Etude comparative de l'efficacité des traitements ... - Mémoires IGEAT

(Davies-Colley et al., 1997). Il semblerait que les micro-organismes agissent différemment à l’action
des rayons lumineux. Ainsi, les entérocoques et certains virus (Phage F-ARN) sont inactivés de façon
égale par les trois rayonnements (UVA, UVB, et lumière visible), tandis que E. Coli et les coliformes
fécaux sont inactivés principalement par les UVB (Davies-Colley et al., 1997).
Le pH influence la survie des micro-organismes, la limite de tolérance des bactéries étant égale à
9-9,5 (Pearson et al., 1987 dans Fallowfield et al., 1996).
La prédation se réalise naturellement dans un système extensif, là où un écosystème naturel s’établit.
Cette prédation se fera essentiellement par les protozoaires flagellés et ciliés ; les amibes libres, les
nématodes et les rotifères agissent également, mais de façon plus limitée. Selon Decamp (1999),
certains ciliés ingèrent jusqu’à 49 bactéries par heure. Vu leur concentration habituelle de 600
ciliés/ml dans le liquide interstitiel des systèmes à lit de gravier, il n’est pas étonnant d’observer des
réductions importantes de micro-organismes (Decamp, 1996). Quant aux autres prédateurs, ils sont
capables d’ingérer jusqu’à 260 bactéries par heure (pour les amibes), 960 bactéries par heure (pour
les rotifères) et 342 bactéries par heure (pour les nématodes). Ces prédateurs sont influencés par
certaines conditions 12 , notamment la température et l’oxygène. Les bactéries ne sont pas les seules
cibles des prédateurs, les virus et les parasites sont également ingérés. Concernant les parasites,
Cryptosporidium peut être ingéré à un taux de 2,8 oocystes par cellule par minute, selon le type de
cilié (Stott et al., 2001).
Les bactériophages sont également capables d’éliminer les bactéries, ils agissent en détruisant les
bactéries par lyse (Thurston et al., 2001 ; Decamp et al., 1999 ; Green et al., 1997).
La sécrétion de toxines par les végétaux et par certaines bactéries est un autre processus permettant
l’élimination des micro-organismes. Elle se réalise surtout en système de défense. La compétition
entre micro-organismes pour les éléments nutritifs engendre également l’élimination des
communautés de micro-organismes les moins habiles.
La filtration des micro-organismes est aussi connue comme un des processus d’élimination
microbiologique dans les lagunes, elle se réalise tant par la surface des racines que par le substrat
(Karim et al., 2004 ; Stott et al., 1999).
La sédimentation est un processus non négligeable dans l’élimination des micro-organismes. En
effet, les divers micro-organismes sont adsorbés sur des particules qui, par la suite, vont décanter au
fond des bassins. Karim (2004) confirme cet effet en dénombrant un nombre de micro-organismes
beaucoup plus important dans les sédiments par rapport à l’eau, et ce tant pour les virus et les
bactéries que pour les protozoaires. Ces observations avaient déjà été faites par d’autres chercheurs
tels que Green (1997), Gersberg (1987) et Decamp (1998) (Karim et al., 2004). Notons qu’une
resuspension des particules et des pathogènes est possible si les sédiments sont déplacés par les
organismes aquatiques indigènes, par exemple (Amahmid et al., 2002).
12 Ces conditions sont décrites dans le point 9.4.3
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