Parasitologia-Humana-Werner

14 PARTE I Parasitología general
directo con la membrana plasmática, y el endoplasma, que
rodea al núcleo y que contiene la mayoría de los organoides
celulares: complejo de Golgi, ribosomas, mitocondrias, etc. Por
intermedio del ectoplasma se realizan las funciones de nutrición,
excreción y movilización. En el endoplasma está el retículo
endoplasmático, constituido por una serie de canales que
tienen en su parte exterior a los ribosomas, donde se realiza la
síntesis proteica. El complejo de Golgi tendría funciones en
la síntesis y organización de la membrana plasmática, pero no
todos los protozoos tienen este organoide.
La nutrición de los protozoos puede ser holofílica, holozoica
y saprozoica. En la holofílica se utiliza la energía solar
para sintetizar carbohidratos y elementos nutritivos. En la holozoica
se ingieren y digieren materiales nutritivos y expulsan
los metabolitos. En la saprozoica se absorben nutrientes disueltos
en el medio a través de la membrana celular.
Una gran parte de los protozoos tiene una nutrición heterotrófica
(variedad de la nutrición holozoica), con base en
compuestos preformados, moléculas y productos de degradación
y se realiza a través del citostoma (pequeña boca) o por
endocitosis, es decir, fagocitosis de partículas sólidas y pinocitosis
de soluciones, para lo cual los protozoos tienen vacuolas
de fagocitosis y vacuolas de pinocitosis en la superficie celular.
Además, cuentan con vacuolas digestivas donde se degradan los
nutrientes ayudados por enzimas hidrolíticas aportadas por
los lisosomas, gránulos rodeados por una membrana, formados
por una región del complejo de Golgi y que son verdaderas
bombas enzimáticas.
La eliminación del exceso de agua se realiza por vacuolas
contráctiles presentes en las amebas de vida libre que en ocasiones
actúan como parásitos facultativos, por ejemplo, Naegleria
fowleri, Naegleria spp.
La energía se obtiene por intermedio de las mitocondrias,
formadas por microcuerpos, al igual que los hidrogenosomas,
peroxisomas y glucosomas. Las mitocondrias son organoides
rodeados de dos capas, una interna que se formó a partir
de un simbionte de origen ancestral de estos organoides, y
otra externa, formada por una vacuola de la célula hospedera.
En la matriz mitocondrial hay enzimas del ciclo del ácido cítrico,
ribosomas y DNA mitocondrial. Algunos protozoos tienen
una mitocondria diferenciada, el cinetoplasto, que contiene
parte del DNA del parásito (Dnak), por ejemplo,
Trypanosoma cruzi. El DNA mitocondrial está formado por
maxicírculos y por minicírculos. Los protozoos amitocondriales,
por ejemplo, Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica,
Giardia intestinalis, Chilomastix mesnili, tienen un metabolismo
anae róbico y no tienen mitocondrias. En ellos el metabolismo
energético se realiza en un organoide, el citosol, o en
hidrogenosomas que oxidan el piruvato liberando hidrógeno.
El peroxisoma tiene enzimas oxidativas que liberan peróxido
de hidrógeno; está presente en numerosos protozoos con y sin
mitocondrias.
El glucosoma organoide de los flagelados tripanosomátidos
contiene enzimas glucolíticas que pueden ser liberadas al
citoplasma.
Movilidad
El desplazamiento de los protozoos se realiza por medio de flagelos,
cilios y seudópodos. Los flagelos se diferencian de los
cilios por su tamaño (por lo general tienen más de 15 mm de
largo) y por originar un movimiento simétrico. Los cilios, en
cambio, miden menos de 15 mm de largo y efectúan movimientos
excéntricos. El flagelo es más antiguo en la filogenia, el
cilio es un elemento más evolucionado. Flagelos y cilios están
constituidos por microtúbulos cuya base es la tubulina. Ambos
están unidos al cuerpo celular por medio del cinetosoma o
blefaroplasto o corpúsculo basal.
Algunos protozoos (p. ej., Giardia intestinalis y Trichomonas
vaginalis) tienen una estructura del cuerpo celular que muchas
veces los divide: el axonema, formado por flagelos o cilios
y que está constituido por microtúbulos. El conjunto de flagelos
o cilios le permite al protozoo un desplazamiento sincrónico
por acción mecánica e hidrodinámica, donde intervienen además
las corrientes eléctricas de la membrana plasmática dependiente
de Ca y K iónicos.
Las amebas se desplazan mediante seudópodos constituidos
por microfilamentos de actina, que forma cordones envueltos
en una hélice que le da contractilidad al citoplasma. En la
contractilidad participan también filamentos de miosina que se
activa mediante fosforilación catalizada por enzimas Ca -dependientes.
En el seudópodo participa el ectoplasma (semisólido)
seguido por el endoplasma (semilíquido), una vez que se
desencadena el proceso por estimulación ambiental.
Los protozoos Apicomplexa que no tienen órganos de locomoción,
se desplazan mediante microfilamentos organizados
que se distribuyen en todas las células: axonemas, microtúbulos,
etc., por ejemplo: Toxoplasma gondii.
Reproducción
En general el material genético de los protozoos se encuentra
en un núcleo bien organizado. En algunos, partes del DNA se
pueden localizar en el cinetoplasto (p. ej., Trypanosoma cruzi).
La reproducción puede ser asexuada y sexuada. La asexuada
es por simple división o fisión binaria (mitosis simple) o por
fisión múltiple o división múltiple (mitosis múltiple), o mediante
una variedad de este último: la endodiogenia.
En la simple división se divide el núcleo en dos, a través
de un proceso de mitosis simple y posteriormente se divide el
citoplasma originando dos células hijas (p. ej., flagelados, ciliados,
amebas).
En la fisión múltiple (esquizogonia o merogonia) el núcleo
se divide en múltiples partes, por una mitosis múltiple y
posteriormente el citoplasma también se divide en forma múltiple,
originando un esquizonte inmaduro, que posteriormente
se transforma en maduro, el cual contiene un alto número de
merozoítos que son liberados cuando se rompe la célula.
Una variedad de fisión múltiple es la endodiogenia, que
existe en la toxoplasmosis, donde se originan las células hijas
dentro de la célula madre, la que posteriormente es destruida. La