Implications de l'IRD (ex ORSTOM) - Centre d'Océanologie de ...

Implications de l’IRD (ex ORSTOM)
dans les études sur les écosystèmes coralliens
de l'outre-mer tropical français
Loïc Charpy (lcharpy@com.univ-mrs.fr), membre du Comité National de l’IFRECOR et Marie Jo Langlade
(langlade@com.univ-mrs.fr)
IRD (UR099) COM, rue de la batterie des Lions, 13007 Marseille
Avec les participations de :
Jocelyne Ferraris (UR128), Michel Kulbicki (UR128), Renaud Fichez (UR103), Guy Cabioch (UR055) Centre IRD de
Nouvelle Calédonie
Cécile Debitus (UR043) Institut de Recherche Pierre Fabre
Gilbert David (US140) Centre IRD d’Orléans
Bertrand Gobert (DIC) Centre IRD de Brest
Jacques Clavier Université de Bretagne Occidentale ; Institut Universitaire Européen de la Mer

Sommaire
1 INTRODUCTION......................................................................................................................................................... 3
2 LES RECHERCHES DE L’IRD SUR LES ECOSYSTEMES CORALLIENS ENTRE 1980 ET 2000................................................. 3
2.1 La Polynésie Française ................................................................................................................................. 3
2.1.1 Programmes ATOLL et CYEL de l’ORSTOM ..................................................................................................................3
2.1.2 Le programme Endo-upwelling de l’ORSTOM.................................................................................................................4
2.1.3 Le PGRN du Territoire de Polynésie Française...............................................................................................................4
2.1.4 Programme TYPATOLL de l’ORSTOM ...........................................................................................................................4
2.1.5 Programme Antropic ........................................................................................................................................................4
2.1.6 Les Récifs fossiles de Polynésie......................................................................................................................................5
2.2 La Nouvelle Calédonie................................................................................................................................... 5
2.2.1 Programme Lagon ...........................................................................................................................................................5
2.2.2 Programme ECOTROPE .................................................................................................................................................7
2.2.3 Programmes d’étude des substances naturelles d’origine marine ..................................................................................8
2.2.4 Les récifs coralliens anciens ............................................................................................................................................8
2.2.5 La paléoclimatologie ........................................................................................................................................................9
2.2.6 Le programme ZoNéCo ...................................................................................................................................................9
2.3 La Réunion .................................................................................................................................................. 10
2.4 Martinique et Guadeloupe ........................................................................................................................... 10
2.4.1 Etude socio-économique de la pêche martiniquaise .....................................................................................................10
2.4.2 Exploitation et évaluation des ressources exploitées par la pêche martiniquaise .........................................................10
2.4.3 Etude comparative des pêcheries démersales des Petites Antilles...............................................................................10
3 PRINCIPALES DECOUVERTES DE L’IRD-ORSTOM AVANT 2001 ................................................................................. 11
3.1 Sur la Polynésie Française .......................................................................................................................... 11
3.1.1 Fonctionnement global de l’atoll ....................................................................................................................................11
3.1.2 Fonctionnement des lagons...........................................................................................................................................11
3.1.3 Influence de la géomorphologie.....................................................................................................................................12
3.1.4 Les ressources...............................................................................................................................................................12
3.1.5 Anthropisation des lagons..............................................................................................................................................13
3.1.6 Influence de la variabilité environnementale sur la croissance récifale depuis 20.000 ans...........................................13
3.2 Sur la Nouvelle Calédonie ........................................................................................................................... 13
3.2.1 La description globale du milieu lagonaire.....................................................................................................................13
3.2.2 Le fonctionnement des lagons .......................................................................................................................................14
3.2.3 Impacts anthropiques.....................................................................................................................................................14
3.2.4 Les ressources...............................................................................................................................................................14
3.2.5 Les substances naturelles d’origine marine...................................................................................................................14
3.2.6 Les récifs coralliens anciens ..........................................................................................................................................15
3.2.7 La paléoclimatologie ......................................................................................................................................................16
3.3 Sur la Martinique et la Guadeloupe ............................................................................................................. 16
4 LES PRODUITS DE CES RECHERCHES ........................................................................................................................ 16
4.1.1 Articles et ouvrages scientifiques...................................................................................................................................16
4.1.2 Ouvrages grand public...................................................................................................................................................16
4.1.3 Atlas ...............................................................................................................................................................................16
4.1.4 Multimédia......................................................................................................................................................................16
4.1.5 Organisation d’ateliers et de colloques ..........................................................................................................................18
5 UR ET US IMPLIQUEES SUR LES ECOSYSTEMES CORALLIENS DE L'OUTRE-MER FRANÇAIS DEPUIS 2001.......................... 19
5.1 Description des UR/US................................................................................................................................ 19
5.1.1 Connaissance des faunes et flores marines tropicales..................................................................................................19
5.1.2 Pharmacochimie des substances naturelles..................................................................................................................19
5.1.3 Paléo-environnements tropicaux et variabilité climatique..............................................................................................20
5.1.4 Interactions génome/population/environnement chez les poissons tropicaux...............................................................20
5.1.5 Laboratoire d’Océanographie Dynamique et de Climatologie .......................................................................................20
5.1.6 Cyanobactéries marines ................................................................................................................................................20
5.1.7 Caractérisation et modélisation des échanges dans les écosystèmes lagonaires ........................................................21
5.1.8 Communautés récifales dans le Pacifique insulaire ......................................................................................................21
5.1.9 Moyens à la mer et observatoire océanique..................................................................................................................21
5.1.10 Géosciences des environnements intertropicaux......................................................................................................21
5.1.11 Unité des Moyens Analytiques ..................................................................................................................................22
5.1.12 Expertise et SPAtialisation des Connaissances en Environnement..........................................................................22
5.2 Les UR/US de l’IRD dans le plan d’action national de l’IFRECOR .............................................................. 22
5.3 Annuaire des scientifiques des UR/US de l’IRD travaillant sur les écosystèmes coralliens de l'outre-mer
tropical français ....................................................................................................................................................... 24
6 PRINCIPAUX ARTICLES ET OUVRAGES DE L’IRD SUR LES ECOSYSTEMES CORALLIENS DE L'OUTRE-MER TROPICAL FRANÇAIS
DEPUIS 1980 ................................................................................................................................................................. 26
2

1 INTRODUCTION
La France s'est ralliée en 1995 à l'Initiative
Internationale sur les Récifs Coralliens (ICRI en
anglais), lancée en octobre 1994 par les Etats-Unis et
auxquels se sont joints les grands pays concernés par
cette problématique : l'Australie, le Royaume-Uni le
Japon, ainsi que la Jamaïque, les Philippines et même
la Suède. Ces pays ainsi que ceux qui ont hébergé des
ateliers régionaux (Maldives, Fidji et Seychelles) se sont
constitués en Comité de pilotage (CPC : Coordinating
Planning Committee) qui se réunit au moins une fois par
an. L’initiative française des récifs coralliens (IFRECOR)
est née officiellement le 17 mars 1999. Cette même
année, la France prenait officiellement le secrétariat de
l’ICRI.
L’IFRECOR
(http://www.environnement.gouv.fr/ifrecor/default.htm),
se donne pour objectif d’assurer la protection des récifs
coralliens et écosystèmes associés, par une gestion
intégrée des zones côtières et des bassins-versants,
pour un développement durable des collectivités de
l’Outre-mer. Pilotée par le Ministère de l’Aménagement
du Territoire et de l’Environnement et par le Secrétariat
d’Etat à l’Outre-Mer, elle s’est dotée d’un Comité
National constitué de 6 collèges :
• Collège des parlementaires
• Collège des administrations centrales
• Collège des comités locaux
• Collège des associations de protection de la nature
• Collège des socioprofessionnels
• Collège des scientifiques et techniciens
Le collège des scientifiques et techniciens est constitué
de représentants de l’Association Française pour les
Récifs Coralliens, de l’IRD, de l’IFREMER, du
Conservatoire de l’Espace Littoral et des Rivages
Lacustres, du CNRS, du Conseil National de Protection
de la Nature et du Programme National
d’Environnement Côtier (PNEC).
Des comités locaux auxquels participent des
scientifiques de l’IRD se sont progressivement mis en
place dans l'outre-mer tropical français.
Depuis plus de cinquante ans, l'ORSTOM-IRD conduit
des recherches devenues des références
internationales, sur les milieux intertropicaux. L'IRD
mène des recherches en Afrique, en Asie, dans l'Océan
Indien, en Amérique latine et dans le Pacifique. Il
dispose d'implantations dans 24 pays de la zone
intertropicale. Il compte également cinq implantations en
métropole et cinq dans les DOM-TOM dont 4 possèdent
des écosystèmes coralliens (la Martinique, la Nouvelle
Calédonie, la Polynésie française et la Réunion). Les
scientifiques de l’institut étudient les écosystèmes
coralliens et notamment ceux des DOM-TOM depuis
plus de 30 ans. La grande réforme de l’IRD a abouti au
début 2001 à la création de 97 unités de recherche (UR)
et de service (US). 9 UR et 4 US développent une partie
de leur activité dans les écosystèmes coralliens.
L’objectif de ce document est de présenter les
recherches passées et en cours de IRD sur ces
écosystèmes, de donner une liste aussi exhaustive que
possible des produits de valorisation, de mettre en
évidence l’adéquation des recherches actuelles avec le
programme d’action national de IFRECOR et de
dégager des prospectives. Les actions de recherche
3
seront présentées par collectivité de l’outre-mer français
en séparant les recherches qui se sont déroulées entre
1980 et 2000 et celles qui sont en cours depuis janvier
2001, date de la création des nouvelles unités de
recherche et de service de l’IRD.
2 LES RECHERCHES DE L’IRD SUR LES
ECOSYSTEMES CORALLIENS ENTRE 1980 ET
2000
2.1 La Polynésie Française
2.1.1 Programmes ATOLL et CYEL de l’ORSTOM
Ces programmes se sont déroulés essentiellement sur
les atolls de Tikehau et de Takapoto de 1982 à 1995.
D’autres atolls ont cependant été prospectés en 1982 et
1984 : Hikuheru, Taiaro, Rangiroa et Toau. Différents
organismes ont participé à ces 2 programmes : le
CNRS, l'Université Française du Pacifique (UFP),
l'Etablissement pour la Valorisation des Activités
Aquacoles et Maritimes (EVAAM), l'université de
Sydney, les universités de Paris 6 et Paris 7.
Les objectifs du programme ATOLL (1982 – 1990)
étaient :
• Estimer les stocks naturels de Nacres
• Estimer la croissance naturelle des Nacres
• Estimer la production d'une pêcherie artisanale
• Etudier le fonctionnement des atolls
L’équipe scientifique IRD du programme ATOLL dirigé
par André Intes était composée de 3 chercheurs et 3
ITA.
Le programme CYEL (Cycle de l'Energie et de la
Matière dans les Lagons d'atolls) (1991 – 1995)
reprenait l’objectif 4 et était défini autour de quatre
thèmes basés sur la contribution au cycle de la matière
et de l'énergie dans le lagon :
• des substrats durs, avec pour objectifs partiels :
o Estimer les productions primaires nettes et brutes
des formations coralliennes du lagon (pinacles)
o Estimer les taux de calcification net et brut des
pinacles
o Estimer l'influence des pinacles sur les
caractéristiques physiques et chimiques des eaux
du lagon et des eaux interstitielles des sédiments
et donc sur la productivité de la colonne d'eau et
des substrats meubles
o Estimer les apports de matière provenant des
productions de la couronne récifale et de la pente
externe
• des sédiments, avec pour objectifs partiels :
o Calculer les apports de matière organique aux
sédiments
o Etudier les processus de transformation de la
matière organique dans les sédiments
o Calculer les flux des produits de la reminéralisation
des sédiments vers la colonne d'eau
• de la boucle microbienne, avec pour objectifs
partiels :
o Evaluer les biomasses et productions du
bactérioplancton, du pico-nanophytoplancton et du
nano-microzooplancton, composant la boucle
microbienne

o Evaluer le rôle de la boucle microbienne dans la
reminéralisation des matières organiques et dans
l’alimentation du réseau trophique des métazoaires
• de la fixation d'azote moléculaire, avec pour
objectifs partiels :
o Estimer la quantité d'azote atmosphérique fixée par
les producteurs primaires des substrats durs et
meubles de l'atoll.
L’équipe scientifique IRD de CYEL dirigée par Loïc
Charpy était composée de 6 chercheurs et 3 ITA.
2.1.2 Le programme Endo-upwelling de
l’ORSTOM
Ce programme avait pour objectif de valider l’hypothèse
émise en 1986 par Francis Rougerie et Bruno Wauthy
pour expliquer le paradoxe entre la pauvreté des eaux
baignant les atolls et l’exubérance de la vie de la
barrière récifale et du lagon. Cette hypothèse appelée
Endo-upwelling géothermique considère que les sels
nutritifs nécessaires à la production primaire des atolls
proviennent de remontées d’eau riches en N et P au
travers du socle corallien poreux grâce au flux
géothermique rémanent.
L’équipe scientifique IRD du programme Endo-upwelling
dirigé par Francis Rougerie était composée de 2
chercheurs et 2 ITA.
2.1.3 Le PGRN du Territoire de Polynésie
Française
Le Programme Général de Recherche sur la Nacre
(PGRN) a été mis au place par l'Etablissement pour la
Valorisation des Activités Aquacoles et Maritimes
(EVAAM) et financé par le Territoire, l'Etat et le Fond
Européen pour le Développement suite aux graves
problèmes de maladies qui sont survenus dans certains
lagons entre 1984 et 1989.
Pour mener à bien ces recherches, il était nécessaire
d'une part de connaître l'animal, l'huître perlière, d'autre
part d'étudier les éventuelles maladies responsables
des mortalités, enfin de mieux connaître le
fonctionnement des eaux dans lesquelles vivent ces
animaux.
L'équipe scientifique du programme CYEL a participé de
1992 à 1994 à l'étude de l'environnement du lagon de
Takapoto :
• Stock de matière organique particulaire (MOP)
• Biomasse et productions primaires
• Biomasse, production et ingestion du zooplancton
• Biomasses et production bactérienne
• Consommation de la MOP par les filtreurs autres
que la nacre
L’équipe scientifique de l’IRD qui a participé au PGRN
était composée de 6 chercheurs et 1 ITA.
Un nouveau PGRN nommé PGRN2 a commencé en
1996 avec la participation d’un chercheur de l’IRD, de
chercheurs et doctorants de l’EPHE et de l’Université
Laval (Quebec). Ce programme a approfondi une partie
des thématiques étudiées dans le cadre du premier
PGRN. Une étude de la place et du rôle des activités
nacrières et perlières dans l’économie de la Polynésie
française a également été effectuée par un économiste
de l’IRD pour le compte de la société OIKOS
environnement-ressources, une société d’étude
rattachée au Centre de Droit et d’Economie de la Mer
4
(CEDEM) de l’université de Bretagne Occidentale
(UBO).
2.1.4 Programme TYPATOLL de l’ORSTOM
L'objectif central du programme TYPATOLL était de
répondre à la question:
"En quoi l'environnement des lagons influence-t-il leur
état et leur fonctionnement ?"
La finalité scientifique était de modéliser le
fonctionnement de différents types lagonaires.
La finalité en terme de développement est de contribuer
à dresser une typologie des lagons d'atolls, utile pour
leur gestion.
L'approche utilisée est celle de l'écologie comparée. Elle
consiste à comparer l’effet de variables forçantes (de
l’environnement climatique, océanique, terrestre et
humain) sur le fonctionnement d’unités écologiques
indépendantes entre elles (les lagons d’atolls). Les 3
variables forçantes sélectionnées sont (1) la surface du
lagon (2) la perméabilité de sa couronne vis à vis des
eaux océaniques et (3) l’orientation des ouvertures de
cette couronne par rapport aux courants océaniques
dominants. Ces 3 variables ont un rôle essentiel sur les
échanges d’eau entre l’océan et le lagon. Elles doivent
permettre de classer les lagons selon une échelle
relative de confinement. Leurs valeurs obtenues sur un
maximum d’atolls des Tuamotu, par analyse de la
littérature et des images satellitales SPOT, a servi au
choix raisonné des atolls types étudiés par le
programme.
Les campagnes de mesure ont eu lieu dans l'archipel
des Tuamotu de 1994 à 1996. Les atolls du programme
ont été sélectionnés pour leurs valeurs contrastées des
3 variables forçantes (3 classes pour la surface, 2 pour
la perméabilité et 2 pour l’orientation des ouvertures). Il
s’agit des atolls de Reka Reka, Tepoto sud, Tekokota,
Taiaro, Haraiki, Hiti, Hikueru, Nihiru, Marokau, Kauehi,
Rangiroa, Takapoto, Toau et Tikehau. Les 4 derniers
n'ont pas été visités lors des campagnes TYPATOLL,
mais les nombreuses données qui y ont été recueillies
(ATOLL, CYEL, PGRN) sont utilisées dans l’analyse
finale.
Le fonctionnement des lagons est déduit de la collecte
de variables internes concernant la physico-chimie des
eaux et des sédiments, la structure et la production des
réseaux trophiques. Selon le type lagonaire, elles
prendront des valeurs moyennes différentes mettant en
évidence des répartitions différentes des masses, des
énergies, des flux, et donc, des fonctionnements et
potentialités différents.
L’équipe scientifique de l’IRD du programme
TYPATOLL dirigé par Philippe Dufour était composée
de 7 chercheurs et 1 ITA. Ont participé à ce programme
des chercheurs de l’EPHE et du CNRS (COM).
2.1.5 Programme Antropic
Ce programme avait pour objectif scientifique de
caractériser les effets des apports terrigènes et
anthropiques dans le lagon de Papeete avec une
attention particulière en ce qui concerne les processus
d’eutrophisation et les apports liés à l’érosion des sols.
Les opérations conduites pour atteindre l’objectif fixé
étaient les suivantes :

• Etude de la composition des peuplements
benthiques et relations avec les conditions de
milieu.
• Suivi des caractéristiques physico-chimiques et
biologiques de la colonne d’eau, analyse de la
variabilité spatiale et temporelle.
• Etude de la composante verticale des flux de
particules
• Biomasse et activité bactérienne dans les
sédiments
• Analyse de l’enregistrement d’informations
environnementales passées dans les sédiments
pour une utilisation en tant qu’archives historiques
sédimentaires.
Le programme Antropic dirigé par Renault Fichez qui
s’est limité à la période 1994-1996 rassemblait 3
chercheurs et 4 agents techniques. Deux thèses de
doctorat (Frouin, 1996 ; Harris, 1998) ont été conduites
dans ce cadre ou poursuivies dans le cadre du
programme Ecotrope qui s’est inspiré de l’expérience
Antropic pour bâtir un projet de recherche beaucoup
plus imposant et complet.
2.1.6 Les Récifs fossiles de Polynésie
Influence de la variabilité environnementale sur la
croissance récifale depuis 20.000 ans
Cette étude soutenue par le PRCO puis par le PNRCO
s’est déroulée de 1994 à 1996. Les objectifs de ce
programme, co-dirigé par J. Recy (IRD) et G. Camoin
(CNRS) étaient de déterminer les réactions d'un récif
aux changements de l'environnement. Pour cela il était
nécessaire d'obtenir des informations sur la variation de
température des eaux de surface de la mer (SST)
depuis le dernier Maximum Glaciaire (c'est à dire les
derniers 20.000 ans). De plus, il était nécessaire
d’appréhender les modalités de remontée du niveau
marin suite à la dernière déglaciation. En effet, variation
du niveau marin et température ont eu des
conséquences conjuguées sur les systèmes coralliens.
Dans le cadre de ce programme, les récifs barrières de
Tahiti et de l’atoll de Tikehau ont fait l'objet de
prélèvements par forage afin d'obtenir des échantillons
de coraux pour réaliser des datations et la reconstitution
des températures de l’eau de mer.
Les organismes participant à ce programme étaient:
IRD, les Universités d'Aix-Marseille I, d'Aix-Marseille II,
d'Aix-Marseille III au CEREGE, Centre européen de
recherche et d'enseignement de géosciences de
l'environnement, de Montpellier et le CFR de Gif-sur-
Yvette.
Etudes de paléoclimatologie à partir de l'analyse des
éléments traces de coraux
Dans le cadre des études de paléoclimatologie (étude
des El Niño des derniers siècles) dans le Pacifique Sud-
Ouest (Nouvelle Calédonie) et Central (Polynésie), l'IRD
a entrepris dès 1997 des prélèvements par forages
sous-marins de colonies coralliennes de Porites dans
les îles Marquises (Rougerie & Cabioch, 1997). Ces
carottes en cours d'exploitation devraient permettre
d'étudier la variabilité des températures de surface de la
mer au cours des derniers siècles et la périodicité et
l'intensité des situations ENSO à l'échelle régionale.
Ceci à partir de l'analyse dans les coraux des éléments
traces (U/Sr et Sr/Ca) et des isotopes stables de
l'Oxygène. La campagne de 1997 aux Marquises a
5
permis une collaboration avec Julie Cole de l'Université
de Tucson (Arizona) qui a pris en charge l'analyse des
isotopes stables des carottes alors que l'IRD réalise
l'analyse des éléments traces.
Les récifs fossiles des Marquises"
Les campagnes réalisées en 1997 à bord du N/O IRD
“Alis” autour des îles Marquises ont permis de récupérer
des échantillons coralliens sur les flancs et les accores
des îles Marquises entre 80 m (échantillons in situ) et
800 m de profondeur (échantillons non en place
provenant des formations sus-jacentes). Ce programme
s'effectue en collaboration avec le LSCE (laboratoire
des Sciences du Climat et de l'Environnement de Gifsur-Yvette)
et se poursuit activement suite à la
réalisation de nouvelles campagnes (septembre /
octobre 2002).
2.2 La Nouvelle Calédonie
2.2.1 Programme Lagon
Le titre de ce programme dirigé par Jacques Clavier
était : Connaissance et mise en valeur du lagon de
Nouvelle-Calédonie. Le programme s’articulait autour de
trois principaux axes : 1) description, 2) fonctionnement,
3) ressources. Les deux premiers relèvent de la
recherche fondamentale tandis que le troisième vise à
répondre aux demandes du Territoire sur les ressources
exploitables. Ces grands thèmes sont étroitement liés.
Les premiers constituent l’acquisition des
connaissances de base sur le milieu ; ils ne peuvent se
concevoir sans prolongement appliqué du fait de la
pression des demandes locales tant en matière de
ressources que d’environnement. Le dernier met
nécessairement en oeuvre la compréhension des
processus biologiques de transfert d’énergie au sein des
réseaux trophiques et des processus physiques. La plus
grande partie des travaux porte sur le lagon sud-ouest
qui, par son étendue et sa proximité du laboratoire,
constitue un atelier privilégié pour les études sur les
milieux coralliens.
Description des biotopes et des biocénoses
• Hydrodynamique côtière
Les masses d’eau du lagon sud-ouest sont étudiées en
tant que véhicule des éléments dissous et particulaires,
La circulation en espace et en temps est déterminée par
modélisation numérique bidimensionnelle et
tridimensionnelle.
• Sédimentologie
Des échantillons de sédiments ont été prélevés sur
l’ensemble des lagons de la Grande Terre et sur celui
des Chesterfield. La maille de I’échantillonnage variait
de 1 à 3 milles selon les sites. Ces échantillons sont
étudiés pour leur granulométrie d’une part et pour leur
composition bioclastique d’autre part.
• Matières particulaires en suspension
Une étude dans l’espace et dans le temps des
particules en suspension et de leurs constituants
(matière minérale, carbonates, matière organique,
carbone et azote) est réalisée dans le lagon sud-ouest
afin de connaître le pool de matière organique
disponible pour les organismes filtreurs et d’interpréter
les flux de matière vers l’interface eau-sédiment.
• Cartographie thématique par télédétection

La télédétection permet une reconnaissance des
principaux biotopes lagonaires. Elle s’applique aux
récifs et aux franges côtières peu profondes ; la
cartographie thématique à partir d’images satellitaires
(SPOT) a déjà fourni des résultats sur les édifices
coralliens et sur les mangroves.
• Réalisation de guides faunistiques
La constitution d’une base taxonomique solide a été
entreprise à partir des informations collectées au cours
des campagnes SMIB (Substances Marines d’Intérêt
Biologique) et à l’occasion des autres opérations du
programme LAGON, notamment les études
bionomiques. Les ouvrages taxonomiques déjà publiés
ou en cours de préparation portent sur les alcyonaires,
les algues benthiques, les ascidies, les échinodermes,
les éponges, les gorgones, les langoustes, les
madrépores, les nudibranches, les poissons, les
serpents et les stylastérides.
• Etude des peuplements planctoniques
L’étude des peuplements planctoniques a été réalisée
dans le lagon sud-ouest. L’échantillonnage a
notamment porté sur une station dite “côtière” qui a été
visitée toutes les semaines pendant près de dix ans.
• Etude des peuplements benthiques
Un échantillonnage du macrobenthos a été réalisé sur
l’ensemble du lagon sud-ouest. Il a permis de définir les
principales unités de peuplement sur une base
quantitative et de préciser leurs structures trophiques.
Une étude analogue a été entreprise sur le lagon des
îles Chesterfield. Enfin, un échantillonnage mensuel de
trois stations pendant un an a été mené dans le lagon
sud-ouest pour suivre l’évolution temporelle des
peuplements.
• Etude des peuplements de poissons
Cette étude se décompose en quatre volets. L’effort
principal a concerné les poissons de récifs qui ont été
échantillonnés par comptages à vue en plongée et
empoisonnements à la roténone sur une grande variété
de biotopes et dans plusieurs zones (lagon sud-ouest,
Chesterfield et atoll d’Ouvea) ; il s’agissait de définir la
distribution des espèces, la structure des communautés
(trophique et démographique), d’établir les relations liant
les poissons à leur habitat et de donner une estimation
des ressources en poissons récifaux. Le second volet a
concerné les poissons de fonds meubles ; ils ont été
capturés au chalut, à la palangre de fond et à la ligne à
main ; pour ces trois techniques, les résultats des
pêches ont été corrélés avec ceux des transects en
plongée ; les objectifs de cette étude étaient les mêmes
que pour celle consacrée aux poissons de récifs. Le
troisième volet a porté sur l’étude des poissons de
mangrove en utilisant des filets maillants, des
capétchades et des empoisonnements à la roténone
afin de définir le rôle des mangroves pour les poissons
des lagons et en particulier pour les juvéniles. La
dernière opération a consisté en une étude conjointe
des récifs des fonds meubles et des mangroves d’une
même baie durant un an par échantillonnage mensuel ;
le but était de montrer les liens entre les trois
peuplements de poissons qui les fréquentent et de
tenter de réaliser un premier modèle qui décrirait les
interactions existant au sein de Ia communauté de
poissons du lagon prise dans son ensemble.
Fonctionnement : flux d’énergie
• Flux vertical de matériel particulaire
6
Les flux de matériel particulaire reflètent l’une des
principales communications entre les systèmes
benthique et pélagique ; ils présentent à ce titre un
intérêt considérable pour la compréhension du
fonctionnement du système. Ces flux ont été évalués
sur cinq stations avec une fréquence mensuelle pendant
une année. Les mesures ont porté sur le matériel total,
la matière minérale, la matière organique, le carbone,
l’azote, la chlorophylle a et les phaeopigments
sédimentés. La prise en compte du phénomène de
resuspension permet d’obtenir des valeurs de
sédimentation nette.
• Production primaire benthique
L’autre source d’énergie pour le benthos est la
production primaire benthique par les macro et les
microphytes. Cette production est estimée par bilan
d’oxygène dans des enceintes expérimentales isolant
une surface de substrat. Un plan d’échantillonnage
spatio-temporel a été mis en place sur l’ensemble du
lagon sud-ouest.
• Flux d’oxygène, d’azote et de phosphore à
l’interface eau-sédiment
Les études du métabolisme aérobie et des flux de sels
minéraux dissous à l’interface eau-sédiment nécessitent
également la mise en oeuvre d’enceintes
expérimentales isolant une surface définie de substrat.
Ces travaux sont réalisés dans le cadre des actions
incitatives INSU-ORSTOM. Une douzaine de stations
ont été échantillonnées à deux saisons différentes. Des
expériences d’enrichissement en composés azotés ont
également été tentées.
• Modélisation des flux d’énergie - approche
compartimentale
La modélisation des flux d’énergie constitue l’un des
aboutissements des études fondamentales sur les
lagons. Une première tentative de modélisation du lagon
sud-ouest a déjà été proposée mais l’élaboration d’un
modèle général reste l’une des finalités principales du
programme.
Ressources : opérations finalisées
Deux principaux types de ressources ont été pris en
compte en Nouvelle-Calédonie. D’une part, les espèces
déjà exploitées. D’autre part, les ressources nouvelles
ou peu exploitées.
• Etude des populations de pectinidés
Ces études, commandées par le Territoire, visent à
estimer les stocks de bivalves pectinidés dans les
lagons et à définir leurs potentialités d’exploitation. Le
lagon nord possède un important stock d’Amusium
japonicum balloti pour lequel cinq campagnes
d’échantillonnages ont été réalisées. Parallèlement, une
estimation des stocks et une étude des populations
d’Annachlamis flabellata, Bractechlamys vesilliim,
Comptopallium radula et Mimachlamys gloriosa ont été
réalisées dans le lagon sud-ouest.
• Etude des stocks de bivalves dans la zone de
balancement des marées
Des études similaires à celles que nous venons
d’évoquer pour les pectinidés ont été entreprises sur les
bivalves de la zone de balancement des marées. Des
estimations de stocks couplées à diverses études
biologiques et écologiques ont été entreprises sur
plusieurs populations de Gafrarium tumidum, Anudara

