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Otro ejemplo es el caso de la determinación del catión amonio (NH 4 + ), donde
se usa un electrodo selectivo para dicho ión. El patrón a utilizar es una
disolución de NH 4 Cl en concentraciones de 10 ppm y 1 ppm. En este caso las
interferencias pueden ser causadas por aminas volátiles o surfactantes, y la
disolución para ajuste de la fuerza iónica estará formada por algún agente
complejante que elimine los iones metálicos, y NaOH para ajustar el pH en
torno a 11, donde todo el ion amonio está en forma de NH 3 .
3.5.3. Análisis elemental de no metales
Este método es aplicable para la determinación de elementos no metálicos,
tales como C, H, N, S, etc. El equipo utilizado es un analizador elemental, en el
que se introduce una porción de la muestra (de masa o volumen exactamente
conocidos) en una cápsula. Luego de la oxidación completa de la muestra
mediante una combustión con oxígeno puro a una temperatura aproximada de
1000ºC, los diferentes productos de combustión son transportados mediante
helio gaseoso y selectivamente separados en columnas específicas, para ser
luego desorbidos (proceso inverso al de adsorción) térmicamente. Los gases
pasan de forma separada por un detector de conductividad térmica que
proporciona una señal proporcional a la concentración de cada uno de los
componentes individuales de la mezcla.
3.5.4. Técnicas Instrumentales para determinación de parámetros
orgánicos
Muchos de los analitos orgánicos se determinan por técnicas cromatográficas,
que permiten separar, identificar y determinar las concentraciones de mezclas
de sustancias con estructuras similares, de forma sistemática, en una sola
operación, incluso a nivel de concentración de traza. Las técnicas
cromatográficas ofrecen tanto versatilidad y especificidad, como sensibilidad,
especialmente si se utilizan cromatógrafos acoplados a espectrómetros de
masa.
Las separaciones cromatográficas se basan en la diferencia de afinidad de los
analitos constituyentes de una muestra entre dos fases, una estacionaria y la
otra móvil. La muestra se inyecta en una columna por medio de un puerto de
inyección y los compuestos se separan de acuerdo a sus interacciones
(absorción o adsorción) con la fase estacionaria. Los compuestos con baja
afinidad por la fase estacionaria atraviesan la columna más rápidamente y
eluyen antes. Los compuestos eluídos en el extremo final de la columna se
analizan mediante un detector adecuado dependiendo del tipo de analito que
se desea determinar.
Cromatografía de Gases (GC, del inglés “gas chromatography”)
En la cromatografía de gases se utiliza un gas como fase móvil (N 2 , Ar) y la
fase estacionaria es un sólido o un líquido que recubre un sólido granular
inerte o las paredes de una columna capilar. Cuando se inyecta la muestra en
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