Quimica-Organica-I.pdf - Instituto Tecnológico de Aguascalientes
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4.5.5 Concepto <strong>de</strong> intermediario <strong>de</strong>reacción4.5.6 Mecanismo concertado4.6 Generalida<strong>de</strong>s sobre eliminación E1 yE24.6.1 Reacción <strong>de</strong> eliminación4.6.2 Reacción unimolecular ybimolecular4.6.3 Concepto <strong>de</strong> intermediario <strong>de</strong>reacción4.6.4 Reacción concertada y enuna sola etapa4.7 Eliminación vs. Sustitución4.7.1 Efecto <strong>de</strong>l grado <strong>de</strong> lasustitución sobre elhalogenuro <strong>de</strong> alquilo4.7.2 Efecto <strong>de</strong>l disolvente4.7.3 Efecto <strong>de</strong> la temperatura4.8 Compuestos organometálicos y suimportancia industrial5 Hidrocarburos aromáticos 5.1 Fuentes <strong>de</strong> Hidrocarburos aromáticos5.2 Aromaticidad y teoría <strong>de</strong> resonancia5.2.1 Energía <strong>de</strong> resonancia yestructuras en resonancia <strong>de</strong>lbenceno y <strong>de</strong>rivadospolicíclicos5.2.2 Aromaticidad y regla <strong>de</strong>Húckel5.3 Benceno y <strong>de</strong>rivados policíclicos5.3.1 Características estructurales<strong>de</strong>l benceno, naftaleno,antraceno y fenantreno5.3.2 Mecanismo <strong>de</strong> sustituciónelectrofílica5.4 Nomenclatura <strong>de</strong> compuestosaromáticos: benceno y <strong>de</strong>rivadospolicíclicos5.5 Estereoquímica <strong>de</strong> los compuestosaromáticos5.6 Proyecciones <strong>de</strong> Newman5.7 Estructura y estabilidad <strong>de</strong>l benceno