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Interprétation de l'ECG SAMU 02

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<strong>SAMU</strong> <strong>02</strong><br />

Bien loin <strong>de</strong>s idées reçues, l’interprétation d’un tracé E.C.G. est tout à fait simple, il suffit<br />

d’une petite gymnastique intellectuelle et <strong>de</strong> rigueur.<br />

DEFINITION<br />

L’électrocardiogramme est l’enregistrement <strong>de</strong>s courants produits par le myocar<strong>de</strong>, <strong>de</strong>s<br />

oreillettes aux ventricules. Grâce aux différentes dérivations (frontales et précordiales), il est<br />

possible <strong>de</strong> localiser d’éventuelles anomalies.<br />

RAPPELS ANATOMO-PHYSIOLOGIQUES<br />

Nœud<br />

atrio-ventriculaire<br />

d’Aschoff-Tawara<br />

Nœud<br />

sino-auriculaire<br />

<strong>de</strong> Keith & Flack<br />

Faisceau<br />

<strong>de</strong> His<br />

Branche<br />

gauche du<br />

faisceau<br />

<strong>de</strong> Purkinje<br />

Branche<br />

droite<br />

du faisceau<br />

<strong>de</strong> Purkinje<br />

Branche antérieure<br />

Branche postérieure<br />

1


<strong>SAMU</strong> <strong>02</strong><br />

Correspondance <strong>de</strong>s différentes on<strong>de</strong>s :<br />

Systole<br />

auriculaire<br />

On<strong>de</strong> P<br />

NSA<br />

Conduction<br />

atrio-venticulaire<br />

Jonction<br />

PR<br />

Systole<br />

Ventriculaire<br />

(masque la diastole<br />

auriculaire)<br />

NAV<br />

Le QRS<br />

1 ère on<strong>de</strong> négative : Q<br />

1 ère on<strong>de</strong> positive :R<br />

2 ème on<strong>de</strong> négative : S<br />

2 ème on<strong>de</strong> positive : R’<br />

His D<br />

QRS<br />

His G<br />

ST<br />

T<br />

Diastole<br />

ventriculaire<br />

Caractéristiques d’un ECG normal<br />

P<br />

PR<br />

QRS<br />

ST<br />

T<br />

Positive<br />

Arrondie<br />

Toujours négative en aVR<br />

Du début P au début <strong>de</strong> QRS<br />

Fins<br />

Isoélectrique<br />

Positive<br />

Asymétrique<br />

2


<strong>SAMU</strong> <strong>02</strong><br />

Valeurs normales<br />

FC<br />

50 à 100/mn<br />

On<strong>de</strong> P £ 110 ms<br />

PR<br />

120 à 200 ms<br />

QRS £ 100 ms<br />

Axe <strong>de</strong> QRS -30° à +90°<br />

Le support<br />

Papier millimétré : 1 carré <strong>de</strong> 1 mm = 40 ms<br />

Vitesse <strong>de</strong> déroulement : 25 mm/s (importance <strong>de</strong> vérifier l’étalonnage +++)<br />

LES DERIVATIONS<br />

1/ Standard <strong>de</strong>s membres<br />

Enregistrent l’activité cardiaque dans le plan frontal.<br />

DI, DII, DIII, aVR, aVL, aVF.<br />

3


<strong>SAMU</strong> <strong>02</strong><br />

2 / Précordiales<br />

V1 4 ème espace intercostal droit au bord du sternum<br />

V2 4 ème espace intercostal gauche au bord du sternum<br />

V3 Entre V2 et V4<br />

V4 5 ème espace intercostal gauche sur la ligne médio-claviculaire<br />

V5 Même ligne horizontale que V4 sur la ligne axillaire antérieure<br />

V6 Même ligne horizontale que V4 sur la ligne axillaire moyenne<br />

V7 Même ligne horizontale que V4 sur la ligne axillaire postérieure<br />

V8 Même ligne horizontale que V4 sur la ligne axillaire scapulaire<br />

V9 Même ligne horizontale que V4 sur la ligne scapulo-vertébrale<br />

V3R Symétrique <strong>de</strong> V3 à droite<br />

V4R Symétrique <strong>de</strong> V4 à droite<br />

CALCUL DE LA FREQUENCE<br />

Même sans règle, il est possible <strong>de</strong> calculer une fréquence cardiaque : il suffit <strong>de</strong><br />

compter combien <strong>de</strong> grands carreaux (5mm) séparent 2 complexes QRS.<br />

