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Introducción__________________________________________________________________<br />
inulina y de FOS en la dieta mejora la colitis inducida en ratas y disminuye la<br />
actividad de la enfermedad de Crohn en humanos (Cherbut et al. 2003,<br />
Lindsay et al. 2006, Videla et al. 2001). A pesar de ser fermentados en las<br />
partes altas del colon, estos oligosacáridos extienden su efecto prebiótico a<br />
las partes distales de todo el intestino grueso, promoviendo un efecto positivo<br />
en situaciones de inflamación (Lara-Villoslada et al. 2006).<br />
Celiaquía<br />
Estudios recientes han demostrado un efecto beneficioso de las<br />
bifidobacterias en pacientes con celiaquía, ya que estas bacterias cambian el<br />
patrón de péptidos derivados de la gliadina, atenuando su efecto<br />
proinflamatorio en células epiteliales intestinales Caco-2 (Laparra y Sanz<br />
2010).<br />
Cáncer de colon<br />
Diversos estudios en animales han demostrado que los fructanos tipo<br />
inulina reducen el riesgo de carcinogénesis en el colon (Roberfroid 2005). La<br />
administración de FOS de cadena corta a modelos animales redujo el<br />
desarrollo de cáncer de colon incrementando las concentraciones de butirato<br />
en el colon y mejorando el sistema inmune efector (Bornet et al. 2002).<br />
3.4 Fórmulas infantiles<br />
Los oligosacáridos de la leche materna juegan un papel fundamental<br />
como fibra soluble prebiótica regulando la flora intestinal de los niños recién<br />
nacidos. Las fórmulas infantiles suelen carecer de dichos oligosacáridos por<br />
lo que en niños alimentados a base de ellas, la composición de la flora<br />
intestinal es diferente a la de aquellos alimentados con lactancia materna.<br />
Administrar una combinación de prebióticos, como galacto-oligosacáridos de<br />
cadena corta y fructooligosacáridos de cadena larga a las fórmulas infantiles,<br />
produce un efecto muy beneficioso ya que promueve específicamente el<br />
crecimiento de bifidobacterias y lactobacilos, reduciendo a su vez el<br />
crecimiento de patógenos hasta niveles similares a los de niños alimentados<br />
con lactancia materna. (Fanaro et al. 2005). Este cambio en la flora intestinal<br />
produce una bajada del pH de las heces y un patrón de ácidos grasos de<br />
cadena corta muy semejante a los niños alimentados con lactancia materna.<br />
Experimentos in vitro han demostrado que este patrón específico de ácidos<br />
grasos de cadena corta, a un pH similar al de las heces de niños con<br />
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