage, Humankapitalakkumulation und endogenes Wachstum 

INHALT: Die Bedeutung für Gesundheit für die Bildung von Humankapital und damit für das 

ökonomische Wachstum soll untersucht werden. Damit sind sowohl ökonomische als auch 

medizinische und sozialpolitische Implikationen verknüpft. 

ART: gefördert BEGINN: 2001-01 AUFTRAGGEBER: keine Angabe FINANZIERER: Fritz 

Thyssen Stiftung 

INSTITUTION: Universität Greifswald, Rechts- und Staatswissenschaftliche Fakultät, Fach 

Wirtschaftswissenschaften (Friedrich-Loeffler-Str. 70, 17489 Greifswald) 

KONTAKT: Institution (Tel. 03834-86-0) 

[137-L] Ulshöfer, Gotlind; Bartmann, Peter; Segbers, Franz; Schmidt, Kurt W. (Hrsg.): 

Ökonomisierung der Diakonie: Kulturwende im Krankenhaus und bei sozialen Einrichtungen, 

(Arnoldshainer Texte : Schriften aus der Arbeit der Evangelischen Akademie Arnoldshain, 

Bd. 123), Frankfurt am Main: Haag u. Herchen 2004, 145 S., ISBN: 3-89846-283-8 (Standort: UB 

Passau(739)-75BL6120U46) 

INHALT: "Der vorliegende Sammelband will die Diskussion um die Ökonomisierung des Gesundheitswesen 

und die Herausforderungen, vor der Diakonie steht, thematisieren. Er ist aus 

einer gemeinsamen Tagung 'Ökonomisierung der Diakonie - Ausverkauf oder Chance? Neue 

Unternehmensrechtsformen und Fusionen diakonischer Einrichtungen' der Evangelischen 

Akademie Arnoldshain e.V., des Zentrums für Ethik in der Medizin am Markus-Krankenhaus, 

Frankfurt/M., des Diakonischen Werks Hessen und Nassau e.V. und des Diakonischen 

Werks der Evangelischen Kirche in Deutschland e.V. erwachsen. Ausgangspunkt der



Veranstaltung war die Umwandlung mehrerer diakonischer Krankenhäuser in der Rhein- 

Main-Region 2002/2003 zur Agaplesion gAG. Das Ziel der Veranstaltung und dieses Bandes 

ist, den Prozess der Suche nach geeigneten Organisationsformen und Restrukturierungen der 

Krankenhäuser und diakonischen Einrichtungen in ihrem gesellschaftspolitischen, theologischen, 

ethischen, unternehmens- und wirtschaftspolitischen Kontext zu diskutieren." (Autorenreferat). 

Inhaltsverzeichnis: Hans-Ulrich Deppe: Kulturwende in der Medizin (9-21); Peter 

Oberender / Jürgen Zerth: Nur der Markt kann uns noch retten: ein Plädoyer für eine marktwirtschaftliche 

Ordnungspolitik (22-38); Heinz Schmidt: Ganzheitliche Sorge und gesellschaftliche 

Solidarität - Überlegungen zur Identität der Diakonie auf dem Dienstleistungsmarkt 

(39-46); Peter Bartmann: Diakonie auf dem Gesundheitsmarkt? Eine theologische Vergewisserung 

(47-61); Wolfgang Gern: Sieben Thesen zur Ökonomisierung der Diakonie. 

Ausverkauf oder Chance (62-65); Norbert Wohlfahrt: Wer steuert die Diakonie wohin? Thesen 

zur Organisationsentwicklung der Diakonie (66-72); Cornelia Coenen-Marx: Diakonische 

Unternehmensbildung in historischer und theologischer Perspektive (73-77); Tobias Jakobi: 

Von eingetragenen Verein zur Aktiengesellschaft: Chancen und Risiken der Rechtsformen 

(78-88); Michael Keller/ Kurt W. Schmidt: Vom Verein zur gemeinnützigen Aktiengesellschaft. 

Der Weg des Markus-Krankenhauses in die Agaplesion gAG (89-98); Friedhelm 

Hengsbach und Tobias Jakobi: Die christliche Identität eines Krankenhauses (99-117); Gotlind 

Ulshöfer: Der Markt, das Marketing und die Diakonie (118-124); Franz Segbers: Die 

Menschenfreundlichkeit Gottes und die Kundenfreundlichkeit der Diakonie (125-143). 

[138-L] Universität Marburg, FB 01 Rechtswissenschaften, Forschungsstelle für Pharmarecht 

(Hrsg.): 

Ärzteschaft und Industrie zwischen Forschungsförderung und Kriminalität: 3. Symposion 

von Wissenschaft und Praxis, (Marburger Gespräche zum Pharmarecht), Frankfurt am Main: 

pmi Verl. 2001, 187 S., ISBN: 3-89786-037-6 (Standort: StUB Frankfurt a. M.(30)-8734337) 

INHALT: Inhaltsverzeichnis: Grußwort des Hessischen Ministerpräsidenten Roland Koch an das 

Symposion der Forschungsstelle für Pharmarecht der Philipps-Universität Marburg (1-2); 

Winfried Mummenhoff: Vorwort (3-4); Georgios Gounalakis: Begrüßung und Eröffnung (5- 

7); Dieter Meurer: Einführung in das Tagungsthema (8-13); Wolfgang Windfuhr: Wandlungen 

des gleichberechtigten Diskurses (14-17); Ursula Goedel: Spenden, Sponsoren, Staatsanwalt 

- Das Problem aus der Sicht der Strafverfolgungsbehörde (18-36); Jens Göben: Vorgaben 

und Rahmenbedingungen im Dienst- und Nebentätigkeitsrecht der Wissenschaftler (37- 

53); Gernot Kiefer: Forschungsförderung, Absatzförderung, Abrechnungsbetrug - Aspekte 

des Verhältnisses zwischen Arzten und Industrie aus der Sicht der Krankenkassen (54-66); 

Matthias Runge: Korruptionsvorwürfe: Reaktionen und Konzepte der Industrie (67-79); 

Klaus Lüderssen: Drosselung des medizinischen Fortschritts durchKriminalisierung der Drittmittelförderung 

- Selbstregulierung der Betroffenen als Ausweg? (80-90); Jürgen Dunsch: 

Korruption - Kavaliersdelikt oder Krebsschaden? (91-93); Christina Hirthammer-Schmidt- 

Bleibtreu: Ärzteschaft und Industrie zwischen Forschungsförderung und Kriminalität (94- 

100); Thomas Mueller-Thuns: Sponsoring aus der Sicht des Steuerrechts - Eine kritische Bestandsaufnahme 

(101-145); Ralph Backhaus: Schranken des UWG für eine Zusammenarbeit 

von Ärzteschaft und pharmazeutischer Industrie (146-181); Bernd Wegener: Schlusswort und 

Zusammenfassung (182-185).



[139-L] Wallau, Dominik: 

Effizienzfördernde Reformen im Gesundheitswesen: analytischer Vergleich der gesetzlichen 

Unfall- und Krankenversicherung, (Studien zur Wirtschaftspolitik, Bd. 78), Frankfurt am Main: 

P. Lang 2004, XXIX, 400 S., ISBN: 3-631-52280-0 (Standort: Bayer. SB München(12)- 

2004.40630) 

INHALT: "Beim Vergleich der Gesetzlichen Krankenversicherung (GKV) und der Gesetzlichen 

Unfallversicherung (GUV) fällt auf, dass die Beitragssätze zur Krankenversicherung in den 

letzten Jahren kontinuierlich anstiegen, während die Beiträge zur Unfallversicherung im 

Durchschnitt fast konstant blieben. Angesichts der teilweisen Übereinstimmung der Leistungsbereiche 

der beiden Versicherungszweige stellt sich die Frage, ob es Merkmale in der 

GUV gibt, deren Übertragung auf die GKV zur Erschließung von Effizienzvorteilen und damit 

zur Verringerung der Lohnnebenkosten beitragen könnten. Untersuchungsziel der Studie 

ist es, durch eine vergleichende Analyse der Strukturen von GKV und GUV sowie unter Einbeziehung 

von Erkenntnissen aus einzelnen Modellvorhaben effizienzfördernde Strukturelemente 

in der GUV zu identifizieren und darauf aufbauend Handlungsempfehlungen für das 

Gesundheitswesen abzuleiten." (Autorenreferat) 

[140-F] Wenzel, Florian (Leitung): 

Meinungen zum Disease-Management 

INHALT: Erhebung zur Bekanntheit des Begriffs "Disease-Management" - und was würde man 

als chronisch Kranker von der Krankenkasse erwarten bzw. was wäre einem bei der Behandlung 

wichtig. GEOGRAPHISCHER RAUM: Bundesrepublik Deutschland 

METHODE: Untersuchungsdesign: Querschnitt DATENGEWINNUNG: Standardisierte Befragung, 

telefonisch (Stichprobe: 1.001; Privathaushalte/ BRD/ deutschsprachig/ ab 14 Jahre; 

Auswahlverfahren: Zufall). Feldarbeit durch ein kommerzielles Umfrageinstitut. 

VERÖFFENTLICHUNGEN: Siehe unter: http://www.presse.dak.de/ps.nsf/sb1/93EEF2655A 

788241C1256F46002B2B6D . ARBEITSPAPIERE: Cassone, Britta: Studie Meinungen zum 

Disease-Management. DAK-Gesundheitsbarometer. Dezember 2004, 3 S. Siehe unter: http:// 

www.presse.dak.de (Umfragen & Studien). 

ART: Auftragsforschung BEGINN: 2004-10 ENDE: 2004-10 AUFTRAGGEBER: Deutsche Angestellten-Krankenkasse 

DAK-Hauptgeschäftsstelle FINANZIERER: Auftraggeber 

INSTITUTION: forsa - Gesellschaft für Sozialforschung und statistische Analysen mbH (Max- 

Beer-Str. 2, 10119 Berlin) 

KONTAKT: Institution (Tel. 030-62882-0, Fax: 030-62882-400, e-mail: info@forsa.de) 

[141-L] Witterstätter, Kurt: 

Soziologie für die Pflege, Freiburg im Breisgau: Lambertus-Verl. 2004, 226 S., ISBN: 3-7841- 

1516-0 (Standort: FHB Jena(J 59)-44.63-645) 

INHALT: "Die Aufgaben der pflegerischen Tätigkeiten wachsen und setzen sie damit unter starken 

Professionalisierungsdruck. Noch ist die Pflegewissenschaft als Leit- und Reflexionswissenschaft 

der Pflege nicht als geschlossenes System entwickelt. Ein Beitrag zu Fundierung 

und Qualifizierung der Pflege für Ausbildung und Studium wird in diesem Band unter soziologischen 

Gesichtspunkten vorgelegt. Pflege ist eine eminent gesellschaftsbezogene Aufgabe



und die Soziologie darum eine Leitwissenschaft der Pflege. Interaktionistische und systembetrachtende 

Soziologie auf der einen und kommunikationsreflektierende und umwettbeachtende 

pflegerische Postulate auf der anderen Seite werden miteinander in Beziehung 

gebracht. Organisations-, berufs- und kultursoziologische Erkenntnisse, Pflegeinstitutionsanalyse 

sowie Professionalisierung und Transkulturalität der Pflege sind weitere Berührungspunkte 

zwischen Soziologie und Pflege." (Autorenreferat) 

3 Gesundheitskultur, -verhalten, -förderung, Public Health, Gesundheitsberichterstattung 

[142-L] Ahrens, Dieter: 

Gesundheitsökonomie und Gesundheitsförderung: Eigenverantwortung für Gesundheit?, in: 

Das Gesundheitswesen : Sozialmedizin, Gesundheits-System-Forschung, Public Health, Öffentlicher 



INHALT: Die sozialen Sicherungssysteme in Deutschland stehen vor tief greifenden Veränderungen, 

dies vorwiegend aufgrund der demografischen Entwicklung. Als Lösungsweg für die Finanzprobleme 

wird zunehmend auf ein Mehr an Eigenverantwortung der Bürgerinnen und 

Bürger verwiesen. Für die Krankenversicherung soll die Tauglichkeit dieses gesundheitspolitischen 

Konzepts überprüft werden. Ausgangspunkt der gesundheitswissenschaftlichen Auseinandersetzung 

mit dem Thema Eigenverantwortung ist die Beschreibung des Problemgegenstands, 

somit der Gesundheit von Bevölkerungen und der für die Gesunderhaltung bzw. 

Erkrankung wesentlichen Determinanten. Im Anschluss folgt eine theoretische gesundheitsökonomische 

Diskussion der Frage, ob Versicherte und Patienten geeignete Marktpartner 

sind, um die ihnen übertragene Selbstverantwortung zielführend zu übernehmen. Eine Darstellung 

der empirischen Befunde der Auswirkungen von Selbstbeteiligungen bzw. Zuzahlungen 

stellt das Konzept 'Eigenverantwortung' infrage und leitet zu einer abschließenden 

Diskussion der individuellen versus sozialen Verantwortung für Gesundheit und Krankheit 

über." (Autorenreferat) 

[143-L] Alpers, K.; Stark, K.; Hellenbrand, W.; Ammon, A.: 

Zoonotische Infektionen beim Menschen: Übersicht über die epidemiologische Situation in 

Deutschland, in: Bundesgesundheitsblatt, Gesundheitsforschung, Gesundheitsschutz, Jg. 47/2004, 

H. 7, S. 622-632 

INHALT: "Zoonosen sind Infektionskrankheiten, die auf natürlichem Weg vom Tier (Vertebraten) 

auf den Menschen übertragen werden können. Die Bedeutung der Zoonosen liegt in der 

Häufigkeit der Erkrankungsfälle, der hohen Letalität einzelner Zoonosen und der Möglichkeit 

von bisher auf das Tierreservoir beschränkten Erregern, die Artengrenze zum Menschen zu 

überwinden. Veränderte Bedingungen der Lebensmittelproduktion (inklusive Massentierhaltung) 

und der Ernährung sowie demographische, klimatische und ökologische Faktoren fördern 

die Verbreitung von Zoonoseerregern." (Autorenreferat)



[144-L] Bolte, Gabriele; Elvers, Horst-Dietrich; Schaaf, Beate; Berg, Andrea von; Borte, Michael; 

Heinrich, Joachim: 

Soziale Ungleichheit bei der Belastung mit verkehrsabhängigen Luftschadstoffen: Ergebnisse 

der Kinderkohortenstudie LISA, in: Gabriele Bolte, Andreas Mielck (Hrsg.): Umweltgerechtigkeit 

: die soziale Verteilung von Umweltbelastungen, Weinheim: Juventa Verl., 2004, S. 175- 

198, ISBN: 3-7799-1141-8 (Standort: UuStB Köln(38)-31A5668) 

INHALT: Der Beitrag geht der Frage nach, inwieweit die Belastung von Kindern in Deutschland 

mit verkehrsabhängigen Luftschadstoffen sozial ungleich verteilt ist. Die Analysen basieren 

auf Daten einer Säuglingskohortenstudie, die in vier Regionen in Deutschland durchgeführt 

wurde. Von Interesse sind hierbei auch der Vergleich von großstädtischen mit kleinstädtischen 

Studienregionen und mögliche kurzfristige Veränderungen der sozialen Verteilung von 

Luftschadstoffbelastungen über einen Zeitraum von zwei Jahren. Da für Kleinkinder Innenraumexpositionen 

eine große Rolle spielen, wurde zudem die Belastung mit ausgewählten Innenraumluftschadstoffen 

untersucht. Die Daten zeigen, dass ein Sozialgradient insbesondere 

bei der verkehrsabhängigen Luftschadstoffbelastung im Sinne einer zunehmenden Exposition 

mit abnehmendem elterlichem Bildungsindex besteht. Besonders ausgeprägt sind die Unterschiede 

in den beiden untersuchten großstädtischen Studienregionen. Diese sozial ungleich 

verteilte Belastung durch Kraftfahrzeugverkehr ist aus gesundheitspolitischer Perspektive 

nicht nur in Bezug auf die gesundheitlichen Konsequenzen der Luftschadstoffexposition 

selbst zu bewerten, sondern auch in Bezug auf Morbidität und Mortalität durch Verkehrsunfälle 

und die Einschränkung der Bewegungsfreiheit von Kindern. (ICA2) 

[145-F] Bös, Klaus, Prof.Dr.; Worth, Annette, Dr.; Lanners, Michel (Bearbeitung): 

Studie zur Gesundheit, körperlichen Leistungsfähigkeit und körperlich-sportlichen Aktivität 

von Kindern und Jugendlichen in Luxemburg 

INHALT: Ermittlung der aktuellen körperlichen Leistungsfähigkeit und körperlich-sportlichen 

Aktivität sowie Gesundheit von Kindern und Jugendlichen in Luxemburg; Vergleich der 

Messwerte mit Normdaten; Erstellung neuer Normierungstabellen; Beurteilung von Entwicklungsverläufen; 

Beurteilung differenzieller Entwicklungsunterschiede; Vergleich der Daten 

mit anderen Gesundheitsstudien; Entwicklung von Konzepten zur Förderung der motorischen 

Entwicklung von Kindern und Jugendlichen in Schule und Freizeit; Sammeln von Argumenten 

für eine Aufwertung des gesellschaftlichen und schulischen Stellenwerts der Bewegung 

und des Sports; Entwicklung von Argumenten für die Diskussion einer Jugendsportpolitik; 

Identifikation vorhandener Gesundheitsrisiken bei Kindern und Jugendlichen. GEOGRA- 

PHISCHER RAUM: Luxemburg 

METHODE: Sozialwissenschaftliche Modelle der Gesundheit; Projekt in Kooperation mit Service 

de Coordination de la Recherche et de l'Innovation Pédagogiques et Technologiques 

(SCRIPT), Ministère de l'Education nationale, de la Formation prfessionnelle et des Sports, 

Luxemburg. Untersuchungsdesign: Panel; Querschnitt DATENGEWINNUNG: Standardisierte 

Befragung, face to face; Standardisierte Befragung, schriftlich; motorische und medizinische 

Tests (Stichprobe: 1.200). Feldarbeit durch Mitarbeiter/-innen des Projekts. 

ART: Auftragsforschung BEGINN: 2004-01 ENDE: 2005-06 AUFTRAGGEBER: Luxemburg, 

Min. de l'Education nat., Formation prof. et Sports FINANZIERER: Auftraggeber 

INSTITUTION: Universität Karlsruhe, Fak. für Geistes- und Sozialwissenschaften, Institut für 

Sport und Sportwissenschaft (76128 Karlsruhe)



KONTAKT: Worth, Annette (Dr. Tel. 0721-608-8513 od. -6676, e-mail: worth@sport.uka.de) 

[146-L] Brucker, U.; Hutzler, D.; Hasseler, M.: 

Prävention vor Pflege - Prävention durch Pflege: präventive Aufgaben der Pflege, in: Das 

Gesundheitswesen : Sozialmedizin, Gesundheits-System-Forschung, Public Health, Öffentlicher 



INHALT: "Hintergrund: Die Erhaltung der Selbstständigkeit ist ein die Lebensqualität bestimmendes 

Ziel im Alter. Die Sicherung dieses Zustands hilft Aufgaben im Gesundheitssystem 

zu vermeiden. Doch im Diskurs um die Erhaltung der Leistungsfähigkeit des deutschen Gesundheitssystems 

spielen sowohl in der Reformdiskussion um das SGB V wie in der um das 

SGB XI Aspekte der Prävention im (hohen) Alter eine nachgeordnete Rolle. Pflege vermeidende 

oder Pflege verzögernde und abmildernde Strategien sind in anderen Ländern erfolgreich 

mit Pflegepräventionsmaßnahmen verknüpft. Die Vorschläge zur Weiterentwicklung 

der Pflegeversicherung klammern diese Fragestellung weit gehend aus. Fragestellung: Unter 

welchen Voraussetzungen können auch in Deutschland pflegepräventive Maßnahmen etabliert 

werden und was sollten solche Programme Sinnvollerweise beinhalten? Welche professionellen 

Aufgaben kann in Zukunft Pflege in diesem Sektor des künftigen deutschen Gesundheitssystems 

übernehmen? Methode: Literaturrecherche im Internet und Literaturbanken 

sowie Auswertung der aktuellen Kommissionsvorschläge zum Thema. Analyse und Auswertung 

der so gefundenen Pflegepräventionsansätze im Hinblick auf ihre Übertragbarkeit auf 

die deutsche Pflegestruktur. Ergebnis: Vor Einführung der Pflegeversicherung gab es in 

Deutschland Ansätze der Pflegeprävention, die mittlerweile vielfach dem Sparzwang der 

Kommunen geopfert wurden. In Ländern wie Australien, England und einigen skandinavischen 

Ländern sind Maßnahmen der Pflegeprävention als Regelleistungen etabliert. Schlussfolgerung: 

Konzepte zur Pflegeprävention für alte und hochaltrige Menschen gibt es nicht nur 

in verschiedenen Ländern, sie werden dort auch erfolgreich angewandt. Für die Gestaltung 

von entsprechenden Maßnahmen in Deutschland können nicht nur die Erfahrungen aus dem 

Ausland genutzt werden; sie sollten verknüpft werden mit den deutschen Erfahrungen zum 

Thema aus der Zeit vor Einführung der Pflegeversicherung." (Autorenreferat) 

[147-F] Cloetta, Bernhard; Bisegger, Corinna; Farley, Claudia; Laupper, Ellen; Fitz, Beatrice 

(Bearbeitung); Abel, Thomas (Leitung): 

KIDSCREEN: Screening for and promotion of health related quality of life in children and 

adolescents - a European public health perspective 

INHALT: (Zwischen)ergebnisse: Es bestehen nun drei Versionen des Kidscreen-Fragebogens zur 

Erhebung der gesundheitsbezogenen Lebensqualität von Kindern und Jugendlichen, die eingesetzt 

werden können: Die Forschungsversion operationalisiert das Konstrukt differenziert 

für zehn Aspekte mittels 52 Items, die mittlere Version erfasst fünf Aspekte der HRQOL (27 

Items), die Kurzversion (10 Items) misst die allgemeine gesundheitsbezogene Lebensqualität. 

Analoge Versionen bestehen für Fremdeinschätzungen durch die Eltern. Manuale für BenutzerInnen 

sind in Vorbereitung. Weitere Informationen beim Projektteam. GEOGRAPHI- 

SCHER RAUM: Schweiz, Deutschland, Spanien, Österreich, Ungarn, Polen, Tschechien, Holland, 

Schweden, Schottland, Irland, u.a.



METHODE: Forschungsansatz: Bisher gab es verschiedene Versuche, gesundheitsbezogene 

Lebensqualität bei Kindern und Jugendlichen zu erheben, ein international anerkannter standardisierter 

Fragebogen für die Surveyforschung bestand jedoch nicht. Das europäische Forschungsprojekt 

"KIDSCREEN" hatte zum Ziel, diese Lücke zu schliessen. Der neu entwickelte 

Fragebogen erfasst die gesundheitsbezogene Lebensqualität von gesunden Kinder und 

Jugendlichen zwischen 8 und 18 Jahren. Allgemeines Vorgehen zur Erarbeitung des Fragebogens: 

1. Literatursuche: Ermittlung des State of the Art in diesem Bereich 2. Fokusgruppen 

(Befragung von Gruppen von Kindern bzw. Jugendlichen und deren Eltern): Ermittlung geeigneter 

Items und relevanter Dimensionen des Konstruktes 3. Fragebogenentwicklung: Erarbeitung 

eines englischsprachigen Prototypen 4. Übersetzung bzw. im hier behandelten Projektteil 

Anpassung der deutschen Übersetzung an die deutschschweizerische Sprachverwendung 

5. Pilotstudie: Überprüfung des deutschsprachigen Prototypen 6. Stichprobe ziehen: Besondere 

Beachtung der Repräsentativität der Stichprobe für die Eichung des Instrumentes 7. 

Repräsentative Befragung: Telefonische Kontaktaufnahme und schriftliche Befragung von 

1800 Kindern und Jugendlichen und deren Eltern 8. Auswertung: Analyse der Dimensionen 

und Kennwerte des neuen Instrumentes 9. Planung der Implementation 10. Implementation: 

Überprüfung des Instrumentes in der praktischen Anwendung. 11. Schlussauswertungen und 

Gewährleistung der Verfügbarkeit des Instrumentes inkl. Manual. Weiter relevante Präzisierungen: 

Partner-Projekt ist DISABKIDS, es bestehen einige Schnittstellen zwischen den Projekten. 

DATENGEWINNUNG: Inhaltsanalyse, standardisiert; Gruppendiskussion; Standardisierte 

Befragung, telefonisch; Standardisierte Befragung, schriftlich (Stichprobe: Pilotstudie 

pro Study Centre 300 Fälle geplant, in der Schweiz 491 realisiert, Survey pro Study Centre 

1800 Fälle geplant, in der Schweiz 1746 realisiert; Kind/ Jugendliche mit einem Elternteil, 

Grundgesamtheit Survey Schweiz: alle 8 bis 18 jährigen Kinder und Jugendliche wohnhaft in 

der Deutschschweiz und ihre Eltern; Auswahlverfahren: Anfallstichprobe -Pilotstudie-, Zufall 

-Survey-). Feldarbeit durch Mitarbeiter/-innen des Projekts; CATI. 

VERÖFFENTLICHUNGEN: Ravens-Sieberer, U.; European KIDSCREEN Group et al.: Quality 

of life in children and adolescents: a European public health perspective. in: Sozial- und 

Präventivmedizin, 2001, 46, pp. 294-302.+++Herdman, M.; Rajmil, L.; Ravens-Sieberer, U.; 

Bullinger, M.; Power, M.; Alonso, J.; European Kidscreen and Disabkids groups: Expert consensus 

in the development of a European health-related quality of life measure for children 

and adolescents: a Delphi study. in: Acta Pediatrica, 91, 12, pp. 1385-1390.+++Rajmil, L.; 

Herdman, M.; Fernandez de Sanmamed, M.J.; Detmar, S.; Bruil, J.; Ravens-Sieberer, U.; 

Bullinger, M.; Simeoni, M.-C.; Auquier, P.; European Kidscreen group: Generic healthrelated 

quality of life instruments in children and adolescents: a qualitative analysis of content. 

in: Journal of Adolescent Health, 34, 37-45. ARBEITSPAPIERE: Laupper, Ellen; Bisegger, 

Corinna: Kidscreen Pilotstudie: Rückmeldung für die teilnehmenden Schulen. Bern: Abteilung 

für Gesundheitsforschung des Instituts für Sozial- und Präventivmedizin der Universität. 

ART: Auftragsforschung; gefördert BEGINN: 2001-02 ENDE: 2004-06 AUFTRAGGEBER: Bundesamt 

für Bildung und Wissenschaft -BBW- FINANZIERER: Auftraggeber; EU-Programm 


Abt. Gesundheitsforschung (Niesenweg 6, 3012 Bern, Schweiz)



[148-L] Dippelhofer-Stiem, Barbara; Köhler, Georg; Kley, Gerry (Verf.v.Geleitworten,u.ä.): 

Gesundheitsberichterstattung des Landes Sachsen-Anhalt: vierter Gesundheitsbericht ; 

sozialstatistische Daten, Informationen und Hinweise, Magdeburg 2003, 189 S. (Graue Literatur; 

URL: http://www.sachsen-anhalt.de/pdf/pdf8227.pdf) 

INHALT: "Der Gesundheitsbericht des Landes Sachsen-Anhalt versteht sich als Beitrag zur Sozialberichterstattung 

und verfolgt das Ziel, die Kontinuität zu den vorgängigen Berichten zu 

wahren und zugleich einige neue Wege zu gehen. An der Schnittstelle von Wissenschaft und 

Politik will er, dem Surveillance-Gedanken folgend, die verfügbaren Daten nicht nur darstellen, 

sondern sie interpretierend in die gesellschaftlichen Zusammenhänge einbetten, erste 

Empfehlungen ableiten. Hierbei gilt das besondere Augenmerk - soweit Informationen vorhanden 

sind - den regionalen Disparitären. Die Gliederung und das Indikatorenraster der letzten 

Publikation werden aufgenommen, freilich in gekürzter und gestraffter Form. Die Indikatoren 

werden schwerpunktmäßig erörtert, es wird nicht auf alle denkbaren eingegangen. Um 

dennoch einen Abgleich zu früheren Jahren und - in aller Gröbe zu den Indikatoren des Bundes 

(StBA 2000) - herzustellen, ist im Anhang ein entsprechendes Tableau aufgeführt. Im 

einzelnen umfasst der Bericht acht Kapitel, von dem jedes in ein Resümee mündet. Das der 

Einleitung folgende Kapitel 2 porträtiert die Bevölkerung Sachsen-Anhalts im Hinblick auf 

die demografischen und sozialen Strukturen, die Bildungs- und Erwerbsbeteiligung, die Situation 

von Haushalten und Familien. Ein Blick auf die bisherigen Entwicklungen und die 

Prognosen der Bevölkerungszahlen schließt sich an. Kapitel 3 thematisiert Morbidität und 

Mortalität im Land Sachsen-Anhalt anhand ausgewählter Schwerpunkte. Eingebettet darin erfolgen 

Ausführungen zu den Gesundheitszielen des Landes: Kreislauferkrankungen, Neubildungen, 

Zahnerkrankungen sowie Säuglingssterblichkeit. Im Anschluss daran beschäftigt sich 

das Kapitel 4 mit dem Themenkomplex Prävention und Früherkennung. Beleuchtet werden 

Schwangerschaft und Kindheit sowie spezifische Möglichkeiten zur Eindämmung von 

Krankheiten. Abgerundet wird der Themenbereich mit Überlegungen zu individuellen, organisatorischen 

und gesellschaftlichen Möglichkeiten der Salutogenese. Kapitel 5 wendet sich 

den Gefahren und Risiken für die Gesundheit zu. Neben individuellen Verhaltensaspekten 

werden strukturelle Gefahrenpotenziale aufgezeigt, welche Einfluss auf Gesundheit und 

Krankheit nehmen. Das sechste Kapitel wendet sich den äußeren Bedingungen des Gesundheitswesens 

zu. Es gibt Einblick in die Versorgungsstrukturen, in die Zahl der Krankenhäuser, 

der Ärzte und Ärztinnen, in die Ausstattung. Vorgestellt werden die Angebote des ambulanten 

und stationären Bereichs und der sonstigen Einrichtungen. Ein Blick auf die nichtakademischen 

Beschäftigten im Gesundheitssektor, es sind fast ausschließlich Frauen, runden 

die Ausführungen ab. Kapitel 7 befasst sich mit den Ausgaben und Kosten der Gesundheitseinrichtungen 

und dem Beitrag, den die Krankenversicherten leisten." (Textauszug) 

[149-L] Dürr, Wolfgang; Griebler, Robert: 

Partizipative Strukturen in der Schule, soziale Ungleichheit und die Gesundheit der Schüler/innen. 

Ergebnisse der österreichischen HBSC-Studie, in: Monika Jungbauer-Gans, Peter 

Kriwy (Hrsg.): Soziale Benachteiligung und Gesundheit bei Kindern und Jugendlichen, Wiesbaden: 

VS Verl. für Sozialwiss., 2004, S. 97-120, ISBN: 3-531-14261-5 (Standort: UB Trier(385)- 

KM-ln41861) 

INHALT: Der Beitrag befasst sich mit dem Konzept von Empowerment als Forderung, die Zugänge 

zu Macht und Ressourcen in allen gesellschaftlichen Bereichen neu zu gestalten, und



zwar im Zusammenhang mit einer Verbesserung der konkreten sozialen Lebenslagen zur Gesundheitsförderung 

von Jugendlichen. Empirische Grundlage der Ausführungen ist die internationale 

WHO-Studie "Health Behaviour in School-Aged Children" (HBSC). Ausgangspunkt 

der Überlegungen ist ein Modell, das die Gesundheit von Kindern und Jugendlichen als 

das Ergebnis von Prozessen begreift, die auf drei verschiedenen Ebenen stattfinden (Makroebene: 

soziale Schicht, Schultyp; Mesoebene: Familie, Peer-Gruppen, Schule; Individuum: 

subjektive Gesundheit, Kohärenzsinn, Selbstwirksamkeit). Dieses Modell geht davon aus, 

dass positive Coping-Erfahrungen und Selbstvertrauen ungünstige Einflüsse im Leben der 

Jugendlichen abwehren oder bearbeiten können. Die Untersuchung bestätigt, dass Schule und 

Lehrpersonen bzw. deren Unterstützung einen wesentlichen Einfluss auf die Gesundheit der 

Jugendlichen haben, und zwar unabhängig vom sozioökonomischen Status der Familie und 

davon, welche positiven und negativen Erfahrungen sie in der Peergruppe oder Familie machen, 

und auch davon, welche günstigen oder ungünstigen Persönlichkeitsmerkmale sie im 

Sinne des Kohärenzsinnes und der Selbstwirksamkeit aufweisen. (ICH) 

[150-L] Elmadfa, Ibrahim; Weichselbaum, Elisabeth: 

On the nutrition and health situation in the European Union, in: Journal of public health : 

Zeitschrift für Gesundheitswissenschaften, Vol. 13/2005, No. 2, S. 62-68 (URL: 

http://www.springerlink.com/app/home/contribution.asp?wasp=5c40692ab4e6440687a7813c9f63 

b979&referrer=parent&backto=issue,4,11;journal,2,10;browsepublicationsresults,1443,2441;) 

INHALT: "The nutrition and health situation in different countries of the European Union was 

first documented in 2004 in the European Nutrition and Health Report. Fourteen European 

countries participated in this project-13 member states of the European Union and Norway. 

The trends in food supply in the participating countries and the EU were calculated on the basis 

of food balance sheets of the FAO/UN (Food and Agriculture Organization of the United 

Nations). An increasing trend could be observed for most food groups. Only the average supply 

of potatoes, cereals and wine decreased in the EU average during the observation period 

of 1961-2001. The availability of the relevant food groups at the household level was derived 

from data of the DAFNE (Data Food Networking) databank. Differences in consumption habits 

between households of different countries and regions and between households with 

household heads of different educational level are presented. Apart from food supply and 

availability, the intake of energy and nutrients was assessed based on national surveys at the 

individual level. In general, the proportion of fat and especially of saturated fatty acids in total 

energy was too high, whereas the intake of complex carbohydrates was too low. Critical nutrients 

among the different age groups of the participating countries were in particular vitamin 

D, folic acid, calcium, iodine, and iron (in women only), but also potassium and magnesium 

were critical in some countries. The sodium intake was on average too high among all age 

groups of the participating countries. A major health problem in European countries was the 

high prevalence of overweight and obesity, which had already been observed in the younger 

age groups. Further, the average blood cholesterol levels were in general too high in European 

adults. In all participating countries the leading causes of mortality were cardiovascular 

diseases, followed by malignant neoplasms." (author's abstract)



[151-L] Elvers, Horst-Dietrich; Bolte, Gabriele; Borte, Michael; Diez, Ulrike; Kabisch, Sigrun; 

Wichmann, H.-Erich; Herbarth, Olf: 

Einflüsse der sozialen Lage auf die Wohnumwelt von Neugeborenen: Ergebnisse einer epidemiologischen 

Studie zu Renovierungsaktivitäten im Innenraum, in: Gabriele Bolte, Andreas 

Mielck (Hrsg.): Umweltgerechtigkeit : die soziale Verteilung von Umweltbelastungen, Weinheim: 

Juventa Verl., 2004, S. 117-138, ISBN: 3-7799-1141-8 (Standort: UuStB Köln(38)-31A5668) 

INHALT: Gesundheit und Krankheit weisen einen engen Zusammenhang mit der Zugehörigkeit 

zu sozialen Schichten auf. So lässt sich z. B. zeigen, dass die Luftverschmutzung im Wohngebiet 

- ebenso wie die Belastung der Innenraumluft - in Abhängigkeit vom sozialen Status 

variiert. Ein wesentlicher Mangel epidemiologischer Studien liegt aber darin, dass die sozialen 

Einflussfaktoren lediglich über die Sozialschichtzugehörigkeit erfasst werden, vor allem 

über die Schul- bzw. Berufsausbildung der erwachsenen Personen. In der Soziologie werden 

jedoch seit längerem Konzepte der sozialen Ungleichheit diskutiert, die über vertikale Differenzierungen 

anhand von Bildung und/oder Einkommen hinausgehen und stärker an den Lebensbedingungen 

der Menschen orientiert sind. Der vorliegende Beitrag demonstriert, wie eine 

über die soziale Schicht hinausgehende soziologische Perspektive in einer epidemiologischen 

Studie angewendet und mit der Identifikation von Risikofaktoren für umweltbeeinflusste 

Erkrankungen verbunden werden kann. Dabei steht insgesamt das Ziel im Vordergrund, 

weitere Einblicke in das Gefüge von sozialen Faktoren, Umwelteinflüssen und Gesundheitsrisiken 

zu erhalten. Die Ergebnisse der empirischen Studie zeigen, dass bei mehr als zwei Dritteln 

der Befragten die schwangere Mutter bzw. das neugeborene Kind einem erhöhten Risiko 

einer renovierungsbedingten Luftschadstoffexposition in der Wohnung ausgesetzt ist. Im 

Hinblick auf die möglichen gesundheitlichen Folgen einer intensiven Renovierung in der 

Schwangerschaft, der häufig ein Umzug der Familie vorausgeht, besteht daher ein erhöhter 

Aufklärungsbedarf. Für die Gesundheit des Kindes gilt in diesem Zusammenhang: "Weniger 

ist mehr". (ICA2) 

[152-L] Freidl, Claudia: 

Wellnessboom: Erholung - oder zu viel des Guten?, Düsseldorf: VDM Verl. Dr. Müller 2004, 

113 S., ISBN: 3-936755-94-9 (Standort: Bibl. Berufsakad. Mannheim(Mh35)-BDM-K5000.37) 

INHALT: Die Arbeit expliziert die These von der Multioptionsgesellschaft an Hand des Wellness- 

und Gesundheitsbereichs. Die in der Studie zusammengetragenen Hinweise belegen, 

wie sich die Optionen in diesem immer wichtiger werdenden Lebensbereich gesteigert haben: 

Auf der Güter- und Dienstleistungsebene von den unzähligen Drogerieprodukten über medizinische 

Kunstfertigkeiten bis zu den Wohltaten der Schönheitschirurgie, auf der Sinnebene 

von den ökologischen und meditativen Anwandlungen abendländischer Prägung bis zu fernöstlichen 

Lehren, Praktiken und Esoteriken. Der Konsument "bastelt" sich eine Welt, indem 

man manches zurechtdeutet, Unvereinbares verknüpft, je nach dem Maßstab der eigenen Befindlichkeit. 

Insbesondere im Wellness- und Gesundheitsbereich werden immer mehr "Events" 

geschaffen, die einander zu überbieten trachten. Die originäre Zielsetzung, ein Optimum 

an Gesundheit, Vitalität und Fitness zu erlangen, bleibt dabei häufig auf der Strecke. 

Was bleibt ist zunehmende Orientierungslosigkeit in einem mittlerweile unüberschaubaren 

Markt. Vor dem Hintergrund der so genannten Multioptionsgesellschaft deckt die Autorin 

insgesamt anhand zahlreicher Beispiele die Probleme und Gefahren des boomenden Trends 

zu mehr Erholung, Schönheit und Selbstfindung auf. (ICA2)



[153-F] Galati-Petrecca, Marilina; Lieberherr, Renaud; Neuhaus, Manfred (Bearbeitung); Calmonte, 

Roland (Leitung): 

Schweizerische Gesundheitsbefragung 2002 

INHALT: Mit der Verordnung vom 19. Oktober 1991 beauftragt der Bundesrat das BFS mit der 

Durchführung einer periodischen Gesundheitsbefragung. Im Rahmen des neuen Bundesstatistikgesetzes 

vom 9. Oktober 1992 wurde die Schweizerische Gesundheitsbefragung (SGB) in 

die Verordnung vom 30. Juni 1993 über die Durchführung von statistischen Erhebungen des 

Bundes integriert. Empfehlungen für Gesundheitsindikatoren im Rahmen des WHO-Europa- 

Projekts "Gesundheit für alle - 21 Ziele für das 21. Jahrhundert" (WHO-Regionalbüro Europa, 

1998) die über die traditionellen Morbiditäts- und Mortalitätsstatistiken hinausgehen werden 

berücksichtigt. Ziel der SGB: Informationen über den Gesundheitszustand und dessen 

Bestimmungsfaktoren, über die Folgen von Krankheit, über die Inanspruchnahme des Gesundheitswesens 

und die Versicherungsverhältnisse der Schweizer Wohnbevölkerung. Beobachtung 

von zeitlichen Veränderungen in diesen Bereichen. Grundlagen für eine Evaluation 

von gesundheitspolitischen Maßnahmen. Schaffung einer gesamtschweizerischen, international 

kompatiblen Datengrundlage. Thematisch ist die SGB in ein Hauptmodul von Kernfragen 

und verschiedene variable Module aufgeteilt. Hauptmodul: Soziodemografie, Gesundheitszustand, 

Behinderungen, Inanspruchnahme von Dienstleistungen. Weitere Themenbereiche: gesundheitsrelevante 

Lebensgewohnheiten und Einstellungen, soziale Integration, Umweltbelastungen, 

soziale Sicherheit, Unfälle, Prävention, Inanspruchnahme bestimmter (alternativ)medizinischer 

Leistungen, Betagte, Jugendliche, Lebensbedingungen, Gesundheitsförderung, 

Präventivmedizin, Zahngesundheit. 1992/93 fand die SGB zum ersten Mal statt. 2002 

wurde sie, in einer Periodizität von 5 Jahren, zum dritten Mal durchgeführt. Für 1997 und 

2002 wurde das Befragungsinstrument (teilweise) überarbeitet. Der sozialpsychologische (salutogenetischen) 

Ansatz soll gegenüber dem medizinischen (pathogenetischen) explizit aufgewertet 

werden und mehr Raum einnehmen. Welche persönlichen (individuellen) Gesundheitsressourcen 

stehen den Einwohnern bzw. den verschiedenen Bevölkerungsgruppen zur 

Verfügung? Welches sind die Risikogruppen? Welche sozioökonomischen (strukturellen) Gesundheitsressourcen 

und Lebensbedingungen müssen bereitgestellt werden, damit gesundheitsbewusstes 

Verhalten möglich ist? (Zwischen)ergebnisse: Im Jahre 2002 beurteilt die 

Mehrheit (86%) der Schweizer Wohnbevölkerung ihren Gesundheitszustand als sehr gut oder 

gut. Etwa die Hälfte fühlt sich psychisch ausgeglichen. Körperliche Beschwerden wie Rücken- 

und Kopfschmerzen, Schwäche, Schlaflosigkeit u.ä. sind recht verbreitet, häufiger bei 

Frauen als bei Männern. Innerhalb der letzten 12 Monate vor der Befragung haben 77% einen 

Arzt aufgesucht, 90% beziehen gesundheitliche Überlegungen in ihre Lebensgestaltung mit 

ein, über zwei Drittel achten auf ihre Ernährung und über ein Drittel betätigt sich mehrmals 

pro Woche sportlich. 30% rauchen, 16% trinken täglich Alkohol (Männer je häufiger als 

Frauen), ca. 3% nehmen täglich Medikamente mit Suchtpotential (Schlaf-, Schmerz-, Beruhigungsmittel) 

zu sich. Etwa 27% der 15-39jährigen verfügt über Erfahrungen mit illegalen 

Drogen (Life time prevalence). Lebensgewohnheiten, Alter, Geschlecht, aber auch (sprach-)regionale 

und sozioökonomische Variablen haben den größten Einfluss auf die Gesundheit. 

ZEITRAUM: 2002 GEOGRAPHISCHER RAUM: Schweiz 

METHODE: Standardisierte Befragung, telefonisch (19.501 Personen); standardisierte Befragung, 

face to face (205); standardisierte Befragung, schriftlich (16.141). Erhebungseinheiten: 

Schweizer Wohnbevölkerung ab 15 Jahren in Privathaushalten; Auswahlverfahren: geschichtete 

Zufallsstichprobe (Region/ Kanton); Anzahl Untersuchungseinheiten: 19.706 Personen 

(realisiert) von 30.800 gültigen Adressen (aus Swisscom-Register). Weiter relevante Präzisie-



rungen: Wiederholung alle 5 Jahre, Datenerhebung erfolgt aufgeteilt in 4 saisonalen Wellen, 

Personen über 75 Jahre wurden auf Wunsch persönlich zuhause interviewt; telefonischer Fragebogen 

2002 mit ca. 550 Fragen, schriftlicher Fragebogen 2002 mit ca. 120 Fragen. Untersuchungsdesign: 

Querschnitt (repräsentativ auf Niveau Großregion und Kantone, mit erhöhter 

Stichprobe) DATENGEWINNUNG: Standardisierte Befragung, telefonisch; Standardisierte 

Befragung, face to face; Standardisierte Befragung, schriftlich. Durchführung der Feldarbeit: 

Befragungsinstitut IHA-GfK (Hergiswil). 

VERÖFFENTLICHUNGEN: Bundesamt für Statistik (Hrsg.): Schweizerische Gesundheitsbefragung 

2002: erste Ergebnisse. Neuchâtel 2003.+++Bundesamt für Statistik (Hrsg.): Schweizerische 

Gesundheitsbefragung 2002. Standardtabellen Niveau Schweiz. Neuchâtel 2004.+++ 

Bundesamt für Statistik (Hrsg.): Schweizerische Gesundheitsbefragung 2002. Standardtabellen 

Kantone. Neuchâtel 2004.+++Bundesamt für Statistik/ Office fédéral de la statistique: 

Statistisches Jahrbuch der Schweiz 2004/ Annuaire statistique de la Suisse 2004. Zürich: 

Verl. Neue Zürcher Zeitung 2004.+++Office fédéral de la statistique (éd.): Enquête suisse sur 

la santé 2002: premiers résultats. Neuchâtel 2003.+++Office fédéral de la statistique (éd.): 

Enquête suisse sur la santé 2002: tableaux standards niveau Suisse. Neuchâtel 2004. +++ Office 

fédéral de la statistique (éd.): Enquête suisse sur la santé 2002: tableaux standards niveau 

cantons. Neuchâtel 2004.+++S.a. http://www.bfs.admin.ch/bfs/portal/de/index/themen/gesundheit/uebersicht/blank/publikationen.html 

. 

ART: Eigenprojekt BEGINN: 2001-01 ENDE: 2006-12 AUFTRAGGEBER: nein FINANZIERER: 

Institution 

INSTITUTION: Eidgenössisches Département des Innern -EDI-, Bundesamt für Statistik -BfS- 

Sektion Gesundheit (Escape de l'Europe 10, 2010 Neuchâtel, Schweiz) 

KONTAKT: Galati-Petrecca, Marilina (e-mail: marilina.galati@bfs.admin.ch) 

[154-F] Gassner, Markus, Dr.med. (Leitung): 

Kontinuierliche umweltmedizinische Messungen bei Schulkindern 

INHALT: Aeroallergene: Seit 1983 werden alle Schulkinder der Gemeinde Grabs (Kanton St. 

Gallen) kontinuierlich und systematisch hinsichtlich allergischer Erkrankungen befragt sowie 

serologisch untersucht. Es betrifft dies standardisierte Fragebögen, welche in der Zwischenzeit 

auch bez. internationale Normen (z.B. ISAAC) adaptiert wurden. Seren von 50-90% aller 

Schüler dieser Gemeinde sind für zusätzliche Untersuchungen asserviert (weltweit längste, 

kontinuierliche seroepidemiologische Untersuchung bei Schulkindern!). Die Logistik dieser 

Schüleruntersuchungen wird laufend auf aktuelle Fragen adaptiert, z.B. hat die Sensibilisierung 

auf Latex, Eschenpollen, im Jahr 2004 z.B. auf Artemisiapollen zugenommen? Welche 

soziologischen Gegebenheiten beeinflussen bei uns die Infektionsrate von Helicobacter pylori? 

Weshalb ist die Seroprävalenz in der autochtonen Bevölkerung sehr tief? Analoges gilt 

auch für die Hepatitis B. Diese Erkrankungen sind bei Kinder von Migranten viel häufiger. 

Funktionieren unsere Impfungen? Welche Methoden eignen sich für eine entsprechende Kontrolle, 

z.B. Lymphozytenprovokationsteste, welche 1996 bei systematisch erfassten, serologischen 

Impfversagern überprüft wurde. Soziologische Gegebenheiten bei Allergien: Die Bauernkinder 

verhalten sich am ehesten wie unsere Vorfahren und bilden so ein Modell für immunologische 

Adaptationsmechanismen. Deshalb sind epidemiologische Untersuchungen, 

vorallem auf dem Lande wichtig, auch wenn diese schwieriger durchzuführen sind! Praktische 

Bedeutung: Impfungen sind nebst der Kochsalzjodierung die einfachste und wirksamste 

präventivmedizinische Massnahme, auch heute in unserer Bevölkerung. Merkwürdig, dass



nicht nur in Grabs die Impfakzeptanz negativ korreliert mit dem Ausbildungsstand der Mutter. 

Medizinisch unbestritten ist das entsprechende Risiko: schwere, z.T. tödlich verlaufende 

Masernfälle auch in der Schweiz. Der Schularztdienst ist die öffentlich-rechtliche Institution, 

welche eine lückenlose Erfassung aller Kinder in der Schweiz ermöglichen könnte. Zur Zeit 

bestehen multipelste, politische und soziologische Faktoren, welche die Arbeit des Schularztes 

erschweren. Deshalb sind koordinierte Untersuchungen im Schularztdienst nicht nur von 

epidemiologisch-medizinischem Interesse. Impfungen sind nicht nur zur individuelle Prophylaxe 

unserer Kinder wichtig, sondern auch zur Verhütung von Epidemien. Kenntnisse über 

Allergien sind wichtig bei der Prophylaxe von Berufskrankheiten, usw. (Zwischen)-ergebnisse: 

Die Prävalenz (Häufigkeit) allergischer Beschwerden und objektivierbarer Sensibilisierungen 

hatte bis 1993 zugenommen. In der Periode 1994-2001 blieb sie konstant und scheint 

nun seither wieder zuzunehmen. Dies lässt sich gut dokumentieren, z.B. mit der Häufigkeit 

von Heuschnupfen-Beschwerden und Sensibilisierungen auf Gras- und Birkenpollen, Katzenepitheliche 

und Hausstaubmilben. Seit über 100 Jahren ist bekannt, dass Bauernkinder selten 

an Allergien auf häufige Aeroallergene leiden. Die Untersuchungen in Grabs belegen bei den 

Schulkindern ein entsprechendes, quantitatives Phenomen hinsichtlich Exposition (Vergleiche 

der Kinder von Bauern, mit jenen von Eltern mit Nebenerwerbsaktivitäten in der Landwirtschaft 

und Kinder ohne jede praktische Beziehung zur Landwirtschaft). Gleichzeitig besteht 

ein quantitatives Phänomen auf die Sensibilisierung der Leitallergene. Die Bauernkinder 

sensibilisieren sich auf alle Leitallergene tendenziell tieftitriger als die Vergleichspopulation. 

Dieser quantitative Effekt belegt, dass hier nicht eine Toleranz, sondern eine Adaptation vorliegen 

muss. Haut: Sensibilisierungen auf epikutane Allergene hatten nicht zugenommen. 

Hauptallergen Nickel. Im Vergleich zu Patientenstatistiken zeigen die Schüler eine überdurchschnittlich 

häufige Sensibilisierung auf Quecksilberamidchlorid. Es konnte hingegen 

absolut keine Korrelation mit Amalgam festgestellt werden. S.a. http://www.sidos.ch/ 

fw_query/siweb2.fwx?htm.sel0=5975 . ZEITRAUM: ab 1983 GEOGRAPHISCHER RAUM: 

Gemeinde Grabs (Kanton St. Gallen) vernetzt mit SCARPOL (Schweiz) 

METHODE: Forschungsmethode: Seit 21 Jahren werden kontinuierlich, systematisch alle Schüler 

der Schulgemeinde Grabs befragt und serologisch getestet. Diese Untersuchungen sind 

vernetzt mit nationalen- und internationalen Projekten. Grundgesamtheit: Alle Schüler im 8. 

Schuljahr der Schulgemeinde Grabs seit 1983 (obligatorischer Schüleruntersuch). Es handelt 

sich damit um eine jahrzehntelange Vollerhebung, selektioniert nur nach Ort und Alter. Bisher 

wurden so von 1768 Schülern 1722 mit standardisiertem Fragebogen befragt und 1395 serologisch 

getestet. Die Untersuchungen 2004/5 sind aktuell laufend. Die Feldarbeit macht der 

Projektleiter zusammen mit seiner Frau in seiner Praxis, an Fragebogen und serologischen 

Untersuchungen sind alle Universitäten mit unterschiedlichsten Institutionen involviert (Ausnahme: 

Fibourg, EPUL, St. Gallen). Die Untersuchungen sind auch vernetzt mit unterschiedlichsten 

Expositionsmessungen (Luftschadstoffe, Pollen, Meteorologie, Viren). Jedes 1000. 

