2011 Jornada Científica de la Sociedad Española de Arcillas 14 de ...

Jornada Científica de la Sociedad Española de Arcillas. 14 de Noviembre de 2011
posteriormente se seco a 100 ºC durante 16 h y se calcinó a 500 ºC durante 4
h, para obtener el catalizador con cantidades nominales de óxido de níquel
entre 0 y 15% en peso. La caracterización de los catalizadores se llevó a cabo
con las siguientes técnicas: análisis mediante difracción de rayos X, adsorción
de nitrógeno a -196 ºC, reducción a temperatura programada y análisis
termogravimétrico.
Los patrones de difracción de rayos X de los catalizadores revelaron la única
presencia del óxido de níquel NiO, con picos de difracción a 2θ = 37,2, 43,3,
62,9, 75,3 y 79,3º. Las isotermas de adsorción de nitrógeno de la hidrotalcita
calcinada y de los catalizadores Ni/hidrotalcita son de tipo II de acuerdo a la
clasificación BDDT [4]. Al comparar los catalizadores con el soporte, la
información de propiedades texturales obtenida de los datos de adsorción de
nitrógeno a -196 ºC muestra que la superficie específica disminuye de 208 a
112 m 2 /g, causada por la impregnación con las disoluciones de nitrato metálico.
Para todos los catalizadores se observó una pérdida de peso en el rango de
temperatura de 50 a 650 ºC, presentando el catalizador de menor contenido de
NiO la mayor pérdida de peso, alrededor del 11 %. La pérdida de peso se
puede atribuir a la eliminación de agua interlaminar y superficial. En el caso de
la hidrotalcita calcinada es notoria la presencia de las dos pérdidas de peso a
274 y a 602 ºC, que corresponden a la deshidroxilación de las láminas tipo
brucita y a la descomposición del carbonato en forma de CO 2 .
Referencias
[1] Choi, S., Drese, J.H., Jones, C.W. (2009) ChemSusChem, 2, 796-854.
[2] Basile, F., Basini, L., Amore, M.D’., Fornasari, G., Guarinoni, A., Mateuzzi,
D., del Piero, G., Trifiro, F., Vaccari, A. (1998) Journal of Catalysis, 173, 247-
256.
[3] Albertazzi, S., Basile, F., Vaccari, A. (2004) En: Clay Surfaces:
Fundamentals and Applications. Wypych, F., Satyanarayana, K.G., eds.,
Elsevier Academic Press, Londres, 496-546.
[4] Gregg, S.J., Sing, K.S.W. (1991) Adsorption Surface Area and Porosity,
Academic Press, Londres.
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