Reprogrammation de cellules somatiques en cellules souches - M2 ...

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Sommaire Reprogramation de cellules somatiques en cellules souches.....................................................................1 A. INTRODUCTION ...............................................................................................................................3 I. Étude bibliographique......................................................................................................................4 1) Découverte et implications des 3 Facteurs clefs de la pluripotence ............................................4 2) Reprogrammation de cellules somatiques de souris en pseudo cellules souches. .......................7 3) Comment ces quatre facteurs clés peuvent-ils induire un retour de la pluripotence ?.................8 B. RESULTATS : Reprogrammation de cellules somatiques humaines. ................................................9 I. Obtention de pseudo cellules souches à partir de fibroblastes humains. .........................................9 II. Analyses de marqueurs spécifiques des CSEh...............................................................................10 III. Analyses épigénétiques des pseudo cellules souches. ...................................................................11 IV. Les pseudo cellules souches obtenues peuvent être différenciées in vitro.....................................12 V. Discussion ......................................................................................................................................13 C. PROJET .............................................................................................................................................14 I. Potentiel de Ronin dans la reprogrammation cellulaire ? ..............................................................14 1) Ronin est-il un facteur de transcription spécifique des cellules pluripotentes humaines ?........15 2) Ronin peut-il reprogrammer des cellules somatiques humaines en cellules souches ? .............15 D. Bibliographie......................................................................................................................................16 2
A. INTRODUCTION Les cellules souches embryonnaires (CSE) sont dérivées de la masse cellulaire interne d’embryons au stade blastocyste préimplantatoire (Figure 1 et 2) et conservent des caractéristiques communes. En effet, les CSE sont capables de proliférer in vitro, de manière illimitée tout en maintenant leur pluripotence (Evans and Kaufman, 1981 ; Thomson et al., 1998). La pluripotence définit la capacité d’une cellule à se différencier dans les trois feuillets embryonnaires : endoderme, mésoderme et ectoderme pour donner tous les tissus adultes. Toutefois les cellules pluripotentes ne peuvent pas former le trophoblaste ou générer un nouvel embryon. Les CSE se distinguent donc des autres types des cellules souches totipotentes (cellules présentent dans l’embryon de un jour, juste après la fécondation, conduisant au développement de l’organisme.), multipotentes (cellules déjà engagées vers une voie de différenciation tissulaire, à l’origine de plusieurs types de cellules d’un tissu donné.), et unipotentes (cellules ne donnant naissance qu’à une seule lignée de cellules). Figure 1 : Développement embryonnaire jusqu’au stade blastocyste. TE = trophectoderme, ICM = masse cellulaire interne, EPI = épiblaste, PE = endoderme primitif. Figure 2 : Le blastocyste. 3
Page 1: Mathias Mangion Joseph Bareille Tho
Page 5 and 6: à la fois dans les CSE pluripotent
Page 7 and 8: En outre, des délétions ciblées
Page 9 and 10: exogènes, d’activer ou de répri
Page 11 and 12: 5, après transduction rétrovirale
Page 13 and 14: l’inverse, l’expression de Oct4
Page 15 and 16: Notre projet vise dans un premier t
Page 17 and 18: I. Chambers & A. Smith, (2004) Self

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