Petrogénesis ígnea de la Faja Volcánica Transmexicana - Centro de ...
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oceánica subducida. La existencia <strong>de</strong> un manto heterogéneo<br />
ha sido generalmente sustentada con varios argumentos<br />
geoquímicos, dado que es evi<strong>de</strong>nte <strong>la</strong> imposibilidad <strong>de</strong><br />
generar <strong>la</strong>s rocas calcialcalinas a partir <strong>de</strong> magmas alcalinos<br />
mediante procesos <strong>de</strong> cristalización fraccionada, mezc<strong>la</strong><br />
<strong>de</strong> magmas o contaminación cortical (Nelson y Livieres,<br />
1986; Verma y Nelson, 1989; Petrone et al., 2003). Así<br />
mismo, se ha reportado que el contenido <strong>de</strong> agua disuelta<br />
en los magmas antes <strong>de</strong> <strong>la</strong> erupción es significativamente<br />
menor en <strong>la</strong>s rocas alcalinas (1.5%–1.8%) que en <strong>la</strong>s rocas<br />
calcialcalinas (3%–5.8%), evi<strong>de</strong>ncia que sería consistente<br />
con un origen en una fuente <strong>de</strong>l manto astenosférico (más<br />
seco) para <strong>la</strong>s primeras (Righter et al., 1995). Los cálculos<br />
<strong>de</strong> <strong>la</strong> fugacidad <strong>de</strong> oxígeno respecto al buffer redox níquelóxido<br />
<strong>de</strong> níquel (∆NNO) para rocas <strong>de</strong>l sector occi<strong>de</strong>ntal<br />
<strong>de</strong> Righter (2000), arrojan valores <strong>de</strong> -1 a +1 para <strong>la</strong>s rocas<br />
alcalinas <strong>de</strong> tipo intrap<strong>la</strong>ca, mientras que <strong>la</strong>s rocas calcialcalinas<br />
tienen valores más altos (∆NNO=1–3), consistente<br />
con un mayor grado <strong>de</strong> oxidación. Este autor sugiere una<br />
re<strong>la</strong>ción entre el grado <strong>de</strong> oxidación <strong>de</strong> <strong>la</strong> fuente y el tipo <strong>de</strong><br />
magmas generados. Las rocas <strong>de</strong> tipo intrap<strong>la</strong>ca proce<strong>de</strong>n<br />
<strong>de</strong> material más reducido en <strong>la</strong> astenósfera, mientras que <strong>la</strong>s<br />
rocas calcialcalinas proce<strong>de</strong>n <strong>de</strong> un manto más oxidado.<br />
La mayor parte <strong>de</strong> los estudios basados en <strong>la</strong>s abundancias<br />
<strong>de</strong> elementos traza supone un manto enriquecido<br />
<strong>de</strong> tipo OIB, no afectado por componentes <strong>de</strong> subducción,<br />
como fuente <strong>de</strong> los magmas alcalinos sódicos. Los valores<br />
bajos en re<strong>la</strong>ción La/Yb y alto contenido <strong>de</strong> Yb, así como<br />
<strong>la</strong>s re<strong>la</strong>ciones <strong>de</strong> equilibrio en diagramas <strong>de</strong> fases indican<br />
un origen <strong>de</strong> los magmas en niveles <strong>de</strong>l manto someros,<br />
en el campo <strong>de</strong> estabilidad <strong>de</strong> <strong>la</strong>s peridotitas <strong>de</strong> espine<strong>la</strong><br />
(Nelson y Livieres, 1986; Righter y Carmichael, 1992;<br />
Luhr, 1997a; Righter y Rosas-Elguera, 2001).<br />
Desafortunadamente, los estudios isotópicos <strong>de</strong> rocas<br />
alcalinas sódicas <strong>de</strong>l sector occi<strong>de</strong>ntal siguen siendo escasos.<br />
En un estudio <strong>de</strong> <strong>la</strong>s re<strong>la</strong>ciones isotópicas <strong>de</strong> Sr y Nd <strong>de</strong>l<br />
área <strong>de</strong> Sangangüey, Verma y Nelson (1989) reportan valores<br />
re<strong>la</strong>tivamente altos <strong>de</strong> 143 Nd/ 144 Nd (0.512843–0.512964),<br />
mientras que los valores <strong>de</strong> 87 Sr/ 86 Sr (0.703003–0.703980)<br />
son bajos y variables. Los autores interpretan que <strong>la</strong>s rocas<br />
alcalinas sódicas <strong>de</strong> esta área se originaron en un manto<br />
tipo OIB y que <strong>la</strong>s variaciones en <strong>la</strong>s re<strong>la</strong>ciones isotópicas<br />
se <strong>de</strong>ben a un proceso <strong>de</strong> asimi<strong>la</strong>ción y cristalización fraccionada<br />
(AFC, Assimi<strong>la</strong>tion and Fractional Crystallization)<br />
que pue<strong>de</strong> ser mo<strong>de</strong><strong>la</strong>do asumiendo <strong>la</strong> composición <strong>de</strong><br />
un “contaminante hipotético”. En un estudio geoquímico<br />
más <strong>de</strong>tal<strong>la</strong>do, que incluye re<strong>la</strong>ciones isotópicas <strong>de</strong> Sr, Nd<br />
y Pb <strong>de</strong> rocas <strong>de</strong>l área <strong>de</strong> San Pedro-Ceboruco, Petrone et<br />
al. (2003) encuentran valores <strong>de</strong> 143 Nd/ 144 Nd (0.512946–<br />
0.512964) y 87 Sr/ 86 Sr (0.703195–0.703437) <strong>de</strong>ntro <strong>de</strong>l rango<br />
<strong>de</strong> los reportados por Verma y Nelson (1989), aunque con<br />
menores variaciones, así como valores re<strong>la</strong>tivamente altos<br />
<strong>de</strong> 206 Pb/ 204 Pb (18.9011–19.0338) cercanos a los valores <strong>de</strong>l<br />
manto enriquecido <strong>de</strong>l tipo EM (Enriched Mantle). Petrone<br />
et al. (2003) mo<strong>de</strong><strong>la</strong>n <strong>la</strong> composición <strong>de</strong> <strong>la</strong>s rocas alcalinas<br />
sódicas a partir <strong>de</strong> un manto enriquecido (<strong>de</strong>l tipo EM) que<br />
Gómez-Tuena et al.<br />
ha sido modificado por una contribución pequeña (