NOVIA_Seminarprogramm_2016

Seminarprogramm NOVIA 2016 

NOVIA – Ihr Partner für Analytik 

www.provadis-novia.de

praxisnah 

Unser 

Kundenversprechen 

herrsteller 

unabhängig 

nutzenorientiert 

Ein Team mit jahrelanger Erfahrung vermittelt 

die Seminarinhalte kompetent und nachhaltig

Seite Seminar Referent Datum 

NEU 

I 

Chromatographie – HPLC 

28 HPLC-Basiskurs Dr. Stavros Kromidas 

29 HPLC-Fortgeschrittenenkurs Dr. Stavros Kromidas 

30 Fehlersuche und Fehlervermeidung in der HPLC Dr. Stavros Kromidas 

16.02. – 17.02.2016 

20.06. – 21.06.2016 

26.09. – 27.09.2016 

07.12. – 08.12.2016 

23.02. – 24.02.2016 

20.04. – 21.04.2016 

28.09. – 29.09.2016 

02.11. – 03.11.2016 

25.02.2016 


32 HPLC speziell für Routineanwender Dr. Stavros Kromidas 15.06.2016 

33 

34 

Fernlehrgang: Geprüfter Laborexperte für 

Chromatographie 

Fernlehrgang: GeprüfterLaborexperte für 

Chromatographie (Schwerpunkt HPLC) 

Diverse 

Diverse 

35 Von der chemischen Struktur zur HPLC-Methode Dr. Jürgen Maier-Rosenkranz 

36 

37 

38 

Optimierung in der HPLC - effizient und 

zielgerichtet 

Die Geheimnisse des Gradienten - Auswahl, 

Optimierung, Troubleshooting 

Chromatogramme richtig integrieren und 

bewerten 

Dr. Stavros Kromidas 


29.02. – 01.07.2016 

05.09. – 23.12.2016 

29.02. – 01.07.2016 

05.09. – 23.12.2016 







Dr. Stavros Kromidas 19.04.2016 

39 Die UHPLC – Vorteile, Praxis und Charakteristika Dr. Stavros Kromidas 03.03.2016 

40 

HPLC Intensiv – schneller, besser, effizienter 

Trennen 


41 HILIC – Polare Verbindungen erfolgreich trennen Petra Lewits 08.03.2016 

42 

Das Chromatogramm unter der Lupe – 

Fehlerdiagnose anhand eines Chromatogramms 

Dr. Veronika Meyer 15.11.2016 

43 Fernlehrgang: Laborexperte für chirale HPLC Diverse 04.10. – 02.12.2016 

44 

Schriftlicher Lehrgang: Einführung in die 

Stereochemie 

Diverse 

monatlicher Versand 

45 Chirale HPLC - kein Buch mit sieben Siegeln! Dr. Markus Juza 01.11.2016 

46 Chirale HPLC für Fortgeschrittene Dr. Markus Juza 02.11.2016 

47 Chirale SFC - Die Zukunft der chiralen HPLC? Dr. Markus Juza 03.11.2016 

48 Präparative HPLC (Basiskurs) Dr. Markus Juza 20.09.2016 

49 Präparative HPLC und Scale up (Aufbaukurs) Dr. Markus Juza 21.09.2016 

50 NOVIA-Analytiktage Diverse 21.11. – 24.11.2016 

II Chromatographie – GC 

51 GC-Basiskurs Dipl.-Ing. Hartmut Paxmann 

12.04. – 13.04.2016 

14.11. – 15.11.2016 

52 GC-Fortgeschrittenenkurs 

Prof. Dr. Werner Engewald, 

Dr. Hans-Joachim Kuss 

18.04. – 19.04.2016 

31.10. – 01.11.2016 

53 Fehlersuche in der GC Dipl.-Ing. Wolfgang Gottwald 29.11.2016 

54 

55 




Chromatographie (Schwerpunkt GC) 

Diverse 

Diverse 

29.02. – 01.07.2016 

05.09. – 23.12.2016 

29.02. – 01.07.2016 

05.09. – 23.12.2016 

56 Headspace-GC Dipl.-Ing. Hartmut Paxmann 09.03.2016 

57 

Methodenentwicklung und -optimierung in der 

GC 

Dipl.-Ing. Hartmut Paxmann 30.11.2016


NEU 

II MS & weitere analytische Anwendungen - MS & Kopplungstechniken 

60 

Schriftlicher Lehrgang: Einführung in die Massenspektrometrie 

Diverse 


61 

Fernlehrgang: Laborexperte für Spektroskopie 

und MS: Modul MS & LC/MS 

Diverse 26.09. – 04.11.2016 

62 Gundlagen der Massenspektrometrie (MS) Dr. Friedrich Mandel 31.05. – 01.06.2016 

63 Interpretation von NMR- und MS-Spektren Prof. Dr. Christoph Fleckenstein 14.09.2016 

64 GC-MS Kopplung (Basiskurs) Dr. Hans-Joachim Kuss 



65 LC-MS Kopplung (Basiskurs) Dr. Friedrich Mandel 

15.06. – 16.06.2016 

07.12. – 08.12.2016 

66 LC-MS Kopplung (Fortgeschrittenenkurs) Dr. Friedrich Mandel 03.11.2016 

67 LC-MS für Biomoleküle Dr. Andreas Thomas 05.04.2016 

68 

Entwicklung und Validierung von qualitativen und 

quantitativen Methoden mittels LC-MS/MS 

Dr. Andreas Thomas 06.04.-07.04.2016 

69 analytica 2016 Diverse 10.05. – 13.05.2016 

II MS & weitere analytische Anwendungen - spezielle analytische Themen 

70 


Spektroskopie 

Diverse 


71 


IR-& UV/Vis-Spektroskopie 

Diverse 


72 

Fernlehrgang: 

Laborexperte für Spektroskopie und MS: 

Diverse 26.09. – 04.11.2016 

Modul IR- & UV/Vis-Spektroskopie 

73 FT-IR-Spektroskopie & ATR-Technik Dipl.-Ing. Wolfgang Gottwald 12.09. – 13.09.2016 

74 

Interpretation und Auswertung von 

UV- und IR-Spektren 

Dipl.-Ing. Wolfgang Gottwald 02.11.2016 

75 Organische Chemie für Analytiker 

13.04. – 14.04.2016 

Prof. Dr. Christoph Fleckenstein 

16.11. – 17.11.2016 

76 

77 

78 

Fernlehrgang: Analytik chemisch verstehen – 

das Molekül unter der Lupe 

Grundlagen der Probenvorbereitung in der 

Chromatographie (Basiskurs) 

Probenvorbereitung in der Chromatographie 

(Fortgeschrittenenkurs) 

Diverse 

07.03. – 29.04.2016 

17.10. – 07.12.2016 

Dr. Andrea Junker-Buchheit 24.05.2016 

Dr. Andrea Junker-Buchheit 27.10.2016 

79 TLC für Praktiker Michael Schulz 05.10.2016 

III Bioanalytik - bioanalytische Trennverfahren 

81 

Biochromatographie - effiziente Auftrennung von 

Proteinen 

Oliver Genz 26.04.2016 

82 

Biochromatographie - Peptidanalytik mit 

HPLC-Methoden 


83 

Down Stream Processing in der Biotechnologie, 

Teil 1: Filtrationstechniken 

Dr. Gregor Kalinowski 27.04.2016 

84 

Down Stream Processing in der Biotechnologie, 

Teil 2: präparative Trennungen 


85 Fernlehrgang: Laborexperte für Biochromatographie Diverse 14.03. – 08.05.2016 

86 


Biochromatographie 

Diverse 


III Bioanalytik – weitere bioanalytische Methoden 

88 

Herstellung und Analytik therapeutischer 

monoklonaler Antikörper 

Dietmar Hartmann 01.06.2016 

89 Entwicklung von monoklonalen Antikörpern Dietmar Hartmann 05.09.2016


NEU 

NEU 

IV 

Qualitätsmanagement in der Analytik – Statistik & Validierung 

92 Statistische Bewertung analytischer Daten Dipl.-Ing. Wolfgang Gottwald 25.10. – 26.10.2016 

93 Statistische Tests als Entscheidungshilfen Dipl.-Ing. Wolfgang Gottwald 22.09.2016 

94 

95 

96 

97 

Das 1x1 der Validierung von 

chromatographischen Methoden (Basiskurs) 

Chromatographische Methoden richtig validieren 


Schriftliche Lehrgänge: Einführung in die 

Validierung & deren statistischen Werkzeuge 

Fernlehrgang: Validierungsbeauftrager für 

analytische Methoden 



Diverse 

Diverse 

10.05. – 11.05.2016 

08.11. – 09.11.2016 


22.02. – 22.06.2016 

05.09. – 16.12.2016 

98 Was kommt nach einer Methodenvalidierung? Dipl.-Ing. Wolfgang Gottwald 02.06.2016 

99 Validierung in der Bioanalytik Prof. Dr. Class 02.06.2016 

100 IISC 2016 Diverse Juni 2016 

IV Qualitätsmanagement in der Analytik – Qualitätssicherung & Compliance 

101 

102 

1X1 des Methodentransfers: Akzeptanzkriterien 

und statistische Tests 

Stabilitätsstudien in der pharmazeutischen 

Industrie 

Dr. Thomas Froneck 



Dr. Michael Ginz 29.11.2016 

103 GMP im Labor für Einsteiger Michael Klosky, B.Sc. 31.05.2016 

104 

Schriftlicher Lehrgang: Grundlagen der GMP und 

Dokumentation 

Diverse 


105 

GMP-Aufbaumodul: Gute Dokumentationspraxis 

intensiv 

Dr. Stefan Lotz 01.06.2016 

106 

GMP-Aufbaumodul: Laborabweichungnen – OOS 

und OOT 

Dr. Stefan Lotz 02.06.2016 

107 

GMP im Labor: Kalibrierung, Qualifizierung 

und Validierung 

Michael Klosky, B.Sc. 08.11.2016 

108 Excipients für die Pharmaindustrie Dr. Stefan Lotz 15.09.2016 

109 LC-Analytik im GMP-Bereich Dr. Thomas Froneck 09.11.2016 

110 Gaschromatographie im GXP-Umfeld Dipl.-Ing Hartmut Paxmann 01.12.2016 

112 

Audits und Behördeninspektionen souverän 

meistern 

Dr. Uwe Westenfelder 15.12.2016 

113 

Fernlehrgang: Laborexperte für GMP in der 

Analytik 

Diverse 

22.02. – 15.06.2016 

05.09. – 21.12.2016

Wir sind für Sie da 

Norbert Burggraf 

Dr. Astrid Merz 

Melanie Fleckenstein 

Michael Baldus 

Nina Patricia Gerlach 

Beate Budinger 

Kathrin Burneleit 

Geschäftsführer 

Prokuristin 

Produktmanagerin 

Produktmanager 

Marketing / Assistentin der Geschäftsführung 

Seminarorganisatorin 

Seminarorganisatorin 

v. l. n. r.: Michael Baldus, Nina Patricia Gerlach, Beate Budinger, Melanie Fleckenstein, 

Dr. Astrid Merz, Norbert Burggraf, Kathrin Burneleit ist nicht auf dem Foto abgebildet 

6

Einleitung 

Vorwort 

Verehrte Kundinnen und Kunden, sehr geehrte Damen und Herren, 

Sie halten unser Jahresprogramm 2016 in Ihren Händen. Wir sind wieder unseren 

Grundsätzen und unserem Prinzip gefolgt und haben renommierte Referenten, aktuelle 

Seminarthemen und –inhalte sowie ansprechende Veranstaltungsorte beibehalten. 

Gleichwohl haben wir neue Seminare hinzugenommen und bewährte Veranstaltungen 

fachlich-inhaltlich an neue Entwicklungen und Erkenntnisse angepasst. 

Die, nicht nur im Wirkungskreis der NOVIA, zunehmende internationale Ausrichtung 

der Unternehmen verlangt auch immer stärker ein Schulungsangebot für Analytiker, 

das in englischer Sprache durchgeführt werden kann. Wir haben dieser Entwicklung 

Rechnung getragen und können in 2016 entsprechende Seminare anbieten. In diesem 

Kontext werden wir im Juni 2016 auch erstmals ein international ausgerichtetes 

Symposium zur präparativen Chromatographie anbieten: „IISC / Interfaces in Industrial 

Scale Chromatography“. 

Unsere Analytiktage im November behalten wir in dem im letzten Jahr eingeführten, 

neuen Format bei, da Ihnen dieses maximale Flexibilität in der Buchung der Veranstaltung 

bietet. 

NOVIA steht für aktuelles analytisches Know How; die Mehrheit unserer Kunden besuchen 

NOVIA-Seminare mehrfach und waren mit der NOVIA Gesamtleistung im vergangenen 

Jahr sehr zufrieden. Das ist ein eindeutiges Zeichen für unsere Zielerreichung: Die 

hohe Zufriedenheit unserer Kunden entspricht unserem Anspruch, die Zufriedenheit 

unserer Kunden mit höchster Priorität anzustreben. 

Wir sind überzeugt, dass wir auch in diesem Jahr die Seminare und Veranstaltungen 

der NOVIA inhaltlich so gestaltet haben, dass sie Ihnen optimale Weiterbildungsmöglichkeiten 

im analytischen Umfeld bieten. 

Mit einem Hinweis auf die analytica 2016 in München, freuen wir uns, wenn wir Sie 

dort persönlich begrüßen können. 

Mit freundlichen Grüßen aus Frankfurt vom gesamten NOVIA Team 

Ihr 

Norbert Burggraf 

7

Inhaltsverzeichnis 

Bestnoten für NOVIA ............................................................................................. 9 

Sich weiterbilden mit NOVIA ................................................................................ 10 

Weiterbildungsformate der NOVIA ......................................................................... 11 

NOVIA-Wissen kompakt........................................................................................ 12 

Die NOVIA-Seminarmethodik (am Beispiel der HPLC-Seminare) .................................. 14 

NOVIA-Fernlehrgänge – werden Sie Laborexperte!.................................................... 15 

NOVIA-Schriftliche Lehrgänge ............................................................................... 16 

NOVIA-Anwenderforen ........................................................................................ 17 

Das Referententeam 2016 .................................................................................... 18 

Jahresübersicht NOVIA-Termine 2016 ................................................................... 20 

SeminarPLUS, das Trainingskonzept....................................................................... 24 

NEU bei NOVIA 2016........................................................................................... 25 

Seminare zum Thema „Chromatographie“ ............................................................... 26 

Seminare zum Thema „MS & weitere analytische Anwendungen“ ............................. 58 

Seminare zum Thema „Bioanalytik“........................................................................ 80 

Seminare zum Thema „Qualitätsmanagement in der Analytik“ ................................... 90 

Teilnahmebedingungen ....................................................................................... 114 

So erreichen Sie unsere Veranstaltungsorte........................................................... 116 

So erreichen Sie uns .......................................................................................... 117 

Besondere Angebote .......................................................................................... 118 

Allgemeine Hinweise zu unseren Seminaren .......................................................... 119 

Seminaranmeldung............................................................................................. 120 

8

Einleitung 

Bestnoten für NOVIA 

NOVIA gibt nun seit über 25 Jahren ihr Bestes für Sie als Kunden! 

Unter unserem Namen NOVa vIA gehen wir Jahr für Jahr „neue Wege“, um Ihnen 

immer zu eine Auswahl an neuen Seminaren für Ihre Weiterbildung bieten zu können. 

NOVIA stellt sich i N novativ gegenüber neuen Entwicklungen, baut ihre Organisation 

kunden O rientiert auf, bietet ein V ielseitiges Angebot an weiteren Produkten neben 

den herkömmlichen Seminaren, passt sich flex I bel den Kundenwünschen an 

und ist A mbitioniert ausschließlich positives Feedback zu erhalten. 

Über 95 % unserer Teilnehmer beurteilen die NOVIA-Seminare als sehr gut oder gut und 

loben insbesondere den hohen Praxisbezug und die Übertragbarkeit der Inhalte in die 

tägliche Anwendung. 

Das sagen unsere Teilnehmer: 

(Originalzitate aus Feedbackbögen) 

„Genau was ich wollte – einen 

guten Überblick von einem aufmerksamen, 

engagierten, kompetenten 

Dozenten.“ 

(HPLC-Basiskurs, 2014) 

„Super Atmosphäre, informativ 

und sehr strukturierte 

Lernaufgaben, um das Erlernte zu 

vertiefen.“ 

(Was kommt nach einer Methodenvalidierung, 

2015) 

„Es wurde im Rahmen 

des Seminars größtmöglicher 

Praxisbezug hergestellt.“ 

(LC-Analytik im 

GMP-Labor, 2015) 

„Absolut kompetenter 

Referent, der aus eigenen Praxiserfahrungen 

berichten konnte.“ 

(Downstream Processing in der 

Biotechnologie Teil 2, 2014) 

„Guter Mix aus Theorie und Praxis! 

Der mitreißende Referent war „Feuer 

und Flamme” für das Thema.“ 

(GC-Basiskurs 2014) 

„Die gesamte Präsentation und Ausführung 

des Seminarleiters war spitze – 

genau auf den Punkt getroffen.“ 

(Audits und Behördeninspektionen 

souverän meistern, 2015) 

„Ich hätte den Kurs schon vor 

20 Jahren besuchen sollen. 

Top!" 

(HPLC-Basiskurs, 2014) 

„Gute Tipps für schnelle 

Lösungen anhand praxisnaher 

Beispiele.“ 

(Fehlersuche und Fehlervermeidung 

in der HPLC, 2014) 

„Auf individuelle Fragen wurde 

sehr gut eingegangen und auch 

untereinander in der Gruppe 

genutzt. 

Guter Erfahrungsaustausch. 

(Headspace-GC, 2015) 

9

Sich weiterbilden mit NOVIA 

NOVIA bietet Ihnen methoden- und anwendungsbezogene Seminare rund um analytische 

Themenstellungen an: 

1. Chromatographie 

Neben den klassischen Basis- und Fortgeschrittenenkursen sowie den weiterführenden 

und vertiefenden Spezialthemen rund um die „analytische“ HPLC und GC sind zahlreiche 

spezielle chromatographische Anwendungen im NOVIA-Programm vertreten. Zu nennen 

sind hier u.a. die Kurse zur „Präparativen HPLC“ und zur „Chiralen HPLC“. 

2. MS & weitere analytische Anwendungen 

Wir bieten die aktuellen in Industrie und Forschung als Standard etablierten Analyseverfahren 

zur Strukturaufklärung als Seminarthemen an. Beispiele hierfür sind die MS, die IR 

& UV/Vis u.v.m. Auch die immer mehr an Bedeutung gewinnenden Kopplungstechniken 

(LC-MS und GC-MS) stehen im Fokus unseres Seminarangebots. Seminare zu weiteren 

analytischen Anwendungen, wie die Dünnschichtchromatographie, ergänzen das Programm 

ebenso wie die für den Analytiker wichtigen Themen der Probenvorbereitung oder der 

Organischen Chemie für die Anwendung im analytischen Labor. 

3. Qualitätsmanagement in der Analytik 

Entwicklung und Produktion pharmazeutischer Wirkstoffe und chemischer Substanzen 

stellen hohe Qualitätsanforderungen an die Prozesskette in der Entwicklung und im 

Herstellungsverfahren. 

Die NOVIA-Seminare zum Qualitätsmanagement bilden den oft sehr trockenen Stoff der 

Statistik und Validierung sowie der regulatorischen Themen (GMP, GLP) lebendig und mit 

praxisnahen Inhalten interessant und zielführend ab. Ein weiteres Plus für Sie: Unsere 

Teilnahmebestätigungen werden von Behörden zum Nachweis der Pflichtschulung im 

regulierten Umfeld anstandslos anerkannt. 

4. Bioanalytik 

Zu bioanalytischen Themenstellungen – von der Biochromatographie bis zu modernen 

Analysemethoden – bieten wir Spezialseminare für Laboranwender an. 

10

Einleitung 

Weiterbildungsformate der NOVIA 

Fachseminare mit speziellen Themenstellungen 

NOVIA bietet fachspezifische, praxisorientierte Seminare an. Renommierte Fachexperten 

referieren in den ein- oder zweitägigen Veranstaltungen unter aktiver Beteiligung der 

Teilnehmer und geben wertvolle Hinweise, Tipps und Tricks, wie sich Prozesse und Vorgehensweisen 

vereinfachen lassen. Im Vordergrund steht hierbei die direkte Umsetzbarkeit 

des Erlernten in die Praxis vor Ort im Labor. 

Die thematischen Schwerpunkte passen wir kontinuierlich den Entwicklungen auf dem 

Markt an. Um den größtmöglichen Lerneffekt durch interaktives Arbeiten zu erzielen, ist 

die Teilnehmerzahl im Regelfall auf 15 Personen begrenzt. NOVIA definiert sich von Herstellern 

streng unabhängig. Der neutrale fachliche Praxisbezug steht immer im Vordergrund. 

Inhouse Seminare – nach Ihren spezifischen Bedürfnissen und bei Ihnen vor Ort 

Wir führen alle Seminare unseres Angebotes gerne auch als maßgeschneiderte „Inhouse- 

Seminare“ in Ihrem Unternehmen durch! Dabei werden entsprechend Ihren Bedürfnissen 

und objektiven Erfordernissen Themen, Inhalte und Schwerpunkte entwickelt und in Ihren 

Räumlichkeiten durchgeführt. Wir orientieren uns dabei an die von Ihnen vorgegebenen 

Themen. Sie können aber auch ein Seminar aus unserem offenen Kurs wählen oder sich 

aus unserer Übersicht „Wissen kompakt“ (Seite 12/13) Ihre Module zusammenstellen. 

Fernlehrgänge 

Nach dem Besuch unserer Seminare sind Sie bestens darauf vorbereitet erfolgreich an 

unseren Fernlehrgängen (Seite 15) teilzunehmen. Wir bieten Ihnen die Möglichkeit sich 

parallel zu Ihrer Arbeit, zeit- und ortsunabhängig, weiterzubilden. Dank der persönlichen 

Betreuung und dem intensiven Kontakt zu unseren ausgesuchten Tutoren und passgenauen 

Kommunikations- und Lernmedien ermöglichen wir Ihnen nicht nur den regen Austausch 

innerhalb der Gruppe, Sie haben auch die Chance sich mit Ihren neu erworbenen Zusatzqualifikationen 

von anderen Laboranten abzuheben! 

Schriftliche Lehrgänge 

Sie arbeiten lieber selbstständig und für sich? Dann sind unsere schriftlichen Lehrgänge 

(Seite 16) vielleicht genau das Richtige für Sie. Sie bearbeiten, ähnlich wie in einem Fernlehrgang, 

eine thematisch bezogene und didaktisch aufbereitete Lektüre mit dazugehörigen 

Übungen. Da hier jedoch keine tutorielle Betreuung und Lernerfolgskontrolle erfolgt, 

können Sie sich die Bearbeitung individuell einteilen. Bitte beachten Sie, dass wir für den 

Erwerb schriftlicher Lehrgänge keine Teilnahmebescheinigungen ausstellen! 

Anwenderforen 

Sie haben bereits viele unserer Angebote genutzt und befinden sich bereits auf einem 

sehr guten Weiterbildungstand, dann besuchen Sie unsere alljährlichen Foren, um mehr 

über Trends und Neuheiten aus den verschiedenen Themengebieten zu erfahren. 

Anregungen aus Ihrem persönlichen beruflichen Alltag nehmen wir immer gerne in die 

Planung für das Folgejahr auf. Erfahren Sie mehr zu den diesjährigen Foren auf unserer 

Übersicht (Seite 17) und den Veranstaltungsanzeigen. 

11

NOVIA-Wissen kompakt 

Erstellen Sie Ihr individuelles Inhouse-Seminar und legen Sie Ihre thematischen Schwerpunkte 

selbst fest. Wählen Sie aus einem Themenbereich zwei halbtägige Module aus, 

gestalten Sie Ihr Seminar nach Ihrem eigenen Bedarf und maximieren Sie so Ihren Nutzen. 

Auch die Kurse aus unserem Jahresprogramm können Sie als Inhouse-Maßnahme buchen. 

Individuelle Fragestellungen können nach Absprache mit dem Referenten gerne aufgenommen 

werden. Ab einer Teilnehmerzahl von 4 bis 5 Personen lohnt sich eine Inhouse- 

Schulung in jedem Fall für Sie! Für weitere Informationen und/oder einem verbindlichen 

Angebot sprechen Sie uns einfach an: 

Melanie Fleckenstein; melanie.fleckenstein@provadis-novia.de; Tel.: +49 174-3731481 

HPLC-Wissen 

kompakt 


kompakt 

GC-Wissen 

kompakt 

NOVIA-Wissen 

kompakt 

Bioanalytik 

kompakt 

Chromatogramm 

"lesen" 

Detektoren 

Eluent 

Gradient 

HPLC in der Pharma 

HPLC/UHPLC 

Integration 

Methodenentwicklung 

Methodentransfer 

Peakhomogenität 

Robustheit 

Säulen 

NEU 

Injektoren & 

Injektionstechniken 

Säulenauswahl 

Detektoren in der GC 

Methodenentwicklung 

Fehlersuche 

Optimierung 

Spurenanalyse mit 

GC-MS 

1x1 der Headspace-GC 

Headspace-GC für Routineanwender 

Troubleshooting 

biochromatographische 

Techniken 

Protein A HPLC 

IEX 

CE 

RP 

SEC 

Proteinanalytik 

Elektrophorese 

Peptide Mapping (MS) 

Glycan Mapping (MS) 

Immunoassays 

Steriltechnisches Arbeiten 

Analytik & Aufreinigung 

monoklonaler Antikörper 

Troubleshooting in der 


MS für Biomoleküle 

Hygienetechniken 

DSP: Biochromatographie 

DSP: Filtrationsmethoden 

12

Einleitung 

NEU 

Laborcoaching 

Sie befinden sich mit Ihrer Labormannschaft in einem Veränderungsprozess? Sie haben 

neue Kollegen dazu bekommen und/oder wollen die Zusammenarbeit im Team stärken? 

Dann nutzen Sie die Gelegenheit des Laborcoachings: Teamwork, Konflikte, Veränderungen, 

Entscheidungsfindung ... 

Wir haben Sie neugierig gemacht? Dann sprechen Sie uns unverbindlich an: 

Michael Baldus; michael.baldus@provadis-novia.de; Tel.: +49 69 305-43843 

Qualitätsmanagement 

kompakt 

QS & Compliance 

kompakt 

GMP-Awareness 

GMP-Compliance 

GMP und 


GMP-gerechte 

Dokumentation 

Grundlagen der GMPgerechten 

Kalibrierung, 

Qualifizierung und 

Validierung 

Abweichungsmanagement 

(Deviations) 

Änderungsmanagement 

(Change Control) 

Audits und Inspektionen 

Grundlagen Mikrobiologie 

& Hygiene 

Risikomanagement 

GLP-Grundlagen 

Stabilitätsprüfungen in 

der pharm. Industrie 

Statistik & 

Validierung kompakt 

Statistische Tests 

Kalibrationsstrategien 

Statistik mit Excel 

Validierungslifecycle 

Validierung computergestützter 

Systeme 

Basiswissen der 

Validierung 

Validierungsfehler 

Validierung bioanalytischer 

Methoden 

MVA-Anwenderschulung 

13

Die NOVIA-Seminarmethodik 

(am Beispiel der HPLC-Seminare) 

NOVIA-Seminare zeichnen sich durch Fallbeispiele aus dem Labor, praxisnahe Übungen 

und Problembesprechungen aus dem Laboralltag aus. Dies findet bei unseren Seminarteilnehmern 

großen Anklang. 

