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Cli-76- Trombofilias_v0-08.pdf - osecac

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GUÍA DE PRÁCTICA CLÍNICA<br />

<strong>Trombofilias</strong><br />

<strong>Cli</strong>-<strong>76</strong><br />

Año 2008 - Revisión: 0<br />

Página 7 de 8<br />

En pacientes con antecedentes de necrosis warfarínica debe administrarse antes proteína<br />

C en forma de plasma fresco congelado o concentrado de proteína C (en investigación).<br />

La duración del tratamiento agudo debe mantenerse hasta que se lise u organice el<br />

trombo y los sistemas inflamatorios hayan retornado a su estado basal. Este tiempo es<br />

de aproximadamente 6 semanas en una TVP distal y de 3 meses en una proximal con<br />

factor de riesgo transitorio.<br />

(3) Profilaxis secundaria<br />

Después de los 3 meses el objetivo del tratamiento es evitar o reducir el riesgo de<br />

recurrencia. La duración de la profilaxis dependerá de 3 factores:<br />

Riesgo de<br />

recurrencia<br />

TIEMPO DE<br />

PROFILAXIS<br />

Riesgo de<br />

sangrado por<br />

anticoagulación<br />

Preferencia<br />

del<br />

paciente<br />

Así, la profilaxis secundaria debe mantenerse en pacientes con TEV idiopático,<br />

recurrente o grave, o con factor de riesgo persistente o permanente y trombofilias como<br />

deficiencia de anticoagulantes naturales, SAF u homocigotas para los polimorfismos<br />

genéticos.<br />

Las formas heterocigotas de estos polimorfismos (factor V Leyden y protrombina<br />

G20210A), en ausencia de otros factores de recurrencia, no justifican una profilaxis<br />

secundaria prolongada más allá de las recomendaciones para un evento agudo inicial. El<br />

antecedente de un familiar con TEV no es predictor de recurrencia.

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