Número 1 - Consejo Superior de Investigaciones Científicas
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CIENCIA<br />
moléculas no intervienen las más <strong>de</strong> las veces sólo<br />
los iones. La mayor abundancia <strong>de</strong> las moléculas<br />
neutras <strong>de</strong>l disolvente, siempre fácilmente polarizadas<br />
en el campo <strong>de</strong> los iones, ro<strong>de</strong>an a cada uno<br />
<strong>de</strong> estos formando una especie <strong>de</strong> atmósfera con<strong>de</strong>nsada<br />
que se llama solvatación y que se asegura<br />
más por la proximidad <strong>de</strong> un ion <strong>de</strong> signo opuesto.<br />
Estos iones complejos son los que forman a manera<br />
<strong>de</strong> moléculas neutras complejas que a<strong>de</strong>más<br />
son más fácilmente rompibles por los choques provocados<br />
por la agitación térmica. De este modo<br />
el fenómeno complejo <strong>de</strong> la disociación electrolítica<br />
es mucho más claro. No es el momento <strong>de</strong><br />
exten<strong>de</strong>rnos en esta teoría, rica en consecuencias<br />
interesantes, que ha <strong>de</strong>sarrollado muy particularmente<br />
Debye, seguido por sus colaboradores»<br />
quien, por otra parte, ignoraba nuestra i<strong>de</strong>a ini<br />
cial.<br />
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7. La teoría eléctrica <strong>de</strong> la valencia.—Pero en<br />
la época <strong>de</strong> los primeros estudios <strong>de</strong> la electrólisis<br />
se encontró más natural ver en las cargas eléctricas<br />
<strong>de</strong> los iones el agente <strong>de</strong> las atracciones que<br />
sueldan las moléculas, con sus características<br />
esenciales: la polivalencia y la saturación. Siguiendo<br />
este camino formuló Berzelius la primera<br />
teoría científica <strong>de</strong> Ja valencia, imaginando que<br />
la/unión <strong>de</strong> dos átomos se hace por sus cargas <strong>de</strong><br />
signos opuestos, pero agregando la hipótesis, un<br />
poco arbitraria, <strong>de</strong> que no siempre los dos iones<br />
<strong>de</strong> signo opuesto se neutralizan completamente,<br />
sino que en ocasiones quedarf en el compuesto <strong>de</strong><br />
primer or<strong>de</strong>n pequeños residuos <strong>de</strong> cargas que facilitan<br />
la formación <strong>de</strong> otros compuestos <strong>de</strong> segundo<br />
or<strong>de</strong>n que correspon<strong>de</strong>n a moléculas más<br />
complejas. Sin embargo, las i<strong>de</strong>as <strong>de</strong> Berzelius<br />
<strong>de</strong>spertaron muy pronto objeciones <strong>de</strong> importancia<br />
suficiente para hacerlas olvidar, y hasta estos<br />
últimos años no ha vuelto a resucitar, evi<strong>de</strong>ntemente<br />
sin las pretensiones <strong>de</strong> ser una interpretación<br />
única <strong>de</strong> la valencia ni acaso propiamente<br />
como un fenómeno <strong>de</strong> valencia sino como una<br />
forma <strong>de</strong> energía que interviene en la integración<br />
<strong>de</strong> sistemas estables <strong>de</strong> átomos, como en el caso<br />
<strong>de</strong> los cristales salinos, cuya característica! fundamental<br />
tiene <strong>de</strong> común con la valencia la formación<br />
<strong>de</strong> sistemas que satisfacen a las leyes <strong>de</strong><br />
las proporciones múltiples y <strong>de</strong>finidas, pero en<br />
cambio no constituyen moléculas bien <strong>de</strong>finidas<br />
que contienen el mínimo <strong>de</strong> sus elementos o raros<br />
polímeros <strong>de</strong> este mínimo. Como ejemplo típico<br />
<strong>de</strong> las objeciones más graves que han podido formularse<br />