Anwender 

in Routinelabors 

(z. B. Qualitätskontrolle) 

Anwender 

mit erweiterten Aufgaben 

(z. B. Entwicklungsaufgaben) 

Basiswissen 

Einsteiger-Level/Stufe 1: 

Für Neuanwender der HPLC, die von 

Grund auf eine fundierte und „richtige” 

Schule genießen wollen. 

HPLC-Basiskurse 

HPLC für Routineanwender 

HPLC-Basiskurse 

Vertiefungswissen 

Anwender-Level/Stufe 2: 

Für Mitarbeiter, die im Labor die 

HPLC als Methode schon längere Zeit 

einsetzen und bereits grundlegende 

Kenntnisse der theoretischen Gegebenheiten 

und Parameter haben. 

Chromatogramme richtig 

integrieren und bewerten 

HPLC-Fortgeschrittenenkurs/Fehlersuche 

in der 

HPLC 

Spezialwissen 

Spezialisten-Level/Stufe 3: 

Eintägige Spezialseminare für erfahrene 

Anwender der HPLC, die verschiedene 

Methoden und Applikationen kennen. 

Ziel ist die Erlangung von Souveränität, 

um effizienter im Labor zu arbeiten. 

Optimierung in der HPLC 

LC-MS-Kopplung-Basiskurs 

Chirale HPLC 


Wir empfehlen die Seminare der Stufen 1 und 2 für alle Anwender. 

Teilnehmern von Seminaren der Stufe 3 empfehlen wir dringend den vorherigen 

Besuch des HPLC-Fortgeschrittenen- und HPLC-Fehlersuche-Kurses. 

14

NOVIA-Fernlehrgänge – werden Sie Laborexperte! 

NOVIA 

Fernlehrgang 

Laborexperte 

Machen Sie sich fit für neue berufliche Herausforderungen im Einklang mit Beruf und 

Familie – Sie profitieren von den NOVIA-Fernlehrgängen durch speziell an Ihre Bedürfnisse 

angepasste Inhalte und didaktische Aufbereitung. 

Sie möchten flexibel, zeit- und ortsunabhängig lernen? Sie möchten durch intensive 

Betreuung zum Lernerfolg geführt werden? – Dann haben wir hier die Lösung für Sie: 

Die Fernlehrgänge der NOVIA zu aktuellen Themen der Analytik. 

Berufsbegleitend bietet Ihnen diese Art der Fortbildung eine optimale Integration in Ihren 

persönlichen Tagesablauf und unterstützt somit eine ausgeglichene Work-Life-Balance. 

Dank der persönlichen Betreuung und dem intensiven Kontakt zu unseren ausgesuchten 

Dozenten, passgenauen Kommunikations- und Lernmedien (Forum, E-Mail, Telefon, 

E-Learning) ermöglichen wir Ihnen nicht nur den regen Austausch innerhalb der Gruppe. 

Sie haben auch die Chance sich mit Ihren neu erworbenen Zusatzqualifikationen von 

anderen Laboranten abzuheben! 

Das bedeutet weiterhin für Sie: 

Fachwissen nachhaltig zur Anwendung bringen 

Minimale Einschränkungen im privaten und beruflichen Leben 

Reger Austausch innerhalb der Gruppe 

NOVIA bietet Ihnen die Chance eine gründliche und grundlegende Weiterbildung statt 

eines kurzen Intensivseminares zu genießen. Gut für Sie dabei ist, dass über 97% aller 

Teilnehmer unsere Fernlehrgänge erfolgreich absolvieren! 

Geprüfter Laborexperte für Chromatographie 

(Seite 33 f und Seite 54 f) 

Laborexperte für chirale HPLC (Seite 43) 

Laborexperte für Spektroskopie: Einzelmodule (Seite 61 und Seite 72) 

Analytik chemisch verstehen – Das Molekül unter der Lupe (Seite 76) 

Laborexperte für Biochromatographie (Seite 85) 

Validierungsbeauftragter für analytische Methoden (Seite 97) 

Laborexperte GMP in der Analytik (Seite 113) 

15

NOVIA – schriftliche Lehrgänge 

Sie möchten mit größtmöglicher Flexibilität lernen? Und dabei schnell und kompakt das 

Wichtigste zu den einzelnen Themen erfahren? Dann nutzen Sie unsere schriftlichen 

Lehrgänge: 

Kompakte Wissensvermittlung in didaktisch aufbereiteter Form – so erfahren Sie schnell 

die relevanten Inhalte und Anforderungen. Da unsere schriftlichen Lehrgänge kompakt 

informieren, haben Sie zukünftig mehr Zeit für die wichtigen und dringenden Themen. 

Bitte beachten Sie, dass es sich bei einem schriftlichen Lehrgang um eine kompakte Wissensvermittlung 

im Selbststudium handelt. Eine abschließende Lehrüberprüfung erfolgt 

nicht. Zahlreiche Übungen mit Lösungen zur persönlichen Lernerfolgskontrolle gewährleisten 

den nachhaltigen Lernerfolg. Für den Erwerb schriftlicher Lehrgänge werden keine 

Teilnahmebescheinigungen ausgestellt. 

Einführung in die Stereochemie (Seite 44) 

Einführung in die Massenspektrometrie (Seite 60) 

Einführung in die Spektroskopie (Seite 70) 

Einführung in die IR-& UV/Vis-Spektroskopie (Seite 71) 

Einführung in die Biochromatographie (Seite 86) 

Einführung in die Validierung & deren statistische Werkzeuge 

(Seite 96) 

Einführung in die Grundsätze der Validierung (Seite 96) 

Einführung in die statistischen Werkzeuge der Validierung (Seite 96) 

Grundlagen der GMP und Dokumentation (Seite 104) 

16

Einleitung 

NOVIA-Anwenderforen 

Unsere Anwenderforen, schon lange etabliert und praxisbasierend, sind jeweils auf 

eine ausgesuchte Thematik fokussiert. 

Bekannte Referenten, Spezialisten und Praxisvertreter diskutieren aktuelle Themen der 

Analytik und stehen Ihnen zum Erfahrungsaustausch zur Verfügung. 

Profitieren Sie von unseren aufeinander abgestimmten Schwerpunkt-Tagen! 

Schwerpunkt 

HPLC 

Schon heute vormerken! 

21. – 24. November 2016 

Schwerpunkt 

Kopplungstechniken 

Analytiktage 

NOVIA Analytiktage – Die Veranstaltung für Anwender in der Analytik! 

Informieren Sie sich fokussiert und konzentriert zu den neuesten Entwicklungen und Trends 

der Analytik. Nutzen Sie die Chance zum Informationsaustausch und prägnanter Wissensvermittlung. 

Schwerpunkt 

Qualität 

IISC – Interfaces in Industrial Scale Chromatography 

NEU – internationale Tagung 

zur Präparativen 

Chromatographie – 

im Juni 2016 

In any system interfaces are the places where things are happening. Interfaces in Industrial 

Scale Chromatography will be looking at several interfaces, giving you the opportunity 

to talk and learn about current topics in preparative chromatography; from nano-scale 

laboratory isolations to industrial processes. Or simply take the opportunity to meet some 

leading-figures from academia and industry. Interfaces do exist in many ways in preparative 

chromatography. We will broaden the view and look at obvious and less obvious 

interfaces: scale-up from the laboratory to production; the interface between university and 

industry; interfaces between territories and cultures, techniques, scientific backgrounds; 

application of disposable columns and resins. 

Defining and understanding what happens at the interface will help you decrease friction, 

save money and speed up your project. 

17

Das Referententeam 2016 

Referent Unternehmen Themengebiete 

Prof. Dr. Reiner Class C-Square Consulting GbR Bioanalytik 

Prof. Dr. Werner Engewald 

Universität Leipzig 

GC-MS Kopplung, 

Gaschromatographie 


BASF 

Spektroskopie, 

Organische Chemie 


GMP & Compliance 

Oliver Genz 

Separation Technologies 


und präparative Trennung 

Dr. Michael Ginz 

Dipl.-Ing. Wolfgang Gottwald 

Sanofi-Aventis 

Deutschland GmbH 

Stabilitätsstudien 

Methodenvalidierung und 

Statistik, Spektroskopie, HPLC, 

Gaschromatographie (GC) 

Dr. Jürgen Gross Universität Heidelberg, OCI Massenspektrometrie (MS) 

Mike Hillebrand, B. Sc. 



HPLC 

Dr. Andrea Junker-Buchheit Tierarztpraxis Festphasenextraktion, SPME 

Dietmar Hartmann 

Bioanalytik, Biochromatographie 

Dr. Markus Juza 

Corden Pharma 

Chirale HPLC, 

präparative HPLC 

18

Einleitung 

Das Referententeam 2016 

Referent Unternehmen Themengebiete 

Dr. Gregor Kalinowski Pall Europe GmbH Bioanalytik 

Michael Baldus, B. Sc. NOVIA GmbH / Provadis GmbH GMP & Compliance 


HPLC, Methodenvalidierung 


Psychatrische Klinik der 

LMU München 

HPLC, GC/GC-MS 

Petra Lewits Merck KGaA Chromatographie 

Dr. Stefan Lotz ALPHATOX-Consult GMP & Compliance 

Dr. Jürgen Maier-Rosenkranz JMR-Analytik HPLC, Biochromatographie 

Dr. Friedrich Mandel 

Agilent Technolgies GmbH 

LC-MS-Kopplung, 

Massenspektrometrie (MS) 

Dr. Veronika Meyer 

EMPA-Materials 

Science & Technology 

HPLC 

Dipl.-Ing. Hartmut Paxmann 

Analytical Services 

Dr. Ralph Nussbaum 

Gaschromatographie 

Michael Schulz Merck KGaA Dünnschichtchromatographie 

Dr. Andreas Thomas 

Deutsche Sporthochschule Köln, 

Institut für Biochemie 

LC-MS Kopplung 

Dr. Uwe Westenfelder 



GMP & Compliance 

19

Jahresübersicht NOVIA-Termine 2016 

Datum Seminar Seite 

Februar 

16.02. – 17.02.2016 HPLC-Basiskurs 28 

22.02. – 22.06.2016 Fernlehrgang: Validierungsbeauftragter für analytische Methoden 97 

22.02. – 15.06.2016 Fernlehrgang: Laborexperte GMP in der Analytik 113 

23.02. – 24.02.2016 HPLC-Fortgeschrittenenkurs 29 

25.02.2016 Fehlersuche und Fehlervermeidung in der HPLC 30 

29.02. – 01.07.2016 Fernlehrgang: Geprüfter Laborexperte für Chromatographie 

33/54 

(Gesamtmodul) 


34 

(Schwerpunkt HPLC) 


55 

(Schwerpunkt GC) 

März 

01.03.2016 Optimierung in der HPLC – effizient und zielgerichtet 36 

02.03.2016 Die Geheimnisse des Gradienten – 

37 

Auswahl, Optimierung, Troubleshooting 

03.03.2016 Die UHPLC – Vorteile, Praxis und Charakteristika 39 

07.03. – 29.04.2016 Fernlehrgang: Analytik chemisch verstehen – 

76 


08.03.2016 HILIC – Polare Verbindungen erfolgreich trennen 41 

09.03.2016 Headspace-GC 56 

14.03. – 08.05.2016 Fernlehrgang: Laborexperte für Biochromatographie 85 

April 

05.04.2016 LC-MS für Biomoleküle 67 

06.04. – 07.04.2016 Entwicklung und Validierung von qualitativen und quantitativen 68 

Methoden mittels LC-MS/MS 

12.04. – 13.04.2016 GC-Basiskurs 51 

13.04. – 14.04.2016 Organische Chemie für Analytiker 75 

18.04. – 19.04.2016 GC-Fortgeschrittenenkurs 52 

19.04.2016 Chromatogramme richtig integrieren und bewerten 38 


26.04.2016 Biochromatographie – effiziente Auftrennung von Proteinen 81 

27.04.2016 Biochromatographie – Peptidanalytik mit HPLC-Methoden 82 

27.04.2016 Down Stream Processing in der Biotechnologie, 

83 

Teil 1: Filtrationstechniken 

28.04.2016 Downstream Processing in der Biotechnologie, 

84 

Teil 2: präparative Trennungen 

28.04.2016 Von der chemischen Struktur zur HPLC-Methode 35 

20

Einleitung 



Mai 

10.05. – 11.05.2016 Chromatographische Methoden richtig validieren 

95 


10.05. – 13.05.2016 analytica 2016 69 

12.05.2016 1x1 des Methodentransfers: Akzeptanzkriterien und statistische 101 

Tests 

24.05.2016 Grundlagen der Probenvorbereitung in der Chromatographie 77 

31.05. – 01.06.2016 Grundlagen der Massenspektrometrie (MS) 62 

31.05.2016 GMP im Labor für Einsteiger 103 

Juni 

01.06.2016 Herstellung und Analytik therapeutischer monoklonaler Antikörper 88 

01.06.2016 GMP-Aufbaumodul: Gute Dokumentationspraxis intensiv 105 

02.06.2016 GMP-Aufbaumodul: Laborabweichungen – OOS und OOT 106 

02.06.2016 Was kommt nach einer Methodenvalidierung? 98 

02.06.2016 Validierung in der Bioanalytik 99 

14.06.2016 Das 1x1 der Validierung von chromatographischen Methoden 

94 

(Basiskurs) 

14.06.2016 GC-MS Kopplung (Basiskurs) 64 

15.06.2016 HPLC speziell für Routineanwender 32 

15.06. – 16.06.2016 LC-MS Kopplung (Basiskurs) 65 


Juni 2016 IISC 2016 100 

September 

05.09. – 16.12.2016 Fernlehrgang: Validierungsbeauftragter für analytische Methoden 97 

05.09. – 21.12.2016 Fernlehrgang: Laborexperte GMP in der Analytik 113 

05.09. – 23.12.2016 Fernlehrgang: 

33/54 

Geprüfter Laborexperte für Chromatographie (Gesamtmodul) 


34 

Geprüfter Laborexperte für Chromatographie (Schwerpunkt HPLC) 


55 

Geprüfter Laborexperte für Chromatographie (Schwerpunkt GC) 

05.09.2016 Entwicklung von monoklonalen Antikörpern 89 

12.09. – 13.09.2016 FT-IR-Spektroskopie & ATR-Technik 73 

14.09.2016 Interpretation von NMR- und MS-Spektren 63 

15.09.2016 Excipients für die Pharmaindustrie 108 

20.09.2016 Optimierung in der HPLC – effizient und zielgerichtet 36 

20.09.2016 Präparative HPLC (Basiskurs) 48 

21.09.2016 Präparative HPLC und Scale up (Aufbaukurs) 49 

21.09.2016 Die Geheimnisse des Gradienten – Auswahl, Optimierung, Troubleshooting 

37 

22.09.2016 Statistische Tests als Entscheidungshilfen 93 

21



September 


26.09. – 04.11.2016 Fernlehrgang: Laborexperte für Spektroskopie und MS: 

72 

Modul IR- und UV/Vis-Spektroskopie 

26.09. – 04.11.2016 Fernlehrgang: Laborexperte für Spektroskopie und MS: 

61 

Modul MS & LC-MS 


30.09.2016 Fehlersuche und Fehlervermeidung in der HPLC 30 

Oktober 

04.10. – 02.12.2016 Fernlehrgang: Laborexperte für chirale HPLC 43 

05.10.2016 TLC für Praktiker 79 

17.10. – 07.12.2016 Fernlehrgang: Analytik chemisch verstehen – 

76 


25.10. – 26.10.2016 Statistische Bewertung analytischer Daten 92 

27.10.2016 Probenvorbereitung in der Chromatographie (Fortgeschrittenenkurs) 78 

31.10. – 01.11.2016 GC-Fortgeschrittenenkurs 52 

November 

01.11.2016 Chirale HPLC – kein Buch mit sieben Siegeln! 45 

02.11.2016 Chirale HPLC für Fortgeschrittene 46 

02.11.2016 Interpretationen und Auswertungen von UV- und IR-Spektren 74 


03.11.2016 Chirale SFC – Die Zukunft der chiralen HPLC? 47 

03.11.2016 LC-MS Kopplung (Fortgeschrittenenkurs) 66 

08.11.2016 GMP im Labor: Kalibrierung, Qualifizierung, Validierung 107 

08.11. – 09.11.2016 Chromatographische Methoden richtig validieren 

95 


09.11.2016 LC-Analytik im GMP-Bereich 109 

10.11.2016 1X1 des Methodentransfers: Akzeptanzkriterien und statistische 101 

Tests 

14.11. – 15.11.2016 GC-Basiskurs 51 

15.11.2016 Das Chromatogramm unter der Lupe – 

42 

Fehlerdiagnose anhand eines Chromatogramms 

16.11. – 17.11.2016 Organische Chemie für Analytiker 75 

21.11. – 24.11.2016 NOVIA – Analytiktage 50 

21.11.2016 NOVIA – Analytiktage, Schwerpunkt "Koppungstechniken" 50 

22.11. – 23.11.2016 NOVIA – Analytiktage, Schwerpunkt "HPLC" 50 

22.11.2016 NOVIA – Analytiktage, Schwerpunkt "HPLC", 1. Tag 50 

23.11.2016 NOVIA – Analytiktage, Schwerpunkt "HPLC", 2. Tag 50 

24.11.2016 NOVIA – Analytiktage, Schwerpunt "Qualität" 50 

29.11.2016 Stabilitätsstudien in der pharmazeutischen Industrie 102 

29.11.2016 Fehlersuche in der GC 53 

30.11.2016 Methodenentwicklung und -optimierung in der GC 57 

22

Einleitung 



Dezember 

01.12.2016 Gaschromatographie im GxP-Umfeld 110 

06.12.2016 Von der chemischen Struktur zur HPLC-Methode 35 

06.12.2016 GC-MS Kopplung (Basiskurs) 64 

07.12. – 08.12.2016 LC-MS Kopplung (Basiskurs) 65 


14.12.2016 HPLC-Intensiv – schneller, besser, effizienter Trennen 40 

15.12.2016 Audits und Behördeninspektionen souverän meistern 112 

monatlich 

Schriftlicher Lehrgang: Einführung in die Stereochemie 44 

Schriftlicher Lehrgang: Einführung in die Massenspektrometrie 60 

Schriftlicher Lehrgang: Einführung in die Spektroskopie 70 

Schriftlicher Lehrgang: Einführung in die IR- & UV/Vis-Spektroskopie 71 

Schriftlicher Lehrgang: Einführung in die Biochromatographie 86 

Schriftliche Lehrgänge: Einführung in die Validierung und deren 

96 

statistischen Werkzeuge 

Schriftlicher Lehrgang: Grundlagen der GMP und Dokumentation 104 

23

Seminar PLUS , das Trainingskonzept 

Freuen Sie sich auf unser Trainingskonzept, Seminar PLUS , und verbinden Sie das klassische 

Präsenzseminar mit ortsunabhängig durchführbaren Fernlehrmodulen oder E-Learning- 

Tools – selbstverständlich immer unter professioneller Betreuung. Planen Sie Ihren zeitlichen 

Lernablauf hierfür individuell – lernen Sie zuhause im Wohnzimmer oder im Labor, 

abends oder am Wochenende und sparen Sie Zeit sowie Reisekosten! 

Je nach Seminar bieten wir Ihnen das passende Element an: Lehrbrief, E-Fragenpool oder 

E-Learning-Modul. 

In unserem Gaschromatographie-Basiskurs profitieren Sie beispielsweise gleich „doppelt“ 

von der Expertise unseres Referenten: Er steht Ihnen sowohl im Präsenzseminar als auch 

im E-Learning zur Seite. Zusätzlich zu einem wiederholenden E-Fragenpool, der das im 

Präsenzseminar Erlernte spielerisch aufgreift und festigt, bearbeiten Sie ein weiterführendes 

E-Learning-Modul zu den Themen „Identität”, „Reinheit” und „Gehalt”, durch das Sie 

unser Referent praxisnah führt und Ihnen Tipps für die Praxis im Labor mitgibt. 

Wir bieten Ihnen folgende NOVIA-Seminare mit begleitenden E-Fragenpools an: 

Chirale HPLC – kein Buch mit Sieben Siegeln (Seite 45) 

Chirale HPLC für Fortgeschrittene (Seite 46) 

Präparative HPLC (Basiskurs) (Seite 48) 

Präparative HPLC (Fortgeschrittenenkurs) (Seite 49) 

Statistische Bewertung analytischer Daten (Seite 92) 

Was kommt nach einer Methodenvalidierung? (Seite 98) 

GMP im Labor für Einsteiger (Seite 103) 

GMP im Labor: Kalibrierung, Qualifizierung und Validierung (Seite 107) 

Das Seminar 

Gaschromatographie Basiskurs (Seite 51) 

bieten wir bereits mit festigendem E-Fragenpool sowie E-Learning-Modul an. 

Für die NOVIA-Seminare: 

Interpretation und Auswertungen von UV- und IR Spektren (Seite 72 i.V.m. 74) 

LC-MS Kopplung (Fortgeschrittenenkurs) (Seite 61 i.V.m. 66) 

haben wir für Sie vorbereitende Lehrbriefe erstellt, die Sie optimal auf die vertiefenden 

Präsenztage vorbereiten. Selbstverständlich werden Sie auch hier bei der Bearbeitung der 

Module von unseren Referenten betreut und fachlich unterstützt. 

24

Einleitung 

NEU bei NOVIA 2016 

Auch dieses Jahr haben wir wieder neue Seminare für Sie entwickelt! Die Seminare sind 

darauf ausgerichtet, Sie weiterhin fachlich auf den neuesten Stand zu bringen und dort 

zu halten. 


HPLC-intensiv – schneller, besser, effizienter Trennen (Seite 40) 

MS & weitere analytische Anwendungen 

Interpretation und Auswertung von UV- und IR-Spektren (Seite 74) 

Qualitätsmanagement in der Analytik 

GMP-Aufbaumodul: Gute Dokumentationspraxis intensiv (Seite 105) 

GMP-Aufbaumodul: Laborabweichungen – OOS und OOT (Seite 106) 

NEU 

25

Chromatographie


Mit System zum Lernerfolg – der intelligente Aufbau: 


Grundausbildung HPLC 

Schwerpunkt HPLC 

Fehlersuche und Fehlervermeidung in der HPLC 

HPLC-Fortgeschrittenenkurs 

HPLC-Basiskurs 

Organische Chemie für Analytiker 

Dieses Kurspaket baut 

systematisch aufeinander 

auf. Erwerben Sie 

damit eine Grundausbildung 

in der HPLC. 

Schwerpunkt HPLC 

Grundausbildung chirale HPLC 

Chirale SFC – Die Zukunft der chiralen HPLC? 

Chirale HPLC für Fortgeschrittene 

Chirale HPLC – kein Buch mit sieben Siegeln! 

Organische chemie für Analytiker 





in der chiralen 

HPLC. 

Schwerpunkt GC 

Grundausbildung GC 

Fehlersuche in der GC 

GC-Fortgeschrittenenkurs 

GC-Basiskurs 





in der GC. 

27

HPLC-Basiskurs 

Basiswissen 

Dieser Kurs hat mehrere Zielsetzungen: Sie vertiefen als Einsteiger Ihre fachlichen Kenntnisse 

rund um die HPLC und – wenn Sie bisher vorrangig die HPLC-Anlage in der Routine 

bedient haben – entwickeln Verständnis für die Hintergründe Ihrer täglichen Arbeit. 

Der Seminarinhalt wird mit vielen Übungen und Gruppenarbeiten praxisnah und sehr 

gründlich vermittelt. 

Nach dem Kurs sind Sie in der Lage, selbstständig Abweichungen von der Routine zu 

erkennen und diese in einfachen Fällen zu deuten, um anschließend die richtigen Maßnahmen 

einzuleiten. 

Zielgruppe: 

HPLC-Neueinsteiger, die ihren fachlichen 

Hintergrund vertiefen wollen. 

Referent: 


Ihr Vorteil: 

Lernen Sie HPLC-Basiswissen 

kompakt und verständlich erklärt – 

durch Deutschlands bekanntesten 

HPLC-Referenten! 

Aus dem Inhalt: 

Das Prinzip und das Ziel der HPLC – 

qualitative und quantitative Aussage 

Einfluss von Säulenlänge, Fluss, Säulenfüllung, 

Eluent und Temperatur auf das 

Chromatogramm 

RP-Chromatographie, Prinzip, 

Gesetzmäßigkeiten 

Was bedeutet eigentlich: „Supersil“ ODS 

II e, 100, 5, 125×4,6? 

Die HPLC-Apparatur – was bewirken die 

einzelnen Module? 

Fehlersuche anhand von typischen 

Symptomen 

Welche Griffe sind „tabu“ in der HPLC 

und welche Maßnahmen sind ein 

„Muss“? 

Erkennen von nicht-robusten Methoden 

anhand der Prüfvorschrift 

Seminarorte 

Termine 

Mainz 

16.02. – 17.02.2016 

07.12. – 08.12.2016 

Saarbrücken 20.06. – 21.06.2016 

Ulm 26.09. – 27.09.2016 

Detailinformationen 

Endpreis 

1.255,00 EUR 

28

HPLC-Fortgeschrittenenkurs 


Der Fortgeschrittenenkurs spricht erfahrene HPLC-Anwender an, die sich intensiver mit 

dem „Was“ und „Warum“ in der HPLC beschäftigen wollen. Zielsetzung ist es, dem 

Anwender mehr Souveränität und Sicherheit bei der Arbeit im HPLC-Labor mitzugeben. 

Grundlagen und praktische Aspekte der HPLC-Apparatur werden kurz wiederholt. Eigenschaften 

verschiedener HPLC-Säulen werden erläutert und mit Beispielen belegt; ein Vergleich 

bekannter Säulen rundet die Säulendiskussion ab. Zum Ende des ersten Kurstages wird 

das Erlernte durch Übungen vertieft. Der zweite Tag gehört ganz der Methodenentwicklung; 

dabei werden auch die wichtigsten Punkte des Vortages wiederholt. Es werden 

mehrere Übungen zur Optimierung durchgeführt. 

Dieses Intensivseminar kann selbstverständlich alleine besucht werden, doch empfehlen 

wir aus didaktischen Gründen den Besuch zusammen mit dem Kurs „Fehlersuche und 

Fehlervermeidung in der HPLC“ (siehe Seite 30) als jeweils dreitägiges Paket. 

Zielgruppe: 

Erfahrene Anwender, die den „HPLC-Basiskurs“ 

besucht haben bzw. über fundierte 

HPLC-Kenntnisse und eine langjährige 

praktische Erfahrung verfügen. 

Referent: 


Ihr Vorteil: 

Ausführliche Informationen zu Prinzip, 

HPLC-Säulen und apparativen 

Aspekten. 


Brauche ich für meine Trennung max. 

Selektivität, max. Effizienz oder optimale 

Auflösung? 

HPLC-Säulen: Eigenschaften, Vor-/ 

Nachteile, Einsatz, moderne RP- 

Materialien 

Chemisches Tailing, Trennung polarer 

Substanzen: Wie gehe ich vor? 

Methodenentwicklung/-optimierung – 

die Gradientenelution 

Optimierung: Temperatur, Flussrate, 

Injektionsvolumen, Säule 

Unbekannte Probe: Wie gehe ich 

pragmatisch vor? 

UHPLC, Fast-LC, Monolithen, Rapid 

Resolution LC: Welche Technik ist 

für mich sinnvoll? 

