Molecular characterisation of odontoblast during primary, secondary ...

Résumé :
L’objectif de ce travail a été d’explorer les régulations moléculaires au sein de
l’odontoblaste au cours des dentinogénèses primaire, secondaire et tertiaire.
Les résultats obtenus à partir de micro-puces et de PCR semi quantitative ont permis
de mettre en évidence un contrôle différentiel transcriptionnel de l’activité sécrétrice
de l’odontoblaste. Des processus de régulation commun entre la dentine et l’os sont
également discutés. La forte expression du gène p38 au cours de la dentinogénèse
primaire, est drastiquement diminuée dans l’odontoblaste mature.
Les résultats suggèrent également que la voie de signalisation p38-MAPKinase pourrait
être activée pendant la dentinogénèse tertiaire, par la phosphorylation de la protéine
p38 et sa translocation nucléaire, confirmant ainsi la récapitulation d’un processus du
développement initiale de la dent dans celui de la cicatrisation pulpaire. L’utilisation
de la souris comme nouveau modèle de laboratoire pour étudier la cicatrisation
pulpaire est également décrite. Ce nouveau modèle constitue une opportunité réelle
car il permet d’utiliser les animaux génétiquement modifiés pour explorer les
processus cellulaires et moléculaires impliqués dans la réparation pulpaire. Enfin, un
modèle de souris transgénique a été utilisé afin d’analyser l’éventuel rôle du facteur
de transcription Msx2 dans le processus de différentiation odontoblastique. Le
phénotype dentaire du mutant nul Msx2 -/- est analysé en détail.
Ce travail permet de compléter les connaissances sur la régulation moléculaire de la
dentinogénèse, étape importante pour le développement de nouvelles thérapeutiques
en terme de conservation de la vitalité pulpaire.
Mots Clefs :
Odontoblaste,
Différentiation.
Dentinogénèse, MAPKinase, Coiffage pulpaire, Celles souches,
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