Libro de recetas - Hospital Universitari de Bellvitge

16
T
T
T
T
T
Dosi
Índex
Es dóna una dosi inicial, i es repeteix l’administració
a les 2 hores si no s’aconsegueix
l’hemostàsia.
Dosi inicial en fase hemorràgica aguda
90 μg/Kg (4,5 KUI/Kg).
Administració
Intravenosa, en bolus de 2-5 minuts.
Interaccions
No s’ha d’administrar mai juntament amb
concentrats de complex de protrombina.
Incompatibilitats
s’ha d’administrar sol, sense barrejar-lo amb
altres líquids.
Reaccions adverses
Erupcions cutànies, pruïja, nàusees, etc.
Hospital Universitari de Bellvitge 2011
Protocol - Utilització d’Hemoderivats
T
Sol·licitud del medicament a Farmàcia
Es demana amb recepta controlada (Annex
I) si la indicació no està aprovada. En el moment
de la dispensació del medicament,
s’ha de lliurar al metge la documentació
d’ús compassiu, i insistir en la importància
d’obtenir el consentiment informat del malalt
o familiars abans de començar el tractament.
2.1.2. Antifibrinolítics sintètics.
Àc. tranexàmic i
àc. epsilonaminocaproic
Bloquegen la fibrinòlisi en antagonitzar competitivament
la unió del plasminogen a la fibrina.
T
Indicacions
•
•
Cirurgia programada
Cirurgia cardíaca
• Cirurgia ortopèdica (dosis 10-15 mg /Kg
ev)
T
•
•
•
Trasplantament hepàtic ortotòpic
Metrorràgies
Hemorràgia gastrointestinal
Efectes secundaris
Pot afavorir complicacions trombòtiques, però
només en tractaments superiors a 12 hores en
pacients quirúrgics (cirurgia ortopèdica).
T
Contraindicacions
Història de malaltia tromboembòlica i resecció
transuretral prostàtica (RTU).
Àcid tranexàmic (Amchafibrin®)
Ampolla de 5 ml; dosi: 500 mg
Comprimits: 500 mg
Observacions: incompatible amb sang
o solucions per perfusió que continguin
penicil·lina. Es pot afegir heparina a les solucions
per injecció intravenosa.
Administració: intramuscular profunda. IV
LENTA: administrar en un temps no inferior
a 1ml/min. INFUSIÓ IV INTERMITENT: diluir
la dosi en SF o SG5 %. Administrar en 30-60
min.
Alternatives a la transfusió homòloga