Ein kritischer Überblick und Vergleich, 

Trends 

Seminarorte 

Termine 

Mainz 23.02. – 24.02.2016 

Ulm 

20.04. – 21.04.2016 

28.09. – 29.09.2016 

Bad Soden/Ts. 02.11. – 03.11.2016 


Endpreis 

1.255,00 EUR 

Paketpreis bei gleichzeitiger Buchung 

des Kurses „Fehlersuche und Fehlervermeidung 

in der HPLC” 

(10% Preisnachlass) 

29

Fehlersuche und Fehlervermeidung in der HPLC 


Ziel dieses Seminars ist es, dem HPLC-Anwender ein Werkzeug zur systematischen 

Fehlererkennung an die Hand zu geben. Das Seminar wurde von uns völlig neu überarbeitet 

und enthält jetzt noch mehr Praxisbeispiele, die anschaulich erklärt werden. Grundlage 

hierfür sind unzählige „HPLC-Kaffeekränzchen“, unsere langjährige HPLC-Erfahrung und 

eine systematische Sammlung von Daten und Tipps zur Fehlervermeidung in der HPLC. 

Wir möchten (Er-)Kenntnisse aus der Praxis an die Teilnehmer weitergeben, die in dieser 

Form sonst kaum erhältlich sind. Es geht hier um methodische Fehler, die sich unabhängig 

vom Gerätetyp immer wieder im HPLC-Alltag einschleichen. 

Dieses Intensivseminar kann selbstverständlich alleine besucht werden, doch empfehlen 

wir aus didaktischen Gründen den Besuch zusammen mit dem Kurs „HPLC-Fortgeschrittenenkurs” 

als dreitägiges Paket (siehe Seite 29). 

Zielgruppe: 

Erfahrene Anwender mit einer praktischen 

Erfahrung von mindestens 1–2 Jahren. Wir 

empfehlen dringend den vorherigen Besuch 

des „HPLC-Fortgeschrittenenkurses“ 

Referent: 


Ihr Vorteil: 

HPLC-Tipps und -Tricks aus erster 

Hand erhalten. Außerdem auf den 

HPLC-Fortgeschrittenenkurs didaktisch 

abgestimmt! 


Von Probenvorbereitung bis Auswertung 

– die häufigsten Tücken und Fehler 

Die (Alb-)Träume einer HPLC-Pumpe 

Wie und wie oft überprüfe ich meine 

Gerätekomponenten? 

Das Chromatogramm: „Blutspiegel“ 

für das Geschehen in der HPLC-Anlage 

Reproduzierbare Ergebnisse: Einfluss 

von Säule, Eluent (pH-Wert, Ionenstärke) 

und HPLC-Modulen 

Wie kann ich Fehler überhaupt 

erkennen, wie Fehler einkreisen? 

Wie eliminiere ich ein Problem? 

Besser als Fehler beseitigen: Fehler 

vermeiden – die besten präventiven 

Maßnahmen 

Seminarorte 

Termine 

Mainz 25.02.2016 

Ulm 30.09.2016 


Endpreis 

645,00 EUR 

Paketpreis bei gleichzeitiger Buchung 

des „HPLC Fortgeschrittenenkurses” 


30


NOVIA HPLC-Tipp 

Auf unserer Homepage finden Sie 

immer den aktuellen HPLC-Tipp! 

Der Fall 

Die Tücken der HPLC-Analytik sind jedem Analytiker bekannt. Ob es sich um Probleme mit 

dem Gerät oder um Trennprobleme handelt, in der täglichen Laborpraxis tauchen immer 

wieder Fehler und Schwierigkeiten auf. 

Die Lösung 

Die HPLC-Tipps geben dem Anwender praxisorientierte Hilfestellungen zu den vielseitigen 

Problemen rund um die HPLC. 

Haben Sie Fragen, die unsere Autoren im Rahmen eines Tipps beantworten dürfen? 

Haben Sie Anregungen für Themen, die womöglich für eine breitere Leserschaft von 

Interesse sein könnte? Mailen Sie uns: info@provadis-novia.de 

www.provadis-novia.de 

31

HPLC speziell für Routineanwender 

Spezialwissen 

Als HPLC-Anwender arbeiten Sie vor allem nach feststehenden Methoden, z. B. in 

Qualitätskontrolle, Stabilität, Rohstoffkontrolle, Betriebs- und Überwachungslaboren? Ihre 

Aufgabe besteht darin, HPLC-Analysen entsprechend der Prüfvorschrift durchzuführen und 

eventuelle Abweichungen sofort zu registrieren? 

Im Kurs werden Werkzeuge vermittelt, um die Ursachen für diese Abweichungen sofort zu 

erkennen. Nach einer kurzen Wiederholung wichtiger Begriffe wird geübt, wie Symptome 

schnell erkannt und gedeutet 

werden. Dabei wird auch auf die Ursachenbekämpfung eingegangen und die Voraussetzungen 

für robuste Methoden werden genannt. Ein weiterer Diskussionspunkt lautet 

schließlich: Was darf bei Bedarf gerade noch verändert werden („Justierung“, Anpassung, 

Modifikation), ohne die Grenzen der „Legalität“ zu verlassen? 

Zielgruppe: 

Routineanwender in regulierten Bereichen 

mit praktischen HPLC-Kenntnissen von 

mindestens ein bis zwei Jahren. 

Referent: 


Ihr Vorteil: 

Das Konzept des HPLC-Basiskurses 

wurde bei diesem Seminar speziell 

für Routineanwender in kompakter 

Form aufbereitet! 


Wie erkenne ich – trotz Validierung – 

nicht-robuste Methoden? 

Änderung der Peakform — Tipps 

zur Unterscheidung apparativer und 

methodischer Ursachen 

Die Fläche ändert sich, aber nicht die 

Höhe oder die Höhe, aber nicht die 

Fläche oder... — Schemata zur raschen 

Ursachenforschung 

Welche Änderungen sind bei bestehenden 

Methoden erlaubt? 

Welche Abweichungen werden gerade 

noch akzeptiert? Warum? 

Wie kann ich die Peakhomogenität 

überprüfen, ohne an den chromatographischen 

Bedingungen etwas zu ändern? 

Seminarort 

Termin 

Saarbrücken 15.06.2016 


Endpreis 

645,00 EUR 

32


Fernlehrgang: Geprüfter Laborexperte für Chromatographie 

Dem Teilnehmer wird praxisnah Wissen zur Chromatographie, Methodenentwicklung und 

-optimierung vermittelt, wahlweise mit den Schwerpunkten HPLC und/oder GC. Darüber 

hinaus werden statistische Inhalte und Grundlagen der Validierung behandelt, die eine 

fundierte Beurteilung chromatographischer Daten erlaubt und den Handlungsspielraum 

beim Arbeiten im regulierten Umfeld erweitert und absichert. 

Zielgruppe: 

Laboranten und Mitarbeiter in der 

analytischen Qualitätssicherung mit Grundkenntnissen 

im Bereich Chromatographie 

und Validierung. 

Referenten: 

Diverse 

Ihr Vorteil: 

Lernen von zu Hause aus – 

mit einigen Präsenzseminaren 

untermauert: ein bewährtes Konzept 

der NOVIA, das Ihnen Kenntnisse 

zur HPLC auf eine einzigartige Weise 

vermittelt! 


Einführung in die Chromatographie 

(Fernlehreinheit) 

Grundlagen der analytischen Statistik 

und Validierung (Fernlehreinheit) 

Aufbaukurs HPLC und/oder Aufbaukurs 

GC (Präsenzeinheit) 

Identifizierung von Substanzen mittels 

MS, IR und NMR (Fernlehreinheit) 

Kopplungstechniken LC-MS und/oder 

GC-MS (Präsenzeinheit) 

modulübergreifende Aufgabenstellung 


Präsenzseminare in Ulm (Frühjahr 2016): 

GC-Fortgeschrittenenkurs: 

18.04. – 19.04.2016 

HPLC-Fortgeschrittenenkurs: 

20.04. – 21.04.2016 

GC-MS Kopplung (Basiskurs): 


LC-MS Kopplung (Basiskurs): 

15.06 – 16.06.2016 

Präsenzseminare in Bad Soden/Ts. 

(Herbst 2016): 


31.10. – 01.11.2016 


02.11. – 03.11.2016 




07.12. – 08.12.2016 

Seminarorte 

Termine 

Ulm 29.02. – 01.07.2016 * 

Bad Soden/Ts. 05.09. – 23.12.2016* 

*Ca. 16 Wochen, Fernlehreinheiten inkl. Präsenzseminaren 


Endpreis 

4.120,00 EUR 


Fernlehrgang 

Laborexperte 

33



(Schwerpunkt HPLC) 

Dem Teilnehmer wird praxisnah Wissen zur Chromatographie, Methodenentwicklung 

und -optimierung mit dem Schwerpunkt HPLC vermittelt. Darüber hinaus werden 

statistische Inhalte und Grundlagen der Validierung behandelt, die dem Teilnehmer eine 

fundierte Beurteilung chromatographischer Daten erlaubt und den Handlungsspielraum 


Zielgruppe: 





Referenten: 

Diverse 

Ihr Vorteil: 


mit einigen Präsenzseminaren 

untermauert: ein bewährtes Konzept 

der NOVIA, das Ihnen Kenntnisse 

zur HPLC auf eine einzigartige Weise 

vermittelt! 




Grundlagen der analytischen 

Statistik und Validierung 


Aufbaukurs HPLC (Präsenzeinheit) 

Identifizierung von Substanzen 

mittels MS, IR und NMR 


Kopplungstechnik LC-MS (Präsenzeinheit) 

Präsenzseminare in Ulm (Frühjahr 2016) 


20.04. – 21.04.2016 


15.06. – 16.06.2016 


(Herbst 2016) 


02.11. – 03.11.2015 


07.12. – 08.12.2016 

Seminarort 

Termine 

Ulm 29.02. – 01.07.2016* 




Endpreis 

3.180,00 EUR 


Fernlehrgang 

Laborexperte 

34


Von der chemischen Struktur zur HPLC-Methode 

Spezialwissen 

Die Teilnehmer sollen aufgrund der chemischen Struktur der Probekomponenten entscheiden 

können, welche HPLC-Methode sich zur Trennung eignet. Anhand anwendungsbezogener 

Beispiele wird verdeutlicht, welchen Einfluss verschiedene Strukturelemente chemischer 

Verbindungen auf das Chromatogramm besitzen. 

Zielgruppe: 

HPLC-Anwender, welche sich mit 

Methodenentwicklung beschäftigen 

oder beschäftigen werden. 

Erfahrungen mit dieser Analysenmethode 

sind Voraussetzung. 

Referent: 

Dr. Jürgen Maier-Rosenkranz 

Ihr Vorteil: 

Lernen Sie das Verhalten einer 

Substanz auf einer Säule einzuschätzen! 

Nutzen Sie außerdem 

dieses Wissen für eine zeitsparende 

Methodenentwicklung! 


Entwickeln von Methoden anhand 

der Struktur und der Probenmatrix 

Einfluss der stationären Phase 

Einfluss der mobilen Phase 

Einfluss der Systemparameter 

Einfluss funktioneller Gruppen auf 

die Trennmethode 

Unterschiedliches Trennverhalten 

von polaren/unpolaren Substanzen 

Darstellung an verschiedenen Beispielen 

Seminarort 

Termin 


Bad Soden/Ts. 06.12.2016 


Endpreis 

610,00 EUR 

35

Optimierung in der HPLC – effizient und zielgerichtet 

Spezialwissen 

Häufig kennen erfahrene Anwender die meisten Einflussparameter und Tricks zur 

Optimierung in der HPLC. Was manchmal fehlt, ist nicht viel, wäre aber zeitsparend: 

bewährte Strategien für eine systematische Planung und effiziente Durchführung von 

Methodenentwicklungen und Trennungsoptimierungen. Genau für diesen Fall haben 

wir dieses Seminar konzipiert. Wir geben den Teilnehmern Werkzeuge an die Hand, 

mit denen sie erkennen können, warum in diesem Fall gerade „so” zu optimieren ist 

Aus didaktischen Gründen empfehlen wir den Besuch zusammen mit dem Seminar 

„Die Geheimnisse des Gradienten – Auswahl, Optimierung, Troubleshooting” 

(Seite 37). 

Zielgruppe: 

Erfahrene Anwender (Kenntnisse des 

HPLC-Fortgeschrittenenkurses werden 

vorausgesetzt), die Methoden schnell 

entwickeln, optimieren bzw. modifizieren 

müssen. 

Referent: 


Ihr Vorteil: 

Lernen Sie Werkzeuge für eine 

schnelle und souveräne Trennungsoptimierung 

kennen! 


Bessere Auflösung, schnellere Trennung, 

robuste Methode, größere Belastbarkeit, 

günstigeres Analysenresultat, Kosten-Zeit- 

Verhältnis, niedrigere Nachweisgrenze – 

so gehe ich vor 

Optimierungsstrategien für Säuren, Basen, 

polare Substanzen, Neutralstoffe, Isomere 

HPLC-„Knackpunkte”: Ähnlichkeit in 

Struktur, Polarität, Molekülgröße 

Unorthodoxe, aber erfolgreiche Wege 

Optimierungsprogramme für die HPLC 

Schnelle Optimierung: Fließschemata, 

Checklisten 

es können reale Trennprobleme der 

Teilnehmer besprochen werden 

Überprüfung der Peakhomogenität, 

Ergebnisabsicherung 

Seminarort 

Termin 




Endpreis 

645,00 EUR 

36


Die Geheimnisse des Gradienten – 

Auswahl, Optimierung, Troubleshooting 

Spezialwissen 

Im Kurs lernen die Teilnehmer zunächst Kriterien zur Auswahl der „richtigen“ mobilen 

Phase kennen und erfahren dadurch Möglichkeiten für Alternativen. Vor- und Nachteile 

sowie eine Reihe Modifier werden vorgestellt. Den Schwerpunkt des Kurses bildet 

die Gradientenelution. Hier wird die „ganze“ Welt des Gradienten vermittelt: Auswahl, 

Optimierung, Troubleshooting, Tricks und Fallstricke. Es wird erklärt, was während der 

Gradientenelution genau passiert. Daraus abgeleitet wird gezeigt, wie ein Gradient abhängig 

von der Zielsetzung (schnell, robust, maximale Empfindlichkeit, maximale Peakkapazität/ 

Auflösung) zu bilden ist. Auch typische Probleme der Gradientenelution kommen nicht 

zu kurz. Anhand von realen Beispielen und Übungen werden Schlussfolgerungen für den 

Alltag gezogen und Tipps für eigene Fragenstellung gegeben. 

Aus didaktischen Gründen empfehlen wir den Besuch zusammen mit dem Seminar 

„Optimierung in der HPLC – effizient und zielgerichtet” (Seite 36). 

Zielgruppe: 

Erfahrene HPLC-Anwender in der Methodenentwicklung. 

Wir empfehlen dringend 

den vorherigen Besuch des „HPLC-Fortgeschrittenenkurses“ 

Referent: 


Ihr Vorteil: 

Sie lernen aus erster Hand 

Gradienten effektiv einzusetzen! 


Wann Methanol und wann Acetonitril? 

Ich brauche einen pH-Wert von 3. Soll 

ich lieber Phosphorsäure, Ameisensäure 

oder Perchlorsäure nehmen? 

Welche Modifier eignen sich in welcher 

Konzentration für welche Substanzklassen? 

Welche mobilen Phasen sind „problematisch“ 

bei RP-Anwendungen? 

Gradient: Optimierungsmöglichkeiten für 

eine bessere Auflösung und/oder eine 

höhere Peakkapazität 

Viele, kleine Peaks: steiler Gradient und 

langsamer Fluss oder lieber umgekehrt? 

Zusammenhang zwischen Anfangs% B, 

Steilheit und Gradientenvolumen für 

unterschiedliche Fragestellungen – zahlreiche 

Beispiele 

Drift, „Buckel“, mangelnde Reproduzierbarkeit 

– gezielte Ursachenforschung 

Seminarort 

Termin 




Endpreis 

645,00 EUR 

37

Chromatogramme „richtig“ integrieren und bewerten 


Diese Schulung spricht erfahrene Anwender an, die über Spezifikationsanforderungen 

und Integrationspraxis (mit)entscheiden. Es wird geübt, wie Zahlenwerte und Ergebnisse 

zu bewerten sind. Anhand zahlreicher Beispiele werden Fragen diskutiert wie: 

„Warum wird es bei dieser validierten Methode out of spec-Situationen geben müssen”, 

„Was sagt ein Korrelationkoeffizient von 0,999 wirklich aus”? Oder „So integriere ich 

„richtig”, wenn die Peaks tailen oder nicht basisliniegetrennt sind”. Im Seminar werden 

schließlich Kriterien zur objektiven Beurteilung von chromatographischen Daten miteinander 

verglichen und kommentiert sowie die grundsätzlichen Fehler bei der Integration 

aufgezeigt und Vorschläge für eine „richtige” Integration gemacht. 

Zielgruppe: 

Erfahrene GC- und HPLC-Anwender 

Grundkenntnisse der Auswertung 

und Validierung werden vorausgesetzt. 

Statistische Begriffe sollten zumindest 

geläufig sein. 

Referent: 


Ihr Vorteil: 

Beurteilung und Bewertung chromatographischer 

Daten, „richtige“ 

Integration – ein Intensivseminar 

für Fortgeschrittene! 


Einfluss der chromatographischen und 

Geräte-Parameter auf Peakfläche und 

Nachweisgrenze 

Was bedeutet ein „zu” kleiner Variationskoeffizient: 

Zufällige Abweichung oder 

Ausreißer? Welche Aktion sollte folgen? 

Nicht ausreichend getrennte Peaks: Wie 

integriere ich „richtig”? 

Einfluss der Geräteeinstellungen auf 

Integration und Peakform 

Nichtaufgelöste Peaks, „winzige” Peaks 

in der Nähe der Bestimmungsgrenze und/ 

oder Basisliniendrift: Was soll ich wählen: 

Lot fällen, „Valley to Valley”-Integration 

oder Tangente ziehen? 

Zahlreiche Fallbeispiele und Gruppenarbeiten 

Seminarort 

Termin 



Endpreis 

645,00 EUR 

38


Die UHPLC – Vorteile, Praxis und Charakteristika 

Spezialwissen 

In diesem Kurs geht es ausschließlich um den effizienten Einsatz von modernen HPLC/ 

UHPLC-Geräten: Optimaler, anwendungsbezogener, pragmatischer Einsatz von HPLC- 

Anlagen und Modulen. So verliert man beispielsweise mit kurzen, dünnen Säulen, ohne 

Hardware-Optimierung, bei jedem Gerät ca. 30-50% an Effizienz. Die Teilnehmer erfahren, 

wann dies entscheidend ist oder aber nicht einmal relevant. Ferner wird gezeigt, 

worin der Unterschied zwischen HPLC- und UHPLC-Trennungen im Alltag tatsächlich 

liegt. Schließlich wird anhand von Beispielen erläutert, wieso „einfache” Module einer 

HPLC-Anlage, wie beispielsweise Säulenofen und Degasser, die Reproduzierbarkeit, die 

Empfindlichkeit und die Peakfläche stark beeinflussen können. 

Zielgruppe: 

Erfahrene HPLC-Anwender mit langjähriger 

praktischer Erfahrung, die ihr Gerät optimal 

nutzen möchten. Wir empfehlen dringend 

den vorherigen Besuch des „HPLC-Fortgeschrittenenkurs“. 

Referent: 


Ihr Vorteil: 

Mit den zahlreichen Tipps unseres 

Referenten nutzen Sie Ihre HPLC/ 

UHPLC-Anlage für Ihre Fragestellung 

optimal aus! 


Warum machen moderne Säulen in 

UHPLC-Anlagen oft eine „schlechte“ 

Figur? 

Worin unterscheiden sich moderne 

HPLC/UHPLC-Anlagen? 

Sind diverse angebotene Optimierungs- 

Kits wirklich notwendig? 

Welches HPLC-Hardware-Design ist 

geeignet, wenn ich Robustheit bzw. Effizienz, 

Empfindlichkeit bzw. Zeitersparnis 

anstrebe – Regeln zum optimalen Einsatz 

Welche Einstellparameter am Detektor 

beeinflussen die Peakfläche, die Empfindlichkeit, 

die Reproduzierbarkeit? 

In welchen Fällen ist – neben der 

Detektion von UV nicht-aktiven Analyten 

– der Einsatz eines Aerosol-Detektors 

sinnvoll? 

Welche der modernen Hardware- 

Entwicklungen sind praxisreif? 

Seminarorte 

Termine 



Endpreis 

645,00 EUR 

39

HPLC Intensiv – schneller, besser, effizienter Trennen 

Spezialwissen 

NEU 

In diesem Intensiv-Workshop bearbeiten die Kurs-TeilnehmerInnen zusammen mit Dr. Stavros 

Kromidas zwei wichtige Aspekte der HPLC: Vormittags geht es um „Methodentrasfer“: In 

Form von Übungen und Gruppenarbeit wird geübt, wie der Methodentrasfer bzw. die Methodenübertragung 

gelingen kann, z. B. zwischen Entwicklungsabteilung-Qualitätskontrolle, Mutter-/Tocherunternehmen, 

Kunde-Dienstleistungslabor oder einfach Übernahme einer Literaturmethode. 

Nachmittags lautet das Thema: „Typische Fehler bei der Probenvorbereitung“. Es 

wird systematisch gezeigt, welche Fehler bei der Probenvorbereitung fälschlicherweise später 

der Chromatographie zugeschrieben werden und wie solche zu vermeiden sind. 

Zielgruppe: 

Erfahrene Anwender mit langjähriger 

HPLC-Erfahrung, ideal als Weiterführungskurs 

für die Teilnehmer des „HPLC-Fortgeschrittenenkurses“. 

Referent: 


Ihr Vorteil: 

Sie profitieren von der kompakten 

Wissensvermittlung und erhalten 

konkrete, zahlreiche Tipps und Empfehlungen 

für den Alltag! 


„Tipps zum Gelingen von 

Methodentransfers“ 

Typische organisatorische und analytische 

Fehler beim Methodentransfer 

„Do´s und dont´s“-Liste zur Vermeidung 

von späterem Ärger 

Diese Unterschiede bei den Modulen 

machen sich so bemerkbar… 

Besprechung von Fallbeispielen 

Typische Fehler bei der Probenvorbereitung 

Analytverlust bei der Probenvorbereitung 

– die wichtigsten Ursachen 

Die Art des Auflösens und des Probenlösungsmittels 

– wichtiger als gedacht 

für Peakform, Anzahl der Peaks und 

Reproduzierbarkeit der Peakfläche 

Wie vermeide ich Fehler beim Ansetzen 

der mobilen Phase? 

Pipetten, Ultraschallbad, Filter – die 

„Knackpunkte“ 

Seminarorte 

Termine 

Frankfurt am Main 14.12.2016 


Endpreis 

645,00 EUR 

40


HILIC – Polare Verbindungen erfolgreich trennen 

Spezialwissen 

Was ist eigentlich HILIC und warum braucht man das? 

Die heutige „Universalsäule C18“ ist zur Trennung polarer und hydrophiler Substanzen 

nur bedingt geeignet. Oft muss mit allerlei „Tricks“ gearbeitet werden, um eine gute 

Trennung zu erreichen. Die Hydrophile Interaktionschromatographie (HILIC) ist hier eine 

gute Alternative. Doch ist HILIC gleich HILIC? In diesem Kurs soll vermittelt werden, 

für welche Anwendungen HILIC sinnvoll ist, wo die Stärken des Verfahrens liegen und 

welchen Einschränkungen es unterliegt. Es werden gängige HILIC-Phasen verglichen und 

Unterschiede herausgearbeitet. Außerdem werden mögliche Fehlerquellen betrachtet und 

Strategien zur Optimierung einer Trennung entwickelt. 

Zielgruppe: 

Das Seminar eignet sich für 

HPLC-Anwender mit soliden HPLC-Grundkenntnissen. 

Referentin: 

Petra Lewits 

Ihr Vorteil: 

Sie erfahren Tipps und Tricks, wie 

polare Substanzen mit HILIC erfolgreich 

getrennt werden können! 


Grundlagen der Hydrophilen Interaktionschromatographie 

(HILIC) 

Was ist der Unterschied zur 

RP-Chromatographie? 

Anwendungsbereiche: Wann ist 

HILIC die bessere Wahl? 

Welche HILIC-Säulen gibt es und 

worin unterscheiden sie sich? 

Auswahl der Säule unter Betrachtung 

der chromatographischen Anforderung 

Einfluss von mobiler Phase, pH-Wert 

und Temperatur auf die Trennung 

Mögliche Fehlerquellen und wie sie 

zu meistern sind 

Strategien, um eine Trennung 

erfolgreich zu optimieren 

Seminarort 

Termin 



Endpreis 

610,00 EUR 

41


Das Chromatogramm unter der Lupe – Fehlerdiagnose 

anhand eines Chromatogramms 


Können alle Teilnehmer Fehler im HPLC-System anhand des Chromatogrammes 

diagnostizieren? Was geschieht beispielsweise, wenn sich die Detektionswellenlänge 

ungewollt ändert oder wenn ein Leck auftritt? Müssen Peak-Überlappungen ernst 

genommen werden? Die Teilnehmer lernen anhand von zahlreichen Übungen und 

Diskussionen, ihre Chromatogramme neu anzuschauen und zu beurteilen. Eigene 

problematische Chromatogramme inkl. aller notwendigen Daten (Säulendimensionen, 

Korngröße der stationären Phase, Volumenstrom der mobilen Phase, Druck) können 

für die Diskussion mitgebracht werden. 

Zielgruppe: 

Erfahrene HPLC-Anwender 

Referentin: 

Dr. Veronika Meyer 

Ihr Vorteil: 

Werden Sie mit Ihrem Chromatogramm 

„per Du“ und lernen Sie 

die Veränderungen im Chromatogramm 

frühzeitig zu deuten! 


Säulenkennzahlen, dimensionslose 

Kennzahlen 

Praxisnahe Gleichungen für 

einfache Berechnungen 

Auflösung, Peaküberlappung 

Peakkapazität 

Statistische Auflösungswahrscheinlichkeit 

Signal-Rausch-Verhältnis und 

Analysenpräzision 

Störungsdiagnose aus dem 

Chromatogramm 

Seminarort 

Termin 

Koblenz 15.11.2016 


Endpreis 

610,00 EUR 

Hinweis für die Teilnehmer: 

Bitte einen wissenschaftlichen 

Taschenrechner mitbringen. 

42


Fernlehrgang: Laborexperte für chirale Chromatographie 

Sie suchen eine Weiterbildung, die speziell Ihre Fragen zur Trennung chiraler Verbindungen 

beantwortet? Dieser Fernlehrgang befasst sich intensiv mit den unterschiedlichen 

chromatographischen Methoden zur Trennung von Enantiomeren! Nutzen Sie den einzigartigen 

Mix aus Fernlehreinheiten, Seminaren und online-Fragenpools zur Vertiefung Ihres 

Wissens. Sparen Sie Zeit und Mühe im Labor, indem Sie Ihr Know-how zu Stereochemie, 

chirale Säulen und SFC ausbauen. 

Zielgruppe: 

Laboranten und Labormitarbeiter mit Kenntnissen 

im Bereich Chromatographie. 

Nur für Firmenkunden buchbar. 