Schulkind der Schweiz besucht die Schule in Grabs. Die Untersuchungen sind realisiert, 

schriftlich koordiniert mit relevanten, immunologischen Daten. Das besondere Untersuchungsdesign 

beinhaltet eine seit 21 Jahren bestehende, kontinuierliche Untersuchung der 

gleichen Population, standardisiert, vernetzt mit anderen epidemiologischen Untersuchungen, 

gleichzeitig aber auch offen für neue Projekte, z.B. Prävalenz von Helicobacter pylori, Nahrungsmittelallergien. 

VERÖFFENTLICHUNGEN: Schwarzer, S.; Reibel, S.; Lang, A.; Struck, M.; Finkel, B.; Gerike, 

E.; Tischer, A.; Gassner, M.; Glück, R.; Stück, B.; Cryz, S.: Safety and immunologenicity 

of two combined measles, mumps and rubella vaccines, influence of vaccine strains upon the 

characteristics of the immune response elicited followinq primary immunization and booste-



ring. in: Vaccine, 16, 1998, pp. 298-304.+++Stohrer-Draxl, P.; Amstad, H.; Gassner, M.; 

Takken-Sahli, K.; Bourquin, C.; Braun-Fahrländer, Ch.: Masern, Mumps und Röteln: Durchimpfungsrate 

und Seroprävalenz bei 8.-Klässern in acht verschiedenen Orten der Schweiz, 

1995/96. in: Praxis, 88, 1999, S. 1069-1077.+++Braun-Fahrländer, Ch.; Gassner, Markus; 

Grize, L.; Neu, U.; Sennhauser, F.H.; Varonier, H.S.; Vuille, J.C.; Wüthrich, B.; the SCAR- 

POL-team: Prevalence of hayfever and allergic sensitization in farmer's children and their 

peers living in the same rural community. in: Clin Exp Allergy, 29, 1999, pp. 28-34.+++ 

Gassner, Markus; Wüthrich, B.: Zur Prävalenz der Sensibilisierung auf Naturlatex bei Schulkindern. 

in: Allergo J, 1999, 8, S. 198-194.+++Gassner, M.: Hepatitis B: eine Krankheit zwischen 

Genetik, Impfung und Gesundheitspolitik. in: ARS Medici, 13, 1998, S. 791-794. 

+++Gassner, M.; Wüthrich, B.: Bauernkinder leiden selten an Heuschnupfen und Asthma. in: 

Dtsch. Med. Wschr., 2000, Nr. 125, S. 923-931.+++Gassner, M.: Allergien und Umwelt: Erkrankungen 

und Sensibilisierungen bei Schulkindern einer Landbevölkerung und ihre regionalen 

Umweltbedingungen. in: Allergologie, 1989, 12, S. 492-502.+++Gassner, M.; Spuhler, 

T.: Warum sterben Bauern häufiger an Lungenkrankheiten. in: Schweiz. Med. Wschr., 1995, 

Nr. 125, S. 667-675.+++Braun-Fahrländer, Ch.; Gassner, M.; Grize, L.; Takken-Sahli, K.; 

Neu, U.; Stricker, T.; Varonier, H.S.; Wüthrich, B.; Sennhauser, F.H.; SCARPOL-Team: No 

further increase in Asthma, hayfever and atopic sensitisation rates in Swiss adolescents. in: 

Eur Resp J, 23, 2004, pp. 407-413.+++Gassner, M.: Epidemiologie von Masern, Mumps und 

Röteln bei Schulkindern - Korrelation von Anamnese und Serologie. in: Therapeut. Umschau, 

43, 1986, S. 635-639.+++Roost, H-P; Gassner, M.; Grize, L.; Wüthrich, B.; Sennhauser, F.H.; 

Varonier, H.; Zimmermann, H.; Braun-Fahrländer, Ch.; SCARPOL-team: Influence of 

MMR-vaccinations and diseases on atopic sensitisation and allergiv symptoms in Swiss 

schoolchildren. in: Pediatr Allergy Immunol, 15, 2004, pp. 401-407. +++Heuberger, F.; Pantoflickova, 

D.; Gassner, M.; Oneta, C.; Grehn, M.; Blum, A.; Dorta, G.: Helicobacter pylori 

infection in Swiss adolescents: prevalence and risk factors. in: Eur J Gastroenterol Hepatol, 

15, 2003, pp. 179-183.+++Gassner, M.: Grippeviren in der Praxis. in: Ars medici, 2001, 9, S. 

450-454.+++Gassner, M.: Zur Geschichte des Schularztdienstes. in: Werdenberger Jahrbuch, 

Jg. 8, 1995. BuchsDruck u. Verl. Ed. HVV Werdenberg 1994, S. 187-192.+++Gassner, M.: 

Luft und Gesundheit - über Messungen von Luftschadstoffen sowie deren Krankheiten im 

Werdenberg. in: Werdenberger Jahrbuch, 2005 (im Druck). 


FINANZIERER: Wissenschaftler; diverse kantonale und staatliche Beiträge 

INSTITUTION: Schularztdienst (Spitalstrasse 8, 9472 Grabs, Schweiz) 

[155-F] Gassner, Markus, Dr.med. (Leitung): 

Immunologische Epidemiologie und Schularztdienst 

INHALT: Das Immunsystem ist mindestens eines der wichtigsten Organe des Menschen in der 

Auseinandersetzung mit der Umwelt. Es ermöglicht, spezifisch seine Umwelt zu erkennen 

und darauf effizient (Immunität) oder überschiessend (Allergie) zu reagieren. Seit 1983 werden 

die Schulkinder von Grabs analog den NFP 26 Projekten SAPALDIA und SCARPOL befragt 

und getestet. Dies ermöglicht einen Langzeiteffekt zu erfassen. Die Ergebnisse sind im 

Projekt SIDOS-Nr. 5975 zusammengefasst (s. http://www.sidos.ch/fw_query/siweb2.fwx? 

htm.sel0=5975 ). ZEITRAUM: 1983-2006 GEOGRAPHISCHER RAUM: Gemeinde Grabs 

(Kanton St. Gallen) vernetzt mit SCARPOL (Schweiz)



METHODE: Die Schüler der Landgemeinde Grabs werden seit 1983 kontinuierlich befragt und 

die adoleszenten Schüler serologisch kontinuierlich getestet (Allergien auf Aeroallergene, 

Nahrungsmittel, Immunität hinsichtlich Infektionskrankheiten, Effektivität der Impfungen), 

Epikutantestungen hinsichtlich Sensibilisierungen von Kontaktekzemen; Grundgesamtheit 

der Adoleszenten eines Dorfes während 21 Jahren 

VERÖFFENTLICHUNGEN: Gassner-Bachmann, M. et al.: Zur Wirksamkeit der Masern-, 

Mumps- Rötelnimpfung. in: SGAI, 14.11.1996, St. Gallen.+++Gassner-Bachmann, M.: 

RAST-e richtig. in: Röhrliposcht, 15, 1996, S. 4-7; oder in: Ars Medici, 1997, 3, S. 149-152. 

+++Gassner-Bachmann, M. et al.: Bauernkinder und ihre Adaptation der Aeroallergene. in: 

Abstr. Pneumologie, 1997, I97, S. 213.+++Gassner-Bachmann, M.: Allergien und Umwelt: 

zur Prävalenz der Sensibilisierung auf Allergene. in: Allergo J., 1997, 6, S. 40 ff. +++ Varonier, 

H.S. et al.: Environnement et prévalence de l'allergie respiratoire chez les écoliers suisses: 

enseignements de l'étude SCARPOL. in: Méd. et Hyg., 55, 1977, pp. 394-452. +++ 

Braun-Fahrländer, C.H. et al.: Lower risk of allergenic sensitization and hay fever in farmer's 

children in Switzerland. in: Eur. Respir. J., 9, 1996, suppl. 23, p. 377.+++Gassner, M.: Immunologisch-allergologische 

Reaktionen unter veränderten Umweltbedingungen. in: 

Schweiz. Rundschau med. (Praxis), S. 426-430.+++Gassner-Bachmann, M.: Häufigkeit epikutaner 

Sensibilisierungen bei Schulkinder. in: Contac Dermatitis.+++Gassner-Bachmann, 

M.: Zur Prävalenz der Latexsensibilisierung. in: Schweiz. med. Wschr., reg. 082/97. AR- 

BEITSPAPIERE: Schwarzer, S. et al.: Safety and immunologenicity of two combined measles, 

mumps and rubella vaccines, influence of vaccine strains upon the characteristics of the 

immune response elicited following primary immunization and boostering. 


FINANZIERER: Wissenschaftler; kantonale und staatliche Beiträge 

INSTITUTION: Schularztdienst (Spitalstrasse 8, 9472 Grabs, Schweiz) 

[156-F] Glattacker, Manuela, Dipl.-Psych. (Bearbeitung): 

Erhebung der Behandlungszufriedenheit von Kindern und Eltern und Katamnese- 

Erhebungen zur Messung der Langzeitergebnisse bei Adipositas im AOK Kinderkurheim 

Wyk auf Föhr 

INHALT: Das Projekt zur Messung der Behandlungszufriedenheit sowie der langfristigen Ergebnisqualität 

einer Kinderkur bei Adipositas, das in enger Abstimmung zwischen dem AOK- 

Kinderkurheim und der AQMS durchgeführt wird, gliedert sich in zwei Bereiche: Ziel des 

ersten Teilprojekts ist es, an einer Stichprobe von jeweils 200 Patienten bzw. deren Eltern die 

Behandlungszufriedenheit von Eltern sowie Kindern zu ermitteln, die an einer Kinderkur teilgenommen 

haben. Das zweite Teilprojekt fokussiert demgegenüber auf die Behandlungsergebnisse, 

die ebenfalls an einer Stichprobe von 200 Kindern zu 6 Messzeitpunkten erhoben 

werden. Das hierfür entwickelte Erhebungsinstrument integriert als Ergebnisparameter sowohl 

den allgemeinen Gesundheitsstatus der Kinder als auch deren Gewicht, Bewegungsverhalten 

sowie Essverhalten. Im Rahmen dieses Teilprojekts wird bezüglich der Erhebungen zu 

den Katamnesezeitpunkten ein Methodenvergleich durchgeführt, indem die Ergebnisparameter 

bei jeweils der Hälfte der Stichprobe postalisch versus internetbasiert erfasst werden. Es 

liegen noch keine Ergebnisse vor. GEOGRAPHISCHER RAUM: Wyk auf Föhr 

METHODE: Der methodische Ansatz folgt im Rahmen der Messung der Ergebnisqualität einem 

Eingruppen-Prä-Post-Design mit 6 Messzeitpunkten (vor der Maßnahme, Reha-Beginn, Reha-Ende, 

Katamnesezeitpunkte 4 Wochen, 6 Monate, 12 Monate nach der Reha), während im



Rahmen der Patientenzufriedenheit ein Querschnittsdesign mit einem Messzeitpunkt (Reha- 

Ende) realisiert wird. Untersuchungsdesign: Trend, Zeitreihe; Querschnitt DATENGEWIN- 

NUNG: Standardisierte Befragung, schriftlich (Stichprobe: 200; Kinder, die Kinderkur 

durchgeführt haben bzw. deren Eltern; Auswahlverfahren: konsekutiv). Standardisierte Befragung, 

online (Stichprobe: 100 -insgesamt 200-; Kinder, die Kinderkur durchgeführt haben 

bzw. deren Eltern; Auswahlverfahren: konsekutiv). Feldarbeit durch Mitarbeiter/-innen des 

Projekts. 

ART: Auftragsforschung BEGINN: 2004-06 ENDE: 2006-09 AUFTRAGGEBER: AOK Klinik 

GmbH, Lahr FINANZIERER: Auftraggeber 

INSTITUTION: Universität Freiburg, Medizinische Fakultät, Abteilung Qualitätsmanagement & 

Sozialmedizin (Breisacher Str. 62, Haus 4, 79106 Freiburg im Breisgau) 

KONTAKT: Bearbeiterin (Tel. 0761-270-3694, 

e-mail: manuela.glattacker@uniklinik-freiburg.de) 

[157-L] Hackauf, Horst: 

Jugend und Gesundheit in der Europäischen Union - Ergebnisse einer vergleichenden Sekundäranalyse, 

in: Monika Jungbauer-Gans, Peter Kriwy (Hrsg.): Soziale Benachteiligung und 

Gesundheit bei Kindern und Jugendlichen, Wiesbaden: VS Verl. für Sozialwiss., 2004, S. 25-55, 

ISBN: 3-531-14261-5 (Standort: UB Trier(385)-KM-ln41861) 

INHALT: Der Beitrag basiert auf EU-Berichten (Europäische Kommission 2000) über die gesundheitliche 

und soziale Entwicklung junger Europäer und Europäerinnen, in denen untersucht 

wird, inwieweit junge Menschen von erheblichen gesundheitlichen Risiken betroffen 

sind. Dabei interessieren die Gesundheitsprobleme der jungen Menschen in Abhängigkeit von 

demographischen Merkmalen (Alter, Geschlecht) sowie ihrer sozialen Lage (Arbeitslosigkeit, 

Armut). Die Jugendphase zwischen 15 und 25 bildet den Schwerpunkt der Betrachtung, da 

diese Lebensphase langfristig für die gesundheitliche Entwicklung bedeutsam ist. Der Beitrag 

stellt die empirischen Ergebnisse der EU-Berichte vor, wobei auch Mortalitätstrends und Suizidvorkommen 

berücksichtigt werden. Zusammenfassend kann festgestellt werden, dass es 

signifikante Zusammenhänge zwischen der sozialen Lage der Herkunftsfamilie und dem Gesundheitszustand 

bzw. den Gesundheitsrisiken der Kinder und Jugendlichen gibt und dass 

sich die soziale Benachteiligung nicht nur auf Armutspopulationen beschränkt, sondern auch 

in höheren sozialen Schichten Problemlagen generieren kann. (ICH) 

[158-F] Hartwig, Jörg (Bearbeitung): 

Gesundheitsbewusstsein und Teilnahme an Krebsvorsorgeuntersuchungen bei Männern 

INHALT: Spezifische Inhalte des Gesundheitsbewusstseins von Männern; Faktoren der Teilnahme 

an Krebsvorsorgeuntersuchungen von Männern; Entwicklung von Maßnahmen zur Verbesserung 

der Teilnahme von Männern an Krebsvorsorgeuntersuchungen. ZEITRAUM: 2002- 

2004 GEOGRAPHISCHER RAUM: Lüneburg, Hamburg 

METHODE: Relevanz geschlechtsspezifischer Differenzen im Hinblick auf Gesundheitshandeln; 

subjektive Sichtweisen als handlungsleitend im Hinblick auf Gesundheit. Untersuchungsdesign: 

Querschnitt DATENGEWINNUNG: Qualitatives Interview (Stichprobe: 16; Männer 

zwischen ca. 35 und 65 Jahren). Standardisierte Befragung, schriftlich (Stichprobe: ca. 1.500;



Männer zwichen ca. 35 und 65 Jahren, die alle Mitglieder einer Krankenasse sind; Auswahlverfahren: 

total). Feldarbeit durch Mitarbeiter/-innen des Projekts. 

VERÖFFENTLICHUNGEN: Hartwig, Jörg; Waller, Heiko: Gesundheitsbewusstsein und Inanspruchnahme 

von Krebsvorsorgeuntersuchungen bei Männern. ZAG Forschungs- und Arbeitsberichte. 

Lüneburg: ZAG 2004. 


Land Niedersachsen Ministerium für Wissenschaft und Kultur 

INSTITUTION: Universität Lüneburg, Zentrum für Angewandte Gesundheitswissenschaften - 

ZAG- (Wilschenbrucher Weg 84a, 21335 Lüneburg) 

KONTAKT: Bearbeiter (Tel. 04131-677-986) 

[159-F] Haufe, Eva, Dipl.-Math. (Bearbeitung); Scheuch, Klaus, Prof.Dr. (Leitung): 

Evaluation des Kursprogrammes der zweiten Pfundskur in Sachsen 

INHALT: Gesundheits- und Ernährungswissenschaften neigen dazu, Ernährung und Essverhalten 

vor allem unter dem Aspekt der Gesundheit zu thematisieren. Für die Menschen hat jedoch 

das Essverhalten mitunter eine ganz andere Bedeutung: Essen ist in aller erster Linie eine der 

wichtigsten Quellen für Genuss. Die Ernährungsaufklärung der letzten Jahrzehnte hat versucht, 

dem Bürger die Zusammenhänge zwischen Ernährung und Gesundheit nahe zu bringen 

und sein Verhalten zu verändern. Inzwischen kann festgestellt werden, dass die kognitiven 

Anteile dieser Botschaft in der Bevölkerung sehr wohl angekommen sind. Viele Menschen 

neigen zu einer rigiden Kontrolle des Essverhaltens. Diese ist durch ein starres "Alles oder 

Nichts"-Schema gekennzeichnet. Im Gegensatz hierzu zeichnet sich flexible Kontrolle des 

Essverhaltens durch abgestufte Maßnahmen und eine langfristige Perspektive der verwendeten 

Verhaltensstrategien aus. Eine adäquate Verhaltensanpassung an die "Überflussgesellschaft" 

kann nur in einer solchen flexiblen Kontrolle des Essverhaltens bestehen. Eine wichtige 

Voraussetzung hierfür besteht darin, dass auch die Ernährungsaufklärung und andere 

Public Health Maßnahmen stärker als bisher die flexible Kontrolle des Essverhaltens und den 

Essgenuss in den Vordergrund rücken. Ein Gesichtspunkt, der für viele Menschen beim Zusammenhang 

zwischen Ernährung und Gesundheit im Vordergrund steht, ist dabei das Körpergewicht. 

Vor dem Hintergrund, dass auch jeder fünfte Sachse Übergewicht mit sich herum 

schleppt und die Krankenkassen jährlich etwa 90 Milliarden Mark für ernährungsbedingte 

Erkrankungen ausgeben, führten die AOK Sachsen und der MDR im Frühjahr 2001 gemeinsam 

die Pfundskur im Freistaat Sachsen durch. Viele Menschen nutzen das Frühjahr, um überflüssige 

Pfunde los zu werden. Die Pfundskur sollte dabei aktiv unterstützen. Besonders 

wesentlich ist, dass die Pfundskur auch die Lust am Leben mit einbezieht. Bewusster essen 

und genießen - das ist der Ansatz der Pfundskur. Bei vielen Menschen sind langfristig Verhaltensänderungen 

notwendig. Im Mittelpunkt der Pfundskur stand deshalb ein zehnwöchiges 

Kursprogramm mit den Hauptteilen Ernährung und Bewegung. Die Teilnehmer sollen eingefahrene 

Lebensweisen verändern - mit Lust und Laune, ohne den erhobenen Zeigefinger -, 

sollen lernen bewusster zu leben. Der Evaluation der mit dem Pfundskurkursprogramm erreichten 

Einstellungs- bzw. Verhaltensänderungen dienten zwei Befragungen der Pfundskurteilnehmer, 

die in der zweiten und der zehnten Kurswoche durchgeführt wurden. Die Entwicklung 

der Fragebögen, deren Erprobung sowie die Datenerfassung und Auswertung der 

Befragungsergebnisse oblagen dem IPAS. GEOGRAPHISCHER RAUM: Sachsen



METHODE: Validierte Fragebögen, eingesetzt in 2. und 10. Pfundskurwoche; Gruppenbefragung, 

Totalerhebung, anonym; Querschnittstudie. Untersuchungsdesign: Querschnitt DA- 

TENGEWINNUNG: Standardisierte Befragung, schriftlich (Auswahlverfahren: total). 

VERÖFFENTLICHUNGEN: Haufe, E.; Scheuch, K.; Keusch, S.: Welchen Erfolg brachte die 

Pfundskur 2001 in Sachsen? Befragungsergebnisse aus den Pfundskurkursen. in: Informatik, 

Biometrie und Epidemiologie in Medizin und Biologie, 33, 2002, 2-3, S. 203.+++Haufe, E.; 

Scheuch, K.; Keusch, S.: "Fett macht fett, und Bewegung macht Figur" - ausgewählte Ernährungsgewohnheiten 

und ihre Veränderung bei der Pfundskur 2003 in Sachsen. Abstracts zum 

40. Wissenschaftlichen Kongress, Deutsche Gesellschaft für Ernährung e. V. (DGE): Proceedings 

of the German Nutrition Society, 2003, 5, 36.+++Haufe, E.; Scheuch, K.; Keusch, S.: 

Eintagsfliege oder erste Anzeichen für Nachhaltigkeit? Die zweite Pfundskur in Sachsen. 

Abstracts zum 41. Wissenschaftlichen Kongress, Deutsche Gesellschaft für Ernährung e. V. 

(DGE): Proceedings of the German Nutrition Society, 2004, 6, S. 61.+++Haufe, E.; 

Thinschmidt, M.; Löser, M.; Scheuch, K.; Keusch, S.: Die Pfundskuren 2001 und 2003 in 

Sachsen - Vergleich von Evaluationsergebnissen unter dem Aspekt der Nachhaltigkeit. Abstracts 

der Wissenschaftlichen Jahrestagung der DGSMP, Magdeburg, 22.-24. September 

2004. in: Das Gesundheitswesen, 2004, 8/9, S. 605. ARBEITSPAPIERE: Haufe, E.; Scheuch, 

K.: Pfundskur - Stichproben zu je 1000 aus beiden Befragungen. Medizinische Fakultät der 

Technischen Universität Dresden 2001.+++Haufe, E.; Scheuch, K.: Pfundskur 2001 in Sachsen 

- Abschlussbericht. Medizinische Fakultät der Technischen Universität Dresden 2002. 

+++Löser, M.: "Tradition" Pfundskur in Sachsen: Veränderungen oder Stabilität in der Erfolgsbilanz? 

Magisterarbeit. Med. Fak. der TU Dresden 2004.+++Haufe, E.; Scheuch, K.: 

Pfundskur 2003 in Sachsen. 1. Zwischenbericht. Medizinische Fakultät der TU Dresden 

2003.+++Haufe, E.; Scheuch, K.: Pfundskur 2003 in Sachsen. 2. Zwischenbericht. Medizinische 

Fakultät der TU Dresden 2003.+++Haufe, E.; Scheuch, K.: Pfundskur 2003 in Sachsen. 

Abschlussbericht. Medizinische Fakultät der TU Dresden 2004. 

ART: Auftragsforschung BEGINN: 2003-01 ENDE: 2004-12 AUFTRAGGEBER: AOK-Landesverband 

Sachsen FINANZIERER: Auftraggeber 

INSTITUTION: Technische Universität Dresden, Medizinische Fakultät, Institut und Poliklinik 

für Arbeits- und Sozialmedizin (Fetscherstr. 74, 01307 Dresden) 

KONTAKT: Bearbeiterin (Tel. 0351-3177-444, e-mail: haufe@imib.med.tu-dresden.de) 

[160-F] Hoefert, Hans-Wolfgang, Prof.Dr. (Bearbeitung): 

Rahmenprogramm zum Gesundheitsverhalten von Jugendlichen mit geringem Sozialstatus - 

Screening und Prävention 

INHALT: Mit diesem Forschungsvorhaben soll ein Beitrag zur Verbesserung des Gesundheitszustandes 

von Jugendlichen - auch solchen mit niedrigem Sozialstatus - geleistet werden. Der 

Fokus soll auf der zunehmenden Problematik der Übergewichtigkeit von Jugendlichen liegen. 

In einem Screening-Verfahren soll die jugendliche Klientel einer Krankenkasse über eine 

Dauer von drei Jahren zu ihrem Ernährungsverhalten befragt und anhand von Gesundheits- 

Checks kontrolliert werden. Zudem soll ein Präventionsprogramm entwickelt und erprobt 

werden, das aus unterschiedlichen Interventionen psychologischer, medizinischer, sportlicher 

und ernährungswissenschaftlicher Art besteht. Ziel ist dabei nicht allein die Gewichtsreduktion, 

sondern die allgemeine Verbesserung des Gesundheitszustandes für Jugendliche. Die aus 

der Studie gewonnenen Erfahrungen dürften sowohl den beiden grundständigen Studiengängen 

Sozialarbeit/ Sozialpädagogik sowie Pflege/ Pflegemamangement als auch dem Master-



studiengang "Klinische Sozialarbeit" zugute kommen. Zu den Kooperationspartnern zählen 

u.a. das Universitätsklinikum Benjamin Franklin (Abt. Innere Medizin/ Naturheilkunde), die 

Fachhochschule Fulda (FB Haushalt und Ernährung/ Ernährungspsychologie) sowie die Hanseatische 

Ersatzkasse (HEK). Bereits die Daten aus Studien zum Ernährungsverhalten Jugendlicher, 

auf die die Projektbearbeiter sich in ihrem Antrag beziehen, zeigen eine starke 

Tendenz bei männl. Jugendlichen zum Übergewicht, bei weibl. Jugendlichen eher zu Untergewicht. 

Durch eigene Befragungen soll dieser Unterschied überprüft und mit Verhaltens- 

und Verhältnis-Indikatoren erklärt werden. In dem geplanten Interventionsprogramm gibt es 

neben alters-, sozialstatusorientierten Trainingselementen auch solche der Geschlechtsspezifität. 

Die Wirksamkeit wird jeweils getrennt überprüft. 




KONTAKT: Bearbeiter 

[161-L] Huber, Monika: 

Public Health in Deutschland und in Berlin: wo steht das Fach und wie geht es weiter?, in: 

Sozialwissenschaften und Berufspraxis, Jg. 28/2005, H. 1, S. 65-66 (Standort: UuStB Köln(38)- 

XG05452; Kopie über den Literaturdienst erhältlich) 

INHALT: Die Autorin fragt danach, ob die Etablierung von Public Health in Deutschland als 

gelungen angesehen werden kann. Die Frage wird mit "ja" und "nein" zugleich beantwortet. 

Public Health-relevante Themen spielen in der öffentlichen Diskussion eine gewichtige Rolle: 

Beispielsweise sind Prävention und Versorgungsforschung ebenso wie die Zukunft der sozialen 

Sicherungssysteme öffentlich breit diskutierte Fragen, die allerdings mit Public Health 

kaum in Verbindung gebracht werden. Gleichzeitig gibt es eine breite Palette politisch und 

wissenschaftlich hoch aktueller Ergebnisse aus der Public Health-Forschung, die aber (noch) 

keinen Eingang in Entscheidungsprozesse gefunden haben. Die Etablierung von Public 

Health als Wissenschaftsdisziplin kann erst dann als gelungen angesehen werden, wenn die 

Forschungsergebnisse des Faches auch in der gesundheitspolitischen Debatte eine Rolle spielen. 

Die wissenschaftliche Arbeit des BZPH vollzieht sich in den folgenden Forschungsbereichen: 

Prävention und Gesundheitsförderung, Epidemiologie und Versorgungsforschung, Gesundheitssystemforschung 

und Gesundheitsökonomie sowie Umwelt, Gesellschaft und Gesundheit. 

(ICA2) 

[162-F] Johannsen, Ulrike, Dr.; Heseker, Helmut, Prof.Dr.; Schlegel-Matthies, Kirsten, Prof.Dr.; 

Beer, Sigrid, Dipl.-Päd.; Oepping, Anke, Dipl.-Ökotroph.; Vohmann, Claudia, Dipl.-Biol.; 

Methfessel, Barbara, Prof.Dr.phil.; Schack, P., Dipl.-Ökotroph.; Heindl, Ines, Prof.Dr. (Bearbeitung): 

Modellprojekt "Reform der Ernährungs- und Verbraucherbildung in Schulen" (REVIS) 

INHALT: Hintergrund: In dem inzwischen abgeschlossenen, bundesweiten Forschungsprojekt 

"Ernährung in der Schule" (EiS-Projekt) wurde eine umfassende Analyse der aktuellen Ernährungsbildung 

in allgemein bildenden Schulen durchgeführt. Die Ergebnisse des EiS- 

Projekts machen deutlich: 1. Dass trotz existierender Lehrpläne das reale Unterrichtsangebot 

im Lernbereich Ernährungs- und Verbraucherbildung in den allgemeinbildenden Schulen ü-



berwiegend einen fragmentarischen Charakter hat; 2. dass das reale Unterrichtsangebot nicht 

dem Anspruch genügt, der zum Erwerb einer Basisqualifikation erforderlich ist; 3. dass immer 

weniger Ernährungs- und Verbraucherbildung bei Kindern und Jugendlichen zu einem 

Verlust der Kulturtechniken führt; 4. dass daher eine Reform der Ernährungs- und Verbraucherbildung 

in Schulen dringend erforderlich ist. Arbeitsvorhaben und Ziele: 1. Entwicklung 

von Bildungsstandards und eines Kerncurriculums in der Ernährungs- und Verbraucherbildung 

von der Eingangsklasse bis zum Ende der Pflichtschulzeit, die in unterschiedlichen 

Lehrplan-und Unterrichtszusammenhängen einsetzbar, international vergleichbar und auf 

Bundesländerebene anschlussfähig sind. 2. Sammlung, Bewertung und Weiterentwicklung 

von vorhandenen Unterrichtsmaterialien für alle Schulstufen sowie die Erstellung von Beispielen 

für Lehr- und Lernmodule. 3. Entwicklung von exemplarischen Portfolios mit Aus- 

und Fortbildungsprofilen zur persönliche Leistungs- und Qualifikationsübersicht der Lehrkräfte. 

4. Aufbau eines Internetportals für Lehrer und Lehrerinnnen mit strukturierten, umfangreichen 

Informationen zum Thema Ernährung und Verbraucherbildung, siehe unter: 

http://www.ernaehrung-und-verbraucherbildung.de . 5. Erarbeitung eines Vorschlags zur Innovation 

des Fachraums Schulküche. 6. Beispielhaft werden die erarbeiteten Bildungsstandards 

und das Kerncurriculum in mindestens zwei Bundesländern erprobt und ihre Akzeptanz 

und Handhabbarkeit evaluiert. GEOGRAPHISCHER RAUM: Bundesrepublik Deutschland 

VERÖFFENTLICHUNGEN: keine Angaben ARBEITSPAPIERE: Poster zum Projekt unter: 

http://www.uni-flensburg.de/export/00065700/00082036.PDF . 


ZIERER: Bundesministerium für Verbraucherschutz, Ernährung und Landwirtschaft 

INSTITUTION: Universität Paderborn, Fak. 03 Naturwissenschaften, Department Sport und 

Gesundheit - Sportwissenschaft (Warburger Str. 100, 33098 Paderborn); Pädagogische Hochschule 

Heidelberg, Fak. III Natur- und Gesellschaftswissenschaften, Institut für Alltags- und 

Bewegungskultur Abt. Ernährungs- und Haushaltswissenschaft und ihre Didaktik (Im Neuenheimer 

Feld 581, 69120 Heidelberg); Universität Flensburg, Department 1, Institut für Ernährungs- 

und Verbraucherbildung (Auf dem Campus 1, 24943 Flensburg) 

KONTAKT: Heindl, Ines (Prof.Dr. Tel. 0461-805-2359, Fax: 0461-805-2358, 

e-mail: iheindl@uni-flensburg.de); Johannsen, Ulrike (Dr. Tel. 0461-805-2397, Fax: 0461- 

805-2358, e-mail: ujohannsen@uni-flensburg.de) 

[163-L] Jungbauer-Gans, Monika; Kriwy, Peter: 

Ungleichheit und Gesundheit von Kindern und Jugendlichen, in: Monika Jungbauer-Gans, 

Peter Kriwy (Hrsg.): Soziale Benachteiligung und Gesundheit bei Kindern und Jugendlichen, 

Wiesbaden: VS Verl. für Sozialwiss., 2004, S. 9-23, ISBN: 3-531-14261-5 (Standort: UB 

Trier(385)-KM-ln41861) 

INHALT: Auf dem Hintergrund der Tatsache, dass sich die Gesundheitschancen von Kindern und 

Jugendlichen in auf der Welt immens unterscheiden, beleuchtet der Beitrag den Zusammenhang 

von Armut und Gesundheit von Kindern und Jugendlichen in verschiedenen Ländern, 

aber vor allem in Deutschland. Ländervergleiche geben Hinweise darauf, welche grundlegenden 

Maßnahmen ergriffen werden können, um die Gesundheit von benachteiligten Gruppen 

zu verbessern, zeigen jedoch nur indirekt auf, dass auch innerhalb der Länder erhebliche Differenzen 

bestehen. Untersucht werden Sterblichkeit, Erkrankungen und die Ursachen ungleicher 

Gesundheitschancen; anhand empirischer Studien wird festgestellt, dass sich benachteiligende 

Faktoren, wie z.B. ein niedriger sozioökonomischer Status der Eltern, in ihrer Wir-



kung auf die Gesundheit kumulieren. Abschließende Überlegungen befassen sich mit geeigneten 

Maßnahmen, vor allem mit gesamtgesellschaftlichen strukturellen Maßnahmen zur Bekämpfung 

von Arbeitslosigkeit und Armut. (ICH) 

[164-L] Kaatsch, P.: 

Das deutsche Kinderkrebsregister im Umfeld günstiger Rahmendingungen, in: Bundesgesundheitsblatt, 


INHALT: "Das Deutsche Kinderkrebsregister arbeitet seit 1980, ist ein flächendeckendes, bundesweites 

epidemiologisches Krebsregister mit hohem Vollzähligkeitsgrad und erfüllt die an 

ein bevölkerungsbezogenes Register gestellten international festgelegten Kriterien. Es wurde 

auf Initiative der ärztlichen Fachgesellschaft der pädiatrischen Onkologen gegründet. Über 

35.000 Erkrankungsfälle bei einer Bevölkerung von 13 Millionen Kindern bilden die Datengrundlage. 

Es wird immer wieder gefragt, warum die Krebsregistrierung bei Kindern in 

Deutschland so gut funktioniert, während die Umsetzung allgemeiner, flächendeckender 

Krebsregister weitaus schwieriger war und ist. Das Deutsche Kinderkrebsregister weist durch 

seine Einbindung in die klinischen Fragestellungen, die in enger Kooperation mit der pädiatrisch-onkologischen 

Fachgesellschaft und den darin etablierten klinischen Studien erfolgt, ein 

Charakteristikum auf, das nicht ohne Weiteres auf die Erwachsenenonkologie projizierbar ist. 

Durch den regelmäßigen Datenaustausch mit den multizentrischen klinischen Studien werden 

Synergieeffekte erzeugt, die für die Vollzähligkeit und Datenqualität von großer Bedeutung 

sind und eine Erweiterung des Dokumentationsumfanges um klinische Daten mit sich bringen. 

Ein weiteres Charakteristikum des Kinderkrebsregisters ist die Realisierung eines aktiven, 

zeitlich unbefristeten Langzeit-Follow-up, das weit in das Erwachsenenalter hinein erfolgt 

und auch so eine epidemiologisch und klinisch gleichermaßen nutzbare Datenbasis 

schafft. Außerdem sind für das Kinderkrebsregister günstige Rahmenbedingungen gegeben 

durch das von Anfang an bestehende Interesse der Fachgesellschaft an einer zentralen Registrierung, 

durch die überschaubare Zahl meldender Stellen, die ausgezeichnete Mitarbeit der 

betroffenen Familien und das generelle öffentliche Interesse, das dem Thema Krebs bei Kindern 

zukommt." (Autorenreferat) 

[165-F] Kardorff, Ernst von, Prof.Dr.; Maschewsky-Schneider, Ulrike, Prof.Dr.; Häusler, Bertram, 

Prof.Dr.; Gothe, H., Dr. (Bearbeitung): 

Verbesserte Patientenberatung durch Stärkung der Patientensouveränität - zielgenauere 

Steuerung der Inanspruchnahme durch neue Beratungsformen 

INHALT: keine Angaben 


INSTITUTION: Institut für Gesundheits- und Sozialforschung GmbH -IGES- (Wichmannstr. 5, 

10787 Berlin); Berliner Zentrum Public Health -BZPH- (Ernst-Reuter-Platz 7, 10587 Berlin); 

Humboldt-Universität Berlin, Philosophische Fakultät IV, Institut für Rehabilitationswissenschaften 

Abt. Rehabilitationssoziologie, Berufliche Rehabilitation, Rehabilitationsrecht (Unter 

den Linden 6, 10099 Berlin) 


e-mail: kerstin.urban@rz.hu-berlin.de)



[166-L] Klein, Thomas; Schneider, Sven; Löwel, Hannelore: 

Bildung und Mortalität: die Bedeutung gesundheitsrelevanter Aspekte des Lebensstils, in: 

Zeitschrift für Soziologie, Jg. 30/2001, H. 5, S. 384-400 (Standort: UuStB Köln(38)-XG01232; 


INHALT: "Obgleich Schichtunterschiede der Mortalität in zahlreichen Studien nachgewiesen 

sind, ist deren Ursache bislang weitgehend ungeklärt. Die vorliegende Untersuchung analysiert 

zum einen, inwieweit gesundheitsrelevante Aspekte des Lebensstils für das bildungsspezifische 

Mortalitätsrisiko verantwortlich sind, und zum anderen, inwieweit sich Hinweise auf 

einen bislang kaum untersuchten Interaktionseffekt zwischen Sozialschicht und gesundheitsrelevantem 

Lebensstil finden lassen. Bei der in den Sozialwissenschaften weitgehend unbekannten, 

epidemiologischen Datenbasis handelt es sich um eine follow-up-Studie des WHO- 

MONICA-Projektes, die eine Berücksichtigung des Vorsorgeverhaltens und sogar biologischmedizinischer 

Werte ermöglicht. Eine zusätzliche Aufhellung des Bildungseffekts wird zudem 

durch die Unterscheidung der Todesursachen möglich. Als Ergebnis lässt sich festhalten, 

dass die hier untersuchten gesundheitsrelevanten Aspekte des Lebensstils - Tabak- und Alkoholkonsum, 

Sport, Ernährung und Schlafdauer - einen nachhaltigen Einfluss auf das Mortalitätsrisiko 

von Männern haben. Bemerkenswert ist, dass die Kontrolle von lediglich fünf Aspekten 

des Lebensstils ausreichen, um den Bildungseffekt unter die Grenze statistischer Bedeutsamkeit 

zu drücken. Bei Frauen dagegen ist der Bildungseffekt weit weniger ausgeprägt. 

In Bezug auf die Krebsmortalität zeigt sich ein wesentlich stärkerer Bildungseffekt als in Bezug 

auf die Gesamtmortalität, jedoch auch hier wiederum nur bei Männern statistisch bedeutsam. 

Die Ergebnisse liefern ferner Anhaltspunkte für einen Interaktionseffekt zwischen Lebensstil 

und Sozialschicht: So fällt die mortalitätserhöhende Auswirkung hohen Alkoholkonsums 

bei Männern aus oberen Bildungsschichten deutlich geringer aus. Die gesellschaftliche 

und politische Bedeutung der berichteten Ergebnisse ist weitreichend." (Autorenreferat) 

[167-L] Klepp, Knut-Inge; Perez Rodrigo, Carmen; Thorsdottir, Inga: 

Promoting and sustaining health through increased vegetable and fruit consumption among 

European schoolchildren: the Pro Children Project, in: Journal of public health : Zeitschrift für 

Gesundheitswissenschaften, Vol. 13/2005, No. 2, S. 97-101 (URL: http://www.springerlink.com/ 

app/home/contribution.asp?wasp=5c40692ab4e6440687a7813c9f63b979&referrer=parent&backto 

=issue,9,11;journal,2,10;browsepublicationsresults,1443,2441;) 

INHALT: "Aim: the Pro Children consortium consists of the following partners: Knut-Inge Klepp 

(Coordinator), Department of Nutrition, University of Oslo, Norway; Carmen Perez Rodrigo, 

Unidad de Nutricion Comunitaria, Bilbao, Spain; Inga Thorsdottir, Unit for Nutrition Research, 

Landspitali University Hospital, Reykjavik, Iceland; Pernille Due, Department of Social 

Medicine, University of Copenhagen, Denmark; Maria Daniel Vaz de Almeida, 

Faculdade de Ciencias da Nutriçao e Alimentaçao da Universidade do Porto, Portugal; Ibrahim 

Elmadfa and Alexandra Wolf, Institute of Nutrition, University of Vienna, Austria; 

Johanna Haraldsdottir, Research Department of Human Nutrition, Royal Veterinary and Agricultural 

University, Copenhagen, Denmark; Johannes Brug, Erasmus Medical Center Rotterdam, 

Department of Public Health, The Netherlands; Michael Sjöström and Agneta Yngve, 

Unit for Preventive Nutrition, Karolinska Institutet, Stockholm, Sweden; Ilse De Bourdeaudhuij, 

Department of Movement and Sport Sciences, Ghent University, Belgium. The Pro 

Children study is designed to assess vegetable and fruit consumption and determinants of the



consumption patterns among European school children and their parents. A second objective 

is to develop and test strategies for promoting increased consumption of vegetables and fruits 

among school children and their parents. Subjects and methods: surveys of national, representative 

samples of 11-year-old school children and their parents were conducted in nine countries 

during October-November 2003, i.e. in Austria, Belgium, Denmark, Iceland, The Netherlands, 

Norway, Portugal, Spain and Sweden. Comprehensive school-based educational programmes 

were developed and tested in three settings, i.e. in the Bilbao region, Spain, in Rotterdam, 

The Netherlands, and in Buskerud county of Norway. A 24-h recall format and frequency 

items assessing regular intake were used to assess vegetable and fruit consumption. 

Determinants were assessed employing the theoretical framework of the ASE model (Attitudes, 

Social Influences and Self-Efficacy), including cognitive factors, normative influences, 

skills and environmental barriers related to vegetable and fruit consumption. The intervention 

programmes were tested employing a group-randomized trial design where schools were randomly 

allocated to an intervention arm and a delayed intervention arm. Surveys among all 

participating children and their parents were conducted prior to the initiation of the intervention 

(September 2003; month 0), immediately after the end of the intervention (at month 8) 

and at the end of the subsequent school year (month 20). Results: preliminary data from the 

project indicate that girls eat vegetables and fruit significantly more often than do boys across 

all participating countries. There are no sex differences, however, with respect to perceived 

availability of vegetables and fruit at home and outside the home setting. In all countries, perceived 

availability appears to be significantly associated with reported frequency of both 

vegetable and fruit consumption. Conclusion: experience so far indicates that the Pro Children 

Project will succeed in producing valid and reliable research instruments for assessing 

vegetable and fruit consumption among school children and their parents and that comparable, 

comprehensive intervention programmes can be implemented across geographic and cultural 

settings within Europe." (author's abstract) 

[168-L] Klocke, Andreas: 

Soziales Kapital als Ressource für Gesundheit im Jugendalter, in: Monika Jungbauer-Gans, 

Peter Kriwy (Hrsg.): Soziale Benachteiligung und Gesundheit bei Kindern und Jugendlichen, 

Wiesbaden: VS Verl. für Sozialwiss., 2004, S. 85-96, ISBN: 3-531-14261-5 (Standort: UB 

Trier(385)-KM-ln41861) 

INHALT: Der Zusammenhang von sozialer und gesundheitlicher Ungleichheit ist immer auch 

von vermittelnden Gliedern wie die biogenetische Disposition des einzelnen Menschen, seinem 

Temperament und seiner Lebenslust sowie seinen sozialen Ressourcen wie der familialen 

oder sonstigen sozialen Einbettung abhängig. Der Beitrag thematisiert dabei Risiko- und 

Schutzfaktoren, die auf der individuellen, sozialen und interaktiven Ebene angesiedelt sind 

und versucht, den Einfluss sozialen Kapitals als Mediatorvariable zwischen sozialer und gesundheitlicher 

Ungleichheit im Jugendalter genauer zu bestimmen. Zunächst wird als Datenbasis 

die Studie "Health Behaviour in School-Aged Children - A WHO Cross National Study" 

(HBSC) vorgestellt und der Zusammenhang zwischen sozialer und gesundheitlicher Ungleichheit 

näher beleuchtet. Danach schließt sich eine konzeptionelle Operationalisierung des 

Sozialkapitals (Familie, Freundesgruppe, Nachbarschaft, Institutionen) an sowie Analysen zur 

ihrer Wirkung. Es wird abschließend festgestellt, dass die Wirkungen sozialer Ungleichheit 

auf die Gesundheitslage durch die Wirkungen des sozialen Kapitals maßgeblich korrigiert 

werden können. (ICH)



[169-L] Küpper, B.; Krause, P.; Glaesmer, H.; Wittchen, H.-U.: 

Wie unterscheiden sich Risikopatienten mit Übergewicht/ Adipositas in ihrem Gesundheitswissen 

und Verhalten von normalgewichtigen Patienten?: eine Untersuchung im primärärztlichen 

Bereich, in: Das Gesundheitswesen : Sozialmedizin, Gesundheits-System-Forschung, Public 

Health, Öffentlicher Gesundheitsdienst, Medizinischer Dienst, Jg. 66/2004, H. 6, S. 361-369 

(Standort: UuStB Köln(38)-Un I Zs.402 / LS; Kopie über den Literaturdienst erhältlich) 

INHALT: "Fragestellung und Methode: Individuelle gesundheitsrelevante Verhaltensweisen und 

Lebensstile sind von großer Bedeutung im Hinblick Auf das Risiko einer kardiovaskulären 

Erkrankung. Übergewichtige (BMI 25-30 kg/m2) und adipöse Patienten und Patientinnen 

(BMI 30 oder mehr kg/m2) sind hier besonders gefährdet. Es wird daher untersucht, ob diese 

Patientengruppen aufgrund ihres Risikostatus über ein besseres Gesundheitswissen, Problembewusstsein 

bzw. Gesundheitsverhalten verfügen als normalgewichtige Patienten. Für die 

Analyse werden die Daten der HYDRA-Studie, einer epidemiologischen Hausarztstudie in 

1819 Praxen der Primärversorgung mit über 45.000 Patienten, genutzt. Ergebnisse: Gesundheitswissen, 

Problembewusstsein und Gesundheitsverhalten unterschieden sich signifikant 

zwischen den untersuchten Patientengruppen (normalgewichtige/ übergewichtige/ adipöse). 

Die übergewichtigen und adipösen Patienten und Patientinnen waren sich der Risikofaktoren 

für Herz-Kreislauf-Erkrankungen wie Hypertonie und Diabetes bewusst. Ebenso Erkannten 

diese Patienten ihre eigenen gesundheitsrelevanten Probleme und nutzten häufiger Schulungen 

oder Kurse, um ihre gesundheitsproblematischen Verhaltensweisen zu ändern. Allerdings 

erwiesen sich die Angebote an Schulungen/ Kursen laut Einschätzung der teilnehmenden Patienten 

als wenig hilfreich. Schlussfolgerungen: Schulungen und Kurse zu gesundheitsrelevanten 

Themen sollten hinsichtlich Inhalt und Durchführung überdacht und neu konzipiert 

werden, um langfristig effektiv zur Kosteneinsparung und Zur Verbesserung der Versorgungsqualität 

im Gesundheitswesen beitragen zu können." (Autorenreferat) 

[170-L] Labisch, A.: 

Bakteriologie und Konstitutionshygiene - Genomics und Proteomics: Konzepte der Medizin 

und Konzepte der Gesundheitssicherung in Vergangenheit und Zukunft, in: Das Gesundheitswesen 


Medizinischer Dienst, Jg. 63/2001, H. 4, S. 199-199 (Standort: UuStB Köln(38)-Un I 

Zs.402 / LS; Kopie über den Literaturdienst erhältlich) 

INHALT: "Gesundheit wird zukünftig sowohl auf individueller als auch auf gesellschaftlicher 

Ebene wesentlich an das Wissen um genetisch bedingte Dispositionen gebunden sein. Es ist 

abzusehen, dass diese genetische Lebenswelt für die Menschen genauso wahr werden wird, 

wie die hygienisch-bakteriologische Lebenswelt wahr geworden ist. Ansatzpunkte der molekularen 

Medizin für die öffentliche Gesundheitssicherung sind derzeit noch nicht einmal ansatzweise 

ausgelotet. Die großenteils verborgenen Träume einer molekularen Eugenik sind 

offen zu legen und kritisch zu diskutieren. Dem stehen derzeit einige sorgsam abzuwägende 

Möglichkeiten eines Screenings auf nur wenige (meist monogenetisch-rezessive) Erbkrankheiten 

gegenüber. Gleichwohl werden sich hier sowohl für die Wissenschaften als auch für 

die Medizin und in der Folge auch für die in der Praxis stehenden Ärztinnen und Ärzte einschließlich 

der Gesundheitswissenschaften und der öffentlichen Gesundheitssicherung neue 

Aufgaben ergeben. Diese dürften in der Individual- wie in der öffentlichen Medizin vorerst 

auf dem Gebiet der Diagnose bzw. des gezielten Screenings sowie der ärztlichen Aufklärung 

und Beratung liegen. Angesichts der erheblichen gesellschaftlichen Implikationen gilt es auch



in der öffentlichen Gesundheitssicherung, sich rechtzeitig auf diese Aufgaben vorzubereiten." 


[171-L] Lampert, Thomas; Schenk, Liane: 

Gesundheitliche Konsequenzen des Aufwachsens in Armut und sozialer Benachteiligung: 

konzeptionelle und analytische Zugänge des bundesweiten Kinder- und Jugendgesundheitssurveys 

(KiGGS), in: Monika Jungbauer-Gans, Peter Kriwy (Hrsg.): Soziale Benachteiligung und 

Gesundheit bei Kindern und Jugendlichen, Wiesbaden: VS Verl. für Sozialwiss., 2004, S. 57-83, 

ISBN: 3-531-14261-5 (Standort: UB Trier(385)-KM-ln41861) 

INHALT: Kinder und Jugendliche bilden die Hauptleidtragenden der aktuellen Reformen der 

sozialstaatlichen Sicherungssysteme in Deutschland. Die Hauptursache von Armut und Sozialhilfebezug 

ist nach wie vor die Arbeitslosigkeit. Mit dem Kinder- und Jugendgesundheitssurvey 

des Robert-Koch-Instituts wird demnächst eine bundesweit repräsentative Datenbasis 

zur gesundheitlichen Situation von Mädchen und Jungen zur Verfügung stehen, die Informationen 

zu Lebensbedingungen und Teilnahmechancen liefert. Der Beitrag beschreibt Design 

und Methodik des Surveys und entwirft ein Lebenslagenkonzept, das der Erfassung von Armut 

und sozialer Ungleichheit dient. Außerdem wird ein Untersuchungsmodell vorgestellt, 

das bei der Formulierung und Begründung von Forschungsfragen und Hypothesen zum Einfluss 

einer benachteiligten Lebenslage auf die Gesundheit den Ausgangs- und Bezugspunkt 

vorgibt. Die empirischen Analysen basieren auf Daten des im Vorfeld durchgeführten Pretests 

und weisen auf deutliche soziale Unterschiede im Gesundheitsstatus und Gesundheitsverhalten 

von Kindern und Jugendlichen hin. Nach Abschluss der Hauptphase des Survey im 

Frühjahr 2006 wird zu prüfen sein, inwieweit sich die Ergebnisse weiter ausdifferenzieren 

lassen. (ICH) 

[172-L] Lange, C.; Lampert, T.: 

Perspektiven einer geschlechtersensiblen Gesundheitsberichterstattung, in: Das Gesundheitswesen 


Medizinischer Dienst, Jg. 66/2004, H. 3, S. 158-163 (Standort: UuStB Köln(38)-Un I 

Zs.402 / LS; Kopie über den Literaturdienst erhältlich) 

INHALT: "Ausgehend von dem ungleichen Gesundheitszustand von Frauen und Männern werden 

die Vorteile geschlechtersensibler gegenüber geschlechtsspezifischer Gesundheitsberichterstattung 

aufgezeigt und ihre Einbindung in die Gesundheitsberichterstattung auf Bundesebene 

skizziert. Der Schwerpunkt liegt auf der Darstellung konkreter Umsetzungsstrategien (Handreichungen) 

für eine geschlechtersensible Berichterstattung." (Autorenreferat) 

[173-L] Lenhardt, Uwe: 

Gesundheitsförderung: Rahmenbedingungen und Entwicklungsstand, in: Sozialwissenschaften 

und Berufspraxis, Jg. 28/2005, H. 1, S. 5-17 (Standort: UuStB Köln(38)-XG05452; Kopie über 

den Literaturdienst erhältlich) 

INHALT: Der Beitrag gibt einen Überblick über die historische Entwicklung, die Rahmenbedingungen 

und den Entwicklungsstand der betrieblichen Gesundheitsförderung. Der Begriff "Betriebliche 

Gesundheitsförderung" (BGF) entstand in der ersten Hälfte der 1980er Jahre in den



USA, als ein rasch wachsender Anteil der Betriebe dazu überging, eine Vielfalt von Untersuchungs-, 

Beratungs- und Trainingsangeboten unter dem Label "Worksite Health Promotion" 

einzuführen. In der präventionspolitischen Strategiediskussion der Weltgesundheitsorganisation 

(WHO) dieser Zeit - kulminierend in der "Ottawa-Charta" von 1986 - erhielt der Begriff 

eine völlig anders akzentuierte Bedeutung: Gesundheitsförderung wird als politischemanzipatorischer 

Prozess gefasst, der darauf abzielt, allen Menschen ein höheres Maß an 

Selbstbestimmung über ihre Lebensumstände zu ermöglichen und sie damit zur Stärkung ihrer 

Gesundheit zu befähigen. Diese Konzeption wurde auch in der BRD in den 1980er Jahren 

aufgegriffen. Der Autor rekapituliert den gegenwärtigen "state of the art" an Hand der Ergebnisse 

des Präventionsberichts 2002. Konzeptionell und praktisch muss sich die BGF heute in 

der Auseinandersetzung mit tiefgreifenden Umbruchprozessen im System der Erwerbsarbeit 

bewähren, d.h. dem Vordringen vielfältiger "flexibler" Arbeitsformen (kunden- und nachfragegesteuerte 

Arbeitszeiten, ergebnisorientierte variable Entlohnungssysteme, Formen neuer 

Selbstständigkeit, Gruppen- und Projektarbeit u.a.m.), in denen sich z.T. hohe Selbstregulierungsanforderungen 

mit wachsenden Unsicherheitserfahrungen und einem Trend zur Intensivierung 

und "Entgrenzung" der Leistungsansprüche und -verausgabungen verbinden. (ICA2) 

[174-F] Löhrer, Gudrun, M.A. (Bearbeitung): 

Epidemien, Pandemien und Seuchen: Gouvernementalität und Gesundheitserziehung in 

amerikanischen Lehrfilmen, 1927-1955 

INHALT: Forschung zur Geschichte der "educational films". Wie wurden medizinische, epidemiologische 

und politische Handlungsstrategien in dieser besonderen Filmgattung aufgegriffen 

und "allgemeinverständlich" abgehandelt. Welche Strategien der Sichtbarmachung der 

"unsichtbaren (metaphorischen oder realen) Feinde" wurden benutzt? ZEITRAUM: 1927- 

1955 GEOGRAPHISCHER RAUM: USA 

METHODE: Gouvernementalität als Selbstlenkung und Selbstdisziplinierung des Subjekts wird 

in der Moderne v.a. im Bezugsrahmen liberal-demokratischer und kapitalistischer Gesellschaften 

implementiert, die auf staatliche Fremdlenkung (Herrschaft) durch einen Souverän 

verzichtet. Analyse der gouvernementalen Selbststeuerung im Kontext von Dispositiven. 

