Requisitos del transporte de muestras de diagnóstico para ...
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Barcelona, julio <strong>de</strong> 2003Grupo <strong>de</strong> trabajo <strong>para</strong> la elaboración <strong>de</strong> este documento:CoordinadorSr. Francesc Ramón i Bauzà (Servicio <strong>de</strong> Bioquímica. Hospital <strong>de</strong> Sant Joan <strong>de</strong> Déu)SecretariaSra. Pilar Godina i Peris (Dirección General <strong>de</strong> Recursos Sanitarios. DSSS)Miembros <strong><strong>de</strong>l</strong> grupo <strong>de</strong> trabajoSr. Jordi Hierro i Riu (División <strong>de</strong> Atención Primaria. ICS)Sr. Josep M. Jou i Turallas (Servicio <strong>de</strong> Hemostasia y Hemoterapia. Hospital Clínico)Sr. Mariano Martínez i Casa<strong>de</strong>mont (SAP Laboratorios Clínicos. División <strong>de</strong> AtenciónPrimaria. ICS)Sra. Carmina Ricós i Aguilà (Laboratorios Clínicos Hospital Vall d’Hebron)Sra. Concepció Rueda i Chimeno (SAP Laboratorios Clínicos. División <strong>de</strong> Atención Primaria.ICS)Sr. Joan Sabater-Tobella (Sabater-Tobella Análisis)Sr. Ángel Salas i Garcia (Fundación Joan Costa Roma. Consorcio Sanitario <strong>de</strong> Terrassa)Generalitat <strong>de</strong> CatalunyaDepartamento <strong>de</strong> Sanidad y Seguridad Social
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