spp., Donax sp. et Atactodea striata. Outre les
retombées à caractère finalisé, ces travaux devraient
permettre une meilleure connaissance du milieu côtier
des lagons.
• Biologie, écologie et exploitation rationnelle des
trocas
Une étude très complète a été réalisée sur les
populations de Trochus niloticus dans les lagons. Tous
les aspects de la biologie, de l’écologie, de la
dynamique de population et de l’exploitation ont été
abordés.
• Etude des holothuries commercialisables
Comme pour les trocas une étude très complète des
holothuries commercialisables a été réalisée. Une étude
autoécologique a montré les caractéristiques de la
répartition et de l’abondance des diverses espèces.
Parallèlement, l’étude de la biologie des populations de
neuf principales espèces a permis de préciser les
principaux paramètres de leur biométrie, reproduction,
croissance et mortalité. Les exploitations en Nouvelle-
Calédonie comme dans les autres pays du Pacifique
sud ont été décrites et les causes de leurs variations
analysées. Enfin, diverses options de gestion de la
ressource ont été discutées.
• Surveillance
madrépores
d’une zone exploitée pour les
L’étude entreprise vise à réaliser une première
évaluation des ressources en coraux exploitables sur un
récif du lagon sud-ouest (Tétembia) et à permettre, à
terme, la mise en place d’une gestion rationnelle des
stocks.
• Etude des peuplements ichtyologiques chalutables
et pêchés à la palangre
Les aspects biologique, écologique et halieutique des
études sur les poissons sont étroitement couplés avec
l’étude quantitative des peuplements ichtyologiques déjà
évoquée.
• Etude des ressources en appâts vivants
Une vaste étude des ressources en appâts vivants pour
la pêche aux thonidés à la canne et en petits pélagiques
côtiers a été menée tout autour de la Grande-Terre. Les
caractéristiques biologiques, écologiques de
nombreuses espèces ainsi que leurs potentialités
halieutiques ont été décrites.
• Etude des peuplements ichtyologiques des
mangroves
Les peuplements de poissons des mangroves sont
étudiés pour mettre en évidence le rôle de la mangrove
dans l’équilibre de la faune ichtyologique du lagon et
son influence sur la productivité du lagon en espèces
d’intérêt économique. L’accent est mis notamment sur le
rôle de nourricerie et de refuge de la mangrove pour les
poissons juvéniles et adultes présentant un intérêt
économique.
• Etude du crabe de palétuvier
Cette opération, financée sur deux ans par le Territoire,
porte sur un état actuel de la pêcherie (méthodes de
capture, aire et saisons de pêche, production, taux
d’exploitation, analyse des PUE, dynamique de
population), une enquête socio-économique (nombre de
pêcheurs, circuits de commercialisation, mode de
conservation, consommation) et une étude
7
bioécologique (reproduction, croissance, mortalité). Une
estimation de stock est également prévue.
2.2.2 Programme ECOTROPE
Le programme ECOTROPE avait pour objectif de
déterminer comment l’homme influence les
écosystèmes littoraux du Pacifique. Le développement
économique des pays de la zone intertropicale est
responsable de modifications majeures de
l’environnement côtier. Les états insulaires du Pacifique,
qui disposent de ressources et d’espaces limités, sont
particulièrement sensibles aux conflits d’utilisation qui
opposent souvent le développement et la gestion
durable de l’environnement. Le programme Ecotrope
s’appuyait sur 20 années d’expérience de l’IRD dans le
domaine de l’étude des écosystèmes lagonaires pour
établir les bases scientifiques nécessaires à cette
gestion rationnelle de l’environnement. La collaboration
à l’échelle de la région Pacifique était en outre renforcée
par un partenariat entre l’IRD et l’University of the South
Pacific basée à Fidji.
L’effort de recherche conduit sur la période 1996 et
2000 a donc été principalement axé sur l’étude des
lagons de Suva (Fidji) et de Nouméa (Nouvelle
Calédonie). Les actions de recherche avaient pour
objectif de répondre aux questions suivantes :
• Quelles sont l’origine et l’importance des principaux
agents d’influences arrivant dans le lagon ?
• Comment ces agents d’influence sont ils
transportés dans le lagon et comment évoluent ils
?
• Comment la qualité du milieu non vivant (eau,
sédiment) est elle modifiée par ces agents
d’influence ?
• Comment le milieu vivant (poissons, faune du fond,
etc.) est-il modifié par l’évolution de la qualité du
milieu ?
Le programme a rassemblé durant la période 1996-
2000 9 chercheurs et 14 Ingénieurs et techniciens. Les
actions de recherche portaient principalement sur les
points suivants
Caractéristiques des eaux
• Modélisation de la circulation et du transport des
éléments dissous et en suspension
• Caractéristiques physico-chimiques des eaux
• Mesures automatisées des variations à court terme
des conditions de milieu
Environnement sédimentaire
• Répartition spatiale des caractéristiques du
sédiment
• Utilisation des sédiments pour retracer l’évolution
de l’environnement durant le dernier siècle
Faune et flore vivant dans l’eau (pelagos)
• Abondance, biomasse et production des bactéries
marines
• Biomasse production et composition spécifique du
plancton végétal

Faune et flore vivant sur le fond (benthos)
• Cartographie des peuplements à partir d’images
satellite et aérienne
• Structure et diversité des peuplements
• Métabolisme benthique
• Bioaccumulation des métaux dans les organismes
Peuplements de poissons
• Analyse des données bibliographiques
• Evolution du recrutement dans les zones d’herbier
et dans les algueraies
• Etude des petits poissons sédentaires comme
indicateurs de l’évolution du milieu
Intégration dans un programme national
Une large partie de ces travaux a été conduite dans le
cadre du Programme National Récif Coralliens
(PNRCO) de 1997 à 1999 puis dans le cadre du
Programme national Environnement Côtier (PNEC) à
partir de 1999 avec l’identification du Chantier Nouvelle-
Calédonie en 2000.
Stratégies
Le déplacement des masses d’eau et du matériel
sédimentaire associé, est un préalable essentiel à la
compréhension du fonctionnement d’un lagon. Deux
modèles ont été initialement développés dans le cadre
du programme Lagon ( 2.2.1) : un modèle 2D dédié au
forçage par la marée (Douillet 1998) et un modèle 3D
dédié au forçage par le vent. Suite à l’amélioration des
performances informatiques, le calcul des courants dus
aux forçages conjoints de la marée et du vent ont été
intégrés au modèle 3D (Douillet et al. 2001). Enfin, dans
le cadre du couplage entre modèle hydrodynamique et
modèle de transport particulaire un modèle de vague a
été associé au modèle de courant. En parallèle, un
grand nombre de mesures de courants et des
caractéristiques des eaux ont été réalisées pour
alimenter puis pour valider les modèles.
La variabilité spatiale a été abordée sur la base d’un
suivi de 33 stations et la variabilité temporelle sur le
suivi mensuel des 33 stations entre fin 1997 et début
1999 complété par le mouillage de bouées
instrumentées pour analyser la variabilité à haute
fréquence sur plusieurs jours et le suivi de cycles de 24
heures en différents points du lagon.
La cartographie des peuplements à partir d’images
satellite et aérienne reposait sur l’inventaire des
communautés de platiers d’îlots et récifs-barrières du
lagon sud-ouest à partir de la classification d’images
(Bouvet et al., 2002). L’approche choisie reposait tout
d’abord sur une classification non supervisée permettant
un traitement global à l’échelle du lagon et une
validation à l’échelle locale. Un algorithme de
classification supervisée basé sur le Maximum de
Vraisemblance avec hypothèse d'égalité des
probabilités a priori, (toolbox ENVI ou ERDAS) a été
ensuite utilisé.
L’étude de la bioaccumulation des métaux dans les
organismes a été basée sur 13 espèces ubiquistes,
appartenant à différents groupes biologiques et
possédant des stratégies trophiques variées. L’analyse
comparative des niveaux de concentration en métaux
(Al, Co, Cr, Cu, Fe, Mn, Ni, V et Zn) dans les chairs des
8
individus de chaque espèce sur les différents sites
permet de déterminer leur éventuelle capacité de
bioaccumulation des métaux.
2.2.3 Programmes d’étude des substances
naturelles d’origine marine
Plusieurs programmes d’étude pharmacochimique des
organismes marins du lagon néo-calédonien se sont
succédés depuis 1977, toujours dans le même but de
rechercher de nouvelles molécules douées d’activités
biologiques, essentiellement dans les différents
domaines de la santé humaine. Ces programmes
pluridisciplinaires ont été réalisés en collaboration avec
des laboratoires universitaires français et européens, du
CNRS (Institut de Chimie des Substances Naturelles) et
industriels (Rhône Poulenc jusqu’en 1993 et
Laboratoires Pierre Fabre depuis 1998). Les moyens
mis en jeu ont suivi l’évolution des techniques tant en
chimie (amélioration des techniques d’analyse) qu’en
pharmacologie (évolution des essais de criblage sur
cellules ou animaux à des systèmes enzymatiques
miniaturisés), permettant d’étudier un éventail plus large
d’organismes de faible biomasse disponible.
Par ailleurs, ces programmes ont contribué à la
constitution de la base taxonomique de la faune de
Nouvelle Calédonie entreprise conjointement avec le
programme Lagon, et à la réalisation d’ouvrages
faunistiques sur les principaux groupes taxonomiques
édités dans la collection Faune Tropicale de l’ORSTOM-
IRD.
La zone étudiée couvre les lagons et récifs de la Grande
Terre essentiellement, les Chesterfield et les monts
sous marins de la ride de Norfolk. Un programme
européen a permis d’étendre la zone au Vanuatu.
Les recherches de substances actives ont été menées
selon le principe d’un criblage d’activités biologique sur
les extraits bruts, suivi de l’isolement bioguidé des
principes actifs. L’analyse structurale des molécules
isolées est réalisée essentiellement par l’analyse des
spectres de résonance magnétique nucléaire (RMN) à
hauts champs et de masse. Les modèles biologiques
testés ont évolué lors des programmes depuis les
organismes entiers (cultures bactériennes, de cellules
tumorales, de cellules infestées par des virus, de larves
d’invertébrés), jusqu’à des cibles identifiées
représentatives des maladies concernées (enzymes
impliqués dans certains types de cancer, du paludisme,
récepteurs membranaires du système nerveux…) et
dont les tests sont miniaturisés pour être robotisés
(collaboration actuelle avec les laboratoires Pierre Fabre
et le CNRS) et utiliser des quantités minimales de
substances à tester.
2.2.4 Les récifs coralliens anciens
C'est à partir des années 1970 que les récifs coralliens
fossiles ont été utilisés comme marqueurs des
variations relatives du niveau marin par les membres de
l'équipe de Géologie / Géophysique de Nouméa dans le
cadre de leurs études de néotectonique en Nouvelle-
Calédonie. Launay et Récy (1970, 1972) puis Dubois et
al. (1975, 1976) ont commencé à entreprendre la
datation des formations récifales émergées des côtes
Sud-Est (région de Yaté), Est (région de Hienghène) et
Ouest (région de Bourail) de la Grande Terre et des
atolls soulevés des îles Loyauté dans l'optique des
études de la tectonique des plaques.
A partir de 1981, le laboratoire de Géologie /
Géophysique de l'IRD à Nouméa a débuté ses

opérations de forages de subsurface sur les platiers de
récifs frangeants, dont le but principal, dans un premier
temps, était d'étudier les mouvements de surrection et
de subsidence des différentes côtes (de 1981 à 1988,
38 forages carottés ont été réalisés).
A partir des années 1990, le programme "Paléocéan" de
l'IRD, puis les programmes de l'UR 055 de l'IRD ont
commencé à s'intéresser à la croissance et au mode
d'évolution des récifs barrières en fonction des facteurs
environnementaux et structuraux. Dans ce cadre,
depuis 1995, plusieurs forages ont été effectués par
l'IRD sur des îlots coralliens à proximité ou sur les récifs
barrières. Une première opération a été menée en 1995
sur l'îlot du Phare Amédée près de Nouméa (un forage
de 126 m), une autre en 1998 sur l'îlot Kendec près de
Koumac, au nord de l'île (un forage de 130 m), une
opération en 2000 sur l’îlot Ténia (un forage de 151 m,
un second de 60,50 m et un troisième de 122,50 m) et
enfin une dernière opération en 2001 sur l'îlot Bayes sur
la côte Est en face de Poindimié (un forage de 33,40 m,
un second de 63,60 m et un troisième de 48,60 m).
L'étude de ces forages est actuellement en cours
(depuis 2002) dans le cadre du programme ECLIPSE
(Environnement et CLImat du Passé : hiStoire et
Evolution) intitulé "Effet des variations climatiques sur la
structuration des grands systèmes récifaux lors des
derniers stades interglaciaires du Quaternaire : exemple
de la Nouvelle-Calédonie". Le projet se propose
d'étudier les processus de croissance du récif barrière
de Nouvelle-Calédonie depuis les derniers 400.000 ans.
Ceci implique la participation de sédimentologues,
géophysiciens, géochimistes, paléontologistes et
biologistes de l'IRD, du CEREGE, du LSCE, de l'EPHE,
des Universités d'Aix-Marseille I, II et III et de Polynésie
Française. Les points développés dans ce projet
concernent la comparaison des derniers ages
interglaciaires en milieu récifal et leur relation avec les
derniers cycles glaciaires / interglaciaires et les
conséquences que l’on peut en retirer sur la croissance
récifale passée et future. De plus, une comparaison
avec la structuration du récif barrière australien sera
effectuée afin de déterminer la part du contrôle
environnemental sur la croissance récifale à l’échelle
régionale.
Ponctuellement, des études de la croissance des récifs
depuis les derniers 10.000 ans sont actuellement
menées sur les récifs d'Entrecasteaux grâce à l'étude
de forages prélevés sur les îlots de La Surprise
(Garrigue et al., 2000). D'autres ont été menées de
façon éparse sur les récifs des Chesterfields et ont
donné lieu à une thèse (Degaugue-Michalski, 1993).
2.2.5 La paléoclimatologie
Les analyses d’éléments traces (U/Ca et Sr/Ca) et
d'isotope stable (Oxygène) dans les coraux sont
maintenant couramment utilisées pour déterminer les
températures de surface de la mer (SST). De même,
des études de la paléoproductivité sont effectuées en
analysant les éléments traces comme le Barium (Ba).
Ainsi, de 1998 à 2000, dans le cadre du programme
PNEDC (Programme National d’étude de La Dynamique
du Climat) intitulé "PALENSO", associant des
climatologues "coralliens", des glaciologues tropicaux
de l'IRD avec des partenaires de la communauté
nationale, des études de paléoclimatologie à partir de
l'analyse des éléments traces de coraux ont été
effectués et ce afin d'étudier la variabilité des
températures de surface de la mer au cours des
derniers siècles et la périodicité et l'intensité des
9
situations ENSO à l'échelle régionale. De même, en
dehors de ce programme, l'UR 055 s'intéresse
également à la variabilité des températures de surface
de la mer au cours de la période dite de climat stable
c'est à dire depuis les 6000 dernières années afin de
déterminer l'éventuelle existence de périodes
d'instabilités ou d'absences d'instabilités.
Ces études de paléotempérature s'inscrivent dans le
cadre du programme international ARTS (Annual
Records of Tropical Systems) du programme PAGES
(Past Global Changes). Depuis 2000, un programme
PNEC (Programme National “Environnement Côtier”)
intitulé “influence des apports nutritionnels sur la
croissance récifale au cours de la dernière déglaciation”
et dirigé par L. Montaggioni est en cours où des
membres de l'UR 055 de l'IRD (G. Cabioch, T. Corrège
et F. Le Cornec) ont une part active. Les études sont
réalisées sur des échantillons de coraux de Polynésie
française et de Nouvelle-Calédonie et font appel à des
analyses d'éléments taces de Sr/Ca et U/Ca (SST) et de
Ba/Ca (paléoproductivité). Le but de ce programme est
de tenter d'établir l’évolution à long terme des processus
trophiques, de leur éventuel forçage climatique et de
leur influence sur la croissance récifale à travers le
Pleistocène terminal et l’Holocène, à partir de séries
récifales continues (derniers 14.000 ans) et ainsi de
mieux comprendre les effets à moyen terme d’un
enrichissement des eaux récifales en éléments nutritifs.
2.2.6 Le programme ZoNéCo
Un peu en marge de la problématique sur les
écosystèmes coralliens, ce programme étudie
néanmoins les pentes externes. Lancé en 1991 à
l’initiative de l’Etat et du Territoire, il a pour but
l’exploration et l’évaluation des ressources marines de
la Zone Économique de Nouvelle-Calédonie. Les
partenaires sont l’Etat, le Territoire et les Provinces de
Nouvelle-Calédonie, l’Institut Français de Recherche
pour l'Exploitation de la MER (IFREMER), Météo-
France, l’IRD, le Service Hydrographique et
Océanographique de la Marine (SHOM), l’Université
Française du Pacifique (maintenant Université de
Nouvelle Calédonie).
Le programme prévoit trois phases :
• La première, ou phase stratégique, a permi en
quatre campagnes de l'Atalante de réaliser une
couverture morphobathymétrique, géophysique et
d’océanographie physique de la partie la plus
intéressante de la zone.
• La seconde, ou phase tactique, concerne les
opérations d'identification des ressources par
prélèvement d'échantillons, sur les sites
préalablement reconnus par la première phase.
• Enfin la troisième est celle de l'étude des cibles,
durant laquelle sera qualifiée la valeur économique
des ressources identifiées en phase deux. Les
données et les résultats, interprétés par les
organismes de recherche partenaires, sont gérés
par une structure spécialement mise en place avec
l'assistance de l'Ifremer : la Structure Locale de
Gestion et de Valorisation (SLGV). Cette structure
agit comme un observatoire de la zone
économique.
Les produits diffusés sont des cartes sous forme papier
ou numérique, des CD-ROM, des rapports, des
extractions des banques de données créées par la
SGVL. La liste des produits de chaque catégorie n’est

pas complète et peut évoluer. La diffusion est soumise à
restrictions. Pour en savoir plus allez consulter le site à
l’adresse : http://zoneco.gouv.nc/
2.3 La Réunion
La Commission de l'Océan Indien (COI) a signé avec
l'Union Européenne une convention de financement
pour un Programme Environnement (PRE-COI) dans les
pays ACP de la COI pour la période 1995-2000. A la miannée
1996, un appel d'offre, dans le cadre du PRE-
COI, était lancé pour mettre en place le GREEN
(Groupe de Renforcement des Efforts
Environnementaux Nationaux). Le consortium
IFREMER-IRD-CIRAD-GOPA a été retenu pour
constituer ce GREEN. Au début 1997, le GREEN a
confié à 2 chercheurs de l’IRD (Loïc Charpy et Gilbert
David) et aux experts régionaux de l’ARVAM et de
l’Université de la Réunion (ECOMAR) l’organisation d’un
réseau de surveillance de l'état de santé des récifs des
pays de la COI. La première tache a été la mise au point
d’une méthodologie de suivi de l’état de santé des
récifs, basée sur la méthode de suivi du GCRMN
adaptée au Sud Ouest de l’Océan Indien. Un manuel
méthodologique bilingue en version papier et CD-ROM
et une base de données ont été créés. Des ateliers de
formation de formateurs ont été organisés ; des rapports
régionaux sur l’état de santé des 5 pays de la COI ont
été rédigés chaque année depuis 1998. Les résultats
ont été envoyés au GCRMN et le réseau a participé à la
rédaction de l’ouvrage « Status of Coral Rees of the
World : 2000 ». Ce réseau est toujours opérationnel et il
est piloté par l’ARVAM.
Par ailleurs, ces deux chercheurs de l’IRD ont contribué
à l’élaboration de la politique régionale de gestion
durable des récifs coralliens prônée par le PRE-COI et à
l’esquisse d’un réseau régional d’aires marines
protégées.
2.4 Martinique et Guadeloupe
Dans le cadre du pôle de recherche océanologique et
halieutique Caraïbe constitué entre l'ORSTOM, l'Ifremer
et l'Université Antilles-Guyane, l’ORSTOM/IRD a mené
à partir de 1985 des recherche sur les pêcheries
artisanales et les ressources halieutiques des Petites
Antilles, avec une orientation croissante vers les
ressources de poissons récifaux. Trois programmes
principaux ont été menés successivement, portant sur
l'économie de la pêche martiniquaise (1985-1998),
l'évaluation de la production halieutique et de l'état
d'exploitation des ressources martiniquaises (1985-
1990), l'étude comparative des pêcheries démersales
des Petites Antilles (1991-1996). Tous ces programmes
ont été menés avec des effectifs permanents (1 à 2
chercheurs et/ou doctorants, 1 à 2 ingénieurs et/ou
techniciens) et des moyens modestes.
2.4.1 Etude socio-économique de la pêche
martiniquaise
La problématique de cette étude faisait suite aux
travaux effectués précédemment en Martinique sur les
petites activités artisanales dans le contexte d'un
système économique et social de département d'outremer.
La pêche antillaise est en effet une activité peu
encadrée sur le plan administratif (difficulté du contrôle,
importance des pêcheurs non déclarés) et pourtant très
dépendante du soutien des collectivités (subventions et
aides). De plus, par rapport aux autres secteurs, elle a
la spécificité de dépendre d'une ressource renouvelable
et d'accès libre. L’équipe de l’ORSTOM/IRD a travaillé
10
sur l'équilibre financier des unités de pêche, sur la
population des marins pêcheurs inscrits, sur la
motorisation de la flotte et sur l'évolution des politiques
de développement de la pêche élaborées par les
pouvoirs publics. Les travaux effectués ont été les
premiers à approfondir le fonctionnement social et
économique de cette pêcherie et ont ouvert la voie aux
études menées depuis par d'autres organismes au sein
du Pôle Caraïbe.
2.4.2 Exploitation et évaluation des ressources
exploitées par la pêche martiniquaise
Alors que la plupart des acteurs du secteur
s'accordaient sur un constat de crise plus ou moins
grave de la pêche, la situation était caractérisée par une
méconnaissance presque totale des données du
problème : aucune estimation fiable de production
n'avait jamais pu être obtenue, on ignorait tout de la
composition des prises et par conséquent aucune
évaluation de l'état d'exploitation des ressources n'était
envisageable. L'ORSTOM/IRD a donc entrepris, dans
un premier temps avec l'Ifremer, une étude
monographique approfondie de la pêcherie
martiniquaise. Ce programme, soutenu par le Conseil
Général de Martinique, comportait deux volets
consacrés à la production et l'effort de pêche, à
l'évaluation proprement dite des stocks.
Un système de recueil de données par échantillonnage
sur les sites de débarquement a été mis en place
pendant un an grâce à un réseau d'enquêteurs ; des
données de d'activité, d'effort de pêche et de production
ont été recueillies sur 131 sites, 11 métiers et 34
groupes d'espèces. Ces données ont été complétées
par un échantillonnage biologique des prises, effectué
par des biologistes.
Au-delà de l'information quantitative fiable apportée
pour la première fois aux décideurs, l'ensemble de ces
informations a permis d'entreprendre une étude des
conditions d'exploitation de chacun des principaux types
de ressources : pélagiques côtiers, pélagiques
hauturiers, langoustes, poissons récifaux. Les modèles
d'évaluation des stocks ont été utilisés dans la limite des
données disponibles et des hypothèses qui les soustendent.
Les travaux de l'ORSTOM/IRD ont
particulièrement porté sur la ressource en poissons
récifaux, compte tenu de son importance et des
problèmes particuliers que pose son évaluation et sa
gestion. La principale difficulté vient de la nature très
hautement multispéficique de la pêcherie, qui limite
fortement la portée des méthodes utilisées
traditionnellement en évaluation des stocks. Ce sont les
obstacles rencontrés par cette approche
monographique de la pêcherie martiniquaise qui ont
conduit à l'élaboration d'un programme comparatif
d'étude des ressources en poissons récifaux et de leur
exploitation dans plusieurs îles des Petites Antilles.
2.4.3 Etude comparative des pêcheries
démersales des Petites Antilles
Ce programme a porté sur les quatre plus grandes îles
de l'archipel : la Martinique, la Dominique, et la
Guadeloupe. Il s’est effectué en collaboration avec les
Départements des Pêches des deux îles étrangères, le
Laboratoire de Biologie Animale de l'UAG. A Sainte-
Lucie une étude, qui a donné lieu à une thèse en
anthropologie, a porté sur plusieurs communautés de
pêcheurs de l’île.