1 carreau 2 carreaux 3 carreaux 4 carreaux 5 carreaux 6 carreaux<br />

FC=300/mn FC=150 /mn FC=100/mn FC=75/mn FC=60/mn FC=50/mn<br />

En ce qui concerne les fréquences lentes, il suffit <strong>de</strong> repérer sur le papier millimétré les<br />

repères éloignés <strong>de</strong> 10 grands carreaux : il s’agit d’une ban<strong>de</strong> <strong>de</strong> 2 secon<strong>de</strong>s.<br />

La fréquence se calcule simplement en multipliant par 10 le nombre <strong>de</strong> QRS présents<br />

dans 3 ban<strong>de</strong>s (= 6 secon<strong>de</strong>s).<br />

4


<strong>SAMU</strong> <strong>02</strong><br />

L’AXE ELECTRIQUE<br />

Différentes métho<strong>de</strong>s restent valables (résultante <strong>de</strong>s vecteurs…), mais la plus simple<br />

reste la suivante.<br />

Le patient est assimilé à une sphère (vue <strong>de</strong> face).<br />

Deux dérivations vont nous interresser : DI et aVF.<br />

- +<br />

- +<br />

- -<br />

+ +<br />

DI<br />

Négatif à droite<br />

Positif à gauche<br />

aVF<br />

Négatif en haut<br />

Positif en bas<br />

Puis on regar<strong>de</strong> si les QRS sont majoritairement positifs ou négatifs, pour déterminer<br />

un quadrant :<br />

DI aVF Quadrant<br />

Positif<br />

Négatif<br />

Négatif<br />

Positif<br />

Positif<br />

Positif<br />

Négatif<br />

Négatif<br />

Inférieur gauche<br />

0° à +90°<br />

Secteur normal<br />

Inférieur droit<br />

+ 90° à ±180°<br />

Déviation axiale droite<br />

Supérieur droit<br />

-90° à ± 180°<br />

Déviation droite extrême<br />

Supérieur gauche<br />

0° à -90°<br />

Déviation axiale gauche<br />

5


<strong>SAMU</strong> <strong>02</strong><br />

Enfin, on recherche dans les dérivations standards (DI, DII, DIII, aVR, aVL, aVF) le<br />

QRS le plus iso-diphasique (aussi positif que négatif). L’axe cardiaque sera perpendiculaire à<br />

cette dérivation, et ceci dans le quadrant déterminé ci-<strong>de</strong>ssus.<br />

DERIVATIONS<br />

ISO-DIPHASIQUES<br />

AXES CARDIAQUES<br />

POSSIBLES<br />

DI (0°) -90° ou +90°<br />

DII (+60°) -30° ou +150°<br />

DIII (+90°) +30° ou – 150°<br />

aVR (-150°) +120° ou –60°<br />

aVL (-30°) -120° ou +60°<br />

aVF (+90°) 0° ou ±180°<br />

LE RYTHME<br />

Il est interressant <strong>de</strong> savoir si le rythme cardiaque est :<br />

• Régulier ou non.<br />

• Sinusal (chaque QRS est précédé d’une activité sino-auriculaire, donc<br />

d’une on<strong>de</strong> P) ou non<br />

PATHOLOGIE<br />

LES TROUBLES DU RYTHME<br />

1/ Bradycardie<br />

• FC < 50/mn<br />

• Sinusale : Il y a autant d’on<strong>de</strong> P que <strong>de</strong> QRS.<br />