Referenten: 

Diverse 

Ihr Vorteil: 

Nutzen Sie als moderner HPLC-Analytiker 

unsere modernen Lernformate 

zur flexiblen Gestaltung Ihrer Weiterbildung! 


Einführung in die Stereochemie 


Chirale HPLC (Basiskurs) 

(Präsenzeinheit: 01.11.2016) 

Chirale HPLC (Fortgeschrittenenkurs) 


Fragenpools zur chiralen HPLC 

(E-Learning) 

Chirale SFC – die Zukunft der chiralen 

HPLC? 


Seminarort 

Bad Soden / Ts. 

Termin 

04.10. – 02.12.2016 

Ca. 8 Wochen, Fernlehreinheit inkl. Präsenzseminaren 


Endpreis 

2.465,00 EUR 


Fernlehrgang 

Laborexperte 

43


Schriftlicher Lehrgang: Einführung in die Stereochemie 


Wichtigste zu chiralen Verbindungen und der Stereochemie erfahren? 

Kompakte Wissensvermittlung in didaktisch aufbereiteter Form – so erfahren Sie 

schnell das Wesentliche zur räumlichen Anordnung der Moleküle. 

Die Eigenschaften und die Reaktivität vieler Substanzen hängen oftmals von der räumlichen 

Anordnung des Moleküls ab. Die Kenntnisse der möglichen Strukturen und der 

unterschiedlichen Bezeichnungen wird Ihnen helfen komplexe Reaktionen nachvollziehen 

und das Verhalten von Molekülen in der Analytik verstehen zu können. 

Haben Sie zukünftig mehr Zeit für die wichtigen und dringenden Themen, da unser 

schriftlicher Lehrgang Sie kompakt informiert. 

Bitte beachten Sie, dass es sich beim schriftlichen Lehrgang um eine kompakte Wissensvermittlung 

im Selbststudium handelt. Es wird keine tutorielle Betreuung oder eine 

Teilnahmebestätigung geben. 

Der angegebene Bearbeitungszeitraum von 6 Wochen dient Ihnen lediglich als Orientierung 

für den zeitlichen Aufwand auf Basis unserer Erfahrungen. 

Zahlreiche Übungen mit Lösungen zur persönlichen Lernerfolgskontrolle gewährleisten 

den nachhaltigen Lernerfolg. 

Zielgruppe: 

Labormitarbeiter, die analytische Methoden 

oder präparative Versuche mit chiralen 

Molekülen durchführen 

Ihr Vorteil: 


individuell, kompakt und flexibel. 


Chiralität 

Isomerieformen: Konstitution, 

Konformation, Konfiguration 

Enantiomere, Diastereomere 

Räumliche Darstellung 

Bestimmung der absoluten Konfiguration 

R/S 

Meso-Verbindungen 

Prochirale Moleküle 

Fischer-Projektion 

Seminarort 

Termin 

Ortsunabhängig 

Jeweiliger Monatsanfang (Die Unterlagen werden Ihnen 

elektronisch zur Verfügung gestellt.) 


Endpreis 

150,00 EUR 

44


Chirale HPLC – kein Buch mit sieben Siegeln! 

Spezialwissen 

Der enantioselektiven HPLC haftet zu Unrecht der Nimbus an, eine schwer zu entwickelnde 

und zudem unzuverlässige Trennmethode zu sein, die nur von wenigen Spezialisten 

beherrscht wird. Jedoch macht die Vielzahl der kommerziell erhältlichen chiralen Stationärphasen 

(chiral stationary phases, kurz CSPs) mit ganz unterschiedlichen Retentionsmechanismen 

und Selektivitäten eine Übersicht über die verschiedenen Faktoren, die 

zum Gelingen der Optimierung einer Trennung beitragen, nahezu unmöglich. Deshalb 

sollen im Seminar zunächst die grundlegenden Prinzipien der enantioselektiven HPLC 

vorgestellt werden. Im Anschluss daran werden die in der industriellen Praxis am 

häufigsten eingesetzten chiralen Stationärphasentypen beschrieben. Ihre Anwendungsgebiete, 

Analyse der Vor- und Nachteile einzelner Materialien sowie Trennstrategien 

werden vorgestellt. Es wird gezeigt, welche modernen CSPs (5 und 3 µm Partikel) mit 

Erfolg für robuste und gut zu validierende Trennungen eingesetzt werden können. 

Zielgruppe: 

Neueinsteiger und Anwender, die Enantiomere 

mittels HPLC trennen (werden). 

Referent: 


Ihr Vorteil: 

Dieses Seminar vermittelt Ihnen ein 

umfangreiches Wissen zur (vermeintlich) 

schwierigen Trennung 

von Enantiomeren! 


Die Prinzipien der Enantioselektivität 

und die wichtigsten Einflussfaktoren 

Trennprinzip und Aufbau der 

wichtigsten chiralen Säulen 

Wann nimmt man für welche 

Substanzklasse welche Säule? 

Typische Fehlerquellen bei der 

Enantiomerentrennung 

Optimierung von Trennungen 

Regeln für robuste chirale Trennungen 

Chirale UHPLC als robuste und 

schnelle Technik 

Einführung in die Datenbankrecherchen 

zu Racemattrennungen 

Seminarort 

Termin 


Ihr Add-On: Der NOVIA-Fragenpool 

Sie erfassen den Lernerfolg und 

sorgen durch die Wiederholung für 

eine nachhaltige Sicherung und 

Steigerung des Wissenszuwachses. 


Endpreis 

635,00 EUR 

Zusätzlich erhalten Sie die aktuellen 

HPLC-Tipps. 

45

Chirale HPLC für Fortgeschrittene 

Spezialwissen 

Sie erhalten einen Überblick über die gemeinsamen grundlegenden Prinzipien der 

chiralen Chromatographie und lernen die in der industriellen Praxis am häufigsten eingesetzten 

chiralen Stationärphasentypen kennen. Die Übersicht über die verschiedenen 

kommerziellen chiralen Säulen erlaubt es Ihnen, sich im „Dschungel“ der über 1.000 

verschiedenen chiralen Stationärphasen zurechtzufinden und die am meisten Erfolg 

versprechendste Route für Ihr Trennproblem einzuschlagen. Neben der Trennung von 

Racematen wird auch die Trennung von Verbindungen mit mehreren Chiralitätszentren 

gezeigt. Die Kopplung von Massenspektrometrie und chiraler Chromatographie ist ein 

vielseitiges und dynamisches Gebiet, in dem es viele Neuerungen und eine Unzahl von 

Applikationen gibt. Anhand von Beispielen und einfachen Regeln wird gezeigt, wie sich 

analytische Trennungen bei Bedarf auch im semi-präparativen Maßstab einsetzen lassen. 

Zielgruppe: 

Erfahrene Anwender aus Analytik, F & E 

und Verfahrensentwicklung, die chirale 

chromatographische Trennmethoden anwenden 

möchten. 

Referent: 


Ihr Vorteil: 

Sie erhalten einen unabhängigen 

Überblick über chirale chromatographische 

Trennmethoden und über die 

verschiedenen kommerziellen chiralen 

Säulen. Lernen Sie einzuschätzen 

welche Methode für Ihr Trennproblem 

am besten geeignet ist. 


Die Prinzipien der Enantioselektivität 

und die wichtigsten Einflussfaktoren in 

HPLC, GC, SFC und CE 

Seminarort 

Termin 


Trennprinzip und Aufbau der wichtigsten 

chiralen Phasen 

Systematisches isokratisches und 

Gradienten-Säulenscreening 

Probleme und Lösungen bei der Enantiomerentrennung 

Typische Fehlerquellen bei der Enantiomerentrennung 

Optimierung von Trennungen 

Wie kann ich „komplizierte“ Trennprobleme 

systematisch lösen? 


Kopplung von chiraler Chromatographie 

und Massenspektrometrie (LC-MS und 

GC-MS) 

Wie kann ich den „Sprung“ von einer 

analytischen Enantiomerentrennung auf 

eine präparative realisieren (upscailing) 







Endpreis 

635,00 EUR 


HPLC-Tipps. 

46


Chirale SFC – die Zukunft der chiralen HPLC? 

Spezialwissen 

Die chirale SFC hat sich in den letzten Jahren zu einer ernstzunehmenden Alternative 

und Ergänzung zur chiralen HPLC entwickelt. Robuste Geräte namenhafter Hersteller 

finden sich inzwischen in vielen Laboren und werden auch in der Routineanalytik 

erfolgreich eingesetzt. Die Vorteile der chiralen SFC gegenüber der HPLC und ihre 

Besonderheiten werden in anschaulichen Beispielen erklärt. 

Viele chromatographische Grundprinzipien der chiralen HPLC gelten auch in der SFC 

und die meisten chiralen Stationärphasen, die sich in der HPLC erfolgreich einsetzen 

lassen, können auch in der SFC verwendet werden, jedoch muss die Entwicklung von 

Trennungen anders konzipiert werden. 

Nicht jedes Trennproblem lässt sich mit SFC oder HPLC gut lösen, daher werden auch 

alternative chromatographische Trenntechniken (GC und CE) erklärt und Anwendungsbeispiele 

für diese Techniken vorgestellt. 

Zielgruppe: 

Neueinsteiger und Anwender, die Enantiomere 

mittels SFC trennen (werden). 

Referent: 


Ihr Vorteil: 

Das Seminar vermittelt Ihnen einen 

einfachen Einstieg in die schnelle 

Trennung von Enantiomeren mittels 

SFC! Sie erfahren wie einfach es ist 

chirale SFC Trennungen zu 

entwickeln und zu optimieren und 

was man tun kann, wenn es mit der 

chiralen HPLC und SFC „nicht” 

klappt. 


Die Grundlagen der SFC 

Prinzipien der Enantioselektivität und die 

wichtigsten Einflussfaktoren 

Trennprinzip und Aufbau der wichtigsten 

chiralen Säulen 

Vergleich von HPLC und SFC 

Wann nimmt man für welche Substanzklasse 

welche Säule? 

Effiziente Methodenentwicklung 

Optimierung von Trennungen in der SFC 


Alternativen, wenn SFC und HPLC nicht 

zum Erfolg führen 

Seminarort 

Termin 



Endpreis 

610,00 EUR 

47


Präparative HPLC (Basiskurs) 

Spezialwissen 

Die präparative HPLC befindet sich neuerdings in einem Aufwind. Stellt sie doch eine 

ökonomische und schnelle, manchmal sogar die einzige Methode dar, reines Material in 

ausreichender Menge zu gewinnen. Dazu haben die neueren Entwicklungen in der 

Phasentechnologie, der Säulen-Hardware und der Instrumentierung beigetragen. Im 

Seminar gehen wir ausführlich auf die neuesten Entwicklungen ein. Es wird anhand von 

Beispielen diskutiert, welche davon für welche Fragestellungen relevant sind und wie sich 

mit einfachen Regeln eine Trennung vom Labormaßstab bis zum Produktionsmaßstab 

entwickeln lässt. Weiterhin werden einfache Methoden vorgestellt, die eine genaue 

Berechnung der optimalen Arbeitsbedingungen beim Scale-Up im Labor erlauben. 

Zielgruppe: 

Anwender aus Analytik, F & E und Verfahrensentwicklung, 

die präparative, 

chromatographische Trennmethoden 

anwenden oder in das Gebiet einsteigen 

möchten. 

Referent: 


Ihr Vorteil: 

Gewinnen Sie einen schnellen 

Überblick über die aktuellen 

Systeme und Möglichkeiten 

in der präparativen HPLC! 


Grundlagen der präparativen HPLC – 

Unterschiede zur analytischen HPLC 

Anwendungsbereiche, Charakteristika 

der Trennung einzelner Substanzklassen 

Präparative Trennungen im mg/g- 

Maßstab im Labor : Was ist kritisch? 

Linearer Scale-up, Touching-Band und 

Massen-/Volumenüberladung 

Säulenpackverfahren – Tipps, wenn man 

„es selbst machen will“ 

Trennstrategien – Tipps zur Auswahl der 

Träger und der Elutionsmittel 

Ein- und Mehrsäulensysteme, zyklische 

Chromatographie, „Cyclo-Jet“, SMB- 

Technologie – Erläuterung, Beispiele 

Kosten für Labor, Pilot und Produktion 

Seminarort 

Termin 








Endpreis 

635,00 EUR 


HPLC-Tipps. 

48


Präparative HPLC und Scale-up (Aufbaukurs) 

Spezialwissen 

Präparative HPLC wird heute erfolgreich in der pharmazeutischen Industrie und im Life 

Science Bereich im Labor-, Pilot- und Produktionsmaßstab eingesetzt. Aber wie gelingt 

es, Trennungen schnell und effizient zu entwickeln und Probleme im Vorfeld zu vermeiden? 

Viele Anwender haben erste Erfahrungen mit der Technik gesammelt und möchten 

„ihre“ Applikation(en) noch optimieren und den Durchsatz verbessern. Sie sind nicht mehr 

ausschließlich mit der Trennung befasst, sondern müssen einen Prozess steuern, der 

robust und zuverlässig ein reproduzierbares Ergebnis liefert. Es wird anhand von Beispielen 

diskutiert, wie sich Trennungen entwickeln und optimieren lassen. Ein weiterer Schwerpunkt 

des Seminars liegt auf neuen Entwicklungen im Bereich stationärer Phasen und neuer 

Systeme, die in den letzten Jahren vorgestellt wurden. Wo liegen Vorteile dieser Neuentwicklungen? 

Weiterhin werden Simulations- und Modellierungsmethoden vorgestellt, die 

eine genaue Berechnung der optimalen Arbeitsbedingungen erlauben. 

Zielgruppe: 

Erfahrene Anwender aus Analytik, 

F & E und Verfahrensentwicklung, die präparative, 

chromatographische Trennmethoden 

anwenden und ihr Wissen vertiefen 

möchten. 

Referent: 


Ihr Vorteil: 

Die präparative HPLC ist die 

Methode der Wahl, um Trennprobleme 

schnell zu lösen und 

in kurzer Zeit Reinsubstanzen 

zu erhalten. Erfahren Sie von 

unserem Spezialisten Dr. M. Juza 

mehr darüber! 


Präparative HPLC – Gemeinsamkeiten 

und Unterschiede zur analytischen HPLC 

Optimierung von Trennungen und 

Erhöhung des Durchsatzes 

Besprechung eigener Beispiele, 

Troubleshooting und Optimierung 

Wie wird aus einer Trennung 

ein Prozess? 

Neuartige „maßgefertigte“ Stationärphasen 

für die präparative HPLC 

Neue Hardware für die präparative HPLC 

Regeln für den Scale-Up – Refresher 

und Vertiefung 

Kostenoptimierung, Automation und 

Lösemittelaufarbeitung 

Fortgeschrittene Ein- und Mehrsäulensysteme, 

kontinuierliche Trennverfahren 

Seminarort 

Termin 








Endpreis 

635,00 EUR 


HPLC-Tipps. 

49

NOVIA-Analytiktage 

Präparative HPLC (Basiskurs) 

Die Veranstaltung für 

Anwender in der Analytik 

21. – 24. November 2016, Bad Soden /Ts. 

Schwerpunkt 

HPLC 

Analytiktage 

Schwerpunkt 

Kopplungstechniken 

Schwerpunkt 

Qualität 

Informieren Sie sich fokussiert und konzentriert zu den neuesten Entwicklungen und 

Trends der Analytik. Nutzen Sie die Chance zum Informationsaustausch und prägnanter 

Wissensvermittlung. 

Profitieren Sie von unseren aufeinander abgestimmten Schwerpunkt-Tagen! 

Das aktuelle Programm finden Sie ab Frühjahr 2016 unter: 


50


GC-Basiskurs 

Basiswissen 

Im Vordergrund des Kurses steht der Praxisbezug. Anhand diverser Anschauungsmaterialien 

und eines („kalten”) GC-Gerätes wird die Technik der Kapillar-GC „zum Anfassen“ veranschaulicht. 

Ziel des Seminars ist es, durch Fachinformation und zahlreiche Beispiele aus dem 

Laboralltag Ihre ggf. vorhandene Praxiserfahrung auf eine solide fachliche Basis zu stellen. 

Durch den Besuch des Seminars kennen Sie den apparativen Aufbau des Gaschromatographen, 

die wichtigsten Trennmechanismen und erkennen Fehler anhand des Chromatogramms. 

Im Nachgang zum Präsenzseminar erhalten Sie einen wiederholenden e-Fragenpool, der 

das Erlernte „spielerisch” aufgreift und festigt. Darüber hinaus bearbeiten Sie ergänzend ein 

E-Learning-Modul zu den Themen „Identität”, „Reinheit” und „Gehalt”, durch das Sie unser 

Referent führt und Ihnen Tipps für die Praxis im Labor mitgibt. 

Zielgruppe: 

Alle Anwender gaschromatographischer 

Verfahren, die diese Technik neu erlernen 

wollen oder eine Auffrischung der vorhandenen 

Kenntnisse wünschen. Grundkenntnisse 

in der Chromatographie sind Voraussetzung. 

Referent: 


Ihr Vorteil: 

Die Vermittlung fundierter, praxisbezogener 

GC-Grundkenntnisse gibt 

Ihnen mehr Sicherheit in der Anwendung 

dieser Trenntechnik! 


Einsatzbereich der GC, Bauteile/Funktion 

des Gaschromatographen 

Gasversorgung im Labor (Zentral vs. 

Druckgasflaschen). Welches Trägergas? 

GC-Säulen: Säulentyp, stationäre Phase 

Welche Säule soll ich bestellen? 

Injektions- und Dosiertechniken 

(Flüssiginjektion, Headspace-GC) 

Grundlagen zur Qualitativen GC 

(Identität) und Quantitativen GC 

(Reinheit und Gehalt) 

Probenvorbereitung (Derivatisierung) und 

Troubleshooting in der GC 

Anforderungen der Ph.Eur. und USP und 

Validierungsparameter in der (Headspace-) 

GC 

Fehlererkennung anhand von 

Chromatogrammen 

Seminarort 

Termine 




Endpreis 

1.255,00 EUR 

Inklusive weiterführendem 

E-Learning und Fragenpool 

51

GC-Fortgeschrittenenkurs 


Im Kurs sollen die Kenntnisse der Teilnehmer vertieft und erweitert sowie Entscheidungshilfen 

vermittelt werden, die sowohl bei der Methodenentwicklung als auch bei der 

Anwendung der Kapillar-GC zielführend sind. Nach einer kurzen Wiederholung der 

Grundlagen der Kapillar-GC werden vorrangig die Themen „Auswahl der Trennsäule” 

(stationäre Phasen, Dimensionen, Arbeitstemperatur) sowie „Probenaufgabetechniken” 

(splitlos, cold on column, LVI, lösungsmittelfreie Dosiertechniken) und „selektive 

Detektoren” detailliert behandelt und anhand von praktischen Beispielen kritisch bewertet. 

Fehlerbetrachtungen werden auch anhand von Fallbeispielen vorgenommen. Auf 

wichtige Aspekte der schnellen GC sowie der GC-MS Kopplung wird ebenfalls eingegangen. 

Zielgruppe: 

Anwender der GC mit Grundkenntnissen. 

Für Interessenten mit geringen Kenntnissen/Erfahrungen 

in GC empfehlen wir 

vorher den Besuch des „GC-Basiskurses“. 

Referenten: 

Prof. Dr. Werner Engewald oder 


Ihr Vorteil: 

Erhalten Sie ausführliche Informationen 

zur GC-Säulenauswahl und zu 

apparativen Aspekten. 


Säulen mit flüssigen und festen 

stationären Phasen 

Trägergase und Säuleneffizienz, 

Temperatur- und Druckprogrammierung 

wichtige Einflussgrößen auf 

Retentionszeit und Auflösung 

Säulendimensionen und Filmdicke; 

Säulentemperatur, Säulenbluten 

Probenaufgabetechniken: Split und 

splitless, cold on-column, PTV, große 

Volumina 

Selektive Detektion: ECD, NPD, AED 

Headspace-GC, SPME, SBSE (Twister), 

Thermodesorption, Pyrolyse 

Erarbeitung einer Trennung 

Fehlererkennung und -vermeidung 

Möglichkeiten zur schnellen GC 

Säulenschalten/2D-GC/Fast-GC 

MS als universal- bzw. selektiver Detektor 

Seminarort 

Ulm 

Bad Soden/Ts. 

Termin 

18.04. – 19.04.2016 (Dr. Kuss) 

31.10. – 01.11.2016 (Prof. Dr. Engewald) 


Endpreis 

1.165,00 EUR 

52


Fehlersuche in der GC 


Sie haben bereits Erfahrung in der GC-Analytik? Dann vertiefen Sie mit uns Ihr Wissen 

durch praxisnahe Beispiele in der Fehlersuche bei gaschromatographischen Analysen. 

Wir bieten Entscheidungshilfen und Werkzeuge an, die bei der täglichen Arbeit im 

Umgang mit der GC helfen. So können Fehler am Gerät und im Chromatogramm schnell 

erkannt und vermieden werden. Analog zu dem Seminar „Fehlersuche und Fehlervermeidung 

in der HPLC“ werden die GC-relevanten systematischen und methodischen Fehler erarbeitet 

und besprochen. 

Zielgruppe: 

Anwender gaschromatographischer 

Verfahren und Methoden. 

Referent: 


Ihr Vorteil: 

Erhalten Sie Tipps und Tricks zum 

GC-Troubleshooting, die Sie nach 

Ihrem Seminarbesuch direkt in Ihrer 

täglichen Praxis anwenden können! 


Fehlerquellenanalyse bei der GC 

Effizienz der Anlage 

Systematische Fehlerbetrachtungen 

am Gerät 

Systematische Fehlerbetrachtung 

im Chromatogramm 

Statistische Methoden bei der 

Aufspürung der Fehler 

Auswertefehler und Reproduzierbarkeitstests 

Fallbeispiele zu fehlerhaften 

Chromatogrammen 

Seminarort 

Termin 



Endpreis 

610,00 EUR 

53


Dem Teilnehmer wird praxisnah Wissen zur Chromatographie, Methodenentwicklung und 

-optimierung vermittelt, wahlweise mit den Schwerpunkten HPLC und/oder GC. Darüber 

hinaus werden statistische Inhalte und Grundlagen der Validierung behandelt, die eine 

fundierte Beurteilung chromatographischer Daten erlauben und den Handlungsspielraum 


Zielgruppe: 





Referenten: 

Diverse 

Ihr Vorteil: 

Lernen von zu Hause aus – mit 

einigen Präsenzseminaren untermauert: 

ein bewährtes Konzept der 

NOVIA, das Ihnen die Chromatographie 

auf eine einzigartige Weise 

vermittelt! 




Grundlagen der analytischen 

Statistik und Validierung 


Aufbaukurs HPLC und/oder 

Aufbaukurs GC (Präsenzeinheit) 

Identifizierung von Substanzen 

mittels MS, IR und NMR 


Kopplungstechniken LC-MS 

und/oder GC-MS (Präsenzeinheit) 

Modulübergreifende Aufgabenstellung 



18.04. – 19.04.2016 


20.04. – 21.04.2016 




15.06. – 16.06.2016 




31.10. – 01.11.2016 


02.11. – 03.11.2016 




07.12. – 08.12.2016 

Seminarorte 

Termine 





Endpreis 

4.120,00 EUR 


Fernlehrgang 

Laborexperte 

54



Chromatographie (Schwerpunkt GC) 

Dem Teilnehmer wird praxisnah Wissen zur Chromatographie, Methodenentwicklung 

und -optimierung, mit dem Schwerpunkt GC, vermittelt. Darüber hinaus werden 

statistische Inhalte und Grundlagen der Validierung behandelt, die eine Teilnehmer fundierte 

Beurteilung chromatographischer Daten erlauben und den Handlungsspielraum beim 

Arbeiten im regulierten Umfeld erweitert und absichert. 

Zielgruppe: 





Referenten: 

Diverse 

Ihr Vorteil: 


einigen Präsenzseminaren untermauert: 

ein bewährtes Konzept der 

NOVIA, das Ihnen GC auf eine 

einzigartige Weise vermittelt! 




Grundlagen der analytischen Statistik 

und Validierung (Fernlehreinheit) 

Aufbaukurs GC (Präsenzeinheit) 

Identifizierung von Substanzen mittels 

MS und NMR (Fernlehreinheit) 

Kopplungstechnik GC-MS 

(Präsenzeinheit) 

modulübergreifende Aufgabenstellung 




18.04. – 19.04.2016 






31.10. – 01.11.2016 

GC-MS Kopplung (Basiskurs): 06.12.2016 

Seminarorte 

Termine 





Endpreis 

3.180,00 EUR 


Fernlehrgang 

Laborexperte 

55

Headspace-GC 


Die Headspace-Gaschromatographie ist ein weit verbreitetes Verfahren der instrumentellen 

Analytik, mit dem geringe Konzentrationen leichtflüchtiger Stoffe in flüssigen oder festen 

Proben aus dem Dampfraum nachgewiesen werden können. Die gesamte störende Matrix 

ist von der Chromatographie abgetrennt. Es ist eine schnelle, automatisierbare und vergleichsweise 

preiswerte analytische Trennmethode. Den Teilnehmern werden die Grundlagen 

dieser Methode erklärt. Die verschiedenen auf dem Markt angebotenen Aufgabetechniken 

mit ihren jeweiligen Schwerpunkten werden erläutert. Es werden praktische 

Tipps und Kniffe gezeigt, die den Umgang mit dieser Technik erleichtern. Die vielfältigen 

Möglichkeiten, als auch die Grenzen der Methode werden aufgezeigt. 

Zielgruppe: 

Das Seminar wendet sich an alle Praktiker, 

die noch keine oder nur geringe Kenntnisse 

über die Headspace-Technik besitzen. 

Dem Laborleiter bietet die Erläuterung, der 

verschiedenen, auf dem Markt befindlichen 

Techniken, eine Entscheidungshilfe bei der 

Anschaffung neuer Geräte. 

Referent: 


Ihr Vorteil: 

Anhand diverser Anschauungsmaterialien 

wird Ihnen die Technik 

der Headspace-GC vermittelt! 


Das Prinzip der Dampfraumanalyse (Verteilungskoeffizient, 

Henry´sches Gesetz) 

Verschiedene marktübliche Dosierprinzipien 

der Headspace-Sampler 

Anwendungen in Industrie, Routinekontrollen, 

in Forschung und Entwicklung 

Handling der Probenvorbereitung, verschiedene 

Diluenten 

Wichtige Parameter der Headspace 

Dosierung (Eventzeiten und Temperaturen) 

Aussalzeffekte, Matrixeffekte 

Quantitative Headspace-GC 

Beispiele aus dem Ph.Eur./USP 

Monographien 

Beispiele zur Bestimmung gentoxischer 

Verbindungen 

Grenzen und Probleme der Headspace-GC 

Wartung/Qualifizierung, Geräteleistungsprüfung 

Seminarort 

Termin 



Endpreis 

610,00 EUR 

56


Methodenentwicklung und -optimierung in der GC 

Spezialwissen 

Am Anfang einer analytischen Fragestellung steht oft der Auftrag an das GC-Labor: „Mal 

schnell einen Schuss zu machen, ob man da schon was sehen kann“. Phantasie ist Lichtgeschwindigkeit 

– Perfektion ist Zeitlupe. 

In diesem Kurs werden dem erfahrenen GC-Anwender noch einmal systematisch die 

verschiedenen Möglichkeiten aufgezeigt, um eine möglichst effiziente Planung und Durchführung 

der Methodenentwicklung und anschließenden -optimierung im Labor umzusetzen. 

