DUPOUE A M2 Rapport M2 complet 5 6 11 - CEBC - CNRS

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squamates d’excellents exemples pour étudier les sous-bassements physiologiques de la distribution. Dans cette étude, nous proposons de clarifier les adaptations physiologiques chez des espèces de serpents qui se répartissent le long d’un gradient thermique et des climats contrastés. Nous allons nous intéresser à deux paramètres physiologiques indépendants. Dans un premier temps, nous allons comparer la norme de réaction métabolique des espèces. Puis, nous étudierons les variations des pertes hydriques cutanées. L’intérêt d’une approche combinée comme celle-ci, est que contrairement à l’étude d’une seule variable, elle permet de mettre en évidence des compromis adaptatifs. De plus, comme l’étude d’un seul couple d’espèces peut fausser les interprétations (Garland and Adolph 1994), nous proposons une approche multi-spécifique. L’influence des paramètres endogènes sera limitée en évitant des variations de statut physiologique et de périodes de mesure. Ensuite, il est important de maintenir les animaux dans une gamme de températures écophysiologiquement représentatives (Clarke 1980 ; Davies et al. 1981 ; Beaupre 1993). L’objectif principal de notre étude est donc de fournir une approche comparative du métabolisme standard et des pertes hydriques cutanées d’espèces phylogénétiquement proches mais qui possèdent des répartitions parapatriques et des affinités climatiques contrastées. Notre hypothèse générale est que les contraintes environnementales influencent la physiologie des ectothermes. Ces contraintes ne sont pas les mêmes selon l’aire géographique puisqu’il existe un gradient de contraintes thermiques et hydriques inverses. On s’attend donc à des compromis dans les adaptations climatiques. Nos prédictions sont les suivantes : 1. Le métabolisme standard devrait être supérieur chez les espèces qui vivent dans des zones climatiques plus fraîches. Les espèces à distribution boréale devraient avoir un métabolisme supérieur aux espèces à distribution méditerranéenne avec des intermédiaires suivant leurs affinités climatiques. 2. Les écarts d’intensité métabolique devraient être différents entre les catégories d’espèces. Par exemple l’écart métabolique entre une espèce médio-européenne et une espèce méditerranéenne devrait être plus faible qu’en les comparant avec une espèce boréale. 3. Les pertes hydriques cutanées devraient être plus limitées chez les espèces de zones climatiques plus chaudes et arides et les plus élevées chez les espèces boréales. 8
MATÉRIELS ET MÉTHODES I. Modèles d’études Nous avons considéré plusieurs familles présentant chacune des couples d’espèces aux affinités climatiques contrastées. Elles sont décrites ci-dessous. 1) Viperidae Nous avons pu premièrement comparer 4 espèces de Viperidae avec une espèce boréale (la vipère péliade, Vipera berus), une espèce médio-européenne (la vipère aspic, Vipera aspis), et deux espèces méditerranéennes (la vipère ammodyte, Vipera ammodytes et la vipère de Lataste, Vipera latastei). Les vipères péliades (N = 12, M = 62,3 ± 21,5 g) et aspics (N = <strong>11</strong>, M = 74,4 ± 25,4 g) ont été capturées en nature alors que les vipères ammodytes (N = 6, M = 277,2 ± 42,4 g) et les vipères de Lataste (N = 3, M = 268,7 ± 90,5 g) nous été prêtées respectivement par le Zoodyssée (79360, Villiers-en-Bois, www.zoodyssee.org) et par Latoxan (26000, Valence, www.latoxan.com), le temps des expériences. 2) Natricidae Nous avons ensuite comparé un couple de Natricidae avec une espèce médio-européenne (la couleuvre à collier, Natrix natrix) et une espèce méditerranéenne (la couleuvre vipérine, Natrix maura). Les couleuvres à collier (N = 7, M = 71,3 ± 48,8 g) ont toutes été capturées en nature et parmi les couleuvres vipérines (N = 12, M = 56,3 ± 46,3 g), 4 ont été capturées en nature et 8 nous ont été prêtées par le Zoodyssée. 3) Colubridae Nous avons également étudié deux couples de Colubridae, avec deux espèces appartenant anciennement au genre Elaphe et les deux autres au genre Coluber. Dans chacun de ces couples, nous avons comparé une espèce médio-européenne (la couleuvre d’Esculape, Zamenis longissimus, anciennement Elaphe, ou la couleuvre verte et jaune, Hierophis viridiflavus, anciennement Coluber) avec une espèce méditerranéenne (la couleuvre à échelons, Rhinechis scalaris, anciennement Elaphe, ou la couleuvre fer à cheval, Hemorrhois hippocrepis, anciennement Coluber). Les couleuvres à échelon (N = 5 ; M = 361,4 ± 65,5 g) et les couleuvres fer à cheval (N = 2) proviennent du Zoodyssée alors que les couleuvres d’esculape (N = 3) et les couleuvres vertes et jaunes (N = 3) ont été capturées à proximité du centre d’étude. Pour les mesures métaboliques, les données de la couleuvre d’esculape (N = <strong>11</strong> ; M = 234,7 ± 70,5 g) ont été obtenues de l’étude de Lelièvre et al. (2009). 9
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