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Etude du transfert de masse réactif Gaz-Liquide le long de plans ...

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Yacine HAROUN<br />

Résumé<br />

Résumé<br />

Ce travail rentre dans <strong>le</strong> cadre <strong>du</strong> développement <strong>de</strong>s procédés <strong>de</strong> traitement <strong>de</strong> gaz aci<strong>de</strong>s et <strong>de</strong><br />

captage <strong>de</strong> CO 2 . L’objectif est d’étudier numériquement <strong>le</strong>s phénomènes <strong>de</strong> <strong>transfert</strong>s <strong>de</strong> <strong>masse</strong><br />

réactif dans <strong>de</strong>s configurations proches <strong>de</strong> cel<strong>le</strong>s rencontrées dans <strong>le</strong>s contacteurs <strong>de</strong> type garnissage<br />

structuré. Les écou<strong>le</strong>ments considérés sont <strong>du</strong> type « film ruisselant » <strong>le</strong> <strong>long</strong> d’une géométrie<br />

corruguée cisaillé par un flux gazeux chargé d’espèces aci<strong>de</strong>s. Les espèces aci<strong>de</strong>s <strong>de</strong> la phase gaz<br />

s’absorbent dans <strong>le</strong> film liqui<strong>de</strong> où el<strong>le</strong>s réagissent chimiquement. Des simulations numériques sont<br />

menées afin <strong>de</strong> comprendre l’impact <strong>de</strong>s propriétés physiques et géométriques sur <strong>le</strong> <strong>transfert</strong> <strong>de</strong><br />

<strong>masse</strong> réactif, pour <strong>de</strong>s gammes proches <strong>de</strong>s conditions in<strong>du</strong>striel<strong>le</strong>s.<br />

L’approche numérique développée dans <strong>le</strong> co<strong>de</strong> JADIM pour traiter <strong>de</strong>s problèmes d’absorption<br />

réactive dans <strong>de</strong>s écou<strong>le</strong>ments diphasique à interface déformab<strong>le</strong> est basée sur la métho<strong>de</strong> VOF<br />

(Volume of Fluid). Dans cette approche, l’équation <strong>de</strong> conservation <strong>de</strong>s espèces chimiques est<br />

résolue en étant couplée avec <strong>le</strong>s équations <strong>de</strong> Navier-Stokes et l’équation <strong>de</strong> suivi d’interface. La<br />

prise en compte <strong>de</strong> l’équilibre thermodynamique <strong>de</strong>s espèces chimiques à la traversée <strong>de</strong> l’interface<br />

gaz/liqui<strong>de</strong> est résolue avec une modélisation origina<strong>le</strong>, utilisant la métho<strong>de</strong> à un seul flui<strong>de</strong> et la loi<br />

<strong>de</strong> Henry avec un coefficient constant.<br />

Le premier axe d’étu<strong>de</strong> abordé a été celui <strong>du</strong> <strong>transfert</strong> avec et sans réaction chimique dans un film<br />

liqui<strong>de</strong> tombant sous l’effet <strong>de</strong> la gravité. Celui-ci s’est divisé principa<strong>le</strong>ment en trois parties. La<br />

première a porté sur <strong>le</strong> <strong>transfert</strong> <strong>de</strong> matière par absorption dans un film liqui<strong>de</strong> tombant sous l’effet<br />

<strong>de</strong> la gravité. Les résultats obtenus montrent que <strong>le</strong> <strong>transfert</strong> dans un film liqui<strong>de</strong> en écou<strong>le</strong>ment<br />

laminaire se fait principa<strong>le</strong>ment en <strong>de</strong>ux mo<strong>de</strong>s. Le premier mo<strong>de</strong> se pro<strong>du</strong>it pour <strong>le</strong>s temps <strong>de</strong><br />

contact relativement courts où <strong>le</strong> mécanisme <strong>de</strong> <strong>transfert</strong> est piloté essentiel<strong>le</strong>ment par l’advection <strong>de</strong><br />

l’interface qui transporte la concentration. Le second mo<strong>de</strong> <strong>de</strong> <strong>transfert</strong> se pro<strong>du</strong>it pour <strong>le</strong>s <strong>long</strong>s<br />

temps <strong>de</strong> contact. Le processus <strong>de</strong> <strong>transfert</strong> s’opère alors essentiel<strong>le</strong>ment par diffusion moléculaire<br />

