04.05.2013 Views

I57210_STII_tnv4:Mise en page 1.qxd - Dental-bone-surgery.com

I57210_STII_tnv4:Mise en page 1.qxd - Dental-bone-surgery.com

I57210_STII_tnv4:Mise en page 1.qxd - Dental-bone-surgery.com

SHOW MORE
SHOW LESS

You also want an ePaper? Increase the reach of your titles

YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.

Condiciones y ciclo según el<br />

material :<br />

· Material: autoclave.<br />

· Esterilización con calor húmedo: 134° C a 2 bares<br />

(200 KPa) durante 20 minutos.<br />

At<strong>en</strong>ción : las piezas metálicas de difer<strong>en</strong>te<br />

naturaleza no deb<strong>en</strong> tocarse durante la<br />

esterilización. Todo contacto produciría la creación<br />

de pares electrolíticos que provocan un deterioro<br />

local. Para evitar este f<strong>en</strong>óm<strong>en</strong>o, colocar los objetos<br />

<strong>en</strong> una talla o una bolsa microporosa esterilizable.<br />

5. 3 CAMBIO DE FUSIBLES<br />

Proceder del sigui<strong>en</strong>te modo :<br />

1- Situar el botón Marcha/Paro <strong>en</strong> "O" (fig.23) y<br />

des<strong>en</strong>chufar el cable de la red de su base<br />

(fig.24).<br />

2- Insertar la punta de un atornillador <strong>en</strong> la muesca<br />

(fig.25) para abrir la tapa de protección.<br />

3- Reemplazar los fusibles (fig.26) por fusibles del<br />

mismo valor y tipo.<br />

4- Volver a poner el <strong>com</strong>partim<strong>en</strong>to fusible <strong>en</strong> su<br />

receptáculo, empujándolo.<br />

El SERVOTOME ® de SATELEC es un dispositivo médico de<br />

clase IIb (directiva europea relativa a los dispositivos<br />

médicos n°93/42/CEE; incorporada <strong>en</strong> el derecho<br />

nacional francés por el decreto n°95/292 del<br />

16/03/1995).En aplicación del decreto francés del 5<br />

de diciembre de 2001 y de la ord<strong>en</strong> correspondi<strong>en</strong>te<br />

del 3 de marzo de 2003 relativos a la obligación de<br />

mant<strong>en</strong>imi<strong>en</strong>to y de control de calidad de los<br />

dispositivos médicos, se invita al operador, que debe<br />

asegurar la realización de las operaciones de<br />

mant<strong>en</strong>imi<strong>en</strong>to aplicables, a consultar y aplicar las<br />

operaciones de mant<strong>en</strong>imi<strong>en</strong>to <strong>en</strong> los sigui<strong>en</strong>tes<br />

docum<strong>en</strong>tos normativos:<br />

IEC 1289-1: aparatos de electrocirugía con corri<strong>en</strong>te<br />

de alta frecu<strong>en</strong>cia - parte 1: funcionami<strong>en</strong>to<br />

IEC 1289-2: aparatos de electrocirugía con corri<strong>en</strong>te<br />

de alta frecu<strong>en</strong>cia - parte 2: mant<strong>en</strong>imi<strong>en</strong>to.<br />

VI - ANOMALÍAS DE<br />

FUNCIONAMIENTO<br />

Consultar el cuadro de la página sigui<strong>en</strong>te.<br />

41

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!