• Non sinusale : Il s’agit d’un BAV (bloc auriculo-ventriculaire).<br />

6


<strong>SAMU</strong> <strong>02</strong><br />

2/ Arythmie sinusale<br />

• La succession <strong>de</strong>s on<strong>de</strong>s P, QRS, T est normale, mais leur survenue se<br />

fait <strong>de</strong> façon irrégulière dans le temps.<br />

• Ce rythme résulte d’une maladie du nœud sino-auriculaire bénigne (il<br />

est fréquement retrouvé chez les sujets <strong>de</strong> sexe féminin, <strong>de</strong> jeune âge).<br />

3 / Fibrillation auriculaire<br />

Elle est secondaire à <strong>de</strong> nombreux foyers ou pace-maker ectopiques<br />

auriculaires qui déchargent en même temps. Il en resulte :<br />

• Une absence d’on<strong>de</strong> P.<br />

• Une trémulation <strong>de</strong> la ligne <strong>de</strong> base, qui signe les foyers ectopiques<br />

auriculaires qui déchargent simultanément.<br />

• Une ca<strong>de</strong>nce ventriculaire irrégulière (QRS fins et monomorphes, la<br />

conduction infra-auriculaire se faisant correctement).<br />

La fréquence ventriculaire dépend du pace-maker auriculaire ectopique qui voit<br />

son influx se transmettre au NAV, elle est donc proportionnelle à la distance<br />

les séparant. Il s’agit d’une arythmie complète par fibrillation auriculaire<br />

(ACFA)<br />

Quand la fréquence venticulaire est rapi<strong>de</strong>, on parle <strong>de</strong> tachy-arythmie par<br />

fibrillation auriculaire (TACFA)<br />

7


<strong>SAMU</strong> <strong>02</strong><br />

4/ Flutter auriculaire<br />

Ce rythme provient d’un foyer ectopique auriculaire.<br />

Il n’y a pas, à proprement parler, d’on<strong>de</strong> P : il s’agit d’on<strong>de</strong>s F en « <strong>de</strong>nts <strong>de</strong><br />

scie » ou en « toit d’usine ».<br />

Toute les on<strong>de</strong>s F ne génèrent pas forcément <strong>de</strong> QRS ; on peut donc observer 2,<br />

3 ou 4 on<strong>de</strong>s F pour un complexe ventriculaire : il s’agit respectivement d’un flutter<br />

2/1 , 3/1 ou 4/1.<br />

Les QRS sont fins et réguliers.<br />

Flutter auriculaire 4/1<br />

Fréquence auriculaire : 260/mn<br />

Fréquence ventriculaire : 63 /mn<br />

5/ Rythme jonctionnel ou nodal<br />

Il s’agit d’un rythme issu du nœud atrio-ventriculaire lorsque le nœud sinoauriculaire<br />

ne décharge pas.<br />

Les QRS sont fins (supra-ventriculaire), réguliers et ne sont généralement pas<br />

précédés d’une on<strong>de</strong> P.<br />

La fréquence est variable :<br />

• FC normale ou élevée ( 180 /mn) : Maladie <strong>de</strong> BOUVERET.<br />

Bouveret<br />

FC=200/mn<br />

8


<strong>SAMU</strong> <strong>02</strong><br />

Parfois, la conduction se fait <strong>de</strong> façon rétrogra<strong>de</strong> vers les oreillettes, ce qui<br />

donne <strong>de</strong>s on<strong>de</strong>s P anormales : elles sont masquées dans les QRS ou bien situées entre<br />

2 QRS (on<strong>de</strong>s P rétrogra<strong>de</strong>s).<br />

Les flèches indiquent <strong>de</strong>s on<strong>de</strong>s P rétrogra<strong>de</strong>s.<br />

