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III. VIVENCIA DEL ENFERMO
ESTUDIO SOBRE LA CREACIÓN DE UNA UNIDAD DE CALIDAD DE VIDA
10. Su familiar sabe que tiene demencia: ¿Hasta dónde conoce su propia enfermedad Ahora que ha
convivido con otro enfermos y ha escuchado más ese concepto… ¿Cree que lo entiende mejor lo
que le pasa Ahora desde que ha estado en la UCV, ¿Le hablan más claro sobre su enfermedad o no
11. ¿Qué aspecto de su demencia cree que lleva peor su familiar ¿Cree que ha cambiado en estos meses
12. ¿Considera que estos meses que ha acudido a la UCV se ha sentido su familiar menos infravalorado
o “discriminado” ¿Cree que se ha sentido más valorado, útil, más como una persona normal sin
demencia
13. ¿Considera que estos meses que ha acudido a la UCV su familiar:. ¿Ha disminuido o aumentado sus
relaciones (con amigos habituales, los compañeros de la UCV, otros… )
14. Si acompaña a su familiar a la realización de algún trámite (médico, legal…),
15. ¿Su familiar le pide que se dirija a él/ella directamente y no a usted como familiar
16. ¿O se lo indica usted al profesional
17. ¿Le ha comentado su familiar algo a este respecto
18. ¿Le ha hablado su familiar sobre si quería tomar alguna decisión en relación a su futuro Si es que
si: ¿ha sido en relación al corto plazo (que sucederá cuando cierre la UCV), a medio (tras unos meses
de descanso en casa) y largo plazo (para cuando ya no pueda hacerlo) ¿Han llegado a decidir algo
en concreto
IV. LA SOCIEDAD Y EL ENTORNO
19. ¿Se ha sentido usted alguna vez rechazado, se ha sentido diferente o mal por ir con su familiar con
demencia ¿Qué comentarios o comportamientos le hacen pensar de ese modo ¿Le ha resultado
muy complicado hacer algo con su familiar que ha dejado de hacerlo
V. MIRADA FAMILIAR (PARTE II)
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20. Antes de finalizar… ¿le gustaría contarnos alguna cosa más en relación a la demencia de su familiar
o a su vivencia como cuidador/a