VARIABILIDAD GENÉTICA Y GRADO DE ENTRECRUZAMIENTO ...

Colecta en hui/á de lisis:
Este medio es líquido. Al campo. se lleva un frasco cargado del buffer. Con una pala de
madera estéril (se usa una pala diferente para cada individuo). se recolecta una cantidad de feca,
similar al tamaño de una almendra. Esta es introducida dentro de frascos estériles. luego se le
agrega el buffer hasta cubrir completamente la muestra. y se sella el frasco. Cada muestra es
marcada con la identificación del grupo e individuo al cual pertenece.
Colecta en Etano:1
Este medio es líquido y por lo tanto la colecta se efectúa de manera idéntica al buffer de
lisis (ver párrafo anterior).
Colecta en silica gel:
Este medio es sólido. Al campo se llevan bolsas sellomatic con 50 g de sílica gel
previamente pesados. Con una pala de madera estéril se recolecta una cantidad de teca similar
al tamaño de una almendra. Esta es introducida dentro de gasas estériles: la muestra se envuelve
totalmente para evitar el contacto directo con la sílica. Luego las gasas son introducidas en las
bolsas sellomatic, procurando sacar el aire contenido en éstas. Cada muestra es marcada con la
identificación del grupo e indi viduo al cual pertenece
FASE DE LABORATORIO
Con el propósito de conocer la estructura genética de las dos poblaciones estudiadas. se
utilizaron loci de microsatélites como marcadores moleculares para medir la diversidad
genética. La evaluación de los cebadores polimórficos se realizó por amplificación vía PCR.
probando diferentes condiciones iniciales (ver informe preliminar para detalles). Los resultados
de la evaluación dependieron de la estandarización de las condiciones de PCR para la
Informe proyecto variabilidad genética del mono aullador. julio 31 de 2005 23
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