dans un film saturé et <strong>le</strong> nombre <strong>de</strong> Sherwood est par conséquent constant (Sh=2). La <strong>de</strong>uxième<br />

partie a porté sur l’étu<strong>de</strong> <strong>du</strong> <strong>transfert</strong> <strong>de</strong> <strong>masse</strong> réactif dans un film liqui<strong>de</strong> tombant. Les résultats<br />

obtenus montrent que lorsque <strong>le</strong> <strong>transfert</strong> <strong>de</strong> <strong>masse</strong> est accompagné d’une réaction chimique<br />

irréversib<strong>le</strong> <strong>du</strong> premier ordre et <strong>du</strong> <strong>de</strong>uxième ordre, <strong>le</strong>s résultats <strong>de</strong>s simulations numériques sont<br />

globa<strong>le</strong>ment en bon accord avec <strong>le</strong>s solutions <strong>de</strong> Danckwerts (1970) et Brian et al. (1961)<br />

respectivement. Fina<strong>le</strong>ment, l’effet <strong>de</strong> la déstabilisation <strong>de</strong> l’interface sur <strong>le</strong> <strong>transfert</strong> <strong>de</strong> <strong>masse</strong> dans<br />

un film liqui<strong>de</strong> a été considéré. Dans cette partie nous avons montré l’influence <strong>de</strong> la formation<br />

d’on<strong>de</strong> sur <strong>le</strong> <strong>transfert</strong> <strong>de</strong> matière.<br />

Le second axe d’étu<strong>de</strong> a concerné l’étu<strong>de</strong> <strong>du</strong> <strong>transfert</strong> <strong>de</strong> <strong>masse</strong> réactif dans un écou<strong>le</strong>ment <strong>de</strong> film<br />

liqui<strong>de</strong> <strong>le</strong> <strong>long</strong> d’une paroi corruguée bidimensionnel<strong>le</strong> proche <strong>de</strong> cel<strong>le</strong> rencontrée dans <strong>le</strong>s<br />

contacteurs à garnissage structuré. Dans un premier temps, nous avons décrit l’hydrodynamique <strong>du</strong><br />

film liqui<strong>de</strong>. Cette étu<strong>de</strong> nous a permis <strong>de</strong> comprendre l’impact <strong>de</strong> la géométrie et <strong>de</strong>s propriétés<br />

physiques sur l’évolution <strong>du</strong> film liqui<strong>de</strong> et sur la structure <strong>de</strong> l’écou<strong>le</strong>ment. Dans un second temps<br />

nous avons étudié l’effet <strong>de</strong> la géométrie corruguée sur <strong>le</strong> <strong>transfert</strong> <strong>de</strong> <strong>masse</strong> sans réaction chimique.<br />

En s’appuyant sur la <strong>de</strong>scription loca<strong>le</strong> <strong>du</strong> <strong>transfert</strong>, nous avons pu développer <strong>de</strong>s coefficients <strong>de</strong><br />

<strong>transfert</strong> globaux en reliant <strong>le</strong>s paramètres <strong>de</strong> <strong>transfert</strong> à <strong>de</strong>s gran<strong>de</strong>urs faci<strong>le</strong>ment maîtrisab<strong>le</strong>s en<br />

ingénieries tels que <strong>le</strong> nombre <strong>de</strong> Schmidt, <strong>le</strong> nombre <strong>de</strong> Reynolds et la <strong>long</strong>ueur ou l’amplitu<strong>de</strong> <strong>de</strong> la<br />

corrugation. Nous avons ainsi montré qu’une modélisation issue <strong>de</strong> la théorie <strong>de</strong> Higbie reste encore<br />

utilisab<strong>le</strong> car l’espèce transférée à l’interface diffuse peu dans <strong>le</strong> film compte tenu <strong>de</strong> sa diffusivité.<br />

Enfin nous avons considéré un <strong>transfert</strong> réactif pour ce type <strong>de</strong> géométrie en considérant une<br />

réaction <strong>du</strong> second ordre. Nous avons montré que l’évolution <strong>du</strong> facteur d’accélération est peu<br />

sensib<strong>le</strong> au garnissage et correspond à cel<strong>le</strong> d’un film plan. La solution implicite <strong>de</strong> Brian et al. (1961)<br />

est par conséquent bien adaptée pour estimer <strong>le</strong> facteur d’accélération dans la configuration étudiée.

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