6/ Syndrôme <strong>de</strong> Wolff-Parkinson-White<br />

Une voie accessoire « shunte » la conduction atrio-ventriculaire normale,<br />

créant ainsi une pré-excitation ventriculaire.<br />

En crise :<br />

• Aspect d’un « Bouveret ».<br />

Hors crise :<br />

• PR court<br />

• QRS élargi : on<strong>de</strong> • (<strong>de</strong>lta) [ aspect en « moustache à la S. Dali »]<br />

Syndrôme <strong>de</strong> Wolff-Parkinson-White<br />

(Hors crise : la flèche montre une on<strong>de</strong> <strong>de</strong>lta)<br />

9


<strong>SAMU</strong> <strong>02</strong><br />

7/ Tachycardie ventriculaire<br />

Ce rythme nait au niveau d’un foyer ectopique ventriculaire.<br />

Ses caractéristiques principales sont :<br />

• QRS larges, réguliers<br />

• FC • 150/mn<br />

Il peut être plus ou moins bien toléré (Arrêt cardio-circulatoire !!!). Le risque<br />

majeur est le passage possible en fibrillation ventriculaire (cf. infra).<br />

Tachycardie ventriculaire<br />

FC= 240/mn<br />

8/ Fibrillation ventriculaire<br />

Ce rythme est secondaire à la décharge simultanée d’une multitu<strong>de</strong> <strong>de</strong> foyers<br />

ectopiques ventriculaires : il en résulte une activité électrique anarchique totalement<br />

désordonnée n’entraînant pas <strong>de</strong> contraction ventriculaire efficace.<br />

Le patient est en arrêt cardio-circulatoire.<br />

Fibrillation ventriculaire<br />

9/ Torsa<strong>de</strong> <strong>de</strong> pointe<br />

Il s’agit d’une succession rapi<strong>de</strong> d’au-moins 5 à 10 complexes <strong>de</strong> type TV,<br />

avec rotation progressive : enroulement autour <strong>de</strong> la ligne iso-électrique. Elle est<br />

responsable d’un malaise à type d’Adams-Stockes.<br />

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<strong>SAMU</strong> <strong>02</strong><br />

FC = 180 à 200/mn<br />

Signes prémonitoires :<br />

• Aspect <strong>de</strong> bigéminisme ventriculaire avec espace QT long (cf. p13).<br />

Contexte :<br />

• Hypokaliémie (non corrrélé à son intensité).<br />

• Hypocalcémie.<br />

• Hypomagnésémie.<br />

• BAV dégénératif.<br />

• Intoxication ou surdosage à la chloroquine ou à la quinidine.<br />

Torsa<strong>de</strong> <strong>de</strong> pointe<br />

10/ Flutter ventriculaire<br />

Ce rythme provient d’un foyer ectopique ventriculaire.<br />

L’ECG montre un tracé sinusoïdal régulier, rapi<strong>de</strong> aux alentours <strong>de</strong> 150 à<br />

200/mn.<br />

Flutter ventriculaire<br />

11


<strong>SAMU</strong> <strong>02</strong><br />

11/ Les extrasystoles<br />

Ce sont <strong>de</strong>s contractions prématurées issues d’un foyer ectopique auriculaire, nodal ou<br />

ventriculaire.<br />

Elles peuvent être :<br />

11-1/ Supraventriculaires (ESSV)<br />

QRS fins.<br />

11-1-1/ Extrasystoles auriculaires (ESA)<br />

• On<strong>de</strong> P’ : normale ou inversée (Elle est fonction <strong>de</strong> la localisation<br />

du foyer ectopique par rapport au NSA : plus il va être proche du<br />

NSA, plus l’on<strong>de</strong> P’ ressemblera à l’on<strong>de</strong> P normale).<br />

• Espace PR court<br />

• Repos compensateur : suit les QRS-T.<br />

ESA bigéminées<br />

11-1-2/ Extrasystoles jonctionnelles ou nodales (ESJ)<br />

• Absence d’on<strong>de</strong> P ou on<strong>de</strong> P rétrogra<strong>de</strong>.<br />