ART: Dissertation BEGINN: 2005-04 ENDE: 2008-04 AUFTRAGGEBER: nein FINANZIERER: 

Institution; Wissenschaftler 

INSTITUTION: Universität Köln, Philosophische Fakultät, Historisches Seminar Anglo- 

Amerikanische Abteilung (Albertus-Magnus-Platz, 50923 Köln) 

KONTAKT: Bearbeiterin (Tel. 0221-470-2412, e-mail: gudrun.loehrer@gmx.net) 

[175-L] Mörath, Verena: 

Die Trimm-Aktionen des Deutschen Sportbundes zur Bewegungs- und Sportförderung in 

der BRD 1970 bis 1994: "So ein Wurf wie der Trimmy gelingt nur einmal im Leben", (Discussion 

Papers / Wissenschaftszentrum Berlin für Sozialforschung, Forschungsschwerpunkt Arbeit, 

Sozialstruktur und Sozialstaat, Forschungsgruppe Public Health, 2005-302), Berlin 2005, 84 

S. (Graue Literatur; URL: http://skylla.wz-berlin.de/pdf/2005/i05-302.pdf); Forschungsbericht/ 

Nummer: SP I 2005-302 

INHALT: "Die vorliegende Studie untersucht die 'Trimm-Aktionen' des Deutschen Sportbundes 

zur Bewegungs- und Sportförderung 1970-1994 mit dem Ziel, einen Beitrag zu der nach wie



vor aktuellen Diskussion über Strategie- und Konzeptanforderungen sowie fördernde und 

hemmende Implementations- und Wirkungsbedingungen bevölkerungsbezogener präventionspolitischer 

Kampagnen zu leisten. Nach einem einführenden Überblick über den wissenschaftlichen 

Erkenntnisstand zum Verhältnis zwischen sportlicher Aktivität und Gesundheit 

sowie zu den Sportgewohnheiten der Bevölkerung in Deutschland wird in der Studie folgenden 

Fragen nachgegangen: Mit welchen Motiven, Zielen und Wirkungserwartungen startete 

der Deutsche Sportbund die bundesweite Trimm-Kampagne, wie war diese organisiert und 

finanziert, wie gestaltete sich die interne und externe Kooperation, welche Zielgruppen in der 

Bevölkerung sollten mit den verschiedenen Teilkampagnen angesprochen werden und welche 

konkreten Instrumente und Handlungsangebote wurden hierfür entwickelt? Die Analyse stützt 

sich auf eine breite, von der Forschung bislang kaum erschlossene bzw. genutzte empirische 

Materialbasis, insbesondere auf zahlreiche Originaldokumente sowie eigene Interviews mit 

Schlüsselakteuren der Trimm-Aktionen. Die auf dieser Grundlage gewonnenen Befunde erlauben 

es die Problemadäquanz und die Wirkungsreichweite der Trimm-Kampagne fundierter 

und genauer, als dies bislang möglich war, einzuschätzen. Die Ergebnisse lassen den Schluss 

zu, dass die Trimm-Dich-Kampagnen - über ihre unmittelbaren sportlichen Aktivierungseffekte 

hinaus - das gesellschaftliche Klima längerfristig im Sinne einer erhöhten Sensibilität 

und Aufgeschlossenheit für sportliche Betätigung und körperliche Fitness beeinflusst und zudem 

die - auf eine Verstärkung niedrigschwelliger Breitensportangebote gerichtete - Organisationsentwicklung 

im Deutschen Sportbund und den darin zusammengeschlossenen Mitgliedsverbänden 

und Vereinen befördert haben." (Autorenreferat) 

[176-L] Müller-Mundt, Gabriele; Schaeffer, Doris: 

Patientenschulung in der Pflege, in: Christine von Reibnitz, Peter-Ernst Schnabel, Klaus Hurrelmann 

(Hrsg.): Der mündige Patient : Konzepte zur Patientenberatung und Konsumentensouveränität 

im Gesundheitswesen, Weinheim: Juventa Verl., 2001, S. 225-235, ISBN: 3-7799-1193-0 

INHALT: Die Befähigung zum Selbstmanagement von Gesundheitsbeeinträchtigungen und die 

Mobilisierung verbliebener Gesundheitsressourcen ist gerade bei chronischen Erkrankungen 

der entscheidende Faktor für erzielbare Lebensqualität. Aufgabe der professionellen Pflege 

und der Pflegewissenschaft ist es, dem Patienten physisch wie psychisch hierin beizustehen. 

Der Beitrag rekapituliert den Stand der Pflege hinsichtlich dieser Frage in der Bundesrepublik 

Deutschland. Auch nach Einführung der Pflegeversicherung ist pflegerische Beratung und 

Schulung eher ein Randphänomen geblieben. Im Vergleich zum angloamerikanischen und 

niederländischen Raum dominiert auch nach wie vor ein medizinisch verengtes Pflegeverständnis 

mit dem Fokus auf die rein behandlungspflegerischen Maßnahmen. (ICA) 

[177-F] Ohlbrecht, Heike, Dr.phil. (Bearbeitung); Kardorff, Ernst von, Prof.Dr. (Betreuung): 

Identitätsarbeit von chronisch kranken Jugendlichen in der reflexiven Moderne - hermeneutische 

Annäherungen an die Selbstdeutungen von Jugendlichen mit Diabetes mellitus oder 

Asthma bronchiale 





(Unter den Linden 6, 10099 Berlin)



KONTAKT: Bearbeiterin (Tel. 030-2093-4372, e-mail: heike.ohlbrecht@rz.hu-berlin.de) 

[178-L] Pigeot, I.; Bosche, H.; Pohlabeln, H.: 

Programme der Primärprävention von Adipositas und Übergewicht im Kindesalter, in: Bundesgesundheitsblatt, 


INHALT: "Die Prävalenz von Adipositas und Übergewicht im Kindesalter und unter Heranwachsenden 

nimmt weltweit in dramatischer Weise zu mit erheblichen Konsequenzen für das 

Selbstwertgefühl und die Gesundheit im Erwachsenenalter. Effektive Programme zur Primärprävention, 

die nicht nur die Ernährung im Fokus haben, sondern das Kind in seinem umfassenden 

soziokulturellen Umfeld begreifen, sind daher dringend erforderlich. In diesem Artikel 

werden auf der einen Seite einige der bedeutenderen Programme kurz beschrieben und auf 

der anderen Seite beispielhaft ein Konzept für ein evaluiertes und wissenschaftlich begleitetes 

Programm zur Adipositasprävention im Vorschulalter vorgestellt. Abgerundet wird die Diskussion 

durch einen kurzen Ausblick auf Sekundärpräventionsmaßnahmen. Insgesamt lässt 

sich festhalten, dass es derzeit in Deutschland keine ausreichend evaluierten Programme zur 

Primärprävention der Adipositas im Kindesalter gibt." (Autorenreferat) 

[179-L] Pletzer, Uta: 

Die meldepflichtigen übertragbaren Krankheiten in Bayern im Jahr 1999, in: Bayern in Zahlen 

: Zeitschrift des Bayerischen Landesamts für Statistik und Datenverarbeitung, Jg. 55/2001, H. 

3, S. 69-72 (Standort: UuStB Köln(38)-MSn00002; Kopie über den Literaturdienst erhältlich) 

INHALT: "Die Zahl der Erkrankungen an einer nach dem Bundes-Seuchengesetz meldepflichtigen 

Krankheit (ohne Tuberkulose) hat sich von 1998 bis 1999 von 30.749 auf 26.804 verringert, 

also um 13 vH. Die Entwicklung war erneut stark beeinflußt von der Enteritis infectiosa, 

das heißt der übertragbaren Darmentzündung. Mit 23.183 Fällen wurde hier der Vorjahresstand 

um 14 vH unterschritten. Dabei haben die Erkrankungen an Salmonellose um 15 vH, 

diejenigen an den übrigen Formen um 12 vH abgenommen. Auch die Virushepatitis zählte 

1999 zu denjenigen Krankheiten, die rückläufig waren. Von ihr wurden 2.477 Erkrankungen 

bekannt, um 7 vH weniger als vor Jahresfrist. Ebenfalls abwärts tendierte die Zahl der Erkrankungen 

an Meningitis/ Encephalitis. 1999 wurden 575 Fälle gemeldet, nach 586 Fällen 

im vorangegangenen Jahr. Eine größere Zahl von Meldungen ging noch für die Shigellenruhr 

(244 Fälle) und die Malaria (185 Fälle) ein, die übrigen nach dem Bundes-Seuchengesetz 

meldepflichtigen Krankheiten spielten hinsichtlich der Häufigkeit des Auftretens eine untergeordnete 

bzw. keine Rolle." (Autorenreferat) 

[180-L] Pletzer, Uta: 

Die Tuberkulose in Bayern im Jahr 1999, in: Bayern in Zahlen : Zeitschrift des Bayerischen 

Landesamts für Statistik und Datenverarbeitung, Jg. 55/2001, H. 2, S. 41-44 (Standort: UuStB 

Köln(38)-MSn00002; Kopie über den Literaturdienst erhältlich) 

INHALT: "Auch im Jahr 1999 setzte sich in Bayern bei der Tuberkulose der langjährige Abwärtstrend 

fort, und zwar sowohl hinsichtlich der Zahl der Erkrankungen als auch hinsichtlich des 

Bestands an Kranken. Im Laufe des Berichtsjahres meldeten die bayerischen Gesundheitsäm-



ter nur mehr 1.443 Erkrankungen an Tuberkulose, um 10 vH weniger als 1998. Mit dem 

Rückgang von 13 auf 12 Fälle je 100.000 Einwohner wurde bei der Erkrankungsziffer - wie 

bei der Absolutzahl der Erkrankungen auch - das bisher niedrigste Ergebnis registriert. Die 

Tuberkulose hat ihren Sitz hauptsächlich in den Atmungsorganen. In 1.247 Fällen wurden 

dort die Erreger gefunden, d.h. bei 10 von 100.000 Einwohnern. Bei 196 Menschen wurde die 

Tuberkulose jedoch in anderen Organen festgestellt. Das entspricht einer Erkrankungshäufigkeit 

von 2 Fällen je 100.000 Einwohner. Männer erkranken weitaus häufiger an Tuberkulose 

als Frauen. Im Berichtszeitraum hatten sich 15 von 100.000 Männern, aber nur 9 von 100.000 

Frauen infiziert. Differenziert nach der Staatsangehörigkeit zeigen sich bei der Tuberkulose 

deutliche Unterschiede. So erkrankten 9 von 100.000 Deutschen, jedoch 37 von 100.000 Ausländern. 

Der Bestand an Kranken hat weiter abgenommen. Am Jahresende 1999 belief er sich 

auf 1.450 Menschen, das waren um 8 vH weniger als ein Jahr zuvor. Demzufolge litten am 

Stichtag 12 von 100.000 Einwohnern an Tuberkulose. Im Jahr 1999 hatte die Tuberkulose mit 

98 Sterbefällen um 2 vH weniger Opfer gefordert als vor Jahresfrist. Bezogen auf je 100.000 

Einwohner trat somit nur ein Todesfall auf." (Autorenreferat) 

[181-L] Pollähne, W.; Minne, H. W.: 

Epidemiologie, Diagnostik und klinisches Bild der Osteoporose, in: Bundesgesundheitsblatt, 


INHALT: "Die Osteoporose zählt laut WHO zu den zehn häufigsten Krankheiten. Sie ist charakterisiert 

durch Demineralisation des Knochens einhergehend mit Strukturverlust und führt zu 

einem Missverhältnis von Belastung und Belastbarkeit, mit der Folge, dass atraumatische 

Frakturen auftreten können. Ca. 30 vH der Frauen und ca. 10 vH der Männer nach dem 50. 

Lebensjahr leiden an Osteoporose (6 Millionen Menschen in Deutschland). Die Zahl der Patienten 

mit osteoporosebedingten Frakturen wird auf 3 Millionen geschätzt. Die Kosten der 

Therapie der Osteoporose und deren Folgen (Frakturversorgung, Rehabilitation, Pflege) werden 

für Deutschland auf 6-7 Milliarden DM/ Jahr beziffert. Eine rechtzeitige Diagnosestellung 

würde eine effiziente Therapie ermöglichen und könnte so die Zahl der Schenkelhals- 

und Wirbelfrakturen halbieren, Lebensqualität erhalten und die Folgekosten senken. Auch 

wenn noch keine Frakturen vorliegen, hat der an Osteoporose Erkrankte das gleiche Recht auf 

Diagnostik, Beratung und Therapie wie ein Patient, der an Diabetes, Hypercholesterinämie 

oder Hypertonie erkrankt, die im Anfangsstadium ebenfalls noch keine klinischen Beschwerden 

verursachen. Bisher erhalten nur ca. 20 vH der Patienten mit Osteoporose eine adäquate 

Therapie." (Autorenreferat) 

[182-F] Poppelreuter, Martin, Dipl.-Psych.; Mumm, A., Dr.; Bartsch, Hans Helge, Prof.Dr. (Bearbeitung); 

Weis, Joachim, Prof.Dr. (Leitung): 

Evaluation neuropsychologischer Trainingsprogramme nach intensivierter onkologischer 

Therapie: kontrolliert-randomisierte Vergleichsstudie computergestützter versus konventioneller 

Trainingsprogramme 

INHALT: Prävalenz neuropsychologischer Defizite bei ausgewählten Patientengruppen; Erfassung 

spezifischen Rehabilitationsbedarfs; Messung der Effektivität zweier spezifischer Trainingsprogramme; 

längsschnittliche Erfassung des Verlaufs neuropsychologischer Defizite 

nach onkologischer Therapie. GEOGRAPHISCHER RAUM: Bundesrepublik Deutschland



METHODE: Randomisiert-kontrollierte Interventionsstudie. Untersuchungsdesign: Panel DA- 

TENGEWINNUNG: Psychologischer Test; Standardisierte Befragung, schriftlich (Stichprobe: 

171). Feldarbeit durch Mitarbeiter/-innen des Projekts. 

VERÖFFENTLICHUNGEN: Poppelreuter, M.; Weis, J.; Mumm, A.; Bartsch, H.H.: Evaluation 

neuropsychologischer Trainingsprogramme in der onkologischen Rehabilitation: Vorstellung 

eines Forschungsprojekts. in: Verband Deutscher Rentenversicherungsträger (Hrsg.): Teilhabe 

durch Rehabilitation. 11. Rehabilitationswissenschaftliches Kolloquium vom 4. bis 6. 

März in München. DRV-Schriften, Bd. 33. 2002, S. 396-397.+++Poppelreuter, M.; Jaroslawski, 

K.; Weis, J.; Bartsch, H.H.: Neuropsychologische Defizite nach Chemotherapie. in: J 

Cancer Res Clin Oncology, 130, 2004, Suppl. 28.+++Weis, J.; Poppelreuter, M.; Mumm, A.; 

Bartsch, H.H.: Evaluation of neuropsychological training programmes following intensified 

onological therapy: a controlled-randomised study. in: Psycho-Onkology, 13, 2004, 8, Supp. 

25. ARBEITSPAPIERE: Poppelreuter, M.: Neuropsychologische Störungen nach onkologischer 

Therapie: ein kurzer Überblick. Freiburg: Klinik für Tumorbiologie, 8 S. 

ART: Auftragsforschung; gefördert BEGINN: 2001-11 ENDE: 2004-12 AUFTRAGGEBER: Verband 

Deutscher Rentenversicherungsträger -VDR- e.V.; Bundesministerium für Bildung und 

Forschung FINANZIERER: Auftraggeber 

INSTITUTION: Klinik für Tumorbiologie an der Universität Freiburg Institut für Rehabilitationsforschung 

und Prävention (Breisacher Str. 117, 79106 Freiburg im Breisgau) 

KONTAKT: Leiter (Tel. 0761-206-2220, e-mail: jowe@tumorbio.uni-freiburg.de) 

[183-L] Rieder, Anita: 

Angewandte Geschlechterforschung: Beispiele aus der Public Health Praxis, in: Ursula Paravicini, 

Maren Zempel-Gino (Hrsg.): Dokumentation : wissenschaftliche Kolloquien 1999-2002, 

Norderstedt: Books on Demand, 2003, S. 181-189, ISBN: 3-8334-0358-6 (Standort: Bayer. SB 

München(12)-2004.6532) 

INHALT: Public Health geht davon aus, dass Krankheiten und Gesundheitsprobleme beeinflusst 

sind durch physische Faktoren und psychosoziale Faktoren und durch das soziale und gesundheitspolitische 

Umfeld. Das persönliche Gesundheitsverhalten wird als starker Einflussfaktor 

auf die Morbidität und Mortalität definiert. Die Berücksichtigung geschlechtspezifischer 

Unterschiede und Gemeinsamkeiten bezogen auf die genannte Definition von 

Public Health ist in wissenschaftlicher und praxisbezogener Hinsicht dabei von entscheidender 

Bedeutung. Im vorliegenden Beitrag wird anhand einiger Beispiele für Wiener Projekte 

gezeigt, wie sich die geschlechtsspezifische Gesundheitsberichterstattung und deren Umsetzung 

(Frauengesundheitsförderungsprogramm der Stadt Wien, 'Ein Herz für Wien' - Herz- 

Kreislaufpräventionsprogramm der Stadt Wien, Wiener Männer- und Frauengesundheitstage) 

in wissenschaftlichen Tagungen niederschlägt. Berichtet wird weiterhin von der "Gender 

Working Group" der WHO. Ziele der Tätigkeit dieser Arbeitsgruppe sind die Entwicklung 

von Strategien zur Integration von Gender-Fragen in WHO-Programme, die Erhöhung des 

Bewusstseins für Gender-Angelegenheiten, die Förderung der diesbezügliche Forschung und 

die Integration des Gender-Gedankens in Public Health Programme der WHO. (ICA2) 

[184-F] Rockenbauch, Katrin, Dipl.-Psych.; Geister, Christina, Dr. (Bearbeitung): 

Patientenorientierung und -beteiligung am Universitätsklinikum Leipzig - Einstellungen, 

Ressourcen und Barrieren aus Sicht behandelnder ÄrztInnen (Arbeitstitel)



INHALT: Der Wunsch nach Patientenorientierung und -beteiligung stellt wichtige Neuerungen in 

der Gesundheitspolitik dar. Die Implementierung auf den unterschiedlichen Ebenen gestaltet 

sich schwierig. ÄrztInnen stellen dabei eine wichtige Gruppierung der Umsetzenden dar. Ziel 

der Untersuchung soll es sein, die subjektiven Sichtweisen auf die Konzepte in face to face 

Interviews kennen zu lernen, den Kenntnisstand der Umsetzungsmöglichkeiten, wie auch die 

aus Sicht der ÄrztInnen vorhandenen Ressourcen und Barrieren zu erfassen. Im Anschluss an 

dieses Projekt kann auf Grundlage dieser Erkenntnisse ein der Institution angepasster Fragebogen 

erarbeitet werden, der dann weiteren Veränderungsbedarf auf breiterer Basis erfasst. 

Eine Rückmeldung der gewonnen Erkenntnisse der Interviews- in Form von Kategorien- an 

die beteiligten und interessierten ÄrzteInnen soll stattfinden. Dadurch kann eine weitere Diskussion 

angestoßen werden. Die gewonnenen Kategorien können auch dazu beitragen, die 

ÄrztInnensicht bei der Implementation der Konzepte Patientenorientierung und -beteiligung 

im allgemeinen genauer berücksichtigen zu können. GEOGRAPHISCHER RAUM: Leipzig 

METHODE: Qualitiative Forschungsarbeit; Inhaltsanalyse; Kategorienbildung. Untersuchungsdesign: 

Querschnitt DATENGEWINNUNG: Inhaltsanalyse, offen (Stichprobe: 25; behandelte 

ÄrztInnen; Auswahlverfahren: Zufall). Feldarbeit durch Mitarbeiter/-innen des Projekts. 

ART: Dissertation; gefördert BEGINN: 2005-01 ENDE: 2005-12 AUFTRAGGEBER: nein FI- 

NANZIERER: Nachwuchsförderung der Univ. Leipzig Med. Fak. 

INSTITUTION: Universität Leipzig, Medizinische Fakultät, Selbständige Abteilung für Medizinische 

Psychologie und Medizinische Soziologie (Stephanstr. 11, 04103 Leipzig) 

KONTAKT: Rockenbauch, Katrin (Tel. 0341-9718635) 

[185-F] Röhnsch, Gundula, Dr. (Bearbeitung); Flick, Uwe, Prof.Dr. (Leitung): 

Gesundheitsvorstellungen und -verhalten obdachloser Jugendlicher: Determinanten und 

Konstellationen im lebensweltlichen und sozialen Kontext 

INHALT: Gesundheitsvorstellungen und -verhaltensweisen obdachloser Jugendlicher sollen in 

ihren wesentlichen Einflussfaktoren, ihrem Bedingungsgefüge und der individuellen Bedeutung 

erfasst, analysiert und - auf der Ebene einer gruppenbezogenen Typologie - verallgemeinert 

werden. Subjektive Sichtweisen der Betroffenen als Basis für eine zielgruppenorientierte 

Gesundheitsförderung sollen erhoben und theoriegeleitet analysiert werden. Zugleich soll die 

Lebenswelt der Jugendlichen durch beobachtende Teilnahme erschlossen werden. Gesundheitsverhalten 

und -konzepte werden in Bezug gesetzt zu wesentlichen lebensweltlichen 

Komponenten, so zu Belastungen und Bewältigungsversuchen, die für die Betroffenen aus 

dem Straßenleben folgen. Dabei wird weiterhin berücksichtigt, welche Mobilisierungsstrategien 

die Jugendlichen hinsichtlich gesundheitsbezogener Ressourcen entwickeln und auf welche 

Barrieren sie dabei treffen. Schließlich wird analysiert, wie das Gesundheitsverhalten des 

Einzelnen geprägt wird durch die Werte und Normen des Szenenetzwerkes. Darüber sollen 

Zusammenhänge zwischen Gesundheitsvorstellungen, berichtetem und beobachtetem Gesundheitsverhalten 

herausgearbeitet und typologisiert werden. Gesundheitsvorstellungen und 

-verhalten werden vor dem Hintergrund der aktuell-'objektiven' Lebenslage analysiert. Von 

besonderem Interesse ist, wie sich deren Verfestigung auf Gesundheitsvorstellungen und - 

verhalten auswirkt. 


Deutsche Forschungsgemeinschaft 

INSTITUTION: Fachhochschule für Sozialarbeit und Sozialpädagogik Berlin, Lehrstuhl für Methoden 

der Empirischen Sozial- und Pflegeforschung (Alice-Salomon-Platz 5, 12627 Berlin)



KONTAKT: Leiter (Tel. 030-99245411, Fax: 030-8112187, e-mail: flick@asfh-berlin.de) 

[186-L] Rosenbrock, Rolf: 

Prävention und Gesundheitsförderung: gesundheitswissenschaftliche Grundlagen für die 

Politik, in: Das Gesundheitswesen : Sozialmedizin, Gesundheits-System-Forschung, Public 

Health, Öffentlicher Gesundheitsdienst, Medizinischer Dienst, Jg. 66/2004, H. 3, S. 146-152 

(Standort: UuStB Köln(38)-Un I Zs.402 / LS; Kopie über den Literaturdienst erhältlich) 

INHALT: "Über die Notwendigkeit der Vermehrung und Verbesserung von Primärpravention 

herrscht gesundheitspolitisch weithin Einigkeit. Sollen die gegenwärtigen Impulse zum Erfolg 

führen, bedarf es logisch konsistenter, politisch konsensfähiger und administrativ handhabbarer 

Begriffe, Kategorien und Klassifikationen. Dazu werden in diesem Überblickspapier 

Vorschläge für das Verhältnis zwischen Primärprävention und Gesundheitsförderung, für die 

Abgrenzung verschiedener Ebenen und Ansatzpunkte von Primärprävention sowie für Evaluation 

und Qualitätssicherung entwickelt und dargestellt." (Autorenreferat) 

[187-L] Rosenbrock, Rolf: 

Verbraucher, Versicherte und Patienten als handelnde Subjekte, in: Christine von Reibnitz, 

Peter-Ernst Schnabel, Klaus Hurrelmann (Hrsg.): Der mündige Patient : Konzepte zur Patientenberatung 

und Konsumentensouveränität im Gesundheitswesen, Weinheim: Juventa Verl., 2001, S. 

25-33, ISBN: 3-7799-1193-0 

INHALT: Der Beitrag beschreibt zwei sich in der Medizin und den anderen Gesundheitswissenschaften 

neu durchsetzende Konzepte: Zum einen werden die Notwendigkeiten und Möglichkeiten 

primärer Prävention erkannt. Gesundheitspolitisch wirksame Strategien müssen die gesundheitsrelevanten 

Aspekte der Lebens- und Arbeitsverhältnisse mit der Beeinflussung des - 

durch diese Verhältnisse zumindest mitbestimmten - Verhaltens modifizieren. Zum anderen 

setzt sich in der Wissenschaft und Praxis immer mehr die Erkenntnis durch, dass auch der Patient 

in der Krankenbehandlung nicht einfach ein Empfänger von ärztlichen und sonstigen 

Versorgungs-Leistungen, sondern vielmehr Mitproduzent seiner Gesundheit ist. Der Autor 

führt dazu den Begriff des handelnden Subjekts ein, um den beratenen Konsumenten medizinischer 

und anderer Dienstleistungen vom alten Leitbild des widerspruchslos kooperierenden 

Patienten zu unterscheiden. (ICA) 

[188-L] Rossiyskaya, Natalia: 

Sport und Gesundheit: ein Vergleich der Situation in Russland und Deutschland, (Sportwissenschaftliche 

Forschungsberichte), Berlin: Mensch u. Buch Verl. 2004, IX, 235 S., ISBN: 3- 

89820-713-7 (Standort: ZB d. Sportwiss. Köln(Kn 41)-3Med487) 

INHALT: "Gesundheit hat in Russland wie in Deutschland einen hohen Stellenwert. Sport und 

Bewegung als Komponenten eines gesunden Lebensstils spielen aber nur in Deutschland eine 

wichtige Rolle, obwohl ihr präventiver Nutzen außer Frage steht. Vor dem Hintergrund der 

unterschiedlichen politischen und ökonomischen Entwicklungen sowie der gegenwärtigen 

Lebensbedingungen in beiden Ländern analysiert die vorliegende Arbeit anhand einer eigenen 

empirischen Untersuchung die Unterschiede zwischen beiden Kulturen in Gesundheitszu-



stand, Gesundheitsverhalten, Sportaktivität und den körperbezogenen Einstellungen der Bevölkerung. 

Dabei zeigt sich deutlich, dass die höhere Morbidität und Mortalität der Russen 

nicht nur eine Folge des zusammengebrochenen staatlichen Gesundheitssystems während der 

gegenwärtigen Transformationsphase ist, sondern auch im Kontext unter-schiedlicher somatischer 

Kulturen, d.h. unterschiedlicher auf den Körper bezogener Verhaltensmuster, Wert- und 

Normensysteme gesehen werden muss. Die Ergebnisse enthalten eine Reihe von Aspekten, 

die für einen Umbau des Sport- und Gesundheitssystems in Russland im Rahmen eines Public-Health-Ansatzes 

nutzbar gemacht werden können." (Autorenreferat) 

[189-L] Schaurhofer, Martin: 

Selbsthilfegruppen als Ausdruck zivilgesellschaftlicher Selbstorganisation, in: SWS-Rundschau, 

Jg. 41/2001, H. 3, S. 293-306 (Standort: UuStB Köln(38)-XH05177; Kopie über den Literaturdienst 

erhältlich) 

INHALT: "'Hilf Dir selbst, dann hilft dir Gott' heißt es in einem alten Sprichwort und Selbsthilfe 

hat sich heute in sehr vielen Lebensbereichen etabliert. In diesem Artikel geht es um Selbsthilfegruppen 

im Gesundheitssystem als selbstorganisierende Netze sozialer Unterstützung. 

Dabei stehen Prozesse von gemeinsamem Erfahrungs- und Wissensaustausch ebenso im Vordergrund 

wie das Wahrnehmen von Eigenkompetenz in der Situation von Krankheit. Der Autor 

will folgende Fragen beantworten: was ist eigentlich eine Selbsthilfegruppe? Wie entstehen 

Selbsthilfegruppen? Welchen Platz nehmen sie in der Gesellschaft ein? Wie werden 

Selbsthilfegruppen unterstützt? Künftig wird eine verstärkte Etablierung und Einbindung der 

Selbsthilfebewegung in unser staatliches Gesundheits- und Sozialsystem erwartet. Dies ergibt 

sich aus folgenden sieben Trends, die am Ende dieses Artikels vorgestellt werden: medizinischer 

Fortschritt und höhere Lebenserwartung, erwartete Verschlechterung des Gesundheits- 

und Sozialsystems, Selbsthilfegruppen als Versorgungseinrichtungen, mehr unterstützende 

Akteurinnen, Einbindung bei Gesetzgebung, Etablierung der Selbsthilfegruppen, Verbreitung 

des Selbsthilfegedankens. Dieser Artikel plädiert dafür, dass dem Prinzip Selbsthilfe in vielfältiger 

Weise Unterstützung zukommt, und warnt davor, Selbsthilfe allzu schnell als Ersatz 

und nicht mehr als Ergänzung staatlicher Institutionen des Sozial- und Gesundheitssystems zu 

betrachten." (Autorenreferat) 

[190-F] Schlumberger, P.; Conradt, Matthias, Dipl.-Psych.; Dierk, Jan-Michael, Dipl.-Psych.; 

Rauh, Elisabeth, Dr.med. (Bearbeitung); Rief, Winfried, Prof.Dr.rer.soc. (Leitung): 

Genetische Beratung bei Adipositas 

INHALT: Über 1.000 adipöse Personen wurden auf das Vorliegen von genetischen Risikokonstellationen 

gescreent. 300 dieser Patienten wurden per Randomisierung 2 verschiedenen Beratungsbedingungen 

zugeordnet, die in einem Fall genetische Informationen enthielt, in anderem 

Fall ausschließlich auf Ernährung und Bewegung konzentrierte. Die Miteinbeziehung 

genetischer Informationen wurde von den Patienten sehr positiv aufgenommen, wobei Einflüsse 

auf den weiteren Verlauf weder negativ noch positiv nachgewiesen werden konnten. 

Aus dem Projekt heraus wird ein Leitfaden zur Beratung von Adipösen mit genetischen Risikokonstellationen 

entwickelt. 


ZIERER: Bundesministerium für Bildung und Forschung



INSTITUTION: Universität Marburg, FB 04 Psychologie, Arbeitsgruppe Klinische Psychologie 

und Psychotherapie (Gutenbergstr. 18, 35032 Marburg) 

KONTAKT: Leiter (Tel. 06421-2823641, Fax: 06421-2828904, 

e-mail: rief@staff.uni-marburg.de) 

[191-L] Schreier, E.; Höhne, M.: 

Hepatitis C-Epidemiologie und Prävention, in: Bundesgesundheitsblatt, Gesundheitsforschung, 


INHALT: "Epidemiologische Studien haben gezeigt, dass das Hepatitis-C-Virus (HCV) vor seiner 

Identifizierung und molekularen Charakterisierung der häufigste Erreger einer Posttransfusionshepatitis 

- weltweit verbreitet ist. Die rasche Einführung von HCV-Antikörpernachweissystemen 

bzw. des HCV-Genomnachweises führte zur Aufklärung der als Non-A, 

Non-B bezeichneten Hepatitiden. Epidemiologische Studien zeigen, dass ca. 3 vH der Weltbevölkerung 

mit dem HCV infiziert sind, dabei existieren beträchtliche regionale Unterschiede. 

Zudem ergeben sich große Differenzen in der HCV-Prävalenz des Untersuchungsklientels. 

Aus molekularepidemiologischer Sicht zeigt sich eine gewisse geografische Dominanz 

bestimmter HCV-Genotypen/ Subtypen. Hinsichtlich der Übertragungswege gilt heute nur die 

Übertragung auf parenteralem Wege als gesichert. Unklar bleibt der hohe Anteil an sporadischen 

HCV-Infektionen." (Autorenreferat) 

[192-F] Schröder, Johannes, Prof.Dr.; Barth, Sonja (Bearbeitung); Schröder, Johannes, Prof.Dr. 

(Leitung): 

Prävalenz und Verlauf gerontopsychiatrischer Erkrankungen in der Allgemeinbevölkerung 

INHALT: Anhand einer nach repräsentativen Gesichtspunkten gewonnenen Bevölkerungsstichprobe 

wurde die Prävalenz depressiver Erkrankungen sowie der leichten kognitiven Beeinträchtigung 

erhoben. In Kooperation mit dem Deutschen Zentrum für Alternsforschung wurden 

hierzu insgesamt 895 Probanden der Geburtsjahrgänge 1930 bis 1932 sowie 1950 bis 

1952 im Raum Heidelberg an zwei Erhebungszeitpunkten im Abstand von 5 Jahren untersucht. 

Depressive Erkrankungen und leichte kognitive Beeinträchtigungen bildeten mit Prävalenzen 

von 15 und 14 % die häufigsten psychiatrischen Erkrankungen. Laufende Untersuchungen 

sollen die Einflussfaktoren, die zu der höheren Lebenszeitprävalenz depressiver Störungen 

in der jüngeren Jahrgangskohorte führen (20 % vs 9,5 %), identifizieren sowie insbesondere 

den weiteren Verlauf bei Probanden mit "leichter kognitiver Beeinträchtigung" im 

Hinblick auf genetische und umgebungsabhängige Faktoren klären. Im Hinblick auf die anstehende 

dritte Erhebungswelle wurden Mittel aus dem Forschungsförderungsprogramm des 

Landes Baden-Württemberg beantragt. GEOGRAPHISCHER RAUM: Raum Heidelberg 

ART: gefördert AUFTRAGGEBER: keine Angabe FINANZIERER: Land Baden-Württemberg 

Ministerium für Wissenschaft, Forschung und Kunst; Bundesministerium für Familie, Senioren, 

Frauen und Jugend 

INSTITUTION: Universität Heidelberg, Medizinische Fakultät Heidelberg, Zentrum für Psychosoziale 

Medizin Klinik für Allgemeine Psychiatrie (Voßstr. 2, 69115 Heidelberg); Deutsches 

Zentrum für Alternsforschung an der Universität Heidelberg -DZFA- (Bergheimer Str. 20, 

69115 Heidelberg)



KONTAKT: Leiter (e-mail: johannes_schroeder@med.uni-heidelberg.de); Barth, Sonja 

(e-mail: sonja_barth@med.uni-heidelberg.de) 

[193-L] Seidenstücker, Sabine: 

Das Gesundheitsverhalten von Migranten in Deutschland: eine explorative Analyse, Stuttgart 

2002, 366 S. (Graue Literatur; URL: http://elib.uni-stuttgart.de/opus/volltexte/2002/1027/pdf/ 

seidenstuecker.pdf; http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=964099586&dok_var=d1&dok_ext 

=pdf&filename=964099586.pdf) 

INHALT: "Die hohe Zahl in Deutschland lebender Menschen ohne deutsche Staatsangehörigkeit, 

ihre erhöhte Belastungsexposition in vielen Lebensbereichen und die spärliche Forschungslage 

über ihr Gesundheitsverhalten bildete die Ausgangssituation für diese Arbeit. Der Schwerpunkt 

der Betrachtungen liegt erstens auf der Analyse des Gesundheitsverhaltens und von 

Migranten in Deutschland und zweitens auf der Analyse der Bedeutung des Merkmals Herkunft 

im Konzept gesundheitsrelevanter Lebensstile. Dabei spielt sowohl das positive Gesundheitsverhalten 

eine Rolle als auch das gesundheitsschädliche Verhalten. Die Dimensionen 

Bewegungs- und Sportverhalten, Ernährung, Umgang mit belastenden Situationen, Alkoholkonsum, 

Rauchen und Besuch von Vorsorgeuntersuchungen stehen im Zentrum der Analysen. 

Den zentralen theoretischen Ansatz für diese Arbeit bildet das Konzept gesundheitsrelevanter 

Lebensstile (Abel 1992). Im empirischen Teil der vorliegenden Arbeit wird eine 

Konzeption zur Analyse gesundheitsrelevanter Lebensstile unter Einbezug des Merkmals 

'Herkunft' vorgestellt. Zur Umsetzung des Analysekonzepts wurden die Daten einer Survey- 

Studie (N=65) von 40 Mitarbeitern ausländischer Herkunft und 25 Mitarbeitern deutscher 

Herkunft herangezogen die bei der Deutschen Post AG Stuttgart arbeiten. Als Ergebnis kann 

festgehalten werden, dass klare Verhaltensmuster innerhalb der sechs Verhaltensdimensionen 

bestehen, deren Hauptunterscheidungskriterium positives versus negatives Gesundheitsverhalten 

darstellt. Auf der Ebene der soziodemo-graphischen/ sozialstrukturellen Variablen 

konnten starke Einflüsse der Interaktion der Merkmale Herkunft und Geschlecht mit der Methode 

der multiplen Korrespondenzanalyse identifiziert werden. Die Analyse der Lebensstile 

ergab fünf 'Lebensstiltypen', die auf der Verhaltensebene als aktiv gesunder Lebensstil, passiv 

gesunder Lebensstil, aktiv ungesunder Lebensstil, passiv ungesunder Lebensstil und gemäßigter 

Lebensstil bezeichnet werden können." (Autorenreferat) 

[194-F] Siegrist, Johannes, Prof.Dr. (Leitung): 

Soziale Ungleichheit, psychosoziale Umwelt und gesundheitsvergleichende Untersuchungen 

bei städtischen Bevölkerungsgruppen in West- und Osteuropa 

INHALT: Um den Zusammenhang zwischen sozialer Ungleichheit und Gesundheit innerhalb und 

zwischen Ländern besser erklären zu können, werden epidemiologische Daten städtischer 

Bevölkerungsgruppen aus einem westeuropäischen (Deutschland) und zwei osteuropäischen 

(Tschechien, Polen) Ländern vergleichend ausgewertet. Mit Hilfe statistischer Verfahren, 

insbesondere der Mehrebenenanalyse, wird geprüft, welchen Beitrag makrostrukturelle Faktoren 

(z.B. Arbeitslosenquote) im Vergleich zu Einflüssen auf Individualebene bei der Erklärung 

ungleicher Krankheitsrisiken leisten. Letztere umfassen gesundheitsschädigende Verhaltensweisen 

sowie chronische psychosoziale Belastungen, die an Hand dreier Modelle gemessen 

werden (fehlender sozialer Rückhalt; geringer Entscheidungsspielraum am Arbeitsplatz;



Gratifikationskrisen in der Erwerbsrolle). Ergebnisse dieses neuartigen Ansatzes international 

vergleichender Forschung lassen eine bessere Identifizierung gesundheitlich besonders gefährdeter 

Personengruppen erwarten und bilden damit eine wichtige Voraussetzung für gezielte 

präventive Maßnahmen. GEOGRAPHISCHER RAUM: Deutschland, Tschechien, Polen 


INSTITUTION: Universität Düsseldorf, Medizinische Fakultät, Institut für Medizinische Soziologie 

(Universitätsstr. 1, 40225 Düsseldorf) 

KONTAKT: Leiter (e-mail: siegrist@uni-duesseldorf.de) 

[195-F] Thomzik, Markus, Dr. (Bearbeitung); Kriegesmann, Bernd, Prof.Dr. (Leitung): 

Lebensstilmanagement für Selbstständige - ein integriertes Personal- und Organisationsentwicklungsprogramm 

zur Gesundheitsförderung in Handwerksbetrieben 

INHALT: Während der Arbeits- und Gesundheitsschutz in Großunternehmen für traditionelle 

Arbeitsverhältnisse ein hohes Niveau erreicht hat, bestehen gerade im Bereich kleiner Handwerksbetriebe 

erhebliche Nachholbedarfe wie Unfallstatistiken oder der Krankenstand belegen. 

Neben die Belastungen aus der Gewerkeausübung treten dabei für die Selbstständigen im 

Handwerk die Folgen verschwimmender Grenzen zwischen Arbeit und Freizeit. Tendenzen 

zur Selbstausbeutung und die Orientierung an kurzfristiger Aufgabenerfüllung statt an langfristiger 

Beschäftigungsfähigkeit führen im Vergleich zu abhängig Beschäftigten zu höheren 

Krankheitsraten bei Selbstständigen. Um dieser doppelten Herausforderung für den Arbeits- 

und Gesundheitsschutz zu begegnen, sind neue Instrumente erforderlich, die sich auf den Lebensstil 

dieser Klientel beziehen. Jüngere Erkenntnisse weisen darauf hin, dass Lebensstilmodifikationen 

- im Sinne einer besseren Abstimmung von Arbeit und Freizeit - zu nachhaltig 

positiven Effekten für die Gesundheit führen. Doch der Hinweis auf diese Zusammenhänge 

löst nicht automatisch Verhaltensänderungen aus. Das setzt vielmehr die Integrationsfähigkeit 

von Maßnahmen zur Lebensstilmodifikation in den "Lebensalltag" Selbstständiger 

sowie den eigenkompetenten Umgang mit der eigenen Gesundheit voraus. Hier setzt das vorliegende 

Teilprojekt an, indem ein integriertes Personal- und Organisationsentwicklungsprogramm 

zur Gesundheitsförderung Selbstständiger entwickelt und erprobt wird. Damit steht 

dieses Projekt komplementär zu den anderen Projektteilen des Verbundes, die sich auf die 

gewerkespezifischen Risiken aus der Ausübung der handwerklichen Tätigkeiten konzentrieren. 

ART: Auftragsforschung; gefördert BEGINN: 2004-08 ENDE: 2007-07 AUFTRAGGEBER: Bundesanstalt 

für Arbeitsschutz und Arbeitsmedizin -BAuA-; Bundesministerium für Wirtschaft 

und Arbeit FINANZIERER: Auftraggeber 

INSTITUTION: Institut für angewandte Innovationsforschung e.V. an der Universität Bochum 

(Buscheyplatz 13, 44801 Bochum) 

KONTAKT: Institution (Tel. 0234-971170, e-mail: info@iai-bochum.de) 

[196-L] Vetter, Christian; Redmann, Alexander: 

Arbeit und Gesundheit: Ergebnisse aus Mitarbeiterbefragungen in mehr als 150 Betrieben, 

(WIdO-Materialien, 52), Bonn 2005, 130 S., ISBN: 3-922093-36-1 (Standort: UuStB Köln(38)- 

20050106437; Graue Literatur)



INHALT: "Im Rahmen des AOK-Service 'Gesunde Unternehmen' sind in den letzten Jahren bundesweit 

zahlreiche Mitarbeiterbefragungen in Betrieben verschiedener Branchen durchgeführt 

worden. In der vorliegenden Studie des Wissenschaftlichen Instituts der AOK (WIdO) wurden 

im Rahmen einer Meta-Analyse Befragungen ausgewertet, die in den Jahren 1999-2003 

stattfanden. In diesem Zeitraum wurden über 30.000 Arbeitnehmer in 160 Betrieben befragt. 

Die Befragungsergebnisse geben Aufschluss darüber, wie die Erwerbstätigen ihre Arbeitsbedingungen 

beurteilen und die gesundheitliche Situation am Arbeitsplatz einschätzen. Aufgezeigt 

wird auch, welche Maßnahmen aus Sicht der Mitarbeiter dazu geeignet sind, zur Verbesserung 

der gesundheitlichen Situation am Arbeitsplatz beizutragen und welche Angebote 

zur betrieblichen Gesundheitsförderung von den Beschäftigten für sinnvoll gehalten werden." 


[197-F] Vogelgesang, Jens (Leitung): 

Gesundheitsbarometer 08/03: Schlafstörungen 

INHALT: Studie umfasst Fragen zur Schlafdauer, Häufigkeit von Müdigkeit und Schläfrigkeit, 

Schwierigkeiten beim Ein- und Durchschlafen, Maßnahmen um besser zu schlafen. ZEIT- 

RAUM: 2003 GEOGRAPHISCHER RAUM: Bundesrepublik Deutschland 


telefonisch (Stichprobe: 1.000; Privathaushalte/ Bundesbürger/ deutschsprachig/ ab 18 

Jahre; Auswahlverfahren: Zufall). Feldarbeit durch ein kommerzielles Umfrageinstitut. 

VERÖFFENTLICHUNGEN: Pressemitteilung "Männer schlummern, Frauen wachen - DAK 

untersucht das Schlafverhalten der Deutschen" zum Forschungsbericht ist unter: http://www. 

presse.dak.de unter dem Menüpunkt "Archiv - Gesundheit & Medizin - 2003" oder direkt über: 

http://www.presse.dak.de/ps.nsf/sbl/004B1D44DE402E91C1256DB7003D4BDF?Open 

Document abrufbar. 






[198-L] Wagner, Nicole; Meusel, Dirk; Kirch, Wilhelm: 

Nutrition education for children - results and perspectives, in: Journal of public health : Zeitschrift 

für Gesundheitswissenschaften, Vol. 13/2005, No. 2, S. 102-110 (URL: 

http://www.springerlink.com/app/home/contribution.asp?wasp=5c40692ab4e6440687a7813c9f63 

b979&referrer=parent&backto=issue,10,11;journal,2,10;browsepublicationsresults,1443,2441;) 

INHALT: "Aim: recent scientific literature reveals a tremendous change in the health status of 

children and adolescents caused by malnutrition and changes in general lifestyle. Thus, the 

crucial value of a sustainable nutrition education has long been recognised as a major component 

of public health nutrition strategies. This paper describes a study that took several requirements 

for nutrition education programmes into account by developing and evaluating a 

new age-adapted version of an existing nutrition education programme. Methods: the objective 

of the evaluation was to draw conclusions about the effects of the intervention's success. 

A quasi-experimental field study design was utilised, arranging subjects into intervention,



comparison and control groups. For each group, a pre- and post-test was assessed. Between 

the pre-test and post-test, a period of 4 months elapsed. In total, data from 616 children, 474 

parents and 47 teachers were included in the evaluation. Results: in general, all children in the 

intervention group (IG) across all ages showed a statistically significant improvement of general 

nutrition-related knowledge between the pre-test and post-test, which was measured in 

one section of the questionnaire. The comparison between intervention group (IG) and control 

group (CG) revealed significantly stronger improvement for the intervention group (IG). In 

comparison with the control group, the intervention group did not show any meaningful improvement 

in any of the five age groups. Parents, kindergarten-teachers and school teachers 

of all intervention groups reported serious changes for the health-conscious attitudes in children. 

Conclusion: in summarising, the presented age-adapted nutrition education programme 

and its evaluation could show a clear improvement of nutrition-related knowledge and less 

clear improvements in nutrition-related attitudes and behavioural intentions. A sustainable 

prolongation of the programme could lead to even higher improvement." (author's abstract) 

[199-F] Wenzel, Florian (Leitung): 

DAK-Gesundheitsbarometer: Diäten 

INHALT: Erhebung zu Gründen, Art und Häufigkeit sowie Erfolg und Motivation von bzw. bei 

Diäten. GEOGRAPHISCHER RAUM: Bundesrepublik Deutschland 


telefonisch (Stichprobe: 1.000; Privatpersonen/ BRD/ deutschsprachig/ ab 14 Jahre; 


VERÖFFENTLICHUNGEN: Siehe unter: http://www.presse.dak.de/ps.nsf/sb1/46F25788042 

D3305C1256E6D00426AEE . ARBEITSPAPIERE: Waldheim, Nina: Studie DAK-Gesundheitsbarometer: 

Diäten. April 2004, 5 S. Siehe unter: http://www.presse.dak.de (Umfragen & 

Studien). 






[200-F] Winkler, Dorothea (Bearbeitung); Wenzel, Florian (Leitung): 

Gesundheit am Arbeitsplatz 

INHALT: Die Studie umfasst Fragen zu: Entspannungsmöglichkeiten am Arbeitsplatz; Gründe 

für Verzicht auf Bewegungspausen; Beeinträchtigungen am Arbeitsplatz; Ausgleich für einen 

stressigen Alltag. ZEITRAUM: 2004 GEOGRAPHISCHER RAUM: Bundesrepublik Deutschland 


telefonisch (Stichprobe: 1.003; Privathaushalte/ BRD/ deutschsprachig/ ab 14 Jahre; 


VERÖFFENTLICHUNGEN: Siehe unter: http://www.presse.dak.de/ps.nsf/sblArchiv/04A6555 

830FC5B65C1256CD7003DF2EA . ARBEITSPAPIERE: Meiners, Frank: Studie Gesundheitsbarometer: 

Stress und Angst am Arbeitsplatz. Februar 2003, 3 S. Siehe unter: http://



www.presse.dak.de/ps.nsf/sblArchiv/5FE4DA8D4D57AB23C1256C80003E6D46?Open- 

Document . 






