FORMULARIO TERAPEUTICO SEMPRE 2011-.pdf - Instituto de ...
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(arteriopatía periférica - enfermedad <strong>de</strong> Raynaud o síndrome <strong>de</strong><br />
Leriche)<br />
Dosis: 6,25 – 25 mg /día. Dosis máxima: 50 mg/día.<br />
C08 BLOQUEANTES DE LOS CANALES DE CALCIO<br />
Los bloqueantes calcicos muestran patrones evi<strong>de</strong>ntes <strong>de</strong> sobreutilización<br />
en numerosos países, incluido Argentina.<br />
En el manejo terapéutico <strong>de</strong> la patología cardiovascular prevalente tienen<br />
limitadas indicaciones, a saber: alternativa a tiazidas y IECA en el manejo<br />
<strong>de</strong> la hipertensión arterial, segunda elección en la hipertensión sistólica<br />
aislada con fallo a diuréticos y fármaco antiisquémico <strong>de</strong> 3° elección en la<br />
angina estable.<br />
C08CA01 AMLODIPINA<br />
Pacientes ancianos con hipertensión sistólica aislada y fallo o<br />
intolerancia <strong>de</strong>mostrada a diuréticos tiazídicos.<br />
Pacientes con hipertensión refractaria a betabloqueantes,<br />
diuréticos e inhibidores <strong>de</strong> la enzima convertidora <strong>de</strong> angiotensina<br />
(IECA) y en quienes es necesario añadir un vasodilatador.<br />
Dosis: 5-10 mg/día en una toma.<br />
Nota: hay estudios epi<strong>de</strong>miológicos que muestran aumentos <strong>de</strong> la<br />
mortalidad <strong>de</strong> causa cardiovascular en pacientes que han recibido<br />
tratamiento combinado con este bloqueante cálcico y diuréticos<br />
tiazídicos, por lo que la seguridad a largo plazo <strong>de</strong> su empleo<br />
combinado está en revisión.<br />
C09AA INHIBIDORES DE LA ENZIMA CONVERTIDORA DE<br />
ANGIOTENSINA<br />
C09AA02 ENALAPRIL MALEATO<br />
Tratamiento <strong>de</strong> la insuficiencia cardiaca crónica (ICC): En el<br />
estudio CONSENSUS, se evaluó la eficacia <strong>de</strong> enalapril (2.5 mg a<br />
40 por día) en estudio doble ciego, aleatorio comparado con<br />
placebo en el cual participaron 253 pacientes (126 con placebo y<br />
127 con enalapril) con insuficiencia cardiaca clase funcional IV <strong>de</strong><br />
la NYHA. El índice <strong>de</strong> mortalidad a los seis meses (objetivo<br />
primario) fue 26% en el grupo enalapril y 44% en el grupo<br />
placebo con una reducción <strong>de</strong> 40%(p= 0.002). La mortalidad<br />
disminuyó un 31% en un año (p= 0.001). Al final <strong>de</strong>l estudio,<br />
hubo 68 muertes en el grupo <strong>de</strong>l placebo y 50 en el grupo <strong>de</strong><br />
enalapril, una reducción <strong>de</strong> 27%(p = 0.003). La reducción <strong>de</strong><br />
mortalidad total fue <strong>de</strong>mostrada para los pacientes con<br />
insuficiencia cardiaca (una reducción <strong>de</strong> 50%), pero no hubo<br />
diferencias en la inci<strong>de</strong>ncia <strong>de</strong> la muerte súbita. Se observó una<br />
mejoría significativa en la clase funcional <strong>de</strong> la NYHA en el grupo<br />
<strong>de</strong> enalapril, junto con una reducción <strong>de</strong> tamaño <strong>de</strong>l corazón y<br />
menor necesidad <strong>de</strong> otra medicación para insuficiencia cardiaca.<br />
La adición <strong>de</strong> enalapril a la terapia convencional en pacientes con<br />
insuficiencia cardiaca severa redujo mortalidad y mejoró los<br />
síntomas.<br />
El efecto beneficioso sobre mortalidad fue <strong>de</strong>bido a una reducción<br />
en la muerte por progresión <strong>de</strong> la insuficiencia cardiaca.<br />
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