• QRS fins<br />

• Repos compensateur<br />

11-2/ Ventriculaires (ESV)<br />

Elles sont issues d’un foyer ventriculaire ectopique, et provoquent une systole<br />

ventriculaire anarchique.<br />

Les QRS sont larges (>110 ms), amples, mono ou polymorphes et sont suivis<br />

d’un repos compensateur.<br />

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<strong>SAMU</strong> <strong>02</strong><br />

Un accès <strong>de</strong> plus <strong>de</strong> 5 ESV (sans qu’il y ait <strong>de</strong> QRS normal entre 2 ESV) est<br />

considéré comme une salve d’ESV ou un lambeau <strong>de</strong> TV.<br />

Les ESV peuvent être couplées à 1, 2 ou 3 complexes normaux, il s’agit<br />

respectivement d’un bi, tri, ou quadrigéminisme.<br />

Signes <strong>de</strong> gravité <strong>de</strong>s ESV<br />

ESV polymorphes<br />

Salve d’ESV ou plus <strong>de</strong> 6 ESV par minute<br />

Phénomène <strong>de</strong> R sur T<br />

[Vu lorsqu’une ESV survient avant la fin<br />

d’une on<strong>de</strong> T (R/T) : il y a risque <strong>de</strong> passage en FV]<br />

ESV trigéminées<br />

DEMARCHE DIAGNOSTIQUE FACE A UNE TACHYCARDIE<br />

QRS<br />

FINS<br />

LARGES<br />

REGULIERS<br />

• Tachycardie sinusale<br />

• Flutter auriculaire<br />

• Tachycardie jonctionnelle<br />

• Wolff-Parkinson-White<br />

PAS D’ONDE P VISIBLE<br />

• Flutter ventriculaire<br />

• Tachycardie ventriculaire<br />

• Fibrillation ventriculaire<br />

• Torsa<strong>de</strong> <strong>de</strong> pointe<br />

IRREGULIERS<br />

• TAC/FA<br />

• Tachyarythmie sinusale<br />

ONDES P SOUVENT VISIBLES<br />

• TSSV avec bloc <strong>de</strong> branche<br />

13


<strong>SAMU</strong> <strong>02</strong><br />

LES TROUBLES DE CONDUCTION<br />

Ils sont caractérisés par un ralentissement ou un arrêt complet <strong>de</strong> la conduction<br />

<strong>de</strong> l’influx auriculo-ventriculaire.<br />

1/ Les blocs auriculo-ventriculaires (BAV)<br />

BAV du 1 er <strong>de</strong>gré<br />

Augmentation <strong>de</strong> l’espace PR : >200ms<br />

BAV 1°<br />

PR=280 ms<br />

BAV du 2 ème <strong>de</strong>gré<br />

2/1 (Mobitz II), 3/1 , 4/1 …<br />

• Il faut 2, 3 ou 4 complexes auriculaires pour entrainer une activité<br />

ventriculaire.<br />

• Les espaces entre les on<strong>de</strong>s P bloquées sont réguliers.<br />

• Les QRS sont fins et réguliers<br />

Pério<strong>de</strong>s <strong>de</strong> Luciani Wenckebach (Mobitz I)<br />

• Allongement progressif <strong>de</strong> l’espace PR jusqu'à ce que l’on<strong>de</strong> P soit bloquée,<br />

puis il y a reprise du cycle.<br />

BAV 2° 2/1<br />

14


<strong>SAMU</strong> <strong>02</strong><br />

Pério<strong>de</strong> <strong>de</strong> Luciani-Wenckebach<br />

(Augmentation <strong>de</strong> l’incrément <strong>de</strong> PR, puis P bloquée)<br />