[201-F] Wissenschaftliches Institut der Ärzte Deutschlands e.V. -WIAD-: 

Data collection to develop an inventory of social and health policies, measures and actions 

concerning drugusers in prison in the recently incorporated member states to the EU 

INHALT: keine Angaben GEOGRAPHISCHER RAUM: Europäische Union 

ART: Auftragsforschung BEGINN: 2004-01 ENDE: 2005-12 AUFTRAGGEBER: European Monitoring 

Centre for Drugs and Drug Addiction FINANZIERER: Auftraggeber 

INSTITUTION: Wissenschaftliches Institut der Ärzte Deutschlands e.V. -WIAD- (Godesberger 

Allee 54, 53175 Bonn) 

KONTAKT: Institution (Tel. 0228-8104-172, Fax: 0228-8104-1736, e-mail: wiad@wiad.de) 

[202-F] Wissenschaftliches Institut der Ärzte Deutschlands e.V. -WIAD-: 

Gesundheitsmonitoring der schweizerischen Migrationsbevölkerung 

INHALT: Das "Gesundheitsmonitoring der schweizerischen Migrationsbevölkerung" (GMM) ist 

darauf angelegt, den Gesundheitsstatus von Migrantinnen und Migranten mit den Methoden 

zu erfassen und zu beschreiben, wie sie sich im Rahmen der Schweizerischen Gesundheitsbefragung 

(SGB) bewährt haben. Ziel ist es hierbei, eine die SGB ergänzende, gesundheitsbezogene 

Befragung derjenigen Migrantengruppen zu konzipieren und durchzuführen, die aufgrund 

sprachlicher Beschränkungen in der Stichprobe der SGB bislang nicht hinreichend berücksichtigt 

werden konnten. Das GMM ist modular aufgebaut. In der SGB sind unter den 

Migranten und Migrantinnen nur jene Personen adäquat repräsentiert, die in der Lage sind, 

sich in einer der drei Landessprachen hinreichend zu verständigen. In Modul I des GMM 

werden dementsprechend auf Basis der SGB nur diese Migrantengruppen zur Analyse heran 

gezogen (v.a. Italiener). Modul II stellt demgegenüber eine zusätzliche muttersprachlich 

durchgeführte Befragung unter den verbleibenden quantitativ bedeutsamen nicht schweizerischen 

Nationalitäten dar (Personen aus dem ehemaligen Jugoslawien, Portugiesen, Türken 

und Tamilen). Modul III umfasst die Befragung einer Gruppe von Personen des Asylbereiches. 

Als Befragungsinstrumentarium kommen in den Modulen II & III neben dem gekürzten 

Programm der SGB Indikatoren zum Einsatz, die den Lebenshintergrund von Migrantinnen 

und Migranten sowie deren gesundheitliche Problemlagen spezifisch beschreiben. Projektbezogene 

Internetpräsenz: http://www.miges.ch . 

VERÖFFENTLICHUNGEN: Rommel, A.; Schenk, L.: Migration und Surveyforschung - Stichprobenziehung 

und transkulturelle Äquivalenz. in: Public Health Forum, 13, 2005, 47, S. 8- 

10.+++Rommel, A.; Weilandt, C.: Health Monitoring of the swiss migrant population (HM- 

SMP). Methodology and preliminary results. in: Ethnicity and Health, 9, 2004, S1. 


Gesundheit -BAG-; Bundesamt für Flüchtlinge -BFF- FINANZIERER: Auftraggeber



INSTITUTION: Wissenschaftliches Institut der Ärzte Deutschlands e.V. -WIAD- (Godesberger 

Allee 54, 53175 Bonn); LINK Institut für Markt- und Sozialforschung (Spannortstr. 7-9, 6000 

Luzern, Schweiz) 

KONTAKT: Institution (Tel. 0228-8104-172, Fax: 0228-8104-1736, e-mail: wiad@wiad.de) 

[203-F] Zirm, H., Dr. (Bearbeitung); Thiele, Gisela, Prof.Dr.habil. (Leitung): 

Sportförderunterricht - Auswirkungen auf das Gesundheitsverhalten übergewichtiger Kinder 

INHALT: Studie zu Essverhalten; sportliche Aktivitäten bei übergewichtigen Kindern. 


ZIERER: Gesundheitsamt der Stadt Torgau 

INSTITUTION: Hochschule Zittau-Görlitz Abt. Görlitz, FB Sozialwesen, Professur für Jugend- 

und Familiensoziologie und Gerontologie (Postfach 300648, 02811 Görlitz) 

KONTAKT: Leiterin (e-mail: g.thiele@hs-zigr.de) 

[204-F] Zumstein, Barbara; Busslinger, Maithe; Bloch, Michel (Leitung): 

Das Schweizerische Netzwerk Gesundheitsfördernder Schulen 

INHALT: 1992 haben die Weltgesundheitsorganisation, der Europarat und die Europäische Union 

das Gemeinschaftsprojekt "Europäisches Netzwerk gesundheitsfördernder Schulen" (ENGS) 

lanciert. Seit 1993 nimmt neben 38 anderen Ländern auch die Schweiz daran teil. Während 

der Pilotphase wurde das schweizerische Projekt durch Santé Jeunesse in Neuenburg koordiniert 

(vgl. Information Bildungsforschung, Nr. 1740 und Nr. 1546). Seit April 1997 liegt diese 

Aufgabe im Auftrag des Bundesamts für Gesundheitswesen und Gesundheitsförderung 

Schweiz bei der schweizerischen Gesundheitsstiftung Radix; das Mandat betrifft vorläufig die 

Jahre 1997-2007. Angesichts der kulturellen und sprachlichen Vielfalt in der Schweiz hat Radix 

zwei Koordinationszentren eingerichtet, eines in Luzern für die deutschsprachige Schweiz 

und ein zweites in Lausanne für die Suisse romande. Zudem gibt es 5 Regionale Netzwerke 

als Subnetzwerke des Schweizerischen Netzwerks. Die ordentliche Mitgliedschaft im Netzwerk 

steht allen Schulen offen, seien es Kindergärten, öffentliche oder private Schulen oder 

auch Berufsschulen. Interessierte Verbände, Organisationen, Fachpersonen, Projektstellen 

können dem Netzwerk als außerordentliche Mitglieder beitreten. Eine Schule, die Mitglied 

wird, verpflichtet sich damit zu einem Projekt der Organisationsentwicklung, das zum Ziel 

hat, diese Schule zu einem Ort der Gesundheit zu machen, sowie zu konkreten Schritten in 

dieser Richtung. Ein solches Engagement muss mindestens drei Jahre dauern. Das Netzwerk 

stellt seinen Mitgliedern unentgeltlich folgende Dienstleistungen zur Verfügung: Beratung 

und Unterstützung bei Projektplanung, -organisation und -durchführung; Erfahrungsaustausch 

mit anderen Netzwerkschulen, Impulsveranstaltungen, Materialien und Dokumentation über 

Projekte, E-Letter, finanzielle Unterstützung von Projekten. Im Gegenzug wird von den Mitgliedern 

erwartet, dass sie ihre Erfahrungen anderen Netzwerkteilnehmern zur Verfügung 

stellen und Einblick in ihre Projekte gewähren. Per 2004 haben sich 320 Schulen aus 21 Kantonen 

dem Netzwerk angeschlossen. S.a. http://www.radix.ch , http://www.gesundeschulen.ch 

oder http://www.ecoles-en-sante.ch . ZEITRAUM: seit 1993; 1997 restrukturiert; 

2001 verlängert, 2004 verlängert bis 2007 GEOGRAPHISCHER RAUM: Schweiz



METHODE: Entwicklungsprojekte an den einzelnen Schulen, die im Netzwerk mitarbeiten; Koordination 

und Unterstützung durch Radix Gesundheitsförderung 

VERÖFFENTLICHUNGEN: Schweizerisches Netzwerk Gesundheitsfördernder Schulen 

(Hrsg.): Leitfaden "Wir werden eine Gesundheitsfördernde Schule". 3. Aufl. Luzern 2003. 

+++Schweizerisches Netzwerk Gesundheitsfördernder Schulen (Hrsg.): Argumetarium "Gesundheitsförderung 

eine Aufgabe der Schule? Warum sollen sich Schulen dafür vernetzen? 20 

verflixte Fragen und ihre Erwiderung". 2. Aufl. Luzern: Radix Gesundheitsförderung 2002. 

ARBEITSPAPIERE: Radix Gesundheitsförderung: Netzwerk gesundheitsfördernder Schulen - 

Rundbrief. Luzern: Schweizerisches Netzwerk gesundheitsfördernder Schulen/ Radix, ab 

1997 (erste Nummer: Sept. 1997).+++Radix Promotion de la santé: Réseau suisse des écoles 

en santé - lettre d'information. Lausanne: Réseau suisse des écoles en santé/ Radix, à partir de 

1997 (première numéro: sept. 1997). 


Gesundheit -BAG-; Gesundheitsförderung Schweiz FINANZIERER: Auftraggeber 

INSTITUTION: Radix - Gesundheitsförderung (Habsburgerstrasse 31, 6003 Luzern, Schweiz); 

Radix - Promotion de la santé (Av. Louis-Ruchonnet 57, 1003 Lausanne, Schweiz) 

4 Medizinsoziologie, Arzt-Patient-Verhältnis 

[205-F] Arnold, Doris, Dipl.-Soz. (Bearbeitung); Maihofer, Andrea, PD Dr.; Siegel, Tilla, 

Prof.Dr. (Betreuung): 

Professionalisierung in der Pflegepraxis. Die Auswirkungen von Veränderungen im Pflegeberuf 

aus der Perspektive praktisch tätiger Pflegender 

INHALT: Der Pflegeberuf in der BRD befindet sich zur Zeit in einem Professionalisierungsprozess, 

dessen auffälligstes Merkmal eine rasant fortschreitende Akademisierung durch die Einrichtung 

einer großen Zahl pflegebezogener Studiengänge seit den 90er Jahren ist. Zugleich 

verschärft sich die finanzielle Situation im Gesundheitswesen und damit die Arbeitsbedingungen 

von Pflegenden. Bisher fehlt eine fundierte Analyse über die soziale Praxis der Pflege 

im Krankenhaus in diesem Kontext. Dies würde auch dabei helfen, Hindernisse des Professionalisierungsprozesses 

besser zu verstehen. Diese Dissertation ist interdisziplinär angelegt 

zwischen Soziologie und den hierzulande jungen Pflegewissenschaften. Fragestellung: In dieser 

Arbeit geht es um die Beantwortung folgender Fragen: Warum handeln Pflegende in einem 

Krankenhaus so, wie sie es tun? Wie erleben sie ihre Situation? Welche Auswirkungen 

hat der Professionalisierungsprozess darauf? Gegenstand der Untersuchung ist also nicht die 

Bewertung, ob Pflegende "professionell" sind oder arbeiten. Die Projektbearbeiterin hat die 

Pflegepraxis vielmehr aus den folgenden Blickwinkeln heraus empirisch erforscht: erstens 

Ansprüche an Professionalität" und das Phänomen des so genannten "Theorie-Praxis- 

Konflikts; zweitens die geschlechtliche Konnotation von Pflege als Frauenarbeit. Erste Ergebnisse: 

Es wurden drei zentrale Themen herausgearbeitet, in denen Machtstrukturen in der 

Pflegepraxis zum Ausdruck kommen. Alle drei beziehen sich auf die Theorie-Praxis-Problematik 

und den Zusammenhang zwischen Pflege und Geschlecht. 1. Zeit und "Tüchtigkeit": 

Die Bedeutung von Zeit für die Pflege ist sehr komplex. Für Pflegende sehr präsent ist der 

Anspruch "ihre Arbeit schaffen" zu müssen bis zum Ende der Arbeitsschicht. Hier habe ich 

Machtstrukturen identifiziert und unter der Bezeichnung "Tüchtigkeit" zusammengefasst.



Damit meine ich Zwänge, die regulieren, wie Pflegende handeln, fühlen und denken. Diese 

Machstrukturen sind über die diskursiv hergestellten Ähnlichkeiten zwischen Pflege und 

Hausarbeit geschlechtlich markiert. So verspüren Pflegende einen Druck der Zeit bzw. der 

Verantwortung für PatientInnen. Dieser Zwang wird auch körperlich wahrgenommen; er sitzt 

"in den Knochen". Ausgedrückt wird dies im "tätigen Habitus": Pflegenden fällt es z.B. 

schwer, während Gesprächen mit Patientinnen vermeintlich "untätig" zu sitzen. Auf der anderen 

Seite fand ich Situationen, in denen Pflegende sich "Zeit nehmen und Ruhe herstellen" 

und also das "Getrieben-Sein vom Zeit-Druck" beherrschen konnten. Die durchdringende Bedeutung 

des "Zeit-Drucks" für die Arbeit von Pflegenden gibt zum einen Hinweise auf die 

Problematik des Personalmangels in der Pflege. Darüber hinaus wird die Theorie-Praxis- 

Problematik so in einen komplexeren Kontext gesetzt und besser verständlich. 2. "Schwierige 

Patientinnen": In der Pflegefachpresse wird häufig kritisiert, wie Pflegende mit "schwierigen 

Patientinnen" umgehen. Die Projektbearbeiterin fand, dass solche Patientinnen ihrerseits 

Pflegende unter Druck setzen können. Dies geschieht offensiv oder auf subtile Art und Weise, 

z.B. indem Patientinnen Zeit für sich einfordern. Interessant ist die hohe normative Aufladung 

des Themas "schwierige PatientInnen" für Pflegende. Dies zeigt sich in den Ansprüchen in 

Bezug auf "Professionalität", die diese an sich selbst stellen. 3. Umgang mit Ärztinnen: Das 

"Nebeneinander-her-arbeiten" der beiden geschlechtlich markierten Berufsgruppen Pflege 

und Medizin weist zum einen auf Veränderungen in deren traditionell hierarchischem Verhältnis 

hin. Zum anderen leisten Pflegende permanent interaktive "Statusarbeit" im Umgang 

mit ihren ärztlichen Kolleginnen, um die Abgrenzung ihres Arbeitsbereichs immer neu herzustellen. 

METHODE: ethnographische Studie auf zwei Krankenhausstationen (von 3/01 bis 8/02); teilnehmende 

Beobachtungen (insgesamt 7 Monate, ca. 2 Tage pro Woche); semistrukturierte Interviews 

(34 mit 23 Personen) 

ART: Dissertation; gefördert AUFTRAGGEBER: nein FINANZIERER: Deutscher Akademischer 

Austauschdienst -DAAD-; Deutsche Forschungsgemeinschaft 

INSTITUTION: Universität Frankfurt, FB 03 Gesellschaftswissenschaften, Internationales Promotions-Centrum 

Gesellschaftswissenschaften (Robert-Mayer-Str. 5, 60054 Frankfurt am 

Main) 

KONTAKT: Bearbeiterin (e-mail: DorisAuliM@aol.com) 

[206-L] Backes, Gertrud M.: 

Geschlecht, Alter(n) und Pflege - ein allseits (un-)bekanntes Thema?: oder: zur Begründung 

einer geschlechtersensiblen Altenpflege, in: Klaus R. Schroeter, Thomas Rosenthal (Hrsg.): 

Soziologie der Pflege : Grundlagen, Wissensbestände und Perspektiven, Weinheim: Juventa Verl., 

2005, S. 359-384, ISBN: 3-7799-1624-X 

INHALT: "Der unmittelbare Zusammenhang zwischen Geschlecht und Pflege ist augenscheinlich: 

Pflegeberufe sind nach wie vor zum weit überwiegenden Teil Frauenberufe, und in der 

Familienpflege übernehmen Partnerinnen alter Männer, Töchter und Schwiegertöchter den 

Hauptanteil und die Hauptlast der Pflege. Sie stellen damit andere Interessen, im Wesentlichen 

auch der Sicherung einer eigenständigen Existenz, in den Hintergrund und nehmen soziale 

und gesundheitliche Beeinträchtigungen in Kauf. Die hinsichtlich der Pflege erneut sichtbar 

werdende Arbeitsteilung zwischen den Geschlechtern lässt sich als hierarchisch komplementär 

strukturiert beschreiben. Sie entspricht der Geschlechterarbeitsteilung im Lebensverlauf 

bis in Alter. Eine Veränderung im Sinne der Pflegenden wie auch der Gewährleistung



hinreichender Quantität und Qualität an Pflege ist nur durch eine Auflösung dieser tradierten 

Arbeitsteilung nachhaltig möglich: Männer sind zur Pflege zu 'emanzipieren', Frauen dazu, 

auch die Rolle der Mitpflegenden und nicht automatisch der Hauptpflegeperson zu entwickeln. 

Dies setzt u.a. eine bessere Vereinbarkeit von Pflege und Beruf wie auch eine Neugestaltung 

der Geschlechterrollen von Frauen und Männern voraus. 'Männer und Frauen, die in 

der Pflege arbeiten, müssen tagtäglich mit den Tücken und Schwierigkeiten kultureller Annahmen 

über die Geschlechter, über die Pflege und über die Arbeit der Pflegenden leben. 

Abwertende Klischeevorstellungen vermischen sich mit ehrfürchtigen, typischen Erwartungen, 

mit denen sich jeder Mann und jede Frau in den verschiedenen Arbeits- und sozialen Situationen 

auseinander setzen muss.' (Miers 2001: 30)." (Autorenreferat) 

[207-L] Braun, Bernard; Müller, Rolf; Timm, Andreas: 

Gesundheitliche Belastungen, Arbeitsbedingungen und Erwerbsbiografien von Pflegekräften 

im Krankenhaus: eine Untersuchung vor dem Hintergrund der DRG-Einführung, (GEK 

Edition : Schriftenreihe zur Gesundheitsanalyse, Bd. 32), Sankt Augustin: Asgard-Verl. 2004, 260 

S., ISBN: 3-537-44032-4 

INHALT: "Für alle Vertragskrankenhäuser der Krankenkassen in Deutschland ist ab 1.1.2004 in 

der Abrechnung das DRG-System verpflichtend geworden (Ausnahme: Psychiatrie). DRG 

steht für 'Diagnosis Related Groups' und bezeichnet ein System von Fallpauschalen, das sich 

an den Diagnosen und dem Schweregrad des Einzelfalls orientiert. Die Länge des Aufenthalts 

spielt zumeist im DRG-System keine Rolle mehr für die Höhe des Entgelts. Demgegenüber 

orientierten sich bis Ende 2003 in vielen Krankenhäusern die meisten Abrechnungen an den 

Kriterien 'behandelnde Fachabteilung' und 'Länge des Aufenthalts'. Der 2003 erschienene 

Band 26 der GEK-Edition ('Auswirkungen von Vergütungsformen auf die Qualität der stationären 

Versorgung') hat erste Auswirkungen des DRG-Systems aus Sicht von Krankenhaus- 

Patienten untersucht. Dieser Band 32 nimmt die Situation der Pflegekräfte ins Visier. In Verbindung 

mit der DRG-Einführung sind auch Umstrukturierungen der Arbeitsorganisation im 

Krankenhaus zu erwarten. Eine Längsschnittanalyse von 11.768 anonym dokumentierten Erwerbsepisoden 

von bei der GEK versicherten Krankenschwestern im Vergleich zu über 

520.000 Erwerbsepisoden anderer Erwerbs-tätiger aus den Jahren 1990 bis 2003 sowie eine 

schriftliche Befragung von 1.885 examinierten Pflegekräften in Akut-Krankenhäusern im 

Jahr 2003 liefern Einblicke, wie sich die Situation für die Pflegekräfte zu Beginn der Einführung 

des DRG-Systems darstellt. Es gibt erste Hinweise auf Effekte auf die Arbeitsbedingungen, 

die professionelle Orientierung, die Gesundheit und die Mobilität von Pflegekräften im 

Krankenhaus am 'Vorabend' der DRG-Einführung." (Autorenreferat) 

[208-L] Cappell, Eckhard: 

Neue Strukturen in der pflegerischen Versorgung: Auswirkungen auf Lebenslage und Lebensqualität 

pflegebedürftiger älterer Menschen, in: Klaus R. Schroeter, Thomas Rosenthal 

(Hrsg.): Soziologie der Pflege : Grundlagen, Wissensbestände und Perspektiven, Weinheim: Juventa 

Verl., 2005, S. 193-210, ISBN: 3-7799-1624-X 

INHALT: "Zunächst werden die Gemeinsamkeiten und Unterschiede der Konzepte 'Lebenslage' 

und 'Lebensqualität' herausgearbeitet. Vor diesem Hintergrund wird eingeschätzt, in welchem 

Umfang sozialpolitische Maßnahmen insbesondere der Pflegeversicherung einen Beitrag zur



Verbesserung der Lebensqualität leisten können. Dies ist vor allem von Strukturen und Prozessen 

zu erwarten, in deren Rahmen die Vielfalt der Ausgangssituationen und die subjektiven 

Schlüsse und Bewertungen der Betroffenen berücksichtigt werden können, die also u.a. 

die Ausschöpfung von Rehabilitationspotenzialen, Beratung und Case Management, das persönliche 

Budget und die Steigerung der kommunikativen Qualität der Pflege ermöglichen." 


[209-F] Diedrich, Marcus, Dr.rer.medic.; Kaerger-Sommerfeld, H. (Bearbeitung); Köhle, Karl, 

Prof.Dr.med.; Obliers, Rainer, Prof.Dr.phil. (Leitung): 

Lebensqualität und subjektiver Wertewandel onkologischer Patienten im Mildred-Scheel- 

Haus der Universitätsklinik Köln 

INHALT: 'Lebensqualität' von Schwerstkranken am Ende ihres Lebens zu untersuchen und zu 

verbessern, ist Ziel dieses von der Deutschen Krebshilfe geförderten Projekts. Mit Hilfe einer 

qualitativen Methodik (Heidelberger Struktur-Lege-Technik - SLT) wird die Lebensqualität 

aus der subjektiven Sicht der Patienten untersucht und mit Fragebogendaten verglichen. Angestrebt 

wird ein Beitrag zum besseren Verständnis derjenigen Prozesse, die Patienten unter 

modellhaften Klinikbedingungen ('Dr. Mildred-Scheel-Haus') die Erhaltung einer für sie tragfähigen 

Lebensqualität ermöglichen. Vollziehen sich diese Prozesse vor dem Hintergrund eines 

individuellen Wertewandels im Krankheitsverlauf und/ oder der Möglichkeit, ein 'Lebensnarrativ' 

zu bilden bzw. abzuschließen? Die gewonnenen Ergebnisse könnten bereits 

praktizierte therapeutische Interventionen breiter wissenschaftlich fundieren und zu ihrer 

Weiterentwicklung sowie Qualifizierung von Aus-, Fort- und Weiterbildung in diesem Bereich 

beitragen. Mögliche Anwendungsgebiete: Palliativmedizin, Onkologie, Psychoonkologie, 

Aus-, Fort- und Weiterbildung. 

ART: gefördert ENDE: 2003-12 AUFTRAGGEBER: keine Angabe FINANZIERER: Deutsche 

Krebshilfe e.V. 

INSTITUTION: Universität Köln, Medizinische Fakultät, Klinik und Poliklinik für Psychosomatik 

und Psychotherapie (Joseph-Stelzmann-Str. 9, 50931 Köln) 

KONTAKT: Köhle, Karl (Prof.Dr. e-mail: karl.koehle@uk-koeln.de); Obliers, Rainer (Prof.Dr. 

Tel. 0221-478-5824, e-mail: rainer.obliers@medizin.uni-koeln.de) 

[210-L] Dreßke, Stefan: 

Kooperation und Aushandlungen in der ambulanten Pflege, in: Zeitschrift für Gesundheitswissenschaften, 

Jg. 9/2001, H. 1, S. 68-84 

INHALT: "Kooperationsleistungen zwischen ambulanten Pflegediensten und anderen 

Dienstleistern sowie Kostenträgern sind durch komplexe Arbeitsvorgänge charakterisiert. Die 

bisher vorherrschende Analyse von Kooperationsdefiziten erlaubt zwar die Beschreibung von 

strukturellen Gegebenheiten, sagt aber wenig darüber aus, wie sich diese Arbeitsvorgänge 

gestalten. In der vorliegenden Untersuchung wird das Konzept der ausgehandelten Ordnung 

von Strauss und Mitarbeitern für den Bereich der ambulanten Pflege hinzugezogen, um zu 

analysieren, wie mittels Aushandlungen Perspektiven übersetzt, Arbeitsvorgänge geplant und 

unterschiedliche Sachzwänge kompatibel gemacht werden. Die Kooperationsbeziehungen 

finden in symbolischen Arenen statt, die sich durch bestimmte Eigenschaften auszeichnen



und in denen kommunikative Kompetenzen der Pflegedienstmitarbeiter gefordert sind." (Autorenreferat) 

[211-L] Dunkel, Wolfgang: 

Zur Lebensführung von Pflegekräften, in: Klaus R. Schroeter, Thomas Rosenthal (Hrsg.): Soziologie 

der Pflege : Grundlagen, Wissensbestände und Perspektiven, Weinheim: Juventa Verl., 

2005, S. 227-246, ISBN: 3-7799-1624-X 

INHALT: "Der Beitrag behandelt Pflege aus der Sicht der Pflegekräfte. Dabei wird die berufliche 

Pflege als ein Lebensbereich aufgefasst, der mit anderen Bereichen zu koordinieren und in 

der Biografie der Pflegekräfte zu verorten ist. Mit der Perspektive der Lebensführungsforschung 

wird es möglich, die alltägliche Koordination der Lebensbereiche und die Verortung 

der Pflege in die Biografie als aktive Leistungen der Person theoretisch wie empirisch zu fassen. 

Anhand einer Studie zur Lebensführung von Altenpflegekräften wird dies exemplarisch 

herausgearbeitet. Abschließend wird argumentiert, dass die gesellschaftliche Organisation der 

Pflege daran ausgerichtet wer-den sollte, eine bessere Integration von Arbeit und Leben zu 

ermöglichen." (Autorenreferat) 

[212-F] Dunkelberg, Sandra, Dr.med. (Bearbeitung); Bussche, Hendrik van den, Prof.Dr. (Leitung): 

Subjektive Hintergründe von Berufsausstieg und Berufsverbleib bei Ärztinnen und Ärzten 

des LBK Hamburg 

INHALT: Subjektive Gründe junger Ärzte zum Berufsausstieg; Befürchtungen für die Zukunft 

(Ärztemangel); LBK spezifische Faktoren; was könnte die Drop-out Phänomene verringern; 

Arbeitszeitmodelle und Umstrukturierungsprozesse. GEOGRAPHISCHER RAUM: Hamburg 

METHODE: explorative, deskriptive Querschnittsstudie; standardisierte postalische Befragung; 

leitfadengestützte Interviews. Untersuchungsdesign: Querschnitt DATENGEWINNUNG: 

Qualitatives Interview (Stichprobe: 17; Experten und Aussteiger; Auswahlverfahren: Zufall). 

Standardisierte Befragung, schriftlich (Stichprobe: 164; PJ-Studenten, ÄIP, junge Assistenten; 

Auswahlverfahren: Quota pro Krankenhaus, Zufall). Feldarbeit durch Mitarbeiter/-innen 

des Projekts. 

ART: Auftragsforschung BEGINN: 2003-03 ENDE: 2004-02 AUFTRAGGEBER: Land Freie und 

Hansestadt Hamburg Landesbetrieb Krankenhäuser FINANZIERER: Institution; Auftraggeber 


für Allgemeinmedizin (Martinistr. 52, 20246 Hamburg) 

KONTAKT: Bearbeiterin (Tel. 040-42803-4200, e-mail: dunkelbe@uke.uni-hamburg.de) 

[213-L] Elvers, Horst-Dietrich; Borte, Michael; Herbarth, Olf: 

"Besser arm und gesund als reich und krank?", in: Monika Jungbauer-Gans, Peter Kriwy 

(Hrsg.): Soziale Benachteiligung und Gesundheit bei Kindern und Jugendlichen, Wiesbaden: VS 

Verl. für Sozialwiss., 2004, S. 121-150, ISBN: 3-531-14261-5 (Standort: UB Trier(385)-KMln41861)



INHALT: Vor dem Hintergrund der stärkeren Häufigkeit vieler allergischer Erkrankungen in den 

oberen Schichten, die in vielen Studien nachgewiesen wird, diskutiert der Beitrag die grundlegenden 

empirischen Zusammenhänge zwischen der Sozialschichtzugehörigkeit bzw. dem 

sozioökonomischen Status und der Allergiehäufigkeit, wobei die erhöhte Aufmerksamkeit der 

Prävalenz von Atemwegserkrankungen (Asthma, Wheezing etc.) gilt. Anhand von Daten der 

1998 begonnenen epidemiologischen Längsschnitt-Kohortenstudie LISA wird herausgearbeitet, 

ob es gelingt, Variablen der sozialen Differenzierung herauszuarbeiten, aufgrund derer ein 

besseres Verständnis des Zusammenhangs von physischer Umwelt, sozialer Umwelt und Allergierisiko 

möglich wird, und die die höhere Prävalenz einiger allergischer Krankheiten, z.B. 

Asthma, in den oberen Schichten erklärt. Diskutiert werden neben der sozialen Schicht auch 

Umwelteinflüsse. Zusammenfassend kann festgehalten werden, dass bei verschiedenen Allergieformen 

Hinweise auf vertikale soziale Ungleichheit gefunden wurden, zugleich aber auch 

mögliche Zusammenhänge mit einer horizontalen Differenzierung der Lebensweise aufgezeigt 

werden konnten. (ICH) 

[214-F] Geisen, Julia (Bearbeitung); Köhle, Karl, Prof.Dr.med.; Beckurts, K.T.E., PD Dr. 

(Betreuung): 

Der Schritt jetzt praktisch ins Neue. Eine qualitativ-inhaltsanalytische Untersuchung zum 

Patientenerleben im ersten Jahr nach kombinierter Pankreas/ Nieren-Transplantation 


ART: Dissertation ENDE: 2003-12 AUFTRAGGEBER: keine Angabe FINANZIERER: keine 

Angabe 



[215-F] Gfrörer, Roger, lic.oec.publ. (Bearbeitung); Staffelbach, Bruno, Prof.Dr. (Betreuung): 

Das Operationssaalteam 

INHALT: Institutionen prägen das Verhalten von Akteuren in Systemen. Durch spezifische Gestaltung 

dieser Institutionen können Verhaltensänderungen intendiert werden. Im Rahmen dieses 

Projekts wird nach einer institutionentheoretischen Einleitung das OP-Team untersucht: 

Welche Institutionen bestimmen das Teamverhalten im OP? Diese Untersuchung beschränkt 

sich - im Gegensatz zur neueren Forschung der Personalökonomik - nicht auf die ökonomischen 

Institutionen sondern versucht, mit dem Einbezug der Gesamtheit von Institutionen aus 

den Geistes- und Sozialwissenschaften einen ganzheitlichen Erklärungsansatz für Verhaltensunterschiede 

von OP-Teams zu geben. Die Hypothesen der theoretischen Deduktion werden 

im empirischen Teil geprüft. GEOGRAPHISCHER RAUM: Schweiz 

METHODE: Theoriearbeit, teilweise gestützt auf empirische Beiträge. Untersuchungsdesign: 

Querschnitt DATENGEWINNUNG: Beobachtung, nicht teilnehmend; Standardisierte Befragung, 

schriftlich (teilweise in Spitälern; Auswahlverfahren: total). Feldarbeit durch Mitarbeiter/-innen 

des Projekts. 

VERÖFFENTLICHUNGEN: Gfroerer, R.; Schüpfer, A.: Das Operationssaal-Team. in: zfo, 

2004, 6. 

ART: Dissertation; Eigenprojekt BEGINN: 2001-01 ENDE: 2005-08 AUFTRAGGEBER: keine 

Angabe FINANZIERER: Institution 

INSTITUTION: Universität Zürich, Wirtschaftswissenschaftliche Fakultät, Institut für Strategie 

und Unternehmensökonomik -ISU- (Plattenstrasse 14, 8032 Zürich, Schweiz)



KONTAKT: Bearbeiter (e-mail: roger.gfroerer@isu.unizh.ch) 

[216-L] Görgen, Wilfried; Hartmann, Rüdiger (Bearbeitung): 

Qualifizierte Entzugsbehandlung Drogenabhängiger in Rheinland-Pfalz: Rhein-Mosel- 

Fachklinik, Andernach Pfalzklinikum, Klingenmünster ; Abschlussbericht der wissenschaftlichen 

Begleitung im Auftrag des Ministeriums für Arbeit, Soziales, Familie und Gesundheit 

Rheinland-Pfalz, Köln 2003, 74, 25 S. (Graue Literatur; URL: http://www.masfg.rlp.de/pictures/infomaterial/65/Qualifizierter_Entzug.pdf; 

http://www.masfg.rlp.de/pictures/infomaterial/ 

65/QE_Anhang.pdf) 

INHALT: "Zur Verbesserung des Hilfeangebots für Drogenabhängige wurden 2001 bis 2003 in 

zwei Fachkliniken unterschiedliche Behandlungsansätze der Entzugsbehandlung erprobt. Im 

Untersuchungszeitraum wurden rund 870 Personen behandelt. In der Rhein-Mosel-Fachklinik 

erfolgte eine medikamentengestützte Behandlung. Im Pfalzklinikum für Psychiatrie und Neurologie 

in Klingenmünster wurde dagegen eine Entzugsbehandlung ohne die Vergabe von 

Substitutionsmitteln durchgeführt. Die Ergebnisse der wissenschaftlichen Begleitung zeigen, 

dass mit differenzierten Behandlungskonzepten unterschiedliche Zielgruppen zu erreichen 

sind, die Bereitschaft zur Veränderung zunimmt und in einem großen Umfang Anschlussmaßnahmen, 

z.B. Betreuung durch Suchtberatungsstellen oder eine stationäre Entwöhnungsbehandlung, 

in Anspruch genommen werden. Der vorliegende Bericht der wissenschaftlichen 

Begleitung liefert vielfältige Hinweise zur Weiterentwicklung der Entzugsbehandlung Drogenabhängiger." 

(Autorenreferat)



[217-L] Gutiérrez Doña, Eduardo Benicio: 

Coping with stress at work: a longitudinal study on health outcomes and quality of life, Berlin 

2003, XIX, 303 S. (Graue Literatur; URL: http://www.diss.fu-berlin.de/cgi-bin/zip.cgi/20 

03/44/Fub-diss00344.zip; http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=966525531) 

INHALT: "Im Rahmen einer Längsschnittstudie wurden drei Hauptaspekte untersucht: a) die 

Rolle der persönlichen Ressourcen (Selbstwirksamkeitserwartungen, proaktive Einstellung) 

und soziale Unterstützung (erhaltene Ratschläge) sowie Schutzfaktoren in der Beziehung 

zwischen Arbeitsstress und Gesundheit; b) die Rolle persönlicher Ressourcen (Selbstwirksamkeitserwartungen, 

proaktive Einstellung) und von Umweltfaktoren (Arbeitsstress) bei der 

Stressbewältigung unter besonderer Betonung der Vermittlungsfunktion der Stressbewältigung 

(vermeidungsorientierte Stressbewältigung, proaktives Coping) als ein Weg, durch den 

der Arbeitnehmer entweder krank wird oder gesund bleibt; c) das Zusammenwirken von Arbeitsstress, 

Selbstwirksamkeitserwartungen, Stressbewältigung, Folgen für die Gesundheit 

und Lebensqualität über die Zeit. Die Daten wurden von einer Längsschnittstichprobe von 

535 Arbeitern aus Costa Rica gesammelt, die für internationale Produktionsfirmen arbeiten. 

Die Befragungen wurden zweimal im Abstand von einem halben Jahr durchgeführt. Unter 

Anwendung eines Strukturgleichungsmodells (LISREL) wurden Belege gefunden, dass vermeidungsorientierte 

Stressbewältigung ein Weg sein kann, durch den Angestellte krank werden, 

wo hingegen proaktiv orientierte Stressvermeidung arbeitende Menschen zu einem angenehmeren 

emotionalen Leben führt und ihnen höhere Lebensqualität eröffnet. Auf der anderen 

Seite haben Analysen, die in Form von Strukturgleichungsmodellen (LISREL) im 

Cross-Lagged-Panel-Design (CLP) durchgeführt wurden, die Vermutung nahe gelegt, dass es 

über die Zeit wechselseitige Beziehungen zwischen Selbstwirksamkeitserwartungen und negativen 

Affekten, zwischen Arbeitsstress und negativen Affekten sowie zwischen proaktivem 

Coping und Lebensqualität gibt. Die CLP-Effekte haben die These erhärtet, dass Arbeitsstress 

und negativer Affekt mehr physische Krankheit hervorrufen und dass Selbstwirksamkeitserwartungen 

zu weniger negativem Affekt und somatischen Störungen zu einem späteren Zeitpunkt 

führen. Darüber hinaus haben die CLP-Effekte die Schlussfolgerung untermauert, dass 

proaktives Coping nach sechs Monaten ein freudigeres emotionales Leben und höhere Lebensqualität 

hervorruft. Für die theoretische Betrachtung und die Diskussion wurden die metatheoretischen 

Prinzipien der kognitiv-transaktionalen Theorie über Stress und Emotionen, 

die Selbstwirksamkeitstheorie, die Theorie über selbstregulierendes Verhalten, den proaktiven 

Ansatz der Stressbewältigung und einige Prinzipien der Theorie über den Ressourcen Erhalt 

benutzt." (Autorenreferat) 

[218-F] Heckl, Ulrike, Dr.phil.; Bartsch, Hans Helge, Prof.Dr.; Nagel, Gerd A., Prof.Dr. (Bearbeitung); 

Weis, Joachim, Prof.Dr.Dr. (Leitung): 

Der kompetente Patient - Evaluation der Beratungsleistung "second opinion" 

INHALT: Erwartungen und Bedürfnisse von Patienten an die Second opinion; Beeinflussung der 

Patientenkompetenz durch eine gezielte umfassende Beratung. Wie ist der Erfolg der Beratungsleistung 

im Sinne subjektiver und objektiver Merkmale definiert? Welche psychologischen 

und medizinischen Einflussfaktoren bestimmen den Erfolg der Beratung? Wie stabil 

bleibt die erreichte Patientenkompetenz über die Zeit und welche Maßnahmen sind notwendig 

um die Patientenkompetenz mittelfristig abzusichern? ZEITRAUM: 01.08.03-31.07.04



METHODE: Prozessorientierte Begleitforschung. Untersuchungsdesign: Panel; Querschnitt DA- 

TENGEWINNUNG: Standardisierte Befragung, schriftlich (Stichprobe: N=600. Stichprobe: 

N=417. Stichprobe: N=363). Stichprobe: N=237). 

VERÖFFENTLICHUNGEN: Bartsch, H.H.; Heckl, U.; Weis, J.: Umfassende Beratung onkologischer 

Patienten: das Modell "second opinion" an der Freiburger Klinik für Tumorbiologie. 

in: Bartsch, H.H.; Weis, J. (Hrsg.): Gemeinsame Entscheidung in der Krebstherapie. Basel: 

Karger 2004. ISBN 3-8055-7785-0. ARBEITSPAPIERE: Weis, J.; Heckl, U.; Bartsch, H.H.; 

Nagel, G.A.: Abschlussbericht Forschungsprojekt "Der kompetente Patient - Evaluation der 

Beratungsleistung - 'second opinion'". Gefördert durch die Fördergesellschaft zur Förderung 

der Forschung und Wissenschaft in der Tumorbiologie Freiburg vom 01.02.1999- 

30.06.2002.+++Beiband zum Abschlussbericht: Zusammenstellung der Erhebungsinstrumente. 


Gesell. zur Förderung der Wissenschaft u. Forschung in der KTB 



KONTAKT: Leiter (Tel. 0761-2062220, e-mail: weis@tumorbio.uni-freiburg.de); Heckl, U. (Dr. 

Tel. 0761-2061404, e-mail: heckl@tumorbio.uni-freiburg.de); Bartsch, H.H. (Prof.Dr. Tel. 

0761-2062201, e-mail: bartsch@tumorbio.uni-freiburg.de) 

[219-F] Hibbeler, Birgit (Bearbeitung); Köhle, Karl, Prof.Dr.med.; Radbruch, G.L.N., Prof.Dr. 

(Betreuung): 

Subjektive Lebensqualität von Palliativpatienten 

INHALT: Das Konstrukt "Lebensqualität" steht im Zentrum aller palliativmedizinischen Bemühungen. 

Die bisherige empirische Erfassung dieses Konzeptes mittels quantitativer Methoden 

liefert allerdings paradoxe Ergebnisse: Die todkranken Patienten stufen ihre Lebensqualität 

überraschend gut ein, zumindest aber oftmals nicht schlechter als Gesunde. Dies wird in der 

wissenschaftlichen Diskussion unter anderem mit einem Sinn- und Wertewandel, also einer 

Änderung innerer Bewertungsmaßstäbe erklärt. Jedoch stellt sich hierbei die Frage, ob die 

bisherigen methodischen Vorgehensweisen überhaupt alle Faktoren erfassen können, die subjektiv 

erlebte Lebensqualität beeinflussen. Der beschriebenen Problematik nimmt sich das 

Projekt "Lebensqualität und subjektiver Wertewandel onkologischer Patienten im Dr. Mildred 

Scheel Haus der Universitätsklinik Köln" an. In der Studie wird es als notwendig erachtet, individuelle 

Lebensthemen, persönliche Biographien und somit die "subjektive Messlatte", an 

der sich erlebte Lebensqualität misst, in den wissenschaftlichen Erkenntnisprozess einzubeziehen. 

Dieses Vorhaben wird im Rahmen des Forschungsprogramms "Subjektive Theorien" 

realisiert. Es bedient sich methodisch der "Heidelberger Struktur-Lege-Technik". In der vorliegenden 

Dissertation werden anhand von zehn Fallbeispielen folgende Fragestellungen betrachtet: 

Erstens werden die individuellen Lebensthemen von Palliativpatienten dargestellt. 

Diese sind naturgemäß sehr vielschichtig, häufig genannt aber werden: körperliche Beeinträchtigungen 

(z.B. Schmerzen), die eigene Erkrankung und deren Behandlung, ferner Familie 

und andere Bezugspersonen. In einigen Fällen wird eine Lebensbilanz gezogen. Zweitens 

stellt sich die Frage nach den "subjektiven Theorien" zu Lebensqualität. Diesbezüglich ergibt 

sich ebenfalls ein vielseitiges Bild. Eindeutig ist hier allerdings, dass alle befragten Patienten 

im Hinblick auf ihre Lebensqualität von der kompetenten und menschlichen palliativmedizinischen 

Betreuung im Dr. Mildred Scheel Haus profitieren. Körperliches Leid und das Gefühl



des Ausgeliefert-Seins und des Kontrollverlustes können so abgemildert werden. Drittens ist 

es das Ziel der Untersuchung, die Erzählungen der Patienten darauf zu prüfen, ob sie den postulierten 

Wertewandel bestätigen können. Dafür liefern die erhobenen Daten jedoch keine 

eindeutigen Anhaltspunkte. 

ART: Dissertation ENDE: 2004-12 AUFTRAGGEBER: keine Angabe FINANZIERER: keine 

Angabe 



[220-F] Huss, Anke (Bearbeitung); Röösli, Martin (Leitung): 

Befragung von Ärztinnen und Ärzten zum Thema elektromagnetischer Felder (EMF) in der 

hausärztlichen Praxis 

INHALT: Die zunehmende Technisierung führt zu einer steigenden Belastung der Bevölkerung 

mit nieder- und hochfrequenten elektromagnetischen Feldern. Die gesundheitlichen Auswirkungen 

dieser Feldbelastung, insbesondere mögliche Langzeitauswirkungen sind noch ungenügend 

erforscht, was zu Besorgnis bei einem Teil der Bevölkerung führt. Die Ärzte spielen 

eine wichtige Rolle in der Diskussion um mögliche gesundheitliche Wirkungen von elektromagnetischen 

Feldern (EMF). Allgemeinärzte sind häufig die ersten Ansprechpersonen für 

Personen mit Gesundheitsproblemen. Zudem erwartet die Öffentlichkeit von Ärzten und Ärztinnen 

kompetente Einschätzungen zu möglichen gesundheitlichen Risiken. Es ist jedoch sehr 

wenig über den Wissenstand der Ärzte zu EMF bekannt, und wie sie mit dieser Problematik 

umgehen. Aus diesem Grund soll eine Befragung der Allgemeinmediziner zum Thema "Elektrosmog 

und Gesundheit" durchgeführt werden. Ziel der Studie ist die Erhebung folgender 

Aspekte: 1. Informationsstandes/ Einstellungen der Ärzte und Ärztinnen in Bezug auf EMF 

(Risikoeinschätzung, Forschungsstand, Grenzwertbeurteilung). 2. Bedürfnisse der Mediziner 

für ihre hausärztliche Praxistätigkeit. 3. Erfahrungen aus der Hausarztpraxis (Umgang mit Patienten 

(Anamnese), mögliche Diagnosen im Zusammenhang mit EMF, vorgeschlagene 

Massnahmen/ Therapie, Erfolge der Behandlung). 4. Forschungsempfehlungen aus ärztlicher 

Sicht. (Zwischen)ergebnisse: Angaben zum Informationsstand und -bedarf der Ärzteschaft 

zum Thema elektromagnetischer Felder; Angaben zu Erfahrungen der Ärztinnen und Ärzte 

mit der Problematik elektromagnetischer Felder in der Hausarztpraxis; Forschungsempfehlungen. 

GEOGRAPHISCHER RAUM: deutschsprachige und franösischsprachige Schweiz 

METHODE: Telefonbefragung (CATI: computer assisted telephone interview); Zufallsstichprobe 

von Hausärzten, die in der Grundversorgung tätig sind. Grundgesamtheit sind von der FMH 

registrierte Ärzte, die eine Hausarztpraxis führen und in der Grundversorgung tätig sind. Geplante 

Stichprobengrösse: 300 Personen, Befragung durch das Telefonlabor des Instituts für 

Sozial- und Präventivmedizin. 


Bundesamt für Gesundheit -BAG- FINANZIERER: Auftraggeber 


Abt. Epidemiologie und Biostatistik (Finkenhubelweg 11, 3012 Bern, Schweiz)



[221-L] Jacobi, Frank; Klose, Michael; Wittchen, Hans-Ulrich: 

Psychische Störungen in der deutschen Allgemeinbevölkerung: Inanspruchnahme von Gesundheitsleistungen 

und Ausfalltage, in: Bundesgesundheitsblatt, Gesundheitsforschung, Gesundheitsschutz, 

Jg. 47/2004, H. 8, S. 736-744 

INHALT: "Bislang mangelte es in Deutschland an aussagekräftigen Befunden zur Inanspruchnahme 

und Produktivitätsminderung bei psychischen Störungen in der Allgemeinbevölkerung. 

Vorliegende Untersuchungen beziehen sich bislang vorwiegend auf administrative Daten 

sowie Patientenpopulationen; die Qualität diagnostischer Informationen bei diesen Untersuchungen 

z.B. im Zusammenhang mit Krankschreibungs-, Medikamentenverschreibungs- 

und Überweisungsdaten sind erfahrungsgemäß problematisch. Im Rahmen des Bundesgesundheitssurveys 

1998/99 und dessen Zusatzsurvey "Psychische Störungen" wurden in einer 

repräsentativen Stichprobe der deutschen Allgemeinbevölkerung (18 bis 65 Jahre, N=4.181) 

psychische Störungen zusammen mit ausgewählten Indikatoren der Inanspruchnahme und mit 

Ausfalltagen erstmals umfassend für die erwachsene Allgemeinbevölkerung erfasst. Im vorliegenden 

Beitrag werden - nach einem Überblick zur Größenordnung und Versorgungssituation 

psychischer Störungen in Deutschland - Angaben zu Haus- und Facharztbesuchen, stationären 

Aufenthalten und Krankheitstagen des letzten Jahres für folgende Gruppen verglichen. 

(1) Personen, die nie die Kriterien für eine psychische Störung erfüllten, (2) Personen, die 

früher eine oder mehrere psychische Störungen hatten, nicht aber im letzten Jahr (Remittierte), 

und (3) Personen, die aktuell eine oder mehrere psychische Störungen diagnostiziert bekamen. 

Es zeigten sich eine deutlich erhöhte Inanspruchnahmerate sowie vermehrte Krankheitstage 

bei Personen mit einer aktuellen psychischen Störung. Remittierte Fälle wiesen 

weitgehend ähnliche Werte auf wie diejenigen, die niemals eine psychische Störung hatten. 

Dieser Befund scheint im Einklang mit dem oft episodischen Verlauf vieler psychischer Störungen 

zu stehen und könnte darüber hinaus einen Hinweis auf eine Reduktion von direkten 

und indirekten Kosten durch Therapiemaßnahmen geben." (Autorenreferat) 

[222-F] Kessler, J. (Bearbeitung); Huber, Michael, Priv.Doz. Dr.med. (Leitung): 

Perspektivwechsel und Krankheit. "Theory of Mind" (ToM) und soziale Kompetenz bei 

neurologischen Patienten, psychiatrischen Patienten und Patienten mit psychosomatischen 

Störungen 

INHALT: Die Fähigkeit, einen Perspektivenwechsel vorzunehmen und sich so in die Gedanken, 

Intentionen, Emotionen und Handlungen einer anderen Person hineinzuversetzen, ist eine wesentliche 

Voraussetzung für soziales Handeln und soziale Kompetenz. Diese Fertigkeiten, die 

komplexe neuropsychologische Funktionen darstellen und als "Theory of Mind" (ToM) zusammengefasst 

werden, sollen bei neurologischen Patienten (z.B. Frontalhirngeschädigte), 

psychiatrischen Patienten (z.B. mit Schizophrenie) sowie Patienten mit psychosomatischen 

Störungen (z.B. mit Alexithymie) untersucht werden. Das ToM-Konzept wird mittels eigens 

erstellter Tests und modifizierten bzw. übersetzten Verfahren operationalisiert und an einer 

Kontrollgruppe überprüft. Mittels Vergleich mit anderen Krankheitsparametern (z.B. Erkrankungsart, 

-dauer, -ausprägung) und den Leistungen in einer umfangreichen neuropsychologischen 

Testbatterie sollen ToM-Defizite spezifiziert und ihre Erfassung für Diagnostik und 

Therapie bei den genannten Störungsbildern nutzbar gemacht werden. Das Projekt erfolgt in 

Kooperation mit der Neuropsychologischen Abteilung des Max-Planck-Instituts für neurologische 

Forschung und der Neurologischen Universitätsklinik Köln.






KONTAKT: Leiter (e-mail: michael.huber@uni-koeln.de) 

[223-L] Kirschning, Silke: 

Brustkrebs: der Diagnoseprozess und die laute Sprachlosigkeit der Medizin ; eine soziologische 

Untersuchung, Opladen: Leske u. Budrich 2001, 261 S., ISBN: 3-8100-3100-3 

INHALT: "Die Diagnose Brustkrebs zu stellen, ist für Ärztinnen und Ärzte nicht nur aus medizinischer 

Sicht schwierig. Doch wie gehen Ärztinnen und Ärzte um mit ihrer eigenen Betroffenheit, 

ihren Emotionen? Inwieweit ist im Ablauf der hochtechnisierten Krankenhäuser 

Raum dafür, auf die Seelenlage der Betroffenen einzugehen? Wie gehen betroffene Frauen 

damit um, wenn bei ihnen ein Verdacht auf Brustkrebs entsteht? Die Interviews mit Ärztinnen 

und Ärzten zeigen die Schwierigkeiten und Ambivalenzen in der Auseinandersetzung mit 

Patientinnen, die an Brustkrebs erkrankt sind. Die Schwerpunkte innerhalb der medizinischen 

Diagnostik und Therapie werden dabei genauso sichtbar wie die Rationalisierungs- 

Mechanismen, die eingesetzt werden (müssen?), um über eine derart schwere, möglicherweise 

unheilbare oder tödliche Krankheit zu sprechen, zumal die Operationsmöglichkeiten, die 

oftmals im Rahmen einer Therapie eingesetzt werden, das äußere Erscheinungsbild der betroffenen 

Frauen stark und folgenreich verändert: Der Bewusstwerdungsprozess der betroffenen 

Frauen wird in Interviews rekonstruiert und als Aneignungsarbeit bezeichnet. Die unterschiedlichen 

Kommunikationsebenen zwischen Medizin und den Betroffenen werden dabei 

deutlich. Das Buch bleibt nicht stehen bei der Darstellung des Ist-Zustandes sondern zeigt 

Ansätze auf, wie die Kommunikation zwischen ÄrztInnen und PatientInnen aus der heutigen 

Schieflage zu einem für beide Seiten positiveren Verständnis geführt werden kann." (Autorenreferat) 

[224-L] Knesebeck, Olaf von dem: 

Soziale Einflüsse auf die Gesundheit alter Menschen: eine deutsch-amerikanische Vergleichsstudie, 

(Studien zur Gesundheits- und Pflegewissenschaft), Bern: Huber 2005, 170 S., 

ISBN: 3-456-84165-5 (Standort: UB Heidelberg(16)-2004H537) 

INHALT: "Die Gesundheit alter Menschen hängt offensichtlich auch von ihrem sozialen Status 

und ihren sozialen Beziehungen ab. Aber welche Rolle spielen dabei die sozialen Sicherungssysteme? 

