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Biomonitorización de los efluentes de piscifactorías marinas instaladas en tierra: alteraciones...
Palabras clave
Biomarcadores de efecto, 15 N, Mytilus galloprovincialis, Venerupis pullastra, Fucus
vesiculosus, Codium tomentosum, exfoliación branquial, hemocitosis fagocítica.
Introducción
Las características histopatológicas de órganos específicos de moluscos expresan
su condición y representan de manera integrada los impactos de los contaminantes a los
niveles más bajos de organización biológica. Por ello, han sido recomendadas para la
biomonitorización de la contaminación marina, fundamentalmente para la evaluación de los
efectos tóxicos in situ (Riba et al., 2004).
La utilidad de la ratio isotópica δ15N en tejidos de macroalgas nativas, como descriptor
de intensidad y extensión de las emisiones de las granjas marinas, ha sido comprobada por
Carballeira et al. (datos no publicados). La señal δ 15 N es producto de la carga contaminante
y de las condiciones hidro/topo/geográficas del área afectada.
Los objetivos de este estudio fueron: i) Determinar los cambios histológicos en
moluscos debidos a la exposición in situ -a largo plazo (Mytilus galloprovincialis Linnaeus
1758) y a corto plazo (Venerupis pullastra Montagu, 1803)- a los efluentes de dos granjas
marinas instaladas en tierra. ii) Comprobar en que medida las alteraciones histológicas están
relacionadas con la señal isotópica 15 N medida en las macroalgas (Fucus vesiculosus y
Codium tomentosum) con las que conviven, utilizada como descriptor del grado de exposición
a los efluentes.
Materiales y métodos
Muestreo- Se seleccionaron dos granjas de rodaballo (Psetta maxima Linnaeus, 1758) (NW
España) (Fig. 1), con una producción de 1194 y 2250 toneladas al año. Se establecieron
5 estaciones de muestreo (EM) para cada escenario en forma de gradiente no lineal en
la dirección de la corriente dominante. La exposición y la recolección de los organismos
trasplantados y nativos se llevó a cabo durante los meses septiembre y octubre (2008). Los
trasplantes se realizaron exponiendo 30 individuos de V. pullastra (valvas de 35 a 40 mm)
dentro de cestas de cultivo en cada EM durante 45 días (Fig. 1).
Una muestra de 30 almejas previamente depuradas fue utilizada como blanco. Por otro lado,
se recogieron 30 mejillones (valvas de 50 mm) y 30 especimenes de Fucus vesiculosus y Codium
tomentosum Stackhouse, 1797 en un área de 20 m de ancho de la zona intermareal en cada EM.
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