L'approche comparative elle-même comprenait deux
volets :
• étude des modalités d'exploitation des ressources
en poissons démersaux
Selon les îles et les données disponibles, cette étude a
reposé sur des approches différentes de l'activité et de
l'effort de pêche. A Sainte-Lucie et à la Dominique, des
données statistiques étaient recueillies depuis plusieurs
années, il a été nécessaire de les valider et de les
traiter. En Martinique, il existait une base de
connaissances très sérieuse (programme décrit cidessus)
qui a été complétée par des estimations moins
détaillées obtenues les années suivantes. En
Guadeloupe, où aucune donnée statistique n'existait,
une approche indirecte de l'effort a été effectuée en
évaluant les quantités de matériaux utilisés pour
confectionner les engins de pêche vendus par les
coopératives de Martinique et de Guadeloupe. Des
typologies des modes d'exploitation et des indicateurs
standardisés d'effort de pêche ont ainsi été définis.
• étude par pêches scientifiques standardisées, de la
structure du peuplement exploité
L'échantillonnage des captures professionnelles a été
écarté pour l'étude de la ressource, au profit de pêches
réalisées en parallèle avec des "nasses antillaises" de
maille 31 mm, construites et utilisées de façon identique
dans chaque île, sauf à Sainte-Lucie. Les données ainsi
recueillies ont permis des comparaisons de rendements
(kg/nasse), de composition spécifique, et de structure
de taille des captures.
Le rapprochement de ces deux volets a apporté des
éclairages nouveaux sur la relation entre la pression de
pêche et la composition du stock exploité.
3 PRINCIPALES DECOUVERTES DE L’IRD-
ORSTOM AVANT 2001
3.1 Sur la Polynésie Française
Des découvertes importantes ont été faites par l’IRD et
ses partenaires sur la biogéochimie des atolls. Elles ont
permis de répondre à des questions fondamentales :
• Comment un atoll survit-il au milieu d’un désert
océanique ?
• Les atolls sont-ils des sources ou des puits pour les
éléments nutritifs ?
• Quelle est la productivité des atolls ?
• Qui sont les producteurs primaires ?
• Quel est le réseau trophique dans un lagon ?
• Où se passe la minéralisation de la matière
organique produite ?
• Que représente la pêche artisanale ?
• Quelle est l’influence de la géomorphologie ?
• La productivité des lagons peut-elle supporter une
aquaculture extensive d’huîtres perlières ?
• Quel est l’impact anthropique sur les écosystèmes
lagonaires ?
• Comment l’évolution de l’environnement sur 20 000
ans influence-t-elle la croissance récifale ?
3.1.1 Fonctionnement global de l’atoll
A partir des années 80, les chercheurs de l’IRD se sont
activement penchés sur le paradoxe de la forte
11
productivité d’un atoll au milieu d’un désert océanique.
En effet, il semblait difficilement explicable que les
biomasses animales et végétales observées à
l’extérieur de l’atoll et dans le lagon puissent exister
dans des eaux ne contenant que très peu d’azote et de
phosphore minéral. Quatre hypothèses ont été
proposées pour découvrir les sources de nutriments
permettant cette apparente fertilité : 1) des remontées
d’eaux profondes riches en sels nutritifs à l’intérieur du
socle corallien (Rougerie & Wauthy 1986, Rougerie et al
1992); 2) le flux horizontal d’eaux océaniques pauvre en
nutriments mais constant et utilisable par l’écosystème,
(Charpy 2001) ; 3) des remontées d’eaux riches en
nutriments le long des flancs de l’atoll (Charpy-Roubaud
et al 1990) et 4) la présence d’organismes capables
d’utiliser l’azote moléculaire dissous (N2) (Charpy-
Roubaud et al 2001).
Après plusieurs années de recherche, il apparaît :
• qu’il n’y a pas de paradoxe (Charpy 2001). En effet :
o les apports en azote et phosphore nécessaires à la
vie des atolls peuvent être faibles car il existe une
intense reminéralisation à l’intérieur de la trame
récifale et dans les sédiments du lagon
o le flux océanique horizontal fournit très largement
la quantité d’azote et de phosphore nécessaire
o le récif peut utiliser les nutriments du flux horizontal
même à faible concentration grâce à sa surface
fractale importante (Basillais 1997, 1998)
• que des remontées d’eaux à l’extérieur du récif sont
générées par des mouvements turbulents verticaux
et enrichissent le flux océanique horizontal (Charpy-
Roubaud et al 1990)
• que la fixation d’azote moléculaire est un processus
important aussi bien sur les substrats meubles que
sur les substrats durs et contribue à enrichir
l’écosystème en cet élément
• que les remontées d’eaux riches en nutriments par
le processus d’endo-upwelling existent mais sont
très lentes et jouent donc un rôle secondaire dans
le fonctionnement global de l’atoll (Leclerc et al
1999)
3.1.2 Fonctionnement des lagons
Bilans entre le lagon et l’océan
Le temps de résidence des eaux océaniques dans les
lagons dépend de la profondeur du lagon, du nombre,
de la profondeur et de l’orientation des passages reliant
le lagon à l’océan. Dans le temps, ce temps de
résidence dépend de la hauteur de la houle. C’est ainsi
qu’à Tikehau, le temps de résidence qui est en
moyenne de 6 mois peut être de quelques semaines
pendant les périodes de forte houle (Lenhardt 1991).
Les bilans du phosphore et de l'azote entre l’océan et le
lagon de l’atoll de Tikehau montrent qu’une partie du
phosphore minéral entrant dans le lagon ressort sous
forme organique mais qu’il n’y a ni source ni puits de P
dans le lagon. Par contre il ressort plus d’azote qu’il n’en
rentre. Cet apport provient de la fixation d’azote par les
cyanobactéries benthiques (Charpy-Roubaud et al
1990).
Les productions primaires des lagons
La production primaire des sédiments meubles des
lagons est due en grande partie à la présence de
cyanobactéries formant des microbialithes dont certains
forment des coussinets de 10 à 20 cm de diamètre

(Charpy-Roubaud et al 1999). Dans les atolls de
Tikehau et Takapoto qui présentent une profondeur
moyenne de 25 m, elle est de l’ordre de 0.3 g C m -2 jour -
1
(Charpy-Roubaud 1988). La production primaire de la
colonne d’eau de ces mêmes atolls est de l’ordre de 1 g
C m -2 jour -1 (Charpy 1996). Le premier facteur
influençant la production primaire est l’énergie
lumineuse. Cette énergie est utilisée au maximum par la
colonne d’eau et le fond, ce qui fait que la production
primaire d’un m 2 de lagon est constante de l’ordre de
1.3 g C m -2 jour -1 . Quand la profondeur est inférieure à
15 m, c’est la production benthique qui l’emporte, au
delà, c’est la planctonique (Charpy et Charpy-Roubaud
1990a).
La matière organique particulaire des lagons
La matière organique en suspension dans les lagons est
abondante (0.2 mg l -1 à Tikehau) et de très petite taille.
En effet, 80% des particules organiques ont une taille
inférieure à 3 µm. La matière organique est constituée à
80% de détritus (Blanchot et al 1989). Elle sédimente
sur les fonds de sable avec un taux de sédimentation
représentant plus de 50 % de la production
phytoplanctonique.
La reminéralisation dans les sédiments
Les sédiments des lagons sont anoxiques en dessous
de 1 à 2 cm de profondeur. Ils contiennent une réserve
importante en azote sous forme de NH4 et de
phosphore issue de la reminéralisation de la matière
organique enfouis dans les sédiments. Ces éléments
nutritifs diffusent à l’interface eau sédiment. Cette
diffusion moléculaire représente entre 1 et 10% des
apports en N et P par sédimentation et des besoins en
azote et phosphore de la production primaire lagonaire.
La boucle microbienne dans les lagons d’atolls
Le phytoplancton des lagons d'atolls et des eaux
océaniques avoisinantes est dominé par le picoplancton
(

développement de petites pêcheries familiales ou
communautaires. Les poissons sont capturés par des
parcs à poissons dans tous les atolls de Polynésie
(Blanchet, 1985).. La commercialisation des poissons
intéresse essentiellement les marchés des grandes îles
les plus proches et les plus peuplées. Il apparaît
cependant que la plupart des individus capturés le
soient lors de leurs migrations pour la reproduction
(Blanchet, 1999). La saisonnalité marquée des
captures, et les études relatives à la taille à la première
reproduction le confirment.
Une étude socio-économique a montré que Les atolls
peuvent, avec le développement certes timide de
nouvelles zones comme les Tuamotu Est et Nord-Est,
tenter à l'échelle du Territoire une spécialisation sur la
pêche lagonaire par opposition au marché hauturier.
Cette distinction qualitative des captures, éviterait toute
concurrence, l'un étant voué au marché intérieur, l'autre
à l'exportation internationale. Les atolls bénéficient pour
cela de l'immense potentiel d'exploitation de ses 72 îles
et d'un marché fort d'une population supérieure à 200
000 habitants en pleine croissance. Cette perspective
techniquement moins coûteuse permettrait de se
réaliser à court terme. Par ailleurs, l'archipel des
Tuamotu-Gambier peut envisager de manière
complémentaire, le développement d'une pêche côtière
voire hauturière autour de ports équipés comme celui de
Rangiroa aux Tuamotu Ouest, Hao aux Tuamotu
Centre. Le secteur profiterait de l'établissement de
bases arrières à proximité de nouvelles zones de pêche
contribuant ainsi à accroître la production et à
uniformiser l'exploitation de son immense ZEE
jusqu'alors dans cette partie, délaissée aux navires
coréens (Borel, 1999).
La perliculture
Les études réalisées sur la qualité et la productivité des
eaux du lagon de l’atoll de Takapoto et sur les besoins
nutritionnels de l’huître perlière, ont montré que la
production primaire du lagon permettait de nourrir
largement les huîtres en élevage. Même si celles-ci sont
incapables d’utiliser directement le phytoplancton en
raison de sa très petite taille et doivent s’alimenter à
partir des protistes (Loret et al 2000).
Une analyse de la vente des perles noires a montré que
corrélativement à l’augmentation de la production, les
ventes de produits perliers se sont considérablement
accrues depuis 1990. Malheureusement, cette
croissance des ventes n’a pas été suivie d’une
organisation commerciale efficace (Blanchet, 2000).
Ainsi, la Perle Noire de Tahiti, dont la simple évocation
rappelle qu’elle appartient à la haute joaillerie, n’en finit
pas de perdre de sa valeur.
3.1.5 Anthropisation des lagons
Bien que l’essentiel des écosystèmes lagonaires soient
encore très largement indemnes des altérations liées
aux apports anthropiques, la concentration de la
population autour de centres urbains favorise
l’émergence rapide de problèmes environnementaux
localisés mais pouvant être sévères. Les travaux
conduits sur le site atelier du lagon de Papeete ont
permis de montrer que l’eutrophisation du milieu et les
conséquences de l’érosion liée à l’urbanisation
pouvaient affecter de façon majeure l’équilibre des
lagons d’îles hautes dont la superficie est souvent très
limitée. Une approche basée sur l’analyse des archives
historiques sédimentaires (Fichez et al., 1997 ; Harris,
1998 ; Harris et al., 2001) a démontré que l’écosystème
13
lagonaire avait été très largement altéré à partir de 1966
suite à la construction des digues de protection du port
et de l’apport additionnel d’éléments d’origine terrigène
ou anthropique dans le lagon.
3.1.6 Influence de la variabilité environnementale
sur la croissance récifale depuis 20.000 ans
Ce programme a permis d'établir la courbe de remontée
du niveau marin depuis les derniers 14.000 ans (Bard et
al., 1996), de mettre en évidence la plus importante
croissance récifale postglaciaire continue, c'est à dire 90
m de croissance, depuis 14.000 ans (Montaggioni et al.,
1997). De plus, l'évolution de la croissance de ce récif
en fonction des paramètres environnementaux locaux
(hydrodynamisme, luminosité, etc…) et globaux
(remontée du niveau marin) a été reconstituée grâce
aux études sédimentologiques et paléoécologiques
(Cabioch et al., 1999).
Ces résultats ont montré également que le récif barrière
de Tahiti s'est caractérisé par un fort taux de croissance
(6 mm par an en moyenne) et par la présence de
microbialithes (Camoin et al., 1999).
Enfin, l’étude et la datation des échantillons ont permis
de mettre en évidence le caractère récifal de la plateforme
à -90 m entourant les îles des Marquises
(Cabioch et al., 2000) et l’existence de plusieurs niveaux
récifaux ou coralliens fossiles.
3.2 Sur la Nouvelle Calédonie
Les travaux sur la Nouvelle-Calédonie ont porté sur la
description et la compréhension du fonctionnement des
lagons et de leurs systèmes adjacents. Les principales
avancées répondent aux questions suivantes :
• Quelles sont la nature et la distribution des
sédiments dans les lagons ?
• Quelle est la diversité des organismes
macrobenthiques et comment sont-ils répartis ?
• Comment se répartissent spatialement et
temporellement les flux d’énergie en environnement
sédimentaire ?
• Comment l’hydrodynamisme influence-t-elle les flux
de matière et d’énergie ?
• Quelle influence les apports anthropiques,
notamment ceux de métaux, exercent-ils sur les
systèmes biologiques ?
• Est-il possible à partir des connaissances acquises
de formaliser des indicateurs du milieu et des
ressources ?
3.2.1 La description globale du milieu lagonaire.
Les eaux
Les caractéristiques physico-chimiques des eaux sont
influencées à plus de 70 % par un gradient d’influence
terrigène qui affecte l’ensemble des stations lagonaires
et une eutrophisation artificielle qui affecte un nombre
limité de stations côtières. On observe un net gradient
d’enrichissement en chlorophylle a avec la profondeur
lié au recyclage de la matière organique dans le
compartiment benthique.
La biomasse du phytoplancton est très variable en
raison du déplacement de masses d’eaux de
caractéristiques différentes. Elle est maximale en
période hivernale (juin)

Les fonds sédimentaires
Six grandes unités biosédimentaires ont été mises en
évidence : les zones de passes, les zones d’arrière
récif, la plaine lagonaire, les aires de décantation
centrales, les baies et la frange littorale.
Une très faible partie des sédiments est d’origine
corallienne (Chevillon 1996). L’essentiel des éléments
bioclastiques des sédiments est d’origine autochtone.
Une hypersédimentation liée à la prospection minière a
été mise en évidence (Fernandez et al., 2002a ; 2002b).
Cette hypersédimentation ne s’exprime que dans les
zones littorales. Les canyons agissent essentiellement
en tant que pièges pour les sédiments lagonaires et ne
sont que très peu affectés par les apports d’origine
terrigène.
La description qualitative et quantitative de la faune
benthique
L’inventaire des organismes présents dans les lagons a
été réalisé sous forme d’ouvrages faunistiques (Guille et
al. 1986, Monniot et al. 1991, Lévi et al. 1998). On note
une nette dominance des organismes suspensivores qui
diminue au profit des déposivores lorsque l’on se
rapproche du récif (Chardy & Clavier 1988).
Les peuplements de poissons
Quatre grands ensembles de poissons ont été
distingués : les communautés récifales, celles des fonds
meubles, des milieux littoraux et enfin des
environnement pélagiques. Ces communautés sont
relativement indépendantes, les relations les plus
importantes étant observées entre celles du littoral et
celles des fonds meubles. Les espèces récifales
n’utilisent que rarement les autres biotopes au cours de
leur vie (Kulbicki & Wantiez 1990, Thollot 1994, Wantiez
1994, Kulbicki et Sarramegna 1999, Rossier & Kulbicki
2000, Kulbicki 2002).
L’essentiel du lagon nord de Nouvelle-Calédonie n’est
pas sujet à surexploitation et on peut envisager une
augmentation des captures sans mettre en danger
l’équilibre des peuplements de poissons d’intérêt
commercial (Kulbicki et al. 2000, Labrosse et al. 2000,
Letourneur et al. 2000).
3.2.2 Le fonctionnement des lagons
Modélisation du transport des composés particulaires
et dissous
Le modèle numérique de transport en suspension de
sédiments cohésifs a mis en évidence deux points
importants (Douillet et al. 2001). L’influence du vent est
prédominante dans les processus de dépôt et d’érosion
en zones peu profondes, avec une action plus directe
sur l’érosion lorsque la profondeur est inférieure à 20
m ; la marée, qui est un phénomène permanent,
contrôle largement le transport particulaire, le mélange
vertical dans la colonne d’eau, et finalement le dépôt
dans les zones où l’influence du vent est faible.
Le bilan énergétique des milieux sédimentaires
Après un certain nombre d’approches méthodologiques
ou sectorielles (Boucher & Clavier 1990, Boucher et al.
1994a, b, Clavier et al. 1994) une approche globale du
bilan entrée d’énergie/ respiration de l’ensemble des
fonds meubles du lagon sud-ouest (Clavier et al. 1995,
Clavier & Garrigue 1999) a permis de mettre en
évidence un gradient depuis le fonds d’arrière récifs où
l’énergie produite par les végétaux benthiques
14
compense les besoins respiratoires du benthos,
jusqu’aux fonds envasés près de la côte qui nécessitent
des apports de carbone pour équilibrer leur bilan
énergétique.
Le bilan énergétique des milieux sédimentaire démontre
une autotrophie des communautés en environnement
océanique et une tendance des systèmes vers
l’hétérotrophie sous l’influence des apports continentaux
et anthropiques.
3.2.3 Impacts anthropiques
Bioaccumulation des métaux dans les tissus mous
Les analyses de métaux réalisées montrent que les
espèces Gafrarium tumidum, Isognomon isognomon
(bivalves) et Lobophora variegata (algue brune)
présentent le meilleur potentiel en terme de
bioindicateurs quantitatifs de contamination.
Réponse du système benthique
Dans la Baie de Sainte Marie, 266 espèces ont été
identifiées sur une surface échantillonnée de 4,8 m 2
avec une dominance marquée des Annélides
Polychètes (Bos, 1998). La très forte diversité et la
complexité de l’environnement lagonaire rendent très
difficile l’identification de bioindicateurs de perturbations
(Ibanez, 1999). Seuls les indices de diversité semblent
en mesure d’identifier un système perturbé.
3.2.4 Les ressources
• On peut estimer la pression halieutique sur une
espèce à partir de sa consommation (Kulbicki 1988,
Thollot 1992, Letourneur et al. 1999, Labrosse et al.
2000, Letourneur et al. 2000).
• Les populations de bivalves pectinidés du lagon de
Nouvelle Calédonie sont exploitables (Baron &
Clavier 1992a, b ; Lefort 1992, 1994, Lefort &
Clavier 1994).
• L’exploitation régionale des holothuries (Conand
1991) et trocas (Bour 1987) est envisageable.
• En Province Nord, 92% de la consommation
provient d’une pêche de subsistance estimée à
1064 tonnes/an (Labrosse et al., soumis).
3.2.5 Les substances naturelles d’origine marine
Environ 400 molécules diverses ont été isolées des
organismes marins de Nouvelle Calédonie et de
Vanuatu, essentiellement d’invertébrés benthiques, dont
un grand nombre se sont révélées nouvelles, voire
originales.
Molécules antitumorales
La Girolline, ou girodazole, isolée de de Cymbastela
cantharella, a suscité de grands espoirs en
thérapeutique antitumorale, dans la mesure où ce
produit présente une activité remarquable sur les
métastases hépatiques humaines. Malheureusement,
des effets secondaires (hypotension sévère), ont
conduit à l’arrêt du développement de cette molécule en
fin de phase I d’essais cliniques. Les propriétés de cette
molécule, obtenue désormais de façon satisfaisante par
synthèse totale asymétrique, sont toujours en cours
d’étude (Ahond et al. 1987, Ahond et al. 1992).

N
H2N NH
OH
Girolline
Cl
NH 2
O
O
NH
O NH
OH O
Bistramide A
Figure 1: Molécules antitumorales isolées par
l'ORSTOM
Les bistramides (Roussakis et al. 1991, Verbist et al.
1993, Biard et al. 1994) constituent une famille de
métabolites remarquable de Lissoclinum bistratum,
ascidie commune des récifs exposés du lagon sud.
Leurs propriétés pharmacologiques sont toujours en
cours d’étude. Des études de synthèse totale et partielle
(Solladié et al. 2000) à partir du bistramide A sont en
cours, mais la ressource naturelle abondante reste pour
l’instant la source de choix pour ces molécules
complexes.
Molécules antivirales
Une collaboration avec les laboratoires Rhône Poulenc
Rorer a permis de tester sur un test HIV (cellules
infectées) l’essentiel des échantillons issus des
programmes marins en Nouvelle Calédonie. Une
éponge Lithistide des récifs de la côte Est, Callipelta sp.
a livré une famille de peptides, dont un seul est antiviral
in vitro sur VIH, les formes hydrolysées étant seulement
cytotoxiques (D’Auria et al. 1996, D’Auria et al. 1996).
CONH2 NH
H2N N
H
OH
O 2)
N
H
N OH
O H
H N
O
OH
O
H
N
N
O H
HN
O
1) H2NOC O
O
N O N
O
NH
OH
Me O
N
H
O
OH
Callipeltine A
Callipeltine C : ouverture en 1)
O
N
H
NH
NH 2
O
N
H
OH
O
H H
N
N
H
O
HN
O
H2NOC O
O NH
N O N
O
Me O N
H
O
OH
O
O
O
N
H
NH
HO
NH 2
Callipeltine B: condensation en 2)
Figure 2: Molécules antivirales isolées par l'ORSTOM
Par ailleurs, dans le cadre des recherches menées par
l’ORSTOM sur les maladies à vecteurs, un test de
recherche de molécules anti-dengue a été mis au point
en collaboration avec l’Institut Pasteur de Nouvelle
Calédonie, et conduit à la mise en évidence des
propriétés antivirales sur le virus de la dengue des
Gymnochromes, molécules isolées de Gymnocrinus
richeri, crinoïde profond de la ride de Norfolk et
constituant ainsi les premiers exemples de molécules
actives sur ce virus (De Riccardis et al. 1991, Laille et
al. 1998).
R
HO
HO
R'
OH O OH
OH
O
OH
Br
Br
OH
OH
1 : R=R'=Br ; Gymnochrome A
2 : R= H, R'=Br or R=Br, R'=H; Gymnochrome B
Figure 3: Molécule active contre le virus de la dengue
Molécules antibiotiques
L’ensemble de l’échantillothèque a été criblé sur une
collection de bactéries et levures pathogènes pour
l’homme, mais aussi sur plusieurs espèces de Vibrio
pathogènes pour les élevages aquacoles. Plusieurs
15
molécules originales ont été isolées, mais le
dibromoverongiaquinol, substance de défense de
Suberea creba, a montré une activité tout à fait
remarquable sur les vibrios pathogènes des animaux
marins, et une faible toxicité sur les élevages larvaires,
renforçant l’intérêt de cette molécule pour son utilisation
potentielle en aquaculture (Debitus et al. 1998). Cette
molécule est par ailleurs facilement accessible en
synthèse organique.
Br
O
Br
HO CONH 2
dibromoverongiaquinol
Figure 4: Molécule antibiotique isolée par l’ORSTOM
Molécules antiparasitaires
L’éponge Diacarnus levii du lagon possède des
épidioxyterpènes, présentant une activité antiparasitaire
sur Plasmodium falciparum (D’Ambrosio et al. 1998).
O
H
O O
H
acides diacarnoïques
H
OH
O
H
O O
H
H
O
O
OH
O
H
H
OH
Figure 5: Molécule antiparasitaire isolée par l’ORSTOM
Les propriétés de ces molécules, ainsi que d’autres
molécules à potentiel redox essentiellement issues
d’invertébrés marins de Vanuatu, sont en cours d’étude.
Perspectives
L’ensemble de l’échantillothèque constituée au cours
des différents programmes est en cours de valorisation
dans le cadre de la collaboration IRD – CRSN [Centre
de Recherches sur les Substances Naturelles (CNRS-
Pierre Fabre)]. Les extraits sont testés sur l’ensemble
des essais robotisés du criblage à haut débit du centre
de criblage pharmacologique du CRSN. Les cibles
cellulaires testées sont des systèmes enzymatiques ou
membranaires purifiés jouant un rôle clé dans le
développement des tumeurs cancéreuses, le système
cardiovasculaire, ou le système nerveux central. Des
mécanismes clé du développement de Plasmodium
falciparum sont aussi testés dans ce programme. Les
extraits et fractions actifs sont ensuite étudiés en
relation avec le test de dépistage. Ces travaux
permettent de mettre en évidence non plus une simple
toxicité des molécules, mais un mode d’action au niveau
cellulaire des principes actifs, qu’ils soient connus ou
nouveaux. Les modèles moléculaires naturels ainsi mis
en évidence peuvent ensuite être modifiés si leur
structure le permet pour optimiser leur activité ou leur
sélectivité.
3.2.6 Les récifs coralliens anciens
L'existence d'un bombement de la lithosphère en arrière
de la zone de subduction des Nouvelles-Hébrides
(Vanuatu) a été mise en évidence. Les résultats
obtenus à partir des forages ont montré, du point de vue
O

néotectonique, l'existence de mouvements différentiels
variant entre -0,2 mm.an -1 et +0,1 mm.an -1 (Lecolle &
Cabioch 1987, Cabioch 1988, Cabioch et al. 1996).
Outre l'aspect tectonique, de nombreux résultats ont
également été obtenus sur la paléoécologie, la
sédimentologie et l'analyse de la répartition des
assemblages biologiques dans la structure interne de
ces récifs (Cabioch 1988, Degaugue-Michalski 1993,
Castellaro 1999). Ceci a permis de définir les modalités
de croissance de ces récifs au cours des derniers 8.000
ans (Cabioch et al. 1995).
Du point de vue climatique, les 2 derniers millions
d’années ont été caractérisés par une alternance de
périodes glaciaires (calottes glaciaires aux pôles et bas
niveaux marins) et interglaciaires (déglaciation et hauts
niveaux marins) qui se sont succédé à une périodicité
d’environ 100.000 ans et c'est au cours de ces périodes
interglaciaires que se seraient édifiés les récifs barrières
par empilement successif de récifs. Dans le forage
Amédée, sur la base de datations des unités récifales
supérieures et sur la base de la stratigraphie des unités
empilées, différents épisodes récifaux correspondant
aux périodes interglaciaires (stades 5 7 et 9) ont été
identifiés.
D'autres ont été menées de façon éparse sur les récifs
des Chesterfields et ont donné lieu à une thèse
(Degaugue-Michalski 1993).
3.2.7 La paléoclimatologie
Les premiers résultats de paléotempératures
concernant la Nouvelle-calédonie ont été obtenus à
partir de l'analyse d'une carotte du corail Porites prélevé
près du phare Amédée dans le lagon de Nouméa. Ces
résultats ont montré qu'au petit âge glaciaire, entre 1701
a 1761, il y a eu un refroidissement d'environ 1,4°C et
entre 1720 et 1740 un refroidissement de 2°C alors
qu'aucun refroidissement n'a été observé entre 1693 et
1713 pourtant plus proche du maximum du petit âge
glaciaire. De plus, les anomalies de températures liées
au phénomène El Niño étaient plus marquées
qu'actuellement ce qui montre l'importance de la
variabilité naturelle aux périodes pré-industrielles
(Corrège et al. 2001).
3.3 Sur la Martinique et la Guadeloupe
Les travaux effectués sur la pêcherie martiniquaise ont
montré qu’il y avait une surexploitation des stocks de
langoustes (Panulirus argus), mais pas de
surexploitation des stocks de poissons récifaux. Par
contre on note une quasi disparition des grandes
espèces telles les Serranidae ou les Lutjanidae. Ce fait
reflète l’intensification de la pêche. Les espèces de taille
moyenne constituent l’essentiel des captures et on ne
retrouve pas les espèces de plus petite taille ce qui
traduit l’efficacité du maillage des engins de pêche.
4 LES PRODUITS DE CES RECHERCHES
4.1.1 Articles et ouvrages scientifiques
Trois cent six articles ont été publiés dans des revues
de rang A, des actes de colloques avec arbitrage et des
ouvrages scientifiques qui apparaissent dans le chapitre
1. A cela s’ajoute un grand nombre de rapports et
études dits de littérature grise, qui sont référencés dans
la base horizon de l’IRD à l’adresse suivante :
http://www.bondy.ird.fr/pleins_textes/
16
4.1.2 Ouvrages grand public
Grasshoff M, Bargibant G (2001) Les gorgones des récifs
coralliens de Nouvelle-Calédonie In Vol 38 ORSTOM
Faune et flores tropicales : 336p.
Guille A, Laboute P, Menou J-L (1986) Guide des étoiles de
mer, oursins et autres échinodermes du lagon de
Nouvelle-Calédonie in Vol 25 Faune tropicale ORSTOM :
238p.
Ineich I, Laboute P (2002) Les serpents marins de Nouvelle-
Calédonie Sea snakes of New Caledonia, In Vol 39
coéd. IRD/MNHN Faune et flore tropicales : 304p.
Laboute P, Grandperrin R (2000) Poissons de Nouvelle-
Calédonie. 1800 photos couleurs, éditions Catherine
Ledru : 520 p.
Laboute P, Bonvallot J, Rougerie F, Vigneron E (1994) Les
atolls des Tuamotu. 80 photos couleurs, éditions IRD :
298 p.
Lévi C, Laboute P, Bargibant G, Menou JL (1998) Sponges of
the New Caledonian lagoon, In Vol 33 IRD Faune et
Flore tropicales : 216p.
Monniot C, Monniot F, Laboute P(1991) Coral Reef Ascidians
of New Caledonia in Vol 30 Faune tropicale ORSTOM :
248p.
Opic P, Conand F, Bourret P (1994) Poissons commerciaux du
Sud-Ouest de l'océan Indien. 40 aquarelles couleurs,
coédition Orstom/Commission de l'océan Indien : 84p.
4.1.3 Atlas
Douillet P (2001) Atlas hydrodynamique du lagon sud-ouest de
Nouvelle-Calédonie. IRD, Nouméa : 50 p. multigr., cart., 1
CD-ROM
Dupon JF , Bonvallot J, Vigneron E (1983) Atlas de la
Polynésie Française. ORSTOM, Paris : 250 p., bibl., cart. :
112 h.t.
Fages J (1975) Petit atlas de la Polynésie française. Société
des Océanistes - Dossiers Tahitiens 19 : 41 p.,
bibliographie, cartes, tableaux et illustrations.
IRD (1981) Atlas de la Nouvelle Calédonie et dépendances.
ORSTOM, Paris : 226 p., bibliographie, 28 cartes.
Poisson F, Mardhel V (2000) Atlas interactif des pêcheries
palangrières opérant dans les ZEE françaises de l'océan
Indien. In, Gascuel, D. (ed.); /Chavance, Pierre (ed.); Bez,
N. (ed.); Biseau, A. (ed.) - Les espaces de l'halieutique.
IRD, Paris : p. 436 - (Colloques et Séminaires (FRA)) - 4.
Forum Halieumétrique, 29 juin 1999-01 juillet 1999,
Rennes, FRA.
4.1.4 Multimédia
Sites Web
• Site ATOLL (Polynésie Française). Développé par
une équipe de l’IRD à Marseille, le site web « Les
atolls de Polynésie Française » synthétise 20
années d’études. Les recherches de l’IRD et de ses
partenaires (EPHE, Université de Polynésie,
IFREMER) ont permis de comprendre le
fonctionnement biologique de l’atoll et de mieux
connaître leurs ressources. Le site web « Les atolls
de Polynésie Française » a pour ambition
d’apporter une meilleure lisibilité des résultats
obtenus afin qu’ils soient pris en compte par la
Polynésie Française dans son plan de gestion des
atolls. Ce site convivial et bilingue (français et
anglais) s’adresse aussi bien au grand public
comme aux chercheurs, qui trouveront des tables
de données, des références bibliographiques et des
résumes d’articles numérises. De l’approche
géographique à l’analyse socio-économique des
ressources, en passant par un cours d’écologie
récifale, le site « atolls » regroupe un ensemble de
données sans équivalent sur les atolls de Polynésie
Française. Au total, le site est constitue de 33500

