Quimica-Organica-I.pdf - Instituto Tecnológico de Aguascalientes
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c) Hidrohalogenaciónd) Hidratacióne) Alquilación3.1.4.1 Reacciones <strong>de</strong>Oxidacióna) Ozonolisisb) Con KMNO 43.1.4.3 Reacciones <strong>de</strong>polimerización.a) Por radicaleslibresb) Catiónicac) Aniónicad) Por catalizadoresorganometálicose) Estereoquímica<strong>de</strong> lapolimerización <strong>de</strong>alquenos3.1.4.4 Adicioneselectrofílicas a dienosconjugados:carbocationes alílicos3.1.5 Impacto económico yambiental <strong>de</strong> productosquímicos <strong>de</strong>rivados <strong>de</strong> losalquenos.3.1.6 Casos <strong>de</strong> síntesis3.2 Alquinos3.2.1 Estructura electrónica <strong>de</strong> losalquinos3.2.2 Nomenclatura común y <strong>de</strong> laUIQPA3.2.3 Métodos <strong>de</strong> síntesis3.2.3.3 Por reacciones <strong>de</strong>eliminación3.2.3.4 Por reacciones <strong>de</strong>sustitución3.2.4 Reacciones químicas3.2.5 Aci<strong>de</strong>z <strong>de</strong> alquinos3.2.6 Reacciones <strong>de</strong> alquinosterminales3.2.7 Reacciones <strong>de</strong> adición