DUPOUE A M2 Rapport M2 complet 5 6 11 - CEBC - CNRS

écarter les effets sur les résultats de méthodes différentes du fait des données issues d’études
distinctes (Al-Sadoon 1991 ; Al-Sadoon 1999). Enfin, nous avons pu montrer sur l’ensemble des
espèces comparées, qu’il existe des différences significatives de pertes hydriques transcutanées
selon l’origine biogéographique des espèces. Le degré des pertes hydriques semble en effet
diminuer pour les espèces méditerranéennes qui font face à des conditions d’aridité supérieures. Ces
résultats concordent avec ce qui a déjà été mis en évidence chez les squamates (Bentley and
Schmidt-Nielsen 1966 ; Roberts and Lillywhite 1983). Cependant, cela ne semble pas vrai chez les
Natricidae puisque malgré leur biogéographie différente, les deux espèces considérées ont une
perméabilité cutanée similaire. On peut expliquer cette absence de différence en tenant compte d’un
autre facteur qu’est l’écologie des espèces. En effet, la couleuvre vipérine, Natrix maura est un
prédateur qui chasse à l’affût en milieu aquatique alors que la couleuvre à collier, Natrix natrix est
un prédateur actif terrestre et aquatique (Hailey and Davies 1986). Ainsi, il est probable que le
mode de vie aquatique de la couleuvre vipérine compense en quelque sorte l’aridité du milieu
méditerranéen. La mise en évidence de contrastes dans les pertes hydriques valide notre troisième
prédiction. La combinaison de ces résultats suggère l’existence de compromis dans les adaptations
climatiques du fait de gradients de contraintes inverses. Dans un contexte thermique froid, une
norme de réaction métabolique plus haute permettrait de compenser partiellement ces effets en
assurant une efficacité physiologique supérieure. A l’inverse, les températures élevées
favoriseraient des stratégies d’économies énergétiques et hydriques. Par ailleurs, des compromis
adaptatifs semblent exister. Ainsi, pour les Viperidae, l’espèce boréale, au métabolisme élevé
(avantageux en zone froide), semble particulièrement exposée aux pertes hydriques.
Il devient donc intéressant d’élucider les mécanismes qui permettent de telles adaptations
physiologiques. Pour commencer, nous avons mis en évidence une élévation significative du
métabolisme pour les espèces de zones climatiques plus fraîches. Au niveau cellulaire, il est
possible que cela soit causé par des ajustements d’ordres qualitatifs et/ou quantitatifs. En effet, une
étude a pu montrer chez une espèce de scarabée subantarctique une compensation métabolique en
lien avec une activité enzymatique modifiée en comparaison avec des espèces de zones climatiques
plus chaudes (Haderspeck and Hoffmann 1991). Néanmoins, la mise en évidence d’ajustement du
fonctionnement enzymatique, c'est-à-dire avec énergie d’activation plus basse, est assez peu
documentée. A l’inverse, la densité de mitochondries est un paramètre bien plus souvent invoqué
comme cause d’une compensation métabolique (Chown and Gaston 1999 ; Pörtner 2002 ; Seibel et
al. 2007). La comparaison entre deux espèces de mollusques ptéropodes a fournit une preuve assez
éloquente de l’augmentation en densité mitochondriale comme adaptation au froid (Rosenthal et al.
2009). Afin de compenser un différentiel thermique de 10°C, l’espèce antarctique, Clione
antarctica, présente en effet une abondance en mitochondries deux fois plus élevée que celle
présente chez son équivalent atlantique, Clione limacina (Rosenthal et al. 2009). Pour mesurer le
métabolisme, comparé à la consommation d’O2, ce paramètre est plus précis puisqu’il reflète
directement l’activité mitochondriale et donc de la synthèse d’ATP (Clarke 1993). Il est difficile de
conclure dans notre étude quels processus cellulaires seraient à l’origine de ces différences.
17