Vidrios del sistema LÍ2O-SÍO2 preparados por la técnica sol-gel

2000 1500 1000 500 300
V(cm-']
Fig. A.—Espectros de absorción IR de la muestra 5.1 a distintas
temperaturas.
se muestra k asignación de las bandas más representativas.
La evolución térmica de las bandas de las muestras restantes
es muy similar a la que se presenta en la figura 4. La
vibración de 1.636 cm-i debida al agua adsorbida disminuye
al aumentar la temperatura del tratamiento, así como la
banda correspondiente a los restos orgánicos a 1.385 cm-i.
En cuanto a las vibraciones de tensión del enlace Si-0 (1.200
y 1.100 cm-i), experimentan pocos cambios, mientras que
la banda de 955 cm-i de los grupos silanoles o de los enlaces
SiO", desaparece a 500°G para manifestarse como un
hombro a 800°C. Ello hace suponer que alrededor de 500°C
se condensan los.grupos silanoles y que a 800°C, cuando
la red de sílice está más consolidada, se incorporan los iones
Li:^, como indica la vibración debida a los oxígenos no
puente de los enlaces Si-0~. La banda a 800 cm-i, atribuida
a las vibraciones de los anillos de tetraedros [SiOJ, está
presente en los espectros de las muestras tratadas a 200
y 500°C. A 800°C esta banda se desplaza a números de onda
algo menores, como se comprobó (29) que ocurre en el
cuarzo en presencia de iones modificadores. Además, apa-
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M. A. VILLEGAS, J. M. FERNANDEZ NAVARRO
recen otras dos bandas a 763 y 737 cm-i, aproximadamente,
que se deben a las vibraciones características del cuarzo.
Efectivamente, como ya se ha indicado en el apartado 3.1,
a 800 °C se produce en las muestras la desvitrificación de
la sílice como a-cuarzo. Del mismo modo, en los espectros
registrados tras el tratamiento a 800°C, se pueden observar
otras bandas (865, 695, 630, 565, 396 y 373 cm-i) atribuidas
a la presencia de cuarzo en las muestras. Por último,
la banda debida a la vibración de deformación 0-Si-O (470
cm-O no presenta variaciones importantes en función de la
temperatura del tratamiento térmico.
Los espectros de las muestras tratadas a 200 °C no manifiestan
cambios respecto a su composición. A 500°C las bandas
de 1.200 y 1.100 cm-i (tensión Si-O) disminuyen su
intensidad al aumentar la proporción de LÍ2O, como es de
esperar; y la vibración debida a los anillos [SiOJ (800
cm-i) se desplaza a núineros de onda menores debido a la
existencia de una red cada vez más abierta o discontinua al
aumentar el contenido de iones Li"^. Por otro lado, en el espectro
de la muestra 5.4 aparece un hombro a 950 cm-i
(tensión Si-0~) que puede explicarse por la mayor incorporación
de iones Li^, al ser ésta la que contiene la proporción
más elevada de LÍ2O. Asimismo, a partir de un 15%
2000 1500 1000
V(cm-')
500 300
Fig. 5.—Espectros de absorción IR de las muestras tratadas a 800°C.
BOL.SOC.ESP.CERAM.VIDR. VOL. 28 - NUM. 3