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Optimisation et modélisation du procédé de rotomoulage

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Partie A : Relations structure <strong>du</strong> matériau / <strong>procédé</strong> / propriétés finales<br />

• Le premier modèle à pores fermés a été proposé par Kuczynski <strong>et</strong> Zaplatynskyj [73] qui<br />

travaillaient sur les verres. Des modèles proposés par Mackenzie <strong>et</strong> Shuttleworth [74] basés<br />

sur la tension <strong>de</strong> surface <strong>et</strong> la viscosité surestiment la <strong>de</strong>nsification après le point <strong>de</strong><br />

ferm<strong>et</strong>ure <strong>de</strong>s pores. D’après ce modèle, la <strong>de</strong>nsification résulte <strong>de</strong> la diminution <strong>de</strong> taille <strong>de</strong><br />

pores sphériques dans une matrice visqueuse.<br />

Au fur <strong>et</strong> à mesure que la structure <strong>de</strong> polymère se rapproche <strong>de</strong> la surface <strong>du</strong> moule, les<br />

tubes d’air <strong>de</strong>viennent <strong>de</strong> p<strong>et</strong>its trous qui ten<strong>de</strong>nt à être sphériques. La pression <strong>de</strong> l’air<br />

interne est déterminée par l’équation <strong>de</strong> Rayleigh [10] :<br />

2σ<br />

P = P∞ +<br />

Équation 8<br />

r<br />

où P est la pression interne, P∞ est la pression ambiante, σ est la tension superficielle <strong>du</strong><br />

polymère <strong>et</strong> r est le rayon <strong>de</strong>s vi<strong>de</strong>s.<br />

La force <strong>de</strong> diffusion <strong>et</strong> <strong>de</strong> dissolution locale <strong>de</strong> l’air dans le polymère entourant le vi<strong>de</strong><br />

augmente quand la pression <strong>du</strong> vi<strong>de</strong> interne augmente. Selon Xu <strong>et</strong> al. [10], le rayon <strong>du</strong> vi<strong>de</strong><br />

diminue en fonction <strong>du</strong> temps suivant la formule :<br />

1 1 c ⎡ Dt ( Dt)<br />

− = ⎢ + 2<br />

2<br />

r r0<br />

r ⎣ r0<br />

π<br />

0<br />

1/ 2<br />

⎤<br />

⎥<br />

⎦<br />

Équation 9<br />

où r0 est le rayon initial <strong>du</strong> vi<strong>de</strong>, D est la diffusivité thermique <strong>de</strong> l’air dans le polymère <strong>et</strong> c<br />

est la concentration initiale d’air dans le vi<strong>de</strong>. Les expériences <strong>de</strong> Xu <strong>et</strong> al. montrent que la<br />

dimension relative <strong>de</strong>s bulles diminue avec t ½ .<br />

Dans une étu<strong>de</strong> récente, Kontopoulou <strong>et</strong> Vlachopoulos [11] ont conclu que la disparition <strong>de</strong>s<br />

bulles était principalement contrôlée par le phénomène <strong>de</strong> diffusion <strong>et</strong> n’était pas influencée<br />

par la viscosité <strong>du</strong> polymère fon<strong>du</strong>. La dissolution d’une bulle <strong>de</strong> gaz sphérique dans un<br />

polymère fon<strong>du</strong> infini dans <strong>de</strong>s conditions isothermes peut être prédit en résolvant<br />

simultanément les équations <strong>de</strong> diffusion, <strong>de</strong> conservation <strong>du</strong> mouvement <strong>et</strong> <strong>de</strong> continuité,<br />

en tenant compte <strong>de</strong>s forces autour <strong>de</strong> la bulle [11]. Gogos [12] a, quant à lui, développé un<br />

modèle pour tra<strong>du</strong>ire la diminution <strong>de</strong> la taille <strong>de</strong>s bulles sous différentes conditions <strong>de</strong><br />

saturation <strong>du</strong> polymère fon<strong>du</strong>. Il analyse ainsi l’influence <strong>de</strong> la tension superficielle <strong>et</strong> <strong>de</strong> la<br />

pressurisation interne <strong>du</strong> moule sur la diminution en taille <strong>de</strong>s bulles.<br />

Après avoir calculé la vitesse <strong>de</strong> déplacement à l’équilibre (équilibre entre le poids, la<br />

poussée d’Archimè<strong>de</strong> <strong>et</strong> la résistance au frottement) d’une bulle d’azote (<strong>de</strong> diamètre 200µm)<br />

dans <strong>du</strong> polyéthylène fon<strong>du</strong>, Gogos [12] a considéré dans son modèle que les bulles étaient<br />

stationnaires dans le polymère fon<strong>du</strong>. En eff<strong>et</strong>, la vitesse terminale qu’il a calculée est <strong>de</strong> 1,2<br />

µm/min <strong>et</strong> Kelly [37] avait trouvé une vitesse terminale <strong>de</strong> 0,8 µm/min pour une bulle d’air<br />

<strong>de</strong> taille moyenne dans <strong>du</strong> polyéthylène.<br />

En utilisant l’équation <strong>de</strong> la diffusion d’un gaz dans un polymère à température constante <strong>et</strong><br />

l’équation <strong>de</strong> conservation <strong>de</strong> la masse, en ajoutant <strong>de</strong>s conditions aux limites <strong>et</strong> <strong>de</strong>s<br />

conditions initiales, <strong>et</strong> en simplifiant selon les hypothèses <strong>de</strong> Epstein <strong>et</strong> Pless<strong>et</strong> [57], Gogos<br />

obtient la <strong>du</strong>rée <strong>de</strong> vie d’une bulle selon l’équation suivante :<br />

ρ ⎛ c<br />

( ) ( ) ⎟ ⎞<br />

∞<br />

2 τ D0<br />

=<br />

+<br />

⎜<br />

3 s,<br />

P<br />

Équation 10<br />

∞<br />

tb<br />

D0<br />

1−<br />

8D c − c<br />

−<br />

s, P ∞<br />

3D c c∞<br />

⎝<br />

c − c<br />

∞<br />

s,<br />

P<br />

2<br />

∞<br />

s,<br />

P∞<br />

∞ ⎠<br />

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