Memoria y balance 2012-2013 ISSUU.pdf

de 2012, por nota suscripta en conjunto por ambos
Colegios de profesionales, se peticionó al Sr. Ministro
de Salud considerar una mejora del “sistema” para que
resultara más eficaz en cuanto a la distribución de los
recetarios desde el Ministerio a los médicos y para que
las recetas guardaran mayor seguridad.
Comprendía dicha propuesta, con respecto a los recetarios
rosas:
**Mantener el sello de agua visible a la luz UV y encabezamiento
de los formularios oficiales;
**Incorporar por seguridad, Código de Barras acompañando
número de serie;
**Suprimir la leyenda “límite de envases”;
**Que se disponga de 3 renglones por receta para la
prescripción;
**Tratamiento para 30 días (éste sería el limitante de la
cantidad de envases);
**Que la receta tuviera una validez en su prescripción
de 60 días;
** Que la prescripción fuera realizada por la Denominación
Común Internacional de la Droga;
**Realizar campañas de difusión entre el Ministerio de
Salud y ambos Colegios;
**Colaboración de ambos Colegios con la distribución
de las recetas a los establecimientos públicos;
**Solicitar que cada establecimiento público designe un
responsable que garantice el suministro de los recetarios
rosas a los médicos del establecimiento y registre
la entrega;
**Solicitar que se realice en forma permanente un monitoreo
del circuito de “entrega y uso” de los recetarios
en el ámbito público, informando desde el Ministerio las
situaciones puntuales;
dos los requisitos que se plantean en la “receta rosada”,
cumpliendo las normativas de las leyes 19303 y 17818.
También que, para agilizar la comunicación de los posibles
problemas que se plantearen con la provisión y/o
distribución de los recetarios rosados, que la Dirección
de Farmacia, dependiente de la Subsecretaría de Control
Sanitario, estuviera a cargo de dicha distribución.
Cuando se recibieron noticias de Filiales o de colegiados
sobre la falta de recetarios, se las trasmitió al Consejo
Superior del Colegio de Médicos y al Ministerio de Salud,
requiriéndose la normalización.
Se promovió la utilización del método de gestión de los
libros exigidos por la autoridad sanitaria a través de las
respectivas filiales. Ello, a efectos de agilizar la tramitación
y evitar errores que suelen suceder, especialmente
en el envío de los rótulos de uso interno y externo conforme
lo exige el decreto 3521/00 (Petitorio Farmacéutico-
Anexo II), dado que el personal de las mismas deberán
efectuar los controles e informar al colega en caso
que debiera realizar alguna corrección en la solicitud o
en la documentación adjunta al pedido.
Con referencia a las inspecciones realizadas por los
inspectores del Colegio, de 4588 farmacias se inspeccionaron
1370 (29,86%), de 285 droguerías se inspeccionaron
86 (30,18%), de 439 laboratorios se inspeccionaron
104 (23,69%). Ello comprendió la cantidad total de
1560 constataciones.
Se verificó que 9 laboratorios estaban funcionando sin
Director Técnico así como que 33 laboratorios y 36 establecimientos
de distribución estaban sin funcionamiento.
A continuación mostramos estadísticas de algunos de
los principales elementos verificados:
Presencia Fco.en Farmacias
**Que el Ministerio de Salud adopte las medidas necesarias
a efectos de disponer en forma permanente de
suficiente stock de recetarios para la distribución a los
médicos y
**Que se realicen, por intermedio del Ministerio, las diligencias
para el dictado de una nueva norma que modifique
o complemente el Decreto 3321/95.
9,20%
13,14%
77,66%
Si
No
Ausente/Presente
En ese marco, el 26 de febrero de 2013 se requirió al
Ministerio de Salud que se incorporara en el Decreto
Reglamentario o ante la falta de provisión por parte del
Ministerio de Salud, por los motivos que fueren, que el
farmacéutico pudiera dispensar los medicamentos recibiendo
la receta confeccionada por los médicos con to-
Pag. 22 | Memoria y Balance 2012 | 2013