pages, 20000 images et de 13500 liens. Une
analyse sur cinq mois a permis de constater que
cette vaste base de connaissances rencontre déjà
un joli succès. En effet, il est consulté par un public
diversifié d’étudiants, de journalistes, de partenaires
et de commerciaux. Et toutes les parties du site
sont lues par les internautes, à raison de 1500
accès pour les pages les plus lues.
http://www.com.univ-mrs.fr/IRD/atollpol/
Bases de données
• FISHEYE (Nouvelle Calédonie) : Une base de
données ichtyologique baptisée Fisheye a été
constituée et mise en réseau sur Internet.
• SIG LagonNC : Les données sur l’environnement
(bathymétrie, sédimentologie), les ressources
vivantes (pêches expérimentales, observations et
collectes en plongée, dragages, enquêtes) ainsi que
les données géographiques, et les images
disponibles (photographies aériennes, images
satellitaires) ont été intégrées dans un SIG exploité
à l’aide du logiciel SAVANE. Ce SIG, appelé
« LagonNC », est constitue maintenant un outil
opérationnel, avec une Base de Données partagée
en réseau et accessible en intranet aux chercheurs.
Un des principaux résultats est la sauvegarde, la
description et la valorisation des données. Plusieurs
applications impliquant différentes démarches de
modélisation ont été mises en œuvre : sur la flore
benthique et les poissons (Ferraris, 2002), sur les
habitats potentiels des herbiers et algueraies
(Pautret, 2001).
CD-ROM
• Suivi des récifs coralliens : Ce CD-ROM a été
réalisé par l’IRD, l’Université de la Réunion
(ECOMAR) et l’ARVAM dans le cadre du
Programme Régional Environnement de la
Commission de l’Océan Indien (PRE-COI). Il
reprend la méthodologie du suivi de l’état de santé
des récifs coralliens mise au point à la Réunion, il
présente les résultats d’un an de suivi dans les 5
pays de la COI et il donne un cours d’écologie
récifale.
Diaporama :
• Stratégies de défense des poissons récifaux
(1980) : 29 minutes ; réalisation : B. Osès, B.
Surugue ; conseil scientifique : Ph. Bourret, P.
Laboute ; production : Orstom. Ce diaporama
illustre quelques-unes des solutions qu'ont
inventées les poissons pour protéger leur survie
dans la jungle corallienne du Pacifique sud.
Adaptations morphologiques comme le camouflage
et le mimétisme, ou bien le perfectionnement
d'armes et armures ; mais aussi adaptations du
comportement à l'exploitation des mille refuges du
monde récifal, à la défense du territoire ou à la vie
grégaire. Cent soixante photos sous-marines prises
sur le vif dans le lagon et les récifs de Nouvelle-
Calédonie, pour mieux connaître et comprendre
l'extraordinaire diversité des poissons de coraux.
Films
• La cité des madrépores (1982) : 26 minutes ;
réalisation : K. Prokop pour la série "Les animaux
du monde"; conseil scientifique : Ph. Bourret, P.
Laboute ; coproduction : TF1, ORSTOM-IRD ; primé
à Toulon. Une campagne de plus d'un mois en
17
Nouvelle-Calédonie à la recherche des
innombrables animaux qui peuplent le lagon et ses
abords. De très belles images, souvent
uniques.Présentation des récifs coralliens. Ces
familles d'animaux que leur squelette calcaire fait
souvent ressembler à des végétaux pétrifiés,
s'animent surtout la nuit lorsque les polypes qui les
constituent sortent leurs tentacules pour chasser les
animalcules qui passent à proximité. Nombre
d'animaux vivent au sein du massif corallien.
Certains trouvent protection dans ce véritable
labyrinthe, d'autres se nourrissent des algues qui
vivent en symbiose avec les coraux (poissons
perroquets ...) ou des polypes eux-mêmes (étoile de
mer géante ...).
• Le lagon extraordinaire (1982) : 26 minutes ;
réalisation : K. Prokop pour la série "Les animaux
du monde"; conseil scientifique : Ph. Bourret, P.
Laboute ; coproduction : TF1, ORSTOM-IRD ; primé
à Toulon. Découverte de l'extraordinaire richesse de
la vie sous-marine en Nouvelle-Calédonie.
Présentation de la faune bien particulière des fonds
proches des rivages couverts de mangrove : étoiles
de mer, oursins, rascasses ... Puis plongées aux
abords des récifs coralliens : mollusques à la
multiplicité de formes et de couleurs, serpents
marins entourés de légendes et de mystères, raies
manta ...
• Les escargots de la mer (1982) : 26 minutes ;
réalisation : K. Prokop pour la série "Les animaux
du monde"; conseil scientifique : Ph. Bourret, P.
Laboute ; coproduction : TF1, ORSTOM-IRD ;
Plongées dans le lagon de Nouvelle-Calédonie à la
découverte de mollusques spectaculaires comme
les porcelaines et les cônes. La rencontre avec la
magnifique et rarissime volute de l'Ile des Pins a
nécessité trois nuits de plongée.
• Les mystères du grand lagon (1989) : 26 minutes ;
réalisation : C. Rives ; conseil scientifique : W. Bour,
P. Laboute, R. Grandperrin ; coproduction : FR 3 -
Thalassa, Orstom, Gamma TV ; primé à Toulon.
C'est en suivant des pêcheurs mélanésiens (pêche
au crabe de palétuvier, troca...) que nous abordons
le lagon de Nouvelle-Calédonie. Depuis des
années, des scientifiques étudient cet écosystème
en vue d'une mise en valeur harmonieuse de ses
ressources et de sa préservation. La télédétection
et les images satellite, par exemple, contribuent à la
connaissance et à la gestion de cet environnement.
Navigation et plongée sous-marine nous font
découvrir la beauté et l'extraordinaire richesse du
lagon, sa flore et sa faune dans leurs différents
biotopes : étoiles de mer, gorgones, poissons,
serpents, porcelaines et cônes, récifs coralliens,
requins... Le lagon a également sa vitrine avec
l'aquarium de Nouméa.
• Pacifique, destination recherche (1991) : 26
minutes ; réalisation : C. Rives ; conseil scientifique
: J. Fages, M. Lardy, J. Récy, B. Richer de Forges ;
coproduction : FR 3 - Thalassa, Orstom ; primé à
Toulon. Connaître le milieu océanique et physique
de la planète, comprendre les relations océanclimat
et les variations climatiques, évaluer les
ressources marines, tenter de prévoir certains
risques naturels (séismes, éruptions volcaniques) :
tels sont les objectifs de programmes sur l'Océan

Pacifique développés par l'Orstom à partir de la
Nouvelle-Calédonie et dans le cadre d'une
coopération scientifique internationale. Le film nous
permet de partager le travail des chercheurs et
leurs technologies de pointe en les accompagnant
souvent loin de leurs laboratoires en Nouvelle-
Calédonie : téléobservation satellitaire des volcans
marins Hunter et Matthew abordés par hélicoptère,
exploration des fonds sous-marins. Un voyage au
coeur de l'Océan Pacifique, des images souvent
uniques comme cette collecte d'une éponge utilisée
pour la mise au point d'un médicament contre le
cancer.
• Du récif à la cellule de corail (2000) : 1 minute ;
réalisation : R. Bacon, B. Surugue-Poher ; conseil
scientifique : B. Gobert, E. Hussenot, P. Laboute ;
coproduction : IRD, Océanopolis. Ce film montre
comment la construction des édifices énormes que
sont les récifs est due à la symbiose intracellulaire
du corail et de la zooxanthelle (algue unicellulaire).
Très visuel, il est constitué d'une seule séquence
qui fait passer progressivement de l'échelle du récif
à celle de l'algue.
• Biodiversité (2000) : 29 minutes ; réalisation : P.
Laboute ; conseil scientifique : P. Laboute ;
coproduction : IRD, Océanopolis. Montage non
sonorisé d'images de fonds sous-marins en
Nouvelle-Calédonie. Plusieurs plongées dans les
différents milieux, à la découverte des nombreuses
espèces qui les peuplent. fonds blancs et sableux,
littoral, pente interne et externe du lagon...
• Le corail, une mémoire de climat (2000) : 5
minutes ; réalisation : R. Bacon, B. Surugue-Poher ;
conseil scientifique : Th. Corrège, F. Le Cornec ;
coproduction : IRD, Océanopolis. Au milieu de
l'océan Pacifique, nous suivons une mission de
l'IRD, la campagne Paléomarq. L'objectif est de
18
forer et de prélever des carottes sur des coraux
géants de plusieurs mètres. Découpées puis
analysées en laboratoire, ces carottes nous
renseignent sur l'évolution du climat depuis
plusieurs siècles...
4.1.5 Organisation d’ateliers et de colloques
Ateliers PRE-COI
Six ateliers ont été organisés entre 1997 et 2000 sur le
suivi de l’état de santé des récifs, la politique de gestion
durable des récifs et les aires marines protégées dans
le cadre du PRE-COI. Ils ont permis de faire un audit
environnemental sur l’état de santé des récifs des 5
pays de la COI (Madagascar, Réunion-France, Maurice,
Seychelles et Comores), de créer le réseau récif de la
COI, de définir les stations de suivi, de former des
formateurs à l’utilisation de la méthode de suivi et de la
base de données régionale, de rédiger les rapports
régionaux annuels, de préparer les communications aux
colloques internationaux de l’ICRS à Bali (2000) et
ITMEN à Hobbart (2000).
Réunion régionale de l'ICRI
L’IRD a participé à l’organisation de la réunion régionale
de l'ICRI à Nouméa en mai 2000 (les Actes doivent
sortir d'ici la fin de l'année)
"Indo-Pacific Fish Conference"
Cette réunion a été organisée par l’IRD à Nouméa en
1997 ; les actes sont sortis en 2000.
Colloque du programme PAGES
Le colloque du programme PAGES (Past Global
Changes) dans le cadre de ARTS (Annual Records of
Tropical Systems) a été co-organisé par Rob Dunbar
(Stanford University), Thierry Correge (IRD Noumea),
Brad Linsley (SUNY Albany) et Sandy Tudhope
(University of Edinburgh) au Centre IRD de Nouméa en
novembre 2001.

5 UR ET US IMPLIQUEES SUR LES ECOSYSTEMES CORALLIENS DE L'OUTRE-MER FRANÇAIS DEPUIS
2001
5.1 Description des UR/US
Tableau 1: Unités de recherche et de service de l'IRD qui ont une activité de recherche sur les écosystèmes
coralliens de l'outre-mer français.
UR/US Thématique Chantiers DOM-TOM Programmes antérieurs
UR020
Faune et flore
tropicale
Nlle Calédonie, Polynésie Programmes Lagon, SMIB
UR043 Substances naturelles Nlle Calédonie SMIB
UR055 Paléoenvironnements Nlle Calédonie Programme carottages géophysique
UR081 Poissons tropicaux Nlle Calédonie
UR086 Océanographie Nlle Calédonie
UR099 Cyanobactéries
Nlle Calédonie, Réunion,
Polynésie, Mayotte
Programmes Lagon, ATOLL, CYEL, PGRN,
TYPATOLL
UR103 Impact anthropique Nlle Calédonie Programmes Lagon, ANTROPIC
UR128
Communautés
récifales
Nlle Calédonie, Polynésie,
Wallis & Futuna
US025 Moyens à la mer Nlle Calédonie
Programmes Lagon, TYPATOLL
US094 Géosciences Nlle Calédonie, Polynésie Programme carottages géophysique
US122 Moyens analytiques Nlle Calédonie
US140 Environnement Nlle Calédonie, Réunion
5.1.1 Connaissance des faunes et flores marines
tropicales
• UR020
• Département : ressources vivantes
• Champ thématique : écologie aquatique et
halieutique (eaux continentales et milieu marin)
• Implantations principale : Nouvelle-Calédonie
(Nouméa), accueil IRD, secondaire : France
(Paris), accueil MNHM
• Directeur : Mr Bertrand RICHER DE FORGES
(DR) Centre IRD BP A5, 98848 Nouméa Cedex
(Nouvelle-Calédonie), tél : (687) 26 07 34, fax :
(687) 26 43 26, Richer@noumea.ird.nc
• Objectifs scientifiques : Etude de la biodiversité des
faunes et flores marines tropicales: inventaire et
description de la biodiversité marine de l'Indo-ouest
Pacifique tropical; analyse biogéographique des
données taxonomiques; connaissances de base
sur les espèces pour une compréhension de
l'évolution, de la biogéographie, de la gestion des
ressources et de la conservation des écosystèmes.
• Bilan des connaissances actuelles : Les archipels
déjà explorés dans le cadre d'AB/UR antérieurs
(programmes LAGON, Monts sous-marins, SMIB :
Nouvelle-Calédonie, Vanuatu, Fidji, Wallis,
Marquises) ont révélé la très grande hétérogénéité
spatiale du benthos profond tropical, ainsi que la
valeur patrimoniale élevée des faunes (espèces
rares, "fossiles vivants", source de molécules
nouvelles, espèces d'intérêt halieutique).
• Chantiers : îles Tonga, îles Loyauté (Lifou),
Taïwan, Philippines, Norfolk, Polynésie (Rapa), îles
Salomon
Programmes secteur informel en Polynésie
Française, synthèse pêche Guadeloupe-Martinique
• Participants : 4 chercheurs de l’IRD, 5 ITA de l’IRD
dont 3 à 100%, un à 60%, un à 20%, une VCAT
• Partenaires principaux: MNHN, Univ. Stockholm,
collaboration de taxonomistes de 24 nations (181
chercheurs)
5.1.2 Pharmacochimie des substances naturelles
• UR043
• Département : sociétés et santé
• Champ thématique : grandes endémies
• Implantations principale : France (Toulouse),
accueil Université Toulouse 3, secondaires : Bolivie
(La Paz), accueil Universidad Mayor de San
Andres ; Nouvelle-Calédonie (Nouméa), accueil
IRD et université, Guyane (Cayenne), accueil IRD
et Institut Pasteur de Cayenne.
• Directeur : Mr Michel SAUVAIN (CR), Université
Paul Sabatier, Faculté des Sciences
Pharmaceutiques, 35 chemin des Maraîchers,
31062 Toulouse cedex 4, tél : 05 62 25 68 86, fax :
05 62 25 68 52, sauvain@ns.ird.fr
• Objectifs scientifiques : Isolement et identification
des molécules naturelles extraites de la
biodiversité tropicale, de structure chimique
originale, actives contre les processus prolifératifs.
notamment dans le cas du paludisme. La sélection
des organismes susceptibles d'être évalués repose
sur deux approches complémentaires : constitution
d'une chimiothèque représentative de la plus
grande biodiversité terrestre et marine et approche
ethnopharmacologique.
• Chantiers : Bolivie, Nouvelle-Calédonie, Guyane

• Participants : 7 chercheurs dont un accueil d'un
CR1 CNRS, 3 ITA
• Partenaires principaux: CNRS, INSERM, Institut de
Recherche Pierre Fabre ; Universités des pays où
l’UR est implantée
5.1.3 Paléo-environnements tropicaux et
variabilité climatique
• UR055 (PALEOTROPIQUE)
• Département : milieux et environnement
• Champ thématique : les climats, variabilité et
impact
• Implantations principale : France (Bondy),
accueil IRD, secondaires : Nouvelle-Calédonie
(Nouméa), accueil IRD ; Brésil (Niteroi), accueil
Université Fédérale Fluminense, Brésil (Brasilia),
accueil Université de Brasilia, Brésil (Sao Paulo),
accueil Université de Sao Paulo
• Directeur : Mr Luc ORTLIEB (DR), Centre IRD
d'Ile-de-France, 32, avenue Henri Varagnat, 93143
Bondy Cedex, tél : 01 48 02 55 92, fax : 01 48 02
55 54, Luc.Ortlieb@bondy.ird.fr
• Objectifs scientifiques : Contribution à l’étude des
variations récentes du climats à travers des
analyses à différentes résolutions temporelles de
sédiments lacustres, lagunaires, et marins,
séquences coralliennes, coquilles littorales et
spéléothèmes, dans le Pacifique et en Amérique
du Sud. L'accent est ainsi mis sur l'identification et
la quantification de paramètres pertinents pour
l'interprétation des situations et mécanismes
climatiques et pour la modélisation des variations
du climat, en confrontant des enregistrements
marins et continentaux.
• Chantiers : Nouvelle-Calédonie, Brésil
• Participants : 10 chercheurs, 4 ITA
• Partenaires principaux: laboratoires métropolitains
(LODYC) et pays du sud
5.1.4 Interactions
génome/population/environnement chez
les poissons tropicaux
• UR081
• Département : ressources vivantes
• Champ thématique : Biologie des populations de
poissons (eaux continentales et milieu marin)
• Implantations principale : France (Sète),
accueil IFREMER, secondaires : Indonésie
(Jakarta), accueil Central Research Institute for
Fisheries, Nouvelle-Calédonie (Nouméa), accueil
IRD, Bolivie (La Paz), accueil Universidad Mayor de
San Andres
• Directeur : Mr Marc LEGENDRE (DR), IRD /
GAMET, BP 5095, 34033 Montpellier cedex 1, tél :
33 (0)4 67 04 63 03, fax : 33 (0)4 67 63 57 95,
Marc.Legendre@mpl.ird.fr
• Objectifs scientifiques : Reconnaissant le rôle
essentiel des populations dans l'évolution de la
diversité biologique, et prenant pour objet d'étude
différentes espèces de poissons d'intérêt
économique, le programme de recherche a pour
objectif général de répondre aux questions
suivantes : Quels sont les rôles des facteurs
écologiques, génétiques, et historiques dans la
structuration des populations ? Quels sont les rôles
20
de la plasticité phénotypique et des traits d'histoire
de vie dans l'adaptation, la structuration et le
maintien des populations ? En matière d'application,
les travaux contribuent à l'acquisition de bases
biologiques essentielles à la diversification et à
l'amélioration des productions aquacoles ainsi qu’à
la gestion viable des pêcheries. Ils concourent aussi
à guider les efforts de conservation et les politiques
d'aménagement.
• Chantiers : Kenya (lac Victoria), Bolivie, Indonésie,
Nouvelle-Calédonie
• Participants : 10 chercheurs, 5 ITA, 1 VCN, 1 VCAT
• Partenaires principaux: CNRS, CIRAD,
CEMAGREF, IFREMER, universités du sud,
instituts des pays d’implantation
5.1.5 Laboratoire d’Océanographie Dynamique et
de Climatologie
• UR086 (LODYC)
• Département : milieux et environnement
• Champ thématique : les climats, variabilité et
impact
• Implantation principale : France (Paris), accueil
Université Paris 6, laboratoire LODYC,
secondaires : Inde (Bangalore), accueil
Centre franco-indien de recherche sur
l'environnement, laboratoire Center for
mathematical modeling and computer simulation ;
Nouvelle-Calédonie (Nouméa), accueil IRD
• Directeur : Mr Pierre SOLER, (DR), LODYC
(UMR 7617), Université de Paris VI, Tour 15, 2ème
ét., place Jussieu (Boîte 100), 75252 Paris Cedex
5, tél : 01 44 27 70 73, fax : 01 44 27 38 05,
Pierre.Soler@lodyc.jussieu.fr, site web :
http://www.lodyc.jussieu.fr/
• Objectifs scientifiques : Les objectifs scientifiques
du LODYC se situent en amont de trois
préoccupations majeures de nos sociétés que sont
: - la variabilité du système climatique et ses
impacts, et la prévision saisonnière à interannuelle
du temps, - l'évolution naturelle et forcée du
système climatique de notre planète et ses
diverses conséquences aux échelles globale et
régionales, - l'évolution de l'environnement
océanique et de ses ressources biologiques
(biodiversité, ressources halieutiques) aux échelles
régionales sous l'influence de la variabilité et de
l'évolution du système climatique et des
modifications directes, souvent plus locales,
introduites par les activités humaines.
• Chantiers : Nouvelle-Calédonie (Nouméa)
• Participants : 12 chercheurs, 3 ITA
• Partenaires principaux: laboratoires,
établissements universitaires et organismes des
pays dits émergents Inde, Indonésie, Argentine,
Brésil, Chili, Mexique, Pérou, Tunisie, Syrie,
Sénégal, Côte d'Ivoire, République d'Afrique du
Sud.
5.1.6 Cyanobactéries marines
• UR099 (CYANO) Cyanobactéries marines :
déterminisme de leur prédominance et rôle
trophique dans les milieux tropicaux
• Département : milieux et environnement
• Champ thématique : environnements continentaux,
côtiers et marins

• Implantation principale : France (Marseille), accueil
Université Aix-Marseille 2, laboratoire COM (Centre
d'océanologie de Marseille), secondaires : Nouvelle-
Calédonie (Nouméa), accueil IRD ; La Réunion
(Saint-Denis-de-La-Réunion), accueil AARVAM
• Directeur : Mr Loïc CHARPY (DR), Centre
d'océanologie de Marseille, Traverse de la Batterie
des Lions, 13 007 Marseille, tél : 04 91 04 16 50,
fax : 04 91 04 16 35, lcharpy@com.univ-mrs.fr, site
web : http://www.com.univ-mrs.fr/IRD/urcyano/
• Objectifs scientifiques : Compréhension des
conditions écologiques, physiologiques et
génétiques qui déterminent la prédominance des
cyanobactéries marines tropicales et quel est leur
rôle trophique. Recherche des causes des
proliférations de Trichodesmium (cyanobactérie
filamenteuse) et de leurs conséquences sur le
fonctionnement de l'écosystème marin. Estimation
de la capacité biotique des lagons coralliens.
• Chantiers : Nouvelle Calédonie (lagon et chenal des
Loyautés), La Réunion (lagon et zone côtière),
Polynésie Française (lagons d'atolls des Tuamotu),
Madagascar (Tuléar), Mayotte, Viêt-Nam (Delta du
Mékong), Japon (Miyako Island).
• Participants : 5 chercheurs, 2 ITA
• Partenaires principaux: COM, CNRS, universités du
nord et du sud
5.1.7 Caractérisation et modélisation des
échanges dans les écosystèmes
lagonaires
• UR103 (CAMELIA) Caractérisation et modélisation
des échanges dans les écosystèmes lagonaires
sous influences anthropiques et terrigènes
• Département : milieux et environnement
• Champ thématique : environnements continentaux,
côtiers et marins
• Implantation principale : Nouvelle-Calédonie
(Nouméa), accueil IRD ; secondaires : Polynésie
Française (Papeete), accueil IRD
• Directeur : Mr Renaud FICHEZ (DR), Centre IRD de
Nouméa, 110, promenade Roger Laroque, BP A5,
98848 Nouméa (Nouvelle-Calédonie), tél : (687) 26
10 00, fax : (687) 26 43 26, renaudfichez@yahoo.fr,
site web : http://www.ird.nc/CAMELIA/
• Objectifs scientifiques : Dans le prolongement de
l’étude sur l'influence des activités humaines sur les
écosystèmes côtiers et tropicaux, étude des
mécanismes de transport et de transformation des
apports en particules responsables de
l'hypersédimentation, des apports en éléments
nutritifs organiques et inorganiques responsables
de l'eutrophisation et des apports en métaux
potentiellement toxiques.
• Chantiers : Nouvelle-Calédonie, Polynésie
• Participants : 7 chercheurs, 2 ITA
• Partenaires principaux: ANSTO (Australie), CSIRO
(Australie), JCU (Australie), USP (Fidji), Centre
d’Océanologie de Marseille
• Programme National : Chantier Nouvelle-Calédonie
dans le cadre du Programme National
Environnement Côtier (PNEC)
21
5.1.8 Communautés récifales dans le Pacifique
insulaire
• UR128 (COREUS) Approche écosystémique des
communautés récifales et de leurs usages dans le
Pacifique insulaire
• Département : ressources vivantes
• Champ thématique : écologie marine et halieutique
(eaux continentales et milieu marin)
• Implantation principale : Nouvelle-Caledonie
(Noumea), accueil IRD ; secondaire : Polynésie
Française, accueil IRD ; France Perpignan, accueil
EPHE.
• Directrice : Mme Jocelyne FERRARIS (IR), Centre
IRD de Nouméa, BP A5, 98848 Nouméa (Nouvelle
Calédonie), tél : (687) 26 08 00, fax : (687) 26 43
26, ferraris@univ-perp.fr, site web :
http://www.ird.nc/COREUS/
• Objectifs scientifiques : Acquérir des connaissances
sur les processus écologiques qui régulent les
communautés exploitées des écosystèmes
coralliens et fournir des outils d’aide à la décision
pour la gestion des ressources et leurs usages
(méthodes standardisées, indicateurs, modèles,
BD)
• Chantiers : Nouvelle-Calédonie, Polynésie
Française, Fidji, Royaume des Tonga et Wallis &
Futuna
• Participants : 2 chercheurs, 1,5 ITA
• Partenaires principaux: CPS (Secrétariat de la
Communauté du Pacifique), EPHE, CRIOBE, UNC-
LERVEM
5.1.9 Moyens à la mer et observatoire océanique
• US025
• Département : milieux et environnement
• Champ thématique : les climats, variabilité et impact
• Implantation principale : France (Brest), accueil
IRD, secondaires : Nouvelle-Calédonie (Nouméa),
accueil IRD, La Réunion, accueil ARVAM.
• Directeur : Mr Alain DESSIER (DR), Contact : Mme
CUDENNEC Françoise, Centre IRD de Brest, BP
70, 29280 Plouzané, tél : 02 98 33 45 61, fax : 02
98 22 44 56, Alain.Dessier@ird.fr, site web :
http://www.brest.ird.fr/us025/
• Objectifs : Exploitation à la mer des équipements
océanographiques et gestion opérationnelle des
réseaux d’observation.
• Participants : 1 chercheur, 8 ITA
5.1.10 Géosciences des environnements
intertropicaux
• US094
• Département : milieux et environnement
• Champ thématique : La croûte terrestre, évolutions
et risques naturels
• Implantation principale : France (Bondy), accueil
IRD
• Directrice : Mme Florence LECORNEC (IE), Centre
IRD de Bondy 32, avenue Henri Varagnat 93143
Bondy Cedex, Lecornec@bondy.ird.fr
• Objectifs : Appui analytique et développement de
techniques innovantes répondant principalement

aux besoins de 3 unités de recherche dont le
programme PALEOTROPIQUE (UR055). Plus
largement, mise à disposition de la recherche de
techniques d’analyses biogéochimiques et
minéralogiques.
• Participants : 5 ITA
5.1.11 Unité des Moyens Analytiques
• US122
• Département : milieux et environnement
• Champ thématique : environnements continentaux,
côtiers et marins
• Implantation principale : Nouvelle-Calédonie
(Nouméa), accueil IRD, secondaires : Guyane
(Cayenne), accueil IRD, Sénégal (Dakar), accueil
IRD
• Directeur :Mr Jean-Louis DUPREY (IE), adresse à
partir de juin 2003 : Centre IRD de Cayenne BP 165
97323 Cayenne cedex, jeanlouis.duprey@noumea.ird.nc
• Objectifs : Mise à disposition des chercheurs en
Afrique, Amérique Latine et en Océanie, de
laboratoires d’analyse chimique aux normes
actuelles de qualification.
• Participants : 19 ITA
5.1.12 Expertise et SPAtialisation des
Connaissances en Environnement
• US140 (ESPACE)
• Département : milieux et environnement
• Champ thématique : environnements continentaux,
côtiers et marins
• Implantation principale : France (Montpellier),
accueil Maison de la Télédétection, secondaires :
Orléans (IRD), Guyane (IRD Cayenne), Nouvelle-
Calédonie (IRD Nouméa), La Réunion (IRD St
Denis)
• Directeur : Mr Frédéric HUYNH (IR), Unité ESPACE
S140, Maison de la Télédétection, 500, rue J. F.
Breton, 34093 Montpellier cedex 05, tél : 04 67 54
87 08, fax : 04 67 54 87 00, huynh@ird.fr, site web :
http://www.espace.ird.fr/
• Objectifs scientifiques : Développement et mise en
œuvre des méthodes innovantes de spatialisation
des connaissances sur l’environnement, par
télédétection et approches intégrées des milieux et
sociétés, de l’acquisition des données au processus
décisionnel.
• Chantiers en milieu corallien : Nouvelle-Calédonie,
Réunion,
• Participants : 10 chercheurs, 15 ITA + 5
enseignants chercheurs associés + 10 CDD au long
cours + 10 doctorants
5.2 Les UR/US de l’IRD dans le plan d’action
national de l’IFRECOR
Dans quelles actions fédératives du plan d’action
national de l’IFRECOR (Bulletin n°4, décembre 2002)
les 11 UR et US de l’IRD citées plus haut interviennentelles?
Certains travaux de l’IRD ne rentrent pas dans
ces actions mais rentrent dans le plan d’action national.
Aussi avons-nous introduit ces actions dans les 6
grands thèmes correspondants. Nous avons introduit un
septième thème qui concerne la recherche de nouvelles
ressources dans les récifs coralliens.
22
1. Planifier pour prévenir
1.3.1 Développer des plans de GIZC sur des sites
pilotes:
• L’US140 (ESPACE) est fortement impliquée dans
cette action dans 2 collectivités :
o Réunion : Convention « estimation de la valeur
socio-économique du récif de la Réunion », projet
dans le cadre d’IFRECOR Réunion d’une durée de
27 mois dont la seconde phase a débuté au 1er
janvier 2003 pour une durée de 15 mois. Analyse
géographique des dynamiques anthropiques
(notamment habitat et tourisme) sur le littoral
récifal.
o Réunion : Télédétection hyperspectrale et haute
résolution au travers d’une campagne CASI pour la
caractérisation du récif de la Réunion en
partenariat avec l’Université (1996).
o Nouvelle Calédonie : télédétection satellitale du
littoral des 3 provinces et appui à la gestion
intégrée du littoral de la Grande-Terre. Gestion de
la lentille d’eau douce dans les atolls soulevés des
îles Loyautés. Mise au point de nouvelles
technologies de communication pour l’approche
participative dans le domaine de la gestion des îles
coralliennes.
2. Réduire les activités humaines, tout en assurant
leur développement durable
2.2.2 Développer des plans de gestion rationnelle
• En Martinique-Guadeloupe, Gilles Blanchet
(chercheur IRD, US140) a réalisé une synthèse sur
la pêche artisanale
• Dans l’ensemble de l’OMTF, l’US140 (ESPACE) se
propose de développer ses recherches sur les aires
marines protégées (AMP), notamment dans le
domaine des sciences sociales, les AMP étant
considérées comme des laboratoires de la gestion
intégrée des zones côtières.
• L’UR020 souhaite améliorer la compréhension de la
gestion des ressources et de la conservation des
écosystèmes. Elle se propose de fournir aux Etats
les données nécessaires pour remplir leurs
obligations dans le cadre de la Convention sur la
Diversité Biologique.
2.X. Autres actions pour réduire les activités humaines
• L’UR103 se propose d’évaluer les impacts
anthropiques sur les écosystèmes coralliens et de
constituer sur chacun des sites ateliers une base de
donnée environnementale.
3. Connaître et comprendre pour gérer
3.1.1. Renforcer les connaissances sur l’impact des
aires protégées
• En Nouvelle Calédonie, l’UR128 (COREUS)
analyse les effets des changements d’exploitation
sur les ressources (Ferraris et al., 2002, Ferraris et
al., soumis) notamment l’ouverture et la fermeture
de zones de pêche (Zones Marines Protégées) à
partir des indicateurs de pression halieutique
développés par Kulbicki (1988), Thollot (1992),
Letourneur et al. (1999), Labrosse et al. (2000),
Letourneur et al. (2000).

