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PARLAMENTARIO BONAERENSE NOTA DE TAPA PARLAMENTARIO INTERIOR PARLAMENTARIO BONAERENSE INTERCOMUNAS RUMBO ECONOMICO
Igualdad de derechos
para personas epiléticas
Un proyecto busca equiparar en derechos a los ciudadanos que sufren de ataques
epilépticos creando un registro único sobre pacientes con esta enfermedad y
reglamentar la asistencia médica para que sea integral y gratuita.
La iniciativa, impulsada
por el senador del
FpV Luciano Martini
y acompañada por su par de
bancada Marcelo Carignani,
presidente de la Comisión de
Salud cuenta con el apoyo de la
Sociedad Argentina de Neurología,
de la Liga Argentina de Lucha
contra la Epilepsia (LACE),
quienes han colaborado con el
proyecto de ley que se encuentra
actualmente en la Comisión de
Salud de la Cámara alta para ser
debatido en el 2014.
La norma busca que la provincia
de Buenos Aires se adecue
a la Ley nacional 25.404, a fin de
garantizar a toda persona que
padece epilepsia el pleno ejercicio
de sus derechos, proscribiendo
todo acto de discriminación,
ya sea en el ámbito educativo
como laboral.
“Nuestro interés es sensibilizarnos
con esta problemática
y promover esta herramienta
legislativa integral sobre la epilepsia”,
dijo el senador Martini,
quien valoró que “el alma es que
sea una ley social, que contemple
el derecho de todo epiléptico al
ingreso laboral y a una educación
normal, sin ser estigmatizado
ni discriminado”.
A su vez, la ley determina
que “el paciente con diagnóstico
de epilepsia tiene derecho a
recibir asistencia médica integral
y oportuna. Garantizando
la detección temprana de la
enfermedad, el acceso a todos
los procedimientos diagnósticos
necesarios, en conformidad
con el avance de la ciencia y al
tratamiento”.
Para ello dispone de la accesibilidad
a los medicamentos
(FAE) y a la cirugía de la epilepsia
en aquellos casos que así se lo
requiera, como a una adecuada
rehabilitación y seguimiento del
paciente y su familia.
En ese marco, se establece
que “las prestaciones médico-asistenciales
a que hace
referencia la ley deberán ser
garantizadas por el sistema
público de salud y por todas las
obras sociales de la provincia de
Buenos Aires y las empresas de
medicina prepaga”.
Asimismo señala que “en
toda controversia judicial o extrajudicial
en la cual el carácter
de epiléptico fuere invocado
para negar, modificar y extinguir
derechos subjetivos de cualquier
naturaleza, será imprescindible
el dictamen de profesionales
de la salud, lo cual no podrá
ser suplido por otras medidas
probatorias”.
Al respecto, el legislador del
FpV remarcó que “no sólo apuntamos
a una cobertura asistencial,
sino que la ley busca garantizar
el acceso no discriminatorio
al nivel laboral y educacional”.
En relación al grado de cobertura
que reciben hoy los
epilépticos por el sistema de
salud público, remarcó que “hoy
el Ministerio de Salud provincial
atiende esta problemática
a quienes carecen de cobertura
social y recursos para acceder
a los medicamentos, mediante
el programa de Epilepsia
PROEPI, pero como todo programa,
depende de las gestiones
de Gobierno, en tanto que con
esta legislación la atención de la
epilepsia ya no quedará sumida
a una gestión, sino que quedará
incorporada como garantía para
los ciudadanos bonaerenses que
padezcan esta enfermedad”.
De manera innovadora, el
proyecto de ley propone crear
en el ámbito de la provincia de
Buenos Aires el “Registro Único
de pacientes epilépticos”, el
cual tendrá como fin “establecer
aquellos datos epidemiológicos
relevantes que promuevan y permitan
la investigación científica
de la enfermedad, con objeto de
mejorar la prevención, especificar
el diagnóstico y correlativo
tratamiento a nivel regional”.
Martini valoró que “esta es
una ley que aborda las diversas
clases de epilepsia, para ello trabajamos
con representantes Sociedad
Argentina de Neurología
y de la Liga Argentina de Lucha
contra la Epilepsia (LACE), con
quienes estuvimos abordando el
tema para atender cada una de
las demandas referidas a esta
enfermedad crónica”.
Dentro de los puntos destacados,
el proyecto propone
“elaborar guías o protocolos de
atención clínica, diagnóstico y
tratamiento de la enfermedad,
que regule y normativice el
abordaje médico con el objetivo
de optimizar la asistencia y los
recursos de salud”.
También busca fortalecer la
atención primaria, “enfatizando
la prevención, el diagnóstico y
el tratamiento”, a través de la
capacitación de los profesionales
que actúan en esos niveles.
Así mismo, exige “asegurar la
disponibilidad de equipamiento
moderno, facilidades de capacitación
de personal, acceso a
toda la gama de medicamentos
antiepilépticos, a la cirugía y
a otras formas de tratamiento
eficaz” a los pacientes.u
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