BAV du 3 ème <strong>de</strong>gré<br />

Dissociation auriculo-ventriculaire :<br />

• Les on<strong>de</strong>s P sont normales et régulières avec une fréquence <strong>de</strong> 60 à 80/mn.<br />

• Les QRS sont normaux ou déformés, selon l’emplacement du « pacemaker<br />

ventriculaire <strong>de</strong> suppléance ».<br />

• Les on<strong>de</strong>s P ne conduisent aucun QRS.<br />

• La fréquence ventriculaire est très lente (30 à 40/mn)<br />

• Diagnostic différentiel :<br />

• Dissociation iso-rythmique : C’est un BAV 3° dans lequel les<br />

fréquences auriculaires et ventriculaires sont les mêmes (il y a autant<br />

d’on<strong>de</strong> P que <strong>de</strong> QRS) [cf. classeur ECG]<br />

BAV 3°<br />

Fréquence auriculaire :75/mn<br />

Fréquence ventriculaire : 40 à 45/mn<br />

2/ Les blocs <strong>de</strong> branche<br />

Ces troubles <strong>de</strong> conduction concernent les branches du faisceau <strong>de</strong> His.<br />

Un bloc <strong>de</strong> la branche droite entraînera un retard <strong>de</strong> contraction du ventricule droit par<br />

rapport au gauche.<br />

La branche gauche <strong>de</strong> His se divise en une branche antérieure et une branche<br />

postérieure, responsables <strong>de</strong>s hémiblocs (cf. p 19).<br />

Les blocs <strong>de</strong> branche peuvent être : Complets (QRS>120 ms)<br />

Incomplets (100 < QRS • 120ms)<br />

15


<strong>SAMU</strong> <strong>02</strong><br />

Bloc <strong>de</strong> branche droite / BBD<br />

• QRS : Aspect en rSr’ dans les dérivations droites (DII, DIII, aVF, V1, V2).<br />

• On<strong>de</strong>s T négatives dans les dérivations droites.<br />

• Déviation axiale droite si BBD complet.<br />

Ventricule gauche<br />

Ventricule droit<br />

Si l’on superpose ces 2 tracés :<br />

r r’<br />

S<br />

BBD<br />

16


<strong>SAMU</strong> <strong>02</strong><br />

BBD complet<br />

Bloc <strong>de</strong> branche gauche / BBG<br />

• QRS : Aspect en RR’ dans les dérivations gauches (DI, aVL, V5, V6).<br />

• On<strong>de</strong>s T négatives dans les dérivations gauches.<br />

• Déviation axiale gauche si BBG complet.<br />

Ventricule droit<br />

Ventricule gauche<br />

17


<strong>SAMU</strong> <strong>02</strong><br />

Si l’on superpose les 2 tracés :<br />

R R’<br />

BBG<br />

BBG complet<br />

LA PRESENCE D’UN BBG EMPECHE LE DIAGNOSTIC ECG D’INFARTUS DU MYOCARDE.<br />

• En effet, les infarctus touchent souvent le cœur gauche; or, les signes ECG gauche<br />

seront masqués par les signes droits en cas <strong>de</strong> BBG.<br />

• Il faudra dans ce cas rechercher « le signe <strong>de</strong> Cabrera » : crochetage <strong>de</strong> la branche<br />

ascendante <strong>de</strong> l’on<strong>de</strong> S en précordial droit.<br />

18


<strong>SAMU</strong> <strong>02</strong><br />

Signe <strong>de</strong> CABRERA<br />

3/ Les hémiblocs<br />

La branche gauche se divise en <strong>de</strong>ux branches : une branche antérieure gracile,<br />

et une postérieure plus épaisse (donc plus resistante et moins souvent atteinte).<br />

