5.6. Empleo del PRP en lesiones de tendón - Helvia - Universidad ...

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a. Gránulos alfa ......................................... 54 b. Gránulos densos ..................................... 56 c. Gránulos lisosomales ............................. 57 4.2.2. Respuesta plaquetaria ante un daño tisular ...................... 57 4.2.2.1. Proceso de activación plaquetaria .................. 58 4.2.2.2. Generación de la trombina ............................ 59 4.2.2.3. Metabolitos activos derivados de la activación plaquetaria .................................................... 59 4.3. Factores de crecimiento ................................................ 60 4.3.1. Factor de crecimiento derivado de las plaquetas (PDGF) 61 a. Funciones biológicas de PDGF .............. 62 b. Importancia del PDGF en la cicatrización tendinosa ............................................... 63 c. Importancia del PDGF en la cicatrización de otros tejidos ....................................... 64 4.3.2. Factor de crecimiento transformante Beta (TGF-β)......... 65 a. Funciones biológicas del TGF- β............ 66 b. Importancia del TGF- β en la cicatrización tendinosa ............................................... 67 c. Importancia del TGF- β en la cicatrización de otros tejidos ....................................... 68 4.3.3. Factor de crecimiento insulínico (IGF) ........................... 69 a. Funciones biológicas del IGF ................. 70 b. Importancia del IGF en la cicatrización tendinosa ............................................... 71 c. Importancia del IGF en la cicatrización de otros tejidos ....................................... 72 4.3.4. Factor de crecimiento fibroblástico (FGF) ...................... 73 a. Funciones biológicas de FGF ................. 74 b. Importancia del FGF en la cicatrización tendinosa ............................................... 74 c. Importancia del FGF en la cicatrización de otros tejidos ....................................... 75 4.3.5. Factor de crecimiento epidérmico (EGF) ........................ 76 a. Funciones biológicas de EGF ................. 76 b. Importancia del EGF en la cicatrización tendinosa ............................................... 77 c. Importancia del EGF en la cicatrización de otros tejidos ....................................... 77 4.3.6. Factor de crecimiento del endotelio vascular (VEGF) ..... 78 a. Funciones biológicas de VEGF .............. 78 b. Importancia del VEGF en la cicatrización tendinosa ............................................... 79 ii
c. Importancia del VEGF en la cicatrización de otros tejidos ....................................... 80 4.3.7. Factor de crecimiento neutrófico (NGF) ......................... 80 4.3.8. Factor de crecimiento hepatocítico (HGF) ...................... 81 4.4. Metodología para la obtención de PRP ......................... 82 4.4.1. Obtención de PRP mediante sistemas de aféresis ............ 83 4.4.2. Obtención del PRP mediante sistema de centrifugación en tubo: PRGF System® (BTI Biotechnology Institute) . 84 4.4.3. Obtención de PRP mediante sistemas de doble centrifugación en tubo .................................................... 88 4.4.3.1. Método de Landesberg .................................. 88 4.4.3.2. Curasan PRP® Kit ........................................ 89 4.4.3.3. Friadent-Schiitze PRP® Kit .......................... 91 4.4.4. Obtención de PRP mediante sistemas semiautomáticos comerciales .................................................................... 93 4.4.4.1. Platelet Concentrate Collection System (PCCS® Kit) ................................................. 93 4.4.4.2. Gravitational Platelet Separation (GPS® System)............................................. 95 4.4.4.3. Smart PReP® System ................................... 97 4.4.4.4. Plateltex® ..................................................... 99 4.4.4.5. Seequire PRP® System ................................. 100 4.4.4.6. Arthrex ACP® System .................................. 101 5. Empleo de PRP en el tratamiento de lesiones musculoesqueléticas...................................................... 105 5.1. Empleo del PRP en lesiones óseas ................................ 108 5.1.1. Estudios experimentales ................................................. 109 5.1.2. Estudios clínicos............................................................. 112 5.2. Empleo del PRP en lesiones de cartílago y lesiones articulares ..................................................................... 115 5.2.1. Estudios experimentales ................................................. 116 5.2.2. Estudios clínicos............................................................. 118 5.3. Empleo del PRP en lesiones de músculo ...................... 121 5.3.1. Estudios experimentales ................................................. 121 5.3.2. Estudios clínicos............................................................. 122 5.4. Empleo del PRP en lesiones de ligamentos .................. 125 5.4.1. Estudios experimentales ................................................. 126 5.4.2. Estudios clínicos............................................................. 129 5.5. Empleo del PRP en lesiones de menisco....................... 133 5.6. Empleo del PRP en lesiones de tendón ......................... 134 5.6.1. Estudios experimentales ................................................. 135 5.6.2. Estudios clínicos............................................................. 142 iii
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La cinética de liberación es dife
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) Importancia del EGF en la cicatri
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promovía la fusión ósea cuando s
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a PRP incrementan la proliferación
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al., 2003). De manera similar, Yasu
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producía un empeoramiento de los p
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se administró PRP en el túnel fem
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inyecciones semanales de PRGF en el
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Sarrafian y colaboradores (2011) pu
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Sombra por refracción (o sombra de
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Los ya mencionados artefactos puede
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Los valores del porcentaje de cada
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infiltración fue realizada mediant
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el tratamiento con PRP daba como re
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acid and induce hepatocyte growth f
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389. Soler M. Análisis macroscópi
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