Gleicht ein für alle relativ gut zugängliches Gesundheitssystem wie das deutsche 

den Einfluss sozialer Unterschiede aus? Dieses Buch untersucht vielfältige Zusammenhänge 

zwischen Ungleichheit, sozialen Beziehungen und Gesundheit in zwei unterschiedlichen Systemen 

sozialer Sicherung: in Deutschland und in den USA. Die Ergebnisse zeigen, dass ein 

auf gleiche Zugangschancen ausgerichtetes Gesundheitssystem sozial bedingte Gesundheitsunterschiede 

nicht beseitigen kann. Das Buch leistet damit einen wichtigen Beitrag zur Soziologie 

der Gesundheit im höheren Lebensalter, an der Schnittstelle zwischen Medizin- und Alterssoziologie." 

(Autorenreferat)



[225-L] Koch-Straube, Ursula: 

Lebenswelt Pflegeheim, in: Klaus R. Schroeter, Thomas Rosenthal (Hrsg.): Soziologie der Pflege 

: Grundlagen, Wissensbestände und Perspektiven, Weinheim: Juventa Verl., 2005, S. 211-226, 

ISBN: 3-7799-1624-X 

INHALT: "Pflegeheime sind besondere Orte in unserer Gesellschaft. Trotz der Aufmerksamkeit, 

die sie in der Fachliteratur und in den allgemeinen Medien erfahren, leben und arbeiten die 

Pflegebedürftigen und deren Helfer in relativer Abgeschiedenheit. Pflegeheime sind Orte, in 

denen die alten Menschen auf Grund ihrer physischen und psychischen Schwächen, Regelungen 

und Behandlungsweisen ausgesetzt sind, die für die meisten von ihnen eher befremdlich 

sind. Sie reagieren darauf mit Rückzug in 'innere Welten', mit Gefühlen der Einsamkeit und 

des Verlorenseins, mit 'abweichendem Verhalten'. Pflegeheime sind Orte, in denen die Pflegenden 

beständig in den Konflikt zwischen ihrem Anspruch von fachlich guter und den Menschen 

zugewandter Pflege einerseits und den Rahmenbedingungen andererseits geraten. Sie 

reagieren darauf mit Unzufriedenheit, Symptomen der Überforderung, Gefühlen der Ohnmacht 

und Resignation. Angesichts der vielfältigen, aber vergeblichen Bemühungen in den 

letzen Jahrzehnten, die Lebens- und Arbeitssituation in den Pflegeheimen essenziell zu 

verbessern, erhebt sich die Frage ob das Pflegeheim - so wie wir es bisher konstruieren - der 

angemessene Ort für die Pflege und Begleitung von Menschen im hohen Alter sein kann." 


[226-F] Langenbach, Michael, Priv.Doz. Dr.med. (Bearbeitung); Köhle, Karl, Prof.Dr.med. 

(Betreuung): 

Patientenerleben vor und im ersten Jahr nach orthotoper Herz- oder Lebertransplantation - 

eine qualitativ-idealtypenanalytische Untersuchung 


ART: Habilitation ENDE: 2004-12 AUFTRAGGEBER: keine Angabe FINANZIERER: keine 

Angabe 



KONTAKT: Bearbeiter (Tel. 0221-478-4298, 

e-mail: michael.langenbach@medizin.uni-koeln.de) 

[227-L] Mannebach, Hermann: 

Reflexionen über den "Guten Arzt", in: Zeitschrift für Gesundheitswissenschaften, Jg. 9/2001, 

H. 1, S. 85-94 

INHALT: "Kompetenz, Urteilskraft, Besonnenheit und Empathie kennzeichnen das Denken und 

Handeln des guten Arztes. Leider bleibt in der Aus- und Weiterbildung jeder angehende Arzt 

beim Erwerb dieser Fähigkeiten weitgehend auf sich selbst gestellt. Die Defizite überwiegen 

und tragen ihr Teil bei zu der karikierenden Wahrnehmung des Arztes durch die Gesellschaft. 

Die Curricula zur Aus- und Weiterbildung von jungen Ärzten müssten daher über den Wissenserwerb 

hinaus dringend ergänzt werden durch Trainingseinheiten zur kommunikativen 

Kompetenz und zum Verständnis für psycho-soziale Aspekte der Krankheitsentstehung und 

Krankheitsbewältigung. Nicht nur die Curricula sind überholungsbedürftig. Es fehlt auch an



ärztlichen Vorbildern. Urteilskraft, Besonnenheit und Empathie lernte der junge Arzt früher 

durch das Beispiel seiner Lehrer. Heute erlebt er, vor allem im klinischen Setting, Techniker, 

die das Instrumentarium der high-tech Medizin brilliant beherrschen, aber kein emphatisches 

Gespräch mehr führen können. Daher bleibt dem Arzt oft nur die tägliche Selbsterziehung in 

der Schule des Leidens. Seine großen Lehrer heißen Verlust, Verzicht und Versagen. Sein 

Curriculum zum Bildungsziel 'Guter Arzt' legt gleiches Gewicht auf Weiterbildung, Gewissensbildung 

und Herzensbildung. Der gewissenhafte Arzt versucht nicht nur 'nach seinem 

Gewissen zu handeln', sondern auch, ein recht geleitetes, seiner selbst sicheres und ehrliches 

Gewissen zu entwickeln durch wache Reflexion, aufrichtige Introspektion und stete Selbstkritik. 

Er sieht mit dem Herzen statt nur mit Hilfe doppelt blinder Studien. Takt, Verständnis 

und Herzensgüte münden im Ethos des barmherzigen Samariters." (Autorenreferat) 

[228-L] Michaelis, Martina: 

Pflege als extreme Verausgabung: arbeitssoziologische Aspekte, in: Klaus R. Schroeter, Thomas 

Rosenthal (Hrsg.): Soziologie der Pflege : Grundlagen, Wissensbestände und Perspektiven, 

Weinheim: Juventa Verl., 2005, S. 263-277, ISBN: 3-7799-1624-X 

INHALT: "Pflegearbeit ist mit körperlichen und psychomentalen Beanspruchungen, Belastungen 

durch Nacht- und Schichtarbeit, aber auch mit Gesundheitsrisiken durch Infektionserreger 

und gefährliche Stoffe verbunden. Dieser Beitrag beleuchtet auf der Basis epidemiologischer 

Studien die Ursachen und die Folgen der arbeitsspezifischen Belastungen, wobei auch die gegenwärtige 

strukturelle Situation des Pflegeberufes berücksichtigt wird. Als Möglichkeiten 

der Prävention werden die betriebliche Gesundheitsförderung, die verstärkte Wahrnehmung 

von Arbeitsschutzmaßnahmen und die Anpassung des Berufsbildes an veränderte Anforderungen 

im Sinne einer Professionalisierung diskutiert." (Autorenreferat) 

[229-F] Micheelis, Wolfgang, Dr.disc.pol.; Walther, Winfried, Prof.Dr.med.dent. (Bearbeitung); 

Bergmann-Krauss, Barbara, Dipl.-Soz. (Leitung): 

Evaluation des Fortbildungsverhaltens der deutschen Kassenzahnärzte 

INHALT: Nutzungsfrequenzen, Nutzungsaufwand, Einstellungen und Erwartungen zu zahnmedizinischen 

Fortbildungsangeboten. ZEITRAUM: 1. Halbjahr 2004 GEOGRAPHISCHER 

RAUM: Bundesrepublik Deutschland 

METHODE: Bundesweite Querschnittserhebung bei einer geschichteten Zufallsstichprobe niedergelassener 

Zahnärzte. Untersuchungsdesign: Querschnitt DATENGEWINNUNG: Standardisierte 

Befragung, schriftlich (Stichprobe: 1.027; niedergelassene Zahnärzte in eigener Praxis 

mit Kassenzulassung; Auswahlverfahren: Zufall). Feldarbeit durch Mitarbeiter/-innen des 

Projekts. 

ART: Auftragsforschung; Eigenprojekt BEGINN: 2004-07 ENDE: 2005-04 AUFTRAGGEBER: 

Vorstandsausschuss des IDZ Köln FINANZIERER: Institution; Auftraggeber 

INSTITUTION: Institut der Deutschen Zahnärzte -IDZ- (Postfach 410169, 50861 Köln) 

KONTAKT: Institution (Tel. 0221-4001-0, Fax: 0221-404886, e-mail: idz@kzbv.de)



[230-L] Noé, Gerhard Joachim: 

Wie erleben Eltern die Krebserkrankung ihrer Kinder?: eine medizinsoziologische Studie, 

Münster 2003, 198, LVI S. (Graue Literatur; URL: http://miami.uni-muenster.de/servlets/DerivateServlet/Derivate-835.zip; 

http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=968435181) 

INHALT: "Durch die Fortschritte in der kinderonkologischen Behandlung mit erheblicher Lebensverlängerung 

bzw. Heilung (definiert als 5-jährige Rezidivfreiheit) hat sich der Fokus der 

Aufmerksamkeit zunehmend auf die psychosozialen Belastungen der betroffenen Familien 

gerichtet. Die vorliegende Studie ging von der Frage aus, wie sich der gesamte Krankheitserfahrungsprozess 

aus der subjektiven Sicht der Eltern darstellt. Das Untersuchungssample bestand 

aus 16 Familien aus zwei Kliniken der Maximalversorgung mit eigenem kinderonkologischem 

Schwerpunkt. Als Datenerhebungsinstrument wurde ein qualitatives Verfahren (offenes 

Interview) gewählt, um zu den subjektiven Sichtweisen und relevanten Erlebnisinhalten 

betroffener Eltern zu gelangen. Als Ergebnis ist zum einen festzuhalten, dass sich relevante 

Probleme aus elterlicher Sicht vor und nach der Intensivbehandlungsphase darstellen, also in 

den 'Krankheitsphasen', in denen Eltern die volle Verantwortung haben. Zum anderen werden 

wesentliche Ergebnisse aus der vorliegenden Literatur aus subjektiver elterlicher Sicht - zumindest 

tendenziell - bestätigt, wie die krankheitsspezifischen und psychosozialen Belastungsanforderungen. 

Vor allem auch die Phase der Diagnoseübermittlung stellt sich als ein 

wesentlicher Problemkontext dar." (Autorenreferat) 

[231-L] Peter, Claudia Maria: 

Dicke Kinder: eine Theorie zur sozialen Ausdrucksgestalt und sozialen Konstruktion der 

juvenilen Dickleibigkeit, Jena 2004, 329 S. (Graue Literatur; URL: http://www.db-thueringen.de/ 

servlets/DerivateServlet/Derivate-3375/Peter.pdf; http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=97266 

7326&dok_var=d1&dok_ext=pdf&filename=972667326.pdf) 

INHALT: "Diese qualitative Sozialstudie hat das Thema der 'dicken Kinder' mit folgenden Ausgangsfragen 

bearbeitet: Erstens wurde untersucht, ob die juvenile Dickleibigkeit als Übergangsphänomen 

der adoleszenten Entwicklung gelten kann. Zweitens wurden die bei den Betroffenen 

zugrunde liegenden Selbstdeutungsmuster untersucht. Diese Fragen wurden jeweils 

mit einem objektiv-hermeneutischen und einem sozialphänomenologischen Ansatz untersucht. 

Als theoretische Erkenntnisinteressen sind folgende drei Punkte zu nennen: Erstens ist 

exemplarisch an der Fragestellung der Konstitution der Dickleibigkeit studiert worden, wie 

der Leib sozial strukturiert wird. Zweitens ist in dieser Studie erprobt worden, wie diese sozialen 

Strukturierungsprozesse auf der Ebene der Leiblichkeit methodisch erfasst werden können. 

Drittens versucht die Arbeit konkrete Antworten und Ergebnisse auf die Frage zu bieten, 

was die juvenile Dickleibigkeit als soziales Phänomen ausmacht. Im Ergebnis kann zusammengefasst 

werden, dass bezüglich der ersten Ausgangsfrage drei Phänomen- bzw. Symptomverläufe 

gefunden worden sind: Neben der Möglichkeit der Spontanheilung konnte auch 

die Möglichkeit des krankheitswertigen Symptomverlaufs, der eine Behandlungsnotwendigkeit 

nach sich ziehen sollte, und - als dritte Verlaufsform - die einer genuin 'dicken' Leibgestalt 

rekonstruiert werden. Der genuine 'dicke' Leiblichkeitsentwurf geht ohne nennenswerte 

pathologische Nebenerscheinungen (laut Krankenakte) einher. Die Behandlung der krankheitswertigen 

Verlaufsformen sollte neben der ärztlichen Behandlung vor allem eine psychotherapeutische 

Begleitung der Adoleszenten mit einschließen, da Abweichungen der sozialisatorischen 

Interaktionsstrukturen in der Familie psychodynamische Komplikationen der Ab-



lösung des Kindes aus der Herkunftsfamilie wahrscheinlich sein lassen. Diese Ergebnisse 

sind für die ärztliche und therapeutische Behandlungspraxis insofern wichtig, weil sie zu einer 

differenzierten Anamnese, auch Sozialanamnese, auffordern und für die Deutung der 

Symptomatik neue Möglichkeiten bieten. Hinsichtlich der zweiten These ist wesentlich, dass 

eine Problematisierung, z.B. der Eltern, auf Handlungsblockaden zurückgeführt werden konnte, 

während die lebensweltliche Haltung der Vertrautheit und 'Normalität' letztendlich bessere 

Symptomverläufe zeigte. In der fachlichen Auseinandersetzung zu diesem Thema ist also ein 

Professionalisierungsbedarf im Sinne eines Aufklärungsbedarfs für die Professionellen, zu 

verzeichnen." (Autorenreferat) 

[232-L] Peter, Sandra: 

Nicht-erfüllte Werte, emotional erschöpfte Ärztinnen und Ärzte: kann differentielle Arbeitsgestaltung 

zur Minderung der Arbeitszeitproblematik beitragen?, in: Zeitschrift für Arbeitswissenschaft, 

Jg. 58/2004, H. 3, S. 178-187 (Standort: UuStB Köln(38)-FHM Haa895; Kopie über 


INHALT: "Der Beitrag verfolgt das Ziel, die Konzepte arbeitsbezogene Wertorientierungen und 

differentielle Arbeitsgestaltung (Ulich et al. 1980, Ulich 2001) am Beispiel von Arbeitszeiten 

integriert zu betrachten. Konsequenzen nicht erfüllter Wertorientierungen werden am Beispiel 

von Arbeitszeiterwartungen bei Nachwuchsärzten (N=306) untersucht. Dabei werden Konzepte 

der psychologischen Stressforschung zu Hilfe genommen, indem nicht erfüllte Arbeitszeiterwartungen 

als Belastungen verstanden werden. Im Rahmen der Untersuchung werden 

die beiden Hypothesen geprüft, dass (1) subjektiv erlebte Defizite neben Belastungen einen 

zusätzlichen Erklärungswert für die Entstehung von emotionaler Erschöpfung haben sowie 

dass in Anlehnung an Leiters (1993) Prozessmodell (2) emotionale Erschöpfung die Beziehung 

zwischen Defiziten bzw. Belastungen und Klientenaversion mediiert. Die Ergebnisse 

der Strukturgleichungsanalysen legen nahe, dass Arbeitsgestaltung mit dem Ziel der Beanspruchungsreduktion 

nicht nur Abbau von Belastungen und Aufbau von Ressourcen bedeutet, 

sondern auch die Kenntnis und Berücksichtigung der subjektiven Normativität voraussetzt." 


[233-L] Pollähne, W.; Minne, H. W.: 

Gutachterliche Probleme der Osteoporose, in: Bundesgesundheitsblatt, Gesundheitsforschung, 


INHALT: "Osteoporose ist nicht nur eine Erkrankung des höheren Lebensalters, viele Menschen, 

die noch im Berufsleben stehen, sind davon betroffen. Patienten im Alter von 30 bis 40 Jahren 

mit ausgeprägter Osteoporose können ihren Beruf z.T. nicht mehr ausüben. Dies verlangt 

eine sozialmedizinische Einschätzung, es muss eine Festlegung bezüglich der Arbeits-, Berufsfähigkeit 

sowie des Grades der Behinderung erfolgen. Die medizinische Begutachtung der 

Osteoporose wird bei der Therapie fast immer vergessen. Zwei Kasuistiken verdeutlichen das 

Problem." (Autorenreferat)



[234-L] Pristl, Karl; Reuther, Ronald: 

Krankenstand im Jahr 2003 auf Tiefststand, in: Statistisches Monatsheft Baden-Württemberg, 

2004, H. 7, S. 16-18 (Standort: UuStB Köln(38)-XG8819) 

INHALT: "Günstige Witterungsbedingungen ebenso wie Angst um den Arbeitsplatz könnten 

Ursachen für relativ geringe Krankenstände in den vergangenen 2 Jahren sein. Bereits seit 

Anfang der 90er-Jahre ist der Krankenstand in Baden-Württemberg im Jahresdurchschnitt 

rückläufig. Parallel hierzu sind auch die vom Arzt attestierten Krankheitstage je Kassenmitglied 

deutlich zurückgegangen." (Autorenreferat) 

[235-F] Rief, Winfried, Prof.Dr.rer.soc.; Martin, A.; Zech, D.; Bender, Andrea, Dipl.-Psych.; Rau, 

Elisabeth, Dr.med. (Bearbeitung): 

Schulung von Hausärzten im Umgang mit Patienten mit somatoformen Störungen 

INHALT: Insgesamt 26 Hausärzte wurden zu unterschiedlichen Zeitpunkten für einen Tag geschult, 

wie sie mit schwierigen Patienten mit Somatisierungssyndrom in der Hausarztpraxis 

umgehen können. Zur Evaluation dieser Schulung wurden insgesamt 300 Patienten mit Somatisierungssyndrom 

aus den entsprechenden Hausarztpraxen z.T. vor, z.T. nach der Schulung 

in die Studie aufgenommen. Die Hausarztschulung fand bei den Hausärzten hohe Akzeptanz 

und wurde als wichtig und hilfreich für die alltägliche Praxis eingeschätzt. Durch die 

Schulung der Hausärzte konnte auf Patientenseite eine Reduzierung inadäquater Inanspruchnahme 

medizinischer Leistungen erreicht werden, so dass die Hausarztschulung in hohem 

Maße kosteneffektiv war. 



INSTITUTION: Universität Marburg, FB 04 Psychologie, Arbeitsgruppe Klinische Psychologie 

und Psychotherapie (Gutenbergstr. 18, 35032 Marburg) 

KONTAKT: Leiter (Tel. 06421-2823641, Fax: 06421-28-28904, 

e-mail: rief@staff.uni-marburg.de) 

[236-L] Schroeter, Klaus r.: 

Pflege als Dispositiv: Zur Ambivalenz von Macht, Hilfe und Kontrolle im Pflegediskurs, in: 



INHALT: "Der Beitrag zielt im Rückgriff auf die genealogische Methodologie Foucaults auf die 

unterschiedlichen Verwendungskontexturen des Begriffes Pflege. Er zeigt auf, wie sich im 

naturwissenschaftlichen Schatten der Medizin Pflege-Diskurse entwickeln und zu einem 

Macht/Wissen-Komplex formieren. Die durch die Formierung und Etablierung von Pflegediskursen 

konstituierte Pflegewirklichkeit materialisiert sich über habitualisierte Wahrnehmungs- 

und Deutungsschemata in praxeologischen Pflege-Strategien und verdichtet sich zu 

einem allgemeinen Dispositiv der Pflege. An den Diskursbeispielen von Pflegediagnostik und 

Case-Management wird gezeigt, wie sich das Pflegedispositiv in das auf Regulierung und 

Norm(alis)ierung der Gesamtbevölkerung zielende Dispositiv der 'Bio-Politik' integriert." 

(Autorenreferat)



[237-F] Steffens, Tomas, Dr.phil. (Bearbeitung); Kardorff, Ernst von, Prof.Dr. (Betreuung): 

Biographischer Verlauf psychischer Kranker und ihrer Familien 






[238-L] Ummel, Hannes: 

Männer in der Pflege: Berufsbiographien im Umbruch, (Studien zur Gesundheits- und Pflegewissenschaft), 

2004, 270 S., ISBN: 3-456-84066-7 (Standort: NLB Hannover(35)-2004-4411) 

INHALT: "Sind sie die 'Geschlechts-Avantgarde' auf prekärem Terrain - oder einfach jene, die 

einen unüblichen Weg in Kauf nehmen, um herkömmliche Berufsziele zu erreichen? Nutzen 

sie das gegengeschlechtliche Berufsfeld, um die im Sinn tradierter Geschlechtsstereotypen 

abweichenden Persönlichkeitsanteile zu leben - oder minimieren sie den Stress, sich in einem 

Beruf mit 'falschem Geschlecht' bewähren zu müssen? Dieses Buch zeichnet die biographischen 

Wege von sechs Männern in die Pflege nach und versucht so die Frage zu beantworten, 

ob der Schritt über die berufliche Geschlechtergrenze von einem historisch neuen Selbstverständnis 

getragen wird. Die auf Sequenzanalysen aufbauenden Fallerzählungen sind Grenzerkundungen 

in mehrfachem Sinn: An den Werdegängen von Krankenpflegern sondieren sie, 

ob und wie weit das Regime von Arbeit und Geschlecht seine Gültigkeit behält; und sie prüfen 

soziologische Theorien von Individualisierung und Biographie auf ihre Reichweite, die 

Methode der Fallrekonstruktion auf Weiterungsmöglichkeiten hin." (Autorenreferat) 

[239-L] Weiher, Erhard: 

Die Sterbestunde im Krankenhaus: was können die Professionellen im Umkreis des Todes 

tun?, (Beiträge zur Thanatologie, H. 28), Mainz 2004, 24 S. (Graue Literatur; 

URL: http://www.uni-mainz.de/Organisationen/thanatologie/Literatur/Weiher.pdf) 

INHALT: Nach der Erfahrung der Seelsorge und aus der Sicht der Trauerforschung brauchen im 

Umkreis des Todes die Betroffenen 'Seelsorge' im weiteren Sinn, also Hilfe für die 'Seele' sozusagen 

durch alle Helfer, denen sie im Umkreis des Todes begegnen. Nach klassischer Vorstellung 

betreibt die Seelsorge im Krankenhaus vorwiegend Sterbebegleitung. Das ist sozusagen 

ihre Königsdisziplin. Aber die Medizin der letzten 20 bis 30 Jahre hat mit dem Verlauf 

des Sterbens auch das Erleben des Sterbens tiefgreifend verändert. Vor diesem Hintergrund 

beschäftigt sich der Beitrag aus der Perspektive der Seelsorge mit dem Geschehen im Umkreis 

der Sterbestunde und des Todes, also dann, wenn medizinisch wirklich nichts mehr zu 

machen ist - auch wenn z.B. auf der Intensivstation noch alle Geräte laufen. Dabei gliedern 

sich die Ausführungen in die folgenden Aspekte: (1) die Unterstützung der Patienten und Angehörigen 

durch alltägliche bzw. religiöse sowie berufliche Rituale, (2) die Todesstunde als 

Beginn der Trauer, (3) das Trauer-Modell der sogenannten Trauerschleuse mit Schleusen- 

Wärtern, (4) die Frage nach dem 'guten' Tod, (5) Stützpunkte der Trauer inklusive symbolische 

und rituelle Handlungen, (6) Rituale in der Schleusen-Zeit kurz vor und nach Eintritt des 

Todes, in der Pathologie oder nach der Organentnahme, der Abschied am Sarg und schließ-



lich die Beerdigung bzw. (7) der Abschied am Totenbett. Nicht alle diese Punkte können im 

konkreten Fall umgesetzt werden - oft genügen wenige Worte, Gesten oder Handlungen. 

Wichtig ist in der Sterbestunde jedoch , dass die Helfer ihre Rolle einnehmen, wobei meist 

minimal invasive Maßnahmen genügen. (ICG2) 

[240-L] Zeman, Peter: 

Pflege in familialer Lebenswelt, in: Klaus R. Schroeter, Thomas Rosenthal (Hrsg.): Soziologie 

der Pflege : Grundlagen, Wissensbestände und Perspektiven, Weinheim: Juventa Verl., 2005, S. 

247-262, ISBN: 3-7799-1624-X 

INHALT: "Altenpflege findet heute - entgegen einem gängigen Vorurteil - vor allem in der Familie 

statt. Sie kann unter hohem Belastungsdruck stehen, setzt jedoch zugleich spezifische 

Kompetenzen frei. Charakteristisch ist die Balance zwischen pflegerischen Anforderungen 

und der (Re-)Normalisierung des Alltagslebens. Lebensweltlich-familiale Pflege ist geprägt 

von spezifischen psychosozialen Dynamiken und Steuerungsmechanismen. Pflegende Familien 

sind Support-Systeme, die durch besondere Formen der Reziprozität zusammengehalten 

werden. Ihre Beziehungsdichte wirkt einerseits als Stresspuffer, kann aber auch selbst zur 

Stressquelle werden. Mit dem fortschreitenden demografischen und soziokulturellen Wandel 

entstehen neue pflegepolitische Aufgaben der Stärkung und Ergänzung familialer Pflege, zu 

deren Lösung soziologische Forschung einen wichtigen Beitrag leisten könnte." (Autorenreferat) 

5 Sozialmedizin, Sozialpsychiatrie, Arbeitsmedizin 

[241-L] Au, Doreen; Crossley, Thomas F.; Schellhorn, Martin: 

The effect of health changes and long-term health on the work activity of older Canadians, 

(Discussion Paper / Forschungsinstitut zur Zukunft der Arbeit GmbH, No. 1281), Bonn 2004, 38 

S.; 458 KB (Graue Literatur; URL: ftp://ftp.iza.org/dps/dp1281.pdf) 

INHALT: "Using longitudinal data from the Canadian National Population Health Survey 

(NPHS), we study the relationship between health and employment among older Canadians. 

We focus on two issues: (1) the possible endogeneity of self-reported health, particularly 'justification 

bias', and (2) the relative importance of health changes and long-term health in the 

decision to work. The NPHS contains the HUI3, an 'objective' health index which has been 

gaining popularity in empirical work. We contrast estimates of the impact of health on employment 

using self-assessed health, the HUI3, and a 'purged' health measure similar to that 

employed by Bound et al. (1999) and Disney et al. (2003). A direct test suggests that selfassessed 

health suffers from justification bias. However, the HUI3 provides estimates that are 

similar to the 'purged' health measure. We also corroborate recent U.S. and U.K. findings that 

changes in health are important in the work decision." (author's abstract)



[242-F] Backenstraß, Matthias, Dr.; Kronmüller, Klaus-Thomas, Dr.; Hingmann, S.; Mundt, 

Christoph, Prof.Dr. (Bearbeitung); Backenstraß, Matthias, Dr. (Leitung): 

Evaluation eines verhaltenstherapeutischen Gruppenprogramms für Patienten mit Minorer 

Depression 

INHALT: Ziel der Studie 'Evaluation eines verhaltenstherapeutischen Gruppenprogramms für 

Patienten mit Minorer Depression' ist es, ein standardisiertes psychotherapeutisches Gruppenprogramm 

zur Behandlung von Patienten mit minoren Formen der Depression zu entwickeln. 

Eine Kooperation besteht mit Prof. Fava in Bologna. Das Gruppenkonzept kombiniert 

Therapiebausteine wie Psychoedukation, Aktivitätssteigerung und Well-Being-Therapy nach 

Fava, einer Form der kognitiven Therapie, die für subsyndromale Formen der Depression besonders 

geeignet erscheint. Das multimodulare Gruppenprogramm wird im Rahmen einer 

randomisiert kontrollierten Therapiestudie mit Wartegruppenkontrolldesign im primärmedizinischen 

Kontext evaluiert und auf differentielle Effekte hin überprüft. Hierzu werden in einer 

Screening-Phase potenziell die Einschlusskriterien erfüllende Patienten in den kooperierenden 

Allgemeinarztpraxen identifiziert. Die in Frage kommenden Patienten werden nach 

Information und Aufklärung über die Studie einer zweiten ausführlicheren Diagnostik (Kombination 

aus Interview, z. B. SKID, HAMD, und Fragebogen zu Symptomatik, seelischer Gesundheit, 

Stimmungsregulation, Persönlichkeit und interpersonalen Problemen) unterzogen 

und auf das Treatment bzw. die Wartekontrollgruppe randomisiert. Patienten der Wartekontrollgruppe 

können das Behandlungsangebot mit einer zeitlichen Verzögerung von zwei Monaten 

in Anspruch nehmen. Datenerhebungen über Selbst- und Fremdbeurteilungsinstrumente 

zu Therapiebeginn, -ende und sechs Monate danach sollen die Überprüfung von Effektivität, 

Stabilität und differentiellem Therapie-Outcome ermöglichen. Die Vorstudie in drei Schwetzinger 

Allgemeinarztpraxen zeigte, dass immerhin 37% der Allgemeinarztpatienten am 

Screeningtag auffällig im Sinne des Gesundheitsfragebogens WHO-Fünf waren, während 

12,3% die DSM-IV-Kriterien einer Minor Depresssion und 8,5% die Kriterien einer Major 

Depression, erhoben mit dem anhand des DSM-IV entwickelten Selbstbeurteilungsinstrumentes 

PHQ-D, erfüllten. Dieses Ergebnis verdeutlicht, dass angesichts der aus epidemiologischen 

Studien bekannten funktionellen Einschränkungen, die mit einer Minoren Depression 

einhergehen, und dem erhöhten Risiko, an einer Major Depression zu erkranken, die Wirksamkeit 

eines niederschwelligen psychotherapeutischen Gruppenangebotes im primärmedizinischen 

Kontext dringend evaluiert werden sollte. 

ART: gefördert AUFTRAGGEBER: keine Angabe FINANZIERER: Universität Heidelberg Forschungskommission 


Medizin Klinik für Allgemeine Psychiatrie (Voßstr. 2, 69115 Heidelberg) 

KONTAKT: Leiter (e-mail. matthias_backenstrass@med.uni-heidelberg.de) 

[243-L] Beck, David; Bonn, Verena; Westermayer, Gerhard: 

Betriebliche Gesundheit: Ziele, Gegenstandsbereiche und Diagnose, in: Sozialwissenschaften 

und Berufspraxis, Jg. 28/2005, H. 1, S. 18-32 (Standort: UuStB Köln(38)-XG05452; Kopie über 


INHALT: Ausgehend von den Ansprüchen und Zielen der betrieblichen Gesundheitsförderung 

müssen tragfähige Antworten auf die Frage entwickelt werden, wie die Beschäftigten in die 

Lage versetzt werden können, mit potentiell krankmachenden Anforderungen in einer gesun-



den Weise umzugehen. Die Bedingungen dafür liegen in dem, was die Autoren als "betriebliche 

Gesundheit" bezeichnen: Betriebliche Gesundheit liegt dann vor, wenn das Gefüge organisationales 

Regeln zu einer kohärenten Interaktion der Beschäftigten mit ihrer betrieblichen 

Umwelt führt. Im vorliegenden Artikel werden Ziele und Gegenstandsbereiche der Förderung 

betrieblicher Gesundheit in eine salutogenetische Theorie der Gesundheitsförderung eingebettet 

und begründet. Anhand welcher Messkonzepte betriebliche Gesundheit gemessen und ihre 

Entstehungsbedingungen in salutogenen Organisationsstrukturen identifiziert werden können, 

wird im Konzept zur Diagnose betrieblicher Gesundheit konkretisiert und schließlich anhand 

einer Fallstudie veranschaulicht. Die vorgestellte Fallstudie zur Diagnose betrieblicher Gesundheit 

veranschaulicht, wie die relevanten und im Erleben der Beschäftigten wirksamen 

Gesundheitspotenziale und -risiken erfasst und in überschaubarer Form zurückgemeldet werden 

können. Die Reflexion der Ergebnisse mit Mitarbeitern und Führungskräften (Datenfeedback) 

ermöglicht die Identifizierung wirksamer Vorgehensweisen und damit die "Handhabbarkeit" 

von Veränderungen. Das Verfahren zur "Diagnose betrieblicher Gesundheit" ist so 

vor allem ein organisierter Dialog und Austausch. (ICA2) 

[244-L] Bienz, Barbara; Reinmann, Arlette: 

Sozialarbeit im Krankenhaus: Aufgaben, Methoden, Ziele, Bern: Haupt 2004, 172 S., ISBN: 3- 

258-06747-3 (Standort: Bayer. SB München(12)-2004.46677) 

INHALT: "Für viele Patientinnen und Patienten ist die professionelle Sozialberatung in den 

Krankenhäusern nicht zuletzt zur Vorbereitung des Krankenhausaustritts langst unersetzlich, 

für chronisch Kranke, ältere Menschen oder Behinderte zum Beispiel. Berufliches Selbstverständnis 

und Position der Krankenhaussozialarbeit scheinen trotzdem noch immer prekär. Im 

Zuge der allgemeinen Sparpolitik taucht da und dort auch wieder die Frage auf, ob es sie überhaupt 

brauchen, ob sie nicht wegrationalisiert werden könnte. Barbara Bienz und Arlette 

Reinmann präsentieren eine umfassende Untersuchung über das ganze Berufsfeld. Anhand 

einer kritischen Literaturuntersuchung und auf der Grundlage von siebzehn Interviews mit 

Berufskollegen/innen, Ärzten/innen und Pflegefachpersonen stellen sie die wichtigst Aufgaben 

und Methoden der Krankenhaussozialarbeit vor und zeigen, inwiefern Sozialarbeit gesundheitsfördernd 

wirkt und so die medizinischen Funktionen ideal ergänzt. Eigene Kapitel 

behandeln Berufsidentität und Position, Profil und Zukunft der Krankenhaussozialarbeit. - Im 

Anhang finden sich die ungekürzten Interviewprotokolle, auf denen die Arbeit beruht." (Autorenreferat) 

[245-F] Braun-Fahrländer, Charlotte; Bircher, Andreas; Niederer, Markus; Waeber, Roger; Scartazzini, 

Gustavo (Bearbeitung); Küchenhoff, Joachim (Leitung): 

Umweltbezogene Gesundheitsstörungen in der Region Basel 

INHALT: Gesundheitliche Störungen, die von Patienten oder Ärzten mit langfristigen Umweltbelastungen 

im Niederdosisbereich in Zusammenhang gebracht werden, stellen ein neues, bislang 

kaum erforschtes Beschwerdebild dar. Die Symptomschilderungen sind häufig unspezifisch, 

oft bleiben die Ursachen unklar. In der Praxis sind unterschiedliche Fachdisziplinen in 

die Abklärung involviert, u.a. die Allergologie, die Psychiatrie, die Allgemeinmedizin, aber 

auch die Kantonalen Beratungsstellen für Umweltbelastungen. Jede der Disziplin alleine hat 

es schwer, die richtige Diagnose zu stellen und angemessene Therapiemassnahmen einzulei-



ten. Wie häufig umweltbezogene Gesundheitsstörungen sind, wie oft sie in der ärztlichen 

Praxis vorkommen, darüber existieren bis heute in der Schweiz keine verlässlichen Angaben. 

Das Projekt hat deshalb zwei zentrale Aufgaben: Die Häufigkeit umweltbezogener Störungen 

in der Basler Region zu erfassen, und erstmals für die Schweiz ein Konzept für die interdisziplinäre 

Zusammenarbeit zwischen Umweltfachleuten und Ärzten verschiedener Fachrichtungen 

zu entwickeln. Zugleich sollen die offenen rechtlichen Fragen, die mit den Störungen zusammenhängen, 

behandelt werden. Das Projekt wird Umsetzungsvorschläge für den gesundheitspolitischen 

und therapeutischen Umgang mit umweltbezogenen Störungen erarbeiten. 

ZEITRAUM: 2000-2004 GEOGRAPHISCHER RAUM: Basel-Stadt, Basel-Land 

METHODE: Multimethodaler Ansatz: gemäss der interdisziplinären Perspektive werden Fragebögen 

zur Erfassung des Vorkommens umweltbezogener Störungen eingesetzt, ausserdem 

psychologische Tests zur Diagnostik. Daneben werden Interviews geführt, die nach qualitativen 

Gesichtspunkten ausgewertet werden. Hinzu treten naturwissenschaftliche Untersuchungen 

der realen Umweltbelastung (Biomonitoring). Untersuchungsdesign: Zunächst wird die 

Auftretenshäufigkeit umweltbezogener Störungen epidemiologisch untersucht. Für ein Jahr 

lang wird dann eine Abklärungsstelle im Sinne eines Pilotprojekts geschaffen, mit deren Hilfe 

eine interdisziplinäre Abklärung umweltbezogener Gesundheitsstörungen durchgeführt wird. 

Diese Pilotphase wird ab 1.1.2001 realisiert, vorher werden die notwendigen Erhebungsinstrumente 

zusammengestellt. DATENGEWINNUNG: Psychologischer Test; Qualitatives Interview, 

Standardisierte Befragung, face to face; Messung von Umweltbelastungen durch Laboruntersuchungen. 

VERÖFFENTLICHUNGEN: Küchenhoff, Joachim: Environmental psychosomatics: an integrative 

model. in: Zentralblatt für Hygiene und Umweltmedizin, Vol. 202, 1999. S. 261- 

272.+++Küchenhoff, Joachim: Umweltmedizin und psychosomatische Medizin: eine notwendige 

interdisziplinäre Kooperation. in: Zeitschrift für Gesundheitswissenschaften, 1997, 

Beih. 3, S. 34-48.+++Huss, A.; Küchenhoff, J.; Bircher, A.; et al.: Symptoms attributed to the 

environment - a systematic, interdisciplinary account. in: Int J Hyg Environ Health, 207, pp. 

245-254.+++Küchenhoff, J.; Heller, P.; Brand, S.; Huss, A.; Bircher, A.; Niederer, M.; 

Schwarzenbach, S.; Waeber, R.; Wegmann, L.; Braun-Fahrländer, C.: Quantitative und qualitative 

Analysen bei Menschen mit umweltbezogenen Gesundheitsstörungen. in: Zsch für Psychother 

und Psychosom Medizin, 50, S. 288-305. 


Gesundheit -BAG-; Koordinationsstelle Mensch-Gesellschaft-Umwelt -MGU- FINANZIE- 

RER: Auftraggeber 

INSTITUTION: Eidgenössisches Département des Innern -EDI-, Bundesamt für Gesundheit - 

BAG- (, 3003 Bern, Schweiz); Universität Basel, Medizinische Fakultät, Institut für Sozial- 

und Präventivmedizin (Steinengraben 49, 4051 Basel, Schweiz); Universität Basel, Medizinische 

Fakultät, Psychiatrische Universitätsklinik Abt. Psychotherapie und Psychohygiene (Socinstrasse 

55a, 4051 Basel, Schweiz); Universität Basel, Medizinische Fakultät, Kantonsspital 

Basel Dermatologische Universitätsklinik Allergologie-Poliklinik (Petersgraben 4, 4031 Basel, 

Schweiz); Kanton Basel-Stadt Kantonales Laboratorium (Kannenfeldstrasse 2, 4056 Basel, 

Schweiz); Eidgenössisches Versicherungsgericht (Adligenswilerstr. 24, 6006 Luzern, 

Schweiz)



[246-F] Brzezinski, Melanie, Dr.phil. (Bearbeitung); Kardorff, Ernst von, Prof.Dr. (Betreuung): 

Entwicklung und Evaluation eines psychoedukativen Programmes zur Optimierung des 

subjektiven Krankheitsverständnisses bei Müttern in Mutter-Kind-Fachkliniken als Beitrag 

zur Qualitätssicherung in der Rehabilitation 


VERÖFFENTLICHUNGEN: Brzezinski, Melanie: Entwicklung und Evaluation eines psychoedukativen 

Programmes zur Optimierung des subjektiven Krankheitsverständnisses bei Müttern 

in Mutter-Kind-Fachkliniken als Beitrag zur Qualitätssicherung in der Rehabilitation. 

Logos Verl. 2002, 269 S. ISBN 3-89722-856-4. 






e-mail: kerstin.urban@rz.hu-berlin.de) 

[247-L] Bürger, Wolfgang: 

Stufenweise Wiedereingliederung nach orthopädischer Rehabilitation: Teilnehmer, Durchführung, 

Wirksamkeit und Optimierungsbedarf, in: Die Rehabilitation : Zeitschrift für Praxis 

und Forschung in der Rehabilitation ; Organ der Deutschen Vereinigung für die Rehabilitation 

Behinderter, Jg. 43/2004, H. 3, S. 152-161 (Standort: UuStB Köln(38)-HP-LS B59; Kopie über 


INHALT: "Der Beitrag stellt erstmals Forschungsergebnisse zur stufenweisen Wiedereingliederung 

(STW) bei Patienten mit orthopädischen Erkrankungen - überwiegend Rückenschmerzen 

- vor. Im Rahmen einer einmaligen retrospektiven Fragebogenerhebung wurden von Januar 

bis Mai 2003 insgesamt 534 Versicherte der Landesversicherungsanstalt Schleswig- 

Holstein befragt, die in den Jahren 1999-2001 eine medizinisch-orthopädische Rehabilitation 

abgeschlossen haben und denen in diesem Zusammenhang eine STW empfohlen wurde. Die 

Teilnahmequote an der Befragung lag bei 47 Prozent (n=250 ausgefüllte Fragebogen). Die 

standardisierte Befragung erfasste neben Daten zur Demografie, Erkrankung, beruflichen Situation 

und Rehabilitation insbesondere Angaben zur Einleitung der STW, zur Durchführung, 

zur Bewertung der STW sowie zur Rückkehr ins Erwerbsleben. STW wird bei etwa 4,5 Prozent 

der Rehabilitanden mit orthopädischen Erkrankungen angeregt, in 57 Prozent der Fälle 

folgen die Versicherten dieser Empfehlung. Die Ergebnisse zeigen insgesamt positive Bewertungen 

der STW und auch mittelfristig stabile hohe Wiedereingliederungsquoten von über 80 

Prozent, aber mit über 15 Prozent auch hohe Abbruchquoten. Optimierungsbedarf ergibt sich 

diesen Ergebnissen zufolge insbesondere im Hinblick auf die Einleitung und Motivierung zur 

STW, aber auch im Sinn einer besseren Unterstützung während der STW. In diesem Zusammenhang 

eröffnen enge Verzahnungen von stufenweisen Wiedereingliederungen mit begleitenden 

Rehabilitationsverfahren neue viel versprechende Perspektiven auf zielgerichtet erwerbsbezogene 

Rehabilitationsverfahren." (Autorenreferat)



[248-F] Domann, Ursula, Dipl.-Psych. (Bearbeitung); Weis, Joachim, Prof.Dr. (Leitung): 

Entwicklung einer interdisziplinären Behandlungsleitlinie zur stationären Rehabilitation von 

Mammakarzinom-Patientinnen 

INHALT: Im Rahmen der Qualitätssicherung in der Medizin fördert die BfA seit 1998 ein Leitlinienprogramm 

zur Erstellung von Prozess-Leitlinien in der Rehabilitation. Ziel dieses aktuellen 

Projektes ist die Erstellung einer evidenzbasierten Leitlinie für Mammakarzinom- 

Patientinnen in der stationären Rehabilitation. Aufgrund der Literaturrecherche erfolgt ein 

Abgleich der evidenzbasierten Interventionen mit den Leistungen in der stationären Rehabilitation 

mittels des Katalogs "Klassifikation therapeutischer Leistungen" (KTL). Aufgrund der 

Literaturrecherche lassen sich evidenzbasierte Therapiemodule wie z.B. Sporttherapie, Entspannungsverfahren, 

Psychosoziale Interventionen und Ernährungsberatung definieren, die 

mittels der vorhandenen KTL's abgebildet werden können. In weiteren Folgeprojekten ab 

2005 ist die Konsensusbildung der Experten und die Implementierung der Leitlinie in die Rehakliniken 

geplant. ZEITRAUM: 2004-2005 GEOGRAPHISCHER RAUM: Bundesrepublik 

Deutschland 

METHODE: Aufgrund evidenzbasierter Interventionen, die in der Literatur (nationale und internationale 

Datenbanken) beschrieben werden, sollen die Leistungen in der stationären Rehabilitation 

geprüft werden, die Transparenz des Reha-Pozesses gewährleistet werden und somit 

die Qualitätssicherung in der Rehabilitation erreicht werden. Die Bewertung der Artikel erfolgt 

nach den Evidenzgraden der Oxford Level of Evidence Skalen, die von Level I bis Level 

V reichen und damit internationalen Standards entsprechen. DATENGEWINNUNG: Dokumentenanalyse, 

standardisiert. 

ART: Auftragsforschung BEGINN: 2004-02 ENDE: 2005-01 AUFTRAGGEBER: Bundesversicherungsanstalt 

für Angestellte -BfA- FINANZIERER: Institution; Auftraggeber 



KONTAKT: Leiter (Tel. 0761-206-2220, Fax: 0761-206-2299, 

e-mail: jowe@tumorbio.uni-freiburg.de) 

[249-L] Engelbrecht, Thorsten: 

Sex, Blut und Tod, in: message : internationale Fachzeitschrift für Journalismus, 2005, H. 1, S. 

36-47 

INHALT: Die These "HIV ist die Ursache von Aids", obwohl wissenschaftlich nicht bewiesen, 

wurde zum Theorem der Aids-Forschung und -Berichterstattung. Der Autor dieses Beitrags 

zeigt, wie der Wissenschaftsjournalismus an der Verfestigung dieses Theorems beteiligt war. 

Der Mainstream-Journalismus hat Aids zum "griffigen Angstthema hochgeschrieben", blendete 

folgenreiche Widersprüche aus und drückte Zweifel weg. Der Wissenschaftsjournalismus 

vertraute blind den Wortführern der HIV-Forschung und in ihrem Bemühen, dem Publikum 

verständliche Antworten zu geben, reduzierten sie die Komplexität der Sachverhalte auf 

ein einfaches kausales Muster und Mittel - "safer sex". (PT)



[250-L] Exner-Freisfeld, Helga: 

Soziale Absicherung chronisch Kranker insbesondere bei Patienten mit HIV und AIDS: 

sozialmedizinische und -rechtliche Grundlagen der Versorgung, Frankfurt am Main: Verl. f. 

Akad. Schriften 2004, 429 S., ISBN: 3-88864-388-0 (Standort: FHB Regensburg(898)-DS7600 

E96(3)+1) 

INHALT: "Chronische Krankheiten - insbesondere die HIV-Infektion - ist auch im 21.Jahrhundert 

schwer in das soziale Netz einzuordnen. Seit 1996 hat sich die Kombinationstherapie der 

HIV-Infektion allgemein durchgesetzt, wodurch Patienten mit AIDS als chronischer Krankheit 

wesentlich länger leben. Eine endgültige Heilung der HIV-Infektion ist derzeit jedoch 

noch nicht möglich. Opportunistische Infektionen sind zurückgedrängt, der Anstieg der Tuberkulose 

bei AIDS hat jedoch an sozialmedizinischer Bedeutung gewonnen. Dies gilt auch 

für Koinfektionen mit Hepatitis B und C, sowie insbesondere für die Syphilis, die stark im 

Ansteigen ist und ebenso die durch antiretrovirale Therapie ausgelöste Lipodystrophie. Kostenvergleiche 

zwischen den Kombinationstherapien bei HIV, dem Diabetes mellitus und der 

terminalen Niereninsuffizienz, machen die sozialmedizinische Komponente der HIV-Erkrankung 

deutlich. Frauenspezifische Schwierigkeiten werden in 3 Interviews aufgezeigt. Chronisch 

Kranke können mit der oft finanziell nicht ausreichenden staatlichen Unterstützung in 

Armut geraten. Nach begrifflicher und soziologischer Erklärung wird Armut besonders in ihrer 

gesellschaftlichen Dimension dargelegt. AIDS-Patienten wissen oft nicht, wie sie die ihnen 

rechtlich zustehenden Sozialleistungen erhalten können. Diese werden in den Bereichen 

der Krankenversicherung, Rentenversicherung, Unfallversicherung aufgezeigt. U.a. wird das 

Rentenaufkommen durch HIV und AIDS in der gesetzlichen Rentenversicherung anhand von 

Daten und Grafiken für die Jahre 2000-2003 aufgezeigt. Da unterschiedliche Interessen der 

Leser gegeben sein können, werden in verschiedenen Kapiteln sachübergreifende Themen 

mehrfach behandelt." (Autorenreferat) 

[251-L] Georg, Arno; Peter, Gerd: 

Zur gesellschaftspolitischen und wissenschaftlichen Einordnung des Arbeitsbewältigungsindex, 

in: Gute Arbeit : Zeitschrift für Gesundheitsschutz und Arbeitsgestaltung, Jg. 17/2005, H. 2, 

S. 22-25 

INHALT: "Im Konzept des ABI, ursprünglich zur Klärung des Anspruchs auf Frühberentung auf 

der Basis einer klinischen Untersuchung entwickelt, taucht auch in seiner modifizierten aktuellen 

Form die Arbeitsweit nur beiläufig auf. Es dominieren aufs Individuum bezogene, Fitness 

zentrierte Vorstellungen vom Erhalt der Arbeitsfähigkeit. Er zielt auf Verhaltens-, nicht 

auf Verhältnisprävention. Es ist deshalb zu bezweifeln, dass sich der ABI als Instrument der 

Gestaltung menschengerechter Arbeitsbedingungen eignet." (Autorenreferat) 

[252-L] Hafen, Kerstin: 

Entwicklung eines Patientenfragebogens zur Erfassung der Reha-Motivation, Freiburg im 

Breisgau 2003, 484 S. (Graue Literatur; URL: http://www.freidok.uni-freiburg.de/volltexte/677/ 

pdf/DISSERTATION_KERSTIN_HAFEN.PDF; http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=9673 

66186&dok_var=d1&dok_ext=pdf&filename=967366186.pdf)



INHALT: "Im Rahmen einer Kurz- und einer Langzeitstudie wurde ein Patientenfragebogen zur 

Erfassung der Behandlungsmotivation in der stationären medizinischen Rehabilitation entwickelt 

(PAREMO). Der Fragebogen wurde hinsichtlich seiner Reliabilität und Validität überprüft. 

Es ließen sich zufrieden stellende bis sehr gute interne Konsistenzen der sechs Skalen 

(Hilfsbedürftigkeit und psychischer Leidensdruck, Einschränkungen im Alltag aufgrund körperlicher 

Beschwerden, Hoffnungslosigkeit und Skepsis, Änderungsbereitschaft hinsichtlich 

präventiven Verhaltens, Reaktionen des sozialen Umfelds auf die Erkrankung, Eigeninitiative 

und Wissen) nachweisen. Die Höhe der Retest-Reliabilitäten der Skalen stützt die Annahme 

der Erfassung einer trait-Variable. Es ergaben sich hypothesenkonforme Ergebnisse zur konvergenten/ 

divergenten Validität sowie zur Übereinstimmungs- und prognostischen Validität." 


[253-F] Hartmann, Martin, Dr. (Bearbeitung); Einsiedel, Regina von, Dr. (Leitung): 

HIV und psychiatrische Erkrankungen 

INHALT: Seit Beginn der Human-immunodeficiency-virus (HIV)-Endemie haben sich in 

Deutschland ca. 60.000 Menschen mit diesem Retrovirus angesteckt. Epidemiologische Zahlen 

weisen auf eine jährliche Neuinfektionsrate von 2.500 hin. Durch die Behandlung mit antiretroviralen 

Kombinationspräparaten konnte das Fortschreiten zum Vollbild Acquired Immunodeficiency 

Syndrome (AIDS) im Jahr 1999 auf 600 Fälle reduziert werden (Robert- 

Koch-Institut, Berlin, http://www.rki.de ). Liegt eine HIV-Infektion oder AIDS vor, ist bei 

den Betroffenen mit einer höheren Prävalenz psychiatrischer Erkrankungen zu rechnen. Im 

Hinblick auf die HIV-Infektion müssen psychotrope Medikamente und ihre Dosierung jedoch 

unter besonderen Gesichtspunkten ausgewählt werden, da es in der Regel zu Interaktionen 

zwischen antiretroviralen und psychotropen Medikamenten kommt. Dennoch kann auf psychotrope 

Medikamente nicht bedenkenlos verzichtet werden. Daher werden in der vorliegenden 

Arbeit unter dem Blickwinkel einer HIV-Infektion psychiatrische Krankheitsbilder, medikamentöse 

Therapieregime, Interaktionen psychotroper und antiretroviraler Medikamente 

als auch Biotransformationsmechanismen erörtert. Angebote: Liaison-Dienst mit der Hautklinik; 

ambulante Beratung; HIV und Depression; HIV und Psychosen; HIV und Drogen; HIV 

und Konflikte; HIV und psychiatrische Medikamente; HIV und Lebenskrisen; AIDS-Phobie. 

