Vasculitis gangrenosa juvenil del escroto
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<strong>Vasculitis</strong> <strong>gangrenosa</strong> <strong>juvenil</strong> <strong>del</strong> <strong>escroto</strong><br />
J.M. CAPDEVILA GAYA<br />
Dermatólogo y ETS. Miembro fundador de “La Unión Latino Americana de ETS” (ULACETS).<br />
Grupo Español de Investigación de ETS y SIDA. Barcelona.<br />
En el mes de mayo <strong>del</strong> presente año acude a nuestra<br />
consulta J. G. L. varón de 31 años.<br />
Manifiesta que hace una semana, y después de una<br />
elevación térmica de 39º, observa la aparición de varias<br />
úlceras en el <strong>escroto</strong> (figura 1).<br />
Se trata de ulceraciones de diversos tamaños, alguna<br />
de hasta 2 cm de diámetro, dolorosas, de fondo necrótico,<br />
acompañadas de dolor local y signos inflamatorios<br />
intensos. Quince días antes había presentado un episodio<br />
de faringitis aguda con ligera elevación térmica.<br />
■ Analítica<br />
Hemograma: 23.000 leucocitos, Eo=0, Linf.: 19,<br />
resto fórmula leucocitaria normal.<br />
Proteinograma: Proteínas totales 69, Serinas 35, Globulinas<br />
33, Alfa 1: 11; Alfa 2: 110; Beta: 18; Gamma: 13.<br />
Glucemia: 1,36. Urea, lípidos, colesterina, triglicéridos:<br />
normales.<br />
Mantoux: negativo. Waaler Rose: negativo.<br />
Microaglut.: Ricketsias: negativo. Weiler: negativo.<br />
Ac. antiherpes virus: negativo.<br />
■ Dermopatología (Fig. 2 y 3)<br />
Necrosis <strong>del</strong> epitelio y dermis superficial. Vasos<br />
trombosados. Intensa infiltración con gran número de<br />
polinucleares, linfocitos y monocitos.<br />
■ Bacteriología de una úlcera<br />
Abundantes diplococos y bacilos difteróides.<br />
■ Cultivo<br />
Figura 1. Figura 2.<br />
Hallazgo de un estafilococo.<br />
■ Diagnóstico diferencial<br />
Los diagnósticos más importantes deberán hacerse<br />
con:<br />
a) Gangrena espontánea fulminante de los genitales<br />
o gangrena de Fournier.<br />
b) Aftosis genital.<br />
c) Ricketsiosis.<br />
d) Primoinfección herpética<br />
Ninguno de estos procesos es posible integrarlos<br />
en este cuadro. Ausencia de otras manifestaciones mucosas<br />
o cutáneas, la ausencia de eosinofilia, hipergammaglobulinemia<br />
y la normalidad de las serologías las<br />
excluyen.<br />
CASO CLÍNICO<br />
465
Vol. 4, Núm. 7. Octubre 2001<br />
466<br />
Figura 3.<br />
Bibliografía<br />
1. Piñol Aguade J, Castells Mas A. XIV<br />
Congrès de l´Association des Dermatologistes<br />
et Syphiligraphes de Langue<br />
Francaise. Genève. 1973. II Vasculari-<br />
■ Comentario<br />
tes, p. 112, Genève. Edit. Med. e Hyg.<br />
1974. (5 casos).<br />
2. Piñol J y col. (2 casos) Ned. Cut. CI-<br />
LAD. 1974.<br />
Este cuadro fue descrito por J. Piñol y colab. en el<br />
XIV Congreso de Dermat. y Sifiliogr. de Lengua Francesa<br />
de Ginebra (1), y otros casos <strong>del</strong> mismo autor<br />
fueron publicados en la Revista <strong>del</strong> CILAD Medicina<br />
Cutánea (2).<br />
Nuestro caso, como los descritos por el Prof. Piñol,<br />
evolucionó espontáneamente hacia la curación con<br />
sólo la aplicación de cremas antiinflamatorias, y de<br />
sustancias enzimáticas desbridantes, en el plazo de 15<br />
días (3).<br />
3. Armijo M, Camacho F. <strong>Vasculitis</strong> de<br />
vasos medianos e infiltrados linfocitarios.<br />
Dermatología. 1987. Vol. I. Cap.<br />
XVI: 286.