HUMIC ACID - Laub BioChem

EP 1 007 068 B16. Verfahren gemäß Anspruch 1, wobei die Übergangsmetallsulfide zu der Lösung, die aus Schritt c) hervorgeht,zugegeben werden.57. Verfahren gemäß Anspruch 1, wobei jeglicher Niederschlag, der aus der Lösung, die aus Schritt e) hervorgeht,gebildet wird, durch Zentrifugieren entfernt wird.108. Verfahren gemäß Anspruch 1, wobei Schritt f) durch Dialysieren der Lösung, die aus Schritt e) hervorgeht, miteiner Durchflussvorrichtung, bestehend aus einer Membran vom Sandwichtyp mit einem Molekulargewichtausschlußvon 500 bis 10 000 Dalton durchgeführt wird, bis die Leitfähigkeit der Retentatlösung auf 200 Mikrosiemensoder weniger gefallen ist.15209. Verfahren gemäß Anspruch 8, wobei die Lösung, die aus Schritt f) hervorgeht, unter Verwendung einer Durchflussdialysevorrichtungaufkonzentriert wird, die eine Retentatlösung derart ergibt, dass das Volumen der vonRetentatlösung aus der Dialysevorrichtung abnehmen kann.10. Verfahren gemäß Anspruch 1, wobei die Lösung, die aus Schritt f) hervorgeht, durch einen Filter mit einer Porengrößezwischen 0,2 und 0,4 Mikrometer gegeben wird, um eine sterile Lösung herzustellen.11. Verfahren gemäß Anspruch 1, wobei die Lösung, die aus Schritt f) hervorgeht, zwischen 100°C und 150°C für5bis 60 Minuten autoklaviert wird, um eine sterile Lösung herzustellen.12. Verfahren gemäß Anspruch 1, wobei die Lösung, die aus Schritt h) hervorgeht, durch einen Filter mit einer Porengrößezwischen 0,2 und 0,4 Mikrometer gegeben wird, um eine sterile Lösung herzustellen.253013. Verfahren gemäß Anspruch 1, wobei die Lösung, die aus Schritt h) hervorgeht, zwischen 100°C und 150°C über5 bis 60 Minuten autoklaviert wird, um eine sterile Lösung herzustellen.14. Verfahren gemäß Anspruch 1, wobei Mannose oder andere, die statische Elektrizität vermindernde Materialien zuder Lösung, die aus Schritt h) hervorgeht, vor der Entfernung des Wassers aus der Lösung in Schritt i) zugegebenwird.15. Verfahren gemäß Anspruch 1, wobei Schritt i) durch Sprühtrocknen oder thermisch induzierte Verdampfung oder.Vakuum- oder Gefriertrocknen durchgeführt wird.35404516. Verfahren gemäß Anspruch 1, wobei das getrocknete Pulver aus Schritt i) zwischen 100°C und 150°C für5bis60 Minuten autoklaviert wird, um ein steriles Pulver herzustellen.17. Verfahren gemäß Anspruch 1, wobei röhrenförmige, Kapillar-, spiralförmige oder ebene Dialysemembranen inSchritt g) verwendet werden, um Moleküle aus der Lösung, die aus Schritt f) hervorgeht, zu entfernen.18. Verfahren gemäß Anspruch 17, wobei die Lösung, die aus Schritt g) hervorgeht, durch einen Filter mit einer Porengrößezwischen 0,2 und 0,4 Mikrometer gegeben wird, um eine sterile Lösung herzustellen.19. Verfahren gemäß Anspruch 17, wobei die Lösung, die aus Schritt g) hervorgeht, zwischen 100°C und 150°C für5 bis 60 Minuten autoklaviert wird, um eine sterile Lösung herzustellen.505520. Verfahren gemäß Anspruch 17, wobei die Lösung, die aus Schritt g) hervorgeht, in Schritt h) unter Verwendungeiner Durchflussdialysevorrichtung konzentriert wird, die eine Retentatlösung ergibt, so dass das Volumen derRetentatlösung aus der Dialysevorrichtung abnehmen kann.21. Verfahren gemäß Anspruch 1, wobei die Lösung, die aus Schritt g) hervorgeht, weiter mit einer Durchflussvorrichtungdialysiert wird, die aus einer Membran vom Sandwichtyp mit einem Molekulargewichtsausschluß von 30 000bis 100 000 Dalton besteht, um eine wässrige, filtrierte Lösung herzustellen, die synthetische, phenolische Polymermaterialienmit einem unteren Molekulargewicht zwischen 500 und 10 000 Dalton und einem oberen Molekulargewichtzwischen 30 000 und 100 000 Dalton enthält.22. Verfahren gemäß Anspruch 21, wobei röhrenförmige, Kapillar-, spiralförmige oder ebene Dialysemembranen fürdie weitere Dialyse verwendet werden.32