Tercer foro de camarón del Golfo de México y Mar Caribe - Inapesca

Dinámica poblacional de camarón (Xiphopenaeus kroyeri), Sur del Golfo de Méxicoejemplares de siete barbas se identificaron empleandolas claves de identificación de Fisher (1978) y PérezFarfante y Kensley (1997), se separaron por sexos, semidieron y pesaron.Distribución y abundancia. La abundancia de X.kroyeri se determinó, de acuerdo con las siguientesexpresiones: D = N / A y B = P / ADonde:D=la densidad en individuos/m 2 , N = número deindividuos, A = área muestreada; y B = biomasa eng/m 2 , P = peso total.Proporción de sexos. Se llevó a cabo un análisis dela proporción de sexos (Hembra/Hembra+Macho), deacuerdo con la talla total, la estación de muestreo, y elmes.Crecimiento. Los crustáceos son un grupo deorganismos que carecen de estructuras rígidasmedibles como las escamas y otolitos, con las que sepueda hacer una determinación directa de edad, yaque el crecimiento de los crustáceos acontece cuandose produce cambio en el exoesqueleto o caparazón.De esta forma, para el estudio de crecimiento, serealizó una separación de poblaciones normales pormedio del método MIX (Macdonald y Pitcher,1979);.posteriormente se hizo el análisis defrecuencias de longitud utilizando el modeloestacionalizado de von Bertalanffy, 1938 (Pauly yGaschütz, 1979), según la expresión:L(t)= L ∞ *[1- exp (-K* (t-t 0 )-(CK/2π) *sen (2π *(t-tv )))]donde: L ∞ = Longitud asintótica; K = parámetro decurvatura que determina la rapidez con que la especiealcanza L ∞ ; t 0 = parámetro de condición inicial,determina el punto en eltiempo cuando la especietiene una longitud cero; tv =punto de verano, adquierevalores entre 0 y 1; C =1.41.2amplitud, adopta valores1entre 0 y 1, π = 3.14159. El0.8ajuste del modelo se realizópor medio del programaFiSAT (Gayanilo et al.,0.60.41996).Mortalidad Natural. Latasa instantánea demortalidad natural anual(M), fue estimada por dosmétodos: a partir de lafórmula empírica de Pauly(1980), la cual describe Mcomo una función de K, L ∞Densidad (ind/m 2 )0.20y T la temperatura del agua (°C).Ln M= -0.0152 -0.279 *ln L ∞+0.6543* ln K+0.463*ln TSe empleó el valor de 27.5 °C como temperaturapromedio del agua, este valor ha sido utilizado para lazona por Ramos Miranda (2000). Asimismo, M secalculó por la fórmula de Rikhter y Efanov (1976),quienes demostraron que hay una asociación cercanaentre M y T m50, (la edad a la que el 50% de lapoblación esta madura) así se tiene:M = (1.521/ T m50 0.720 ) - 0.155Estos autores sugieren además, que T m50 es igual ala edad óptima definida como la edad a la cual labiomasa de una cohorte es máxima. Para estecálculo,se utilizaron los valores de talla de primeramadurez L m50 los cuales se transformaron a edad pormedio de la ecuación de crecimiento de vonBertalanffy. Lins Oliveira (1991), reportó un valorL m50 =11.2 cm (LT) para esta especie en Guyanafrancesa; Smith (1984) reportó que en el Golfo deMéxico la talla de primera madurez va de 5 a 6 cm(LT).ResultadosDistribución y abundanciaDistribución espacial. De los muestreos realizadosse obtuvieron 7224 individuos de X. kroyeri, queaportaron 14.7 Kg. La distribución se concentró en laparte sur y oeste de la laguna (Fig. 1). La mayorabundancia se registró en la estación 1 con 2361individuos que corresponden al 32.6% de la capturatotal; seguida de las estaciones 10 y 2 con 20881 2 3 4 5 6 7 9 10 11 16Figura 2. Densidad y biomasa de X. kroyeriEstacionesDensidadBiomasa2.521.510.50Biomasa (gr/m 2 )