Hémibloc antérieur gauche : HBAG<br />

Aspect qR en DI, aVL<br />

Aspect rS en DII, DIII, aVF<br />

Axe gauche<br />

Hémibloc postérieur gauche : HBPG<br />

Aspect qR en DII, DIII, aVF<br />

Aspect rS en DI, aVL<br />

Axe droit<br />

19


<strong>SAMU</strong> <strong>02</strong><br />

HBAG<br />

4/ Les blocs bifasciculaires et intermittents<br />

Ce sont <strong>de</strong>s complications <strong>de</strong>s blocs sus-cités, et évoluent à plus ou moins long<br />

terme vers un BAV complet.<br />

BBD + HBAG<br />

BBD + HBPG<br />

BAV1° + BBD ou BBG<br />

Alternance BBD / BBG<br />

Alternance HBAG / HBPG<br />

BBD + BBG intermittent<br />

BBG + BBD intermittent<br />

20


<strong>SAMU</strong> <strong>02</strong><br />

5/ Le bloc sino-auriculaire (BSA)<br />

Il s’agit d’une interruption <strong>de</strong> l’activité du NSA pendant 1 ou plusieurs cycles<br />

cardiaques. Le rythme reprend ensuite avec un échappement auriculaire ou nodal.<br />

Bradycardie à 50/mn sans on<strong>de</strong> P visible avec échappement jonctionnel,<br />

dans le cadre d’un BSA complet.<br />

LES HYPERTROPHIES<br />

1/ Hypertrophie auriculaire droite (HAD) et gauche (HAG)<br />

HAD<br />

• On<strong>de</strong> P pointue dans les dérivations droites (DII, DII, aVF, V1, V2)<br />

• Amplitu<strong>de</strong> <strong>de</strong>s on<strong>de</strong>s P en DII • 2,5 mm<br />

• Durée inchangée.<br />

On<strong>de</strong> P typique d’une HAD<br />

(DII)<br />

21


<strong>SAMU</strong> <strong>02</strong><br />

HAG<br />

• On<strong>de</strong> P bifi<strong>de</strong> dans le territoire gauche (DI , aVL, V4, V5)<br />

• Amplitu<strong>de</strong> inchangée<br />

• Durée <strong>de</strong> l’on<strong>de</strong> P > 120 ms<br />

On<strong>de</strong> P bifi<strong>de</strong> dans les dérivations gauches<br />

(V5)<br />

2/ Hypertrophie ventriculaire droite (HVD) et gauche (HVG)<br />

HVD<br />

• Axe QRS droit<br />

• Gran<strong>de</strong> on<strong>de</strong> R dans les dérivations droites (DII, DIII, aVF, V1, V2)<br />

• On<strong>de</strong> T plate ou négative à droite<br />

HVG<br />

• Axe QRS gauche<br />

• Gran<strong>de</strong> on<strong>de</strong> R dans les dérivations gauches (DI, aVL, V5, V6)<br />

• Indice <strong>de</strong> Sokolow (SV1+RV5) >35mm<br />

• On<strong>de</strong> T négative à gauche<br />

22


<strong>SAMU</strong> <strong>02</strong><br />

Gran<strong>de</strong> on<strong>de</strong> S en V1 (SV1)<br />

Gran<strong>de</strong> on<strong>de</strong> S en V5 (SV5)<br />

PATHOLOGIES DIVERSES<br />

1/ Infarctus du myocar<strong>de</strong><br />

Les lésions rencontrées<br />

Concerne l’on<strong>de</strong> T<br />

ISCHEMIE<br />

Négative Sous épicardique<br />

Positive Sous endocardique<br />

Concerne le segment ST<br />

COURANT DE LESION<br />

Sus décalage Sous épicardique<br />

Sous décalage Sous endocardique<br />

NECROSE<br />

Concerne l’on<strong>de</strong> Q<br />

(Séquelle d’infarctus : cicatrice)<br />

L’ischémie-lésion sous endocardique est la lésion plus fréquemment observée<br />