Was kann ich mit meiner GC-Ausrüstung in meinem Labor optimieren? Praktische Tipps 

werden gegeben, um analytische Fragestellungen mit Hilfe der Gaschromatographie zu 

lösen. Es wird besprochen, wie bereite ich die Probe optimal vor, welche Säule wähle 

ich aus, ist die Selektivität gegeben, arbeitet meine Methode unter optimalen Bedingungen, 

ist die Methode robust und nicht zuletzt: Ist das Ergebnis wirklich richtig? Mögliche 

Fehlerquellen bei der Entwicklung neuer GC-Methoden werden aufgezeigt. 

Zielgruppe: 

Anwender der Gaschromatographie mit 

Erfahrung, die bei der Entwicklung und 

Optimierung ihrer Methoden mit ihrem 

GC das beste Ergebnis erzielen wollen. 

Referent: 


Ihr Vorteil: 

Nehmen Sie Tipps und Tricks mit, 

um Ihre Methode schnell und zielführend 

zu optimieren! 


Wie lautet der genaue Auftrag zur Entwicklung 

einer GC-Methode? 

Planung der Methodenentwicklung 

Was kann ich mit meiner GC-Ausrüstung 

leisten? 

Injektionsarten und Dosiertechniken 

GC-Säulen: die richtige Auswahl der 

stationären Phase 

Geeignete Detektoren zur Methodenentwicklung 

/ Welche Information gibt mir 

das jeweilige Detektorsignal? 

Optimierung der quantitativen GC 

Probenvorbereitung, Derivatisierung 

Validierungsparameter und Methodentransfer 

Troubleshooting – Was kann bei der 

Methodenentwicklung alles schief gehen? 

Seminarort 

Termin 



Endpreis 

610,00 EUR 

57

MS & weitere analytische 

Anwendungen




Grundausbildung LC-MS 

Schwerpunkt MS & Kopplungstechniken 

LC-MS Kopplung (Fortgeschrittenenkurs) 

LC-MS Kopplung (Basiskurs) 

Grundlagen der Massenspektrometrie (MS) 





in der LC-MS. 

Schwerpunkt spezielle analytische Themen 

Grundausbildung Spektroskopie 

Interpretation und Auswertung von UV- und IR-Spektren 

FT-IR Spektroskopie & ATR-Technik 

Interpretation und Auswertung von NMR- und MS-Spektren 





in der Spektroskopie. 

59


Massenspektrometrie 

Sie möchten die wesentlichen Grundlagen im Bereich der Massenspektrometrie lernen, um 

diese Methode zu verstehen und im Labor sicher anwenden zu können? 

Wenn Ihnen bei der Wissensvermittlung auch größte zeitliche sowie örtliche Flexibilität 

wichtig sind, nutzen Sie unseren schriftlichen Lehrgang „Einführung in die Massenspektrometrie“! 

Kompakte Wissensvermittlung in didaktisch aufbereiteter Form – so erlernen Sie 

schnell notwendige Grundlagen und praxisbezogene Aspekte. Neben den theoretischen 

Hintergründen und einer kleinen Gerätekunde werden auch Einblicke in die wichtige 

Kopplung mit chromatographischen Methoden gegeben. 


im Selbststudium handelt. Es wird keine tutorielle Betreuung oder eine Teilnahmebestätigung 

geben. 



Zahlreiche Übungen mit Lösungen zur persönlichen Lernerfolgskontrolle gewährleisten den 

nachhaltigen Lernerfolg. 

Zielgruppe: 

Mitarbeiter und Interessenten, die die 

Massenspketrometrie nutzen möchten 

und sich dazu die wichtigsten Grundlagen 

aneignen wollen. 

Ihr Vorteil: 

Alles Wichtige rund um die 

Massenspektrometrie für Sie als 

einsteigender Anwender! 


Massenspektrometrie gestern und heute 

Grundlagen von Ionisation und 

Ionendissoziation 

Isotopie und exakte Masse 

Kleine Gerätekunde 

Ionisationsmethoden 

Kopplung Chromatographie- 


Seminarort 

Termin 





Endpreis 

150,00 EUR 

60


Fernlehrgang: Laborexperte für Spektroskopie und MS: 

Modul MS & LC-MS 

Dem Teilnehmer wird praxisnah Wissen zur MS und LC-MS vermittelt. Im Rahmen eines 

einführenden Lehrbriefes zur Massenspektrometrie werden alle wichtigen Elemente dieser 

analytischen Methode beleuchtet. Ein aufbauender Präsenztag zur LC-MS vertieft die 

Anwendung der MS im Rahmen dieser wichtigen Kopplungstechnik. Der Kurs findet in 

einer modernen Mischung aus Seminar und „Lernen von zu Hause aus“ statt. 

Zielgruppe: 

Anwender der MS & LC-MS. 

Grundkenntnisse im Bereich Spektroskopie 

und Chromatographie sind Voraussetzung. 


Referent: 

Diverse 

Ihr Vorteil: 

Lehrbrief zur MS: 

Massenspektrometrie gestern und heute 

Grundlagen von Ionisation und Ionendissoziation 

Isotopie und exakte Masse 

Gerätekunde 

Ionisationsmethoden 

Grundlagen: Kopplung Chromatographie- 


Präsenztag „LC-MS Kopplung 

(Fortgeschrittenenkurs)“: siehe Seite 66 

Erlernen Sie alles Wichtige zur MS 

und LC-MS in der Kombination aus 

Präsenzseminar und „Lernen von zu 

Hause aus“! 


Seminarort 

Termine 


*Ca. 4 Wochen (Lehrbrief) + 1 Präsenztag (03.11.2016) 


Endpreis 

1.025,00 EUR 


Fernlehrgang 

Laborexperte 

61

Grundlagen der Massenspektrometrie (MS) 

Basiswissen 

Die Massenspektrometrie (MS) dient der Analyse des Molekulargewichts von Substanzen 

bzw. deren Fragmenten. Im Seminar werden unterschiedliche Ionisierungstechniken 

sowie Detektionsmethoden vorgestellt. 

Nutzen Sie das langjährige Praxis-Know-how unseres Referenten und lernen Sie die 

Vor- und Nachteile verschiedener massenspektrometrischer Techniken kennen. Erhalten 

Sie als MS-Anwender Tipps und Tricks für die tägliche Praxis im Labor. 

Zielgruppe: 

Neueinsteiger und Anwender 

der Massenspektrometrie 

Referent: 


Ihr Vorteil: 

Erleichtern Sie sich die Anwendung 

massenspektrometrischer Methoden 

und die Interpretation von 

Massenspektren durch ein fundiertes 

Hintergrundwissen zur MS! 


Prinzip und Grundlagen der MS 

Funktionsweise eines Massenspektrometers 

Quadrupol 

TOF 

FT-MS 

Strukturaufklärung mit MS 

Interpretation von Massenspektren 

Struktur und Stabilität 

Fragmentierungen 

Umlagerungen 

Aktuelle Kopplungstechniken 

(ESI, APCI, APPI) 

Parameterwahl und Gebrauch 

von Spektrenbibliotheken (CID) 

Seminarort 

Termine 



Endpreis 

1.165,00 EUR 

62


Interpretation von NMR- und MS-Spektren 


Dieser praxisbezogene Kurs wendet sich an Anwender, bei denen die Interpretation 

von NMR- und MS-Spektren zu den täglichen Aufgaben gehört. Der Fokus liegt auf der 

Strukturanalyse organischer Verbindungen; komplexe Hintergründe zu Funktionsprinzipien 

und physikalischen Grundlagen der Messmethoden sind nicht Bestandteil des Kurses. 

Zahlreiche Spektreninterpretationen geben den Teilnehmern die Möglichkeit intensiv zu 

üben und garantieren einen hohen Praxisbezug. 

Zielgruppe: 

Neueinsteiger und Anwender mit ersten 

Erfahrungen. 

Grundlegende Kenntnisse der beiden 

Messmethoden; fundiertes Wissen in der 

Organischen Chemie. 

Referent: 


Ihr Vorteil: 

Der hohe Praxisbezug und die zahlreichen 

Beispiele machen das Seminar 

für Ihren Laboralltag wertvoll! 


Die Interpretation von 1 H-NMR- sowie 

MS-Spektren 

Chemische Verschiebung (NMR) 

Intensität der Resonanzsignale (NMR) 

Signalaufspaltung (NMR) 

Wichtige Peaks im MS-Spektrum 

Fragmentierungsmechanismen (MS) 

Isotopenmuster (MS) 

Spaltungen und Umlagerungen (MS) 

NMR & MS in der Praxis 

Übungen/Spektreninterpretationen 

Seminarort 

Termine 



Endpreis 

610,00 EUR 

63

GC-MS Kopplung (Basiskurs) 

Basiswissen 

Der GC-MS Kopplung (Basiskurs) wendet sich an die Anwender, die mit Quadrupolgeräten 

messen, d.h. das GC-MS als hochspezifischen Detektor verwenden. Zunächst wird ein 

getrennter kurzer Abriss der GC und der MS gegeben. Im Vordergrund steht die Elektronenstoßionisierung. 

Die Prinzipien der positiven und negativen chemischen Ionisierung werden 

aufgezeigt, ebenso wird die Triple-Quadrupol und die Ion-Trap-Technologie erläutert. Auch 

das immer mehr an Bedeutung gewinnende Flugzeitmassenspektrometer wird besprochen. 

Zielgruppe: 

Neueinsteiger und Anwender mit ersten 

Erfahrungen. 

Fundierte chromatographische Kenntnisse, 

Kenntnisse zur spektroskopischen Strukturaufklärung. 

Referent: 


Ihr Vorteil: 

Sie gewinnen einen Überblick über 

die unterschiedlichen Techniken 

der GC-MS Kopplung und erlernen 

die Unterschiede in der praktischen 

Anwendung. 


Gaschromatographie für die Massenspektrometrie 

Grundlagen der Massenspektrometrie 

Aufbau und Funktion eines Quadrupol- 

MS-Gerätes 

Triple-Quadrupol und Ion-Trap 

Flugzeitmassenspektrometer (TOF) 

Ionisierungstechniken: EI und CI 

Überblick über die verschiedenen GC-MS 

Kopplungen und deren Einsatzgebiete 

Qualitative und quantitative Auswertung 

Seminarort 

Termin 




Endpreis 

610,00 EUR 

64


LC-MS Kopplung (Basiskurs) 

Basiswissen 

LC-MS ist die weitverbreitetste und ausgereifteste Kopplungstechnik in der HPLC. Durch 

die rasante Entwicklung erlauben Nachweisempfindlichkeit und Robustheit inzwischen 

den Einsatz als „Detektor". Gerade bei LC-MS ist es im Vorfeld wichtig zu wissen, welche 

Gerätekombination und Ionisierungsart zu „meinen“ Substanzen passen. Hierzu werden 

dem Einsteiger die Grundlagen der Massenspektrometrie sowie der aktuellen Nachweistechniken 

vermittelt. Zukünftige LC-MS Anwender erfahren die Vor- und Nachteile 

einzelner Ionisierungsmodi und erhalten Tipps zur richtigen Wahl von mobiler Phase und 

Puffersystemen. Das Ziel dieses Seminars ist es, Grundkenntnisse in LC-MS zu vermitteln 

und über praktische Tipps den Einstieg in diese Technik zu erleichtern. 

Zielgruppe: 

Potenzielle Neueinsteiger und LC-MS 

Anfänger. 

Analytische Grundkenntnisse aus Chromatographie 

und Spektroskopie sind Voraussetzung. 

Referent: 


Ihr Vorteil: 

Die mit Abstand wichtigste 

Kopplungstechnik wird Ihnen in 

diesem zweitägigen Intensivseminar 

umfassend vorgestellt! 


Prinzip und Grundlagen der 


Wie funktioniert ein Massenspektrometer? 

Die Besonderheiten der LC-MS 

Einsatzgebiete der verschiedenen 

Ionisierungstechniken 

Für welche Substanzklassen eignet 

sich LC-MS? 

Was muss man bei der Probenvorbereitung 

beachten? 

Mit welchen mobilen Phasen kann 

ich arbeiten? 

Elektrospray oder APCI 

Vor- und Nachteile 

Marktübersicht und Trends 

Seminarort 

Termine 




Endpreis 

1.165,00 EUR 

65

LC-MS Kopplung (Fortgeschrittenenkurs) 


Das Seminar gibt einen Überblick über die aktuellen Einsatzmöglichkeiten der LC-MS 

Kopplung. Zur LC-MS Methodenentwicklung werden die Ionisationsprozesse der API- 

Techniken erklärt. Der Einfluss der mobilen Phase auf die Ionisierung wird eingehend 

diskutiert. Natürlich werden fortgeschrittene Aspekte behandelt, wie z. B. Ionensuppression, 

Quantifizierung, Parameterwahl bei der Erstellung von MS/MS-Spektrenbibliotheken, 

der Nutzen von hoher Auflösung und akkurater Masse sowie massenbasiertes Fraktionieren. 

Um die Auswahl des „optimalen“ Systems zu erleichtern, werden die verschiedenen 

Bauformen der Ionenquellen und die verschiedenen Massenanalysatoren besprochen. 

Zielgruppe: 

Erfahrene LC-MS Anwender. 

Grundlagen der Kopplungstechniken und 

Massenspektrometrie sind Voraussetzung. 

Referent: 


Ihr Vorteil: 

Erleben Sie die Charakteristika 

und Einsatzmöglichkeiten der 

verschiedenen LC-MS Kopplungstechniken! 


Prinzip und Grundlagen der 

LC-MS Kopplung 

Die Besonderheiten von LC-MS 

Einsatzgebiete der verschiedenen 

Ionisierungstechniken 

Ersetzt LC-MS die Probenvorbereitung? 

Die Problematik der Ionensuppression 

Mit welchen mobilen Phasen kann 

ich arbeiten? 

Massenbasiertes Fraktionieren 

Erstellen und Gebrauch von Spektrenbibliotheken 


Seminarort 

Termin 



Endpreis 

610,00 EUR 

66


LC-MS für Biomoleküle 

Spezialwissen 

Die LC-MS hat in den letzten Jahren eine enorme Entwicklung erfahren und ist ein fester 

Bestandteil der modernen Analytik geworden. Neben den Grundlagen, Anforderungen 

und Eigenschaften der Flüssigkeitschromatographie, sollen auch die Besonderheiten der 

Kopplung mit der Massenspektrometrie näher beleuchtet werden. Insbesondere bei der 

Analyse von Biomolekülen (Peptiden, kleinen Proteinen, u.a.) können die Bedingungen 

gegenüber der Analytik von kleinen Molekülen erheblich abweichen. Gerade der Übergang 

der Analyten von der flüssigen Phase in die Gasphase während der Ionisierung unter 

Atmosphärendruck stellt einen kritischen Punkt dar, der neben klassischen chromatographischen 

Problemen häufig zu nicht zufriedenstellenden Ergebnissen führt. Hier sollen die 

Teilnehmer anschließend in der Lage sein, geeignete Maßnahmen zu ergreifen. 

Zielgruppe: 

Neueinsteiger und Anwender. 

Referent: 


Ihr Vorteil: 

Fokussiert auf Biomoleküle gibt 

Ihnen der Referent wichtige Tipps 

worauf bei der Methode besonders 

zu achten ist! 


Die Prinzipien der Flüssigchromatographie 

und Massenspektrometrie 

Trennprinzipen und Aufbau der wichtigsten 

LC- bzw. MS-Systeme 

Typische Fehlerquellen (Fronting, Tailing, 

Matrixeffekte, etc.) 

Wie erkennt man Fehler und wie kann 

man diese beheben? 

Welche Systeme eigenen sich für 

spezielle Trenn- und Detektionsprobleme? 

Fragmentierung von Biomolekülen 

Interpretation der Massenspektren von 

Biomolekülen 

Seminarort 

Termine 



Endpreis 

610,00 EUR 

67

Entwicklung und Validierung von qualitativen und 

quantitativen Methoden mittels LC-MS/MS 


Die qualitative und quantitative Entwicklung von Methoden mittels LC-MS/MS erfordert 

zumeist eine spezielle Kenntniss über Chomatographie und die Kopplung mit der 

modernen Massenspektrometrie. Zudem fordern die qualitätssichernden Bestimmungen 

an Labore immer mehr die umfassende Charakterisierung (Validierung) der eingesetzten 

Verfahren. Das Seminar soll die Grundlagen und Anforderungen an die Planung und 

Durchführung von Validierungen in der Analytik behandeln, wobei besonders die praktische 

Umsetzung im Vordergrund stehen soll. Auch die besonderen Validierungspunkte für 

quantitative Verfahren werden dargestellt. Weiterhin soll den Teilnehmern auch die 

Bewertung und Einordnung von Validierungsergebnissen vermittelt werden. 

Zielgruppe: 

Neueinsteiger und Anwender. 

Referent: 


Ihr Vorteil: 

Diese Kopplungsmöglichkeit gewinnt 

immer mehr an Bedeutung 

– praxisnahe Tipps helfen Ihnen 

später eigene Methoden erfolgreich 

im Labor umzusetzen. 


Grundlagen der LC-MS 

Entwicklung von geeigneten 

Analyseverfahren mittels LC-MS 

Erstellung eines Validierungsplans 

Unterschiede qualitive/quantitative 

Methoden 

Durchführung von Methodenvalidierung 

Bewertung von Validierungsergebnissen 

Seminarort 

Termin 



Endpreis 

1.165,00 EUR 

68


analytica 2016 

Wir freuen uns Sie an unserem Stand 

willkommen zu heißen: 

10. – 13. Mai 2016, Messe München 

Sie finden uns in Halle A2 (Stand 104) 

Auch in diesem Jahr wieder in Kooperation mit der Dr. Klinkner & Partner GmbH 

Gerne stehen wir Ihnen als Ansprechpartner zur Verfügung. 


69

Schriftlicher Lehrgang: Einführung in die Spektroskopie 

Sie möchten die wesentlichen Grundlagen im Bereich der Spektroskopie lernen, um im 

Labor spektroskopische Methoden zu verstehen und sicher anwenden zu können? 

Wenn Ihnen bei der Wissensvermittlung auch größte zeitliche sowie örtliche Flexibilität 

wichtig sind, nutzen Sie unseren schriftlichen Lehrgang „Einführung in die Spektroskopie“! 

Kompakte Wissensvermittlung in didaktisch aufbereiteter Form – so erlernen Sie schnell 

notwendige spektroskopische Grundlagen verknüpft mit den dafür ebenso wichtigen 

Inhalten der Organischen Chemie. Nur wer Strukturelemente von Molekülen kennt und 

richtig zuordnet, kann auch deren Nutzung in der Spektroskopie verstehen und Spektren 

sicherer auswerten. 



geben. 



Zahlreiche Übungen mit Lösungen zur persönlichen Lernerfolgskontrolle gewährleisten den 


Zielgruppe: 

Mitarbeiter und Interessenten, die spektroskopische 

Methoden nutzen möchten und 

sich dazu die Grundlagen der Spektroskopie 

sowie das dazu essentielle Wissen aus dem 

Bereich der Organischen Chemie aneignen 

wollen. 

Ihr Vorteil: 




Elektromagnetische Strahlung 

Linien, Banden und kontinuierliche 

Spektren 

Elektronenübergänge 

Lambert-Beer-Gesetz 

Einführung in die Methoden der 

Absorptions- und Emissionsspektroskopie 

Wichtige funktionelle Gruppen 

Nomenklatur 

Moleküleigenschaften 

Stereoisomerie 

Seminarort 

Termin 





Endpreis 

150,00 EUR 

70



IR- & UV/Vis-Spektroskopie 

Sie möchten die wesentlichen Grundlagen in den Bereichen der IR- und UV/Vis-Spektroskopie 

lernen, um diese Methoden zu verstehen und im Labor sicher anwenden zu können? Wenn 

Ihnen bei der Wissensvermittlung auch größte zeitliche sowie örtliche Flexibilität wichtig sind, 

nutzen Sie unseren schriftlichen Lehrgang „Einführung in die IR- und UV/Vis-Spektroskopie“! 

Kompakte Wissensvermittlung in didaktisch aufbereiteter Form – so erlernen Sie schnell 

notwendige Grundlagen und praxisbezogene Aspekte. Neben den theoretischen Hintergründen 

und der Erläuterung von Gerätefunktionen werden auch erste Einblicke in die 

qualitative und quantitative Spektrenauswertung gegeben. 



geben. 



Zahlreiche Übungen mit Lösungen zur persönlichen Lernerfolgskontrolle garantieren den 


Zielgruppe: 

Mitarbeiter und Interessenten, die spektroskopische 

Methoden nutzen möchten und 

sich dazu die Grundlagen der Spektroskopie 

sowie das dazu essentielle Wissen aus dem 

Bereich der Organischen Chemie aneignen 

wollen. 

Ihr Vorteil: 




Die UV/Vis-Spektroskopie und das 

Molekül 

Die IR-Absorption und das Molekül 

Gerätequalifizierung und SST 

Das UV/Vis-Spektralphotometer 

Das IR-Spektrometer 

Die Probenpräparation 

Die qualitative UV- bzw. IR-Spektroskopie 

und die Strukturaufklärung 

Die quantitative UV- bzw. 

IR-Spektroskopie 

Seminarort 

Termin 





Endpreis 

150,00 EUR 

71

Fernlehrgang: Laborexperte für Spektroskopie und MS: 

Modul IR- & UV/Vis-Spektroskopie 

Dem Teilnehmer wird praxisnah Wissen zur IR-Spektroskopie und UV/Vis-Spektroskopie 

vermittelt. Im Rahmen eines einführenden Lehrbriefes zur IR und UV/Vis werden die 

Grundlagen dieser analytischen Methoden beleuchtet. Ein aufbauender Präsenztag zur 

Spektreninterpretation und quantitativen Spektrenauswertung vertieft die Einsatzmöglichkeiten 

der IR- und UV/Vis-Spektroskopie. 

Der Kurs findet in einer modernen Mischung aus Seminar und „Lernen von zu Hause aus“ 

statt. 

Zielgruppe: 

Anwender der IR- & UV/Vis-Spektroskopie. 

Grundkenntnisse im Bereich Spektroskopie 

sind Voraussetzung. 


Referent: 

Diverse 

Ihr Vorteil: 

Erlernen Sie alles Wichtige zur IRund 

UV/Vis-Spektroskopie in der 

Kombination aus Präsenzseminar 

und „Lernen von zu Hause aus“! 


Lehrbrief zur IR- & UV/Vis-Spektroskopie: 

UV/Vis-Spektroskopie und IR-Absorption 

Gerätekunde 

Probenpräparation 

Grundlagen: Qualitative UV- bzw. 

IR-Spektroskopie und Strukturaufklärung 

Grundlagen: Quantitative UV- bzw. 

IR-Spektroskopie 

Präsenztag zu „Interpretationen und 

Auswertungen von UV- und IR-Spektren" 

am 02.11.2016 

Seminarort 

Termine 


Ca. 4 Wochen (Lehrbrief) + 

1 Präsenztag (02.11.2016) 


Endpreis 

1.025,00 EUR 


Fernlehrgang 

Laborexperte 

72


FT-IR-Spektroskopie & ATR-Technik 


Dieses Seminar vermittelt methodische Grundlagen, Kenntnisse in der Gerätetechnik 

(FT-IR), Hinweise zur Spektrenaufnahme sowie die verschiedenen aufgabenorientierten 

Messwertdarstellungen. Es wird ausführlich auf Probenpräparation, deren mögliche 

Fehler, Fehlererkennung und Fehlervermeidung eingegangen. Die Einstellungsparameter 

am FT-IR-Gerät werden intensiv diskutiert. Einen Schwerpunkt bildet im Seminar die 

Spektreninterpretation anhand von Fallbeispielen in der qualitativen und quantitativen 

Spektrenauswertung. 

Zielgruppe: 

Neueinsteiger in die FT-IR-Spektroskopie, 

aber auch erfahrene Anwender 

der Methode. 

Referent: 


Ihr Vorteil: 

Neben wichtigen Grundlagen erfahren 

Sie neue Entwicklungen innerhalb 

der IR-Spektroskopie und lernen von 

Anfang an, Fehler zu erkennen sowie 

Spektren effizient auszuwerten! 


Das Molekül und die IR-Absorption 

Aufbau von FT-IR-Spektrometern 

und Geräteeinstellungen 

Gerätequalifikationen 

Absorptions- und Reflexionsspektroskopie 

Probenpräparation flüssiger und 

fester Proben 

Die ATR-Technik 

Fehlererkennung anhand von 

IR-Spektren 

Interpretation von IR-Spektren (Gerüst, 

Struktur und funktionelle Gruppen) 

Quantitative Auswertung von IR-Spektren 

Seminarort 

Termine 



Endpreis 

1.165,00 EUR 

73

Interpretation und Auswertung von UV- und IR-Spektren 


NEU 

Im Seminar werden zunächst die spektroskopischen Grundlagen der UV- und IR-Spektroskopie 

wiederholt. Das versetzt Sie dann in die Lage, aus den Daten das Prinzip der 

Gerüst- und Gruppenidentifizierung zu erkennen und anzuwenden. Diskutiert werden auch 

fehlerhafte Spektren. Im zweiten Teil des Seminars steht die quantitative Auswertung von 

Extinktionsdaten im Vordergrund. Dabei werden Kalibriertyp, Korrelation und Kalibrierparameter 

bestimmt und beurteilt. Diese Angaben ermöglichen eine Beurteilung der Kalibrierstrategie. 

Daraus ergibt sich eine erhöhte Sicherheit bei der Interpretation auf spektroskopischen 

Weg ermittelten Analysewerten. 

Zielgruppe: 

Erfahrene Anwender der IR- und UV-Spektroskopie, 

die aus qualitativ gut aufgelösten 

Spektren Informationen über die Bindungsart, 

das Molekülgerüst und die funktionellen 

Gruppen erhalten und interpretieren wollen. 

Die Anwender entwickeln weiterhin Kalibrierstrategien 

zur quantitativen Auswertung 

spektralaktiver Analyten in der Validierungsprozedur 

oder in der Routine. 

Referent: 


Ihr Vorteil: 

Werden Sie fit in der Integration 

von Spektren und werten Sie diese 

sicher und souverän aus. 


Wiederholung wichtiger spektroskopischer 

Gesetzmäßigkeiten 

Küvetten als Teil des spektroskopischen 

Systems 

Methodische Vorgehensweise bei der 

UV- und IR-Spektreninterpretation 

Fehlererkennung anhand von fehlerhaften 

IR- Spektren 

Prinzipielle Interpretation von UV- 

Spektren (Extinktionskoeffizienten, 

Bindungstyp) 

Fallbeispiele: IR- und UV-Spektren zur 

Aufklärung des Bindungstyps und der 

funktionellen Gruppen 

Prinzip der Quantifizierung mit Hilfe der 

IR- und UV-Spektroskopie 

Erarbeitung von Kalibrierstrategien 

Fehlerquellen bei der Auswertung 

spektroskopischer Daten 

Seminarorte 

Termine 



Endpreis 

610,00 EUR 

74


Organische Chemie für Analytiker 

Basiswissen 

Die Seminarteilnehmer vertiefen ihr Wissen hinsichtlich von Substanzeigenschaften von 

Molekülen, um deren physikalisch-chemisches Verhalten im Rahmen von analytischen 

Aufgabenstellungen der Chromatographie und Spektroskopie besser abschätzen und 

deuten zu können. Das Seminar eignet sich auch sehr gut zur Auffrischung von bereits 

erworbenem Wissen. 

