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Anestesiología<br />

número limitado <strong>de</strong> casos reportados y en <strong>la</strong> extrapo<strong>la</strong>ción <strong>de</strong> datos <strong>de</strong> pacientes que<br />

recibieron en forma combinada drogas fibrinolíticas o trombolíticas y heparina <strong>para</strong><br />

trombolisis coronaria.<br />

2.- La evaluación preoperatoria <strong>de</strong>berá indicar cuales drogas fibrinolíticas o trombolíticas<br />

se han utilizado en el preoperatorio o <strong>la</strong> posibilidad <strong>de</strong> que se pudieran administrar en el<br />

período intra o postoperatorio.<br />

3.- En pacientes que están recibiendo terapia fibrinolítica o trombolítica <strong>de</strong>berá <strong>de</strong> evitarse<br />

<strong>la</strong> administración <strong>de</strong> bloqueo espinal o epidural, éstos sólo <strong>de</strong>berán <strong>de</strong> indicarse en<br />

circunstancias especiales y poco usuales. Las normas que <strong>de</strong>scriben contraindicaciones<br />

<strong>para</strong> el empleo <strong>de</strong> drogas trombolíticas, sugieren que estos medicamentos no <strong>de</strong>berán <strong>de</strong><br />

administrarse durante un período <strong>de</strong> diez días <strong>de</strong>spués <strong>de</strong> <strong>la</strong> punción <strong>de</strong> vasos<br />

sanguíneos que no tienen <strong>la</strong> capacidad <strong>de</strong> contraerse. No existen datos que indiquen el<br />

tiempo que <strong>de</strong>be <strong>de</strong> esperarse <strong>de</strong>spués <strong>de</strong> <strong>la</strong> suspensión <strong>de</strong> <strong>la</strong> terapia fibrinolítica o<br />

trombolítica <strong>para</strong> po<strong>de</strong>r aplicar un bloqueo en el neuroeje.<br />

4.- Los pacientes que han recibido un bloqueo neuroaxial bien sea en el momento o cerca<br />

<strong>de</strong>l tiempo en que se inicio <strong>la</strong> terapia fibrinolítica o trombolítica, <strong>de</strong>berán <strong>de</strong> vigi<strong>la</strong>rse<br />

neurológicamente en intervalos <strong>de</strong> tiempo apropiados. Un período no mayor a dos horas<br />

<strong>de</strong>berá <strong>de</strong> transcurrir entre cada examen neurológico. Si el efecto <strong>de</strong>l bloqueo <strong>de</strong>l<br />

neuroeje, combinado con terapia fibrinolítica o trombolítica se continúa mediante una<br />

infusión continua por el catéter epidural, los medicamentos que se utilicen en <strong>la</strong> infusión<br />

<strong>de</strong>berán <strong>de</strong> ajustarse en sus dosis <strong>para</strong> producir un efecto mínimo <strong>de</strong> bloqueo sensitivo y<br />

motor.<br />

5.- No existen <strong>recomendaciones</strong> <strong>de</strong>finitivas <strong>para</strong> retirar el catéter <strong>de</strong>l neuroeje en<br />

pacientes que en forma inesperada recibieron terapia fibrinolítica o trombolítica durante<br />

una técnica <strong>de</strong> infusión <strong>de</strong>l neuroeje por medio <strong>de</strong> un catéter. Una gran precaución y<br />

cuidado <strong>de</strong>berá <strong>de</strong> tenerse <strong>para</strong> po<strong>de</strong>r tomar <strong>la</strong> <strong>de</strong>cisión <strong>de</strong> retirar o <strong>de</strong>jar el catéter; <strong>la</strong><br />

evaluación <strong>de</strong> <strong>la</strong> cantidad <strong>de</strong> fibrinógeno pue<strong>de</strong> ser útil <strong>para</strong> <strong>de</strong>terminar si se retira o <strong>de</strong>ja<br />

el catéter en el neuroeje.

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