3.1.1. Renforcer les connaissances sur l’évaluation des
ressources halieutiques
• En Nouvelle-Calédonie L’UR128 se propose de
modéliser les ressources vivantes et leur gestion en
milieu corallien
• En Nouvelle-Calédonie, en Polynésie française et
éventuellement dans d’autres collectivités de
l’OMTF, l’UR128 projette de faire une approche
écosystémique des pêcheries récifales
3.1.2. Intégrer les sciences humaines dans l’étude des
récifs
• Les socio-économistes de l’US140 sont impliqués
dans cette action dans plusieurs collectivités de
l’OMTF.
3.3.2. Développer des systèmes d’information
• L’UR128 et l’US140 sont impliquées dans le
développement de système d’information.
3.X. Autres actions pour la connaissance
• L’UR055 (PALEOTROPIQUE) étudie les pentes des
récifs barrières avec un sondeur multifaisceaux et
analyse les séquences coralliennes et pour :
o contribuer à l'étude des variations récentes du
climat
o déterminer la part des nutriments dans la
croissance des récifs et dans leur ennoiement et
établir l'existence ou non de périodes de fortes
productivité
o contribuer à étude de la constitution des récifs
notamment barrières dans le cadre du programme
ECLIPSE (Environnement et CLImat du Passé :
hiStoire et Evolution)
• L’UR020 et l’UR055 étudient de la répartition dans
l'espace et le temps des assemblages coralliens:
reconstitution paléogéographique et liens avec le
climat.
• L’UR081 étudie en Nouvelle-Calédonie les
interactions entre stratégies de reproduction, traits
de vie larvaire et structuration génétique et
démographique des populations de plusieurs
espèces de poissons pélagiques : anchois des
genres Encrasicholina et Stolephorus et sprats du
genre Spratelloides. Ces études permettent de
mieux comprendre les mécanismes de la spéciation
chez les poissons dans les écosystèmes coralliens.
23
• L’UR086 étudie le cycle de l’azote dans les
écosystèmes coralliens de Nouvelle-Calédonie
• L’UR099 se propose d’évaluer l’importance des
cyanobactéries dans les écosystèmes coralliens,
les potentialités aquacoles de ces zones et les
risques toxicologiques.
4. Former, informer et éduquer pour modifier les
comportements
• Les UR et US basées dans les collectivités de
l’OMTF participent à cette action sous forme de
réponses aux demandes locales, de cours et
conférences.
5. Développement des moyens d’action
Pas d’action de l’IRD
6. Développer les échanges et la coopération
• Les équipes de l’IRD collaborent depuis longtemps
avec les organisations régionales, notamment la
Commission de Pacifique Sud (CPS) en Nouvelle
Calédonie, la South Pacific University (Fiji) etc..
7. Développer de nouvelles ressources
• L’UR043 recherche de nouvelles substances
naturelles dans les milieux coralliens. L’ensemble
de l’échantillothèque constituée au cours des
différents programmes est en cours de valorisation
dans le cadre de la collaboration IRD – CRSN
[Centre de Recherches sur les Substances
Naturelles (CNRS-Pierre Fabre)]. Les extraits sont
testés sur l’ensemble des essais robotisés du
criblage à haut débit du centre de criblage
pharmacologique du CRSN. Les cibles cellulaires
testées sont des systèmes enzymatiques ou
membranaires purifiés jouant un rôle clé dans le
développement des tumeurs cancéreuses, le
système cardiovasculaire, ou le système nerveux
central. Des mécanismes clé du développement de
Plasmodium falciparum sont aussi testés dans ce
programme. Les extraits et fractions actifs sont
ensuite étudiés en relation avec le test de
dépistage. Ces travaux permettent de mettre en
évidence non plus une simple toxicité des
molécules, mais un mode d’action au niveau
cellulaire des principes actifs, qu’ils soient connus
ou nouveaux. Les modèles moléculaires naturels
ainsi mis en évidence peuvent ensuite être modifiés
si leur structure le permet pour optimiser leur
activité ou leur sélectivité.

5.3 Annuaire des scientifiques des UR/US de l’IRD travaillant sur les écosystèmes coralliens de
l'outre-mer tropical français
Nom Corps UR/US Spécialité Affectation DOM/TOM E-mail
Andréfouët
Serge
CR UR128 Télédétection IRD Nouméa N. Calédonie Attente affectation
Baly Joseph AGTP UR081 Biologie
poissons
IRD Nouméa N. Calédonie Joseph.Baly@noumea.ird.nc
Berthault Claude TCN UR020 Muséum
Paris
N. Calédonie berthault@mnhn.fr
Blanchot Jean CR UR099 Phytoplancton ARVAM
Denis
St Réunion blanchot@univ-reunion.fr
Bonneau
TER UR055 Micro
IRD Nouméa N. Calédonie bonneau@noumea.ird.nc
Jocelyne
prélèvements
Bore
Michel
Jean ITA US025 Electronique IRD Nouméa N. Calédonie Bore@noumea.ird.nc
Borsa Philippe CR UR081 Génétique
poissons
IRD Nouméa N. Calédonie Philippe.Borsa@noumea.ird.nc
Butscher John TER UR055 Forage
plongée
& IRD Nouméa N. Calédonie butscher@noumea.ird.nc
Cabioch Guy CR UR055 Quaternaire IRD Nouméa N. Calédonie cabioch@noumea.ird.nc
Sédimentologie
P. Française
Capdupuy TER US094 Micro
IRD Bondy N. Calédonie capdupuy@bondy.ird.fr
prélèvements
P. Française
Charpy Loïc DR UR099 Production COM
N. Calédonie lcharpy@com.univ.-mrs.fr
Marseille Réunion
Française
P.
Chevillon CR UR103 Sédimentologie IRD Nouméa N. Calédonie christophe.chevillon@noumea.ir
Christophe
d.nc
Chifflet Sandrine IR UR103 Chimie IRD Nouméa N. Calédonie sandrine.chifflet@noumea.ird.nc
Corrège Thierry CR UR055 Géochimie IRD Nouméa N. Calédonie correge@noumea.ird.nc
David Gilbert CR US140 Socio-économie IRD Orléans N. Calédonie david@orleans.ird.fr
Réunion
Debitus Cécile CR UR043 Chimie, Biologie Toulouse N. Calédonie cecile.debitus@ird.fr
Pierre Fabre Guyane
Française
P.
Dejouannet ADJT UR020 Muséum N. Calédonie dejouannet@mnhn.fr
Jean-François
Paris
Desvignes
Isabelle
MCU UR043 Chimie IRD Nouméa N. Calédonie desvigne@univ-nc.nc
Douillet Pascal CR UR103 Physique côtière IRD Nouméa N. Calédonie pascal.douillet@noumea.ird.nc
Dupouy Cécile CR LODYC Couleur eau IRD Nouméa N. Calédonie dupouy@noumea.ird.nc
Duprey Jean IE US122 Chimie IRD Nouméa N. Calédonie jean-
Louis
louis.duprey@noumea.ird.nc
Ferraris Jocelyne CR UR128 Biostatistique IRD Nouméa N. Calédonie,
P Française
ferraris@univ-perp.fr
Fichez Renaud DR UR103 Biogéochimie COM, N. Calédonie renaudfichez@yahoo.fr
Marseille P. Française
Frostin
Maryvonne
MCU1 UR043 Chimie IRD Nouméa N. Calédonie frostin@univ-nc.nc
Gallois Francis IE US025 Electronique IRD Nouméa N. Calédonie gallois@noumea.ird.nc
Garcia Marta ASIN UR055 Géochimie Bondy N. Calédonie garcia@bondy.ird.fr
(France) P. Française
Garrigue Claire CR UR128 Benthologie IRD Nouméa N. Calédonie garrigue@noumea.ird.nc
Gautier
VCAT UR081 Biologie
IRD Nouméa N. Calédonie Angelique.Gautier@noumea.ird.
Angélique
moléculaire
nc
Gobert Bertrand CR DIC Muséographie IRD Brest DOM-TOM Bertrand.Gobert@ird.fr
Hnawia Edouard MCU1 UR043 Chimie IRD Nouméa N. Calédonie hnawia@univ-nc.nc
Holué Antoine AGTR UR043 Chimie IRD Nouméa N. Calédonie
Hoffschir
Christian
TCE UR020 IRD Nouméa N. Calédonie hoffschir@noumea.ird.nc
Ihilly Claude ATER UR055 Forage IRD Nouméa N. Calédonie
Ihily J Marc TER US025 Réseau IRD Nouméa N. Calédonie ihily@noumea.ird.nc
Jullian Valérie CR UR043 Chimie Toulouse
Pharmacie
N. Calédonie jullian@cict.fr
Justine Jean Lou PR UR020 Parasitologie IRD Nouméa N. Calédonie justine@noumea.ird.nc
Kulbicki Michel CR UR128 Ecologie
poissons
IRD Nouméa N. Calédonie Michel.kulbicki@noumea.ird.nc
Langlade Marie ASIN UR099 Bases
COM
N. Calédonie langlade@com.univ.-mrs.fr
José
d’informations Marseille Réunion
Laurent
Dominique
CR UR043 Chimie Biochimie IRD Nouméa N. Calédonie laurentd@noumea.ird.nc
Le Bouteiller IR UR099 Production IRD Nouméa N. Calédonie Aubert.Le-
Aubert
Bouteiller@noumea.ird.nc
Le
Robert
Borgne DR UR099 Zooplancton IRD Nouméa N. Calédonie leborgne@noumea.ird.nc
24

Nom Corps UR/US Spécialité Affectation DOM/TOM E-mail
Le Cornec IE US094 Géochimie IRD Bondy N. Calédonie lecornec@bondy.ird.fr
Florence
P. Française
Mahiota Nicolas AJT UR128 Biologie plongée IRD Papeete P. Française maihota@ird.pf
Mari Xavier CR LODYC MOD LODYC Paris N. Calédonie mari@obs-vlfr.fr
Menou
Louis
Jean- TER UR043 Biologie Plongée IRD Nouméa N. Calédonie menou@noumea.ird.nc
Montel Yves IE US025 Chimie ARVAM St Réunion ymontel@pop.epoc.u-
Denis
bordeaux.fr
Mou-Tham
Gérard
TER UR128 Biologie plongée IRD Nouméa N. Calédonie
Neveux Jacques CR UR099 Pigments CNRS,
Banyuls
N. Calédonie jneveux@noumea.ird.nc
Orempüller Joêl TRN DIC Plongeur
photographe
IRD Papeete P. Française orem@ird.pf
Ouillon Sylvain MC UR103 Transport
particulaire
IRD Nouméa N. Calédonie sylvain.ouillon@noumea.ird.nc
Panché
Yves
Jean ASIN US025 Electronique IRD Nouméa N. Calédonie Panche@noumea.ird.nc
Plenecassagne ASIN US122 Chimie IRD Nouméa N. Calédonie alain.plenecassagne@noumea.i
Alain
rd.nc
Ponton
CR UR081 Ecologie
IRD Nouméa N. Calédonie Dominique.Ponton@noumea.ird
Dominique
poissons
.nc
Pringault Olivier CR UR103 Microbiologie IRD Nouméa N. Calédonie olivier.pringault@noumea.ird.nc
Richer De DR UR020 Taxonomie IRD Nouméa N. Calédonie richer@noumea.ird.nc
Forges Bertrand
Rochelle-Newall CR UR099 MOD IRD Nouméa N. Calédonie emma.rochelle-
Emma
newall@noumea.ird.nc
Rodier Martine CR UR099 Chimie IRD Nouméa N. Calédonie rodier@noumea.ird.nc
Samadi Sarah CR UR020 Génétique Muséum
Paris
Seret Bernard CR UR020 Taxonomie Muséum
Paris
25
N. Calédonie sarah@mnhn.fr
N. Calédonie
seret@mnhn.fr
Torréton
Pascal
Jean DR UR103 Microbiologie IRD Nouméa N. Calédonie torreton@noumea.ird.nc
Varillon David ITA US025 Electronique IRD Nouméa N. Calédonie Varillon@noumea.ird.nc

6 PRINCIPAUX ARTICLES ET OUVRAGES DE
L’IRD SUR LES ECOSYSTEMES CORALLIENS
DE L'OUTRE-MER TROPICAL FRANÇAIS
DEPUIS 1980
Adesanya S.A., Chbani M., Païs M., Debitus C (1992)
Brominated carbolines from the marine tunicate Eudistoma
album. J Nat Prod 55 : 525-527.
Adjeroud M (1997) Long-term changes of epibenthic
macrofauna communities in a closed lagoon (Taiaro Atoll,
French Polynesia): 1972-1994. Hydrobiologia 356 : 11-19.
Adjeroud M, Andréfouët S, Payri C (2000) Mass mortality of
macrobenthic communities in the lagoon of Hikueru atoll
(French Polynesia). Coral Reefs 19(3) : 287-291.
Adjeroud M, Andréfouët S, Payri C, Orempüller J (2000)
Physical factors of differentiation in macrobenthic
communities between atoll lagoons in the Central Tuamotu
Archipelago (French Polynesia). Mar Ecol Progr Ser 196 :
25-38.
Ahond A, Al Mourabit A, Bedoya-Zurita M, Heng R, Braga RM,
Poupat C, Potier P (1992) Synthèse stereo selective de la
girolline. Tetrahedron 48 : 4327-4346.
Ahond A, Bedoya Zurita M, Colin M, Fizames C, Laboute P,
Lavelle F, Laurent D, Poupat C, Pusset J, Pusset M,
Thoison O, Potier P (1988) La girolline, nouvelle substance
antitumorale extraite de l'éponge, Pseudaxinyssa
cantharella n. sp. (Axinellidae). C R Acad Sci Paris 307,
série II : 145-148.
Aissaoui DM (1986) Diagenèse carbonatée en domaine récifal.
Thèse Doct. Sci. Univ. Paris-Sud : 369 p.
Almourabit A, Ahond A, Chiaroni A, Poupat C, Riche C, Potier
P, Laboute P, Menou JL (1988) Invertébrés marins du
lagon néo-calédonien, IX. Havannahchlorhydrines,
nouveaux métabolites de Xenia membranacea ; étude
structurale et configuration absolue. J Nat Prod 51 : 282-
292.
André-Bigot H (1998) Considérations sur la dynamique des
pratiques des pêcheurs de Sainte-Lucie. Pluri-activité,
polyvalence ou spécialisation ? In, G. Mainet (ed.), Iles et
littoraux tropicaux. Actes des 7° Journées de Géographie
Tropicale. Ouest éditions Presses académiques, Brest :
148-148.
André-Bigot H (1998) D’eaux et de rêves. Une identité en
transformation : trois générations de pêcheurs de Sainte-
Lucie (West-Indies). Thèse doctorat Anthropologie Sociale
et Ethnologie, Ecole des Hautes Etudes en Sciences
Sociales : 713 p.
Andréfouët S, Claereboudt M (2000) Objective class definitions
using correlation of similarities between remotely sensed
and environmental data. Int. Journal of Remote Sensing
21(9) :1925-1930.
Andréfouët S, Claereboudt M, Matsakis P, Pages J, Dufour P
(2001) Typology of atoll rims in Tuamotu Archipelago
(French Polynesia) at landscape scale using SPOT HRV
images. Int J Remote Sens 22 : 987-1004.
Andréfouët S, Pagès J, Tartinville B (2001) Water renewal time
for classification of atoll lagoons in the Tuamotu
Archipelago (French Polynesia). Coral Reefs 20(4) : 399-
408.
Andréfouët S, Roux L, Chancerelle Y, Bonneville A (2000) A
fuzzy possibilistic scheme of study for objects with
indeterminate boundaries : application to french polynesian
reefscapes. IEEE Transactions on Geoscience and
Remote Sensing 38 : 257-270.
Andrié C, Bouloubassi I, Cornu H, Fichez R, Pierre C, Rougerie
F (1992). Chemical and tracer studies in coral reef
interstitial waters (French Polynesia): implications for endoupwelling
circulation. Proceedings of the Seventh Coral
Reef International Symposium Guam 2 : 1165-1173.
Andrié C, Déjardin P, Fichez R, Jean-Baptiste P, Pierre C,
Poupeau JJ, Rougerie F (1998) Porewater geochemistry
26
and mixing processes within the barrier reef of Tahiti.
Geochimicha Cosmochimica Acta 62 : 2809-2822.
Arnal C, Kulbicki M, Harmelin-Vivien M, Galzin R, Morand S
(2002) Patterns of local distribution of Labroides dimidiatus
in French Polynesia atolls. Environmental Biology of Fishes
63(1) : 9-15.
Arnal C, Morand S, Kulbicki M (1999) Patterns of cleaner
wrasse density among three regions of the Indo-Pacific.
Mar Ecol Progr Ser 177 : 213-220.
Baillon N (1990) Otolithométrie en milieu tropical : application à
trois espèces du lagon de Nouvelle-Calédonie. Thèse Dr :
Océanogr biol Un Aix-Marseille II : 301p.
Baillon N, Kulbicki M (1988) Ageing of adult tropical reef fish by
otoliths : a comparison of three methods on Diagramma
pictum. 6th Int Coral Reef Symp Townsville 8-12 Aug 1988,
2 : 341-346.
Bard E, Arnold M, Fairbanks RG, Hamelin B (1993) 230Th-
234U and 14C ages obtained by mass spectrometry on
corals. Radiocarbon 35(1) : 191-199.
Bard E, Arnold M, Hamelin B, Tisnerat-Laborde N, Cabioch G.
(1998) Radiocarbon calibration by means of mass
spectrometric 230Th/234U and 14C ages of corals: an
updated database including samples from Barbados,
Mururoa and Tahiti. Radiocarbon (INTCAL98) 40(3) : 1085-
1092.
Bard E, Hamelin B, Arnold M, Montaggioni LF, Cabioch G,
Faure G & Rougerie F (1996) Deglacial sea level record
from Tahiti corals and the timing of global meltwater
discharge. Nature 382 : 241-244.
Bard E, Hamelin B, Fairbanks RG, Zindler A (1990) Calibration
of the C.14 timescale over the past 30000 years using
mass spectrometric U-Th ages from Barbados corals.
Nature 345 : 405-410.
Barnathan G, Doumenq P, Njinkoue JM, Miralles J, Debitus C,
LeviI C, Kornprobst JM (1994) Sponge fatty acids.3.
Occurence of series of n-7monoenoic and iso-5,9 dienoic
long chain fatty acids in the phospholipids of the marine
sponge Cinachyrella aff. schulzei Keller. Lipids 29 : 297-
303.
Barnathan G, Miralles J, Njinkoue JM, Mangoni A,
FATTORUSSO E, DEBITUS C, BOURY-ESNAULT N,
KORNPROBST JM (1992) Sterol composition of three
marine sponge species from the genus Cinachyrella. Comp
Biochem Physiol 103B : 1043-1047.
Baron J, Clavier J (1992a) Effects of environmental factors on
the distribution of the edible bivalves Atactodea striata,
gafrarium tumidum and Anadara scapha on the coast of
New Caledonia (SW Pacific). Aquat living Res 5 : 107-114.
Baron J, Clavier J (1992b) Estimation of soft-bottom intertidal
bivalve stocks on the south-west coast of New Caledonia.
Aquat living Res 5 : 99-105.
Baron J, Clavier J, Thomassin B (1993) Structure and temporal
fluctuations of two intertidal seagrass-bed communities in
New Caledonia (SW Pacific Ocean). Mar Biol 117 : 139-
144.
Basillais E (1997) Coral surfaces and fractal dimensions: a new
method. C R Acad Sc Paris, Life Sci 320 : 653-657.
Basillais E. (1998) Functional role of the fractal morphology of
corals: a full model of the nutrient turbulent diffusion fluxes
to a coral reef. C R Acad Sc Paris, Life Sci 321 : 295-298.
Beck JW, Edwards RL, Ito E, Taylor FW, Recy J, Rougerie F,
Joannot P, Henin C (1992) Sea-surface temperature from
coral skeletal strontium/calcium ratios. Science
(Washington) 257 : 644-647.
Beck JW, Récy J, Taylor F.W, Edwards RL, Cabioch G (1997)
Abrupt changes in early Holocene tropical sea surface
temperature from coral Sr/Ca thermometry. Nature 385 :
705-707.
Bedoya Zurita M, Ahond A, Poupat C, Potier P, Menou JL
(1986) Invertébrés marins du lagon néocalédonien VII.
Etude structurale d'un nouveau saponoside sulfaté extrait

de l'holothurie Neothionidium magnum J Nat Prod 49 : 809-
813.
Benharref A, Pais M, Debitus C (1996) Bromotyrosine alkaloids
from the sponge Pseudoceratina verrucosa. J Nat Prod 59 :
177-180.
Bewley CA, Debitus C, Faulkner DJ (1994) Microsclerodermins
A and B : antifungal cyclic peptids from the lithistid sponge
Microscleroderma sp. J Am Chem Soc 116 : 7631-7636.
Bhatnagar S, Dudouet B, Ahond A, Poupat C, Thoison O,
Clastres A, Laurent D, Potier P (1985) Invertébrés du lagon
néo-calédonien IX. Saponines et sapogénines d'une
holothurie, Actinopyga flammea. Bull Soc Chim France 1 :
124-129.
Biard JF, Roussakis C, Kornprobst JM, Gouiffes-Barbin D,
Verbist JF, Cotelle P, Foster MP, Ireland C, Debitus C
(1994) Bistramides A, B, C, D and K : a new class of
bioactive cyclic polyethers from Lissoclinum bistratum. J
Nat Prod 57 : 1336-1345.
Bicchi E, Debenay JP, Pagès J (2002) Relationship between
benthic foraminiferal assemblages and environmental
factors in atoll lagoons of the central Tuamotu Archipelago
(French Polynesia). Coral Reefs 21 : 275-290.
Biffulco G, Bruno I, Minale L, Riccio R, Debitus C, Bourdy G,
Lavayre J (1995) Bioactive prenylisoquinone sulfates and a
novel C31 furanoterpene alcohol sulfate from the marine
sponge Ircinia sp. J Nat Prod 58 : 1444-1449.
Biffulco G, Bruno I, Riccio R, Lavayre J, Bourdy G (1995)
Further brominated bis and tris indole alkaloids from the
deep water sponge Orina sp. J Nat Prod 58 : 1254-1260.
Bifulco G, Bruno I, Minale L, Riccio R, Calignano A, Debitus C
(1994) (±) Gelliusines A and B, two diastereoisomeric
brominated tris-indole alkaloids from a deep water new
caledonian marine sponge (Gellius or Orina sp.). J Nat
Prod 57 : 1294-1299.
Blanchet G, Gobert B, Guérédrat JA (eds) (2002) La pêche aux
Antilles (Martinique et Guadeloupe). IRD, Paris : 299 p.
Blanchot J, Charpy L (1997) Picophytoplanktonic Community
Structure in the Subtropical Pacific Ocean : a Comparison
between the Offshore and Coastal Ocean and the Closed
and Open Lagoons, in Relation with the Nitrogen Nutrient
Availability. Proc 8th Int Coral Reef Symposium, Panama
1 : 821-826.
Blanchot J, Charpy L, Le Borgne R (1989) Size composition of
particulate organic matter in the lagoon of Tikehau atoll
(Tuamotu archipelago). Mar Biol 101 : 329-339.
Borbone N, De Marino S, Iorizzi M, Zollo F, Debitus C, Esposito
G, Iuvone TM (2002) Minor steroidal alkaloids from the
marine sponge Corticium sp. J Nat Prod 65 : 1206-1209.
Boucher G, Clavier J (1990) Contribution of benthic biomass to
overall metabolism in New Caledonia lagoon sediments.
Mar Ecol Progr Ser 64 : 271-280.
Boucher G, Clavier J, Garrigue C (1994) Estimation of bottom
ammonium affinity in the New Caledonia lagoon. Coral
Reefs 13 : 13-19.
Boucher G, Clavier J, Garrigue C (1994) Oxygen and Carbon
Dioxide Fluxes at the Water-Sediment Interface of a
Tropical Lagoon. Mar Ecol Progr Ser 107 :185-193.
Boucher G, Clavier J, Garrigue C (1994a) Estimation of bottom
ammonium affinity in the New Caledonia lagoon. Coral
Reefs 13 : 13-19.
Boucher G, Clavier J, Hily C, Gattuso JP (1998) Contribution of
soft-bottoms to the community metabolism (primary
production and calcification) of a barrier reef flat (Moorea,
French Polynesia). J Exp Mar Biol Ecol 225 : 269-283.
Bour W (1987) The trochus resource in New Caledonia. Naga
10 : 3-4.
Bour W (1990) Les ressources halieutiques des pays insulaires
du Pacifique, 3ème partie : les trocas. FAO Doc tech
Pêches 272(3) : 89 p.
Bour W, Loubersac L, Rual P (1986) Thematic mapping of
reefs byprocessing of simulated SPOT satellite data :
application to the Trochus niloticus biotope on Tetembia
Reef (New Caledonia). Mar Ecol Progr Ser 34 : 243-249.
27
Bourguet-Kondracki ML, Debitus C, Guyot M (1996)
Biologically active sesterpenes from a new caledonian
marine sponge Hyrtios sp. J Chem Research (S) : 192-193.
Bourguet-Kondracki ML, Debitus C, Guyot M (1996)
Dipuupehedione, a cytotoxic new red dimer from a new
caledonian marine sponge Hyrtios sp. Tetrahedron Lett 37 :
3861-3864.
Bourguet-Kondracki ML, Longeon A, Debitus C, Guyot M
(2000) New cytotoxic isomalabaricane-type sesterterpenes
from the New Caledonian marine sponge Rhabdastrella
globostellata. Tetrahedron Lett 41 : 3087-3090.
Bourguet-kondracki ML, Martin MT, Debitus C, Guyot M (1994)
12-epi-heteronemin : new sesterpene from the marine
sponge Hyrtios erecta. Tetrahedron Lett 35 : 109-110.
Braithwaite CJR, Montaggioni LF, Camoin GF, Dalmasso H,
Dullo WC, Mangini A (2000) Origins and development of
Holocene coral reefs: a revisited model based on reef
boreholes in the Seychelles, Indian Ocean. International
Journal of Earth Sciences 89 : 431-445.
Brunio I, Minale L, Riccio R, La Barre S, Laurent D (1990)
Isolation et structure of new polyhydroxylated sterols from a
deep- water starfish of the genus Rosaster. Gazz. Chim.
Ital. 120 : 449-451.
Bujan S, Grenz C, Fichez R, Douillet P (2000) Biogeochemical
recycling in the south-west lagoon of New Caledonia. A box
model approach. C R Acad Sc Paris, Life Sci série III 323 :
225-233.
Bultel-Ponce V, Berge JP, Debitus C, Nicolas JL, Guyot M
(1999) Metabolites from the sponge-associated bacterium
Pseudomonas species. Mar Biotechnol 1 : 384-390.
Bultel-Poncé V, Debitus C, Berge J.P, Cerceau C, Guyot M
(1998) Metabolites from the sponge-associated bacterium
Micrococcus luteus. J Mar Biotechnol 6 :233-236.
Burr GS, Beck W, Taylor FW, Recy J., Lawrence Edwards R,
Cabioch G, Corrège T, Donahue DJ O'malley JM (1998) A
High-Resolution Radiocarbon Calibration between 11.7 and
12.4 kyr BP Derived from 230Th ages of Corals from
Espiritu Santo Island, Vanuatu. Radiocarbon (INTCAL98)
40(3) : 1093-1106.
Cabioch G (1988) Récifs frangeants de Nouvelle-Calédonie
(Pacifique sud-ouest). Structure interne et influences de
l'eustatisme et de la néotectonique. Publications de
l'Université de Provence (ed.), Aix en Provence : 291 p. +
25 planches-photos.
Cabioch G, Anglada R. & Babinot JF (1986) Microfaunes et
paléoenvironnements des récifs frangeants quaternaires de
Mamié et Ricaudy (Nouvelle-Calédonie). Cah.
Micropaléontol. (n.s.) 1(1-2) : 5-36.
Cabioch G, Calmant S, Pillet R, Pelletier B, Régnier M,
Lebellegard P (1999 ) Apports de la croissance des coraux
à l'étude sismo-tectonique de Futuna (territoire de Wallis et
Futuna, Pacifique Sud-Ouest). C R Acad Sc Paris. Série 2a
: Sciences de la Terre et des Planètes (FRA) 329 (6) : 429-
434.
Cabioch G, Camoin G & Montaggioni LF (1999) Post glacial
growth history of a French Polynesian barrier reef tract,
Tahiti, central Pacific. Sedimentology 46(6) : 985-1000.
Cabioch G, Correge T, Turpin L, Castellaro C, Recy J (1999b)
Development patterns of fringing and barrier reefs in New
Caledonia (southwest Pacific). Oceanologica Acta 22 : 567-
578.
Cabioch G, Montaggioni LF & Faure G (1995) Holocene
initiation and development of New Caledonian fringing
reefs, South-West Pacific. Coral Reefs 14 : 131-140.
Cabioch G, Montaggioni LF, Faure G, Laurenti A (1999) Reef
coralgal assemblages as recorders of paleobathymetry and
sea level changes in the Indo-Pacific province. Quaternary
Science Reviews 18(14) : 1681-1695.
Cabioch G, Philipp J, MontaggioniI L, Thomassin BA & Lecolle
J (1985) First sedimentological and palaeocological results
from a drill-hole through a fringing coral reef, S.E. of New
Caledonia : evidence of the Holocene-Pleistocene
discontinuity. Proc. fifth int. Coral Reef Congr., Tahiti 6 :
569-573.