Zielgruppe: 

Mitarbeiter aus Analytik und 

Qualitätssicherung 

Referent: 


Ihr Vorteil: 

Verstehen Sie warum Ihre Analyten 

sich so verhalten und lernen Sie mit 

dem Wissen zukünftig zielgerichteter 

agieren zu können. 


Übersicht über Substanzklassen und 

funktionelle Gruppen der Organischen 

Chemie 

Grundlagen der Nomenklatur organischchemischer 

Verbindungen 

Einfluss der funktionellen Gruppen auf 

das physikochemische Verhalten von 

Verbindungen (Löslichkeit, Acidität, 

Reaktivität usw.) 

Induktive und mesomere Effekte und 

deren Einfluss auf die Reaktivität 

Stereochemische Aspekte: Einführung in 

die Stereochemie 

Lösungsmittelklassen und deren Einfluss 

auf die Reaktivität 

Grundbegriffe: Acidität, Basizität, 

Nucleophilie, Elektrophilie, reaktives 

Zentrum, Gleichgewichtsreaktionen 

pH-Stabilität, Stabilität von Substanzen 

in Lösung 

Polaritätsunterschiede von Molekülstrukturen 

Aufzeigen von polyfunktionalen 

Verbindungen, Einfluss der unterschiedlichen 

Gruppen 

Wie „sehe ich dem Molekül an”, was es 

tun wird; Was kann passieren, wenn? 

Seminarorte 

Termine 




Endpreis 

1.165,00 EUR 

75

Fernlehrgang: Analytik chemisch verstehen – 


Wenn Sie nach einer Weiterbildung suchen, die Ihr Wissen hinsichtlich essentieller 

Substanzeigenschaften und ihrer zielgerichteten Anwendung in der Chromatographie 

vertieft, sollten Sie unseren Fernlehrgang besuchen! 

In einem flexiblen Mix aus ortsunabhängigem Lernen und Präsenzteilen vertiefen Sie 

Ihr Wissen im Bereich von Substanzeigenschaften von Molekülen, um deren physikalischchemisches 

Verhalten besser zu verstehen. Die Kombination mit der sich anschließenden 

Präsenzeinheit „Von der chemischen Struktur zur HPLC-Methode“ bringt das zuvor 

erlernte Wissen optimal zur Anwendung und hilft Ihnen analytische Aufgabenstellungen 

der Chromatographie besser abschätzen und deuten zu können. 

Zielgruppe: 

Laboranten, Anwender und Mitarbeiter aus 

der analytischen Qualitätssicherung. 

Grundkenntnisse im Bereich der 

Organischen Chemie sind Voraussetzung. 

Referent: 

Diverse 

Ihr Vorteil: 

Nutzen Sie dieses Seminar zur konstruktiven 

fachlichen Diskussion mit 

den anderen Teilnehmern und dem 

Referenten! 


Einführung in die Stereochemie 


Organische Chemie für Analytiker (Präsenzeinheit) 

mit Inhalten zu 

Nomenklatur, weiterführenden 

stereochemischen Aspekten, Polaritäten, 

Reaktivitäten & physikalischen 

Eigenschaften 

Grundlagen der Chromatographie 


Von der chemischen Struktur zur HPLC- 

Methode (Präsenzeinheit) 

Seminarort 

Termine 

Ulm 07.03. – 29.04.2016 * 

Bad Soden/Ts. 17.10. – 07.12.2016 * 



Endpreis 

2.465,00 EUR 


Fernlehrgang 

Laborexperte 

76


Grundlagen der Probenvorbereitung in der 

Chromatographie (Basiskurs) 

Basiswissen 

Dieses Seminar soll einen Überblick über die Grundlagen der Probenvorbereitungsverfahren 

in der HPLC und GC geben. Inhaltliche Schwerpunkte des Seminars sind die 

Festphasenextraktion (SPE) und verwandte Verfahren wie die Festphasenmikroextraktion 

(SPME). Es werden die unterschiedlichen Techniken sowie Einflüsse von Matrix, 

pH-Wert und Lösungsmittel besprochen und Anregungen zur Methodenentwicklung und 

-optimierung gegeben. 

Zielgruppe: 

Anwender, die für ihre chromatographischen 

Methoden Probenvorbereitungsschritte 

durchführen müssen. 

Analytische Grundkenntnisse sind Voraussetzung. 

Anwendungsbereiche: Umwelt, Pharma, 

Lebensmittel 

Referentin: 

Dr. Andrea Junker-Buchheit 


Ziele der Probenvorbereitung 

Festphasenextraktion: Grundbegriffe 

(Phasen, Retentionsmechanismen) 

Einflussgrössen der SPE (pH, Lösungsmittel) 

Flüssig-Flüssig-Extraktion (Rückextraktion) 

und Fest-Flüssig-Extraktion: 

Vergleich, Vor- und Nachteile 

Membranfiltration und Ultrafiltration 

Ihr Vorteil: 

Erfahren Sie die richtigen Kniffe zur 

Probenvorbereitung, um diesen entscheidenden 

Schritt zu Beginn einer 

Analyse sorgfältig durchzuführen. 

Seminarort 

Termin 



Endpreis 

610,00 EUR 

77

Probenvorbereitung in der Chromatographie 



Dieser Kurs soll die Möglichkeiten der Festphasenextraktion (SPE) für die Spurenanalytik 

oder Abtrennung von Matrixstoffen in Boden-, Wasser-, Lebensmittel-, Bio- und Pharmaproben 

aufzeigen und Anregung für die eigenen Fragestellungen geben. Daneben werden 

auch Lösungsansätze mit der Festphasen-Mikroextraktion (SPME) aufgezeigt. Neben der 

manuellen Durchführung werden automatisierte Systeme für die online SPE/SPME vorgestellt. 

In dem sich anschließenden 2-stündigen Workshop besteht die Möglichkeit, eigene 

Fragestellungen zur Probenvorbereitung zu lösen. 

Zur zielgerichteten Vorbereitung können Sie individuelle Fragestellungen bis zu 2 Wochen 

vor Kursbeginn per E-Mail an die NOVIA (info@provadis-novia.de) schicken. 

Zielgruppe: 

Anwender, die für ihre chromatographischen 

Methoden Probenvorbereitungsschritte 


Analytische Grundkenntnisse sind 

Voraussetzung. 

Anwendungsbereiche: Umwelt, Pharma, 

Lebensmittel 

Referentin: 

Dr. Andrea-Junker-Buchheit 


Ziele der Probenvorbereitung 

Festphasenextraktion in der Umwelt-, 

Lebensmittel- und Bioanalytik (Beispiele) 

Einflussgrössen der SPE 

Automatisierung der konventionellen 

SPE bei hohem Probendurchsatz 

Wissenswertes zur online SPE 

(Gerätesysteme, Phasenauswahl) 

Workshop zur Methodenentwicklung 

an ausgewählten Beispielen aus dem 

Teilnehmerkreis 

Ihr Vorteil: 

Erfahren Sie die richtigen Kniffe zur 

Probenvorbereitung und profitieren Sie von 

der Bearbeitung eigener Fragestellungen. 

Seminarorte 

Termine 



Endpreis 

610,00 EUR 

78


TLC für Praktiker 

Spezialwissen 

Die Dünnschichtchromatographie ist eine langjährig etablierte Analysenmethode für 

qualitative und quantitative Fragestellungen. Einen starken Aufschwung erfährt die TLC 

im Moment durch die Kopplung mit der Massenspektrometrie. Kommerziell erhältliche 

Geräte machen die direkte Identifizierung von der TLC-Platte für viele Anwender zugänglich. 

Im Seminar zeigen wir die Grundlagen der Dünnschichtchromatographie und gehen 

ausführlich auf neueste Entwicklungen ein. Die Teilnehmer bekommen einen Überblick, 

welche stationären Phasen erhältlich sind und was die TLC für Möglichkeiten in der Detektion 

und Substanzidentifizierung bietet. Weiterhin werden Vorteile der TLC gegenüber der 

HPLC erläutert. Die Seminarinhalte werden unter anderem an Beispielen aus der Praxis 

dargestellt. 

Zielgruppe: 

Erfahrene Anwender aus Analytik und 

F & E, die mit der TLC arbeiten oder in 

das Gebiet einsteigen möchten 

Referent: 

Michael Schulz 

Ihr Vorteil: 

Erlernen Sie die Möglichkeiten 

und Vorzüge der „heutigen“ 

Dünnschichtchromatographie! 


Grundlagen der Dünnschichtchromatographie 

Stationäre Phasen in der 

Dünnschichtchromatographie 

Quantifizierung mit der HPTLC 

Detektionsmöglichkeiten in der 

Dünnschichtchromatographie 

Vorteile der TLC gegenüber 

der HPLC 

Möglichkeiten der TLC-MS 

Kopplung 

Applikationsbeispiele 

Seminarort 

Termin 



Endpreis 

610,00 EUR 

79

Bioanalytik

Biochromatographie – effiziente Trennung von Proteinen 

Spezialwissen 

Gegenstand des Kurses „Biochromatographie” ist eine kurze Einführung in die wichtigsten 

Arten von Biomolekülen, deren Eigenschaften und die möglichen chromatographischen 

Trennmethoden mit Fokus auf Proteine und Peptide. Es werden unterschiedliche Methoden, 

wie z.B. Gelfiltration (SEC), Ionenaustausch- (IEX) und hydrophobe Interaktionschromatographie 

(HIC), RP-Chromatographie sowie Affinitäts- (AFC) und hydrophile Interaktionschromatographie 

(HILIC) von Biomolekülen besprochen. Dabei wird insbesondere auf die für die 

Methodenentwicklung und das Troubleshooting wichtigen Parameter (z.B. Art des Salzes, 

Salzkontentration, Temperatur, pH-Wert etc.) ausführlich eingegangen. Dadurch wird den 

Kursteilnehmern das Wissen vermittelt, um eine erfolgreiche Methodenentwicklung oder 

Fehlersuche bei bestehenden Methoden durchzuführen. 

Zielgruppe: 

Anwender, die Biomoleküle 

chromatographisch trennen. 

Referent: 

Oliver Genz 

Ihr Vorteil: 

Gewinnen Sie einen Überblick 

über die wichtigsten chromatographischen 

Methoden zur Trennung 

von Biomolekülen. Erfahren Sie, 

welche Methode für welche 

Art von Biomolekülen geeignet ist 

und wie Ergebnisse optimiert werden 

können! 


RP-Chromatographie 

Gelfiltration (SEC) 

Ionenaustauschchromatographie (IEX) 

HIC/HILIC 

Affinitätschromatographie (AFC) 

Methodenentwicklung und -optimierung 

in der Biochromatographie 

Seminarort 

Termin 



Endpreis 

610,00 EUR 

81

Biochromatographie – Peptidanalytik mit HPLC-Methoden 

Spezialwissen 

Heute werden für die Trennung und Aufreinigung von Peptiden hauptsächlich drei Methoden 

verwendet: RP-Chromatographie, Ionenaustausch (IEX) und HILIC. 

Diese sollen vorgestellt und an praxisnahen Beispielen diskutiert werden. Im Seminar 

befassen sich die Teilnehmer mit den Vor- und Nachteilen der Methoden, der Methodenentwicklung 

und –optimierung sowie mit zahlreichen Applikationsbeispielen. 

Ein weiterer Teil beschäftigt sich mit der (semi-)präparativen Aufreinigung. Wann ist welche 

Korngröße ideal und was muss man beim Upscaling beachten? Welche Säulenformate und 

welche stationären Phasen sind für welche Anwendung geeignet? 

Zielgruppe: 

Laboranten, die Peptide analysieren und/ 

oder aufreinigen. 

Referent: 

Oliver Genz 

Ihr Vorteil: 

Gewinnen Sie detaillierte Einblicke in 

die modernen Methoden der Peptidaufreinigung 

einschließlich Tipps und 

Tricks für die Praxis! 


Aufreinigung von Peptiden 

RP-Chromatographie 

Ionenaustausch (IEX) 

HILIC 

Applikationsbeispiele 

(semi-)präparative Aufreinigung 

Upscaling 

Seminarort 

Termin 



Endpreis 

610,00 EUR 

82

Bioanalytik 

Downstream Processing in der 

Biotechnologie, Teil 1: Filtrationstechniken 

Spezialwissen 

Die Filtration zählt zu den wichtigsten Technologien für die Aufreinigung biopharmazeutischer 

Wertstoffe. Das Seminar vermittelt alle wesentlichen Grundlagen der 

Direktflussfiltration und Tangentialflussfiltration. Zur besseren Illustration stehen alle 

gängigen Filterbauformen als Handmuster zur Verfügung. 

Zielgruppe: 

Das Seminar richtet sich an erfahrene und 

neue Mitarbeiter (Laboranten/Chemietechniker) 

in der biotechnologischen Prozessentwicklung 

und Produktion, die Filtrationstechniken 

zur Aufreinigung einsetzen. 

Referent: 

Dr. Gregor Kalinowski 

Ihr Vorteil: 


Grundlagen der Direktflussfiltration 

(DFF) 

Filterhandhabung und Sterilisation 

Filterintegritätstests 

Grundlagen der Tangentialflussfiltration 

(TFF) 

Handhabung von Kassettensystemen 

Prozessoptimierung 

Sie erhalten einen umfassenden 

Überblick zum Stand der Technik! 

Seminarort 

Termin 



Endpreis 

610,00 EUR 

Paketpreis bei gleichzeitiger 

Buchung des 2. Teils dieser 

Seminarreihe 


83

Downstream Processing in der Biotechnologie, 

Teil 2: Präparative Trennungen 

Spezialwissen 

Im Downstream Processing nimmt die Chromatographie eine wichtige Stellung ein. 

Durch verschiedene chromatographische Techniken können Moleküle aufgrund Ihrer 

unterschiedlichen Charakteristika aufgetrennt werden. Ziel des Kurses ist es, den 

Teilnehmern einen vergleichenden Überblick über unterschiedliche Chromatographietechniken, 

wie z.B. Gelfiltration (SEC), Ionenaustausch- (IEX) und hydrophobe 

Interaktionschromatographie (HIC), RP-Chromatographie sowie Affinitäts- (AFC) und 

hydrophile Interaktionschromatographie (HILIC) zu geben. Außerdem werden 

Unterschiede zwichen analytischer und präparativer bzw. Prozess- Chromatographie 

besprochen sowie unterschiedliche Säulen- und Gerätetypen erörtert bzw. Packmethoden 

vorgestellt. 

Zielgruppe: 

Das Seminar richtet sich an neue und 

erfahrene Mitarbeiter in der biotechnologischen 

Prozessentwicklung und Produktion, 

die unterschiedliche chromatographische 

Techniken zur Aufreinigung einsetzen. 

Referent: 

Oliver Genz 


Grundlagen der chromatographischen 

Trenntechniken mit Fokus auf die präparative 

Chromatographie (IEX, SEC, AC, 

RP, HILIC, HIC etc.) 

Wichtige Überlegungen bei der Prozessentwicklung 

Unterschiedliche Säulentypen 

Verschiedene Packmethoden 

Ihr Vorteil: 

Sie erhalten einen umfassenden 

Überblick zum Stand der Technik! 

Seminarort 

Termin 



Endpreis 

610,00 EUR 

Paketpreis bei gleichzeitiger 

Buchung des 1. Teils dieser 

Seminarreihe 


84

Bioanalytik 

Fernlehrgang: Laborexperte für Biochromatographie 

Die große Auswahl an Methoden (IEX, SEC, RP u.v.m.) und die speziellen Substanzklassen 

(Peptide, Proteine, Antikörper, Oligonucleotide u.v.m.) machen die chromatographische 

Trennung von Biomolekülen oft zu einer Herausforderung. Dieser Lehrgang hilft Ihnen, 

bei den vielen Parametern, die berücksichtigt werden müssen, einfach die Übersicht zu 

behalten! Neben einer Einführung in die analytische und präparative Biochromatographie 

vertiefen Sie Ihr methodisches Know-how und lernen von den Referenten praktische 

Tipps und Tricks für die HPLC im Downstream Processing. Bleiben Sie up-to-date und 

nutzen Sie unsere flexiblen Fernlehrgangsmedien und online-Tools! 

Zielgruppe: 

Laboranten und Labormitarbeiter mit 

Grundkenntnissen im Bereich Chromatographie. 


Referent: 

Diverse 

Ihr Vorteil: 

Nutzen Sie als moderner 

Bio-Analytiker unsere modernen 

Lernformate zur flexiblen Gestaltung 

Ihrer Weiterbildung 


Einführung in die Biochromatographie 


Biochromatographie – effiziente Trennung 

von Proteinen 

(Präsenzeinheit 26.04.2016) 

Biochromatographie – Peptidanalytik mit 

HPLC-Methoden 


Downstream Processing, präparative 

Trennungen 


Fragenpool zu den Grundlagen der präparativen 

HPLC (E-Learning) 

Seminarort 

Bad Soden/Ts. 

Termin 

14.03 – 08.05.2016 

Ca. 15 Wochen, Fernlehreinheit inkl. Präsenzseminaren 


Endpreis 

2.465,00 EUR 


Fernlehrgang 

Laborexperte 

85




Wesentliche zu den wichtigsten Arten von Biomolekülen, deren Eigenschaften und die 

möglichen analytischen und präparativen chromatographischen Trennmethoden erfahren? 

Und gleichzeitig in das Downstream Processing eingeführt werden? Dann nutzen Sie 

unseren schriftlichen Lehrgang „Einführung in die Biochromatographie“. Kompakte Wissensvermittlung 

in didaktisch aufbereiteter Form – so erhalten Sie schnell einen Überblick über 

die wesentlichen Trennmethoden für Biomoleküle. Die Eigenschaften von Biomolekülen 

und der Einfluss von Eluenten und Säulen unterscheiden sich stark von denen der „small 

molecules”. Puffer, pH-Wert und die Temperatur spielen eine größere Rolle. Lernen Sie 

mit diesem Lehrgang einfacher das Verhalten von Biomolekülen einzuschätzen! Außerdem 

werden Unterschiede zwischen analytischer und präparativer bzw. Prozess- Chromatographie 

besprochen, sowie unterschiedliche Säulen- und Gerätetypen erörtert bzw. Packmethoden 

vorgestellt. Haben Sie zukünftig mehr Zeit für die wichtigen und dringenden 

Themen, da unser schriftlicher Lehrgang Sie kompakt informiert. 

Bitte beachten Sie, dass es sich beim schriftlichen Lehrgang um eine kompakte 

Wissensvermittlung im Selbststudium handelt. Es wird keine tutorielle Betreuung oder 

eine Teilnahmebestätigung geben. 



Zahlreiche Übungen mit Lösungen zur persönlichen Lernerfolgskontrolle gewährleisten 


Zielgruppe: 

Labormitarbeiter, die analytische 

Methoden mit Biomolekülen durchführen. 

Ihr Vorteil: 


individuell, kompakt, flexibel. 


RP; HIC/HILIC 

Gelfiltration (SEC) 

Ionenaustauschchromatographie (IEX) 

Affinitätschromatographie (AFC) 

Seminarort 

Termin 





Endpreis 

150,00 EUR 

86

Bioanalytik 

NOVIA-Qualitätstipp 

Auf unserer Homepage finden Sie 

immer den aktuellen QC-Tipp! 

Der Qualitätstipp beleuchtet Themenstellungen vor allem aus dem regulierten Laborumfeld. 

Hierbei sollen Hilfestellungen für die tägliche Praxis rund um das Thema „Qualität & GMP 

in der Analytik“ gegeben werden. 

Haben Sie eine Frage, die unsere Autoren im Rahmen eines Tipps beantworten dürfen? 

Haben Sie Anregungen für Themen, die womöglich für eine breitere Leserschaft von 

Interesse sein könnte? 

Mailen Sie uns: info@provadis-novia.de 


87

Herstellung und Analytik therapeutischer monoklonaler 

Antikörper 

Spezialwissen 

Dieses Seminar gibt einen Überblick über Herstellung und Analytik therapeutischer 

monoklonaler Antikörper und führt in die grundlegenden Technologien und Methoden 

zur Herstellung und Analytik von therapeutischen Antikörpern ein. Es werden die drei 

Teilbereiche des Bioprozesses (Upstream, Downstream und Analytik) vermittelt. 

Zielgruppe: 

Biologie- und Chemielaboranten, die auf 

dem Gebiet der Bioanalytik tätig sind und 

einen Einblick in die Zusammenhänge des 

Bioprozesses zur Herstellung von therapeutischen 

Antikörpern gewinnen wollen. 

Referent: 


Ihr Vorteil: 

Trend in der Pharmaindustrie ist die 

Fokussierung auf Biotherapeutika 

insbesondere auf monoklonale 

Antikörper. Von einem erfahrenen 

Praktiker lernen Sie die Grundlagen 

der Herstellung und Analytik eines 

Antikörpers kennen! 


Grundlagen der zelltechnologischen 

Herstellung (Upstream-Prozess) 

Grundlagen des Reinigungsprozesses 

(Downstream-Prozess) 

Grundlagen zur Analytik von 

therapeutischen Antikörpern: 

Probenvorbereitung 

Probenlagerung 

Probenmanagement 

In-Prozess-Kontrollen 

Welche Analysen sind herstellungsbedingt 

sinnvoll („Stufenanalytik“)? 

Chromatographische Analytik zur 

Analyse von Aggregaten 

„Analysenkompetenz“ 

Weiterhin besteht die Möglichkeit, im 

Rahmen des Seminars, eigene Erfahrungen 

und spezielle Fragestellungen 

zur Thematik zu besprechen. 

Seminarort 

Termin 



Endpreis 

610,00 EUR 

88

Bioanalytik 

Entwicklung von monoklonalen Antikörpern 

Spezialwissen 

In diesem Seminar werden Hilfestellungen und Strategien in der frühen Entwicklungsphase 

der Aufreinigung und Herstellung von therapeutischen monoklonalen Antikörpern 

vermittelt. 

Weiterhin besteht die Möglichkeit im Rahmen des Seminars eigene Erfahrungen und 

spezielle Fragestellungen zur Thematik zu besprechen. 

Zielgruppe: 

Biologie- und Chemielaboranten, sowie 

Interessierte, die auf dem Gebiet des 

„Downstream-Prozesses“ tätig sind und in 

der frühen Entwicklungsphase wertvolle 

Anregungen und Hilfestellungen zu 

Strategien der Aufreinigung und 

Herstellung von therapeutischen 

Antikörpern gewinnen wollen. 

Referent: 


Ihr Vorteil: 

Trend in der Pharmaindustrie ist die 

Fokussierung auf Biotherapeutika insbesondere 

auf monoklonale Antikörper. 

Von einem erfahrenen Praktiker 

lernen Sie Strategien zur Herstellung 

eines Antikörpers in der frühen 

Entwicklung kennen. 


Grundlagen des Aufreinigungsprozesses 

(Downstream-Prozess) 

Gesamtüberblick zur Herstellung von 

therapeutischen Antikörpern 

Strukturierte Vorgehensweise in der 

frühen Entwicklungsphase 

Laborequipment 

Auswahl von Phasen und Methoden 

Ultrafiltration/Diafiltration 

In-Prozess-Kontrollen (IPKs) 

Prozesshygiene 

UP-Scaling 

MultiCycleStudien, Beladungsstudien, 

Virusvalidierungsstudien 

Einsatz von HTS/DoE 

Seminarort 

Termin 



Endpreis 

610,00 EUR 

89

90 


in der Analytik




Ausbildung Validierung 

Schwerpunkt Statistik & Validierung 

Was kommt nach einer Methodenentwicklung? 



Statistische Tests als Entscheidungshilfen 

Das 1x1 der Validierung von chromatographischen Methoden 

(Basiskurs) 





in der Validierung. 

Statistische Bewertung analytischer Daten 

Ausbildung Compliance 

Schwerpunkt Qualitätssicherung & Compliance 

Audits und Behördeninspektionen souverän meistern 

1x1 des Methodentransfers: Akzeptanzkriterien und 

statistische Tests 

GMP im Labor: Kalibrierung, Validierung, Qualifizierung 

GMP im Labor für Einsteiger 





für Compliance. 

91

Statistische Bewertung analytischer Daten 

Basiswissen 

Dieses Seminar richtet sich an Mitarbeiter analytischer Laboratorien, die im Rahmen der 

Auswertung analytischer Daten statistische Grundbegriffe erwerben oder vertiefen und diese 

anhand praxisrelevanter Fallbeispiele sicher einüben wollen. Die Aussagekraft der 

analytischen Ergebnisse wird dadurch signifikant erhöht und damit auch die Sicherheit der 

analytischen Verfahren. Das Seminar eignet sich hervorragend als Vorbereitung zu allen 

Validierungsthemen. 

Zielgruppe: 

Anwender in analytischen Laboratorien, 

die analytische Messdaten erfassen und 

auswerten. 

Referent: 


Ihr Vorteil: 

Übertragen Sie die besprochenen 

Fallbeispiele auf Ihre individuellen 

Problemstellungen! 


Statistische Kenndaten wie Streuungs-, 

Schiefe- und Lageparameter 

Parametrische und nichtparametrische 

Größen der Statistik 

Darstellung von Daten in Diagrammen 

(z. B. Histogramm, Whisker- und Plot- 

Diagramm) 

Verteilungsmodelle (Normalverteilung, 

Poisson-Verteilung, t-Verteilung) und 

ihre praktische Relevanz 

Regressions- und Anpassungsmodelle, 

Korrelationen 

Signifikanztests (Mittelwert-t-Test, 

Differenzen-t-Test, Sollwert-t-Test, 

Cochran-Test, F-Test) 

Ausreißertests (z. B. Dixon, Grubbs) 

und Trendtests 

Fehlerfortpflanzungen und Ergebnisunsicherheiten 

Seminarorte 

Termine 








Endpreis 

1.210,00 EUR 


Qualitätstipps. 

92


Statistische Tests als Entscheidungshilfen 


In vielen analytischen Aufgabestellungen (Behörden/Regularien/Kunden) werden statistische 

Tests verlangt, um messtechnische Entscheidungen abzusichern. Da es eine 

unübersichtliche Menge an statistischen Tests gibt, die je nach Art der Fragestellung 

und Aufgabe ausgewählt und angepasst werden müssen, ist es selbst für geübte 

Analytiker schwer einen geeigneten statistischen Test zu finden. 

Im Seminar wird anhand von konkreten Beispielen diskutiert, welche statistischen 

Tests für welche Fragestellungen relevant sind, wie die Testschärfe (Signifikanzniveau) 

ausgewählt wird und wie sich mit einfachen Regeln typische Fehler bei der Diagnostik 

vermeiden lassen. 

Zielgruppe: 

Anwender im analytischen Labor, die 

Messdaten erfassen und diese mit Hilfe 

anerkannter statistischer Tests bewerten. 

Referent: 


Ihr Vorteil: 

Gewinnen Sie Sicherheit bei der 

Auswahl und Anwendung statistischer 

Tests. Sie können die praxisorientierten 

Fallbeispiele auf Ihre 

individuellen Problemstellungen 

übertragen! 


Voraussetzungen zur Anwendung 

statistischer Tests (Hypothesen) 

Auswahl des Signifikanzniveaus 

(Testschärfe) 

Allgemeine Vorgehensweise bei 

der Anwendung von Tests 

Parametrische und nichtparametrische 

Tests (z. B. bei biochemischen Aufgaben) 

Tests für eindimensionale Datenreihen 

(z. B. Test auf Normalverteilung, 

Ausreißer-Test, F-Test, t-Tests, Kruskal- 

Wallis-Test, Cochran-Test, ANOVA, 

Dunett-Test usw.) 

