Consenso Mexicano de Osteoporosis - AMMOM
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Cuadro 6. Fuentes <strong>de</strong> error en la medición <strong>de</strong> DMO por DXA1. Osteomalacia.2. Osteoartrosis (osteófitos, esclerosis <strong>de</strong> plataformas vertebrales).3. Calcificaciones vasculares.4. Sobreposición <strong>de</strong> objetos metálicos.5. Medios <strong>de</strong> contraste (enemas <strong>de</strong> bario, mielogramas).6. Fracturas previas (columna, muñeca, ca<strong>de</strong>ra).7. Escoliosis severa.8. Lesiones líticas o blásticas en vértebras (metástasis, enfermedad <strong>de</strong> Pott).9. Enfermedad <strong>de</strong> Scheurman.10. Displasias esqueléticas, acondroplacia.11. Cambios posquirúrgicos en columna (laminectomía y artro<strong>de</strong>sis).12. Calibración ina<strong>de</strong>cuada <strong>de</strong>l <strong>de</strong>nsitómetro.<strong>Consenso</strong> <strong>Mexicano</strong> <strong>de</strong> <strong>Osteoporosis</strong>Existe una serie <strong>de</strong> condiciones (Cuadro 6) que pue<strong>de</strong>n producirimprecisiones en la medición <strong>de</strong> la DMO <strong>de</strong> columnay convertir los resultados <strong>de</strong>l fémur en una alternativa importante.El interés sobre el fémur proximal ha aumentadoya que es particularmente importante para la predicción <strong>de</strong>lriesgo <strong>de</strong> fractura <strong>de</strong> ca<strong>de</strong>ra. 31,86-88En los primeros años <strong>de</strong>spués <strong>de</strong> la menopausia se observamayor pérdida <strong>de</strong> hueso trabecular, por ello el sitio más importantea medir por <strong>de</strong>nsitometría es la columna lumbar;<strong>de</strong>spués <strong>de</strong> los 65 años el fémur es clínicamente más importante,<strong>de</strong>bido al impacto sobre la salud que tiene la fractura<strong>de</strong> ca<strong>de</strong>ra. Es por ello que el fémur pue<strong>de</strong> ser eventualmentela región <strong>de</strong> elección para la medición <strong>de</strong> DMO en el anciano.Por otro lado, los cambios <strong>de</strong> osteoartrosis en la columnavertebral aplastamientos vertebrales (fracturas) <strong>de</strong>l ancianoelevan artificialmente la lectura <strong>de</strong> DMO y hacen quedisminuya su especificidad.Las mediciones DXA <strong>de</strong>l cuerpo entero proporcionan a<strong>de</strong>más<strong>de</strong> la DMO, una indicación <strong>de</strong>l contenido mineral óseo(CMO) total y valores regionales (brazos, tronco, piernas)a<strong>de</strong>más <strong>de</strong> contenido <strong>de</strong> masa muscular y grasa corporal.Sin embargo, por su baja especificidad y sensibilidad no sonrecomendables para el diagnóstico y seguimiento <strong>de</strong> osteoporosis.La medición <strong>de</strong>l cuerpo entero es recomendablecuando se evalúa la osteoporosis secundaria. 73La medición por DXA <strong>de</strong> regiones periféricas (calcáneo yradio) se pue<strong>de</strong> aplicar para el diagnóstico <strong>de</strong> osteoporosis yla predicción <strong>de</strong> fracturas <strong>de</strong> cualquier sitio <strong>de</strong>l esqueleto.La medición por DXA <strong>de</strong>l antebrazo es probablemente <strong>de</strong>mayor interés en la valoración <strong>de</strong>l riesgo <strong>de</strong> fractura <strong>de</strong>l antebrazo.El valor <strong>de</strong> DMO <strong>de</strong>l radio ultradistal, que contienehueso trabecular predominantemente, mantiene una buenacorrelación con los resultados obtenidos en la medición <strong>de</strong>los cuerpos vertebrales en columna lumbar. De igual formalos valores DXA <strong>de</strong>l calcáneo, que es un hueso <strong>de</strong> contenidobásicamente trabecular, correlaciona con los valores DXA<strong>de</strong>l cuello femoral por estar sometido a cargas parecidas. 