HUMIC ACID - Laub BioChem

EP 1 007 068 B123. Verfahren gemäß Anspruch 22, wobei die Lösung, die aus Schritt g) hervorgeht, durch einen Filter mit einer Porengrößezwischen 0,2 und 0,4 Mikrometer gegeben wird, um eine sterile Lösung herzustellen.524. Verfahren gemäß Anspruch 22, wobei die Lösung, die aus Schritt g) hervorgeht, zwischen 100°C und 150°C über5 bis 60 Minuten autoklaviert wird, um eine sterile Lösung herzustellen.10152025. Verfahren gemäß Anspruch 22, wobei die Lösung, die aus Schritt g) hervorgeht, in Schritt h) durch Verwendungeiner Durchflussdialysevorrichtung aufkonzentriert wird, die eine Retentatlösung ergibt, so dass das Volumen derRetentatlösung aus der Dialysevorrichtung abnehmen kann.26. Verfahren zum Verringern der Menge von Viren in einem Blutprodukt durch in Kontakt bringen des Blutproduktesmit einer antiviralen Menge eines synthetischen, phenolischen Polymermaterials, hergestellt durch das Verfahrengemäß Anspruch 1.27. Verfahren gemäß Anspruch 26, wobei das in Kontakt bringen darin besteht, steril einen Verschluss in einem Verbindungswegzwischen zwei getrennten Kammern zu brechen, wobei eine davon das Blutprodukt in einer sterilenForm enthält und die andere die antivirale Menge des synthetischen, phenolischen Polymermaterials in sterilerForm enthält.28. Verfahren gemäß Anspruch 26, wobei das in Kontakt bringen darin besteht, eine sterile Lösung, die die antiviraleMenge enthält, in das Blutprodukt einzuspritzen.29. Verfahren gemäß Anspruch 26, wobei das Virus das humane Immunodefizienz-Virus (HIV) ist.2530. Verfahren gemäß Anspruch 26, wobei das Virus ein Hepatitis A Virus ist.31. Verfahren gemäß Anspruch 26, wobei das Virus ein Hepatitis B Virus ist.3032. Verfahren gemäß Anspruch 26, wobei das Virus ein Hepatitis C Virus ist.33. Verfahren gemäß Anspruch 26, wobei das Virus ein Parvovirus ist.34. Verfahren gemäß Anspruch 26, wobei das Virus ein Cytomegalievirus ist.35404535. Verfahren gemäß Anspruch 26, wobei ein oder mehrere zusätzliche Blutbehandlungsverfahren zur Reduzierungder viralen Aktivität angewandt werden.36. Verfahren gemäß Anspruch 35, wobei das zusätzliche Blutbehandlungsverfahren das Solvent/Detergent(SD)-Verfahrenist.37. Zusammensetzung zur Behandlung oder Verhinderung humaner oder tierischer Krankheiten, hervorgerufen durcheinen Virus, umfassend eine antivirale Menge eines synthetischen, phenolischen Polymermaterials, hergestelltdurch das Verfahren nach Anspruch 1 und mindestens einen physiologisch annehmbaren Träger oder Hilfsstoff.38. Zusammensetzung nach Anspruch 37, wobei das Virus das humane Immunodefizient-Virus (HIV) ist.39. Zusammensetzung nach Anspruch 37, wobei das Virus das Herpes-Simplex-Virus vom Typ 1 oder Typ 2 ist.505540. Zusammensetzung nach Anspruch 37, wobei das Virus ein Picornavirus ist.41. Zusammensetzung nach Anspruch 37, wobei der physiologisch annehmbare Arzneimittelträger ein injizierbarerArzneimittelträger in Lösungsform ist.42. Zusammensetzung nach Anspruch 37, wobei der physiologisch annehmbare Arzneimittelträger ein Arzneimittelträgerfür topische Formulierungen ist.43. Zusammensetzung nach Anspruch 37, wobei der physiologisch annehmbare Arzneimittelträger ein verdaubarerArzneimittelträger ist.33