conservaciÃ³n de medicamentos termolÃ¡biles - Sociedad EspaÃ±ola ...

More documents

Recommendations

Info

26 El riesgo de contaminación es mayor en un vial de dosis múltiples que en uno de dosis única, pues la vacuna está sometida a una exposición contaminante repetida, cada vez que se extrae una dosis. La mayoría de vacunas liofilizadas no contiene conservantes, por lo que no deben guardarse durante más tiempo del recomendado por el laboratorio titular de la autorización y nunca más de seis horas a partir del momento en que fueron reconstituidas. Se han producido casos de muerte por síndrome del choque tóxico a raíz de la administración de vacunas de virus vivo reconstituidas que se habían mantenido más tiempo del recomendado. Las vacunas líquidas inyectables como DTP, TT, DT, hepatitis B contienen conservantes que inhiben la proliferación de bacterias contaminantes. En caso de que el vial fuese contaminado, la acción de esos conservantes impide cualquier incremento de la proliferación bacteriana con el tiempo y en la práctica se reduce el nivel de contaminación. Los viales con dosis múltiples de OPV, DTP, TT, DT, hepatitis B y preparaciones líquidas de vacunas contra el Hib de los que se han extraído una o varias dosis de vacunas durante una sesión de inmunización pueden ser utilizados en sesiones ulteriores de inmunización durante un período máximo de 4 semanas, siempre y cuando se cumplan todas y cada una de las condiciones siguientes: - No ha pasado la fecha de caducidad. - Las vacunas están almacenadas en condiciones correctas de cadena de frío. - El septo del vial de vacuna no ha estado sumergido en agua. - Se ha utilizado una técnica aséptica para la extracción de todas las dosis. - El sensor de control del vial de la vacuna, si existe, no ha llegado al punto de desechado. Los viales con dosis múltiples de los que se ha extraído al menos una dosis pueden estar expuestos a la contaminación del septo. Por consiguiente, nunca debe permitirse que esos viales queden sumergidos en agua (procedente del hielo derretido, por ejemplo). El septo debe estar siempre limpio y seco. Deben utilizarse neveras portátiles bien selladas para transportar las vacunas y no debe permitirse que se acumule agua donde se almacenan las vacunas. Esta política se aplica a todos los viales de vacunas, inclusive los que han sido transportados en la cadena de frío para sesiones de inmunización extrainstitucionales, siempre que se sigan los procedimientos uniformes de manipulación. Esto significa que los viales abiertos pueden ser utilizados en sesiones ulteriores de inmunización, en distintos lugares, o a lo largo de varios días, siempre que hayan sido almacenados en recipientes o neveras portátiles con un número apropiado de paquetes de hielo y se cumplan todas las condiciones enumeradas anteriormente. A nivel nacional o autonómico pueden establecerse límites de tiempo inferiores a cuatro semanas, según el intervalo entre sesiones de inmunización y el número medio de niños inmunizados por sesión. Autores: Mª José Bovaira García Laura Lorente Fernández Mª Amelia de la Rubia Nieto Mª Teresa San Miguel Zamora Título del Documento: Conservación de medicamentos termolábiles ISBN: 84-933655-0-5 Servicio de Farmacia Hospital Universitario “Virgen de la Brrixaca”
27 II.- ROTURA DE LA CADENA DE FRÍO Autores: Mª José Bovaira García Laura Lorente Fernández Mª Amelia de la Rubia Nieto Mª Teresa San Miguel Zamora Título del Documento: Conservación de medicamentos termolábiles ISBN: 84-933655-0-5 Servicio de Farmacia Hospital Universitario “Virgen de la Brrixaca”
Page 1: Mª José Bovaira García Laura Lor
Page 4 and 5: Hospital Universitario “Virgen de
Page 7: iii PRÓLOGO El concepto y desarrol
Page 10 and 11: vi 2.6.- Mejoras en la dispensació
Page 13 and 14: 1 INTRODUCCIÓN Es universalmente a
Page 15: 3 I.- MEDICAMENTOS TERMOLÁBILES Au
Page 18 and 19: 6 Aquellos medicamentos que se encu
Page 20 and 21: 8 - El Real Decreto 2236/1993 de 17
Page 22 and 23: 10 Por último, la ley 26/1984, de
Page 24 and 25: 12 2.1.- Factores que inciden sobre
Page 26 and 27: 14 2.3.- Qué se entiende por caden
Page 28 and 29: 16 2.5.1.- Equipos para el control
Page 30 and 31: 18 Se pueden emplear en caso de ave
Page 32 and 33: 20 2.5.1.2.2.- Termógrafos Figura
Page 34 and 35: 22 2.6.- Mejoras en la dispensació
Page 36 and 37: 24 2.7.1.- Actitud ante la sospecha
Page 41: 29 3.- REVISIÓN DE LA ESTABILIDAD
Page 44 and 45: Código nacional Nombre comercial P
Page 50 and 51: C Código nacional Nombre comercial
Page 58 and 59: D Código nacional Nombre comercial
Page 60 and 61: E Código nacional Nombre comercial
Page 64 and 65: F Código nacional Nombre comercial
Page 72 and 73: H Código nacional Nombre comercial
Page 80 and 81: I Código nacional Nombre comercial
Page 84 and 85: L Código nacional Nombre comercial
Page 86 and 87: M Código nacional Nombre comercial
Page 88 and 89:
Código nacional Nombre comercial P
Page 90 and 91:
Page 92 and 93:
Page 94 and 95:
Page 96 and 97:
Page 98 and 99:
Page 100 and 101:
Page 102 and 103:
Page 104 and 105:
Page 106 and 107:
S Código nacional Nombre comercial
Page 108 and 109:
Page 110 and 111:
Page 112 and 113:
Page 114 and 115:
V Código nacional Nombre comercial
Page 116 and 117:
Page 118 and 119:
X Código nacional Nombre comercial
Page 121 and 122:
109 4.- RECOMENDACIONES ANTE LA ROT
Page 123 and 124:
111 GLOSARIO A continuación se exp
Page 125 and 126:
113 - Galazka A, Milstien J, Zaffra
Page 128:
Hospital Universitario “Virgen de
show all

conservaciÃ³n de medicamentos termolÃ¡biles - Sociedad EspaÃ±ola ...

You also want an ePaper? Increase the reach of your titles

Delete template?

Save as template?