86Las mediciones en el antebrazo o el talón por DXA no substituyena las mediciones <strong>de</strong> DMO en columna o fémur. Serecomienda el uso <strong>de</strong> las mediciones DXA periféricas comométodos <strong>de</strong> tamizaje <strong>de</strong> poblaciones en riesgo, para ser evaluadosposteriormente con mediciones DXA axiales (columnay ca<strong>de</strong>ra). Cuando esto no es posoble, se pue<strong>de</strong>n utilizarRev Metab Oseo Min. 2003; 1(1):1-24.para tomar <strong>de</strong>siciones terapéuticas en el paciente, sin embargo,su utilidad en el seguimiento es limitada.¿A quién se le <strong>de</strong>be realizar una <strong>de</strong>nsitometría?La DMO está indicada siempre que sus resultados puedaninfluir en la toma <strong>de</strong> una <strong>de</strong>cisión clínica. Se <strong>de</strong>be recomendar<strong>de</strong>nsitometría ósea a sujetos con factores <strong>de</strong> riesgo. Lasindicaciones para este estudio se encuentran en el Cuadro 7.Organizaciones internacionales como la OMS, la “National<strong>Osteoporosis</strong> Foundation’’ <strong>de</strong> Estados Unidos <strong>de</strong> Norteaméricay la “International <strong>Osteoporosis</strong> Foundation’’ no recomiendanel escrutinio indiscriminado masivo a mujeres posmenopáusicas.31,86,-88 Se recomienda realizar una evaluaciónindividualizada <strong>de</strong> cada paciente, hasta no contar con evi<strong>de</strong>nciassuficientes que apoyen la utilidad (costo-efectividad)<strong>de</strong> escrutinios en población general y <strong>de</strong> la eficacia <strong>de</strong>linicio temprano <strong>de</strong> fármacos preventivos. Se <strong>de</strong>be consi<strong>de</strong>rarla medición <strong>de</strong> DMO cuando ésta sea <strong>de</strong> ayuda para<strong>de</strong>cidir el inicio <strong>de</strong>l tratamiento <strong>de</strong> la osteoporosis. 71En cuanto a la <strong>de</strong>cisión <strong>de</strong> efectuar la medición en un pacienteindividual, ésta <strong>de</strong>be basarse en la evi<strong>de</strong>ncia actualque la frecuencia <strong>de</strong> fracturas se incrementa con la edad ycon la presencia <strong>de</strong> factores <strong>de</strong> riesgo adicionales.¿Cuándo no se <strong>de</strong>be realizar estudio<strong>de</strong> <strong>de</strong>nsitometría?a) Cuando la <strong>de</strong>cisión <strong>de</strong> tratar al paciente no va a modificarsepor la medición <strong>de</strong> DMO ya que ésta representará un gastoadicional, <strong>de</strong> igual forma, no <strong>de</strong>be efectuarse la medición <strong>de</strong>masa ósea: b) Cuando el paciente no está dispuesto a seguirlas indicaciones <strong>de</strong>rivadas <strong>de</strong> la medición. c) Mujeres embarazadaso en sospecha <strong>de</strong> embarazo. d) Cuando la estandarizacióny los controles <strong>de</strong> calidad <strong>de</strong>l centro <strong>de</strong> <strong>de</strong>nsitometríasean insuficientes para asegurar resultados precisos.Factores que <strong>de</strong>ben consi<strong>de</strong>rarseal interpretar estudios <strong>de</strong><strong>de</strong>nsitometríaa) El T-score se utilizó originalmente en la evaluación <strong>de</strong> laDMO en la ca<strong>de</strong>ra por DXA, sin enbargo, ha sido aplicadoen otras regiones esqueléticas y con otras tecnologías dife-7