contra las i<strong>de</strong>as <strong>de</strong> Berzelius, basta recordar<br />
el hecho evi<strong>de</strong>nte <strong>de</strong> las moléculas <strong>de</strong> los<br />
cuerpos simples Hj| Cl 3, 0 2, N 2,... y la mayoría<br />
<strong>de</strong> los compuestos orgánicos, a cuyos constituyentes<br />
es muy difícil atribuirles diferencias <strong>de</strong> carga<br />
eléctrica y que muchos figuran "entre las moléculas<br />
<strong>de</strong> estabilidad más firme.<br />
8. La ley <strong>de</strong> Faraday: átomo <strong>de</strong> electricidad.—<br />
Más justo que atribuir a las cargas eléctricas la<br />
función <strong>de</strong> un cemento que une en la materia más<br />
compleja los átomos <strong>de</strong> los cuerpos simples, es<br />
consi<strong>de</strong>rar los iones como verda<strong>de</strong>ras moléculas<br />
in<strong>de</strong>pendientes, cuya estabilidad interna exije<br />
un <strong>de</strong>sequilibrio <strong>de</strong> sus cargas eléctricas <strong>de</strong> signos<br />
opuestos, el cual <strong>de</strong>sequilibrio influye naturalmente<br />
en su comportamiento futuro, observación<br />
sobre la que hemos <strong>de</strong> insistir. Esto implica la<br />
necesidad <strong>de</strong> reconocer como uno <strong>de</strong> los hechos<br />
empíricos mejor establecidos la existencia frecuente<br />
<strong>de</strong> los diversos iones electrolíticos que<br />
prueba la ligazón bien establecida <strong>de</strong> estos átomos<br />
o moléculas y su carga eléctrica, que acaso<br />
sea la razón <strong>de</strong> su propia estabilidad y por tanto<br />
un elemento esencial a su constitución. De aquí<br />
la importancia <strong>de</strong>l <strong>de</strong>scubrimiento <strong>de</strong> la ley fundamental<br />
<strong>de</strong> Faraday, según la cual al paso <strong>de</strong><br />
9648.7 unida<strong>de</strong>s electromagnéticas absolutas<br />
<strong>de</strong> electricidad, correspon<strong>de</strong> la liberación <strong>de</strong> una<br />
molécula gramo <strong>de</strong> cada ion dividida por su valencia.<br />
Por ejemplo en el caso <strong>de</strong>l Cl —<br />
se recogen<br />
35,457 gr. S¡ 'se trata <strong>de</strong>l<br />
Cu " - 31,786 y .i es Fe+ • + = 1S.«I3<br />
Aquella cantidad <strong>de</strong> electricidad se llama Fdraday<br />
y es comparable al átomo-gramo en el<br />
caso <strong>de</strong> un cuerpo simple o la molécula-gramo<br />
para un compuesto. Esta es la electricidad que<br />
acompaña a cada valencia, y <strong>de</strong>l mismo modo<br />
que se pue<strong>de</strong> calcular la masa Verda<strong>de</strong>ra <strong>de</strong><br />
un átomo dividiendo el peso atómico por la<br />
constante <strong>de</strong> Avogadro, el cociente <strong>de</strong> 9648,7<br />
2 3<br />
por dicha constante 6,023 X 10 y a<strong>de</strong>más multiplicado<br />
también por la velocidad <strong>de</strong> la luz da<br />
9648,77 X 2.978 X 10" . O M. w , A<br />
6 Q 2 3 x | Q a - 4,8025 X 10-» u. e. e.<br />
cuyo último número representa la carga eléctrica<br />
por valencia medida en unida<strong>de</strong>s electrostáticas.<br />
De las constantes que conducen al último número,<br />
tanto el Faraday como la velocidad <strong>de</strong> la, luz<br />
figuran entre las más exactas <strong>de</strong> que dispone la<br />
Física actual, mientras que la <strong>de</strong> Avogrado es<br />
más insegura; por consiguiente la misma inseguridad<br />
afecta a la carga ligada a cada valencia.<br />
Felizmente, a diferencia <strong>de</strong> lo que ocurre con los<br />
átomos materiales, los átomos <strong>de</strong> las cargas eléctricas<br />
no están lejos <strong>de</strong>l alcance <strong>de</strong> los métodos