Catálogo Universal de Servicios de Salud 2010 (CAUSES).

Auxiliares de diagnóstico
Biometría hemática completa.
Química sanguínea de 5 elementos.
Examen general de orina
Cultivo de cualquier exudado o expectoración
200. Diagnóstico y Tratamiento de Hemorragia Digestiva
Descripción
La hemorragia digestiva puede ser según su procedencia alta (HDA) si el contenido sanguíneo viene del esófago,
el estomago o el duodeno (proximal al ángulo de Treitz), o baja (HDB) cuando la hemorragia intraluminal se debe a
una lesión situada distalmente al ligamento de Treitz, su etiología incluye todas las lesiones del intestino delgado,
de colon y de recto que sean susceptibles de producir una hemorragia. La enfermedad ácido-péptica es la causa
del 75% de los casos de HDA, siendo los más frecuentes gastritis, úlcera gástrica y úlcera duodenal, se manifiesta
clínicamente por hematemesis, melena, hematoquezia y signos indirectos de hemorragia: lipotimia, mareo, disnea,
angina, shock, etc. ; la HDB proviene en dos de cada tres del intestino grueso, en la mayoría de los casos de colon
izquierdo y se manifiesta por rectorragia, hematoquezia o melena. Esta intervención incluye atención en urgencias
por dos horas para tratamiento inicial, manejo con oxígeno y monitoreo y hospitalización por hasta cinco días
promedio. A juicio del clínico puede manejarse escleroterapia.
Esta intervención no cubre sangre ni hemoderivados (sólo incluye Pruebas cruzadas de compatibilidad ABO.).
CIE – 10
K22.6 Síndrome de laceración y hemorragia gastroesofágicas
K25.0 Úlcera gástrica, aguda con hemorragia
K25.4 Úlcera gástrica, crónica o no especificada, con hemorragia
K26.0 Úlcera duodenal, aguda con hemorragia
K26.4 Úlcera duodenal, crónica o no especificada, con hemorragia
K29.0 Gastritis aguda hemorrágica
K62.5 Hemorragia del ano y del recto
K92.2 Hemorragia gastrointestinal, no especificada
Medicamentos
1223 Aluminio - magnesio. Tableta masticable Al 200 mg, Mg 200 ó 447.3 mg. 50 Tabletas
1224 Aluminio - magnesio. Suspensión oral Al 3.7 mg, 4 g ó 8. 9 g/ 100 ml. Envase con 240 ml.
1206 Butilhioscina. Gragea 10 mg. 10 grageas.
1207 Butilhioscina. Solución inyectable 20 mg/ ml. 3 ampolletas con 1.0 ml.
1242 Metoclopramida. Tableta 10 mg. 20 Tabletas.
5186 Pantoprazol o Rabeprazol u Omeprazol. Tableta o gragea o cápsula Pantoprazol 40 mg, o Rabeprazol 20
mg, u Omeprazol 20 mg 7, 14 ó 28 tabletas o grageas o cápsulas
1234 Ranitidina. Solución inyectable 50 mg. 5 ampolletas con 2 ó 5 ml.
5176 Sucralfato. Tableta 1 g. 40 tabletas.
Auxiliares de diagnóstico
Biometría hemática completa
Radiografía abdominal simple
Radiografía de tórax
Electrocardiograma
Endoscopia con o sin escleroterapia
Colonoscopia
Rectosigmoidoscopia
Grupo sanguíneo y Rh
Pruebas cruzadas de compatibilidad ABO.
201. Diagnóstico y Tratamiento de Síndrome de HELLP
Descripción
Se define como Síndrome de HELLP a aquellos pacientes que presentan una enfermedad aguda hipertensiva en la
gestación ya sea preeclampsia, inminencia de eclampsia o eclampsia y con datos de plaquetopenia, disfunción
hepática y hemólisis.
Es más frecuente en pacientes en la tercera década de la vida y primigestas, la expresión clínica y de laboratorio
más graves del síndrome de Hellp ocurre de 12 a 16 horas después del parto, con plaquetopenia, deshidrogenasa
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