VERÖFFENTLICHUNGEN: Zimmermann, T.; Hartmann, M.; Wildemann, B.; Haas, J.; Stingele, 

C.; Einsiedel, R.W. von: High active antiretroviral therapy and cidofovir in the treatment 

of progressive multifocal leukoencephalopathy in AIDS patients: review of literature and case 

report. in: European Journal of Medical Research, 2001, 6, S. 190.+++Einsiedel, R.W. von; 

Berger, T.; Unverricht, S.; Hartmann, M.: HIV-Patienten mit psychiatrischen Erkrankungen: 

Diagnosen, Behandlungsstrategien und Medikamenteninteraktionen. in: Der Nervenarzt, 

2001, 72, S. 204-215.+++Samorei, Ingrid W.; Schmid, Michael; Pawlita, Michael; Vinters, 

Harry V.; Diebold, Klaus; Mundt, Christoph; Einsiedel, Regina W. von: High sensitivity detection 

of JC-virus DNA in postmortem brain tissue by in situ PCR. in: J NeuroVirol, 6, 2000, 

1, pp. 61-74.+++) Einsiedel, R.W. von; Fife, T.D.; Aksamit, A.J.; Cornford, M.E.; Tomiyasu, 

U.; Itabashi, H.H.; Vinters, H.V.: Progressive multifocal leukoencephalopathy in AIDS: a clinicopathologic 

study and review of the literature. in.: J Neurol, 1993, 240, pp. 391- 

406.+++Garcia, P.A.; Bredesen, D.E.; Vinters, H.V.; Einsiedel, R. von; Williams, L.; Kahn, 

J.O.; Byers, V.S.; Levin, A.S.; Waites, L.A.; Messing, R.O.: Neurologic reactions in HIVinfected 

patients treated with trichosanthin. in: Neuropathology and Applied Neurobiology, 

1993, 19, pp. 402-405.+++Einsiedel, Regina W. von; Samorei, Ingrid; Pawlita, Michael;



Deubel, Max; Schmid, Michael; Vinters. Harry V.: Clinical and neuropathological features in 

AIDS patients with progressive multifocal leukoencephalopathy including a novel approach 

by in situ PCR. in: HIV-Infekt. Springer 1999, pp. 517-527.+++Berger, Tanja; Unverricht, 

Susanne; Mundt, Christoph; Einsiedel, Regina W. von: HIV und psychiatrische Erkrankungen. 

in: HIV-Infekt. Springer 1999, pp. 770-776.+++Einsiedel, R.W.v.: Psychiatrische Symptome 

und Therapie bei HIV und AIDS. in: HIV und AIDS: ein Leitfaden für Ärzte, Helfer 

und Betroffene. Springer 2001 und Internet.(4.Aufl.). 




KONTAKT: Leiterin (e-mail: regina_einsiedel@med.uni-heidelberg.de) 

[254-F] Hasenbring, Monika, Prof.Dr.; Krämer, Jürgen, Prof.Dr.; Rusche, Herbert, Prof.Dr.med. 

(Leitung): 

Biopsychosoziale Risikofaktoren für die Chronifizierung akuter Rückenschmerzen bei Patienten 

in ambulanter medizinischer Behandlung 

INHALT: Chronische Rückenschmerzen sind mit einem hohen Ausmass an Beeinträchtigungen 

des beruflichen und privaten Alltagslebens verbunden. Hinsichtlich der Behandlungskosten 

sowie der Arbeitsausfallzeiten zählen sie in den westlichen Industrienationen zu den teuersten 

Volkskrankheiten. Einer Früherkennung chronischer Verlaufsformen als Voraussetzung für 

Maßnahmen der sekundären Prävention kommt somit eine hohe gesundheitspolitische Bedeutung 

zu. Zahlreiche prospektive Längsschnittuntersuchungen zeigten in den vergangenen 15 

Jahren, dass a) eine Früherkennung bereits in den ersten Monaten einer akuten Schmerzperiode 

möglich ist, dass b) psychologischen Prädiktoren gegenüber somatischen und soziodemographischen 

eine größere Vorhersagekraft zukommt. Die Risikofaktorenforschung wurde dabei 

primär unter klinisch-pragmatischen Gesichtspunkten durchgeführt, es fehlen bis heute 

eine einheitliche Definition von Chronifizierung sowie die Einbindung der Befunde in einen 

grundlagentheoretischen Zusammenhang. Die Mehrzahl der Ergebnisse wurde darüber hinaus 

an einer kleinen Patientengruppe mit radikulären Schmerzsyndromen gewonnen. Das geplante 

Projektvorhaben verfolgt in grundlagentheoretischer Hinsicht eine Untersuchung biopsychosozialer 

Risikofaktoren auf der Basis bestehender theoretischer Modellvorstellungen zur 

Schmerzchronifizierung. In klinisch-pragmatischer Hinsicht sollen die Ergebnisse einen Beitrag 

zur Optimierung der Screeningdiagnostik für die große Gruppe von Patienten mit akuten 

lumbalen Rückenschmerzen leisten. 


INSTITUTION: Universität Bochum, Medizinische Fakultät, Institut für Medizinische Psychologie 

sowie Geschichte der Medizin Abt. für Medizinische Psychologie und Medizinische Soziologie 

(Postfach 102148, 44780 Bochum) 

KONTAKT: Leiterin (Tel. 0234-3225-439, Fax: 0234-3214203, 

e-mail: monika.hasenbring@ruhr-uni-bochum.de) 

[255-L] Hegerl, Ulrich; Zaudig, Michael; Möller, Hans-Jürgen (Hrsg.): 

Depression und Demenz im Alter: Abgrenzung, Wechselwirkung, Diagnose, Therapie, Berlin: 

Springer 2001, XIII, 162 S., ISBN: 3-211-83569-5 (Standort: ZB Med. Köln(38M)-2001A850)



INHALT: "Depression und Demenz sind mit Abstand die häufigsten psychiatrischen Störungen in 

der zweiten Lebenshälfte. Laut umfangreicher Untersuchungen der Weltgesundheitsorganisation 

beeinträchtigen beide Erkrankungen in fundamentaler Weise und sogar stärker als fast alle 

körperlichen Erkrankungen die Lebensqualität der Betroffenen. Der Häufigkeit und der 

Schwere dieser Erkrankung wird jedoch wegen unzureichendem diagnostischen und therapeutischen 

Hintergrundwissen nicht immer ausreichend Rechnung getragen. Das beklagte 

diagnostische und therapeutische Defizit für Depressionen und Demenzen bei alten Menschen 

ist ein gesundheitspolitisch brisanter und nicht tolerierbarer Missstand. Dieses Buch hilft deshalb 

Ärzten, Psychologen und allen anderen interessierten Berufsgruppen, die richtigen diagnostischen 

und therapeutischen Entscheidungen zu treffen." (Autorenreferat). Inhaltsverzeichnis: 

T. F. Wernicke, F. M. Reischies, M. Linden: Epidemiologie von Depression und 

Demenz im Alter (5-17); M. Zaudig: Diagnose und Differentialdiagnose der Depression und 

Demenz im Alter (19-38); R. Kaschel: Neuropsychologische Diagnostik bei Altern, Depression 

und Demenz (39-58); H. U. Kötter, S. Stübner, U. Hegerl, H. Hampel: Biologische Untersuchungen 

in der Differentialdiagnostik kognitiver und depressiver Störungen im Alter 

(59-77); U. Hegerl: Antidepressiva (79-100); H.-J. Möller, H. Hampel, E. Padberg: Nootropika/ 

Antidementiva (101-124); A. Schaub, A. Plattner, T. Ehrhardt, R. Kaschel: Kognitivverhaltenstherapeutische 

Interventionen bei kognitiven Defiziten und Depressionen im höheren 

Lebensalter (125-150); B. Nolde-Steffen, P. Osten: Sozialpsychiatrische Aspekte in der 

klinischen Versorgung von Patienten mit depressiven und kognitiven Störungen im Alter 

(151-162). 

[256-F] Huss, Anke, Dr.phil.nat.; Schreier, Nadja (Bearbeitung); Röösli, Martin, Ph.D. (Leitung): 

Besorgnis der Bevölkerung gegenüber nichtionisierender Strahlung und Häufigkeit der elektromagnetischen 

Hypersensibilität 

INHALT: Es werden zunehmend Meldungen von elektrosensiblen Personen über gesundheitliche 

Beschwerden und Befindlichkeitsstörungen im Zusammenhang mit nichtionisiernder Strahlung 

laut und dies, obschon die Grenzwerte jeweils eingehalten sind. Parallel dazu wachsen 

das generelle Unbehagen der Zivilgesellschaft gegenüber "Elektrosmog" und die Kritik an 

den in der Verordnung zum Schutz vor nichtionisierender Strahlung (NISV) festgelegten 

Grenzwerten. Weder zum Besorgnisgrad der Bevölkerung noch zur Prävalenz von gesundheitlichen 

Symptomen im Zusammenhang mit nichtionisiernder Strahlung (so genannte elektromagnetische 

Hypersensibilität) gibt es derzeit verlässliche Angaben. Solche sind nötig, um 

den Stellenwert der genannten Phänomene beurteilen zu können. Mit einer repräsentativen 

Telefonbefragung in der Bevölkerung sollen diese erhoben werden. (Zwischen)ergebnisse: 

Angaben zur Prävalenz der elektromagnetischen Hypersensibilität; Angaben zum Besorgnisgrad 

der Schweizer Bevölkerung gegenüber nichtionisiernder Strahlung. GEOGRAPHI- 

SCHER RAUM: Deutschschweiz und Romandie 

METHODE: keine Angaben DATENGEWINNUNG: Standardisierte Befragung, telefonisch - 

CATI- (Stichprobe: ca. 5.000). Feldarbeit durch ein kommerzielles Umfrageinstitut. 

VERÖFFENTLICHUNGEN: Röösli, M.: Besorgnis der Bevölkerung gegenüber nichtionisierender 

Strahlung und Häufigkeit der elektromagnetischen Hypersensibilität. 2005. Download 

unter: http://www.umwelt-schweiz.ch/buwal/de/fachgebiete/fg_nis/index.html . 


Bundesamt für Umwelt, Wald und Landschaft -BUWAL- FINANZIERER: Auftraggeber




Abt. Epidemiologie und Biostatistik (Finkenhubelweg 11, 3012 Bern, Schweiz) 

KONTAKT: Leiter (Tel. 004131-631-3867, e-mail: roeoesli@ispm.unibe.ch) 

[257-F] Kardorff, Ernst von, Prof.Dr. (Bearbeitung): 

Angehörige Krebskranker in der stationären und ambulanten Rehabilitation 



INSTITUTION: Reha-Forschungsverbund Berlin-Brandenburg-Sachsen -BBS- (Luisenstr. 13a, 

10098 Berlin); Humboldt-Universität Berlin, Philosophische Fakultät IV, Institut für Rehabilitationswissenschaften 




e-mail: kerstin.urban@rz.hu-berlin.de) 

[258-L] Keller, Angela; Baune, Bernhard T.: 

Impact of social factors on health status and help seeking behavior among migrants and 

Germans, in: Journal of public health : Zeitschrift für Gesundheitswissenschaften, Vol. 13/2005, 

No. 1, S. 22-29 (URL: http://www.springerlink.com/app/home/contribution.asp?wasp=pfgvyw 

yurn59e2jhpq0x&referrer=parent&backto=issue,5,10;journal,3,10;browsepublicationsresults,1434, 

2426;) 

INHALT: Forschungsergebnisse belegen erhebliche Unterschiede zwischen Einheimischen und 

Migranten, was die medizinische Versorgungssituation betrifft. Der Beitrag untersucht mögliche 

soziale Faktoren, z.B. sprachliche, religiöse und kulturell bedingte Probleme, die zu Defiziten 

in der medizinischen Behandlung und im Gesundheitsverhalten sowie zu einer gesundheitlichen 

Unterversorgung bei Migranten und einheimischen Deutschen führen können. Eine 

empirische Untersuchung, im Rahmen derer 565 Erwachsene (größtenteils Eltern, davon 49 

% Migranten und 51% Deutsche) befragt wurden, ergab, dass Migranten Einrichtungen des 

Gesundheitswesens weniger häufig nutzen als Deutsche. Die Inanspruchnahme von Versorgungseinrichtungen, 

sowohl aus akuten als auch aus präventiven Gründen, ist bei beiden 

Gruppen abhängig von der Schichtzugehörigkeit, wobei eine geringe Inanspruchnahme insbesondere 

von Gesundheitsvorsorgeeinrichtungen mit niedriger Schichtzugehörigkeit korreliert. 

Bei der Einschätzung der eigenen Gesundheit zeigten sich weniger Unterschiede zwischen 

Migranten und Deutschen und eine geringe Relevanz sozialer Faktoren. Angesichts dieser 

Ergebnisse wären weitere Studien zu den Möglichkeiten ethnischer und kultureller Interventionen 

zum Abbau potentieller Barrieren bei der Inanspruchnahme von medizinischen Versorgungseinrichtungen 

sinnvoll. (ICH) 

[259-L] Klosterhuis, Here; Zollmann, Pia; Grünbeck, Peter: 

Verlauforientierte Auswertungen zur Rehabilitation: aktuelle Ergebnisse aus der Reha- 

Statistik-Datenbasis, in: Deutsche Rentenversicherung, Jg. 59/2004, H. 5, S. 287-296



INHALT: "Um die Versorgung ihrer Versicherten mit Rehabilitationsleistungen empirisch nachvollziehen 

und beständig weiter entwickeln zu können, hat die Rentenversicherung mit der 

Reha-Statistik-Datenbasis ein Instrument geschaffen, dass es erlaubt, das Rehabilitations- und 

Berentungsgeschehen im Zusammenhang zu analysieren. Diese Datenbasis, die jährlich von 

allen Rentenversicherungsträgern als Vollerhebung erstellt wird, enthält für einen Beobachtungszeitraum 

von bis zu 11 Jahren u..a. Merkmale zu Rehabilitations- und Rentenleistungen, 

zur Erwerbstätigkeit sowie zur Soziodemografie der Versicherten. Mit dem sozialmedizinischen 

2-Jahresverlauf nach medizinischer Rehabilitation soll der Erfolg im Hinblick auf die 

berufliche Integration ermittelt werden. Zwei Jahre nach Rehabilitation im Jahr 1999 verbleiben 

sowohl Arbeiter als auch Angestellte zum weit überwiegenden Teil im Erwerbsleben. 

Frauen wie Männer ziehen im gleichen Maße Nutzen aus der medizinischen Rehabilitation. 

Dagegen sind größere Unterschiede in der beruflichen Integration für ausgewählte Maßnahmearten 

und auch altersspezifisch nachweisbar. Im Verlauf von fünf Jahren nach Rehabilitation 

im Jahr 1996 zeigt sich, dass jeder fünfte Rehabilitand eine weitere Rehabilitation in Anspruch 

nimmt. Den Rahmen für die Kontinuität der rehabilitativen Versorgung bilden gesetzliche 

Vorgaben sowie Richtlinien, sodass bei einigen Maßnahmearten (z.B. Onkologische 

Rehabilitation) häufiger Folgeleistungen genutzt werden." (Autorenreferat) 

[260-F] Koch-Gießelmann, Heike, M.A.; Dreier, Maren, Dr.med. (Bearbeitung); Geyer, Siegfried, 

Prof.Dr.; Fischer, G., Prof.Dr. (Leitung): 

Frauengesundheit nach Partnertod 

INHALT: Im Zentrum des Projektes steht ein typisches Frauenschicksal im Alter, der Partnerverlust. 

Frauen sind von diesem kritischen Lebensereignis 4-5 mal häufiger betroffen als Männer. 

Ergebnisse der Altersforschung geben Hinweise darauf, dass sich der Tod des langjährigen 

Lebenspartners nicht nur auf die psychische Gesundheit auswirkt, sondern zu Neuerkrankungen 

und einer erhöhten Mortalitätsrate führen kann. Die zentrale Fragestellung des Projekts 

bezieht sich auf Veränderungen des gesundheitlichen Status von Frauen oberhalb des 

70. Lebensjahres sowie der Inanspruchnahme medizinischer Dienste nach Partnertod und ob 

dies auf Verschlechterungen des Morbiditätsstatus zurückgeführt werden kann. Die AutorInnen 

erwarten von den Ergebnissen Aufschlüsse darüber, in welcher Weise die allgemeinmedizinische 

Versorgung von Verwitweten im höheren Lebensalter optimiert werden kann. 

Aufgrund des demographischen Wandels nehmen die untersuchten Lebenskonstellationen zu, 

und geriatrische Belange werden in der medizinischem Versorgung einen immer größeren 

Stellenwert einnehmen und auf eine zunehmende Zahl von Patientinnen und Patienten zutreffen. 

Darüber hinaus sollen die Ergebnisse der Studie zur Weiterentwicklung theoretischer Erkenntnisse 

zu Lebensereignissen und Krankheit beitragen. Dies betrifft insbesondere die bislang 

unzureichend behandelte Frage, ob belastende Ereignisse spezifische oder unspezifische 

gesundheitliche Konsequenzen nach sich ziehen. Folgende Fragestellungen sollen untersucht 

werden: Vergleich von mentaler, psychischer und funktioneller Gesundheit, Lebensqualität, 

Gesundheitsverhalten und Inanspruchnahme von Gesundheitsleistungen bei verwitweten und 

verheirateten Frauen im Verlauf eines Jahres. Gibt es bei den Verwitweten unterschiedliche 

Bewältigungsstrategien und haben diese Auswirkung auf die Gesundheitsparameter? Hat der 

Kontext des Partnertodes (z.B. Pflegesituation, Heimunterbringung, plötzlicher und unerwarteter 

Tod) Auswirkung auf Bewältigung und Gesundheitsparameter? Welchen Einfluss haben 

belastende Lebensereignisse und chronische Schwierigkeiten auf die Gesundheit älterer Frauen? 

Vorläufige Ergebnisse der Ersterhebung: Die Teilnehmerinnen waren durchschnittlich 76



Jahre alt und im Mittel 48 Jahre verheiratet. Bei 18 Verwitweten (P1) wurde die Schwere des 

Partnertodes als sehr hoch beurteilt, bei den restlichen 27 (P2) als weniger hoch. Die Schwere 

des Partnertodes wurde anhand der Vorhersehbarkeit des Ereignisses und nach der Qualität 

der Partnerschaft mittels der verwendeten Auswertungsmanuale der LEDS klassifiziert. Die 

Fall- und die Kontrollgruppe unterschieden sich nicht in Bezug auf die körperliche Lebensqualität 

und die funktionelle und mentale Verfassung zum Zeitpunkt der Ersterhebung. Die 

Fälle wiesen eine schlechtere psychische Verfassung auf, wobei ein schwererer Verlust (P1) 

in der Tendenz mit einer ungünstigeren psychischen Verfassung assoziiert war. Von den 

Hausärzten wurden im Rahmen der trauerspezifischen Maßnahmen ein Drittel der Verwitweten 

mit Psychopharmaka behandelt, der Anteil der schwerer betroffenen Frauen (P1) war hier 

doppelt so hoch. Mit zunehmend schlechterer psychischer Verfassung war das Bewältigungsverhalten 

nach Partnertod geprägt von Hilflosigkeit, geringer Meisterung, wenig Kontrolle 

und Hoffnung, so wie Schuldgefühlen, Traurigkeit und Wut. Innerhalb der Fallgruppe fanden 

sich keine signifikanten Unterschiede im Bewältigungsverhalten, außer bei der positiven Einschätzung 

des Ereignisses. War das Ereignis weniger schwer (P2), also eher vorhersehbar, 

und/ oder die Qualität der Partnerschaft beeinträchtigt, konnten dem Tod des Partners auch 

positive Aspekte zugeschrieben werden, diese Gruppe war in der Tendenz auch weniger hilflos 

und traurig, litt jedoch stärker unter Schuldgefühlen. 

METHODE: Studiendesign: In einem Fall-Kontroll-Design werden verwitwete Frauen über 70 

Jahre und länger als fünf Jahre verheiratete Frauen zu zwei Messzeitpunkten zu Hause interviewt. 

Die Ersterhebung wird bei den Verwitweten 2-5 Monate nach Partnertod durchgeführt, 

die Verlaufserhebung ein Jahr nach Partnertod. Die verheirateten Kontrollpersonen werden in 

einjährigem Abstand befragt. Das ca. 90minütige Interview erfolgt mittels qualitativer und 

quantitativer Erhebungsverfahren. Der Schweregrad des Partnertodes, weitere lebensverändernde 

Ereignisse retrospektive ein Jahr und das Bewältigungsverhalten (Coping) wurden mit 

einem leitfadengesteuerten Interview erfasst; die Klassifikationen werden mittels dem Life 

Event and Difficulties Schedule (LEDS) und dem Bedford College Coping Inventory durchgeführt. 

Beide Verfahren basieren auf der standardisierten Auswertung qualitativer Interviews. 

Mit Hilfe von standardisierten Instrumenten wird die mentale und psychische Gesundheit, 

der Funktionsstatus, sowie die subjektive gesundheitsbezogene Lebensqualität, das Gesundheitsverhalten 

und die Soziodemographie erhoben. Als Screeninginstrument zur Aufdeckung 

kognitiver Einschränkungen wird der Mini- Mental-State-Examination (MMSE) eingesetzt. 

Die gesundheitsbezogene Lebensqualität wird mit dem SF-12 in seiner Interviewform 

für ein Zeitfenster von vier Wochen vor der Befragung gemessen. Zur Erfassung depressiver 

Symptome bei alten Menschen wird die Geriatric Depression Scale (GDS-15) verwendet. Die 

Beeinträchtigung funktioneller Gesundheit bzw. die Fähigkeit zur Bewältigung alltäglicher 

Verrichtungen wird mit dem Activities of Daily Living/ Instrumental Activities of Daily Living 

(ADL/ IADL) gemessen. Zum Screening des Vorliegens einer Alkoholabhängigkeit bei 

Älteren wird der CAGE-Fragebogen eingesetzt. Mittels eines eigenen Fragebogens werden 

Daten über gesundheitsbezogenes Verhalten, Medikamentenkonsum und Essgewohnheiten 

erfasst. Zusätzlich werden Informationen zur Inanspruchnahme medizinischer Dienste und, zu 

chronischen Erkrankungen und Neuerkrankungen mittels einer standardisierten patientenbezogene 

Befragung der Hausärzte über den gesamten Erhebungszeitraum gewonnen. In der 

Gruppe der Verwitweten werden die Hausärzte außerdem nach trauerbezogenen Interventionen 

gefragt. 

VERÖFFENTLICHUNGEN: Koch-Gießelmann, H.; Dreier, M.; Geyer, S.: Frauengesundheit 

nach Partnertod im Alter. in: Hallner, D.; Knesebeck, O. von dem; Hasenbrink, M. (Hrsg.): 

Neue Impulse in der Medizinischen Psychologie und Medizinischen Soziologie. Lengerich:



Pabst Science Publ. 2004, 10. ARBEITSPAPIERE: Dreier, M.; Koch-Gießelmann, H.; Geyer, 

S.: The health of elderly women after death of a spouse. Vortrag auf dem International Joint 

Congress der European Society for Health and Medical Sociology am 2.-4.9.2004 in Bologna 

(Italien); Congressbook, p. 144. 


ZIERER: Niedersächsischer Forschungsverbund für Frauen- und Geschlechterforschung in 

Naturwissenschaft, Technik und Medizin 

INSTITUTION: Medizinische Hochschule Hannover, Zentrum für öffentliche Gesundheitspflege, 

Abt. Allgemeinmedizin Arbeitsbereich Medizinische Soziologie (Carl-Neuberg-Str. 1, 

30625 Hannover) 

KONTAKT: Geyer, Siegfried (Prof.Dr. e-mail: geyer.siegfried@mh-hannover.de); Koch-Gießelmann, 

Heike (e-mail: koch-giesselmann.heike@mh-hannover.de); Dreier, Maren 

(Dr. e-mail: dreier.maren@mh-hannover.de) 

[261-F] Kronmüller, Klaus-Thomas, Dr.; Zipfel, St.; Hartmann, M.; Topp, F.; Herzog, W. (Bearbeitung); 

Kronmüller, Klaus-Thomas, Dr. (Leitung): 

Familienmedizinischer Interventionsbedarf 

INHALT: Das Forschungsprojekt 'Familienmedizinischer Interventionsbedarf in der stationären 

Versorgung von internistischen, psychosomatischen und psychiatrischen Patienten' stellt eine 

Kooperationsstudie der Medizinischen Klinik und der Psychiatrischen Klinik der Universität 

Heidelberg dar. Die Studie wurde finanziell von der Forschungskommission der Universität 

Heidelberg gefördert. Auf drei internistischen, einer psychosomatischen und einer psychiatrischen 

Station der Heidelberger Universitätsklinik wurden insgesamt N=202 Patienten, deren 

Angehörige und die behandelnden Ärzte mittels eines halbstrukturierten klinischen Interviews 

(HFI, Heidelberger Familiendiagnostisches Interview) und standardisierten Fragebögen untersucht. 

Die familiäre Funktionalität wurde anhand der GARF-Skala (Global Assesssment of 

Relational Functioning) aus dem DSM-IV eingeschätzt. Im Rahmen des Forschungsprojektes 

wurde auch ein Fragebogen zur EE-Diagnostik aus dem Amerikanischen übersetzt und psychometrisch 

evaluiert. Die Inanspruchnahme bisheriger Versorgungsleistungen wurde anhand 

der Dokumentation von Arztbesuchen, Medikamenteneinnahme und stationären Zeiten nach 

einer im Max- Planck-Institut für Psychiatrie entwickelten Methode in Kosten pro Patient 

umgerechnet. Zur Bestimmung des familienmedizinischen Interventionsbedarfs wurde auf die 

Stufeneinteilung von Doherty und Baird zurückgegriffen. Mit der vorliegenden Untersuchung 

konnte nachgewiesen werden, wie das allgemeine Funktionsniveau von Familien unmittelbare 

Auswirkungen auf die Inanspruchnahme medizinischer Leistungen hat. Daraus leitet sich 

der Auftrag ab, Familien auch in der stationären Versorgung spezifischer zu berücksichtigen. 

Die nähere Spezifizierung dieses Bedarfs ergab in der Untersuchung bei gut einem Drittel aller 

Patienten einen über die übliche medizinische Informationsvermittlung hinausgehenden 

emotionalen oder familientherapeutischen Interventionsbedarf, der derzeit zu großen Teilen 

nicht befriedigt wird. Bei den psychiatrischen und psychosomatischen Vergleichsgruppen liegen 

die Bedarfsprävalenzen deutlich höher. Durchgängig lässt sich dennoch festhalten, dass 

schon durch relativ geringfügige Umgestaltungen des üblichen stationären Settings (z.B. Familienvisite, 

Familiengespräche) die bestehende familienmedizinische Versorgung deutlich 

verbessert werden könnte. 

ART: Eigenprojekt AUFTRAGGEBER: keine Angabe FINANZIERER: Institution





KONTAKT: Leiter (e-mail: klaus_kronmueller@med.uni-heidelberg.de) 

[262-L] Leidig, Stefan: 

Arbeitsbedingungen und psychische Störungen, (Angewandte Verhaltensmedizin in Forschung 

und Praxis), Lengerich: Pabst 2003, 223 S., ISBN: 3-89967-090-6 (Standort: UB Dortmund(290)- 

Be8875) 

INHALT: "Die Entwicklung in der Arbeitswelt ist gekennzeichnet durch einen Wandel der Belastungsstrukturen. 

Traditionelle körperliche Belastungen wie Lärm oder Schadstoffe nehmen 

ab, psychomentale Stressoren im Zusammenhang mit Flexibilisierung, Arbeitsverdichtung 

oder Dienstleistungstätigkeiten nehmen zu. Wir erleben einen Strukturwandel, 'wie er vielleicht 

nur mit dem Übergang von der Agrar- zur Industriegesellschaft zu vergleichen ist' (Gesundheitsbericht 

für Deutschland, 1998). Mit dieser gesellschaftlichen Entwicklung gehen 

dauerhaft vermehrt psychische Störungen einher. Der BKK-Bundesverband verzeichnet bei 

sinkendem Krankenstand eine Zunahme psychischer Erkrankungen, und die Zahl der Berufsunfähigkeitsfälle 

auf Grund psychischer Störungen hat in den letzten Jahren extrem zugenommen. 

Die vorliegende Arbeit gehört zu den wenigen Forschungsstudien, die eine tragfähige 

Brücke von der Klinischen Psychologie zur Arbeitsund Organisationspsychologie schlagen. 

Sie leistet einen wissenschaftlich begründeten Schritt zu einer Integration von Prävention 

und Therapie." (Autorenreferat) 

[263-F] McKee, Martin, Prof.; Tomkins, Susannah; Kiryanov, Nikolay, Prof.; Andreev, Evgueni, 

Ph.D. (Bearbeitung); Shkolnikov, Vladimir, Ph.D.; Leon, David, Prof. (Leitung): 

Case-control study of levels and pattern of alcohol consumption and social economic factors 

in relation to mortality among working-age men in the Udmurt Republic, Russia: a scientific 

and capacity building priority 

INHALT: Analysis of determinants of extremly high mortality of Russian men aged 22 to 54. 

Recommendations for prevention of early deaths to the local government. ZEITRAUM: 2003- 

2005 GEOGRAPHISCHER RAUM: Udmurt Republic, Russia 

METHODE: Cross-sectional case-control study; interviewing of close relatives; analysis of individual 

and population-level statistical data. Untersuchungsdesign: Querschnitt DATENGE- 

WINNUNG: Standardisierte Befragung, face to face (Stichprobe: 3x approx. 1.600; close relatives 

of all men, died at age 20-54, in the city of Izhevsk in 2004-05/ control men randomly 

selected from electoral roll and their relatives; Auswahlverfahren: total and random selection). 


Wellcome Trust 

INSTITUTION: Max-Planck-Institut für demografische Forschung (Konrad-Zuse-Str. 1, 18057 

Rostock) 

KONTAKT: Shkolnikov, Vladimir (Ph.D. Tel. 0381-2081-147, 

email: Shkolnikov@demogr.mpg.de)



[264-F] Mendler, Manuela; Rodeck, Judith; Rasinski, Christine, Dr.med.; Vorwerk, W., Dr.med. 

(Bearbeitung); Schlenker-Schulte, Christa, Prof.Dr. (Leitung): 

Cochlea-Implantat: Kontextfaktoren für eine erfolgreiche Rehabilitation Jugendlicher und 

Erwachsener nach Cochlea-Implantation 

INHALT: Umfangreiche Forschungsergebnisse liegen derzeit zur Versorgung von Kindern mit 

einem Cochlea-Implantat vor. Gute Erfolge sind für die Versorgung prälingual tauber, frühzeitig 

implantierter Kleinkinder und für postlingual ertaubte Jugendliche und Erwachsene mit 

kurzer Ertaubungsdauer belegt. Deutlich geringer ist die Zahl der Untersuchungen zu Jugendlichen 

und Erwachsenen (vgl. Ahrbeck, B. 2000, S. 79). Bisher liegt ein wesentlicher 

Schwerpunkt der Forschung im deutschsprachigen Raum im Bereich Hören und Verstehen. 

Eine Cochlea-Implantation hat jedoch weit reichende Auswirkungen auf alle Lebensbereiche 

der Betroffenen und kann die Identitätsbildung und das Selbstbild nachhaltig beeinflussen. 

Der Erfolg der Rehabilitation wird in unserer Studie nicht ausschließlich über das erreichte 

Sprachverstehen operationalisiert, sondern von wesentlicher Bedeutung sind u.a. psychosoziale 

Faktoren wie die Kommunikationsfähigkeit, die soziale Kompetenz oder die subjektive 

Zufriedenheit. Faktoren in Person und Umwelt, die die Möglichkeiten zur Teilhabe an der 

Gesellschaft mit einem CI beeinflussen, stehen im Mittelpunkt unseres Interesses. Zielgruppe 

unserer Untersuchung sind Jugendliche und Erwachsene mit Cochlea-Implantat, die vor, während 

oder nach Spracherwerb ertaubt sind, bei Implantation 12 Jahre und älter waren, in 

Sachsen-Anhalt implantiert und/ oder reha-medizinisch, und/ oder reha-pädagogisch versorgt 

wurden. Die Wahl der Altersgruppe erfolgte, da - anders als bei Kindern - bei Jugendlichen 

und Erwachsenen die Kostenübernahme für die Rehabilitation nach einer Cochlea-Implantation 

nicht bundeseinheitlich geregelt ist. Die Bewilligung und die Festsetzung der Dauer der 

Rehabilitation erfolgt im Rahmen von Einzelfallentscheidungen. Ziel der Untersuchung ist es, 

Kontextfaktoren (ICIDH-2: International Classification of Functioning, Disability and Health, 

kurz ICF, Mai 2001, WHO) für eine erfolgreiche Rehabilitation zu identifizieren. Personenbezogene 

Faktoren sind z.B. soziodemografische Merkmale (Alter, Geschlecht, Bildung, 

Ausbildung, Beruf usw.), Eintritt und Verlauf der Hörschädigung, Umgang mit der Hörschädigung, 

Kommunikationsmöglichkeiten und -fähigkeiten, Lernfähigkeit, Erwartungen an veränderte 

Hör- und Kommunikationssituationen, Ziele und Motivation der Implant-Träger, sowie 

Erleben und Verarbeiten kritischer Lebensereignisse. Umweltfaktoren sind z.B. Dauer 

und Art der genehmigten Rehabilitation, Frequenz und Intensität der Rehabilitationsmaßnahmen, 

Funktionieren des Gerätes und optimale Einstellung des Sprachprozessors, Einstellung 

des Partners und des Lebensumfeldes (Familie, Freunde, Bekannte), Unterstützung durch den 

Partner und das Lebensumfeld und berufliche Situation (Art des Berufes usw.). ZEITRAUM: 

2002-2005 GEOGRAPHISCHER RAUM: Sachsen-Anhalt; Mecklenburg-Vorpommern 

METHODE: Das Projekt gliedert sich in einen qualitativen und einen quantitativen Studienteil: 

Im Mittelpunkt steht die prospektive qualitative Längsschnittstudie. 14 CI-Rehabilitandlnnen 

werden von der Operation bis zum Abschluss der Rehabilitation begleitet. Mit den Rehabilitandlnnen 

werden zu drei Zeitpunkten leitfadengestützte Interviews geführt (vor der Implantation, 

6 und 18 Monate nach der Implantation), mit ihren nächsten Angehörigen zu zwei 

Zeitpunkten (vor und 18 Monate nach der Implantation). Durch die Methode der leitfadengestützten 

Interviews können die Befragten ihre individuelle Lebenssituation, Beweggründe und 

Bedürfnisse darstellen. Wir erhoffen uns auf diese Weise einen möglichst umfassenden Einblick, 

welche Faktoren für die Befragten als Beweggründe für die Implantation wesentlich 

waren, welche Erwartungen vorlagen sowie Rückschlüsse auf Faktoren in Person und Umwelt, 

die das Ergebnis der Implantation beeinflussen. Ergänzend zum qualitativen Ansatz



wurde im Rahmen einer retrospektiven quantitativen Querschnittstudie ein Fragebogen zur 

Veränderung der Lebenssituation durch eine Cochlea-Implantation an 82 CI-Trägerinnen gesandt, 

um ergänzende Daten einer größeren Untersuchungsgruppe zu erhalten. Die Analyse 

der erhobenen Interviews erfolgt mittels der qualitativen Inhaltsanalyse. Die Analyse der Daten 

aus der Fragebogenbefragung erfolgt mittels deskriptiven und statistischen Methoden der 

empirischen Sozialforschung. 

VERÖFFENTLICHUNGEN: Gesundheitsforschung: Forschung für den Menschen, "Wenn das 

Gehör zurückkehrt". in: Bundesministerium für Bildung und Forschung, Newsletter, 2004, 

Nr. 15, S. 4-5.+++Rodeck, J.; Mendler, M.; Schlenker-Schulte, Ch.; Rasinski, Ch.; Vorwerk, 

W.; Fogarasi, M.: Cochlea Implant (CI): Kontextfaktoren für eine erfolgreiche Rehabilitation 

Jugendlicher und Erwachsener nach Cochlea-Implantation. in: Tagungsband zum 10. Friedberger 

CI-Symposium in Bad Nauheim am 25.08.04 (in Vorbereitung).+++Aktuelle Veröffentlichungen 

stehen zum Download im Internet-Seiten bereit: http://www.fst.uni-halle.de , 

Projekt CI. 

ART: Auftragsforschung; gefördert BEGINN: 2002-04 ENDE: 2005-06 AUFTRAGGEBER: Forschungsverbund 

Rehabilitationswissenschaften SA und MV FINANZIERER: Bundesministerium 

für Bildung und Forschung 

INSTITUTION: FST - Forschungsstelle zur Rehabilitation von Menschen mit kommunikativer 

Behinderung e.V. an der Universität Halle-Wittenberg (Schulstr. 7, 06108 Halle); Universität 

Halle-Wittenberg, Medizinische Fakultät, Universitätsklinik und Poliklinik für Hals-, Nasen-, 

Ohrenheilkunde, Kopf- und Halschirurgie (06099 Halle); AMEOS Klinikum St. Salvator 

Halberstadt Hals-, Nasen-, Ohrenklinik (Postfach 1520, 38805 Halberstadt); Cochlear- 

Implant-Rehabilitationszentrum Sachsen-Anhalt -CIR- (Postfach 1520, 28805 Halberstadt) 

KONTAKT: Rodeck, Judith (Tel. 0345-55-22980, o. 0345-55-27271, 

e-mail: rodeck@fst.uni-halle.de) 

[265-L] Moser, Hans Beat (Verf.v.Geleitworten,u.ä.): 

Migration - eine Herausforderung für Gesundheit und Gesundheitswesen: Mit einem Vorwort 

von Hans Beat Moser, Zürich: Seismo Verl. 2004, 248 S., ISBN: 3-03777-033-3 

INHALT: Migranten in der Schweiz weisen einen überdurchschnittlich schlechten Gesundheitszustand 

auf; zugleich ist der Zugang dieser Personengruppe zum Gesundheitswesen erschwert. 

Die teilweise französischsprachigen Beiträge analysieren diese Problematik teils aus 

theoretischer Perspektive, teils anhand von Praxisdarstellungen und Fallbeispielen. Im ersten 

Teil wird der Zusammenhang zwischen Gesundheitsstatus und verschiedenen Merkmalen der 

Migranten, wie Geschlecht, sozioökonomischer Status, Aufenthaltsstatus u. ä. erläutert. Anschließend 

werden bestehende institutionelle Strukturen des Gesundheitswesens dargestellt, 

Probleme und Defizite aufgezeigt und Handlungsempfehlungen gegeben. Danach geht es um 

das Integrationspotenzial von Übersetzungs- und Vermittlungsdienstleistungen. Die weiteren 

Beiträge befassen sich mit der gesundheitlichen Situation von illegalen Migranten sowie Asylbewerbern, 

der sehr aufwändigen und schwierigen Behandlung von traumatisierten Folter- 

und Kriegsopfern sowie der (gesundheitlichen) Situation älterer Migranten. Das Buch dokumentiert 

eine Fachtagung, die das Schweizerische Rote Kreuz im Sommer 2003 durchgeführt 

hat. Aus dem Inhaltsverzeichnis: I. Migration und Gesundheit: Einführende Beiträge: Manuel 

Carballo / Joy Gebre-Medhin: Migration et vie familiale (17-29); Jean-Pierre Tabin: Les paradoxes 

de l'integration (30-43); Thomas Spang: Umsetzung der 'Strategischen Ausrichtung 

des Bundes Migration und Gesundheit 2002-2006' (44-54); II. Migration und institutioneller



Wandel: Dagmar Domenig: Transkulturelle Kompetenz - eine Querschnittaufgabe (57-70); 

Brigitte Wiessmeier: Wegbeschreibungen für eine interkulturelle Öffnung sozialer Institutionen. 

Erfahrungen aus Berlin (71-87); Osman Besic: Chancengleichheit und Empowerment: 

Fachpersonen mit Migrationshintergrund im Gesundheitswesen (88-96); III. Sprachliche 

Vermittlung im Gesundheitswesen: Janine Dahinden: Interkulturelles Übersetzen und Vermitteln 

als Integrationsinstrumente. Eine kritische Sichtweise auf ihre Potenziale (99-119); Alexander 

Bischoff: 'Hätten Sie jemanden zur Hand, der übersetzen kann?' Interkulturelles Übersetzen 

und Vermitteln im Gesundheitsbereich (120-128); IV. Unsicherer Aufenthalt und Zugang 

zum Gesundheitswesen: Muriel Schoch / Valerie D'Acremont / Patrick Bodenmann: Prise 

en charge des populations vulnerables a la Policlinique Medicale Universitaire de Lausanne 

(131-138); Rania Bahnan Büechi / Christine Sieber: Frauen Sans-Papiers: Recht auf 

Gesundheit (139-149); Melchior Etlin / Monique Perritaz: Centres de sante pour les requerants 

d'asile (150-156); V. Traumatisierung von Folter- und Kriegsopfern: Conrad Frey: Überlebende 

von Folter und Krieg: Eine Herausforderung an unser Sozial- und Gesundheitswesen 

(159-180); Heinrich Kläui: 'Es geht mir nicht besser...' Einige Überlegungen zu Migration, 

Trauma und Gesundheitswesen (181-197); Catherine Moser: Zwischen Normalität und 

Über-Leben: Bosnische Kriegsflüchtlinge in der Schweiz (198-217); VI. Altern in der Migration: 

Hildegard Hungerbühler: Altern in der Migration: Folgen der Lebens- und Arbeitsbiographie 

(221-242). (ZPol, VS) 

[266-F] Müller, Ute (Leitung): 

Hormonersatztherapie 

INHALT: Erhebung zur Häufigkeit der Anwendung von Hormonen im Zusammenhang mit einer 

Hormonersatztherapie und Gründe für die Hormongabe. Im Einzelnen wurde den Fragen 

nachgegangen, wie auf die Nachricht von Risiken bei der Hormonersatztherapie reagiert wurde, 

in welchem Umfang der Arzt über Nutzen und Gefahren der Therapie informiert hat und 

ob Alternativen zur Hormonersatztherapie in Betracht gezogen wurden. ZEITRAUM: 2003 

GEOGRAPHISCHER RAUM: Bundesrepublik Deutschland 


telefonisch (Stichprobe: 6.008; Privathaushalte/ BRD/ deutschsprachig/ Frauen/ Alter 

45-60; Auswahlverfahren: Zufall). Feldarbeit durch ein kommerzielles Umfrageinstitut. 

VERÖFFENTLICHUNGEN: Stern, 2003, H. 36.+++Ärzte klären Frauen über Hormonersatztherapien 

nur unzureichend auf. 1 S. Siehe unter: http://www.stern.de/wissen-schaft/medizin/index.html?id=512131 

.+++Ergebnisbericht der repräsentativen Untersuchung zum Thema 

Hormonersatztherapie. August 2003, 19 S. Siehe unter: http://www.bmgs.bund. 

de/download/broschueren/F315.pdf . 

ART: Auftragsforschung BEGINN: 2003-07 ENDE: 2003-07 AUFTRAGGEBER: Der Stern; 

Bundesministerium für Gesundheit und Soziale Sicherung FINANZIERER: Auftraggeber 




[267-F] Müller, Ute (Leitung): 

Kontrazeptionsverhalten von Männern und Frauen 2003. Ergebnisbericht



INHALT: Die Studie untersucht ob bzw. welche Verfahren und Methoden der Empfängnisverhütung 

von 20-44jährigen angewandt werden. Im Einzelnen wird das Informationsverhalten, 

präferierte Informationsquellen sowie das Wissen zum Thema Kontrazeption erfragt. Weiterhin 

wird den Fragen nachgegangen, wer für die Verhütung zuständig ist, welche Methoden 

angewandt werden und warum diese Methode gewählt wurde. ZEITRAUM: 2003 GEOGRA- 

PHISCHER RAUM: Bundesrepublik Deutschland 


telefonisch (Stichprobe: 1.501; Privathaushalte/ BRD/ deutschsprachig/ Alter 20-44; 


VERÖFFENTLICHUNGEN: Bundeszentrale für gesundheitliche Aufklärung (Hrsg.): Verhütungsverhalten 

Erwachsener. Ergebnisse der repräsentativen Befragung 2003. Köln, Juli 

2003, 29 S. ISBN 3-933191-87-4. Siehe unter: http://www.sexualaufklaerung.de/bilder/verhuetung_2003.pdf 

. 

ART: Auftragsforschung BEGINN: 2003-03 ENDE: 2003-03 AUFTRAGGEBER: Bundeszentrale 

für Gesundheitliche Aufklärung -BZgA- FINANZIERER: Auftraggeber 




[268-F] Müller, Ute (Bearbeitung); Storll, Dieter (Leitung): 

Einstellungen Jugendlicher zum Thema Organspende 

INHALT: Die Untersuchung wurde mit dem Ziel durchgeführt, den Kenntnisstand und die Einstellung 

der Jugendlichen in der Bundesrepublik zur Organspende zu ermitteln. Im Einzelnen 

wurde gefragt, ob sich die Befragten schon mit dem Thema Organspende beschäftigt haben 

und wie hoch die aktive und passive Akzeptanz der Organspende ist. Weiterhin wurde gefragt, 

wie mit dem Thema Organspende im Freundes- und Familienkreis umgegangen wird, 

ob man einen Organspendeausweis besitzt, wo man sich über die Organspende informiert und 

welche Ansprechpartner bevorzugt werden. ZEITRAUM: 2003 GEOGRAPHISCHER RAUM: 

Bundesrepublik Deutschland 


telefonisch (Stichprobe: 1.001; Privathaushalte/ BRD/ deutschsprachig/ 14-24 Jahre; 


VERÖFFENTLICHUNGEN: Pressemitteilung zum Projekt vom 04.06.2003 ist unter: 

http://www.organspende-kampagne.de/info/speziell/Presse-portal/pressemitteilungen/pm- 

2003-06-04/ abrufbar. ARBEITSPAPIERE: Bundeszentrale für gesundheitliche Aufklärung: 

Einstellungen Jugendlicher zum Thema Organspende. Repräsentativbefragung durchgeführt 

von forsa - Gesellschaft für Sozialforschung und statistische Analysen mbH. Köln: BZGA, 

Mai 2003, 18 S. Im Internet unter: http://www.bzga.de/pdf.php?id=b262c95de3172b874e01 

95e1f798925c als PDF-Dokument abrufbar. 

ART: Auftragsforschung BEGINN: 2004-03 ENDE: 2005-03 AUFTRAGGEBER: Bundeszentrale 

für Gesundheitliche Aufklärung -BZgA- FINANZIERER: Auftraggeber 



KONTAKT: Institution (Tel. 030-62882-0, Fax: 030-62882-400, e-mail: info@forsa.de)



[269-L] Müller-Fahrnow, Werner; Ilchmann, Ute; Kühner, Sophie; Spyra, Karla; Stoll, Simone: 

Sucht-Rehabilitation in Deutschland: Bestandsaufnahme und Perspektiven ; eine Expertise 

des Lehrstuhls Versorgungssystemforschung - Humboldt-Universität zu Berlin, (DRV- 

Schriften, Bd. 32), Frankfurt am Main 2002, 184 S.; 1592 KB (Graue Literatur; URL: 

http://www.vdr.de/internet/vdr/reha.nsf/($URLRef)/19E7A1895DDC8228C1256C600031E6C2/$ 

FILE/DRV-Schriften_Band32.pdf) 

INHALT: Abhängigkeitserkrankungen und ihre gesundheitlichen und sozialen Folgen nehmen in 

der Rehabilitation durch die gesetzliche Rentenversicherung einen hohen Stellenwert ein. 

Entwöhnungsbehandlungen sind aufwändig, benötigen eine lange Behandlungszeit und bergen 

ein hohes Rückfallrisiko. Aus diesem Grund hat der Fachverband Sucht e.V. in Bonn eine 

Bestandsaufnahme zur Sucht-Rehabilitation in Deutschland in Auftrag gegeben. Ziel des Expertise 

war es, auf empirischer Basis 1. einen Überblick über die Ausgangslage (Verbreitung 

substanzbezogener Störungen, Beratungs- und Behandlungsangebote, Daten und Fakten zur 

Sucht-Rehabilitation) zu geben, 2. Grundprinzipien der Intervention darzustellen und 3. Aussagen 

zur Effektivität und Effizienz der Sucht-Rehabilitation zu treffen. Darüber hinaus sollten 

aktuelle Entwicklungen zum Qualitätsmanagement in der Sucht-Rehabilitation sowie Perspektiven 

für die Weiterentwicklung der Suchtkrankenhilfe aufgezeigt werden. "Insgesamt 

zeigt die Expertise, dass sich die Investition in die Rehabilitation von Abhängigkeitserkrankungen 

lohnt." Um eine höhere Effektivität zu erreichen, ist noch eine stärkere Ausrichtung 

an den individuellen Problemlagen notwendig, die eine flexible Ausgestaltung der Behandlungsangebote 

erforderlich machen. Eine erhöhte Aufmerksamkeit bedarf die Gruppe von 

Personen, die trotz erfolgreicher Rehabilitation entweder arbeitslos oder beruflich noch nicht 

ausreichend integriert sind. Insbesondere in der ambulanten Sucht-Rehabilitation wird ein 

Forschungsbedarf konstatiert. (IAB2) 

[270-F] Myrtek, Michael, Prof.Dr. (Leitung): 

Heart and emotion. Ambulatory monitoring studies in everyday life 

INHALT: Die Forschungsgruppe Psychophysiologie arbeitet seit ca. 15 Jahren an einem System 

für das ambulante Monitoring, das erfolgreich bei mehr als 1300 Registrierungen im Alltag 

bei Arbeitnehmern, Patienten, Schülern und Studenten eingesetzt wurde. Es ist das weltweit 

einzige System, mit dem man die wesentlichen Faktoren der Beanspruchung (energetisch, 

emotional, mental) erfassen kann. Kernstück dieser Methode ist die online Analyse der Herzfrequenz 

und der Bewegungsaktivität auf Minutenbasis. Bekanntlich wird die Höhe der Herzfrequenz 

vor allem von der körperlichen Aktivität bestimmt, zu einem geringen Teil auch von 

emotionalen Belastungen. Ist die Herzfrequenz in einer aktuellen Minute größer als man es 

von der körperlichen her erwarten würde, wird auf ein emotionales/ mentales Ereignis (sog. 

"additional heart rate") erkannt. Minuten mit additional heart rate können dem Probanden akustisch 

gemeldet werden mit der Aufforderung, auf einem Display Fragen zu beantworten. 

Eine Registrierung dauert in der Regel 23 Stunden und umfasst die Arbeit, die Freizeit und 

den Nachtschlaf. Folgende Anwendungen wurden realisiert: Arbeit und Freizeit bei Arbeitern, 

Angestellten, Lokomotivführern, Busfahrern und Fahrdienstleitern; Fernsehwirkungen 

bei Vorschulkindern und Schülern; Beanspruchung beim Autofahrern; Art und Häufigkeit 

von Emotionen im Alltag; Symptom-Kontext-Analysen bei Patienten. Die Druckbeihilfe 

dient einer Publikation der Methode und der Ergebnisse in englischer Sprache. 

ART: gefördert AUFTRAGGEBER: nein FINANZIERER: Deutsche Forschungsgemeinschaft



INSTITUTION: Universität Freiburg, Wirtschafts- und Verhaltenswissenschaftliche Fakultät, 

Institut für Psychologie (Engelbergerstr. 41, 79085 Freiburg im Breisgau) 

KONTAKT: Leiter (Tel. 0761-2034250) 

[271-L] Piendl, Anton: 

Langzeitstudien 'Alkohol und Gesundheit', (Berichte aus der Ernährungswissenschaft), Aachen: 

Shaker 2001, XXIII, 432 S., ISBN: 3-8265-8302-7 (Standort: UB Bonn(5)-P2001/372) 

INHALT: "Es ist das Ziel dieses Buches, die Langzeitstudien über Alkohol und Gesundheit aus 

den Jahren 1980 bis 1999 wiederzugeben. Die Ergebnisse sind in den Originalveröffentlichungen 

so klar und ausgewogen dargestellt, dass sie keiner weiteren Anmerkung bedürfen. 

