(MATEP) a - Path
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Almacenamiento de oxitocina en Uniject<br />
Cinco (83%) de los/as administradores/as no reportaron ningún desafío al almacenar la<br />
oxitocina en Uniject a la temperatura recomendada. Dos administradores/as (17%) informaron<br />
que no tenían suficiente espacio de almacenamiento o equipo de cadena de frío<br />
(refrigeradores) para almacenar el producto de acuerdo a las recomendaciones.<br />
Tiempo requerido para la preparación de la dosis de oxitocina para el <strong>MATEP</strong><br />
Cuando se les consultó acerca del tiempo necesario para preparar la oxitocina para el <strong>MATEP</strong>,<br />
el 92% de los/as proveedores(as) (n=71) informaron que se tardaron menos tiempo en preparar<br />
la oxitocina en Uniject que con ampollas, el 6% (n=2) informó que se tardaron la misma<br />
cantidad de tiempo, y el 2% (n=1) informó que se tardaron más tiempo con oxitocina en<br />
Uniject que con ampollas.<br />
Calidad de los servicios<br />
Un total de 65% (n=50) de los/as proveedores/as reportaron una mejoría en la calidad de los<br />
servicios del <strong>MATEP</strong> proporcionados a las pacientes al utilizar la oxitocina en Uniject, 13%<br />
(n=10) informó de una pequeña mejoría en la calidad, 7% (n=6) indicó una disminución en la<br />
calidad, y 15% (n=12) no indicó ningún cambio.<br />
Además, los/as seis (100%) de los/as administradores/as de establecimientos informaron que el<br />
dispositivo Uniject había mejorado la calidad de los servicios del <strong>MATEP</strong> proporcionados en<br />
sus establecimientos.<br />
Eliminación de desecho<br />
Se les consultó a los/as proveedores/as cual era la diferencia entre la eliminación del Uniject y<br />
la eliminación de las jeringas y ampollas desechables estándar. Un total de 57% (n=44) reportó<br />
que era más fácil eliminar el Uniject, 9% (n=7) reportó que no había diferencia, y 35% (n=27)<br />
reportó que era más difícil eliminar el Uniject que las jeringas desechables. No se entregaron<br />
razones específicas por parte del 35% (n=27) de los/as proveedores/as que reportaron más<br />
dificultad en la eliminación del Uniject que con las jeringas desechables. De los/as<br />
administradores/as de los 6 establecimientos, 3 (50%) también reportaron que la eliminación<br />
de los dispositivos Uniject era más difícil que las jeringas desechables estándar. Dos (33.3%)<br />
reportaron que no hubo diferencia en la dificultad de la eliminación, y 1 (16.6%) reportó que<br />
era más fácil. Sin embargo, en el cuestionario post-intervención, ninguno/a de los/as<br />
administradores/as reportaron problemas con la eliminación de la oxitocina en Uniject durante<br />
el piloto.<br />
Los/as administradores/as reportaron que los dispositivos Uniject fueron eliminados en<br />
contenedores plásticos, cajas de desecho seguro, o bidones después de haber seguido las<br />
precauciones estándar para la prevención de infecciones.<br />
Instrucciones de uso<br />
Los/as proveedores/as entregaron las siguientes sugerencias para mejorar las instrucciones de<br />
uso de la oxitocina en Uniject:<br />
• “Incluir información sobre la cadena de frio en el póster”.<br />
• “Rotar al personal en la sala de trabajo de parto y sala de partos para que todos/as los/as<br />
trabajadores/as de la salud tengan la oportunidad de conocer el producto y usarlo”.<br />
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