Tests für zweidimensionale Datenreihen 

bei Kalibrierungen (z. B. Mandel- 

Test, Ausreißer-Test in Kalibrierreihen, 

Test auf Unterschied von Korrelationskoeffizienten 

usw.) 

Übungen anhand vieler Fallbeispiele 

Seminarort 

Termin 



Endpreis 

610,00 EUR 

93

Das 1x1 der Validierung von chromatographischen 

Methoden (Basiskurs) 

Basiswissen 

In diesem Intensivseminar wird das „1x1” der Validierung vermittelt. Zunächst werden 

alle gängigen Validierungsbegriffe erklärt und ihre Überprüfung mit Hilfe von Beispielen 

erläutert. In Gruppenarbeiten üben Sie anschließend die Validierung Schritt für Schritt 

auf Vollständigkeit und richtige Durchführung zu beurteilen. Das Ziel des Kurses ist, 

Kenntnisse zu vermitteln, um später anhand eines Validierungsplans eine Validierung 

„richtig” durchzuführen, kritische Schritte einer Methode zu erkennen und typische 

Fehler zu vermeiden. 

Zielgruppe: 

Anwender, die Validierungen erst seit 

kurzer Zeit durchführen oder unmittelbar 

davor stehen. 

Referent: 


Ihr Vorteil: 

Die ganze Welt der Validierung – 

kurz und kompakt wie nie zuvor. 

Vom Autor des Buches „Validierung 

in der Analytik“! 


Detaillierte Erläuterung von Begriffen wie 

„Richtigkeit”, „Bestimmungsgrenze”, 

„Korrelationskoeffizient”, „Variationskoeffizient", 

usw. 

Welche Validierungsparameter werden 

wie, in welchem Umfang und wie oft 

überprüft? 

Revalidierung – wann, wie, welcher 

Umfang? 

Was wird häufig übersehen, was wird 

„zu” umfangreich geprüft? 

Wann „reicht“ die Einhaltung von 

Spezifikationen nicht aus? 

Sinnvolle Validierungspraxis abhängig 

von der Methode 

Erkennen von „Lücken” bei Validierungen 

– Beispiele aus der Praxis 

Seminarort 

Termin 

Saarbrücken 14.06.2016 


Endpreis 

645,00 EUR 

94





Validierung ist wichtig, aber auch teuer. Das Ziel dieses Kurses ist es, eine praxisnahe 

Validierung aufzuzeigen, die den behördlichen/betrieblichen Anforderungen genügt, 

effizient ist und damit bezahlbar bleibt. Die einzelnen Validierungselemente werden 

ausführlich erläutert. Das Erlernte wird in mehreren Gruppenarbeiten vertieft. Die 

Schwerpunkte liegen in einer „richtigen” Durchführung und in der Vermeidung typischer 

Fehler. Am zweiten Tag geht es um die Beantwortung von häufig auftretenden Fragen, 

wie z. B.: Sind die Werte dieser zwei Messserien vergleichbar? Befindet sich in meiner 

Kalibrierung ein Ausreißer oder ist es eine „normale” Abweichung in der Nähe der 

Bestimmungsgrenze? Welche typischen Fehler werden immer wieder gemacht? 

Zielgruppe: 

Erfahrene Anwender, die Validierungen 

bereits durchführen, Begriffe der Statistik 

sollten zumindestens geläufig sein. 

Referent: 


Ihr Vorteil: 

Nutzen Sie dieses Seminar, um ein 

umfassendes Wissen zum Ablauf 

einer Methodenvalidierung und zu 

deren Besonderheiten zu erlangen! 

Vom Autor des Buches „Validierung 

in der Analytik“! 


Die Valdierungselemente: Was muss, 

was kann validiert werden? 

Präzision, Richtigkeit, Genauigkeit: 

Wie hängen sie zusammen, wie 

werden sie bestimmt? 

Durchführung einer HPLC-Validierung – 

ein Vorschlag aus der Praxis 

Welche Tests sind sinnvoll und wie oft 

sollen sie durchgeführt werden? 

Die häufigsten Fehler bei der 

Validierung! 

Schätzen der Messunsicherheit 

und SPC – anerkannte und interessante 

Alternativen zur „klassischen” 

Validierung 

Was wird von offizieller Seite an 

Validierungsdaten verlangt? 

Validierungsdokumentation 


Seminarort 

Termine 




Endpreis 

1.255,00 EUR 

95

Schriftliche Lehrgänge: Einführung in die Validierung & 

deren statistische Werkzeuge 

Sie möchten grundlegendes Hintergrundwissen für die Validierung analytischer Methoden 

erlernen, um im Labor zielgerichteter Validierungen durchführen zu können? Wenn Ihnen bei 

der Wissensvermittlung auch größte zeitliche sowie örtliche Flexibilität wichtig sind, nutzen 

Sie unsere neuen schriftlichen Lehrgänge „Einführung in die Grundsätze der Validierung“ 

sowie „Einführung in die statistischen Werkzeuge der Validierung“. Profitieren Sie bei Buchung 

beider Lehrgänge von einem Paketpreis der Ihnen 5% Nachlass gewährt (im Endpreis 

bereits beachtet)! Beide schriftlichen Lehrgänge sind jeweils auch einzeln buchbar. Kompakte 

Wissensvermittlung in didaktisch aufbereiteter Form – so erlernen Sie schnell essentielle 

Grundsätze jeder Validierung. Im zweiten Lehrgang werden die notwendigen statistischen 

Werkzeuge beleuchtet, damit Sie mit diesem Wissen die Grundlagen kennen, um analytische 

Methoden im Labor sicher und effizient validieren zu können. 



geben. 

Der angegebene Bearbeitungszeitraum von 6 Wochen (je Lehrgang) dient Ihnen lediglich als 

Orientierung für den zeitlichen Aufwand auf Basis unserer Erfahrungen. Zahlreiche Übungen 

mit Lösungen zur persönlichen Lernerfolgskontrolle gewährleisten den nachhaltigen Lernerfolg. 

Zielgruppe: 

Mitarbeiter, die seit Kurzem Validierungen 

durchführen oder Interessenten, die 

künftig analytische Methoden validieren 

werden und sich hierzu grundlegendes 

Hintergrundwissen aneignen wollen. 

Ihr Vorteil: 




Einführung in die Grundsätze der Validierung 

Das Ziel einer analytischen Validierung 

Die Validierung als Teil der QS 

Seminarort 

Termin 

Voraussetzungen für eine Validierungsprozedur 

Dokumentation als fester Bestandteil 

jeder Validierung 

Ablauf einer typischer Validierung 

die wichtigsten Validierungsparameter 

Einführung in die statistischen Werkzeuge 

der Validierung 

Parametrische Verteilungen 

Die Lageparameter von Datenreihen 

Die Streuungsparameter von Datenreihen 

Berechnung von Vertrauensbereichen 

statistische Signifikanztests als Entscheidungshilfe 

Berechnung und Bewertung von 

Kalibrierdaten 





Endpreis 

Pro Lehrgang 150,00 EUR, als Paket 285,00 EUR 

96


Fernlehrgang: 

Validierungsbeauftragter für analytische Methoden 

Die Teilnehmer lernen alle wesentlichen Aspekte, die sie bei ihrer täglichen Arbeit zur 

Validierung analytischer Methoden benötigen. Die verschiedenen Inhalte sind didaktisch so 

aufbereitet, dass die Lehrgangsbesucher Methodenvalidierungen mit ihren einzelnen Fragestellungen 

und Hintergründen logisch nachvollziehen und künftig sicherer und effizienter 

durchführen können. Eine komplexe praxisbezogene Aufgabe, die alle Inhalte nochmals 

aufgreift, rundet diesen Lehrgang ab. Die Kombination aus flexibel und ortsunabhängig zu 

bearbeitenden Fernlehreinheiten und vertiefenden Präsenzmodulen bietet den Teilnehmern 

eine optimale Mischung der modernen Wissensvermittlung. 

Zielgruppe: 


Laboranten und Mitarbeiter, die Validierungen 

analytischer Methoden selbst durchführen 

oder Validierungen planen bzw. 

dessen Ergebnisse bewerten müssen. 


Referenten: 

Diverse 

Ihr Vorteil: 


Präsenzseminaren untermauert: ein 

erfolgreiches Konzept der NOVIA, 

das hierbei alle wesentlichen 

Aspekte der Methodenvalidierung 

berücksichtigt. 

Einführung in die Grundsätze der 

Validierung (Fernlehreinheit) 

Einführung in die statistischen Werkzeuge 

der Validierung (Fernlehreinheit) 

Exemplarische Übungen mit den statistischen 

Werkzeugen (Präsenzeinheit): 

09.05.2016, 07.11.2016 

Validierung chromatographischer 

Methoden, Validierungsdokumentation 

(Präsenzeinheit): 10.05. – 11.05.2016, 

08.11. – 09.11.2015 

Das 1x1 des Methodentransfers 

(Präsenzeinheit): 


Bearbeitung einer handlungsorientierten 

komplexen Aufgabe unter Einbeziehung 

aller erlernten Inhalte, anschließend: 

Workshop zur Diskussion der individuellen 

Ausarbeitungen (Fernlehreinheit) 

Was kommt nach der Methodenvalidierung/Validierungs-Life-Cycle 

(Präsenzeinheit): 


Seminarort 

Termin 





Endpreis 

3.915,00 EUR 


Fernlehrgang 

Laborexperte 

97

Was kommt nach einer Methodenvalidierung? 


Dieses Seminar ist für Mitarbeiter geeignet, die im Rahmen von qualitätssichernden 

Maßnahmen analytische Verfahren validiert haben und nun in die Routine übertragen 

müssen. Das trifft besonders für Mitarbeiter zu, die im regulierten Umfeld arbeiten. 

Nach dem Übertrag müssen bekanntlich die analytischen Verfahren weiter regelmäßig 

auf ihre Gültigkeit hin überprüft werden. Die dazu geeigneten Methoden werden im Seminar 

vermittelt und auf ihre Eignung hin diskutiert. 

Zielgruppe: 

Anwender in analytischen Laboratorien, 

die analytische Methoden hinsichtlich ihrer 

Gültigkeit bewerten und begleiten. 

Grundkenntnisse analytischer Verfahren, 

der Statistik und des Validierungprozesses 

sollten vorhanden sein. 

Referent: 


Ihr Vorteil: 

Finden Sie durch praxisnahe Beispiele 

Antworten auf die Frage, 

was mit einer validierten Methode in 

der Routine zu tun ist, um ihre Gültigkeit 

auch weiterhin zu gewährleisten! 


Übertrag einer analytischen Methode 

von der Validierung in die Routine 

In welchem Umfang kann eine Methode 

verändert werden, ohne dass sie neu 

validiert werden muss (HPLC, GC)? 

Wann sind Revalidierungen von 

Methoden notwendig und sinnvoll? 

Muss eine notwendige Revalidierung 

den gleichen Umfang haben wie eine 

Erstvalidierung? 

Umgang mit OOS- und OOT-Situationen 

im Labor 

Können statistische Regelkarten 

umfangreiche Revalidierungsprozesse 

ersetzen? 

Welche Erkenntnisse können Regelkarten 

liefern? 

Seminarort 

Termin 








Endpreis 

635,00 EUR 



98


Validierung in der Bioanalytik 

Spezialwissen 

Die Qualitätssicherung im biotechnologischen Umfeld unterliegt speziellen technischen 

und gesetzlichen Anforderungen. Dieses Seminar gibt eine Einführung in die Validierungen 

biotechnologischer Methoden. Hierbei wird im Besonderen auf die relevanten Validierungsparameter 

– auch im Unterschied zur „Klassischen Methodenvalidierung“ – eingegangen. 

Welches Analyseverfahren, angefangen bei ELISA über SPR bis hin zur HPLC, wählt 

man für die spezifische Fragestellung am sinnvollsten aus? Die Entwicklung 

biochemischer Assays, deren Validierung, die regulatorischen Anforderungen (FDA, EMA 

etc.) sowie Präzision bei der Analytik biotechnologischer Produkte werden eingehend 

erläutert. Das Seminar wird durch Übungen und Beispiele aus der Praxis ergänzt. 

Zielgruppe: 

Mitarbeiter im pharmazeutisch-medizinischen 

oder -biotechnologischen Umfeld. 

Grundlegende Kenntnisse biotechnologischer 

Methoden sowie die für die 

Validierung notwendige Statistik werden 

vorausgesetzt. 

Referent: 

Prof. Dr. Reiner Class 


Warum müssen Methoden validiert 

werden? 

relevante Behörden: FDA, EMA u.a. 

Validierungsparameter: Klassischer vs. 

Biotechnologischer Bereich 

Bioanalytik von Proteinen 

Verschiedene Formate: ELISA, Ligand 

Binding Assay, Potency Assays, SPR, 

LC-MS, HPLC 

Referenzen, Tipps und Tricks 

Ihr Vorteil: 

Sie erhalten einen praxisbezogenen 

und fundierten Überblick, was bei 

der Validierung von biotechnologischen 

Methoden im Speziellen zu 

beachten ist. 

Seminarort 

Termin 



Endpreis 

610,00 EUR 

99

IISC 2016 – 

Interfaces in Industrial Scale Chromatography 

International Conference for 

Scale Chromatography 

June 2016 

A conference for science, networking and gaining new perspectives. In any system 

interfaces are the place where things are happening. Interfaces in Industrial Scale 

Chromatography will be looking at several interfaces, giving you the opportunity to talk 

and learn about current topics in preperative chromatography. 


100


1x1 des Methodentransfers: Akzeptanzkriterien und 

statistische Tests 

Spezialwissen 

Haben Sie sich schon einmal die Frage gestellt, ob es möglich ist, den Zeitaufwand einer 

Methodenvalidierung durch einen analytischen Transfer zu reduzieren? 

Der Kurs dient der Vermittlung praxisnaher Grundlagen, Aspekte und regulatorischer 

Vorgaben, die zu beachten sind, um auf Erfahrungen, Methodenentwicklungen und frühere 

Validierungen zurückzugreifen. 

Um einen fehlerfreien und zeitsparenden Transfer zu gewährleisten, erhalten Sie dazu in 

diesem Kurs zahlreiche Informationen und Beispiele. Nutzen Sie auch die Möglichkeit, an 

Ihrem eigenen Beispiel zu arbeiten und konkrete Fragen zu stellen! 

Zielgruppe: 

Labormitarbeiter und Laborleiter, die 

analytische Methoden transferieren/ 

validieren. 

Referent: 


Ihr Vorteil: 

Nutzen Sie die Möglichkeit, eigene 

Problemstellungen zu diskutieren 

und wenden Sie die erarbeitete 

Lösung danach direkt in Ihrem Labor 

an! 


Regulatorische Grundlagen 

Einen Transfer als Projekt planen 

Verantwortlichkeiten im Transferteam 

Transferdokumentation (Plan/Protokoll/ 

Bericht) 

Akzeptanzkriterien 

Workshop „Erstellung eines Transferplans” 

Fallbeispiel aus der Praxis 

Seminarort 

Termin 




Endpreis 

610,00 EUR 

101

Stabilitätsstudien in der pharmazeutischen Industrie 

Spezialwissen 

Die Haltbarkeit eines Wirkstoffes oder Fertigarzneimittels während der Entwicklung festzulegen 

und nach Zulassung zu kontrollieren, ist das Ziel von Stabilitätsuntersuchungen. 

Stabilitätsmanagern und Mitarbeitern der Qualitätskontrolle obliegt die Aufgabe zur 

Planung, Durchführung und Auswertung der Studien. Diese sind oftmals zulassungsrelevant 

und werden mit zunehmender Häufigkeit bei Inspektionen hinterfragt. Eine GMP-gerechte 

Dokumentation und ein fundiertes Verständnis der Hintergründe ist daher unerlässlich. 

Nur so können inspektionsfeste Daten erhoben, bei Auffälligkeiten rechtzeitig reagiert 

und die richtigen Schlüsse gezogen werden. Der Kurs erklärt die rechtlichen Rahmenbedingungen, 

erläutert die Anforderungen an Lagerung, Analyse, Auswertung sowie 

Dokumentation und zeigt an Fallbeispielen, warum Stabilitätsstudien essentiell für die 

Einführung und die spätere Vermarktung von Arzneimitteln sind. 

Zielgruppe: 

Labormitarbeiter aus der Qualitätskontrolle 

sowie Mitarbeiter des Stabilitätsmanagements 

und Qualitätsassistenten. 

Referent: 

Dr. Michael Ginz 

Ihr Vorteil: 

Verstehen Sie die Hintergründe für 

aufwendige Stabilitätsprogramme 

und warum Stabilitätsdaten über 

das Leben oder Sterben eines Arzneimittels 

entscheiden können! 


Warum Stabilitätsstudien? 

Wie schaut der Lifecycle einer 

Stabilitätsstudie aus? 

Was die Behörden an Stabilitätsdaten 

erwarten und wann darüber hinaus 

Studien erforderlich sind? 

Was tun bei Auffälligkeiten in der 

Analytik? 

Seminarort 

Termin 



Endpreis 

610,00 EUR 

102


GMP im Labor für Einsteiger 

Basiswissen 

Verschaffen Sie sich einen Überblick über die wichtigsten Regularien in der GMP-Welt. 

Welche Anforderungen werden an die Dokumentation im GMP-Labor gestellt? Was ist 

ein OOS und wie geht man „richtig“ damit um? Was ist der Unterschied zwischen einer 

Abweichung und einer Änderung und welche regulatorischen Prozesse stehen dahinter? 

Zusätzlich profitieren Sie von einem im Nachgang zum Seminar zur Verfügung gestellten 

Fragenpool, mit dem Sie die Inhalte des Seminares nach einigen Wochen wiederholen. 

Dadurch wird das Wissen besser ins Langzeitgedächtnis übertragen und Sie steigern somit 

Ihre Lerneffizienz. Außerdem erhalten Sie alle zum Seminarthema passenden Qualitätstipps. 

Zielgruppe: 

Mitarbeiter, die sich einen Überblick über 

die GMP-Thematik speziell für den Laborund 

labornahen Bereich verschaffen möchten. 

Ideal zur Vorbereitung bzw. Einarbeitung 

neuer Mitarbeiter im GMP-regulierten 

Labor. 

Referent: 

Michael Klosky, B. Sc. 

Ihr Vorteil: 

Werden Sie fit für Ihre Tätigkeit im 

regulierten Bereich mit vielen interessanten 

Hintergrundinformationen und 

wertvollen Hinweisen, wie Sie sich 

sicher im GMP-Umfeld bewegen! Ideal 

in Verbindung mit dem Kurs „GMP im 

Labor: Kalibrierung, Qualifizierung und 

Validierung” 


Grundlagen der GMP und Forderungen 

an Hersteller- bzw. Zulieferer der 

pharmazeutischen Industrie 

Gesetzliche Vorgaben und Regularien 

Umgang mit den Arzneibüchern 

Anforderungen an ein Qualitätsmanagement 

Anwendung einer guten 

Dokumentationspraxis 

Dokumentationsregeln 

Umgang mit Abweichungen 

OOS vs. OOT 

CAPA-Maßnahmen 

Change Control 

Hygiene im Labor 

Seminarort 

Termin 








Endpreis 

635,00 EUR 



103

Schriftlicher Lehrgang: 

Grundlagen der GMP und Dokumentation 


Wichtigste zur GMP und Dokumentation erfahren? 

Dann nutzen Sie unseren Lehrgang „Grundlagen der GMP und Dokumentation”. 

Kompakte Wissensvermittlung in didaktisch aufbereiteter Form – so erfahren Sie 

schnell die Anforderungen an GMP-regulierte Tätigkeiten im analytischen Laboralltag. 

Haben Sie zukünftig mehr Zeit für die wichtigen und dringenden Themen, da unser 

schriftlicher Lehrgang sie kompakt informiert. 

Bitte beachten Sie, dass es sich beim schriftlichen Lehrgang um eine kompakte 

Wissensvermittlung handelt und keine direkte Betreuung gewährleistet ist. 



Zahlreiche Übungen mit Lösungen zur persönlichen Lernerfolgskontrolle garantieren 


Zielgruppe: 

Mitarbeiter im GMP-regulierten Labor- bzw. 

labornahen Bereich und Interessenten, die 

sich gerne die Grundlagen der GMP und der 

„Guten Dokumentationspraxis” aneignen 

wollen. 

Ihr Vorteil: 




Grundlagen der GMP und Forderungen 

an Hersteller bzw. Zulieferer der pharmazeutischen 

Industrie 

Gesetzliche Vorgaben und Regularien 

Anforderungen an ein 


Anwendung einer guten 

Dokumentationspraxis 

Dokumentationsregeln 

Umgang mit Abweichungen 

OOS vs. OOT 

CAPA-Maßnahmen 

Change Control 

Seminarort 

Termin 





Endpreis 

150,00 EUR 

104


NEU 

GMP Aufbaumodul: Gute Dokumentationspraxis intensiv 


Lernen Sie im Seminar, welche GMP-Anforderungen an Dokumente gestellt werden 

und wie sich die Dokumenten-Hierarchie darstellt. Welche Dokumentenarten gibt es? 

Wozu wird eine gute Dokumentation im Unternehmen benötigt und was haben Sie als 

Mitarbeiter davon? In gezielten Erfahrungsberichten plaudert unser Referent aus dem 

Inspektions-Nähkästchen und gibt Ihnen wertvolle Tipps für Ihre nächste Inspektion/ 

Audit. Nach diesem Seminar haben Sie das Thema Dokumentation im Griff! 

Zielgruppe: 

Mitarbeiter aus der Qualitätssicherung und 

dem Laborumfeld, die sich intensiv mit 

dem Thema Dokumentation beschäftigen. 

Insbesondere interessant für Zulieferer der 

Pharmaindustrie, die detaillierte Einblicke in 

die Thematik für ihre Kunden benötigen. 

Referent: 

Dr. Stefan Lotz 

Ihr Vorteil: 

Werden Sie Dokumentationsexperte 

und haben Sie die Dokumentation 

fest im Griff. 


GMP-Anforderungen an Dokumente 

Dokumentenarten und Dokumenten- 

Hierarchie 

Lebenszyklus von Dokumenten 

Erstellung-Prüfung-Freigabe 

Review und die Verpflichtung zur regelmäßigen 

Prüfung 

Elektronische Dokumentation vs. Papierdokumentation 

Archivierung 

Erfahrungsberichte aus Inspektionen und 

Audits 

Übungen 

Seminarort 

Termin 

Ulm 01.06.2015 


Endpreis 

610,00 EUR 

105

GMP Aufbaumodul: Laborabweichungen – 

OOS und OOT 


NEU 

Lernen Sie im Seminar, welche Regelwerke gelten und welche behördlichen Vorgaben 

erfüllt werden müssen. Welche Zuständigkeit haben der Laborleiter QC und die Laboranten? 

Wie gehen Sie „richtig“ mit einem OOS-Ergebnis um und wo liegt der Unterschied 

zum OOT und dessen Abarbeitung? Welche OOS-Vermeidungsstrategien gibt es und was 

sind sinnvolle Spezifikationen? 

In gezielten Erfahrungsberichten plaudert unser Referent aus dem Inspektions-Nähkästchen 

und gibt Ihnen wertvolle Tipps für Ihre nächste Inspektion/Audit. Was erwartet der 

Inspektor hinsichtlich Umgang mit OOS-Ergebnissen? Welche Dokumente will der Inspektor 

sehen und wie bereite ich mich auf die Inspektion optimal vor? 

Nach diesem Seminar haben Sie das Thema OOS und OOT im Griff! 

Zielgruppe: 

Mitarbeiter aus dem Laborumfeld und der 

Qualitätssicherung, die sich intensiv mit 

dem Thema OOS und OOT beschäftigen. 

Insbesondere interessant für Zulieferer der 

Pharmaindustrie, die detaillierte Einblicke in 

die Thematik für ihre Kunden benötigen. 

Referent: 


Ihr Vorteil: 

Sie haben nach dem Seminar als 

Experte das Thema Laborabweichungen 

im Griff! 


relevante Regelwerke 

Beispiele für FDA Warning Letter zum 

Thema OOS 

OOS vs. OOT 

Filure Investigation 

Analyse von OOS-Befunden und 

Einleiten geeigneter Maßnahmen 

Arten von Wiederholungsanalysen 

OOS bei Stabilitätsprüfungen, IPK, 

Validierungen 

OOS-Vermeidungsstrategien 

OOS-Ergebnisse bei GMP-Inspektionen 

Seminarort 

Termin 

Ulm 02.06.2015 


Endpreis 

610,00 EUR 

106

GMP im Labor: Kalibrierung, Qualifizierung und Validierung 

Basiswissen 

Geräte und Anlagen müssen qualifiziert und regelmäßig kalibriert werden. Analog müssen 

Prüfmethoden validiert sein, wobei die Grundlage hierfür immer eine Risikoanalyse 

ist. Dieses Seminar gibt Ihnen einen Überblick über diese Themen und beantwortet 

Ihnen die Fragen: Was ist der Unterschied zwischen einer Kalibrierung, einer Eichung 

und einer Justierung? Was verbirgt sich hinter den vier Qualifizierungsstadien DQ, IQ, 

OQ und PQ und wann muss man requalifizieren? Welche Validierungsparameter gibt 

es und was ist der Unterschied zwischen einer Methoden-, einer Prozess- und einer 

Computervalidierung? Was ist ein Risiko, wie wird es identifiziert und bewertet und 

welche Tools stehen dafür zur Verfügung? Zusätzlich profitieren Sie von einem im 

Nachgang zum Seminar zur Verfügung gestellten Fragenpool, mit dem Sie die Inhalte 

des Seminares nach einigen Wochen wiederholen. Dadurch wird das Wissen besser 

ins Langzeitgedächtnis übertragen und Sie steigern somit Ihre Lerneffizienz. Außerdem 

erhalten Sie alle zum Seminarthema passenden Qualitätstipps. 

Zielgruppe: 


Mitarbeiter, die sich einen Überblick über 

die Themen Kalibrierung, Qualifizierung und 

Validierung verschaffen wollen. 

Ideal zur Vorbereitung bzw. Einarbeitung 

von Mitarbeitern in diese Thematik. 

Idealer Aufbaukurs zum Seminar „GMP im 

Labor für Einsteiger“ (Seite 103) 

Referent: 

Michael Klosky, B. Sc. 

Ihr Vorteil: 

Gewinnen Sie einen Überblick über 

die Kalibrierung, Qualifizierung und 

Validierung im GMP-Umfeld und 

profitieren Sie von nützlichen Tipps 

aus der Praxis! 

Seminarort 

Termin 


Kalibrierung 

Kalibrierung, Eichung, Justierung 

Bedeutung, Organisation und Durchführung 

von Prüf- und Messmittelkalibrierungen 

Qualifizierung 

Qualifizierungsstadien: 

DQ, IQ, OQ, PQ, Requalifizierung 

Validierung – Crash-Kurs 

Risikomanagement 

Grundsätze des Qualitätsrisikomanagements 

(„Risk-Based- 

Approach“) 

Verschiedene Methoden zur Risikoanalyse 

(u. a. FMEA, Ishikawa) 







Endpreis 

635,00 EUR 



107

Excipients für die Pharmaindustrie 

Spezialwissen 

Dieses Seminar gibt einen Überblick über die Herausfoderungen – regulatorischer Art 

aber auch in Bezug auf Kundenanforderungen – im Umgang mit Excipients (Hilfsstoffe). 