Es sollte - erstens - nur versucht werden, sie gewissermaßen zur besseren Überschaubarkeit 

wesentlich zu straffen. Einzelheiten über die Erfassung der Krankheiten oder die statistische 

Auswertung der Ergebnisse usw. bleiben deshalb unberücksichtigt. Um dennoch soviel der 

Ursprünglichkeit und Echtheit der Originalarbeiten wie nur möglich zu erhalten, werden 

manche Ergebnisse, vor allem aber die Zusammenfassungen, in englischer Sprache angeführt 

und dies wortwörtlich. (Mit einer einzigen Ausnahme sind alle Veröffentlichungen in englischer 

Sprache abgefaßt.) Ein besonderes Anliegen war es zweitens, die zahlreichen Ergebnisse 

in übersichtlich und einheitlich gestalteten Zeichnungen anzuführen." (Textauszug) 

[272-F] Popp, Walter, Prof.Dr. (Leitung): 

Berufskrankheiten und psychische Erkrankungen 

INHALT: In dem Projekt sollen die Fragen geklärt werden, inwieweit heute die Praxis und das 

Recht der Berufskrankheiten überhaupt noch die realen Belastungen am Arbeitsplatz sowie 

heutige Krankheitskonzepte abbilden bzw. inwieweit insbesondere die Veränderungen am 

Arbeitsplatz mit einer Zunahme der psychischen Belastungen zu Veränderungen des Berufskrankheitenrechtes 

führen müssen. Kontext/ Problemlage: Bei den Listenberufskrankheiten 

dominieren chemische und teilweise physikalische Einwirkungen, am Arbeitsplatz dagegen 

heute psychische Probleme und Erkrankungen. Angesichts dessen scheint dringend klärungsbedürftig, 

inwieweit heute die Praxis und das Recht der Berufskrankheiten überhaupt 

noch die realen Belastungen am Arbeitsplatz sowie heutige Krankheitskonzepte abbilden 

bzw. inwieweit insbesondere die Veränderungen am Arbeitsplatz mit einer Zunahme der psychischen 

Belastungen zu Veränderungen des Berufskrankheitenrechts bzw. der Unfallversicherung 

generell und der arbeitsmedizinischen Betreuung führen müssen. Folgende Fragen 

sollen beantwortet werden: Welche psychischen Erkrankungen nach heutigem medizinischem 

Verständnis finden sich in den bestehenden Listen-Berufskrankheiten? Gibt es heute psychische 

Krankheiten und Beschwerden, die nach dem geltenden Berufskrankheitenrecht Berufskrankheitenreife 

haben könnten? Können das geltende Berufskrankheitenrecht und die 

"neuen" Erkrankungen psychischer Genese zusammengeführt werden, z.B. im Sinne einer 

Reformierung des Berufskrankheitenrechtes? 

METHODE: Auswertung der relevanten arbeitsmedizinischen und psychiatrischen Lehrbücher 

und Literatur unter Einbeziehung eigener gutachtlicher Erfahrungen 


INSTITUTION: Universität Duisburg-Essen Campus Essen, Medizinische Fakultät - Universitätsklinikum, 

Krankenhaushygiene (Hufelandstr. 55, 45122 Essen)



KONTAKT: Leiter (Tel. 0201-723-3822, e-mail: krankenhaushygiene@medizin.uni-essen.de) 

[273-L] Schneider, Sven; Schiltenwolf, Marcus; Zoller, Silke M.; Schmitt, Holger: 

The association between social factors, employment status and self-reported back pain: a 

representative prevalence study on the German general population, in: Journal of public 

health : Zeitschrift für Gesundheitswissenschaften, Vol. 13/2005, No. 1, S. 30-39 (URL: 

http://www.springerlink.com/app/home/contribution.asp?wasp=pfgvywyurn59e2jhpq0x&referrer= 

parent&backto=issue,6,10;journal,3,10;browsepublicationsresults,1434,2426;) 

INHALT: Die medizinischen und ökonomischen Folgekosten von Rückenschmerzen in den westlichen 

Industrienationen steigen ständig. Auf diesem Hintergrund untersucht der Beitrag das 

Problem Rückenschmerzen in Deutschland, vor allem in Abhängigkeit von sozialen Faktoren 

und Beschäftigungsstatus. Der persönliche wie auch volkswirtschaftliche Schaden in 

Deutschland ist kaum zu überschätzen: Nur etwa 50% der Patienten, die länger als sechs Monate 

an Rückenschmerzen leiden, können wieder in den Arbeitsprozess integriert werden. 

Über 60% der Kur- und Invaliditätsanträge werden allein wegen Rückenschmerzen gestellt. 

Die präsentierten Daten stammen aus dem "Bundesgesundheitssurvey" des Robert Koch- 

Instituts in Berlin. Hierbei handelt es sich um eine für Deutschland repräsentative Stichprobe 

von 6.235 Personen im Alter von 18 bis 79 Jahren aus dem gesamten Bundesgebiet. Mit Hilfe 

von Regressionsanalysen wurde die Beziehung zwischen Rückenschmerzen, Lebensstil, sozioökonomischen 

Faktoren und tätigkeitsbezogenen Merkmalen untersucht. Die abschließende 

Diskussion der Ergebnisse verdeutlicht eine höhere Prävalenz von Rückenschmerzen bei 

Frauen trotz gesünderen Lebensstils und größerer Zufriedenheit mit den Arbeitsbedingungen, 

keine höhere Prävalenz bei Migranten trotz ihrer in der Regel schlechteren sozioökonomischen 

Lage und eine höhere Prävalenz unter Westdeutschen im Vergleich zur ostdeutschen 

Bevölkerung. (ICH) 

[274-L] Seger, W.; Schlan, H.-M.; Steinke, B.; Heipertz, W.; Schuntermann, M.: 

Gesundheits-, sozial-, gesellschafts- und organisationspolitische Auswirkungen der Anwendung 

der ICF auf eine integrierte Rehabilitation: Vision der Umsetzung und ihrer Folgen, in: 

Das Gesundheitswesen : Sozialmedizin, Gesundheits-System-Forschung, Public Health, Öffentlicher 



INHALT: "Nach Veröffentlichung der Grundlagen für eine Rehabilitationsbegutachtung unter 

Verwendung von trägerübergreifend einheitlichen Begrifflichkeiten auf Basis der ICF (Internationale 

Klassifikation der Funktionsfähigkeit, Behinderung und Gesundheit, WHO 2001) 

und Darstellung von deren Anwendung an einem konstruierten Fallbeispiel in dieser Zeitschrift 

werden die darin liegenden Chancen für eine Weiterentwicklung des rehabilitativen 

Versorgungssystems beschrieben sowie die notwendigen Umsetzungsschritte und deren Folgen 

aufgezeigt." (Autorenreferat)



[275-F] Straßburg, Hans Michael, Prof.Dr. (Bearbeitung); Straßburg, Hans Michael, Prof.Dr. 

(Betreuung): 

Lebensqualität bei ehemaligen Frühgeborenen mit einem Geburtsgewicht unter 1.500 g im 

Erwachsenen-Alter 

INHALT: Gesundheitliche Einschränkungen (z.B. Über- und Untergewicht), Ausbildung, momentane 

Einschätzung der Lebensqualität (nach Bullinger) und Bewertung der durchgeführten 

Therapien (z.B. Physiotherapie, Ergotherapie etc.). ZEITRAUM: 1979-1986 GEOGRA- 

PHISCHER RAUM: Deutschland 

METHODE: Bisher wurden die Betroffenen zu den Fragen noch nicht selbst gehört. DATEN- 

GEWINNUNG: Standardisierte Befragung, telefonisch (Stichprobe: 10; ehemalige Frühgeborene 

Raum Würzburg). Standardisierte Befragung, schriftlich (Stichprobe: ca. 250; ehemalige 

Frühgeborene verschiedener Kinderkliniken in Deutschland; Auswahlverfahren: Anschreiben 

an Kliniken). Feldarbeit durch Mitarbeiter/-innen des Projekts. 

VERÖFFENTLICHUNGEN: keine Angaben ARBEITSPAPIERE: Bindig, S.; Singer, D.; Straßburg, 

H.M.: Klin Pädiat 216, 104. 2004. 

ART: Dissertation; Eigenprojekt; gefördert ENDE: 2007-12 AUFTRAGGEBER: nein FINANZIE- 

RER: Wissenschaftler; NN 

INSTITUTION: Universität Würzburg, Medizinische Fakultät, Kinderklinik und Poliklinik (Josef-Schneider-Str. 

2, 97080 Würzburg) 

KONTAKT: Betreuer (Tel. 0931-201-27709, e-mail: strassburg@mail.uni-wuerzburg.de) 

[276-L] Strohmayer, Edda A.: 

Aktuelle Gesundheitsprobleme in Nordafrika, Nah- und Mittelost aus islamischer Sicht: 

welchen Beitrag kann die Religion zur Gesundheitsförderung und Gesundheitsvorsorge 

leisten?, in: DOI-Focus online, 2005, Nr. 19, 45 S. 

(URL: http://www.duei.de/doi/de/content/onlinepublikationen/doifocus/focus19.pdf) 

INHALT: "Nordafrikas und des Mittleren Ostens hat sowohl unter der traditionellen Krankheitslast 

übertragbarer Krankheiten und Mangelerscheinungen sowie hoher Müttersterblichkeit als 

auch in wachsendem Ausmaß unter lebensstilbedingten Zivilisationskrankheiten zu leiden. 

Vielen dieser Probleme könnte durch Gesundheitsvorsorge und gesundheitsfördernde Maßnahmen 

effizient und kostengünstig begegnet werden. Präventive Gesundheitsprogramme 

sind dann erfolgversprechend, wenn sie auf die Kultur und Werte der jeweiligen Gesellschaft 

abgestimmt werden. Die vorliegende Arbeit fragt deshalb nach dem speziell 'islamimmanenten 

Gesundheitsförderungspotential'. Möglichkeiten, aber auch Grenzen von Gesundheitsförderung 

mittels eines 'islamic lifestyle' werden u.a. bezüglich der Themen Hygiene, Ernährung, 

Bewegung, Tabakkonsum, Gesundheit von Mutter und Kind, sexuell übertragbare 

Krankheiten etc. diskutiert. Die Arbeit schließt mit einem Appell an ein verstärktes und verantwortungsbewusstes 

Zusammenwirken von Gesundheitspolitik und (gemäßigten) religiösen 

Kräften." (Autorenreferat)



[277-L] Swart, Enno; Hoffmann, Britt: 

Modifiziert der Sozialstatus die gesundheitlichen Auswirkungen von Lärmexpositionen?, in: 

Gabriele Bolte, Andreas Mielck (Hrsg.): Umweltgerechtigkeit : die soziale Verteilung von Umweltbelastungen, 

Weinheim: Juventa Verl., 2004, S. 199-220, ISBN: 3-7799-1141-8 (Standort: 

UuStB Köln(38)-31A5668) 

INHALT: Der Beitrag untersucht den Zusammenhang der komplexen Sachverhalte Lärmexposition, 

soziale Schicht und Gesundheit. Dabei wird auf Basis der Daten des Bundesgesundheitssurvey 

1998 in Deutschland der Frage nachgegangen, ob und ggf. in welcher Form die gesundheitlichen 

Auswirkungen zu sozialer Benachteiligung einerseits und zu Lärmexpositionen 

andererseits in einer Wechselwirkung stehen. Die stärksten Auswirkungen einer Lärmexposition 

auf die Gesundheit sind in der Mittelschicht zu beobachten. Zwar ist der Gesundheitszustand 

bzgl. aller Einzelitems in der unteren sozialen Schicht am niedrigsten, der Unterschied 

zwischen Lärmexponierten und Nichtexponierten ist jedoch bei Mittelschichtangehörigen 

am stärksten ausgeprägt. Letztendlich stellt sich im vorliegenden Datensatz die Lärmexposition 

als Effektmodifier des Faktors Sozialschicht dar und nicht die soziale Stellung als 

Effektmodifier des Faktors Lärmexposition. Die Autoren kommen zu dem Schluss, dass eine 

sozial ausgeglichene Verteilung innerhalb gesundheitsunbedenklicher Schallimmissionen anzustreben 

ist, und dass Grenzwerte und Lärmschutzmaßnahmen mehr als bisher an Kriterien 

wie soziale Ungleichbelastung und soziale Vulnerabilität orientiert werden sollten. (ICA2) 

[278-L] Tempel, Jürgen; Giesert, Marianne: 

Das Arbeitsfähigkeitskonzept unterstützt den Wunsch nach guter Arbeit!, in: Gute Arbeit : 

Zeitschrift für Gesundheitsschutz und Arbeitsgestaltung, Jg. 17/2005, H. 2, S. 15-17 

(URL: http://www.gutearbeit-online.de/archiv/beitraege/2005/2005_02_15_17.pdf) 

INHALT: "Das Konzept der Arbeitsfähigkeit ('workabilitity') ist in Finnland entwickelt und wissenschaftlich 

überprüft worden. Es repräsentiert den Stand der wissenschaftlichen Erkenntnisse, 

wie es auch vom Arbeitsschutzgesetz bei der Anwendung von Untersuchungsmethoden 

und der Bewertung von Ergebnissen gefordert wird. Diese Erkenntnisse beruhen auf Längsschnittuntersuchungen, 

die in der Lage sind, die zukünftige Entwicklung eines Menschen in 

seinem Arbeitsleben sowie die Risiken der Arbeit einschließlich dem der drohenden vorzeitigen 

Erwerbsunfähigkeit zu beschreiben (Frühhinweissystem). (...) Das Konzept der Arbeitsfähigkeit 

und das Instrument des Arbeitsbewältigungsindexes (ABI) haben sich in der betrieblichen 

Praxis vielfach bewährt und bilden eine gute Grundlage, die Arbeitsfähigkeit der älter 

werdenden Beschäftigten zu erhalten, arbeitsbedingte Gesundheitsrisiken zu mindern und den 

betrieblichen Gesundheitsschutz zu verbessern." (Textauszug) 

[279-L] Viethen, Maja: 

Was erreichen Methadonbehandlungen?: historische Rekonstruktion gesellschaftlichen Umgangs 

mit Drogenkonsum und kritische Beurteilung von Substitutionsverläufen und Therapiezielen, 

(Bamberger Beiträge zur Sozialpädagogik & Familienforschung, Bd. 5), Augsburg: 

Maro Verl. 2004, 561 S., ISBN: 3-87512-354-9 (Standort: UB Bonn(5)-2004-7033) 

INHALT: Die Untersuchung basiert auf einer Reanalyse zweier Längsschnittstudien, der von 

1995 bis 1998 in Nordrhein-Westfalen durchgeführten prospektiven naturalistischen Längs-



schnittstudie "Modellprojekt zur Vorbereitung und Durchführung einer ambulanten medizinischen 

Rehabilitation von Drogenabhängigen bei übergangsweisem Einsatz von Methadon" 

und der quantitativen Bremer Längsschnittstudie von Zenker und Lang (1996). Die zentralen 

Fragestellungen beziehen sich darauf, wie das Substitut in die Lebenswelt von Abhängigen 

eingreift, wie in den Forschungsergebnissen und Therapiezielen Lebensbewältigung formuliert 

wird, welche Entwicklungen billigend in Kauf genommen werden und in wie weit die ursprünglich 

mit der Einführung von Substitutionsbehandlungen in Verbindung stehenden Zielsetzungen 

erreicht werden. Der erste Teil der Untersuchung konzentriert sich auf eine historische 

Rekonstruktion kultureller und gesellschaftlicher Hintergründe des Drogenkonsumverhaltens, 

auf den Wandel in seiner gesellschaftlichen Bewertung und auf gesellschaftliche Regulierungsversuche, 

deren Kenntnis für die Bewertung von Methadonbehandlungen erforderlich 

ist. Im zweiten Teil der Untersuchung werden die Effektivität und Effizienz dieser Behandlungsmethode 

anhand von Substitutionsverläufen auf den Prüfstand gestellt. Für die Untersuchung 

der Lebensbewältigung unter Substitution werden Verläufe von Substitutionsbehandlungen 

betrachtet, die sich aus den in den Längsschnittstudien dokumentierten subjektiven 

Bewältigungsprozessen herauslesen lassen, und es wird gefragt, in wie weit die Ziele der 

Methadonsubstitution in den Dimensionen Drogenbeikonsum, somatische und psychische 

Rehabilitation, berufliche Integration, Wohnsituation, soziale Kontakte und Legalbewährung 

tatsächlich erreicht werden. (ICE2) 

[280-F] Vogt, Irmgard, Prof.Dr.; Frieg, Katja; Lipp, Uschi (Bearbeitung): 

Substanzkonsum im Kontext von Lebenslagen von Studierenden an Fachhochschulen. Eine 

vergleichende Studie 

INHALT: The project runs in the second year. Two theses (diploma) were finished within the 

framework of the project, further are in preparation. The entire evaluation of the data at the 

moment time accomplished the results on 21.11..2001 11..2001 on a workshop within the 

framework of the research days of the FH Frankfurt am Main in cooperation with that EAT 

and discussed against the craze dangers (HLS) presented to the Hessian land place and. In 

January 2001 the study group put forward first results of the study to the Partner-FH Freiburg. 

At the EFH Freiburg at the moment time is prepared a similar study. The results of both investigations 

are to be compared attaching with one another. 

VERÖFFENTLICHUNGEN: Vogt, I.: Auf dem Weg zu rauchfreien Hochschulen. in: Haunstein, 

K.-O. (Hrsg.): Rauchen und Arbeitsplatz. Vorträge der 7. Deutschen Nikotinkonferenz 

am 14. und 15. Mai 2004 in Erfurt. 2005 (im Druck). ARBEITSPAPIERE: Vogt, I.; Frieg, K; 

Lipp, U.: Gesundheit und Substanzkonsum im Kontext von Lebenslagen von Studierenden an 

der Fachhochschule Frankfurt am Main. Abschlussbericht. FH Frankfurt, ISFF 2003. Siehe 

auch: http://www.isff.de . 

ART: Eigenprojekt BEGINN: 2000-01 AUFTRAGGEBER: nein FINANZIERER: Institution 

INSTITUTION: Fachhochschule Frankfurt am Main, FB 04 Soziale Arbeit und Gesundheit, 

Institut für Suchtforschung -ISFF- (Nibelungenplatz 1, 60318 Frankfurt am Main) 

KONTAKT: Institution (Tel. 069-1533-2819, Fax: 069-1533-2809, 

e-mail: vogt@fb4.fh-frankfurt.de)



[281-F] Wittchen, Hans-Ulrich, Prof.Dr.phil.habil; Lieb, Roselind, PD Dr.; Bühringer, Gerhard, 

Prof.Dr.; Küfner, Heinrich, Dr.; John, Ulrich, Prof.Dr.; Hapke, Ulfert, Dr.; Rumpf, Hans-Jürgen, 

Dr.phil.; Dilling, Horst, Prof.Dr.med. (Bearbeitung): 

Analytical Epidemiology of Substance Abuse (ANEPSA) 

INHALT: ANEPSA ist ein Forschungsprojekt in Zusammenarbeit von vier verschiedenen Einrichtungen. 

Die Arbeitsgruppe von Prof. Wittchen und Dr. Lieb am Max-Planck-Institut für 

Psychiatrie in München erforscht mit der EDSP-Study frühe Entwicklungsstadien psychischer 

Störungen. Eine Zufallsstichprobe der Bevölkerung von 3.021 Personen im Alter von 14 bis 

25 Jahren in München wird retrospektiv und prospektiv über einen Zeitraum von vier Jahren 

durch zwei persönliche Follow-up-Interviews untersucht. Ziel ist die Schätzung der Prävalenz 

von Substanzgebrauch und -missbrauch sowie von Risikofaktoren. Ein weiteres Projekt, das 

diese Bevölkerungsstichprobe nutzt, befasst sich mit familiengenetischen Faktoren. Die Eltern 

der 14- bis 17-jährigen Teilnehmer wurden hinsichtlich Psychopathologie, Substanzgebrauch, 

Familiengeschichte und Familienklima befragt. Zusätzlich erfolgte eine medizinische 

und allgemeine Information über die Entwicklung ihrer Kinder. Die Familieninformation 

wird zur Untersuchung des Einflusses der Familie auf Zusammenhänge mit frühen Stadien 

von Substanzgebrauch, -missbrauch und -abhängigkeit genutzt. Das Institut für Therapieforschung 

München (Dr. G. Bühringer, Dr. H. Küfner) führt eine Längsschnitt-Risikokohortenstudie 

über Prävalenz und Verlauf des Missbrauchs illegaler Drogen bei Jugendlichen 

durch. Das Ziel der Studie ist die Beschreibung von Mustern und Änderungen des Drogengebrauches 

und die Analyse von protektiven Faktoren sowie von Risikofaktoren bei der Änderung 

bei Drogengebrauch. Kohorten von Risikopersonen und Personen mit Einnahme von 

Drogen aus der repräsentativen Studie des Max-Planck-Institutes (n=1.147) werden über vier 

Jahre mit jährlicher Datensammlung analysiert. Im Mittelpunkt der Studien stehen Personen 

mit hoher Prävalenz von Substanzgebrauch, die aber keine oder nur geringe klinische Symptome 

aufweisen und unterschiedliche Stadien von Drogengebrauch oder -missbrauch ( Erstgebrauch, 

erste Behandlungskontakte, Langzeit-Drogengebrauch ohne klinische Symptome). 

Das Institut für Epidemiologie und Sozialmedizin der Universität Greifswald (Prof. Dr. U. 

John, Dr. U. Hapke) nimmt mit dem TACOS Projekt teil. Die Studie wird durchgeführt in 

Zusammenarbeit mit der Klinik für Psychiatrie an der Medizinischen Universität zu Lübeck 

(Dr. H.-J. Rumpf, Prof. Dr. H. Dilling). 


INSTITUTION: IFT - Institut für Therapieforschung gGmbH (Parzivalstr. 25, 80804 München); 

Universität Lübeck, Medizinische Fakultät, Klinik für Psychiatrie und Psychotherapie (Ratzeburger 

Allee 160, 23538 Lübeck); Universität Greifswald, Medizinische Fakultät, Institut 

für Epidemiologie und Sozialmedizin (Walther-Rathenau-Str. 48, 17487 Greifswald); Max- 

Planck-Institut für Psychiatrie Arbeitsgruppe Klinische Psychiatrie und Epidemiologie (Kraepelinstr. 

2-10, 80804 München) 

KONTAKT: John, Ulrich (Prof.Dr. Tel. 03834-867700, e-mail: ujohn@uni-greifswald.de)

Register 197 

Hinweise zur Registerbenutzung 

Sachregister 

Grundlage für das Sachregister sind die Schlagwörter, die zur gezielten Suche der Literatur- bzw. 

Forschungsnachweise in unseren Datenbanken FORIS und SOLIS vergeben wurden. 

Um eine differenzierte Suche zu ermöglichen, werden dabei nicht nur die Haupt-, sondern auch 

Nebenaspekte der Arbeiten verschlagwortet. 

• Bei einem maschinell erstellten Verzeichnis wie dem obigen Sachregister führt das zwangsläufig 

zu einem Nebeneinander von wesentlichen und eher marginalen Eintragungen. 

Manche Begriffe machen erst in Verbindung mit anderen Sinn oder wechseln ihren Sinn in Abhängigkeit 

vom jeweiligen Zusammenhang. 

• Solche Zusammenhänge gehen aber bei einem einstufigen Register typischerweise verloren. 

Vermeintliche Fehleintragungen gehen fast immer aufs Konto eines dieser beiden Effekte, die sich 

bei der maschinellen Registererstellung grundsätzlich nicht vermeiden lassen. 

Personenregister 

Aufgeführt sind 

• bei Literaturnachweisen: alle aktiv an dem Werk beteiligten Personen; 

• bei Forschungsnachweisen: alle als Leiter, Betreuer oder wissenschaftliche Mitarbeiter 

(„Autoren“) eines Projekts angegebenen Personen. 

Institutionenregister 

Aufgeführt sind nur die forschenden Institutionen. Institutionelle Auftraggeber, Finanzierer, Förderer 

oder dergleichen sind zwar in den Forschungsnachweisen selbst aufgeführt, nicht jedoch im 

Register. 

Sortierung 

Die Sortierung folgt den lexikalischen Regeln, d.h. Umlaute werden wie der Grundbuchstabe sortiert. 

Numerische Angaben (z.B. „19. Jahrhundert“) sind ganz ans Ende sortiert, also hinter Buchstabe 

Z. 

Nummerierung 

Alle in den Registern angegebenen Zahlen beziehen sich auf die laufenden Nummern der Literatur- 

und Forschungsnachweise.