Cabioch G, Récy J, Jouannic C & Turpin L (1996) Contrôle
environnemental et néotectonique de l'édification récifale
en Nouvelle-Calédonie au cours du Quaternaire terminal.
Bul. Soc géol France 167 : 729-742.
Cabioch G, Wallace CC, Ayliffe LK, McCulloch MT, Zibrowius
H, Laboute P, Richer de Forges B (2000) First records of a
fossil coral platform surrounding the marqueseas islands.
Proceedings of the Ninth International Coral Reef
Symposium, Bali, 23-27 October 2000, abstract, p.298.
Camoin G, Gautret P, Montaggioni LF, Cabioch G (1999)
Nature and environmental significance of microbialites in
Quaternary reefs: the Tahiti paradox. Sedimentary Geology
126 : 271-304.
Camoin GF (2001) Paleoceanology of reefs and carbonate
platforms: Miocene to modern. Palaeogeography
Palaeoclimatology Palaeoecology 175 (1-4) Special Iss.
SI : 1-6.
Camoin GF, Ebren P, Eisenhauer A, Bard E, Faure G (2001) A
300,000-yr coral reef record of sea level changes, Mururoa
atoll (Tuamotu archipelago, French Polynesia).
Palaeogeography Palaeoclimatology Palaeoecology 175
(1-4) Special Iss : 325-341.
Carbonelli S, Zampella A, Randazzo A, Debitus C, Gomez-
Paloma L (1999) Sphinxolides E-G and reidispongiolide C:
four new cytotoxic macrolides from the New Caledonian
lithistida sponges N. superstes and R. coerulea.
Tetrahedron 55 : 14665-14674.
Casapullo A, Cutignano A, Bruno I, Bifulco G, Debitus C,
Gomez-Paloma L, Riccio R (2001) Makaluvamine P, a new
cytotoxic pyrroloiminoquinone from Zyzzya cf. fuliginosa. J
Nat Prod 64 : 1354-1356.
Casapullo A, Finamore E, Minale L, Zollo F, Carre JB, Debitus
C, Laurent D, Folgore A, Galdiero F (1993) Starfish
saponins 49. New cytotoxic steroidal glycosides from the
starfish Fromia monilis. J Nat Prod 56 : 105-115.
Castellaro C (1999) Reconstitutions paléoclimatiques et
paléoenvironnementales à l'Holocène et au Pléistocène
terminal en Nouvelle-Calédonie et aux Seychelles (région
indo-pacifique) : l'enregistrement par les coraux. Thèse
Doct. Univ. Provence, Aix-Marseille I : 212 p.
Chardy P, Chevillon C, Clavier J (1988) Major benthic
communities of the south-west lagoon of New Caledonia.
Coral Reefs 7 : 69-75.
Chardy P, Clavier J (1988) An attempt to estimate the carbon
budget for the south west lagoon of New Caledonia. Proc.
6th Int. Coral Reef Symp. 2 : 541-546.
Chardy P, Clavier J (1988) Biomass and trophic structure of the
macrobenthos in the south-west lagoon of New Caledonia.
Mar Biol 99 : 195-202.
Chardy P, Garrigue C, Clavier J (1988) Major benthic
communities of the south-west lagoon of New Caledonia.
Mar Biol 7 : 69-75.
Charpy L (1985) Distribution and composition of particulate
organic matter in the lagoon of Tikehau (Tuamotu
archipelago, French Polynesia) Proceed of the fifth intern
coral reef Symp 3 : 353-357.
Charpy L (1992) The CYEL program : Energy flow and organicmatter
cycling in atoll lagoons. UNEP Reg Seas Rep and
Stud 147 : 69-75.
Charpy L (1996) Phytoplankton biomass and production in two
Tuamotu atoll lagoons (French Polynesia). Mar Ecol Progr
Ser 145 : 133-142.
Charpy L (2001) Phosphorus supply for atoll biological
productivity. Coral reefs 20 : 357-360
Charpy L Charpy-Roubaud CJ (1988) Phosphorus budget in an
atoll lagoon. Proc 6th Int Coral Reef Symposium, Australia
2 : 547-550.
Charpy L, Blanchot J (1997) Prochlorococcus contribution to
phytoplankton biomass and production of Takapoto atoll
(Tuamotu archipelago). C R Acad Sc Paris, Life sciences
319 : 131-137.
Charpy L, Blanchot J (1997) Relative contributions of
Prochlorococcus and Synechococcus to phytoplankton
28
biomass and production in eleven Tuamotu atolls (French
Polynesia). Proc 8th Int Coral Reef Symposium, Panama
1 : 815-820.
Charpy L, Blanchot J (1998) Photosynthetic picoplankton in
French Polynesia atoll lagoon: Estimation of taxa
contribution to biomass and production by flow cytometry.
Mar Ecol Prog Ser 162 : 57-70.
Charpy L, Blanchot J (1999) Picophytoplankton biomass,
community structure and productivity in the Great Astrolabe
Lagoon (18°45’S-178°30’E) Fiji. Coral Reefs 18 : 255-262.
Charpy L, Blanchot J (1999) Synechococcus and
Prochlorococcus dominance estimated by flow cytometry in
Tuamotu Atoll lagoons In Marine cyanobacteria Charpy L &
Larkum AWD (eds). Bulletin de l'Institut Océanographique
de Monaco, 19 : 369-376
Charpy L, Blanchot J, Lo L (1992) Contribution des
cyanobactéries (Synechococcus spp ) à la production
phytoplanctonique dans un lagon d'atoll fermé (Takapoto,
Tuamotu, Polynésie Française). C R Acad Sc Paris, série
III 314 : 395-401.
Charpy L, Charpy-Roubaud C (1997) Lagoonal water chemistry
changes induced by pinnacles in Tikehau atoll (French
Polynesia). Proc 8th Int Coral Reef Symposium, Panama
1 : 785-790.
Charpy L, Charpy-Roubaud C, Buat P (1998) Excess primary
production, calcification and nutrient fluxes of patch reefs
(Tikehau atoll, French Polynesia). Mar Ecol Prog Ser 173 :
139-147.
Charpy L, Charpy-Roubaud CJ (1990a) A Model of the
Relationship between Light and Primary Production in an
Atoll Lagoon. Journal of the Marine Biological Association
of the United Kingdom 70 : 357-369.
Charpy L, Charpy-Roubaud CJ (1990b) Trophic Structure and
Productivity of the lagoonal communities of Tikehau atoll
(Tuamotu Archipelago, French Polynesia). Hydrobiologia
207 : 43-52.
Charpy L, Charpy-Roubaud CJ (1991) Particulate Organic
Matter Fluxes in a Tuamotu Atoll Lagoon French Polynesia
South Pacific Ocean. Mar Ecol Prog Ser 71 :53-63.
Charpy L, Dufour P, Garcia N (1997) Particulate organic matter
in sixteen Tuamotu atoll lagoons (French Polynesia) Mar
Ecol Prog Ser 151 : 55-65.
Charpy-Roubaud C (1988) Primary Production of Benthic Algae
in a Tuamotu Atoll Lagoon French Polynesia. Oceanologica
Acta 11 : 241-248.
Charpy-Roubaud C, Charpy L (1990) Budgets de l'azote, du
phosphore et de la silice dans un atoll ouvert du Pacifique
Central (Tikehau, Tuamotu, Polynésie Française). C R
Acad Sc Paris, série III, 310 (5) : 163-167.
Charpy-Roubaud C, Charpy L (1990) Nutrient Budget in an
Open Atoll. C R Acad Sc Série III-Sciences De La Vie-Life
Sciences 310 : 163-167.
Charpy-Roubaud C, Charpy L (1993) Nutrients, Particulate
Organic Matter, and Plankton and Benthic Production of
the Tikehau Atoll (Tuamotu Archipelago, French
Polynesia). Atoll Res Bull 415 : 1-30.
Charpy-Roubaud C, Charpy L, Cremoux JL (1990) Nutrient
budget of the lagoonal waters in an open central South
Pacific atoll (Tikehau, Tuamotu, French Polynesia). Mar
Biol 107 : 67-73.
Charpy-Roubaud C, Charpy L, Larkum AW (1997) Contribution
of N2 fixation to N productivity of the lagoon of Tikehau.
Proc 8th Int Coral Reef Symposium, Panama 1 : 803-808.
Charpy-Roubaud C, Charpy L, Larkum AW (2001) Atmospheric
dinitrogen fixation by benthic communities of Tikehau
Lagoon (Tuamotu Archipelago, French Polynesia) and its
contribution to benthic primary production. Mar Biol 139 :
991-997.
Charpy-Roubaud C, Charpy L, Lemasson L (1988) Benthic and
Planktonic primary production of an open atoll lagoon
(Tikehau, French Polynesia). Proc 6th Int Coral Reef
Symposium, Australia 2 : 551-556.

Charpy-Roubaud C, Charpy L, Sarazin G (1996) Diffusional
nutrient fluxes at the sediment-water interface and organic
matter mineralization in an atoll lagoon (Tikehau, Tuamotu
Archipelago, French Polynesia). Mar Ecol Progr ser 132 :
181-190.
Charpy-Roubaud C, Le Campion T, Golubic S, Sarazin G
(1999) Recent cyanobacterial stromatolites in the lagoon of
Tikehau atoll (Tuamotu Archipelago, French Polynesia):
Preliminary observations. Bulletin de l'Institut
Oceanographique de Monaco 19 : 121-125.
Charpy-Roubaud C, Sournia A (1990) The comparative
estimation of phytoplanktonic, microphytobenthic and
macrophytobenthic primary production in the oceans.
Marine Microbial Food Webs 4 : 31-57.
Chbani M, Païs M, Delauneux JM, Debitus C (1993)
Brominated carbolines from the marine tunicate
Pseudodistoma arborescens. J Nat Prod 56 : 99-104.
Chevillon C (1990) Biosédimentologie du Grand Lagon Nord de
la Nouvelle-Calédonie. Thèse Dr : Océanogr biol : Univ Aix-
Marseille 2 : 255 p.
Chevillon C (1996) Skeletal composition of modern lagoon
sediments on New Caledonia: coral, a minor constituent.
Coral Reefs 15 : 199-207.
Ciasullo L, Casapullo A, Cutignano A, Bifulco G, Debitus C,
Hooper J, Gomez-Paloma L, Riccio R (2002) Renieramide,
a cyclic tripeptide from the Vanuatu sponge Reniera n. sp.
J Nat Prod 65 : 407-410.
Ciasullo L, Cutignano A, Casapullo A, Puliti R, Mattia CA,
Debitus C, Riccio R (2002) Gomez-Paloma L. A new
cycloamphilectene metabolite from the Vanuatu sponge
Axinella sp. J Nat Prod 65 : 1210-1212.
Clastres A, Ahond A, Poupat C, Potier P, Kan SK (1984)
Invertébrés marins du lagon néo-calédonien II. Etude
structurale de trois nouveaux diterpènes isolés du
pennatulaire Pteroïdes laboutei J Nat Prod 47 :155-161.
Clastres A, Laboute P, Ahond A, Poupat C, Potier P (1984)
Invertébrés du lagon néo-calédonien III. Etude structurale
de trois nouveaux diterpènes isolés du pennatulaire
Cavernulina grandiflora J Nat Prod 47 : 162-166.
Clavier J, Boucher G, Garrigue C (1994) Benthic respiratory
and photosynthetic quotients in a tropical lagoon. C R Acad
Sc 317 : 937-942.
Clavier J, Chardy P (1989) Investigation into the ecology of the
ormer (Haliotis tuberculata L), factors influencing spatial
distribution. Aquat living Res 2 : 191-197.
Clavier J, Chardy P, Chevillon C (1995) Sedimentation of
particulate matter in the south-west lagoon of New
Caledonia: Spatial and temporal patterns. Estuarine
Coastal and Shelf Science 40 : 281-294.
Clavier J, Garrigue C (1999) Annual sediment primary
production and respiration in a large coral reef lagoon (SW
New Caledonia). Mar Ecol Prog Ser 191 : 79-89.
Collot JY & Fisher MA (1992) The d'Entrecasteaux zone - New
Hebrides island arc collision zone : an overview. In :
COLLOT J.-Y., GREENE H.G. & STOKKING L.B. : Proc.
O.D.P., Initial Report 134 : 19-31.
Conand C (1989) Les holothuries aspidochirotes du lagon de
Nouvelle-Calédonie :biologie, écologie et exploitation.
ORSTOM, Paris (FRA), bibl., ill., phot. - (Etudes et Thèses
(FRA), No 21) - Th. : Sci. Nat., Université de Bretagne
Occidentale : Brest : 393 p.
Conand C (1990) Les ressources halieutiques des pays
insulaires du Pacifique : Deuxième partie Les holothuries
EA 0 Fish tecl Sup 272-2 : 143 p.
Conand F (1991) Biology and phenology of Amblygaster sirm
(Clupeidae) in New Caledonia, a sardine of the coral
environment. Bulletin of Marine Science 48 : 137-149.
Corrège T, Delcroix T, Recy J, Beck W, Cabioch G, Le Cornec
F (2000) Evidence for stronger El Nino-Southern Oscillation
(ENSO) events in a mid-Holocene massive coral.
Paleoceanography 15 : 465-470.
Corrège T, Quinn T, Delcroix T, Le Cornec F, Recy J, Cabioch
G (2001) Little Ice Age sea surface temperature variability
29
in the southwest tropical Pacific. Geophysical Research
Letters 28 : 3477-3480.
Coudray J (1976) Recherches sur le Néogène et le Quaternaire
marins de la Nouvelle-Calédonie. Contribution de l'étude
sédimentologique à la connaissance de l'histoire
géologique post-Eocène de la Nouvelle-Calédonie. Expéd.
fr. sur les récifs coralliens de la Nouvelle-Calédonie, Paris,
Fond. Singer -Polignac (ed.) 8 : 1-276.
Cutignano A, Bruno I, Bifulco G, Casapullo A, Debitus C,
Gomez-Paloma L, Riccio R (2001) Dactylolide, a new
cytotoxic macrolide from the Vanuatu sponge
Dactylospongia sp. Eur J Org Chem :775-778.
D’Ambrosio M, Guerriero A, Deharo E, Debitus C, Munoz V,
Pietra F (1998) New types of potentially antimalarial
agents: Epidioxy-substituted norditerpene and
norsesterpenes from the marine sponge Diacarnus levii.
Helv. Chim. Acta 81 : 1285-1292.
D’Ambrosio M, Guerriero A, Ripamonti M, Debitus C, Waikedre
J, Pietra F (1996) 65. The active centres of agelastatin A, a
strongly cytotoxic alkaloid of the Coral Sea axinellid sponge
Agelas dendromorpha, as determinde by comparative
bioassays with semisynthetic derivatives. Helv Chim Acta
79 : 727-735.
D'Ambrosio M, Guerriero A, Chiesera G, Pietra F (1994)
Conformational preferences and absolute configuration of
agelastatin A, a cytotoxic alkaloid of the axinellid sponge
Agelas dendromorpha from the Coral Sea. Helv Chim Acta
77 : 1985-1998.
D'Ambrosio M, Guerriero A, Debitus C, Petra F (1996) 6.
Leucascandrolide A : a new type of macrolide : the first
powerfufully bioactive metabolite of calcareous sponges
(Leucacscandra caveolata , a new genus from the Coral
sea). Helv Chim Acta 79 : 51-60.
D'Ambrosio M, Guerriero A, Debitus C, Ribes O, Pietra F
(1993) On the novel porphyrins Corallistins B, C and E :
isolation from the demosponge Corallistes sp. of the Coral
sea and reativity of their nickel derivatives (II) complexes
toward formylating reagents. Hel Chi. Acta 76 : 1489-1496.
D'Ambrosio M, Guerriero A, Debitus C, Ribes O, Pusset J,
leroy S, Pietra F, (1993) Agelastatin A, a new skeleton
cytotoxic alkaloid of the oroidin family. Isolation from the
axinellid sponge Agelas dendromorpha of the Coral Sea. J
Chem Soc Chem. Comm 1305-1306.
D'Ambrosio M, Guerriero A, Debitus C, Ribes O, Richer De
Forges B, Pietra F (1989) 161. Corallistin A, a second
example of a free porphyrin from a living organism.
Isolation from the demosponge Corallistes sp. of the Coral
See et inhibition of abnormal cells. Helv. Chim. Acta 72 :
1451-1454
D'Ambrosio M, Guerriero A, Debitus C, Waikedre J, Pietra F
(1997) Relative contributions to antitumoral activity of
lipophilic vs. polar reactive moieties in marine terpenoids.
Terahedron Lett 38 (35) : 6285-6288.
D'Ambrosio M, Guerriero A. Pietra F, Debitus C, Ribes O
(1993) Pteridines, sterols, and indole derivatives from the
deep water sponge Corrallistes undulatus. J Nat Prod 56 :
1962-1970.
D'Ambrosio M, Tato M, Pocsfalvi G, Debitus C, Pietra F (1999)
Leucascandrolide B, a new 16-membered, extensively
methyl-branched polyoxygenated macrolide from the
calcareous sponge Leucascandra caveolata. Helv Chim
Acta 82 : 347-353 Helv. Chim. Acta 82 : 1135 (erratum).
Dandonneau Y, Charpy L (1985) An empirical approach to the
island mass effect in the south tropical Pacific based on the
sea surface chlorophyll concentrations. Deep-Sea
Research 32 (6) : 707-721.
D'Auria M.V, Giannini C, Zampella A, Minale L, Debitus C,
Roussakis C (1998) Crellastatin A - a cytotoxic bis-steroid
sulfate from the Vanuatu marine sponge Crella sp. J Org
Chem 63 :7382-7388.
D'Auria MV, Debitus C, Gomez Paloma L, Minale L, Zampella
A (1994) Superstolide A : a potent cytotoxic macrolide of a
new type from the new caledonian deep water marine

sponge Neosiphonia superste. J Am Chem Soc 116 : 6658-
6663.
D'Auria MV, Finamore E, Minale L, Pizza C, Riccio R, Zollo F,
Pusset J, Tirard (1984) Steroids from the starfish
Euretaster insignis, a novel group of sulphated 3,21
dihydroxysteroids. J Chem Soc Perkin Trans 1 : 2277-
2282.
D'Auria MV, Giannini C, Zampella A, Debitus C, Frostin M
(1997) Bengamides and related new aminoacid derivatives
from the New Caledonian marine sponge Jaspis carteri. J
Nat Prod 60 : 814-816.
D'Auria MV, Gomez Paloma L, Minale L, Zampella A, Debitus
C (1994) A novel cytotoxic macrolide, Superstolide B ,
related to superstolide A, from the new caledonian marine
sponge Neosiphonia superstes. J Nat Prod 57 : 1595-1597.
D'Auria MV, Gomez Paloma L, Minale L, Zampella A, Debitus
C, Perez J (1995) Neosiphoniamolide A, a novel
cyclodepsipeptide, with antifungal activityfrom the marine
sponge Neosiphonia superstes. J Nat Prod 58 : 121-123.
D'Auria MV, Gomez Paloma L, Minale L, Zampella A, Verbist
JF, Roussakis C, Debitus C (1993) Three new potent
cytotoxic macrolides closely related to sphynxolide from the
new caledonian sponge Neosiphonia superstes.
Tetrahedron 49 : 8657-8664.
D'Auria MV, Gomez Paloma L, Minale L, Zampella A, Verbist
JF, Roussakis C, Debitus C, Patissou J (1994)
Reidispongioliode A and B, two new potent cytotoxic
macrolides from the new caledonian sponge Reidispongia
coerulea. Tetrahedron 50 : 1829-1834.
D'Auria MV, Zampella A, Gomez Paloma L, Casapullo A,
Minale L, Debitus C, Hénin Y (1996) Callipeltin A, an anti-
HIV cyclic depsipeptide from the new caledonian lithistida
sponge Callipelta sp. J Am Chem Soc 118 : 6202-6209.
D'Auria MV, Zampella A, Gomez Paloma L, Casapullo A,
Minale L, Debitus C, Roussakis C, Le Bert V (1996)
Callipeltins B and C ; Bioactive peptides from a marne
lithistida sponge Callipelta sp. Tetrahedron 52 : 9589-9596.
De Marino S, Iorizzi M, Zollo F, Debitus C, Menou JL, Ospina
LP,Alcaraz MJ, Paya M (2000) New Pyridinium Alkaloids
from a Marine Sponge of the Genus Spongia with a Human
Phospholipase A2 Inhibitor Profile. J Nat Prod 63 : 322-
326.
De Marino S, Iorizzi M, Zollo F, Roussakis C, Debitus C (1999)
Plakinamines C and D and three other new steroidal
alkaloids from the sponge Corticium sp. Eur J Org Chem :
697-701.
De Marino S, Zollo F, Iorizzi M, Debitus C (1998) A new
steroidal alkaloid from a marine sponge Corticium sp.
Tetrahedron Lett 39 : 7611-7614.
De Miras C (1985) Compte de marée (juillet-août 1985).
Exploitation des données ARDECOMAG. Documents
scientifiques du Pôle caraïbe 1 : 33 p.
De Miras C (1987) La pêche en Martinique. Histoire d'un projet
de développement. Documents scientifiques du Pôle
caraïbe 6 : 46 p.
De Miras C (1988) L’économie martiniquaise : croissance ou
excroissance ? Tiers-Mond, 29(114) : 365-383.
De Miras C (1989) La pêcherie martiniquaise. Une croissance
volontariste en échec. Cahier des Sciences Humaines 25
(1-2) : 49-65.
De Miras C, Bellemare M, Joachim D (1987) Etude des
résultats d’exploitation d’unités de pêche artisanale en
Martinique. Documents scientifiques du Pôle caraïbe 5 : 68
p.
De Nanteuil G, Ahond A, Guilhem J, Poupat C, Tran Huu Dau
E, Potier P, Pusset M, Pusset J, Laboute P (1985)
Invertébrés du lagon Néo-calédonien V. Isolement et
identification des métabolites d'une nouvelle espèce de
spongiaire Pseudaxinyssa cantharella. Tetrahedron 41 :
6019-6033.
De Nanteuil G, Ahond A, Poupat C, Potier P, Pusset M, Pusset
J, Laboute P (1985) Invertébrés du lagon Néo-calédonien
VI. Isolement et identification des onze stérols de type
30
hydroxyméthyl -3 nor a cholastane du spongiaire
Pseudaxinyssa cantharella. Tetrahedron 41 : 6035-6039.
De Riccardis F, Giovanitti B, Iorizzi M, Minale L, Riccio R,
Debitus C, Richer de Forges B (1991) Sterol composition of
the "living fossil" crinoid Gymnocrinus richeri. Comp
Biochem Physiol 100B(3) : 647-651.
De Riccardis F, Iorizzi M, Minale L, Riccio R, Debitus C (1992)
The first occurence of polyhydroxylated steroids with
phosphate conjugation from the starfish Tremaster
novaecaledoniae. Tetrahedron Lett. 33 : 1907-1100.
De Riccardis F, Iorizzi M, Minale L, Riccio R, Richer de Forges
B, Debitus C (1991) The Gymnochromes : novel marine
brominated phenanthroperylenequinone pigments from the
stalked crinoid Gymnocrinus richeri. J Org Chem 56 (24) :
6781-6787.
De Riccardis F, Minale L, Iorizzi M, Debitus C, Levi C (1993)
Marine sterols. Side chain oxygenated sterols, possibly of
abiotic origin, from the New Caledonian sponge Stelodoryx
chlorophylla. J Nat Prod 56 : 282-287.
De Riccardis F, Minale L, Riccio R, Giovanetti B, Iorizzi M,
Debitus C, Duhet D, Monniot C (1993) A novel group of
polyhydroxycholanic acid derivatives from the deep water
starfish Styracaster caroli. Tetrahedron Lett. 34 : 4381-
4384.
De Riccardis F, Minale L, Riccio R, Giovanetti B, Iorizzi M,
Debitus C (1993) Phosphated and sulphated marine
plolyhydroxylated steroids from the starfish Tremaster
novaecaledoniae. Gazz Chim Ital 123 : 79-86.
Debitus C, Cesario M, Guilhem J, Pascard D, Pais M (1989)
Corallistine, a new polynitrogen compound from the sponge
Corrallistes fulvodesmus L. et L. Tetrahedron Lett. 30 :
1535-1538.
Debitus C, Guella G, Mancini I, Waikedre J, Guemas JP,
Nicolas JL, Pietra F (1998) Quinolones from a bacterium
and tyrosine metabolites from its host sponge, Suberea
creba from the Coral Sea. J Mar Biotechnol 6 : 136-141.
Deconinck JF, Blanc Valleron MM, Rouchy JM, Camoin G,
Badaut Trauth D (2000) Palaeoenvironmental and
diagenetic control of the mineralogy of Upper Cretaceous-
Lower Tertiary deposits of the Central Palaeo-Andean
basin of Bolivia (Potosi area). Sedimentary Geology 132 :
263-278.
Degaugue-Michalski FM (1993) Croissance et évolution
d'édifices récifaux du Pacifique occidental (Nelle-
Calédonie, Chesterfield) à l'Holocène et au Pléistocène.
Thèse Doct. Univ. Aix-Marseille I : 227 p.
Delesalle B, Sakka A, Legendre L, Pagès J, Charpy L, Loret P
(2001) Phytoplankton biomass, primary production and
composition in Takapoto Atoll (Tuamotu Archipelago,
French Polynesia): a review of 24 years of research. Aquat
living Res 14 : 1-9.
Dijkstra HH, Richer de Forges B, Clavier J, Lefort Y (1990)
Pectinidés des fonds meubles dans le lagon de Nouvelle-
Calédonie et de Chesterfield 2ème partie. Rossiniana 46 :
3-10.
Dijkstra HH, Richer de Forges B, Clavier J, Lefort Y (1990)
Pectinidés des fonds meubles dans le lagon de Nouvelle-
Calédonie et de Chesterfield 3ème partie. Rossiniana 47 :
3-9.
Dopeso J, Quinoa E, Riguera R, Debitus C, Bergquist PR
(1994) Euryspongiols : ten highly hydroxylated 9,11secosteroids
with antihistaminic activity from the sponge
Euryspongia sp.. Stereochemistry and reduction.
Tetrahedron 50 : 3813-3828.
Douillet P (1998) Tidal dynamics of the south-west lagoon of
New Caledonia: observations and 2D numerical modelling.
Oceanologica Acta 21 : 69-79.
Douillet P, Ouillon S, Cordier E (2001) A numerical model for
fine suspended sediment transport in the southwest lagoon
of New Caledonia. Coral Reefs 20 : 361-372.
Dubois J, Launay J & Recy J (1973) Les mouvements verticaux
en Nouvelle-Calédonie et aux îles Loyauté et
l'interprétation de certains d'entre eux dans l'optique de

