VARIABILIDAD GENÉTICA Y GRADO DE ENTRECRUZAMIENTO ...

existe una metodología que permita hacer separación de los ADNs previa a su amplificación.
La selectividad esta dada por dos aspectos: primero los cebadores escogidos fueron
desarrollados para el genero Alouatta. Segundo que los cebadores de las regiones micro satélites
se anclan en el sitio específico que corresponde a su homología, lo cual se hace más astringente
cuando se utilizan temperaturas de apareamiento altas.
Para el micro satélite Ab12, los resultados de la amplificación muestran las bandas del lado
derecho que corresponden a las seis muestras de ADN de sangre (Figura 5). Las del lado
izquierdo a cinco muestras de heces fecales. Solo dos de los individuos de heces presentan
bandas y estas son más tenues que las bandas de los individuos de sangre. Esto indica un menor
amplificado.
Figura 5. Amplificados obtenidos para el microsatélite Ab12.
Dadas estas características de las muestras de heces, parece ser necesario un proceso de
estandarización de tipo individual para cada muestra para poder lograr amplificados. La figura
6 muestra como, bajo unas mismas condiciones de PCR, amplifican algunas muestras. Y bajo
otras condiciones amplifican otras pocas muestras. El grupo de los Tuxtlas en México informó
(comunicación personal) la necesidad de realizar una estandarización individual para mejorar
los resultados. En la figura 6, en la parte superior, aparece amplificado el tercer individuo de
Informe proyecto variabilidad genética del mono aullador, julio 31 de 2005 36