Personenregister 199 

A 

Abel, Thomas 147 

Ahrens, Dieter 142 

Aigner, Martin 5 

Alexander, Andrea 68 

Alexandrov, Michael 69 

Alkazaz, Aziz 1 

Alpers, K. 143 

Ammon, A. 143 

Amrhein, Ludwig 70 

Andersen, Hanfried H. 2 

Andreev, Evgueni 263 

Arndt, Melanie 3 

Arnold, Doris 205 

Atteslander, Peter 4 

Au, Doreen 241 

B 

Bach, Michael 5 

Backenstraß, Matthias 242 

Backes, Gertrud M. 206 

Badura, Bernhard 6, 71 

Bandelow, Nils C. 72 

Bankier, Bettina 5 

Barth, Sonja 192 

Bartmann, Peter 137 

Bartsch, Hans Helge 182, 218 

Bauch, Jost 73 

Baune, Bernhard T. 258 

Beck, David 243 

Becker, Ulrich 133 

Beckurts, K.T.E. 214 

Beer, Sigrid 162 

Behrens, Johann 7, 74 

Beikirch, Elisabeth 12 

Bender, Andrea 235 

Benedictis, Giovanna de 11 

Berg, Andrea von 144 

Bergmann-Krauss, Barbara 229 

Berhanu, Samuel 96 

Beushausen, Jürgen 8 

Bienz, Barbara 244 

Binz, Petra 75 

Bircher, Andreas 245 

Bisegger, Corinna 147 

Personenregister 

Bjerre, Lise M. 98 

Blinkert, Baldo 9, 10 

Bloch, Michel 204 

Bohrmann, Thomas 76 

Boiko, Sergiy 11 

Bolte, Gabriele 144, 151 

Bonn, Verena 243 

Borgetto, Bernhard 77 

Borte, Michael 144, 151, 213 

Bös, Klaus 145 

Bosche, H. 178 

Bösiger, Peter 28 

Braun, Bernard 79, 207 

Braun, Helmut 12 

Braun, Ute 12 

Braun-Fahrländer, Charlotte 245 

Brehler, Randolf 109 

Breitkreuz, Gerhard 78 

Brucker, U. 146 

Brzezinski, Melanie 246 

Buhr, Petra 79 

Bühringer, Gerhard 281 

Bürger, Wolfgang 247 

Bussche, Hendrik van den 114, 212 

Busslinger, Maithe 204 

C 

Calmonte, Roland 153 

Cappell, Eckhard 208 

Carl, Carsten 115 

Cassel, Dieter 13 

Castro, William H. M. 109 

Cloetta, Bernhard 147 

Conradt, Matthias 190 

Crossley, Thomas F. 241 

D 

Dabrock, Peter 14 

Diedrich, Marcus 209 

Dierk, Jan-Michael 190 

Dierks, Marie-Luise 80 

Dietlein, Gerhard 23 

Diez, Ulrike 151 

Dilling, Horst 281 

Dippelhofer-Stiem, Barbara 148

200 Personenregister 

Domann, Ursula 248 

Dreier, Maren 260 

Dreßke, Stefan 81, 210 

Dukas, Laurent 39 

Dunkel, Wolfgang 211 

Dunkelberg, Sandra 212 

Dürr, Wolfgang 149 

E 

Egger, Theres 58 

Einsiedel, Regina von 253 

Elmadfa, Ibrahim 150 

Elvers, Horst-Dietrich 144, 151, 213 

Engelbrecht, Thorsten 249 

Ertl-Schmuck, Roswitha 82 

Evans, Michaela 83 

Ewers, Michael 15 

Exner-Freisfeld, Helga 250 

F 

Fahr, Uwe 39 

Farin, Erik 84 

Farley, Claudia 147 

Farsi, Mehdi 85 

Fateh-Moghadam, Bijan 61 

Fernández de la Hoz, Paloma 16 

Feuerstein, Günter 71 

Filippini, Massimo 85 

Fink, Dorothee 110 

Fischer, G. 260 

Fitz, Beatrice 147 

Flick, Uwe 185 

Freidl, Claudia 152 

Frieg, Katja 280 

Frielinghaus, Birgit 86 

Friesacher, Heiner 20 

G 

Galati-Petrecca, Marilina 153 

Garbe, Edeltraut 23 

Gassner, Markus 154, 155 

Gaßner, Robert 92 

Geisen, Julia 214 

Geister, Christina 184 

Georg, Arno 251 

Gerdes, Nikolaus 108 

Gerlinger, Thomas 17 

Gerok, Wolfgang 88 

Gerstenkorn, Uwe 87 

Gerwinn, Hans 18 

Gethmann, Carl Friedrich 88 

Geyer, Siegfried 260 

Gfrörer, Roger 215 

Giesert, Marianne 278 

Glaeske, Gerd 23, 89 

Glaesmer, H. 169 

Glattacker, Manuela 84, 156 

Göpel, Eberhard 19 

Görgen, Wilfried 216 

Görres, Stefan 20 

Gothe, H. 165 

Gottweis, Herbert 21 

Griebler, Robert 149 

Grünbeck, Peter 259 

Guber-Klingler, Evelin 90 

Gunkel, Stefan 22 

Güse, H.-G. 102 

Gutiérrez Doña, Eduardo Benicio 217 

H 

Haasen, Christian 60 

Hable, Wolfgang 21 

Hach, I. 91 

Hackauf, Horst 157 

Hafen, Kerstin 252 

Hansberg, Burkhart 92 

Hansen, H. 93 

Hapke, Ulfert 281 

Hart, Dieter 94 

Hartmann, M. 261 

Hartmann, Martin 253 

Hartmann, Rüdiger 216 

Hartwig, Jörg 158 

Hasenbring, Monika 254 

Hasford, Joerg 23 

Hasseler, M. 146 

Haufe, Eva 159 

Häusler, Bertram 165 

Hayek, Julia von 95 

Heckl, Ulrike 218 

Heeg, Franz Josef 75 

Heese, Carl 125 

Hegerl, Ulrich 255 

Heindl, Ines 162 

Heinrich, Joachim 144 

Heipertz, W. 274 

Held, Michael 24 

Hellenbrand, W. 143


Helmchen, Hanfried 88 

Henke, Klaus-Dirk 88, 96, 112 

Herbarth, Olf 151, 213 

Herdt, Jürgen 97 

Herrmann, Markus 17 

Herzog, W. 261 

Heseker, Helmut 162 

Hibbeler, Birgit 219 

Hilbert, Josef 83 

Himmel, Wolfgang 98 

Hingmann, S. 242 

Hinricher, Lioba 17 

Hoefert, Hans-Wolfgang 26, 160 

Hoffmann, Britt 277 

Höhne, M. 191 

Honer, Anne 27 

Huber, Michael 222 

Huber, Monika 161 

Hummers-Pradier, Eva 98 

Hungeling, Germanus 17 

Hurrelmann, Klaus 99 

Hüsing, Bärbel 28 

Huss, Anke 220, 256 

Hutzler, D. 146 

I 

Igl, Gerhard 12 

Ilchmann, Ute 269 

J 

Jacobi, Frank 221 

Jäncke, Lutz 28 

Janhsen, Katrin 89 

Jasper, Jörg 100 

Jerouschek, Günter 29 

Johannsen, Ulrike 162 

John, Ulrich 281 

Jungbauer-Gans, Monika 163 

K 

Kaatsch, P. 164 

Kabisch, Sigrun 151 

Kaerger-Sommerfeld, H. 209 

Kaiser, Monika 101 

Kaluza, Jens 134 

Kardorff, Ernst von 69, 165, 177, 237, 

246, 257 

Kawski, Stephan 84 

Kehler, Jenni 113 

Keller, Angela 258 

Kessler, J. 222 

Kettner, Matthias 30 

Kirch, W. 91 

Kirch, Wilhelm 198 

Kirschning, Silke 223 

Kiryanov, Nikolay 263 

Klein, Thomas 166 

Klepp, Knut-Inge 167 

Kley, Gerry 148 

Klie, Thomas 9, 10, 12 

Klinke, Sebastian 31, 79 

Klinnert, Lars 14 

Klocke, Andreas 168 

Klose, Michael 221 

Klosterhuis, Here 259 

Knabner, Klaus 112 

Knesebeck, Olaf von dem 224 

Knopp, Lothar 32 

Koch, Uwe 84 

Kochen, Michael M. 98 

Koch-Gießelmann, Heike 260 

Koch-Straube, Ursula 225 

Köhle, Karl 209, 214, 219, 226 

Köhler, Georg 148 

Kohlmann, Thomas 111 

Kolip, P. 102 

Kolip, Petra 107 

Kolleck, Bernd 103 

Kopetsch, Thomas 104 

Krämer, Jürgen 254 

Krappweis, J. 91 

Krause, Holger 116 

Krause, P. 169 

Krentz, Helga 105 

Kreß, Hartmut 33 

Kretzschmar, Claudia 106 

Kriegesmann, Bernd 195 

Kriwy, Peter 163 

Kronmüller, Klaus-Thomas 242, 261 

Kruse, Gunther 22 

Küchenhoff, Joachim 245 

Küfner, Heinrich 281 

Kuhlmann, Ellen 107 

Kuhlmey, Adelheid 115 

Kühn, Hagen 79 

Kühner, Sophie 269 

Kühnert, Sabine 12 

Künzi, Kilian 124


Küpper, B. 169 

Kurth, R. 34 

L 

Labisch, A. 170 

Lampert, T. 172 

Lampert, Thomas 171 

Lange, C. 172 

Langenbach, Michael 226 

Lanners, Michel 145 

Laupper, Ellen 147 

Lechner, Stefan 113 

Leidig, Stefan 262 

Lemke, Michael 3 

Lemke, Thomas 35 

Lenhardt, Uwe 17, 173 

Leon, David 263 

Lieb, Roselind 281 

Lieberherr, Renaud 153 

Lin, Cao 127 

Lindner, Ulrike 36 

Lipp, Uschi 280 

Löhrer, Gudrun 174 

Löwel, Hannelore 166 

Lüttke, J. 93 

M 

Maaz, Asja 115 

Mackenthun, Birgit 96, 112 

Maihofer, Andrea 205 

Mannebach, Hermann 227 

Marschütz, Gerhard 37 

Martin, A. 235 

Maschewsky-Schneider, Ulrike 165 

McKee, Martin 263 

Meggeneder, Oskar 38 

Meixner, Katja 108 

Mendler, Manuela 264 

Methfessel, Barbara 162 

Meusel, Dirk 198 

Meyer, Victor Paul 109 

Meyer-Zehnder, Barbara 39 

Michaelis, Martina 228 

Micheelis, Wolfgang 110, 229 

Michel, Tobias 40 

Minne, H. W. 181, 233 

Mittelstraß, Jürgen 88 

Möller, Hans-Jürgen 255 

Moock, Jörn 111 

Mörath, Verena 175 

Morfeld, Matthias 41 

Moser, Hans Beat 265 

Mühlbacher, Axel 2, 112 

Müller, Katharina 113 

Müller, Rolf 79, 207 

Müller, Ute 266, 267, 268 

Müller-Fahrnow, Werner 269 

Müller Kucera, Karin 54 

Müller-Mundt, Gabriele 176 

Mümken, Sarah 118 

Mumm, A. 182 

Mundt, Christoph 242 

Myrtek, Michael 270 

N 

Naber, Dieter 60 

Naegele, Gerhard 12 

Nagel, Gerd A. 218 

Nentwig, Christian G. 109 

Neuhaus, Manfred 153 

Neumann, Lilli 86 

Neunsinger, Sven 113 

Niederer, Markus 245 

Niemeyer, Anna 114 

Noé, Gerhard Joachim 230 

Nordheim, Johanna 115 

O 

Obliers, Rainer 209 

Oepping, Anke 162 

Ohlbrecht, Heike 177 

Olandt, Henrik 105 

Overbeck, Jan von 54 

P 

Pargger, Hans 39 

Pärli, Kurt 54 

Partsch, Manfred 24 

Perez Rodrigo, Carmen 167 

Peter, Claudia Maria 231 

Peter, Gerd 251 

Peter, Sandra 232 

Petersen, Corinna 84 

Pfaff, H. 93 

Pfaff, Holger 116 

Piendl, Anton 271 

Pigeot, I. 178 

Pletzer, Uta 179, 180


Pohlabeln, H. 178 

Pollähne, W. 181, 233 

Popp, Walter 272 

Poppelreuter, Martin 182 

Poßecker, Katrin 134 

Preger, Rudolf 125 

Preinsack, Barbara 21 

Pristl, Karl 234 

Pröll, Ulrich 42 

Puls, Wichard 118 

R 

Rabe, Florian 113 

Radbruch, G.L.N. 219 

Ramlow, Hans-Joachim 78 

Rasinski, Christine 264 

Rath, Thomas 68 

Ratzke, Kerstin 119 

Rau, Elisabeth 235 

Rauh, Elisabeth 190 

Rauprich, Oliver 43 

Redmann, Alexander 196 

Reh, Gerd 120 

Reinmann, Arlette 244 

Reiter-Theil, Stella 39 

Rentsch, A. 91 

Reuther, Ronald 234 

Rieder, Anita 183 

Rief, Winfried 190, 235 

Rockenbauch, Katrin 184 

Rodeck, Judith 264 

Röhnsch, Gundula 185 

Römer, Erika 86 

Röösli, Martin 121, 220, 256 

Rosenbrock, Rolf 186, 187 

Rosenthal, Thomas 122 

Rossiyskaya, Natalia 188 

Rumpf, Hans-Jürgen 281 

Rusche, Herbert 254 

S 

Scartazzini, Gustavo 245 

Schaaf, Beate 144 

Schack, P. 162 

Schaeffer, Doris 123, 176 

Schardien, Stefanie 14 

Schär Moser, Marianne 124 

Schaurhofer, Martin 189 

Scheidt-Nave, C. 44 

Schellhorn, Martin 241 

Schenk, Liane 171 

Scheuch, Klaus 159 

Schiltenwolf, Marcus 273 

Schlan, H.-M. 274 

Schlegel-Matthies, Kirsten 162 

Schlenker-Schulte, Christa 264 

Schlich, Thomas 45 

Schluchter, Wolfgang 32 

Schlumberger, P. 190 

Schmacke, Norbert 46 

Schmidt, Hans-Ludwig 125 

Schmidt, Kurt W. 137 

Schmidt, Roland 12 

Schmidt-Aßmann, Eberhard 88 

Schmitt, Holger 273 

Schnabel, Peter-Ernst 47 

Schneider, Sven 166, 273 

Schneider, Werner 95 

Schräder, Wilhelm F. 48 

Schreiber, Arnold 49 

Schreier, E. 191 

Schreier, Nadja 256 

Schreyögg, J. 126 

Schreyögg, Jonas 112 

Schröder, Johannes 192 

Schroeter, Klaus r. 236 

Schubert, Ingrid 23 

Schubert, Venanz 50 

Schüller, Margot 127 

Schulz, Thomas 51 

Schuntermann, M. 274 

Schwartz, Friedrich Wilhelm 80 

Schwarz, U. 128 

Segbers, Franz 137 

Seger, W. 274 

Seidenstücker, Sabine 193 

Seidler, Andreas 17 

Selder, Astrid 129 

Selz, Rita 39 

Shkolnikov, Vladimir 263 

Siegel, Tilla 205 

Sieger, Margot 82 

Siegrist, Johannes 194 

Simmenroth, Anne 98 

Simon, Michael 17 

Slesina, Wolfgang 106 

Sodan, Helge 133 

Soldt, Philipp 52


Spycher, Stefan 53, 54, 58, 130 

Spyra, Karla 269 

Staffelbach, Bruno 215 

Stark, K. 143 

Steffens, Tomas 237 

Stegmüller, Klaus 17 

Steinke, B. 274 

Stenzel, Oliver 55 

Stiehler, Matthias 56 

Stock, Günter 88 

Stoffer, Franz-Josef 12 

Stoll, Simone 269 

Stollberg, Gunnar 57 

Stolpe, Michael 131 

Storll, Dieter 268 

Straßburg, Hans Michael 275 

Strohmayer, Edda A. 276 

Strub, Silvia 58 

Sundmacher, Torsten 100 

Süß, Waldemar 132 

Swart, Enno 277 

T 

Tag, Brigitte 28 

Taupitz, Jochen 88 

Tempel, Jürgen 278 

Tettinger, Peter J. 133 

Thiele, Felix 88 

Thiele, Gisela 203 

Thomzik, Markus 195 

Thorsdottir, Inga 167 

Tielking, Knut 119 

Tiemann, Burkhard 133 

Timm, Andreas 207 

Tomkins, Susannah 263 

Töpferwein, Gabriele 134 

Topp, F. 261 

Trojan, Alf 132 

U 

Ulrich, Ralf E. 135 

Ulrich, V. 136 

Ulshöfer, Gotlind 137 

Ummel, Hannes 238 

V 

Vetter, Christian 196 

Viethen, Maja 279 

Vogd, Werner 59 

Vogelgesang, Jens 197 

Vogt, Irmgard 60, 280 

Vohmann, Claudia 162 

Vorwerk, W. 264 

W 

Waeber, Roger 245 

Wagner, Elke 61 

Wagner, Nicole 198 

Wallau, Dominik 139 

Wallrafen-Dreisow, Helmut 12 

Walter, U. 62 

Walter, Ulla 80 

Walther, Winfried 229 

Wegener, Angelika 18 

Weichselbaum, Elisabeth 150 

Weiher, Erhard 239 

Weis, Joachim 182, 218, 248 

Weller, Michael 63 

Wenzel, Florian 140, 199, 200 

Wernstedt, Thela 64 

Westermayer, Gerhard 243 

Wichmann, H.-Erich 151 

Wiesemann, Claudia 45 

Wilke, Thomas 13 

Winkler, Dorothea 200 

Winter, Maik 115 

Wittchen, H.-U. 169 

Wittchen, Hans-Ulrich 221, 281 

Witterstätter, Kurt 141 

Worth, Annette 145 

Wydra, Doris 21 

Y 

Yashin, Anatoli 11 

Z 

Zaudig, Michael 255 

Zech, D. 235 

Zeman, Peter 240 

Zenger, Christoph Andreas 54 

Zhang, Peng 127 

Zinke, Eva 65 

Zipfel, St. 261 

Zirm, H. 203 

Zok, Klaus 66 

Zola, Marika 85 

Zoller, Silke M. 273 

Zollmann, Pia 259


Zumstein, Barbara 204 

Zunke, Christine 67

Sachregister 207 

A 

Afrika 1 

Agenda 21 132 

Akademisierung 205 

Akteur 83, 92, 114, 215 

aktivierende Arbeitsmarktpolitik 42 

Akupunktur 5 

Alkohol 271 

Alkoholismus 118, 263, 269, 271 

Alkoholkonsum 118, 166, 271, 280 

Allergie 154, 155, 213 

allgemein bildende Schule 162 

Allgemeinmedizin 98 

Allokation 61, 131 

Alltag 81, 254, 270 

alte Bundesländer 144, 277 

Altenheim 70, 91, 102, 225 

Altenhilfe 9 

Altenpflege 10, 70, 78, 102, 134, 206, 208, 

211, 225, 240 

Altenpfleger 211 

Alter 44, 255 

älterer Arbeitnehmer 241 

alter Mensch 10, 39, 44, 91, 101, 115, 135, 

153, 192, 206, 208, 224, 225, 240, 

241, 255, 260, 265 

Altern 11, 51 

Alternativmedizin 152 

Alterskrankheit 11, 12, 44, 192, 233, 255 

Altersstruktur 135 

Altersversorgung 101 

ambulante Behandlung 91, 270, 279 

ambulante Versorgung 13, 15, 75, 95, 106, 

114, 130, 134, 148, 269 

amtliche Statistik 58, 120, 153, 180, 245, 

259 

angewandte Wissenschaft 183 

Angst 212, 256 

Antike 29 

Arbeit 196, 211 

Arbeiter 263 

Arbeitnehmer 117 

Arbeitnehmerüberlassung 42 

Arbeitsanforderung 232 

Sachregister 

arbeitsbedingte Krankheit 195, 196, 217, 

232, 262 

Arbeitsbedingungen 117, 173, 195, 196, 

205, 207, 251, 262, 278 

Arbeitsbelastung 70, 109, 124, 195, 196, 

200, 207, 217, 232, 251, 262, 278 

Arbeitsbeziehungen 225 

Arbeitsgestaltung 232, 251, 278 

Arbeitsintensität 232 

Arbeitslosenunterstützung 42 

Arbeitsloser 42 

Arbeitslosigkeit 163, 194 

Arbeitsmarkt 65 

Arbeitsmarktpolitik 42 

Arbeitsmigration 135 

Arbeitsnachfrage 117 

Arbeitsorganisation 75, 207 

Arbeitsprozess 79 

Arbeitssituation 42, 117, 124, 225 

Arbeitsteilung 206 

Arbeitsunfähigkeit 221, 233, 251, 278 

Arbeitswelt 250, 251, 278 

Arbeitswissenschaft 251, 278 

Arbeitszeit 212, 228, 232 

Arbeitszeitwunsch 232 

Arbeitszufriedenheit 124, 232 

Armut 1, 16, 38, 71, 113, 171, 250 

Arzneimittel 89, 91, 98, 249, 253, 266 

Arzneimittelmissbrauch 281 

Ärztekammer 72, 92 

Arztpraxis 98 

Asien 52, 127, 172, 271 

Asylbewerber 265 

Ausländer 258 

ausländischer Arbeitgeber 258 

Australien 271 

Autorität 46 

B 

Baden-Württemberg 98, 101, 178, 192, 

234 

Baltikum 113 

Bankgewerbe 116 

Bayern 179, 180 

Bedarfsplanung 2, 130

208 Sachregister 

Befragung 153, 171, 252 

Beitragssatz 131, 139 

Belastbarkeit 251, 278 

Benachteiligung 35, 163 

Beratung 47, 80, 99, 123, 165, 176, 187, 

218, 223, 269 

Beratungsgremium 30 

Berichterstattung 38, 249, 266, 277 

Berlin 3, 161 

berufliche Rehabilitation 74, 274 

berufliche Reintegration 247 

berufliches Selbstverständnis 244 

berufliche Weiterbildung 68, 86, 134, 227, 

229, 235 

Berufsausstieg 212 

Berufsbild 227, 228 

Berufserfahrung 124 

Berufserwartung 232 

Berufsethos 227 

Berufskrankheit 272 

Berufsmobilität 207 

Berufsnachwuchs 232 

Berufsrecht 133 

Berufstätigkeit 273 

Berufsunfähigkeit 262 

Beschäftigtenzahl 83 

Beschäftigungsfähigkeit 241 

Beschäftigungsform 42 

Beschwerde 78, 114 

Bestandsaufnahme 114 

Best Practice 106, 132 

Betreuung 12, 134 

Betriebsklima 116 

Betriebskosten 120 

Betriebswirtschaft 122 

Bevölkerung 111, 112, 148, 192, 194, 256 

Bevölkerungsentwicklung 2, 18 

Bevölkerungsgruppe 194 

Bevölkerungsstruktur 2 

Beweis 249 

Bildung 166 

Bildungsverhalten 229 

Bioethik 14 

Biographie 237 

biologische Faktoren 190, 281 

Biomedizin 33, 43 

Biopolitik 236 

Biotechnik 14, 33, 35, 83 

Breitensport 175 

Bremen 31, 119 

Bulgarien 69 

Bundessozialhilfegesetz 250 

Bürger 48, 94 

Bürgerbeteiligung 6, 94 

bürgerschaftliches Engagement 9 

C 

Case Management 236 

China 127, 271 

Christentum 29, 56, 76, 137 

chronische Krankheit 54, 106, 115, 140, 

176, 177, 191, 250, 254 

Coping-Verhalten 8, 22, 74, 217, 230, 260, 

262, 279 

D 

Dänemark 271 

Datenbank 23, 58, 83 

Datenschutz 35, 114 

Datenverarbeitung 68 

Dauer 119, 197 

DDR 3 

Defizit 182 

demographische Alterung 10, 135 

demographische Faktoren 2, 9, 74, 135, 

265 

demographische Lage 112 

demographischer Übergang 112 

Depression 192, 242, 255 

Deutscher Sportbund 175 

Deutsches Reich 25 

Diagnose 5, 223, 243, 245, 255 

Diagnostik 5, 33, 65, 181, 236 

Diakonisches Werk 137 

Diäten 199 

Dienstleistung 27, 83, 92 

Diskriminierung 35 

Droge 60 

Drogenabhängigkeit 60, 201, 216, 269, 

279 

Drogenberatung 119 

Drogenkonsum 171, 279, 280 

Drogenmissbrauch 157, 281 

Drop out 212 

E 

Ehrenamt 95 

Einfluss 25, 26, 213, 218


Einstellungsänderung 159 

Elektrizität 220 

elektronische Medien 220 

Elternhaus 144 

Embryo 67 

Emotionalität 270 

Empathie 227 

Empfängnisverhütung 267 

Entscheidungsspielraum 194 

Epidemie 174 

Epidemiologie 23, 143, 151, 155, 164, 

171, 181, 191, 245, 281 

Erfahrung 92, 121 

Erfolg 199, 218, 242 

Erfolgskontrolle 247, 269 

Erholung 152 

Erkenntnistheorie 19 

Erleben 214, 226 

Ernährung 12, 150, 152, 159, 160, 162, 

166, 167, 169, 190, 198 

Erwerbsunfähigkeit 251, 278 

Erwerbsverlauf 207 

Erziehung 198 

Erziehungswissenschaft 25 

Esoterik 152 

Essstörung 8 

Essverhalten 152, 156, 160, 203 

Ethik 14, 27, 28, 29, 30, 33, 37, 39, 43, 45, 

50, 61, 64, 65, 67, 122 

ethnische Herkunft 193 

Ethnologie 45 

EU 11, 14, 17, 38, 49, 150, 201, 204 

EU-Politik 38 

Europa 64, 157, 201 

europäische Integration 68, 96 

europäische Sozialpolitik 49 

Europäisches Recht 133 

Europarat 204 

EU-Staat 16, 49, 150, 167 

Euthanasie 14, 32, 64, 87 

Evaluation 46, 182, 186, 218 

Exklusion 16 

Experte 77 

F 

Fachhochschule 280 

Fachkraft 95 

Familiensituation 261 

Fehlzeit 116 

Fernsehen 128 

Fettsucht 190 

Film 174 

finanzielle Situation 54, 205 

Finanzierung 17, 48, 53, 54, 79, 88, 113, 

126 

Finanzmanagement 90 

Finnland 271 

Fitness 152 

Flüchtling 265 

Förderunterricht 203 

Forschungseinrichtung 161 

Frankreich 17, 147, 271 

Frauenberuf 205, 206, 238 

freier Beruf 110 

Freiheitsrecht 67 

Freiwilligkeit 61 

Freizeit 195 

Freundschaft 168 

frühe Neuzeit 55 

Früherkennung 148, 254, 278 

G 

ganzheitlicher Ansatz 19 

Geburt 29 

Gefährdung 42, 194, 256 

Gehirn 28 

geistige Behinderung 12, 255 

Gemeinde 132 

Gemeinnützigkeit 96 

Gender Mainstreaming 107 

Genetik 11, 29, 190, 281 

geographische Faktoren 113 

Geriatrie 91 

geringfügige Beschäftigung 42 

Geschlecht 172, 183, 205, 206 

Geschlechterforschung 183 

Geschlechterverhältnis 206 

Geschlechtskrankheit 36 

Geschlechtsrolle 206 

geschlechtsspezifische Faktoren 160, 193, 

205, 206, 269 

Gesellschaft 27, 37, 72 

Gesellschaftspolitik 274 

Gesetz 53 

gesetzliche Krankenversicherung 17, 18, 

48, 68, 88, 93, 104, 139, 234, 250 

Gesundheitsdienst 127


Gesundheitserziehung 19, 25, 47, 99, 128, 

142, 162, 167, 174, 186, 198, 204, 276 

Gesundheitsfürsorge 112 

Gesundheitspolitik 1, 3, 13, 17, 21, 24, 31, 

36, 38, 47, 49, 54, 62, 63, 65, 69, 71, 

72, 76, 80, 88, 100, 104, 107, 110, 

112, 116, 127, 131, 132, 133, 173, 

178, 184, 186, 201, 250, 263, 274, 276 

Gesundheitsrecht 133 

Gesundheitsversorgung 12, 38, 78, 83, 

100, 112, 127, 129, 133, 148 

Gesundheitswirtschaft 40, 83, 112 

Gesundheitswissenschaft 19, 25, 161, 186 

Gesundheitszustand 41, 42, 109, 111, 147, 

148, 150, 153, 160, 172, 173, 196, 

202, 217, 241, 243, 258, 265, 275 

Gewalt 70 

Global Governance 1 

Globalisierung 1, 40, 57, 131 

Governance 72, 174 

Großbritannien 17, 36, 88, 112, 131, 147, 

271 

Großstadt 184 

Gruppe 106, 189 

Gruppentherapie 242 

H 

Habitus 59 

Hamburg 114, 158, 212 

Handel 50 

Handlungsspielraum 71 

Handwerk 195 

Handwerker 195 

häusliche Pflege 10, 102, 210 

Hautkrankheit 109, 155 

Heilberuf 55 

Heil- und Hilfsmittel 152 

Heilung 52 

Heimbewohner 91 

Hessen 9, 97 

Hilfeleistung 32, 236 

Hirnschädigung 45, 222 

Holismus 7 

Hörbehinderung 264 

Humanisierung der Arbeit 251, 278 

Humankapital 136 

I 

illegale Einwanderung 265 

Immunität 155 

Implementation 107, 147, 184 

Inanspruchnahme 119, 165, 221, 258 

Indikatorenbildung 49, 251, 278 

Individuum 251, 278 

Industriestaat 131 

Informationsmanagement 38 

Informationsquelle 267 

Informationssystem 92 

Informationstechnologie 75, 114 

Inklusion 16, 74 

Innovation 15, 46, 92 

institutionelle Faktoren 265 

Interessenpolitik 72 

interkulturelle Faktoren 122 

interkulturelle Kommunikation 265 

internationaler Vergleich 12, 69, 131, 194 

Internet 92 

Intervention 82 

Islam 276 

islamische Gesellschaft 276 

Italien 74, 271 

Italiener 202 

J 

Journalismus 249 

Jugendlicher 84, 144, 145, 147, 149, 153, 

157, 160, 162, 163, 168, 171, 177, 

185, 213, 264, 268 

Jugoslawe 202 

Jugoslawien 271 

junger Erwachsener 157 

Justizvollzugsanstalt 201 

K 

Kalkulation 120 

Kampagne 175 

Kanada 17, 241, 271 

Kanton 85 

Kanton Basel-Land 245 

Kanton Basel-Stadt 39, 245 

Kanton Bern 124 

Karriere 59 

Katamnese 156 

Kausalität 249 

Kennzahl 85 

Kinderlähmung 36 

Kinderlosigkeit 37 

Kinderwunsch 37


Kleinbetrieb 195 

Kleinkind 151, 213 

Klient 7 

kognitive Fähigkeit 28, 192 

Kommission 61 

Kommunalpolitik 132 

Kommunikationsfähigkeit 264 

Kommunikationsstörung 59 

Kompetenz 15, 99, 218, 227 

Konvention 14 

Kooperation 1, 72, 75, 77, 92, 100, 106, 

114, 125, 132, 210 

Koordination 77, 100 

Körper 21, 52, 57, 81, 231 

körperliche Entwicklung 145 

Körperlichkeit 51, 81, 231 

Korruption 138 

Kosmetik 51 

Kostenbeteiligung 53, 72 

Kosten-Nutzen-Analyse 111 

Kostenrechnung 119 

Krankenhaus 30, 53, 59, 79, 81, 82, 85, 90, 

93, 96, 97, 105, 114, 125, 137, 184, 

205, 207, 215, 239, 244, 246 

Krankenpflege 81, 125, 210, 236 

Krankenpfleger 207, 238, 239 

Krankenschwester 207, 239 

Krankenstand 195, 234, 273 

Krankenversicherung 38, 48, 53, 54, 68, 

72, 129, 131, 133, 135, 140 

Kreativität 22 

Krebs 158, 164, 182, 209, 218, 219, 223, 

230, 248, 257 

Kriminalisierung 138 

Kriminalität 138 

Krise 194 

Kritik 46, 80, 249 

Kulturgeschichte 29 

Kulturwandel 33 

Kundenorientierung 95, 184 

Kunst 86 

künstliche Befruchtung 37 

Kur 156, 159 

L 

Laie 55, 77 

Landwirt 154 

Längsschnittuntersuchung 271 

Lärmbelastung 277 

Lateinamerika 217, 271 

Leben 29 

Lebensalter 269 

Lebensbedingungen 153, 163, 195, 263 

Lebensdauer 45 

Lebenserwartung 157 

Lebenskrise 253 

lebenslanges Lernen 47 

Lebenslauf 237 

Lebensqualität 41, 83, 111, 147, 181, 208, 

209, 217, 219, 275 

Lebenssinn 56 

Lebensstil 157, 166, 193 

Lebensweise 211 

Lebenswelt 185, 279 

Lehrer 149 

Lehrplan 162 

Leistungsbewertung 131 

Leistungsfähigkeit 109, 145, 251, 278 

Leitbild 227 

Lettland 113 

Lohnnebenkosten 131, 139 

Luxemburg 145 

M 

Macht 70, 236 

Management 68, 78, 90, 92, 114, 122 

Mann 158, 166, 172, 238, 259 

Marketing 90 

Markt 152 

Marktwirtschaft 112, 137 

Massenmedien 128 

mathematische Methode 11 

Mecklenburg-Vorpommern 111, 264 

Mediengesellschaft 128 

Medikamentenabhängigkeit 269 

Medizin 5, 14, 25, 27, 28, 29, 30, 32, 39, 

43, 45, 46, 50, 51, 52, 55, 58, 61, 64, 

65, 67, 73, 79, 170, 233, 236, 248, 

249, 270 

medizinische Faktoren 52, 74, 218, 251, 

278 

medizinische Rehabilitation 18, 74, 84, 

108, 111, 247, 248, 252, 259, 262, 

269, 274 

medizinische Versorgung 2, 3, 15, 17, 21, 

23, 46, 54, 72, 77, 79, 80, 84, 87, 88, 

89, 94, 97, 105, 107, 110, 123, 125,


131, 154, 161, 170, 176, 223, 235, 

258, 260, 270 

Medizintechnik 50, 83, 270 

Meinung 256 

meldepflichtige Krankheit 179 

Menschenbild 33 

Menschenwürde 14, 33, 37, 67 

Messinstrument 105, 111, 147 

Messung 105, 156, 182, 241, 270 

Methodologie 46 

Migrant 22, 193, 202, 258, 265 

Migration 258, 265 

Mitbestimmung 6, 94, 123, 187 

Mittelalter 45 

Mobiltelefon 220 

Modellversuch 60 

Modernisierung 27 

Moral 30, 67, 227 

Morbidität 148, 153, 157, 188, 192 

Motivation 199, 247, 252 

Motorik 109, 145, 156, 270 

Multiplikator 92 

Mündigkeit 47, 99 

N 

Nachbarschaft 168 

nachhaltige Entwicklung 132 

Nachtarbeit 228 

Nahrungsmittel 167 

neue Bundesländer 74, 134, 144, 277 

neue Technologie 27 

Neurologie 222 

Neuseeland 271 

Niederlande 17, 88, 112, 147, 271 

Niedersachsen 98, 119 

Non-Profit-Organisation 68 

Nordrhein-Westfalen 86, 93, 106, 209 

Nutzwertanalyse 111 

O 

Obdachlosigkeit 185 

Oberschicht 213 

OECD 130 

öffentliche Förderung 96 

ökonomische Entwicklung 136 

ökonomische Faktoren 50, 54, 71, 88, 98, 

119, 131 

ökonomisches Modell 48 

Ökonomisierung 137 

Operation 51, 215 

Orden 211 

Ordnungspolitik 31, 137 

Organisation 81, 93, 94, 108 

Organisationsentwicklung 59, 68, 90, 204 

Organisationsmodell 131 

organisatorischer Wandel 90, 129 

Organspende 50, 61, 268 

Organtransplantation 50, 61, 214, 226 

Ost-West-Vergleich 3 

P 

Pädagogik 25 

Partnerbeziehung 250 

Partnerverlust 260 

Patient 6, 13, 15, 47, 64, 80, 81, 82, 91, 94, 

95, 98, 99, 105, 111, 112, 114, 123, 

129, 156, 165, 176, 182, 184, 187, 

205, 209, 214, 218, 219, 222, 226, 

235, 239, 242, 252, 254, 261 

Peer Group 149 

Personal 130 

Personalbedarf 101 

Personalwesen 90 

Perspektive 222 

Pflegebedürftigkeit 9, 10, 15, 91, 208, 240 

Pflegeberuf 7, 26, 205, 207, 228, 238 

Pflegedienst 78, 114, 134 

Pflegeheim 70, 81, 91, 102, 114, 225 

Pflegepersonal 10, 70, 82, 87, 103, 123, 

124, 134, 205, 206, 210, 211, 225, 

228, 239 

Pflegeversicherung 78, 91, 135, 146, 208, 

210, 250 

Pflegewissenschaft 20, 122, 123, 141, 176, 

205 

Pharmakologie 23 

pharmazeutische Industrie 1, 138, 249 

Philosophie 64 

physische Belastung 75, 228, 251 

Polen 147, 194 

Politikumsetzung 132 

politischer Wandel 31 

politisches Programm 132 

politische Steuerung 72 

politische Strategie 174 

Polizei 35 

Portugal 172 

Portugiese 202


postsozialistisches Land 69, 74, 113, 147, 

172, 188, 194, 263 

Prävention 4, 22, 42, 62, 146, 148, 157, 

160, 161, 173, 175, 191, 263, 269 

Praxis 205 

private Krankenversicherung 17, 48, 250 

Privatisierung 6, 40 

Privatsphäre 211 

Problembewusstsein 169 

Produktivität 85 

Professionalisierung 7, 55, 73, 86, 87, 94, 

141, 205, 228 

Prognoseverfahren 2 

Prozess 94 

Psychiatrie 222 

psychische Belastung 75, 228, 230, 272 

psychische Faktoren 218, 232, 246, 251, 

254, 270 

psychische Folgen 260 

psychische Situation 41 

psychische Störung 22, 42, 182, 221, 222, 

262, 269, 281 

psychologische Beratung 37, 190, 218 

psychologische Intervention 22, 235, 261 

Psychopharmaka 253 

Psychosomatik 22, 59 

psychosomatische Faktoren 235 

psychosomatische Krankheit 222, 235 

psychosoziale Faktoren 41, 60, 82, 194, 

240, 264 

psychosoziale Intervention 261 

Q 

qualitative Methode 46 

Qualitätskontrolle 46 

Qualitätssicherung 12, 71, 78, 84, 90, 108, 

112, 186, 246, 248, 269 

Qualitätszirkel 78 

quantitative Methode 46 

Querschnittslähmung 82 

R 

Rational-Choice-Theorie 47, 80 

Rationierung 61 

Rauchen 103 

Recherche 249 

Rechtsform 137 

Rechtsgrundlage 64 

Rechtslage 26, 54 

Reformpolitik 72 

Reformprogramm 162 

Regierung 174 

Regulierung 72 

Rehabilitand 264 

Rehabilitation 74, 86, 111, 119, 182, 246, 

257, 264, 269, 279 

Rehabilitationseinrichtung 26, 108 

Reliabilität 252 

Renovierung 151 

Rentenleistung 259 

Rentenversicherung 250 

Reproduktionsmedizin 33, 37 

Ressourcen 46, 131, 243 

Rheinland-Pfalz 120, 216 

Richtlinie 248 

Risiko 16, 34, 53, 65, 109, 121, 145, 147, 

166, 190, 194, 220, 228, 243, 254, 

266, 281 

Risikoabschätzung 121 

Ritual 239 

Ruhrgebiet 83 

Russland 172, 188, 263 

S 

Sachsen 93, 134, 159, 178, 184 

Sachsen-Anhalt 148, 264 

Salutogenese 22, 148, 243 

Säugling 275 

Schadstoff 144, 151 

Schamanismus 52 

Schichtarbeit 228 

Schlaf 166, 197 

Schlaganfall 74 

Schleswig-Holstein 55, 78, 111, 156, 247 

Schmerz 5, 219, 254, 273 

schulische Sozialisation 149 

Schwangerschaftsabbruch 14, 29 

Schweden 17, 74, 147, 172 

Schweiz 17, 28, 38, 39, 53, 54, 58, 74, 85, 

88, 112, 121, 124, 130, 147, 153, 154, 

155, 202, 204, 215, 220, 232, 238, 

245, 256, 265 

Schwerbehindertengesetz 250 

Seelsorge 87, 239 

Selbständiger 195 

Selbstbeteiligung 142 

Selbstbewusstsein 177 

Selbstbild 217, 241


Selbsteinschätzung 177 

Selbsterfahrungsgruppe 77 

Selbsthilfe 5, 47, 77, 99, 106, 176, 189 

Selbstorganisation 189 

Selbstverantwortung 112, 142 

Selbstverständnis 238, 246 

Sensibilisierung 155 

Solidarität 9 

Sozialarbeit 244 

Sozialarbeiter 244 

Sozialberatung 244 

soziale Beziehungen 224 

soziale Dienste 123, 137 

soziale Einrichtung 137 

soziale Entwicklung 1 

soziale Folgen 65 

soziale Funktion 73 

soziale Gerechtigkeit 126 

soziale Herkunft 160 

soziale Infrastruktur 78 

soziale Institution 95 

soziale Integration 72, 153 

soziale Kompetenz 222, 264 

soziale Konstruktion 8, 19, 231 

soziale Lage 171 

soziale Norm 27 

soziale Rehabilitation 74 

sozialer Konflikt 37, 70 

sozialer Status 224 

sozialer Wandel 9, 10, 27, 135 

soziale Sicherung 49, 72, 74, 113, 224, 

250 

soziales Netzwerk 168 

soziales System 59, 73 

soziales Verhalten 222 

Sozialethik 76 

soziale Umwelt 185 

soziale Ungleichheit 38, 41, 71, 107, 142, 

144, 149, 151, 163, 168, 171, 194, 

213, 224, 277 

soziale Unterstützung 71, 149, 168, 194, 

217, 240 

Sozialgesetzbuch 250 

Sozialkapital 168 

Sozialleistung 54 

Sozialmanagement 21, 122 

Sozialpolitik 38, 72, 201, 274 

sozialpsychologische Faktoren 154 

Sozialrecht 250 

Sozialstruktur 118 

Sozialversicherung 74, 135 

Sozialzeit 78 

soziokulturelle Faktoren 69 

Soziologie 141 

sozioökonomische Faktoren 144, 151, 171, 

263, 277 

sozioökonomische Lage 118, 144, 149, 

151, 163, 277 

Spanien 147 

Spende 138 

Spezialklinik 219, 246 

Sponsoring 138 

Sport 145, 166, 175, 188, 203 

staatliche Lenkung 112 

Stakeholder-Ansatz 93 

Stammzellenforschung 33, 67 

Standardisierung 7, 88 

stationäre Behandlung 84, 248, 252 

stationäre Versorgung 70, 95, 97, 105, 

106, 114, 134, 148, 261 

Statistik 120 

Sterben 14, 32, 39, 50, 57, 64, 81, 87, 95, 

134, 209, 219, 223, 239 

Sterblichkeit 148, 157, 163, 166, 188, 260, 

263 

Steuerrecht 138 

Stigmatisierung 35 

Strafverfolgung 35, 138 

Strahlenschutz 256 

Stress 42, 71, 109, 118, 200, 217, 232, 

240, 262 

Strukturwandel 83, 94 

Subjekt 52 

Subjektivität 209, 219 

Subkultur 152 

Sucht 8, 60, 119, 201, 216, 269, 279 

Symbol 52 

Systemforschung 161 

Systemtheorie 72 

T 

Tabakkonsum 103, 166, 280 

Tabu 59 

Tamile 202 

Tarifvertrag 117 

Tätigkeit 273 

Tätigkeitsfeld 244 

Team 215


Teamarbeit 125, 215 

Technikfolgen 220 

technischer Wandel 129 

Technisierung 71 

Teilnehmer 247 

Telematik 114 

Theater 86 

Theologie 14, 64, 87 

Theorie-Praxis 205 

Therapie 5, 37, 39, 60, 86, 89, 98, 118, 

119, 125, 140, 182, 216, 231, 242, 

245, 248, 250, 253, 255, 261, 266, 

269, 275, 279 

Tiefenpsychologie 5 

Tod 32, 45, 57, 81, 87, 239 

totale Institution 70 

Training 118, 182 

Trend 152 

Tschechische Republik 74, 147, 194 

Türke 202 

U 

Übergewicht 159, 160, 169, 178, 190, 203, 

231 

Überwachung 270 

UdSSR-Nachfolgestaat 113, 172, 188, 263 

Umwelt 132 

Umweltbelastung 132, 153, 154, 245 

Umweltfaktoren 154, 155, 213 

Umweltmedizin 154 

Umweltverschmutzung 213 

Unfall 171 

Unfallschutz 195 

Unfallversicherung 139, 250 

Ungarn 147 

Unterbeschäftigung 42 

Unterhaltung 128 

Unternehmen 243 

Unternehmensführung 26 

Unternehmensgründung 42 

Unternehmer 195 

Unterricht 162 

USA 21, 30, 131, 172, 173, 174, 221, 224, 

249, 271 

V 

Verantwortung 27, 37 

Verbraucher 6, 80, 187 

Verbrauchererziehung 162 

Verfassungsrecht 133 

Verhaltensänderung 31, 159 

Verhaltensmodell 239 

Verhaltenstherapie 242 

Verhandlung 72, 210 

Verkehrsbelastung 144 

Versicherungsschutz 54 

Versorgung 78, 115, 125 

Vertrag 130 

Verwaltung 93, 132 

volkswirtschaftliche Kosten 273 

W 

Weiterbildung 123, 229 

Weltanschauung 152 

Wertorientierung 29, 46, 51, 56, 64, 67, 

137, 232 

Wertwandel 209, 219 

Wettbewerb 3, 17, 100, 112 

wirtschaftliche Folgen 48 

wirtschaftliche Lage 112 

Wissen 15, 87, 92, 198, 220 

Witwe 260 

Wohnbevölkerung 153 

Wohnumgebung 151 

Z 

Zahnarzt 109, 110, 229 

Zeitarbeit 42 

Zeitfaktor 205 

Zivilgesellschaft 189 

Zufriedenheit 112 

Zuwanderung 135 

20. Jahrhundert 25 

21. Jahrhundert 17, 153

Institutionenregister 217 

Institutionenregister 

Aids-Hilfe Schweiz -AHS- 54 

AMEOS Klinikum St. Salvator Halberstadt Hals-, Nasen-, Ohrenklinik 264 

Berliner Schule für Gesundheit gGmbH -BSG- 92 

Berliner Zentrum Public Health -BZPH- 165 

Bundeskonferenz zur Qualitätssicherung im Gesundheits- und Pflegewesen e.V. -Buko-Qs- 12 

Büro a&o - Büro für arbeitsund organisationspsychologische Forschung 124 

Büro für Arbeits- und sozialpolitische Studien -BASS- 53, 54, 58, 124, 130 

Cochlear-Implant-Rehabilitationszentrum Sachsen-Anhalt -CIR- 264 

Deutsches Orient-Institut 1 

Deutsches Zentrum für Alternsforschung an der Universität Heidelberg -DZFA- 192 

Eidgenössisches Département des Innern -EDI-, Bundesamt für Gesundheit -BAG- 245 

Eidgenössisches Département des Innern -EDI-, Bundesamt für Statistik -BfS- Sektion Gesundheit 

153 

Eidgenössisches Versicherungsgericht 245 

Eidgenössische Technische Hochschule Zürich, Centre for Energy Policy and Economics -CEPE- 

85 

Fachhochschule Dortmund, FB Soziales, Lehrgebiet Medienpädagogik, insb. Lehre in Kunst- und 

Theaterpädagogik 86 

Fachhochschule Erfurt, FB Sozialwesen, Fachgebiet Gerontologie und Versorgungsstrukturen 12 

Fachhochschule Frankfurt am Main, FB 04 Soziale Arbeit und Gesundheit, Institut für Suchtforschung 

-ISFF- 60, 280 

Fachhochschule für Sozialarbeit und Sozialpädagogik Berlin 26, 103, 160 

Fachhochschule für Sozialarbeit und Sozialpädagogik Berlin, Lehrstuhl für Methoden der Empirischen 

Sozial- und Pflegeforschung 185 

FOGS - Gesellschaft für Forschung und Beratung im Gesundheits- und Sozialbereich mbH 60 

forsa - Gesellschaft für Sozialforschung und statistische Analysen mbH 140, 197, 199, 200, 266, 

267, 268 

Forschungsgesellschaft für Gerontologie e.V. Institut für Gerontologie an der Universität Dortmund 

12 

Fraunhofer-Institut für Systemtechnik und Innovationsforschung -ISI- 28 

Freie Universität Berlin, Medizinische Fakultät Charité - Universitätsmedizin Berlin, Campus 

Benjamin Franklin -CBF-, Zentrum für Human- und Gesundheitswissenschaften der Berliner 

Hochschulmedizin -ZHGB- Institut für Medizinische Soziologie 115

218 Institutionenregister 

FST - Forschungsstelle zur Rehabilitation von Menschen mit kommunikativer Behinderung e.V. 

an der Universität Halle-Wittenberg 264 

HA Hessen Agentur GmbH 97 

Hochschule Vechta, Institut für Erziehungswissenschaft -IfE- Fach Allgemeine Pädagogik 25 

Hochschule Zittau-Görlitz Abt. Görlitz, FB Sozialwesen, Professur für Jugend- und Familiensoziologie 

und Gerontologie 203 

Humboldt-Universität Berlin, Philosophische Fakultät IV, Institut für Rehabilitationswissenschaften 

Abt. Rehabilitationssoziologie, Berufliche Rehabilitation, Rehabilitationsrecht 69, 165, 

177, 237, 246, 257 

IFT - Institut für Therapieforschung gGmbH 281 

Institut Arbeit und Technik im Wissenschaftszentrum Nordrhein-Westfalen 83 

Institut der Deutschen Zahnärzte -IDZ- 229 

Institut für angewandte Innovationsforschung e.V. an der Universität Bochum 195 

Institut für Asienkunde 127 

Institut für Gesundheits- und Sozialforschung GmbH -IGES- 48, 165 

Institut für Kriminologie an der Universität Gießen e.V. 60 

Institut für Sozialarbeit und Sozialpädagogik -ISS- e.V. 60 

Institut für Zukunftsstudien und Technologiebewertung gGmbH 92 

Kanton Basel-Stadt Kantonales Laboratorium 245 

Katholische Universität Eichstätt-Ingolstadt, Philosophisch-Pädagogische Fakultät, Fachgebiet 

Pädagogik Lehrstuhl für Sozialpädagogik und Gesundheitspädagogik 125 

Klinik für Tumorbiologie an der Universität Freiburg Institut für Rehabilitationsforschung und 

Prävention 182, 218, 248 

Kriminologisches Forschungsinstitut Niedersachsen e.V. 60 

LINK Institut für Markt- und Sozialforschung 202 

Max-Planck-Institut für demografische Forschung 11, 263 

Max-Planck-Institut für Psychiatrie Arbeitsgruppe Klinische Psychiatrie und Epidemiologie 281 

Medizinische Hochschule Hannover, Zentrum für öffentliche Gesundheitspflege, Abt. Allgemeinmedizin 

Arbeitsbereich Medizinische Soziologie 260 

Pädagogische Hochschule Heidelberg, Fak. III Natur- und Gesellschaftswissenschaften, Institut für 

Alltags- und Bewegungskultur Abt. Ernährungs- und Haushaltswissenschaft und ihre Didaktik 

162 

PLS Ramboll Management GmbH 117 

Projektbüro Dr. Breitkreuz und Kollegen 78 

Radix - Gesundheitsförderung 204


Radix - Promotion de la santé 204 

Reha-Forschungsverbund Berlin-Brandenburg-Sachsen -BBS- 257 

Schularztdienst 154, 155 

Technische Universität Dresden, Fak. Erziehungswissenschaften, Institut für Berufliche Fachrichtungen 

82 

Technische Universität Dresden, Medizinische Fakultät, Institut und Poliklinik für Arbeits- und 

Sozialmedizin 159 

Università della Svizzera Italiana, Facolta di Scienza Economiche, Istituto di Microeconomia e 

Economia Pubblica -MecoP- 85 

Universität Augsburg, Philosophisch-Sozialwissenschaftliche Fakultät, Professur für Soziologie 

und Sozialkunde 95 

Universität Basel, Medizinische Fakultät, Institut für angewandte Ethik und Medizinethik 39 

Universität Basel, Medizinische Fakultät, Institut für Sozial- und Präventivmedizin 245 

Universität Basel, Medizinische Fakultät, Kantonsspital Basel Dermatologische Universitätsklinik 

Allergologie-Poliklinik 245 

Universität Basel, Medizinische Fakultät, Psychiatrische Universitätsklinik Abt. Psychotherapie 

und Psychohygiene 245 

Universität Bern, Medizinische Fakultät, Institut für Sozial- und Präventivmedizin Abt. Epidemiologie 

und Biostatistik 220, 256 

Universität Bern, Medizinische Fakultät, Institut für Sozial- und Präventivmedizin Abt. Gesundheitsforschung 

147 

Universität Bern, Medizinische Fakultät, Institut für Sozial- und Präventivmedizin -ISPM- 121 

Universität Bochum, Medizinische Fakultät, Institut für Medizinische Psychologie sowie Geschichte 

der Medizin Abt. für Medizinische Psychologie und Medizinische Soziologie 254 

Universität Bremen, FB 04 Produktionstechnik, Fachgebiet Arbeitswissenschaft 75 

Universität Bremen, Zentrum für Sozialpolitik 79 

Universität Duisburg-Essen Campus Essen, Medizinische Fakultät - Universitätsklinikum, Krankenhaushygiene 

272 

Universität Düsseldorf, Medizinische Fakultät, Institut für Medizinische Soziologie 194 

Universität Erlangen-Nürnberg, Institut für Geschichte und Ethik der Medizin 43 

Universität Flensburg, Department 1, Institut für Ernährungs- und Verbraucherbildung 162 

Universität Frankfurt, FB 03 Gesellschaftswissenschaften, Internationales Promotions-Centrum 

Gesellschaftswissenschaften 205 

Universität Freiburg, Medizinische Fakultät, Abteilung Qualitätsmanagement & Sozialmedizin 

84, 108, 156 

Universität Freiburg, Wirtschafts- und Verhaltenswissenschaftliche Fakultät, Institut für Psychologie 

270

220 Institutionenregister 

Universität Göttingen, Medizinische Fakultät, Zentrum Innere Medizin Abt. Allgemeinmedizin 

98 

Universität Greifswald, Medizinische Fakultät, Institut für Community Medicine 111 

Universität Greifswald, Medizinische Fakultät, Institut für Epidemiologie und Sozialmedizin 281 

Universität Greifswald, Rechts- und Staatswissenschaftliche Fakultät, Fach Wirtschaftswissenschaften 

136 

Universität Halle-Wittenberg, Medizinische Fakultät, Institut für Gesundheits- und Pflegewissenschaft 

74 

Universität Halle-Wittenberg, Medizinische Fakultät, Institut für Medizinische Epidemiologie, 

Biometrie und Informatik Sektion Medizinische Soziologie 106 

Universität Halle-Wittenberg, Medizinische Fakultät, Universitätsklinik und Poliklinik für Hals-, 

Nasen-, Ohrenheilkunde, Kopf- und Halschirurgie 264 

Universität Hamburg, FB Medizin, Zentrum für Psychosoziale Medizin Institut für Allgemeinmedizin 

114, 212 

Universität Hamburg, FB Medizin, Zentrum für Psychosoziale Medizin Institut für Medizin- 

Soziologie 51 

Universität Hamburg, FB Medizin, Zentrum für Psychosoziale Medizin Institut für Medizin- 

Soziologie Arbeitsgruppe Gesundheitsförderung 132 

Universität Hamburg, FB Medizin, Zentrum für Psychosoziale Medizin Institut und Poliklinik für 

Medizinische Psychologie 84 

Universität Hamburg, Zentrum für Interdisziplinäre Suchtforschung 60 

Universität Heidelberg, Medizinische Fakultät Heidelberg, Zentrum für Psychosoziale Medizin 

Klinik für Allgemeine Psychiatrie 192, 242, 253, 261 

Universität Jena, Fak. für Sozial- und Verhaltenswissenschaften, SFB 580 Gesellschaftliche Entwicklungen 

nach dem Systemumbruch - Diskontinuität, Tradition und Strukturbildung 74 

Universität Karlsruhe, Fak. für Geistes- und Sozialwissenschaften, Institut für Sport und Sportwissenschaft 

145 

Universität Kiel, Rechtswissenschaftliche Fakultät, Institut für Sozialrecht und Sozialpolitik in 

Europa 12 

Universität Köln, Medizinische Fakultät, Institut und Poliklinik für Arbeitsmedizin, Sozialmedizin 

und Sozialhygiene Abt. Medizinische Soziologie 116 

Universität Köln, Medizinische Fakultät, Klinik und Poliklinik für Psychosomatik und Psychotherapie 

209, 214, 219, 222, 226 

Universität Köln, Medizinische Fakultät, Zentrum für Versorgungsforschung Köln -ZVFK- 116 

Universität Köln, Philosophische Fakultät, Historisches Seminar Anglo-Amerikanische Abteilung 

174 

Universität Leipzig, Medizinische Fakultät, Selbständige Abteilung für Medizinische Psychologie 

und Medizinische Soziologie 184


Universität Lübeck, Medizinische Fakultät, Klinik für Psychiatrie und Psychotherapie 281 

Universität Lüneburg, Zentrum für Angewandte Gesundheitswissenschaften -ZAG- 158 

Universität Marburg, FB 04 Psychologie, Arbeitsgruppe Klinische Psychologie und Psychotherapie 

190, 235 

Universität Oldenburg, Fak. 04 Human- und Gesellschaftswissenschaften, Arbeitsgruppe Devianz 

119 

Universität Paderborn, Fak. 03 Naturwissenschaften, Department Sport und Gesundheit - Sportwissenschaft 

162 

Universität Witten-Herdecke, Fak. Medizin, Lehrstuhl für Gesundheitspolitik und Gesundheitsmanagement 

92 

Universität Würzburg, Medizinische Fakultät, Kinderklinik und Poliklinik 275 

Universität Zürich, Medizinische Fakultät, Institut für Biomedizinische Technik 28 

Universität Zürich, Philosophische Fakultät, Psychologisches Institut Abt. Neuropsychologie 28 

Universität Zürich, Rechtswissenschaftliche Fakultät, Rechtswissenschaftliches Institut Lehrstuhl 

Strafrecht und Strafprozessrecht 28 

Universität Zürich, Wirtschaftswissenschaftliche Fakultät, Institut für Strategie und Unternehmensökonomik 

-ISU- 215 

Wissenschaftliches Institut der Ärzte Deutschlands e.V. -WIAD- 201, 202 

Wissenschaftszentrum Berlin für Sozialforschung gGmbH FSP Arbeit, Sozialstruktur und Sozialstaat 

Forschungsgruppe Public Health 79 

ZAROF - Zentrum für Arbeits- und Organisationsforschung e.V. 134 

Zenger Advokatur und Beratung 54 

Zentrum für Zeithistorische Forschung e.V. 3

ANHANG

Hinweise 225 

Hinweise zur Originalbeschaffung von Literatur 

Die in der Datenbank SOLIS nachgewiesene Graue Literatur enthält nahezu vollständig einen 

Bibliotheksstandort zur Erleichterung der Ausleihe; dies gilt auch für einen Teil (40%) der nachgewiesenen 

Verlagsliteratur. In SOLIS nachgewiesene Zeitschriftenaufsätze sind zu über 60% mit 

einem Standortvermerk versehen. 

Beschaffung von Literatur über den Deutschen Leihverkehr 

Die Standortvermerke in SOLIS (Kürzel, Ort und Sigel der besitzenden Bibliothek sowie Signatur 

der Arbeit) beziehen sich auf Bibliotheken, die dem normalen Fernleihverkehr angeschlossen sind. 

Sollte die gewünschte Arbeit bei Ihrer örtlichen Bibliothek nicht vorhanden sein, ersparen Ihnen 

die Standortvermerke für die Fernleihe („Direktbestellung“) den u.U. sehr zeitraubenden Weg über 

das Bibliothekenleitsystem. 

Elektronische Bestellungen sind ebenfalls möglich, z.B. über subito - einen bundesweiten Dokumentlieferdienst 

der deutschen Bibliotheken für Aufsätze und Bücher. 

Literaturdienst der Universitäts- und Stadtbibliothek Köln 

Aufsätze aus Zeitschriften, die für SOLIS ausgewertet werden und in der Universitäts- und Stadtbibliothek 

Köln vorhanden sind, können über den Kölner Literaturdienst (KÖLI) als Kopie bestellt 

werden. Diese Aufsätze enthalten den Standortvermerk „UuStB Koeln(38) - Signatur der Zeitschrift“ 

sowie einen Hinweis auf den Kopierdienst. Die Bestellung kann mit gelber Post, per Fax 

oder elektronisch erfolgen. 

Kosten für den Postversand bis zu je 20 Kopien pro Aufsatz betragen 4,- Euro, für Hochschulangehörige 

2,- Euro (bei „Normalbestellung“ mit einer Lieferzeit von i.d.R. sieben Tagen); gegen 

Aufpreis ist eine „Eilbestellung“ (Bearbeitungszeit: ein Arbeitstag) oder auch eine Lieferung per 

Fax möglich. 

Zur Benutzung der Forschungsnachweise 

Die Inhalte der Forschungsnachweise beruhen auf den Angaben der Forscher selbst. 

Richten Sie deshalb bitte Anfragen jeglicher Art direkt an die genannte Forschungseinrichtung 

oder an den/die Wissenschaftler(in). 

Das gilt auch für Anfragen wegen veröffentlichter oder unveröffentlichter Literatur, die im Forschungsnachweis 

genannt ist.

Informations- und Dienstleistungsangebot des 

Informationszentrums Sozialwissenschaften 

Als Serviceeinrichtung für die Sozialwissenschaften erbringt das Informationszentrum Sozialwissenschaften 

(IZ) überregional und international grundlegende Dienste für Wissenschaft und Praxis. 

Seine Datenbanken zu Forschungsaktivitäten und Fachliteratur sowie der Zugang zu weiteren 

nationalen und internationalen Datenbanken sind die Basis eines umfassenden Angebotes an Informationsdiensten 

für Wissenschaft, Multiplikatoren und professionelle Nutzer von Forschungsergebnissen. 

Zu seinen zentralen Aktivitäten gehören: 

• Aufbau und Angebot von Datenbanken mit Forschungsprojektbeschreibungen (FORIS) und 

Literaturhinweisen (SOLIS) 

• Beratung bei der Informationsbeschaffung - Auftragsrecherchen in Datenbanken weltweit 

• Informationstransfer von und nach Osteuropa 

• Informationsdienste zu ausgewählten Themen 

• Informationswissenschaftliche und informationstechnologische Forschung & Entwicklung 

• Internet-Service 

Das Informationszentrum Sozialwissenschaften wurde 1969 von der Arbeitsgemeinschaft Sozialwissenschaftlicher 

Institute e.V. (ASI) gegründet. Seit Dezember 1986 ist es mit dem Zentralarchiv 

für empirische Sozialforschung (ZA) an der Universität zu Köln und dem Zentrum für Umfragen, 

Methoden und Analysen e.V. (ZUMA), Mannheim in der Gesellschaft Sozialwissenschaftlicher 

Infrastruktureinrichtungen e.V. (GESIS) zusammengeschlossen. GESIS ist Mitglied der 

„Leibniz-Gemeinschaft“ und wird von Bund und Ländern gemeinsam gefördert. 

Im Januar 1992 wurde eine Außenstelle der GESIS (ab 2003 GESIS-Servicestelle Osteuropa) in 

Berlin eröffnet, in der die Abteilung des IZ zwei Aufgaben übernahm: Die Bestandssicherung 

unveröffentlichter sozialwissenschaftlicher Forschungsarbeiten der DDR und den Informationstransfer 

von und nach Osteuropa. 

Die Datenbanken FORIS und SOLIS 

FORIS (Forschungsinformationssystem Sozialwissenschaften) 

Inhalt: FORIS informiert über laufende, geplante und abgeschlossene Forschungsarbeiten der 

letzten zehn Jahre aus der Bundesrepublik Deutschland, aus Österreich und der Schweiz. 

Die Datenbank enthält Angaben zum Inhalt, zum methodischen Vorgehen und zu Datengewinnungsverfahren 

sowie zu ersten Berichten und Veröffentlichungen. Die Namen der 

am Projekt beteiligten Forscher und die Institutsadresse erleichtern die Kontaktaufnahme. 

Fachgebiete: Soziologie, Politikwissenschaft, Sozialpolitik, Sozialpsychologie, Psychologie, Bildungsforschung, 

Erziehungswissenschaft, Kommunikationswissenschaften, Wirtschaftswissenschaften, 

Demographie, Ethnologie, historische Sozialforschung, Sozialgeschichte, 

Methoden der Sozialforschung, Arbeitsmarkt- und Berufsforschung sowie weitere interdisziplinäre 

Gebiete der Sozialwissenschaften wie z.B. Frauenforschung, Freizeitforschung, 

Gerontologie, Sozialwesen oder Kriminologie. 

Bestand der letzten 10 Jahre: über 40.000 Forschungsprojektbeschreibungen 

Quellen: Erhebungen, die das IZ Sozialwissenschaften in der Bundesrepublik Deutschland, die 

Universitätsbibliothek der Wirtschaftsuniversität Wien in Österreich (bis 2001) und SI- 

DOS (Schweizerischer Informations- und Daten-Archivdienst) in der Schweiz bei sozialwissenschaftlichen 

Forschungseinrichtungen durchführen. Die Ergebnisse der IZ-Er-

hebung werden ergänzt durch sozialwissenschaftliche Informationen fachlich spezialisierter 

IuD-Einrichtungen wie z.B. des Instituts für Arbeitsmarkt- und Berufsforschung der 

Bundesanstalt für Arbeit (Nürnberg) sowie durch Auswertung von Internetquellen, Hochschulforschungsberichten 

sowie Jahresberichten zentraler Fördereinrichtungen und Stiftungen. 

SOLIS (Sozialwissenschaftliches Literaturinformationssystem) 

Inhalt: SOLIS informiert über die deutschsprachige fachwissenschaftliche Literatur ab 1945, d.h. 

Aufsätze in Zeitschriften, Beiträge in Sammelwerken, Monographien und Graue Literatur 

(Forschungsberichte, Kongressberichte), die in der Bundesrepublik Deutschland, Österreich 

oder der Schweiz erscheinen. Bei Aufsätzen aus Online-Zeitschriften und bei Grauer 

Literatur ist im Standortvermerk zunehmend ein Link zum Volltext im Web vorhanden. 

Fachgebiete: Soziologie, Politikwissenschaft, Sozialpolitik, Sozialpsychologie, Bildungsforschung, 

Kommunikationswissenschaften, Demographie, Ethnologie, historische Sozialforschung, 

Methoden der Sozialforschung, Arbeitsmarkt- und Berufsforschung sowie 

weitere interdisziplinäre Gebiete der Sozialwissenschaften wie z.B. Frauenforschung, 

Freizeitforschung, Gerontologie oder Sozialwesen. 

Bestand: Sommer 2005 ca. 320.000 Literaturnachweise 

Jährlicher Zuwachs: ca. 14.000 

Quellen: Zeitschriften, Monographien einschließlich Beiträgen in Sammelwerken sowie Graue 

Literatur. SOLIS wird vom IZ Sozialwissenschaften in Kooperation mit dem Bundesinstitut 

für Bevölkerungsforschung in Wiesbaden, der Freien Universität Berlin - Fachinformationsstelle 

Publizistik, dem Institut für Arbeitsmarkt- und Berufsforschung der Bundesagentur 

für Arbeit in Nürnberg, den Herausgebern der Zeitschrift für Politikwissenschaft 

und dem Wissenschaftszentrum Berlin für Sozialforschung hergestellt. Weitere 

Absprachen bestehen mit der Zentralstelle für Psychologische Information und Dokumentation 

in Trier und mit dem Deutschen Institut für Internationale Pädagogische Forschung 

in Frankfurt/Main. 

Zugang zu den Datenbanken 

Der Abruf von Informationen aus den Datenbanken FORIS und SOLIS ist prinzipiell kostenpflichtig. 

Beide Datenbanken sind in jeweils unterschiedlichen fachlichen Umgebungen über folgende 

Hosts zugänglich: 

STN International GBI 

The Scientific & Technical Gesellschaft für Betriebswirt- 

Information Network schaftliche Information mbH 

Postfach 24 65 Postfach 81 03 60 

D-76012 Karlsruhe D-81903 München 

Tel. (0 72 47) 80 85 55 Tel. (0 89) 99 28 79-0 

www.stn-international.de www.gbi.de/_de 

An nahezu allen Hochschulstandorten sowohl in Deutschland als auch in Österreich und der 

Schweiz sind beide Datenbanken auf der Basis von Pauschalabkommen mit den Hosts - z.B. für 

das GBI wiso-net - in der Bibliothek oder über Institutsrechner für die Hochschulangehörigen frei 

zugänglich.

infoconnex - der neue interdisziplinäre Informationsdienst bietet Individualkunden günstige Jahrespauschalpreise 

für den Zugang zu den Datenbanken SOLIS und FORIS - auch in Kombination 

mit den Literaturdatenbanken zu Pädagogik und Psychologie (www.infoconnex.de). 

Im www-Angebot des IZ bzw. der GESIS steht - neben weiteren kostenfrei zugänglichen Datenbanken 

- ein Ausschnitt aus der FORIS-Datenbank mit Projektbeschreibungen der letzten Jahre für 

inhaltliche und formale Suchen zur Verfügung; dadurch besteht darüber hinaus die Möglichkeit, 

bereits gemeldete Projekte auf Aktualität zu prüfen sowie jederzeit neue Projekte für eine Aufnahme 

in FORIS mitzuteilen. 

Beratung bei der Nutzung sozialwissenschaftlicher Datenbanken 

Zur Unterstützung Ihrer eigenen Suche in den Datenbanken FORIS und SOLIS bietet das IZ entsprechende 

Rechercheinstrumente wie z.B. den Thesaurus oder die Klassifikation Sozialwissenschaften. 

Selbstverständlich beraten wir Sie auch jederzeit bei der Umsetzung sozialwissenschaftlicher 

Fragestellungen in effektive Suchstrategien in unseren Datenbanken. 

Auftragsrecherchen 

In Ihrem Auftrag und nach Ihren Wünschen führt das IZ kostengünstig Recherchen in den Datenbanken 

FORIS und SOLIS durch. Darüber hinaus werden Informationen aus weiteren nationalen 

und internationalen Datenbanken zu sozialwissenschaftlichen und/oder fachübergreifenden Themengebieten 

zusammengestellt. 

Informationstransfer von und nach Osteuropa 

Die Abteilung Informationstransfer in der GESIS-Servicestelle Osteuropa fördert die Ost-West- 

Kommunikation in den Sozialwissenschaften. Sie unterstützt die internationale Wissenschaftskooperation 

mit einer Vielzahl von Informationsdiensten. 

Eine wichtige Informationsquelle für Kontakte, Publikationen oder Forschung bietet in diesem 

Zusammenhang auch der Newsletter „Sozialwissenschaften in Osteuropa“, der viermal jährlich in 

englischer Sprache erscheint.

Sozialwissenschaftlicher Fachinformationsdienst - soFid 

Regelmäßige Informationen zu neuer Literatur und aktueller sozialwissenschaftlicher Forschung 

bietet das IZ mit diesem Abonnementdienst, der sowohl in gedruckter Form als auch auf CD-ROM 

bezogen werden kann. Er ist vor allem konzipiert für diejenigen, die sich kontinuierlich und längerfristig 

zu einem Themenbereich informieren wollen. 

soFid ist zu folgenden Themenbereichen erhältlich: 

• Allgemeine Soziologie 

• Berufssoziologie 

• Bevölkerungsforschung 

• Bildungsforschung 

• Familienforschung 

• Frauen- und Geschlechterforschung 

• Freizeit - Sport - Tourismus 

• Gesellschaftlicher Wandel in den 

neuen Bundesländern 

• Gesundheitsforschung 

• Industrie- und Betriebssoziologie 

• Internationale Beziehungen + 

Friedens- und Konfliktforschung 

• Jugendforschung 

• Kommunikationswissenschaft: 

Massenkommunikation - Medien - 

Sprache 

sowiNet - Aktuelle Themen im Internet 

• Kriminalsoziologie + Rechtssoziologie 

• Kultursoziologie + Kunstsoziologie 

• Methoden und Instrumente der 

Sozialwissenschaften 

• Migration und ethnische Minderheiten 

• Organisations- und Verwaltungsfor- 

schung 

• Osteuropaforschung 

• Politische Soziologie 

• Religionsforschung 

• Soziale Probleme 

• Sozialpolitik 

• Sozialpsychologie 

• Stadt- und Regionalforschung 

• Technology Assessment 

• Umweltforschung 

• Wissenschafts- und Technikforschung 

Zu gesellschaftlich relevanten Themen in der aktuellen Diskussion werden in der Reihe sowiOnline 

Informationen über sozialwissenschaftliche Forschungsprojekte und Veröffentlichungen auf 

Basis der Datenbanken FORIS und SOLIS zusammengestellt. In der Reihe sowiPlus werden solche 

Informationen darüber hinaus mit Internetquellen unterschiedlichster Art (aktuelle Meldungen, 

Dokumente, Analysen, Hintergrundmaterialien u.a.m.) angereichert. Alle Themen sind zu finden 

unter www.gesis.org/Information/SowiNet. 

Forschungsübersichten 

Dokumentationen zu speziellen sozialwissenschaftlichen Themengebieten, Ergebnisberichte von 

Forschungs- und Entwicklungsarbeiten des IZ, Tagungsberichte und State-of-the-art-Reports werden 

in unregelmäßigen Abständen in verschiedenen Reihen herausgegeben.

Internet-Service 

Die Institute der GESIS (Gesellschaft Sozialwissenschaftlicher Infrastruktureinrichtungen e.V.) 

IZ (Informationszentrum Sozialwissenschaften, Bonn) 

ZA (Zentralarchiv für Empirische Sozialforschung an der Universität zu Köln) und 

ZUMA (Zentrum für Umfragen, Methoden und Analysen, Mannheim) 

bieten unter 

www.gesis.org 

gemeinsam Informationen zum gesamten Spektrum ihrer Infrastrukturleistungen sowie Zugang zu 

Informations- und Datenbeständen. 

Unter dem Menü-Punkt „Literatur- & Forschungsinformation“ bietet das IZ nicht nur Zugang 

zu einem Ausschnitt aus der Forschungsprojektdatenbank FORIS, sondern zu einer Reihe weiterer 

Datenbanken und Informationssammlungen: 

• Die Datenbank SOFO - sozialwissenschaftliche Forschungseinrichtungen - enthält Angaben 

zu universitären und außeruniversitären Instituten in der Bundesrepublik Deutschland in den 

Bereichen Soziologie, Politikwissenschaft, Psychologie, Erziehungswissenschaft, Kommunikationswissenschaft, 

Wirtschaftswissenschaft, Bevölkerungswissenschaft, Geschichtswissenschaft 

sowie Arbeitsmarkt- und Berufsforschung. Gesucht werden kann nach Namen(steilen), 

Fachgebiet, Ort, Bundesland sowie organisatorischer Zuordnung (Hochschule, außeruniversitäre 

Forschung oder öffentlicher Bereich). 

Neben Adressen, herausgegebenen Schriftenreihen u.ä. verweisen Hyperlinks ggf. auf die jeweiligen 

Homepages der Institutionen. Darüber hinaus gelangt man über einen weiteren Hyperlink 

zu allen Projektbeschreibungen eines Instituts, die in den letzten drei Jahren in die Forschungsdatenbank 

FORIS aufgenommen wurden (www.gesis.org/information/SOFO). 

• Die Datenbank INEastE - Social Science Research INstitutions in Eastern Europe - bietet 

Tätigkeitsprofile zu sozialwissenschaftlichen Einrichtungen in vierzehn osteuropäischen Ländern. 

Ähnlich wie in SOFO, können auch hier die Institutionen durchsucht werden nach Namensteilen, 

Ort, Land, Personal, Fachgebiet, Tätigkeitsschwerpunkt und organisatorischer Zuordnung. 

Die zumeist ausführlichen Institutsbeschreibungen in englischer Sprache sind durch 

weiterführende Hyperlinks zu den Institutionen ergänzt 

(www.gesis.org/Information/Osteuropa/INEastE). 

• Sozialwissenschaftliche Zeitschriften in Deutschland, Österreich und der Schweiz stehen in 

einer weiteren Datenbank für Suchen zur Verfügung. Es handelt sich dabei um Fachzeitschriften, 

die vom IZ in Kooperation mit weiteren fachlich spezialisierten Einrichtungen regelmäßig 

für die Literaturdatenbank SOLIS gesichtet und ausgewertet werden. Standardinformationen 

sind Zeitschriftentitel, Herausgeber, Verlag und ISSN - Redaktionsadresse und URL zur Homepage 

der Zeitschrift werden sukzessive ergänzt. Immer vorhanden ist ein Link zur Datenbank 

SOLIS, der automatisch eine Recherche beim GBI-Host durchführt und die in SOLIS gespeicherten 

Titel der Aufsätze aus der betreffenden Zeitschrift kostenfrei anzeigt; weitere Informationen 

zu den Aufsätzen wie Autoren oder Abstracts können gegen Entgelt direkt angefordert 

werden. Die Datenbank befindet sich noch im Aufbau; eine alphabetische Liste aller 

ausgewerteten Zeitschriften aus den deutschsprachigen Ländern kann jedoch im PDF-Format 

abgerufen werden.

Zu sozialwissenschaftlichen Zeitschriften in Osteuropa liegen ausführliche Profile vor, die in 

alphabetischer Reihenfolge für die einzelnen Länder ebenfalls abrufbar sind. Der Zugang erfolgt 

über www.gesis.org/Information/Zeitschriften. 

Über weitere Menü-Hauptpunkte werden u.a. erreicht: 

• die Linksammlung SocioGuide, die - gegliedert nach Ländern und Sachgebieten - Zugang zu 

Internetangeboten in den Sozialwissenschaften bietet (www.gesis.org/SocioGuide) sowie 

• der GESIS-Tagungskalender (www.gesis.org/Veranstaltungen) mit Angaben zu Thema/ Inhalt, 

Termin, Ort, Land, Kontaktadresse bzw. weiterführenden Links zu nationalen und internationalen 

Tagungen und Kongressen in den Sozialwissenschaften sowie zu Veranstaltungen in und 

zu Osteuropa im Bereich der Transformationsforschung. 

Elektronischer Service des IZ 

Das IZ-Telegramm, das vierteljährlich über Neuigkeiten und Wissenswertes aus dem IZ berichtet, 

sowie der Newsletter „Social Science in Eastern Europe“ können auch in elektronischer Version 

bezogen werden. Ein E-mail-Abonnement des IZ-Telegramms erhalten Sie über 

listserv@listserv.bonn.iz-soz.de; Textfeld: subscribe iz-telegramm IhrVorname IhrNachname 

Der Betreff bleibt leer, statt IhrVorname IhrNachname können Sie auch anonymous eingeben. 

Für den Newsletter gilt: 

listserv@listserv.bonn.iz-soz.de; Text im Betreff: subscribe oenews 

*** 

Umfassende und aktuelle Informationen zum Gesamtangebot der Serviceleistungen des IZ inklusive 

Preisen, Download- und Bestellmöglichkeiten finden Sie im Internet - alles auf einen Blick 

unter: 

www.gesis.org/IZ/IZ-uebersicht.htm 

GESIS - Gesellschaft Sozialwissenschaftlicher 

Infrastruktureinrichtungen e.V. 

Informationszentrum 

Sozialwissenschaften 

Abteilung Informationstransfer 

Lennéstraße 30 in der GESIS-Servicestelle Osteuropa 

53113 Bonn Schiffbauerdamm 19 • 10117 Berlin 

Telefon: (0228)2281-0 Telefon: (030) 23 36 11-0 

Telefax: (0228) 22 81-120 Telefax: (030) 23 36 11-310 

e-mail:iz@bonn.iz-soz.de e-mail:iz@berlin.iz-soz.de

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