tectonique des plaques. Cah. ORSTOM, sér. Géol. 5(1) : 3-
24.
Dubois J, Launay J & Recy J (1974) Uplift movements in New
Caledonia - Loyalty islands area and their plate tectonics
interpretation. Tectonophysics 24 : 133-150.
Dubois J, Launay J & Recy J (1975) Some new evidence on
lithospheric bulges close to island arcs. Tectonophysics
26 : 189-196.
Dufour P, Andréfouët S, Charpy L, Garcia N (2001) Atoll
morphometry controls lagoon nutrient regime. Limnology
and Oceanography 46(2) : 456-461.
Dufour P, Berland B (1999) Nutrient control of phytoplanktonic
biomass in atoll lagoons and Pacific ocean waters: Studies
with factorial enrichment bioassays. J Exp Mar Biol Ecol
234(2) : 147-166.
Dufour P, Charpy L, Bonnet S, Garcia N (1999) Phytoplankton
nutrient control in the oligotrophic South Pacific subtropical
gyre (Tuamotu Archipelago) Mar Ecol Prog Ser 179 : 285-
290.
Dufour P, Harmelin-Vivien M (1997) A research program for a
typology of atoll lagoons: strategy and first results. 8th Int
Coral Reef Symp, Panama 1 : 843-848.
Dupouy C (1991) Discoloured waters in the melanesian
archipelago (New Caledonia, Vanuatu) The value of
NIMBLTS-7 CZCS observations in : CARPENTER EJ,
CAPONE DG, RUETER JG : Marine pelagic cyanohacteria
: Trichodesmium and other diazotrophs New York : Kluwer
Acad Press NATO AS1 series C mathematical and physical
sciences 362 : 177- 191.
Edwards RL, Beck WJ, BurrR GS, Donahue DJ, Chappell JMA,
Bloom AL, Druffel ERM & Taylor FW (1993) A large drop in
atmospheric 14C / 12 C reduced melting in the Younger
Dryas, documented with 230Th ages of corals. Science
260 : 962-968.
Eisenhauer A, Wasserburg GJ, Chen JH, Bonani G, Colins LB,
Zhu ZR & Wyrwoll KH (1993) Holocene sea-level
determination relative to the Australian continent : U/Th
(TIMS) and 14C (AMS) dating of coral cores from the
Abrolhos Islands. Earth and Planetary Science Letters
114 : 529-547.
Espada A, Jimenez C, Debitus C, Riguera R (1993) Villogorgin
A and B. A new type of indole alkaloids with acetylcholine
antagonist activity from the gorgonian. Villogorgia rubra
Tetrahedron Lett. 34 : 7773-7776.
Exposito MA, Lopez B, Fernandez R, Vasquez M, Debitus C,
Iglesias T, Jimenez C , Quinoa E, Riguera R (1998)
Minalemines A-F : sulfamic acid peptide guanidine
derivatives isolated from the marine tunicate Didemnum
rodriguesi. Tetrahedron 54 : 7539-7550.
Fagerstrom JA, Rougerie F (1994) Coral bleaching event,
Society Islands, French Polynesia. Marine Pollution Bulletin
29 : 34-35.
Fernandez R, Rodriguez J, Quinoa E, Riguera R, Munoz L,
Fernandez-Suarez M, Debitus C (1996) Onchidin B : a new
cyclodepsipeptide from the mollusc Onchidium sp. J Am
Chem Soc 118 : 11635-11643.
Fichez R, Harris P, Déjardin P, Cauwet G (1997) Dissolved
carbon in pore waters from the carbonate barrier reef of
Tahiti (French Polynesia) and its basalt basement. Aquatic
Geochemistry 2 : 255-271.
Fichez R, Harris P, Jouen R, Badie C & Fernandez JM (1997)
Sedimentary records of human induced environmental
changes in the Tahiti lagoon. In, Proceedings of the 8th
International Coral Reef Symposium, Panama, Vol. 2.
Lessios H.A. & Macintyre I. (eds), Smithsonian Tropical
Research Institute, Panama, pp.1833-1838.
Flood PG, Fagerstrom JA, Rougerie F (1996) Interpretation of
the origin of massive replacive dolomite within atolls and
submerged carbonate platforms: Strontium isotopic
signature ODP Hole 866A, Resolution Guyot, Mid-Pacific
Mountains. Sedimentary Geology 101 : 9-13.
Fréon P, Gobert B, Mahon R (199) La recherche halieutique et
les pêcheries artisanales dans la Caraïbe insulaire. In, J.R.
31
Durand, J. Lemoalle et J. Weber (eds). La recherche face à
la pêche artisanale. ORSTOM, Paris : 195-222.
Fretté XC, Biard JF, Roussakis C, Verbist J.F, Vercauteren J,
Pïnaud N, Debitus C (1996) New biologically active
pectinoacetal-related sterols from the gorgonians
Ctenocella sp. Tetrahedron Lett 37 : 2959-2962.
Frouin P (1996) Structure et fonctionnement des écosystèmes
benthiques dans les lagons soumis aux perturbations
anthropiques – le lagon de Tahiti, Polynésie Française.
Thèse de Doctorat de l’Université Française du Pacifique :
206 p.
Frouin P (2000) Effects of anthropogenic disturbances of
tropical soft-bottom benthic communities. Mar Ecol Prog
Ser 194 : 39-53.
Frouin P, Hutchings P (2001) Macrobenthic communities in a
tropical lagoon (Tahiti, French Polynesia, central Pacific).
Coral Reefs 19 : 277-285.
Garcia A, Lenis LA, Jimenez C, Debitus C, Quinoa E, Riguera
R (2000) The occurrence of the human glycoconjugate C-
2-alpha-D-mannosylpyranosyl-L-tryptophan in marine
ascidians. Org Lett 2 : 2765-2767.
Garcia A, Vasquez MJ, Quinoa E, Riguera R, Debitus C (1996)
New amino acid derivatives from the marine ascidian
Leptoclinides dubius. J Nat Prod 59 : 782-785.
Garrigue C (1991) Biomass and production of two Halimeda
species in the southwest lagoon of New Caledonia.
Oceanologica Acta 14 : 581-588.
Garrigue C (1995) Macrophyte associations on the soft bottoms
of the south-west lagoon of New Caledonia: description,
strucutre and biomass. Botanica Marina 38 : 481-492.
Garrigue C, Clavier J, Boucher G (1992) The Use of
Photosynthesis Inhibitor (DCMU) for In Situ Metabolic and
Primary Production Studies on Soft Bottom Benthos.
Hydrobiologia 246 :141-145.
Garrigue C, Clavier J, Chevillon C (1998) Investigations on the
soft bottom benthos in a southwest Pacific Atoll lagoon
(Uvea, New Caledonia). Atoll Research Bulletin 450.
Garrigue C, Richer De Forges B, Laboute P, Philippe JS,
Chazottes V, Cabioch G, Corrège T, Récy J (2000) Paléo-
Surprise : paléoenvironnements et bioécologie de l'atoll de
Surprise, Nouvelle-Calédonie. Rapports de missions,
Sciences de la mer, biologie marine, n° 25 : 53 p.
Genthon P, Cabioch G, Calmant S, Ormond A (2001)
Distribution des cavités de l'atoll soulevé de Walpole.
Implications sur le processus de karstification par les eaux
météoriques. C R Acad Sc Paris, série II 332(7) : 439-445.
Giannini C, Debitus C, Lucas R, Ubeda A, Paya M, Hooper
JNA, D'Auria MV (2001) New Sesquiterpene Derivatives
from the Sponge Dysidea species with a Selective Inhibitor
Profile against Human Phospholipase A2 and Other
Leukocyte Functions. J Nat Prod 64 : 612-615.
Giannini C, Debitus C. Posadas I, Payá M, D'Auria MV (2000)
Dysidotronic acid, a new and selective human
phospholipase A2 inhibitor from the sponge Dysidea sp.
Tetrahedron Lett 41 : 3257-3260.
Giannini C, Zampella A, Debitus C, Menou JL, Roussakis C,
D'Auria MV (1999) Isolation and structural elucidation of the
crellastatins I-M: cytotoxic bis-steroid derivatives from the
Vanuatu marine sponge Crella sp. Tetrahedron 55 : 13749-
13756.
Gobert B (1988) Méthodologie de recueil de données de prises
et d'effort des pêcheries côtières en Martinique. Documents
scientifiques du Pôle caraïbe 12 : 70 pp.
Gobert B (1989) Effort de pêche et production des pêcheries
artisanales martiniquaises. Documents scientifiques du
Pôle caraïbe 22 : 98 p.
Gobert B (1989) Evaluation méthodologique de l'enquête
indirecte d'activité pour les pêcheries artisanales
martiniquaises. Documents scientifiques du Pôle caraïbe
21 : 1-24.
Gobert B (1989) Evaluation méthodologique de l'estimation
visuelle des prises des pêcheries artisanales

martiniquaises. Documents scientifiques du Pôle caraïbe
21 : 25-52.
Gobert B (1990) Production relative des pêcheries côtières en
Martinique. Aquat living Res 3(3) : 181-191.
Gobert B (1991) Eléments d'évaluation de l'état des ressources
en poissons du plateau insulaire martiniquais. Documents
scientifiques du Pôle caraïbe 31 : 73 p.
Gobert B (1991) Eléments d'évaluation de l'état des ressources
en langoustes du plateau insulaire martiniquais.
Documents scientifiques du Pôle caraïbe 32 : 26 p.
Gobert B (1992) Impact of the use of trammelnets on a tropical
reef resource. Fisheries Research 13(4) : 353-368.
Gobert B (1992) Report of the workshop on the use of lengthfrequency
data for the assessment of fishery resources of
the Caribbean islands. Trois-Ilets, Martinique, 9-13/12/91.
FAO Fisheries Reports 478 : 37 pp.
Gobert B (1994) Premilinary analysis of the exploitation of
groupers in Martinique. Proc. Proceedings of the Gulf and
Caribbean Fisheries Institute 43 : 446-455.
Gobert B (1994) Size structures of demersal catches in a
multispecies multigear tropical fishery. Fisheries Research
19 : 87-104.
Gobert B (1994) Status of spiny lobster stocks in Martinique.
Proceedings of the Gulf and Caribbean Fisheries Institute,
43 : 669-682.
Gobert B (1995) Evaluation des ressources récifales aux
Antilles : le défi de la multispécificité. In, D. Gascuel, J.L.
Durand, A. Fonteneau (ed. sci.), Les recherches françaises
en évaluation quantitative et modélisation des ressources
et des systèmes halieutiques. ORSTOM, Colloques et
séminaires : 93-103.
Gobert B (1996) Approche historique de l'abondance et de
l'exploitation des grandes espèces de Serranidae en
Martinique. Proceedings of the Gulf and Caribbean
Fisheries Institute 44 : 391-412.
Gobert B (1998) Density-dependent size selectivity in antillean
fish traps. Fisheries Research 38 : 159-167.
Gobert B (1998) Pratiques des pêcheurs dans les Petites
Antilles : métiers, hommes et communautés. in G. Mainet
(ed.), Iles et littoraux tropicaux. Actes des 7° Journées de
Géographie Tropicale. Ouest éditions Presses
académiques, Brest : 133-139.
Gobert B (2000) Comparative assessment of multispecies reef
fish resources in the Lesser Antilles. Fisheries Research
44 : 247-260.
Gobert B, Reynal L (1991) La recherche et la profession face
au suivi statistique des pêcheries artisanales
martiniquaises. in J.R. Durand, J. Lemoalle et J. Weber
(eds). La recherche face à la pêche artisanale. ORSTOM,
Paris : 993-998.
Gobert B, Reynal L (2002) Le suivi statistique des pêches aux
Antilles françaises. In, G. Blanchet, B. Gobert, J.A.
Guérédrat (eds), La pêche aux Antilles (Martinique et
Guadeloupe). IRD, Paris : 69-71.
Gobert B, Reynal L (2002) Les Antilles françaises dans le
monde halieutique caraïbe. in G. Blanchet, B. Gobert, J.A.
Guérédrat (eds), La pêche aux Antilles (Martinique et
Guadeloupe). IRD, Paris : 173-186.
Gobert B, Reynal L (2002) Les ressources démersales et leur
exploitation. in G. Blanchet, B. Gobert, J.A. Guérédrat
(eds), La pêche aux Antilles (Martinique et Guadeloupe).
IRD, Paris : 49-65.
Gobert B, Stanisière JY (1997) Répartition spatiale de l'effort
de pêche aux nasses en Martinique (Antilles). Aquat living
Res 10(2) : 93-100.
Gomez Paloma L, Randazzo A, Minale L, Debitus C,
Roussakis C (1997) New cytotoxic sesterpenes from the
new caledonian marine sponge Petrosaspongia nigra
(Bergquist). Tetrahedron 53 : 10451-10458.
Gonzalez JM, Torréton J-P, Dufour P, Charpy L (1998)
Temporal and spatial dynamics of the pelagic microbial
food web in atoll lagoon. Aquatic Microbial Ecology 16 : 53-
64.
32
Grandperrin R, Richer de Forges B, Auzende JM, Bouniot E,
Durand Saint-Omer, L, Habault C, Henin C, Laboute P,
Lafoy Y, Rivaton J (1997) Ressources marines de
Nouvelle-Calédonie : le programme ZoNéCo = Marine
resources of New Caledonia : the ZoNéCo programme.
Programme ZoNéCo Nouméa : 89 p.
Grenz C, Denis L, Boucher G, Chauvaud L, Clavier J, Fichez
R, Pringault O (2003) Spatial variability in sediment oxygen
consumption under winter conditions in a lagoonal system
in New Caledonia (South Pacific). Journal of Mar Biol and
Ecology 285-286 : 33-47.
Grimaud J, Kulbicki M (1998) Influence de la distance à l’océan
sur les peuplements ichtyologiques des récifs frangeants
de Nouvelle-Calédonie. C R Acad Sc 321 : 923-931.
Guella G, Mancini I, Duhet D, Richer De Forges B, Pietra F
(1989) Ethyl 6- bromo- 3- indolecarboxylate et 3-
hydroxyacetal- 6- bromoindole, novel bromoindoles from
the sponge Pleroma menoui of the Coral Sea. Zeitschrift
für Naturforschung 44C : 914-916.
Guerriero A, D'Ambrosio M, Pietra F, Ribes O, Duhet D (1990)
Hydroxyicosatetranoic, hydroxyicosapentanoic,
hydroxydocosapentanoic, et hydroxydocosahexanoic acids
from the sponge Echinochalina mollis of the Coral Sea. J
Nat Prod 53 : 57-61.
Guerriero A, Debitus C, Laurent D, D’Ambrosio M, Pietra F
(1998) Aztequynol, the first clearly defined, C-branched
polyacetylene and the analogue Aztequynol B. Isolation
from the tropical marine sponge Petrosia sp. Tetrahedron
Lett 39 : 6395-6398.
Guerriero A, Debitus C, Pietra F (1991) 46. On the first marine
stigmastane sterols et sterones having a 24,25- double
bond. Isolation from the sponge Stelletta sp. of deep Coral
Sea. Hel. Chim Acta 74 : 487-494.
Guilcher A (1991) Progress and problems in knowledge of coral
lagoon topography and its origin in the South Pacific, by
way of pinacle study. In : "From shorelines to abyss" :
contributions in marine geology in honor of Francis Parker
SHEPARD. Osborne (ed.), Los Angeles, Special
Publication 46 : 173-188.
Guilcher A, Berthois L, Le Calvez Y, Battistini R, Crosnier A
(1965) Les récifs coralliens et le lagon de l'île Mayotte
(archipel des Comores, océan Indien) : géomorphologie,
sédimentologie, hydrologie, foraminifères. Mémoires
ORSTOM (FRA), No 11 : 214p.
Guillou A, Guérédrat JA, Lagin A (1988) Embarcations et
engins de la pêche artisanale martiniquaise recensés en
1985 et évolution récente. Documents scientifiques du Pôle
caraïbe, 16 : 60 p
Harris P (1998) Modifications des caractéristiques chimiques
du lagon de Papeete liées à l’activité humaine: intérêt des
traceurs sédimentaires géochimiques et biogéochimiques
dans la reconstitution de l’évolution de l’environnement au
cours des 150 dernières années. Thèse de Doctorat de
l’Université Française du Pacifique : 281 p.
Harris P, Fichez R, Fernandez JM, Golterman HL, Badie C
(2001) Phosphorus enrichment in the Papeete lagoon
(Tahiti, French Poynesia) : using sediment geochronology
to reconstruct the evolution of phosphorus inputs during the
past century. Oceanologica Acta 24 (1) : 1-10.
Hily C, Frouin P (1998) Short term bioturbation activity in the
lagoonal sediments of Tikehau atoll (Tuamotu archipelago,
French Polynesia). Int-Rev-Hydrobiol 83 : 335-347.
Hoffschir C (1990) Les trocas "Trochus niloticus L " de
Nouvelle-Caledonie. Rossiniana 52 : 17-20.
Hue N, Montagnac A, Pais M, Serani L, Laprevote O, Menou
JL, Debitus C (2001) Structural elucidation of eighteen
cerebrosides from Holothuria coronopertusa in a complex
mixture of high-energy collision-induced dissociation of
[M+Li] + ions. Eur J Mass Spectrom 7 : 409-417.
Intes A, Caillart B, Charpy L, Charpy-Roubaud C, Lemasson L,
Morize E (eds) (1994) Tikehau. An atoll of the Tuamotu
Archipelago (French Polynesia). Atoll Res Bull 415 : 110
pp.

Iorizzi M, De Riccardis F, Minale L, Palagiano E, Riccio r,
Debitus C, Duhet D (1994) Eight new polyoxygenated
marine steroids from the deep water starfish Styracaster
carol.i J Nat Prod 57 : 1361-1373.
Iorizzi M, Minale L, Riccio R, Debray MM, Menou JL (1986)
Starfish saponins 23. Steroidal glycosides from the starfish
Halityle regularis J Nat Prod 49 : 67-78.
Jehl C, Rougerie F (1995) Phosphatogenesis in Polynesian
atolls: Cyanobacterial mats-phosphorite filiation.
Oceanologica acta 18 : 79-93.
Joannot P Etude d’un récif exploité pour son corail : Le récif
Tetembia Nouvelle Calédonie, recrutement et croissance
des Madréporaires ; dynamique du stock et exploitation
traditionnelle Thèse de Doctarat de l’Université d’Aix
Marseille 2 : spécialité Océanographie : 125 p.
Jouannic C, Hantoro WS, Fournier M, Indarto S & Djoehanah S
(1987) Emerged coral reefs and vertical neotectonics in the
Sunda strait area. Proc Indon-french Symp on
geodynamics of Sunda strait, Jakarta, 1987, BPPT : 81-97.
Jouannic C, Naryanto HS, Hantoro WS (1993) Late Quaternary
vertical deformations along sections of the cental Sunda
volcanic arc southwest coast (from Padang to Pacitan), as
inferred from sea level indicators. Proc Xth anniv Fr-Indon
Coop Oceanol, Jakarta, Oct. 92 : 69-87.
Jouannic C, Taylor FW, Bloom AL (1982) - Sur la surrection et
la déformation d'un arc jeune : l'arc des Nouvelles-
Hébrides. In : Equipe de Géologie-Géophysique du Centre
ORSTOM de Nouméa. Contribution à l'étude
géodynamique du Sud-Ouest Pacifique. Travaux et
Documents de l'ORSTOM, 147 : 223-246.
Kawano T, Lenhardt X (1991)The characteristic of the flow at
the model area for the sea test of the Coral Reef Project.
Part 1. The numerical simulation on the flow in Nakagusuku
Bay. REP JAMSTEC 25 : 33-48.
Konig GM, Coll JC, Bowden BF, Gulbis JM, Mac Kay MF, La
Barre SC, Laurent D (1989) The structure determination of
a xenicane diterpene from Xenia garciae. J Nat Prod 52 :
294-299.
Kourany-Lefoll E, Laprevote O, Sévenet T, Montagnac A, Païs
M, Debitus C (1994) Phloeodictine A1-A7 and C1-C2,
antibiotic and cytotoxic guanidine alkaloids from the new
caledonian sponge Phloeodictyion sp. Tetrahedron 50 :
3415-3426.
Kourany-Lefoll E, Pais M, Sevenet T, Guittet E, Montagnac A,
Fontaine C, Guenard D, Debitus C (1992) Phloeodictynes
A et B : new antibacterial et cytotoxic bicyclic aminidium
salts from the New Caledonian sponge, Phloeodictyon sp.
J Org Chem 57 : 3832-3835.
Kulbicki (1998) How acquired behaviour of commercial reef fish
may influence results obtained from visual censuses J exp
mar biol ecol 222 : 11-30
Kulbicki M (1988) Bottom longlining in the south-west lagoon of
New Caledonia. Australian Fisheries 88 : 41-44.
Kulbicki M (1988) Correlation between catch data from bottom
longlines and fish census in the south-west lagoon of New
Caledonia. Proc 6th Int Coral Ref Symp Townsville 8-12
Aug 1988, 2 : 305-312.
Kulbicki M (1988) Patterns in the trophic structure of fish
populations in the south-west lagoon of New Caledonia.
Proc 6th Int Coral Reef Symp Townsville 8-12 Aug 1988,
2 : 89-94
Kulbicki M (1992) Distribution of the major life-history strategies
of coral reef fishes across the Pacific. Proc 7th Intern Coral
Reef Symp – Guam : 918-929.
Kulbicki M (1997) Bilan de 10 ans de recherche (1985-1995)
par l'ORSTOM sur la structure des communautés des
poissons lagonaires et récifaux en Nouvelle-Calédonie.
Cybium 21(1) suppl : 47-79.
Kulbicki M, Arnal C (1998) Cleaning of fish ectoparasites by a
Palaemonidae shrimp on soft bottoms in New Caledonia.
Cybium 23(1) : 101-104.
Kulbicki M, Labrosse P, Letourneur Y (2000) Stock assessment
of commercial fishes in the northern New Caledonian
33
lagoon - 2 - lagoon bottom and near reef fishes- Aquat
living Res 13 : 77-90.
Kulbicki M, Randall J E, Rivaton J (1994) Checklist of the fish
from the Chesterfield islands. Micronesica 27 (1/2) : 1-43.
Kulbicki M, Rivaton J (1997) Inventaire des poissons lagonaires
et récifaux de Nouvelle-Calédonie. Cybium 21(1) suppl :
81-98.
Kulbicki M, Sarramégna S (1999) Adequacy of several density
estimates obtained from underwater visual censuses : a
case study of Chaetodontidae and Pomacanthidae. Aquat
living Res 12 (5) : 315-325.
Kulbicki M, Sarramégna S (1999) Comparison of density
estimates derived from strip transect and distance sampling
for underwater visual censuses: a case study of
Chaetodonidae and Pomacentridae. Aquat living Res 12 :
315-325.
Kulbicki M, Wantiez L (1990) Comparison between fish bycatch
from shrimp trawlnet and visual censuses in St Vincent
Bay, New Caledonia. Fishery Bulletin 88 : 667-675.
Kulbicki M, Wantiez L (1990) Variations in the fish catch
composition in the bay of St Vincent, New Caledonia, as
determined by experimental trawling. Australian Journal of
Marine and Freshwater Research 41 : 121-144.
Kulbicki M, Williams JT (1997) Preliminary checklist of the reef
fishes from the Ouvea Atoll, New Caledonia. Atoll
Research Bulletin 444 : 26 p.
La Barre S, longeon A, Barthélemy M, Guyot M, Le CaerJP,
Bargibant G (1996) Characterisation of a novel elastase
inhibitor from a coral. CR Acad Sci, Paris, Sciences de la
vie 319 : 365-370.
Laboute P (1985) Evaluation des dégâts causés par les
passages des cyclones de 1982-1983 en Polynésie
Française sur les pentes externes des atolls de Tikehau et
de Takapoto (Archipel des Tuamotu) In, MNHN, Muséum
National d'Histoire Naturelle, Moorea, PYF (ed.); EPHE,
Ecole Pratique des Hautes Etudes, Moorea, PYF (ed.) -
Proceedings of the 5th international coral reef congres :
211-216.
Labrosse P, Fichez R, Farman R, Adams T (2000) New
Caledonia. In, Seas at the Millenium, an environmental
evaluation. Sheppard C. (ed.), Elsevier, Amsterdam 2 :
723-736.
Labrosse P, Letourneur Y, Kulbicki M, Magron F (1999)
FISHEYE A new database on the biology and ecology of
lagoonal and reef fishes of the South Pacific Example of its
use on the ecology of commercial herbivorous fishes Proc
5th Indo-Pacific Fish Conf (Nouméa) SFI & IRD Paris : 657-
672.
Labrosse P, Letourneur Y, Kulbicki M, Paddon J (2000)
Commercial demersal fish stock assessment of the
Northern New Caledonian Lagoon: 3 - Links between field
data and socio-economic aspects. Aquat living Res 13 : 91-
98.
Lafoy Y, Missègue F, Cluzel D, Le Suavé R (1996) The
Loyalty-New Hebrides Arc collision : effects on the loyalty
ridge and basin system, SW Pacific (first results of the
ZoNeCo Programme) In, Auzende, Jean-Marie (ed.);
Collot, Jean-Yves (ed.) - Seafloor mapping in the West,
Southwest and South Pacific : results and applications.
Marine Geophysical Res 18(2-4) : 337-356.
Laille M, Gearld F, Debitus C (1998) In vitro antiviral activity on
dengue virus of marine natural products. Cell. Mol. Life Sci.
54 : 167-170.
Launay J & Recy J (1970) Nouvelles données sur une variation
relative récente du niveau de la mer dans la région
Nouvelle-Calédonie - îles Loyauté. C R Acad Sci Paris, (D),
270 : 2159-2161.
Launay J & Recy J (1972) Variations relatives du niveau de la
mer et néotectonique en Nouvelle-Calédonie au
Pléistocène supérieur et à l'Holocène. Rev. Geogr. phys.
Geol. dyn. 14 (1) : 47-65.
Laurent, D (1993) La ciguatéra : une intoxication liée à la
consommation de poissons tropicaux. Annales de la
Société Belge de Médecine Tropicale (BEL), 73(1) : 7-19.

