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SP en 7 pasos NPSA para pdf - ics-aragon.com

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LA SEGURIDAD DEL PACIENTE EN SIETE PASOS (<strong>NPSA</strong>-NHS)<br />

ANEXOS: TABLA DE NIVEL DE INVESTIGACIÓN PARA DIFERENTES GRADOS DE<br />

EVENTOS ADVERSOS DE SEGURIDAD DEL PACIENTE<br />

10. TABLA DE NIVEL DE INVESTIGACIÓN PARA DIFERENTES GRADOS DE EVENTOS<br />

ADVERSOS DE SEGURIDAD DEL PACIENTE<br />

Grado<br />

Sin daño<br />

- Impacto previsto<br />

- Impacto no previsto<br />

Bajo<br />

Moderado<br />

Severo<br />

Muerte<br />

Nivel de investigación<br />

Las organizaciones locales deb<strong>en</strong> elegir 10 de estos ev<strong>en</strong>tos adversos<br />

<strong>para</strong> apr<strong>en</strong>der a id<strong>en</strong>tificar las lecciones apr<strong>en</strong>didas . Esto es útil <strong>para</strong><br />

apr<strong>en</strong>der a tomar medidas prev<strong>en</strong>tivas. También pued<strong>en</strong> ser usados <strong>para</strong><br />

la formación del personal <strong>en</strong> ACR.<br />

En un nivel de investigación bajo es necesario tomar datos de situación<br />

demográfica, tipo de ev<strong>en</strong>to adverso, personal implicado, descripc ión de<br />

los hechos tal y <strong>com</strong>o ocurrieron, detalles de factores contributivos,<br />

acciones tomadas <strong>para</strong> minimizar el ev<strong>en</strong>to adverso y medidas llevadas a<br />

cabo tras el ev<strong>en</strong>to. Estos datos quedan registrados <strong>en</strong> el sistema local de<br />

gestión de datos y forman parte de los datos del NRLS. Si con los datos<br />

se pued<strong>en</strong> id<strong>en</strong>tificar aspectos y patrones recurr<strong>en</strong>tes, la organización<br />

puede querer abordar un ACR específico, agrupando un cierto número de<br />

ev<strong>en</strong>tos adversos. Los paci<strong>en</strong>tes deb<strong>en</strong> ser informados por un miembro<br />

del equipo que les trataba.<br />

Las organizaciones deb<strong>en</strong> valorar su capacidad <strong>para</strong> investigar y<br />

empr<strong>en</strong>der una investigación de <strong>com</strong>ún acuerdo. Si con los datos se<br />

pued<strong>en</strong> id<strong>en</strong>tificar aspectos y patrones recurr<strong>en</strong>tes, la organización puede<br />

querer abordar un ACR específico, agrupando un cierto número de<br />

ev<strong>en</strong>tos adversos. Paci<strong>en</strong>tes y cuidadores deb<strong>en</strong> ser informados e<br />

involucrados <strong>en</strong> la investigación. (descrito <strong>en</strong> el paso 5).<br />

Se debe iniciar un <strong>com</strong>pleto ACR. Paci<strong>en</strong>tes y cuidadores deb<strong>en</strong> ser<br />

informados e involucrados <strong>en</strong> la investigación. Las organizaciones deb<strong>en</strong><br />

implem<strong>en</strong>tar su “políticas de <strong>en</strong>te abierto”<br />

Se debe iniciar un <strong>com</strong>pleto ACR. Paci<strong>en</strong>tes y cuidadores deb<strong>en</strong> ser<br />

informados e involucrados <strong>en</strong> la investigación. Las organizaciones deb<strong>en</strong><br />

implem<strong>en</strong>tar su “políticas de organización abierta”<br />

Miguel Recio Segoviano. 2006 Ag<strong>en</strong>cia de Calidad – Ministerio de Sanidad y Consumo 42

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