Schwerpunkt des Seminares bildet die Abwägung, wie genau ein „angemessenes” GMP- 

System für Excipients aussehen kann. Hierbei geht der Referent insbesondere auf die 

Themen Dokumentation, Anforderungen an Prozesse und Systeme sowie auf Kundenaudits 

ein und gibt wertvolle Tipps aus der Praxis für die Umsetzung in Ihrem betrieblichen 

Umfeld. Nach diesem Seminar haben Sie das Thema Excipients im Griff und treten bei 

Kundenaudits souveräner auf! 

Zielgruppe: 

Mitarbeiter aus der Qualitätssicherung 

und dem Laborumfeld, die mit dem Thema 

Hilfsstoffe zu tun haben. Insbesondere 

interessant für Zulieferer der Pharmaindustrie, 

die den regulatorischen Aufwand 

sowie die Kundenanforderungen mit dem 

entsprechenden Nutzen abwägen müssen. 

Referent: 


Ihr Vorteil: 

Bleiben Sie auf dem aktuellen Stand 

von Wissenschaft und Technik – 

beeindrucken Sie Ihre Kunden mit 

smarten Lösungen 


Regelwerke für Excipients (Hilfsstoffe) in 

D, EU, USA 

Was sind Excipients und wozu benötigt 

man sie? 

Wie sieht ein angemessenes GMP-System 

für Excipients aus? 

Wie verhalte ich mich bei Kunden-Audits 

souverän? 

Wie reduziere ich die Auditflut durch 

meine Kunden? 

Risikobewertung von 

Excipient-Herstellern 

Umsetzung von Change-Control-Prozessen 

Bewertung von Verunreinigungen 

Outsourcing von Dienstleistungen 

Hygieneanforderungen 

Anforderungen an Anlagen, Reinigung, 

Qualitätskontrolle 

Anforderungen an Analysenzertifikate 

Seminarort 

Termin 



Endpreis 

610,00 EUR 

108


LC-Analytik im GMP-Labor 


Der HPLC-Kurs richtet sich an Laboranten und HPLC-Anwender im Analytik-Labor und 

berücksichtigt insbesondere die Aspekte beim Arbeiten im regulierten Umfeld. Was darf 

ich eigentlich an validierten HPLC-Methoden selbst ändern? Wie qualifiziere und überwache 

ich meine HPLC-Anlagen? Wie beurteile ich grenzwertige Messergebnisse? 

Antworten zu diesen und weiteren Fragen gibt unser Referent in diesem eintägigen 

Intensivseminar. 

Zielgruppe: 

Anwender im Qualitätskontroll-Labor 

Referent: 


Ihr Vorteil: 

Werden Sie bei Ihrer täglichen 

Arbeit im regulierten Umfeld 

sicherer und profitieren Sie von nützlichen 

Tipps aus der Praxis! 


Systemeignungstests, Qualifizierung 

von HPLC-Anlagen 

Kalibrierung und Überwachung von 

HPLC-Anlagen 

Routineanalysen, Prüfmethoden, 

Sequenzen, Auswertung 

Bewertung von Grenzergebnissen, 

Untersuchung von OOS-Ergebnissen 

Validierung von HPLC-Methoden 

Transfer von HPLC-Methoden (aus dem 

Arzneibuch ins Labor, zwischen den 

Abteilungen, vom Kunden ins Auftragslabor) 

Seminarort 

Termin 



Endpreis 

610,00 EUR 

109

Gaschromatographie im GxP-Umfeld 


Die Qualifizierung der analytischen Geräte bildet die Grundlage dafür, dass verlässliche 

und präzise Qualitätsdaten erzeugt werden. Wie warte und qualifiziere ich sinnvoll meine 

Gaschromatographen? Es werden Strategien erarbeitet, wie man die Qualifizierung der 

gaschromatographischen Geräte im Labor nach den GMP-Richtlinien und Empfehlungen 

durchführen kann (DQ, IQ, OQ, PQ). Darüber hinaus müssen GC-Methoden vor der 

Anwendung in Routine- und Freigabetestungen, beim Transfer oder auch bei Methodenänderungen 

validiert, verifiziert bzw. revalidiert werden. Welche Änderungen darf ich an 

validierten GC-Methoden vornehmen? Ziel dieses Kurses ist es, dem Teilnehmer Vorgehensweisen 

vorzustellen, die es ihm ermöglichen, die Verlässlichkeit seiner GC-Messergebnisse 

gegenüber der QS oder einer Inspektion zu bewerten und zu verantworten. 

Zielgruppe: 

Der Kurs richtet sich an Mitarbeiter aus 

dem Bereich Qualitätssicherung, die mehr 

über die Technik Gaschromatographie 

lernen wollen sowie alle Anwender gaschromatographischer 

Verfahren, die Gaschromatographie 

unter GMP-Bedingungen 


Referent: 


Ihr Vorteil: 

Erfahren Sie Sicherheit im Umgang 

mit den relevanten GxP-Richtlinien 

im Rahmen der GC 


Gerätequalifizierung: Was will ich haben, 

was soll das Gerät können, was will ich 

mit diesem Gerät machen, was kann es 

wirklich (DQ, IQ, OQ, PQ)? 

Vorbeugende Wartung und Qualifizierung 

Dokumentation des Lifecycles von der 

Anschaffung bis zur Stilllegung eines 

Gaschromatographen 

Systemeignungstests: Was sagen das 

Ph.Eur. bzw. USP? 

Systemqualifizierung von (Headspace-) 

Gaschromatographen 

Sequenzaufbau unter GMP-Bedingungen 

Validierung von GC-Methoden in Abhängigkeit 

vom Stand der klinischen Phasen 

Vorteile, Grenzen und Besonderheiten der 

Gaschromatographie gegenüber anderen 

chromatographischen Methoden 

Seminarort 

Termin 



Endpreis 

610,00 EUR 

110


Die Laborakademie: ein Portal – eine Suche 

Die Laborakademie.de ist eine Initiative der Dr. Klinkner und Partner GmbH und der NOVIA 

Chromatographie und Messverfahren GmbH. Seit über 25 Jahren bieten wir fachspezifische 

und praxisorientierte Seminare, Foren und Anwendertreffen auf www.klinkner.de bzw. auf 

www.provadis-novia.de an. 

Wir haben unsere Angebote auf diesem gemeinsamen Portal zusammengeschlossen, um 

unsere Kunden – Ihnen – ein umfassenderes Fortbildungsangebot aufzuzeigen. 

Ein Portal – eine Suche! 

www.laborakademie.de 

111

Audits und Behördeninspektionen souverän meistern 


Das Seminar richtet sich im Besonderen an Personen, die im GxP-regulierten Umfeld 

arbeiten und Inspektionen durch Behörden, Kunden und firmeneigene Auditabteilungen 

unterworfen sind. 

Ziel des Seminars ist es, Ihnen Ideen und Durchführungshilfen an die Hand zu geben, 

wie ein Audit strukturiert vorbereitet werden kann und welche Dinge während eines 

Audits zu beachten sind. Es soll besonders den – im Umgang mit Inspektionen – 

Unerfahreneren Planungssicherheit im Vorfeld von Inspektionen vermitteln und zur 

Souveränität während der Inspektion beitragen. 

Das Seminar enthält praktische Tipps über die Gestaltung und den äußeren Rahmen, 

um einer Inspektion zum größtmöglichen Erfolg zu verhelfen. Hierunter fallen auch 

Verhaltensweisen des Einzelnen, die man anwenden oder tunlichst vermeiden sollte. 

Zielgruppe: 

Mitglieder von Qualitätssicherungseinheiten 

und Labormitarbeiter, die an der 

Vorbereitung und Durchführung von 

Inspektionen durch Behörden, Kunden oder 

firmeninterne Auditeinheiten beteiligt sind. 

Referent: 

Dr. Uwe Westenfelder 


Tipps zur Vorbereitung, Organisation 

und Logistik im Vorfeld 

Zusammenarbeit des Inspektionsteams 

vor und hinter den Kulissen 

Persönliche Verhaltensweisen während 

der Inspektion 

Vermeidbare Fehler ausräumen 

Nachbereitung der Inspektion 

Ihr Vorteil: 

Audits sicher und souverän meistern 

– In diesem Seminar erhalten Sie das 

nötige Know-how! 

Seminarort 

Termin 



Endpreis 

610,00 EUR 

112


Fernlehrgang: Laborexperte GMP in der Analytik 

Sie arbeiten bereits im GMP-regulierten Umfeld oder möchten sich auf eine Tätigkeit dort 

vorbereiten? Lernen Sie, warum GMP wichtig ist und welche Anforderungen an Hersteller 

und Zulieferer der pharmazeutischen Industrie gestellt werden. Verschaffen Sie sich einen 

Überblick über die Themen „Dokumentation“, „Prüfmittelüberwachung“, „Gerätequalifizierung“, 

„Methodenvalidierung“ und „Risikomanagement“ und verknüpfen Sie in den 

Präsenzseminaren die Theorie effizient mit der Praxis. Erfahren Sie, wie Sie mit Ihrer HPLC im 

GMP-Labor umgehen und ob Sie die Methode nun revalidieren und wie Sie einen Methodentransfer 

richtig durchführen müssen. 

Zielgruppe: 

Laboranten, Qualitätsbeauftrage und 

Mitarbeiter im GMP-regulierten Labor- bzw. 

labornahen Bereich und Interessenten, die 

sich auf eine Tätigkeit im regulierten 

Umfeld vorbereiten wollen. 


Referenten: 

Diverse 

Ihr Vorteil: 

Lernen von zu Hause aus – mit einigen 

Präsenzseminaren untermauert: ein 

bewährtes Konzept der NOVIA, das 

Ihnen Kenntnisse und Fertigkeiten für 

Ihren Einsatz in der GMP-Welt auf eine 

einzigartige Weise vermittelt! 


Grundlagen GMP & Dokumentation 


Risikomanagement (Fernlehreinheit) 

GMP im Labor: Kalibrierung, 

Qualifizierung und Valdierung 


LC-Analytik im GMP-Labor 


1 x 1 des Methodentransfers: 

Akzeptanzkriterien und statistische 

Tests 


Vorbereitung und Durchführung von 

Audits (Fernlehreinheit) 

Audits und Behördeninspektionen souverän 

meistern 


Präsenzen finden im Herbst/Winter statt. 

Seminarort 

Termin 

Ortsunabhängig 22.02. – 15.06.2016* 

Auch ohne Präsenzen buchbar! 

(Endpreis 1.025,00 EUR) 




Endpreis 

3.180,00 EUR 


Fernlehrgang 

Laborexperte 

113

Teilnahmebedingungen der 

NOVIA Chromatographie- und Messverfahren GmbH 

Anmeldung und Bestätigung 

Anmeldungen erbitten wir schriftlich, 

per Fax, E-Mail oder Online-Buchung. 

Telefonische An- oder Abmeldungen 

werden nur berücksichtigt, wenn sie 

unverzüglich auch schriftlich von Ihnen 

bestätigt werden. Die mit Ihrer Anmeldung 

eingehenden Daten werden zum Zweck der 

Teilnehmerverwaltung elektronisch verarbeitet. 

Mit der Anmeldung erkennen Sie diese 

Teilnahmebedingungen an. 

Organisation 

NOVIA behält sich vor, die angebotenen 

Veranstaltungen bei zu geringer Nachfrage, 

Unterbelegung, Ausfall des Dozenten oder 

aus anderen Gründen, die nicht von uns zu 

vertreten sind, auch nach erfolgter Anmeldebestätigung 

zu verschieben oder abzusagen. 

Die Information an den Auftraggeber 

erfolgt umgehend. Im Falle von Absagen 

bemühen wir uns jedoch, Alternativen 

aufzuzeigen. Darüber hinausgehende 

Ansprüche des Auftraggebers 

bestehen nicht. Dies gilt auch für eventuelle 

Änderungen der Seminarinhalte sowie 

Termin- und/oder Ortsverschiebung. 

Methodik und Medieneinsatz 

Die Referenten arbeiten den Trainingsinhalten 

angemessen mit den verschiedensten 

Methoden, um die jeweils geeignete 

Methode zur optimalen Transfersicherung 

zu gewährleisten. Themenabhängig wird 

die Vermittlung durch Fachvorträge, Diskussionen, 

Übungen und Gruppenarbeiten 

erreicht. NOVIA stellt den Teilnehmern 

Arbeitsunterlagen zur Verfügung. 

Je nach Inhalt kommen Beamer, Flipchart, 

Metaplantafel, Overhead-Projektor oder 

andere, auch elektronische, Medien zum 

Einsatz. Dadurch wird das Verständnis der 

vermittelten Inhalte erleichtert. 

Seminare und Trainings bei NOVIA 

a) Endpreise 

Alle Endpreise gelten für einen Teilnehmer. 

Der Seminarpreis gilt für das jeweils 

ausgewählte Seminar gemäß Seminarkatalog 

2016. Für besonders ausgewiesene 

Seminarpakete gewähren wir einen 

Endpreisnachlass von 10 %, rein netto, auf 

die Paketbuchung gegenüber einer Einzelbuchung 

des Seminars. Alle Endpreise gelten 

ab Veröffentlichung der Termine für 2016 

und behalten ihre Gültigkeit bis Dezember 

2016 vorbehaltlich einer Änderung der 

Mehrwertsteuer. Die Mehrwertsteuer ist 

nach den jeweiligen gesetzlichen Bestimmungen 

inkludiert. Reise-, Übernachtungsund 

Verpflegungskosten trägt – sofern nicht 

anders angegeben – 

der Auftraggeber. Eine nur zeitweise Teilnahme 

am Seminar berechtigt nicht zur 

Endpreisminderung. Der Rechnungsbetrag – 

zuzüglich eventueller Nebenkosten – wird 

ohne Abzug 30 Tage vor Veranstaltungsbeginn 

unter Angabe der Rechnungsnummer 

fällig. 

b) Rücktritt 

Der Rücktritt von einer Anmeldung muss 

schriftlich, per Brief, E-Mail oder Fax, erfolgen. 

Bei einem Rücktritt bis 4 Wochen vor 

Veranstaltungsbeginn entstehen aus der 

Abmeldung keine weiteren Verpflichtungen. 

Anmeldungen für Seminare, die nach diesem 

Zeitpunkt bei uns eingehen, sind sofort 

verbindlich. Bei einer Stornierung nach 

diesem Zeitpunkt oder bei Nichterscheinen 

ist die Teilnahmegebühr in voller Höhe zu 

entrichten. Sollte innerhalb dieser Frist 

eine Umbuchung erfolgen, behalten wir 

uns vor, eine Bearbeitungsgebühr in Höhe 

von 150,00 EUR zzgl. MwSt. in Rechnung 

zu stellen. 

114

Anhang 

Inhouse-Veranstaltungen und 

Beratungsleistungen 

Auf Wunsch führen wir für Ihr Unternehmen 

Exklusiv- und Inhouse-Veranstaltungen 

und Beratungsleistungen in Ihrem Hause oder 

in anderen von Ihnen festzulegenden Räumen 

durch. Für Inhouse-Veranstaltungen 

und Beratungsleistungen gelten die einzelvertraglich 

zu vereinbarenden Regelungen. 

Veranstaltungen im Hotel 

Ein Vertragsverhältnis über die Hotelleistungen 

entsteht ausschließlich zwischen Ihnen 

und dem Hotel. Eine Anreisebeschreibung 

erhalten Sie mit der jeweiligen Einladung zur 

Veranstaltung. Die Übernachtungskosten 

und Getränke aus der Minibar oder zusätzliche 

Getränke zu Mittag- und Abendessen 

begleichen Sie am Abreisetag direkt im Hotel 

Sollten Sie eine Hotelreservierung benötigen, 

leitet unser Service-Team Ihnen gerne die 

Kontaktdaten des Veranstaltungshotel 

weiter. Ein Abrufkontingent steht Ihnen 

bis 4 Wochen vor Veranstaltungsbeginn 

unter dem Stichwort "NOVIA" zur eigenen 

Buchung zur Verfügung. 

Haftung und Schadenersatz 

In unseren Seminaren werden Trainings 

und Übungen so gestaltet, dass ein aufmerksamer 

Teilnehmer die Seminarziele 

gut erreichen kann. Für den individuellen 

Schulungserfolg haftet NOVIA nicht. 

Soweit Veranstaltungen in Räumen oder 

auf Grundstücken Dritter stattfinden, haftet 

NOVIA gegenüber den Teilnehmern nicht 

bei Unfällen, Verlust oder Beschädigung von 

Eigentum, es sei denn, der Schaden wurde 

von NOVIA oder seinen Mitarbeitern schuldhaft 

verursacht. Es gelten die Verkaufs- und 

Lieferbedingungen der Infraserv GmbH & 

Co. Höchst KG in ihrer jeweils aktuellen 

Fassung, soweit diese Anwendung finden. 

Copyright und Urheberschutz 

Alle Rechte, auch die der Übersetzung, 

des Nachdrucks und der Vervielfältigung 

der Trainingsunterlagen oder von Teilen 

daraus, behalten wir uns vor. Kein Teil 

der Trainingsunterlagen darf – auch nicht 

auszugsweise – ohne schriftliche Genehmigung 

der NOVIA GmbH – auch nicht für 

Zwecke der Unterrichtsgestaltung – 

reproduziert, verarbeitet, vervielfältigt, 

verbreitet oder zur öffentlichen Wiedergabe 

benutzt werden. In den Trainings der 

NOVIA GmbH wird Software eingesetzt, 

die durch Urheber- und Markenrechte 

geschützt ist. Diese Software darf weder 

kopiert, noch in sonstiger maschinenlesbarer 

Form verarbeitet werden und nicht aus 

dem Seminarraum entfernt werden. Zum 

Schutz unserer Systeme dürfen Software 

und Dateien, die der Teilnehmer selbst 

mitbringt, nur nach ausdrücklicher Genehmigung 

durch den Dozenten auf den 

Schulungsrechnern verwendet werden. Bei 

Zuwiderhandlung behalten wir uns Schadenersatzforderungen 

vor. 

Erfüllungsort und Gerichtsstand ist 

Frankfurt am Main. 


Chromatographie- und 

Messverfahren GmbH 

Industriepark Höchst, B 845 

65926 Frankfurt am Main 

Geschäftsführung 

Tel.: + 49 69 305-84700 

Fax: + 49 69 305-9843843 

info@provadis-novia.de 



Ein Unternehmen der Provadis 

Partner für Bildung und Beratung GmbH 

115

So erreichen Sie unsere Veranstaltungsorte 

Unser NOVIA-Serviceteam ist für Ihre Fragen, Wünsche und Anregungen da: 

Wir bemühen uns, Ihnen auf Ihre Anfrage direkt zu helfen und zeitnah eine 

zufriedenstellende Antwort zu geben. 

Unsere Veranstaltungsorte 

Bad Soden am Taunus 

Ramada Hotel Bad Soden 

Königsteiner Straße 88 

65812 Bad Soden am Taunus 

Tel.: + 49 6196 200767 

www.ramada-treff.de 

Mainz 

InterCityHotel Mainz 

Binger Straße 21 

55131 Mainz 

Tel.: + 49 6131 58851300 

www.intercityhotel.de/mainz 

Saarbrücken 

Hotel Domicil Leidinger 

Mainzer Straße 10 

66111 Saarbrücken 

Tel.: + 49 681 93270 

www.domicil-leidinger.de 

Ulm 

Best Western Atrium Plus Hotel 

Eberhard-Finckh-Straße 17 

89075 Ulm 

Tel.: +49 731 92710 

Frankfurt am Main 

Provadis GmbH 

Industriepark Höchst, Geb. B 845 


Tel.: + 49 69 305-81824 

www.provadis.de 

Koblenz 

Mercure Hotel Koblenz 

Julius Wegeler Straße 6 

56068 Koblenz 

Tel.: + 49 261 136-0 

www.mercure.com 

116

Anhang 

So erreichen Sie uns 

Geschäftsführung 

Herr Norbert Burggraf 

Tel.: +49 69 305-84700 

Norbert.Burggraf@provadis-novia.de 

Prokuristin 

Frau Dr. Astrid Merz 

Tel.: +49 69 305-14387 

Astrid.Merz@provadis-novia.de 

Produktmanagerin MS & weitere 

analytische Anwendungen, 

Produktmanagerin HPLC 

Frau Melanie Fleckenstein (B.Sc.) 

Tel.: +49 174 3731481 

Melanie.Fleckenstein@provadis-novia.de 

Produktmanager 

Qualitätsmanagement in der Analytik, 

Produktmanager GC, 

Produktmanager Bioanalytik 

Herr Michael Baldus (B.Sc.) 

Tel.: +49 69 305-43843 

Michael.Baldus@provadis-novia.de 

Organisatorische Seminarfragen 

Frau Beate Budinger 

Tel.: +49 69 305-2851 

Beate.Budinger@provadis-novia.de 

Organisatorische Seminarfragen (inhouse) 

Frau Kathrin Burneleit 

Tel.: +49 69 305-15188 

Kathrin.Burneleit@provadis-novia.de 

Fragen bei Rechnungsstellung 

Frau Isabel Taranto 

Tel.: +49 69 305-6357 

Isabel.Taranto@provadis.de 

117

Besondere Angebote 

Preisnachlass 

Paketangebote/-preis 

10% Endpreisnachlass bei gleichzeitiger Buchung: 

„HPLC-Fortgeschrittenenkurs“ & „Fehlersuche und Fehlervermeidung in der HPLC” 

„Downstream Processing in der Biotechnologie, Teil 1: Filtrationstechniken“ & 

„Downstream Processing in der Biotechnologie, Teil 2: Präparative Trennungen“ 

Endpreisnachlässe 

5% Endpreisnachlass für Mitarbeiter von Behörden und öffentlichen Institutionen 

Qualifizierungscheck 

Eine Anmeldung mit einem Qualifizierungscheck ist möglich. 

118

Allgemeine Hinweise zu unseren Seminaren 

Bei allen Trainings handelt es sich um Intensivseminare mit aktiver Beteiligung der 

Teilnehmer. Um eine bestmögliche didaktische Effizienz zu gewährleisten, ist die Teilnehmerzahl 

im Regelfall auf 15 Personen beschränkt; bei Teilnahmeabsicht empfehlen wir 

Ihnen daher eine schnelle Anmeldung. Unsere Anwenderforen erlauben eine offene 

Teilnehmerzahl, die nur durch die räumlichen Gegebenheiten begrenzt ist. Die technischen 

Hilfsmittel und einen angepassten Rahmen für Ihren Seminarerfolg stellen wir Ihnen zur 

Verfügung. 

Seminardauer 

Die offenen Seminare finden in der Regel von 08:30 Uhr bis 16:30 Uhr statt. Darüber 

hinaus stehen Ihnen unsere Referenten bei Bedarf zur Verfügung, um Ihre Fragen 

zu beantworten; oder Sie tauschen sich in unseren jeweiligen Foren zu Ihrer speziellen 

Fragestellung aus. 

Bei Inhouse-Trainings sprechen wir mit Ihnen den Zeitrahmen der Schulungen im 

Einzelfall – zugeschnitten auf Ihre Bedürfnisse – detailliert ab. 

Veranstaltungsort 

Bei der Auswahl der Seminarhotels legen wir Wert darauf, dass eine gute 

Erreichbarkeit mit allen Verkehrsmitteln für Sie gewährleistet ist. Die genauen Anschriften 

der Veranstaltungsorte finden Sie auf Seite 116. Sollten Sie eine Hotelreservierung 

benötigen, leitet unser Service-Team Ihnen gerne die Kontaktdaten des Veranstaltungshotel 

weiter. Ein Abrufkontingent steht Ihnen bis 4 Wochen vor Veranstaltungsbeginn 

unter dem Stichwort "NOVIA" zur eigenen Buchung zur Verfügung. Sie erhalten mit der 

Einladung zur jeweiligen Veranstaltung eine Anreisebeschreibung. 

Übernachtungskosten sowie Ihre eigenen in Anspruch genommenen Leistungen, 

die nicht im Umfang der Seminargebühr enthalten sind, begleichen Sie bitte am 

Abreisetag direkt im Hotel. Ein Vertragsverhältnis über die Hotelleistungen besteht 

ausschließlich zwischen Ihnen und dem Hotel. 

Leistungsumfang 

Die Teilnahmegebühr beinhaltet neben einem Seminarskript weitere für Sie erforderliche 

Arbeitsmittel, das Mittagessen, Pausengetränke und die Erstellung einer Teilnahmebestätigung. 

Bei mehrtägigen Veranstaltungen ist im Seminarpreis außerdem ein Abendessen 

eingeschlossen. 

Zusatztermine 

Bei erhöhter Nachfrage zu einzelnen Seminaren versuchen wir durch Einrichtung von 

Zusatzterminen Ihrem Seminarwunsch zu entsprechen. Kurzfristig anberaumte 

Zusatztermine erfahren Sie unter www.provadis-novia.de oder Sie rufen uns direkt an. 

119

Anmeldeformular 

Per Fax an Nr. +49 69 305-9843843 

oder per Post an: 


Chromatographieund 


Industriepark Höchst 

Gebäude B 845 


Internet-Anmeldung: 


Kontakt: 

Hotline 

+49 69 305-43843 

info@provadis-novia.de 

Nutzen Sie diese auch, um uns 

Adressänderungen mitzuteilen. 

Seminar 

Titel 

Termin 

Endpreis Euro 

Hotelzimmer: Ein Abrufkontingent im Veranstaltungshotel steht für Sie bis 4 Wochen vor 

Veranstaltungsbeginn unter dem Stichwort „NOVIA“ zur eigenen Buchung zur Verfügung. 

Teilnehmer 

Name, Vorname 

Titel 

Funktion 

Firma 

Straße/Gebäude 

Telefon (geschäftlich) 

Telefax 

Geburtsdatum 

Kostenstelle 

Abteilung 

PLZ/Ort 

Telefon (privat) 

*E-Mail 

Ja, senden Sie mir bitte den kostenlosen NOVIA-Newsletter.* 

Rechnungsanschrift 

Firma 

Abteilung 

Name, Vorname 

Funktion 

Straße/Gebäude 

Bestellnr./Kostenstelle 

PLZ/Ort 

Telefon 

Telefax 

Mit der Anmeldung werden unsere Teilnahmebedingungen (siehe Seite 114/115) anerkannt. Diese finden 

Sie auch im Internet unter www.provadis-novia.de. Wir senden sie Ihnen auf Wunsch auch gerne zu. 

Datum 

Unterschrift 

(rechtsverbindlich) 

120

NOVIA. Wir qualifizieren Fachkräfte für Ihr Labor. 

Ihr persönliches und unternehmerisches Weiterkommen ist die Grundlage für 

unseren Erfolg. Mit über 50 Jahren Erfahrung im Bildungsmarkt vereint die 

Provadis-Gruppe ein einzigartiges Leistungsspektrum. Nutzen Sie Praxisnähe und 

Synergien des Fachkräfte-Entwicklers der Industrie zur Realisierung Ihrer Ziele. 

So erreichen Sie uns: 


Chromatographie- und 


Industriepark Höchst 

Gebäude B 845 


Tel. +49 69 305-43 843 

Fax +49 69 305-98 43 84 3 

E-Mail info@provadis-novia.de 


Die NOVIA GmbH ist ein Unternehmen der Provadis Partner für Bildung und Beratung GmbH 

und gehört zur Infraserv-Höchst-Gruppe.

NOVIA_Seminarprogramm_2016

Create successful ePaper yourself

Delete template?

Save as template?