Le Borgne R, Blanchot J, Charpy L (1989) Zooplankton of
Tikehau atoll (Tuamotu archipelago) and its relationship to
particulate matter. Mar Biol 102 : 341-353.
Le Borgne R, Le Bouteiller A, Rodier M, Kulbicki M (1997)
Plankton biomass and production in an open atoll lagoon:
Uvea, New Caledonia. J exp mar biol ecol 212 : 187-210.
Le Borgne R, Moll P (1986) Growth rate of the salp Thalia
democratica in Tikehau atoll (Tuamotu is.). Oceanogr
tropicale 21 : 23-29.
Le Borgne R, Blanchot J, Charpy L (1989) Zooplankton of the
atoll of Tikehau (Tuamotu Archipelago) and its relationship
to particulate matter. Mar Biol 102 : 341-353.
Leclerc A-M, Jean-Baptiste P, Texier D, Broc D (1999) Densityinduced
water circulation in atoll coral reefs: a numerical
study. Limnology and Oceanography 44 : 1268-1281.
Lecolle J, Cabioch G (1988) La limite Holocène-Pléistocène
dans le récif frangeant Ricaudy (Nouvelle-Calédonie).
Géochronologie, faciès et diagenèse. Implications
eustatiques et néotectoniques. Marine Geology 81 : 241-
260.
Lefort Y (1991) Etude des populations de pectinidés du lagon
sud-ouest de Nouvelle-Calédonie. Thèse Univ : Biol mar :
Univ Bordeaux 1 : 234 p.
Lefort Y (1992) Larval development of the scallop,
Mimachlamys gloriosa (Reeve1853) from the south-west
lagoon of New Caledonia. C R Acad Sc III, Paris 314(13) :
601-607.
Lefort Y (1994) Growth and mortality of the tropical scallops:
Annachlamys flabellata (Bernardi), Comptopallium radula
(Linne) and Mimachlamys gloriosa (Reeve) in South-West
Lagoon of New Caledonia. Journal of Shellfish Research
13 : 539-546.
Lefort Y, Clavier J (1994) Reproduction of Annachlamys
flabellata, Comptopallium radula and Mimachlamys
gloriosa (Mollusca: Pectinidae) in the south west lagoon of
New Caledonia. Aquat living Res 7 : 39-46.
Legand, M (1952) Etat actuel et perspectives de l'industrie du
poisson dans les territoires français du Pacifique sud.
Cybium (FRA) 7 : 3-23.
Lelong H, Ahond A, Chiaroni A, Poupat C, Riche C, Potier P,
Pusset J, Pusset M, Laboute P, Menou JL (1987)
Invertébrés du lagon Néocalédonien 8: Métabolites
terpéniques de Xenia membranacea J Nat Prod 50 : 203-
210.
Lenhardt X (1991) Hydrodynamique des lagons d'atoll et d'île
haute en Polynésie Française. ORSTOM, Etudes et Thèse,
Paris : 132p.
Lenis LA, Ferreiro MJ, Debitus C, Jimenez C, Quinoa E,
Riguera R (1998) The unusual presence of hydroxylated
furanosesquiterpenes in the deep ocean tunicate Riterella
rete. Chimical interconversions and absolute
stereochemistry. Tetrahedron 54 : 5385-5406.
Letourneur Y, Kulbicki M, Galzin R, Harmelin-Vivien M (1997)
Comparaison des poissons marins de trois îles océaniques
tropicales de l’Indo-Pacifique (Réunion, Nouvelle
Calédonie, Mooréa). Cybium 21(1) suppl :129-145.
Letourneur Y, Kulbicki M, Labrosse P (1997) Spatial structure
of commercial reef fish communities along a terrestrial
gradient in the Northern Lagoon of New Caledonia.
Environmental Biology of Fishes 51 : 141-159.
Letourneur Y, Kulbicki M, Labrosse P (1998) Length-weight
relationship of fishes from coral reefs and lagoons of New
Caledonia : an update. Naga, the ICLARM Quarterly (PHL)
12 : 39-46
Letourneur Y, Kulbicki M, Labrosse P (2000) Commercial
demersal fish stock assessment of the Northern New
Caledonian Lagoon: 1 - coral reef fish communities. Aquat
living Res 13 : 65-76.
Letourneur Y, Labrosse P, Kulbicki M (1999) Comparison of
commercial fish assemblages of New Caledonian fringing
reefs subjected to different levels of ground erosion.
Oceanologica Acta 22 (6) : 609-622.
34
Letourneur Y, Labrosse P, Kulbicki M (2000) Distribution
spatiale des stocks de poissons récifaux d’intérêt
commercial et effort de pêche en Province Nord de
Nouvelle Calédonie (Pacifique Occidental). Oceanologica
Acta 23 (5) : 595-606.
Loret P, Le Gall S, Dupuy C, Blanchot J, Pastoureaud A,
Delesalle B, Caisey X, Jonquieres G (2000) Heterotrophic
protists as a trophic link between picocyanobacteria and
the pearl yoster Pinctada margaritifera in the Takapoto
lagoon (Tuiaomotu Archipelago, French Polynesia).
Aquatic Microbial Ecology 22 : 215-226.
Malochet-Grivois C, Roussakis C, Robillard N, Biard JF, Riou
D, Debitus C, Verbist JF (1992) Effects in vitro of two
marine substances, chlorolissoclimide and
dichlorolissoclimide, on a non-small-cell bronchopulmonary
carcinoma line (NSCLC-N6). Anti-cancer Drug Design 7 :
493-502.
Malochet-Grivois C. Cotelle P, Biard JF, Henichard JP,
Debitus C, Roussakis C, Verbist JF (1991)
Dichlorolissoclimide, a new cytotoxic labdane derivative
from Lissoclinum voeltzkowi Michaelson (Urochordata).
Tetrahedron Lett. 32 : 6701-6702.
Mancini I, Guella G, Debitus C, Duhet D, Pietra F (1994) 168.
Imidazolone and imidazolinone artifacts of a pivotal
imidazolthione, Zyzzin, from the Poecilosclerid sponge
Zyzza massalis from the Coral Sea, the first thermochromic
systems of marine origin. Helv Chim Acta 77 : 1886-1894.
Mancini I, Guella G, Debitus C, Pietra F (1993) 6. Oceanapins
A-F, unique branched ceramides isolated from the
haplosclerid sponge Oceanapia cf. tenuis of the Coral Sea.
Helv Chim Acta 77 : 51-58.
Mancini I, Guella G, Debitus C, Pietra F (1995) Novel
naamidine-type alkaloids and mixed-ligand zinc (II)
complexes from a calcareous sponge, Leucetta sp., of the
Coral Sea. Helv Chim Acta 78 : 1178-1184.
Mancini I, Guella G, Debitus C, Waikedre J, Pietra F (1996)
172. From inactive nortopsentin D, a novel bis (indole)
alkaloid isolated from the axinellid sponge Dragmacidon
sp. from deep waters south of New Caledonia, to a strongly
cytotoxic derivative. Helv Chim Acta 79 : 2075-2082.
Mancini I, Guella G, Laboute P, Debitus C, Pietra F (1993)
Hemifistularin 3 : a degraded peptide or biogenetic
precursor ? Isolation from a sponge of the order Verongida
from the Coral Sea or generation from base treatment of
11-oxofistularin 3. J Chem Soc Perkin Trans 1 : 3121-3125.
Martin L, Fournier M, Mourguiart P, Sifeddine A, Turcq B, Absy
ML & Flexor JM, (1992) Southern oscillation signal in south
American palaeoclimatic data of the last 7000 years.
Quaternary Research, 39 : 338-346.
Matsakis P, Andréfouët S, Capolsini P (2000) Evaluation of
fuzzi partitions. Remote Sens Environ 74(3) : 516-533.
Minale L, Pizza C, Riccio R, Squillace Greco O, Zollo F, Pusset
J, Menou JL (1984) New polyhydroxylated sterols from the
starfish Luidia maculate. J Nat Prod 47 : 784-789.
Minale L, Pizza C, Riccio R, Surrentino C, Zollo F, Pusset J,
Bargibant G (1984) Minor polyhydroxylated sterols from the
starfish: Protoreaster nodosus. J Nat Prod 47 : 790-795.
Minale L, Pizza C, Riccio R, Zollo F, Pusset J, Laboute P
(1984) Starfish saponins 13. Occurence of nodoside in the
starfish Acanthaster planci and Linckia laevigata. J Nat
Prod 47 : 558.
Minale L, Riccio R, Squillace Greco O, Pusset J, Menou JL
(1985) Starfish saponins 16. Composition of the steroidal
glycoside sulfates from the starfish Luidia maculate. Comp
Biochem Physiol 80B : 113-118.
Montaggioni LF, Cabioch G, Camoin GF, Bard E, Ribaud-
Laurenti A, Faure G, Déjardin P, Récy J (1997) Continuous
record of reef growth over the past 14 k.y. on the mid-
Pacific island of Tahiti. Geology 25 : 555-558.
Montagnac A, Martin MT, Debitus C, Pais M (1996) Drimane
sesquipterpenes from the sponge Dysidea fusca. J Nat
Prod 59 : 766-868.

Montagnac A, Païs M, Debitus C (1994) Fasciospongides A, B,
and C, new manoalide derivatives from the sponge
Fasciospongia sp. J Nat Prod 57 : 186-190.
Morand S, Cribb TH, Kulbicki M, Chauvet C, Dufour V, Faliex
E, Galzin R, Lo C, Lo-Yat A, Pichelin S P, Rigby MC, Sasal
P (2000) Endoparasite species richness of New
Caledonian Butterflyfishes : host density and diet matter.
Parasitology 121 : 65-73.
Moretti C, Debitus C., Fournet A, Sauvain M, Bourdy G,
Laurent D (1993) Diversité biologique tropicale et
innovation thérapeutique. Les recherches menées par
l'ORSTOM. Ann soc belge méd trop 73 : 169-178.
Niquil N, Pouvreau S, Sakka A, Legendre L, Addessi L, Le
Borgne R, Charpy L, Delesalle B (2001) Trophic web and
carrying capacity in a pearl oyster farming lagoon
(Takapoto, French Polynesia). Aquat living Res 14 : 165-
175.
Oger JM, Richomme P, BrunetonJ, Guinaudeau H, Sevenet T,
Debitus C (1991) Steroids from Neosiphonia superstes
Sollas, a marine fossil sponge (Theonellidae). J Nat Prod
54 : 273-275.
Pagès J, Andréfouët S (2001) A reconnaissance approach for
hydrology of atoll lagoons. Coral Reefs 20(4) : 409-414.
Pagès J, Andréfouët S, Delesalle B, Prasil V (2001) Hydrology
and trophic state in Takapoto Atoll lagoon: comparison with
other Tuamotu lagoons. Aquat living Res 14(3) : 183-193.
Pagès J, Torréton J -P, Andréfouët S (1997) Dissolved organic
matter in coral-reef lagoons, as determined by in vitro UV
absorption Preliminary results. Proc 8th Int Coral Reef
Symposium, Panama 1 : 791-796.
Pagès J, Torréton JP, Sempéré R (1997) Dissolved organic
carbon in coral-reef lagoons, by high temperature catalytic
oxidation and UV spectrometry. CR Acad Sci série IIa Sci.
Terre Planet./Earth Planet. Sci. 324 : 915-922.
Pais M, Fontaine C, Laurent D, La Barre S, Guittet E (1987)
Stylotelline, a sesquiterpene isocyanide from the sponge
Stylotella sp. Tetrahedron Lett. 28 : 1409-1412.
Palagiano E, De Marino S, Minale L, Riccio R, Zoll F, Iorizzi M,
Carre JB, Debitus C, Lucarain L, Provost J (1995)
Ptilomycalin A, crambescidin 800 and related new highly
cytotoxic guanidine alkaloids from starfishes Fromia monilis
and Celerina heffernani. Tetrahedron 51 : 3675-3682.
Paloma G, Minale L, Riccio R, Zampella A, Debitus C, Levi C
(1993) Metabolites of the New Caledonian sponge
Cladocroce incurvata. Nat Prod 56 : 418-423.
Pirazzoli PA, Radtke U, Hantoro WS, Jouannic C, Hoang CT,
Causse C & BOREL-BEST M (1991) Quaternary raised
coral reef terraces on Sumba island, Indonesia. Science
252 : 1834-1836.
Pizza C, Pezzulo P, Minale L, Brietmaier E, Pusset J, Tirard P
(1985) Starfish saponins 20. Two novel steroidal glycosides
from the starfish Acanthaster planci L. J Chem Research :
76-77
Pusset J, Maillere B, Debitus C (1996) Evidence that
Bistramide A, from the ascidian Lissoclinum bistratum
Sluiter, has immunomodulating properties in vitro. J Nat
toxins 5 : 1-6.
Quirion JC, Sevenet T, Husson HP, Weniger B, Debitus C
(1992) Two new alkaloids from Xestospongia sp., a new
caledonian sponge. J Nat Prod 55 : 1505-1508.
Rancher J, Rougerie F (1995) The oceanic environment of the
Tuamotu archipelago (French Polynesia). Oceanologica
Acta 18 : 43-60.
Randazzo A, Bifulco G, Giannini C, Bucci M, Debitus C, Cirino
G, Gomez-Paloma L (2001) Halipeptins A and B : two
novel potent anti-inflammarory cyclic depsipeptides from
the Vanuatu marine sponge Haliclona species. J Am Chem
Soc 123 : 10870-10876.
Randazzo A, Dal Piaz F, Orru S, Debitus C, Roussakis C,
Pucci P, Gomez-Paloma L (1998) Axinellins A and B : new
proline—containing antiproliferative cyclopeptides from the
Vanuatu sponge Axinella carteri. Eur J Org Chem : 1659-
2665.
35
Randazzo A, Debitus C, Gomez-Paloma L (2001) Haliclamide,
a novel cyclic metabolite from the Vanuatu marine sponge
Haliclona sp. Tetrahedron 57 : 4443-4446.
Randazzo A, Minale L, Debitus C, Garcia pastor P, Alcaraz MJ,
Paya M, Gomez Paloma L (1998) Petrosiaspongiolides M-
R : new potent and selective phospholipase A2 inhibitors
from the new caledonian marine sponge Petrosaspongia
nigra. J Nat Prod 61 : 571-577.
Riccio R, Minale L, Pagoni S, Pizza C, Zollo F, Pusset J
(1982) A novel group of highly hydroxylated steroids from
the starfish Protoreaster nodosus,Tetrahedron 38: 3615-
3622.
Riccio R, Minale L, Pizza C, Zollo F, Pusset J (1982) Starfish
saponins 8. Structure of nodoside, a novel type of steroidal
glycoside from the starfish Protoreaster nodosus.
Tetrahedron Lett. 23 : 2899-2902.
Riccio R, Iorizzi M, Squillace Greco O, Minale L, Debray MM,
Menou JL (1986) Starfish saponins 22. Asterosaponins
from the starfish Halityle regularis. A novel 22, 23
epoxysteroidal glycoside sulphate. J Nat Prod 49 : 67-78.
Riccio R, Squillace Greco O, Minale L, Pusset J, Menou JL
(1985) Starfish saponins 18. Steroidal glycoside sulphates
from the starfish Linckia laevigata. J Nat Prod 48 : 97-101.
Riccio R, Squillace Greco O, Minale L, Duhet D, Laurent D,
Pusset J, Chauvière G (1986) Starfish saponins 28.
Steroidal glycosides from Pacific starfishes of the genus
Nardoa J Nat Prod 49 : 1141-1142.
Riccio R, Squillace Greco O, Minale L, La Berre S, Laurent D
(1988) Starfish saponins, part 36. Steroidal oligoglycosides
from the Pacific starfish Thromidia catalai. J Nat Prod 51 :
1003-1005.
Riccio R, Zollo F, Finamore E, Minale L, Laurent D, Bargibant
G, Pusset J (1985) Starfish saponins 19. A novel steroidal
glycoside sulphate from the starfishes, Protoreaster
nodosus and Pentaceraster alveolatus J Nat Prod 48 : 266-
272.
Richer de Forges B (1990) Les campagnes d'exploration de la
faune bathyale dans la zone économique de Nouvelle-
Calédonie (1984 à 1987) in : A CROSNIER (ed) Résultats
des campagnes MUSORSTOM, volume 6 Mém Mus natn
Hist nat, Paris, A 145 : 9-54.
Richer de Forges B (1991) Les fonds meubles de Nouvelle-
Calédonie : Généralités et échantillonnages par dragages
in : Richer de Forges B (Ed ), Le benthos des fonds
meubles des lagons de Nouvelle-Calédonie Volume 1 Paris
: ORSTOM Etudes et Thèses : 8-148.
Richer de Forges B (ed ) (1991) Le benthos des fonds meubles
des lagons de Nouvelle-Calédonie, volume 1 Paris :
ORSTOM Etudes et thèses : 281p.
Richer de Forges B, Moosa MK (1992) Distribution of
stomatopods (crustacea) in the lagoons of New Caledonia
and Chesterfield atoll. Raffles Bulletin of Zoology 40 : 149-
162.
Richer de Forges B, Tillier A, Heros V (1988) Distribution des
mollusques Strombidae dans le lagon sud-ouest de la
Nouvelle-Calédonie. Rossiniana 40 : 39
Rodriguez J, Fernandez R, Quinoa E, Riguera R, Debitus C,
Bouchet P (1994) Onchidin : a cytotoxic depsipeptide with
C2 symetry from a marine mollusc. Tetrahedron Lett 35 :
9239-9242.
Rodriguez J, Riguera R, Debitus C (1992) New marine cyotoxic
bispyrones. Absolute stereochemistry of onchotriols I and
II. Tetrahedron Lett. 33 : 1089-1092.
Rodriguez J, Riguera R, Debitus C (1992) The natural
polypropionate- derived esters of the mollusc Onchidium
sp. J Org Chem 57 : 4624-4632.
Rossier O, Kulbicki M (2000) A comparison of fish
assemblages from two types of algal beds and coral reefs
in the south-west lagoon of New Caledonia. Cybium 24(1) :
3-26.
Rougerie F (1980) Refroidissement hivernal et anomalies des
Cypraeidae (Porcelaines) du lagon de Nouvelle-Calédonie

= Winter cooling and anomalies of Cypraeidae (Cowries) in
the lagoon of New Caledonia Rossiniana 9 : 3-8.
Rougerie F (1985) The New Caledonia South-West lagoon :
circulation, hydrological specificity and productivity = Le
lagon sud-ouest de Nouvelle-Calédonie : circulation,
spécificité hydrologique et productivité. Proceed of the fifth
intern coral reef Symp 6 : 17-22.
Rougerie F (1986) Le lagon sud-ouest de Nouvelle-Calédonie :
spécificité hydrologique, dynamique et productivité.
ORSTOM Paris Etudes et Thèses (FRA) : 235 p.
Rougerie F (1993) In situ processes in reef interstitial waters:
Implication for reef growth/calcification. Biomineralization .
Bulletin de l'Institut Oceanographique de Monaco 14 : 47-
59.
Rougerie F (1995) Nature and functioning of the atolls of
Tuamotu archipelago (French Polynesia). Oceanologica
Acta 18 : 61-78.
Rougerie F, Andrié‚ C, Jean-Baptiste P (1991) Helium-3 inside
atoll barrier reef interstitial water: a clue for geothermal
endo-upwelling. Geophysical res letters 18 : 109-112.
Rougerie F, Fagerstrom JA (1994) Cretaceous history of
Pacific Basin guyot reefs: A reappraisal based on
geothermal endo-upwelling. Palaeogeography,
Palaeoclimatology, Palaeoecology 112 : 239-260.
Rougerie F, Fagerstrom JA, Andrie C (1992) Geothermal
Endoupwelling - A Solution to the Reef Nutrient Paradox.
Continental Shelf Research 12 : 785-798.
Rougerie F, Fichez R, Harris P, Andrié C (1997) The Tahiti
barrier reef : a reservoir for inorganic and organic nutrients.
In, Proceedings of the 8th International Coral Reef
Symposium, Panama, Vol. 2. Lessios H.A. & Macintyre I.
(eds), Smithsonian Tropical Research Institute, Panama :
2059-2062.
Rougerie F, Fichez R. & Déjardin P (1997) Geomorphology and
hydrogeology of selected islands of French Polynesia :
Tikehau (atoll) and Tahiti (barrier reef). In, Geology and
hydrogeology of carbonate islands. Vacher H.L. & Quinn
T.M. (editors), Elsevier, Amsterdam : 475-502.
Rougerie F, Jehl C, Trichet J (1997) Phosphorus pathways in
atolls: Interstitial nutrient pool, cyanobacterial accumulation
and carbonate-fluoro-apatite (CFA) precipitation. Mar Geol
139 : 201-217.
Rougerie F, Rancher J (1994) The Polynesian South Ocean:
Features and circulation. Marine Pollution Bulletin 29 : 14-
25.
Rougerie F, Wauthy B & Rancher J (1992) Le récif barrière des
îles Marquises et l'effet d'île par endo-upwelling. C R Acad
Sci Paris II 315 : 677-682.
Rougerie F, Wauthy B (1986) Atoll-oasis functioning and the
"endo-upwelling" concept. Oceanologica acta. Paris 9 :
133-148.
Rougerie F, Wauthy B (1989) Une nouvelle hypothèse sur la
genèse des phosphates d'atolls : le rôle du processus
d'endo-upwelling. C R Acad Sci Paris 308 : 1043-1047.
Rougerie F, Wauthy B (1993) The Endo-Upwelling Concept -
From Geothermal Convection to Reef Construction. Coral
Reefs 12 : 19-30.
Rougerie F, Wauthy B, Rancher J & Thouard M (1993) The
drowned barrier reef of Marquesas islands : scenario for a
killing and for an "island effect". International Workshop on
Intraplate volcanism : the Polynesian plume province,
Papeete, Tahiti, août 1993.
Rougerie, F (1995) Réflexions sur l'océanologie hauturière et
récifale dans le Pacifique Sud (1965-1994) =
Considerations about reef and off-shore oceanography in
the South Pacific (1965-1994) In, Ricard, M. (ed.) -
Comptes-rendus du colloque : quelle recherche française
en environnement dans le Pacifique sud ? Bilans et
perspectives. Ministère de l'Environnement, Paris : 21-32.
Rougerie, F (1998) The functioning of coral reefs and atolls :
from paradox to paradigm In, Jost, C. (ed.) - The Frenchspeaking
Pacific : population, environment and
36
development issues, Boombana Publ., Brisbane (AUS) :
163-171.
Roussakis C, Robillard N, Riou D, Biard JF, Pradal G, Piloquet
P, Debitus C, Verbist JF (1991) Effects of Bistramide A on
a non-small-cell bronchial carcinoma line. Cancer
Chemoth. Pharmacol. 28 : 283-292.
Saliot A, Boulabassi I, Lorre-Boireau A, Trichet J, Poupet P,
Charpy L (1994) Lipid composition of waters and superficial
sediments from the closed lagoon of the atoll of Takapoto
(French Polynesia). Coral Reefs 13 : 243-247.
Sarazin G,Charpy-Roubaud C, Charpy L (1988) Early
diagenesis of organic matter in the sediments of the central
bassin of Tikehau lagoon-reef (Tuamotu Archipelago -
French Polynesia). Proc 6th Int Coral Reef Symposium
Australia 3 : 373-378.
Sauviat MP, Benoit AG, Debitus C, Pouny I, Laurent D (2001)
Alterations of transmembrane currents in frog atrial heart
muscle induced by photoexcited Gymnochrome A puridfied
from the crinoid Gymnocrinus richeri. Photochem Photobiol
74 : 115.
Schubot FD, Hossain MB, Van der Helm D, Pais M, Debitus C
(1998) Crystal structure and absolute configuration of the
indole alkaloid arborescidine C. J Chem Crystallography
28 : 23-26.
Serene (1984) : Crustacés décapodes brachyoures de l'océan
indien occidental et de la Mer Rouge In Vol 24 ORSTOM
Faune tropicale : 350p.
Simon JC, Grignani C, Jacquet A, Le Corre L, Pages J, (2000)
Typology of nitrogen balances on a farm scale: research of
operating indicators. [French]. Agronomie 20 : 175-195.
Solladié G, Bauder C, Biard JF (2000) hemisynthesis of
bistramide D by stereoselective reduction of bistramide A.
Partial determination of absolute configuration. Tetrahedron
Lett. 41 : 7747-7750.
Soria, M (1994) Structure et stabilité des bancs et agrégations
de poissons pélagiques côtiers tropicaux : application
halieutique. ORSTOM, Paris, Travaux et Documents
Microédités (FRA), No 125 : 284 p.
Sprachta S, Camoin G, Golubic S, Le Campion T (2001)
Microbialites in a modern lagoonal environment: nature and
distribution, Tikehau atoll (French Polynesia).
Palaeogeography Palaeoclimatology Palaeoecology 175
(1-4) Special Iss. SI : 103-124.
Taylor FW, Frohlich C, Lecolle J, Strecker M (1987) Analysis of
partially emerged corals and reef terraces in the central
Vanuatu arc : comparison of contemporary coseismic and
nonseismic with Quaternary vertical movements. J
Geophys Res 92(B6) : 4905-4933.
Taylor FW, Isacks BL, Jouannic C, Bloom AL & Dubois J
(1980) Coseismic and Quaternary vertical tectonic
movements, Santo and Malekula I., New Hebrides island
arc. J Geophys Res 85(B10) : 5367-5381.
Thollot P (1992) Importance des mangroves pour la faune
ichtyologique des récifs coralliens de Nouvelle-Calédonie.
Cybium 16 : 331-344.
Thollot P (1994) Les poissons de la mangrove du lagon sudouest
de Nouvelle-Calédonie. Ecologie des peuplements,
relations avec les communautés ichtyologiques côtières.
Cybium 88 : 211.
Thollot P, Kulbicki M (1988) Overlap between the fish fauna
inventories of coral reefs, soft bottoms and mangroves in St
Vincent Bay (New Caledonia). Proc 6th Int Coral Reef
Symp Townsville (Australia) 8-12 Aug 1988 2 : 613-618.
Thollot P, Kulbicki M, Harmelin-Vivien M (1999) La structure
trophique des peuplements des poissons de mangrove de
Nouvelle Calédonie CRAS 322 : 607-619.
Torréton JP (1999) Biomass, production and heterotrophic
activity of bacterioplankton in the Great Astrolabe Reef
lagoon (Fiji). Coral Reefs 18 : 43-53.
Torréton JP, Dufour P (1996) Bacterioplankton production
determined by DNA synthesis, protein synthesis, and
frequency of dividing cells in Tuamotu atoll lagoons and
surrounding ocean. Microbial Ecology 32 : 185-202.

Torréton JP, Dufour P (1996) Temporal and spatial stability of
bacterioplankton biomass and productivity in an atoll
lagoon. Aquatic Microbial Ecology 11 : 251-261.
Torréton JP, Talbot V, Garcia N (2000) Nutrient stimulation of
bacterioplankton growth in Tuamotu atoll lagoons. Aquatic
Microbial Ecology 21 : 125-137.
Valeria d'Auria M, Gomez Paloma L, Minale L, Riccio R,
Debitus C (1991) Jereisterol A et B: two 3ß- methoxysecosteroids
from the Pacific sponge Jereicopsis
graphidiophora. Tetrahedron Lett. 32 : 2149-2152.
Valeria d'Auria M, Gomez Paloma L, Minale L, Riccio R,
Debitus C (1992) Structure characterization by twodimensional
NMR spectroscopy, of two marine triterpene
oligoglycosides from a Pacific sponge of the genus Erylus.
Tetrahedron 48 : 491-498.
Valeria d'Auria M, Gomez Paloma L, Minale L, Riccio R,
Debitus C, Lévi C (1992) Unique 3ß- O- Methylsterols from
the Pacific sponge Jereicopsis graphidiophora. J Nat Prod
55 : 311-320.
Vasquez MJ, Quinoa E, Riguera R, Ocampo A, Iglesias T,
Debitus C (1995) Caledonin, a natural peptide bolaphile
with ZnII and CuI complexing properties from the tunicate
Didemnum rodriguesi. Tetrahedron Lett 36 : 9953-8856.
Vassas A, Bourdy G, Paillard JJ, Lavayre J, Païs M, Quirion
JC, Debitus C (1996) Naturally occuring somatostatin and
vasoactive intestinal peptide inhibitors. Isolation of alkaloids
from two marine sponges. Planta medica 62 : 28-30.
Vel (de) OY, Bour W (1990) The structure and thematic
mapping of coral reefs using high resolution SPOT data :
application to the Tetembia Reef (New Caledonia).
Geocarto int 5(2) : 27-34.
Verbist JF, Minale L, Franz G, Debitus C, Sodano G and coll
(1998) Bioactive marine substances in the fields of
antitumoral, antiviral, and immunomodulation activity. Third
european marine science and technology conference,
Lisbon, 23-27 May 1998, European Commission, Science
Research Development, Project synopses, Vol. III : 1215-
1229.
Wantiez L (1994) Réseaux trophiques de l'ichtyofaune des
fonds meubles lagonaires de Nouvelle-Calédonie. C R
Acad Sc Paris 317 : 847-856.
Wantiez L, Harmelin-Vivien M, Kulbicki M (1996) Spatial and
temporal variations of the soft bottom fish community
37
structure in St Vincent Bay, New Caledonia. Mar Biol 125 :
801-812.
Wantiez L, Kulbicki M (1995) Main fish populations and their
relation to the benthos in a silted bay of New Caledonia, as
determined by visual census. Cybium 19(3) : 223-240.
Wantiez L, Thollot P, Kulbicki M (1997) Effects of marine
reserve on the communities of five islands in the lagoon of
New Caledonia. Coral Reefs 16 : 215-224.
Zampella A, D'Auria MV, Debitus C, Menou JL (2000) New
isomalabaricane derivatives from a new species of Jaspis
sponge collected at the Vanuatu Islands. J Nat Prod 63 :
943-946.
Zampella A, D'Auria MV, Minale L, Debitus C (1997)
Callipeltosides B and C, two novel cytotoxic glycosides
macrolides from a marine lithistide sponge Callipelta sp.
Tetrahedron 53 : 3243-3248.
Zampella A, D'Auria MV, Minale L, Debitus C, Roussakis C
(1996) Callipeltoside A : a cytotoxic aminodeoxy sugarcontaining
macrolide of a new type from the marine
lithistida sponge Callipelta sp. J Am Chem Soc 118 :
11085-11088.
Zampella A, Giannini C, Debitus C, Roussakis C, D’Auria MV
(1999) New Jaspamide derivatives from the marine sponge
Jaspis splendans collected in Vanuatu. J Nat Prod 62 :
332-334.
Zampella A, Giannini C, Debitus C, Roussakis C, D’Auria MV
(1999) Isolation and structural elucidation of crellastatins B-
H : Cytotoxic bis (steroid) derivatives from the Vanuatu
Marine sponge Crella sp. Eur J Org Chem : 949-953.
Zampella A, Giannini C, Debitus C, Roussakis C, D'Auria MV
(1999) New jaspamide derivatives from the marine sponge
Jaspis splendans collected in Vanuatu. J Nat Prod 62 :
332-334.
Zampella A, Randazzo A, Borbone N, Luciani S, Trevisi L,
Debitus C, D'Auria MV, (2002) Isolation of callipeltins A-C
and of two new open-chain derivatives of callipeltin A from
the marine sponge Latrunculia sp. A revision of the
stereostructure of callipeltins. Tetrahedron Lett 43 : 6163-
6166.
Zampella A,GIANNINI C, Debitus C, D'Auria MV, (2001)
Amphiasterins : a new family of cytotoxic metabolites from
the marine sponge Plakortis quasiamphaster. Tetrahedron
57 : 257-263.