23


<strong>SAMU</strong> <strong>02</strong><br />

Les territoires<br />

Dérivations Localisations Artères en cause<br />

DI, aVL Latéral Coronaire gauche<br />

DII, DIII, aVF Inférieur ou diaphragmatique Coronaire droite<br />

V1, V2 Antéro-septal Coronaire droite<br />

V3, V4 Apical Coronaire gauche<br />

V5, V6 Latéral Coronaire gauche<br />

V7, V8, V9 Postérieur Coronaire gauche<br />

V3R, V4R Cœur droit Coronaire droite<br />

• nb : L’artère coronaire gauche se divise en <strong>de</strong>ux branches, l’interventriculaire antérieure<br />

(IVA :Lésions antérieures) et la circonflexe (Cx : Lésions latérales).<br />

Les autres territoires ne sont que <strong>de</strong>s combinaisons :<br />

DI, aVL + V1, V2<br />

DII, DIII, aVF + V1, V2<br />

DII, DIII, aVF + DI, aVL<br />

DI, aVL + DII, DIII, aVF + V1 à V6<br />

DI, aVL + V1 à V6<br />

Antéro-septal (antérieur + antéroseptal)<br />

Septal profond (inférieur + antéroseptal)<br />

Inféro-latéral (inférieur + latéral)<br />

Circonférentiel<br />

Antérieur étendu<br />

L’infarctus du myocar<strong>de</strong> évolue électriquement en plusieurs sta<strong>de</strong>s successifs :<br />

o Ischémie sous endocardique.<br />

o Courant <strong>de</strong> lésion sous épicardique englobant l’on<strong>de</strong> T : ONDE DE PARDEE.<br />

o Formation progressive <strong>de</strong> l’on<strong>de</strong> Q.<br />

o Puis retour du ST sur la ligne iso-électrique, on<strong>de</strong> T franchement positive, on<strong>de</strong> Q<br />

profon<strong>de</strong> séquellaire.<br />

24


<strong>SAMU</strong> <strong>02</strong><br />

On<strong>de</strong> <strong>de</strong> Par<strong>de</strong>e (V2, V3, V4)<br />

Ischémie sous endocardique<br />

2/ Embolie pulmonaire<br />

• Axe droit.<br />

• Gran<strong>de</strong>s on<strong>de</strong>s S en DI, gran<strong>de</strong>s on<strong>de</strong>s Q en DIII : le fameux « SI/QIII ».<br />

• Bloc <strong>de</strong> branche droit.<br />

• Sous décalage du segment ST dans les dérivations droite.<br />

3/ Péricardites<br />

• Le premier signe électrique est le sous décalage <strong>de</strong> l’espace PQ<br />

• Sus décalage du ST en DI +++ et aVL.<br />

• On<strong>de</strong> T positive puis négative.<br />

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4/ Les dyskaliémies<br />

<strong>SAMU</strong> <strong>02</strong><br />

L’on<strong>de</strong> T est « le toit » <strong>de</strong> la kaliémie.<br />

HYPOKALIEMIE<br />

• On<strong>de</strong> T plate ou négative<br />

• QT long (risque <strong>de</strong> torsa<strong>de</strong> pointe)<br />

• Sous décalage du ST<br />

HYPERKALIEMIE<br />

• On<strong>de</strong> T ample, pointue, positive.<br />

• QRS large<br />

• Sus décalage du ST<br />

THERAPEUTIQUE<br />

PATHOLOGIES 1 ère INTENTION 2 ème INTENTION<br />

Tachycardie sinusale • Anxiolytiques per os • ATARAX<br />

50 – 100 mg IVL<br />

Flutter auriculaire<br />

• CEDILANIDE<br />

• CEE<br />

1 amp IVD<br />

1,5 J/kg<br />

Wolff-Parkinson-White<br />

• CORDARONE<br />

1 amp IVL sur 5 à 10 mn<br />

Bouveret<br />

• Manoeuvres vagales :<br />

Massage du sinus carotidien.<br />

ROC ±<br />

• STRIADYNE<br />

1 amp (6mg) en IV flash<br />

ADRENALINE PREPAREE !!!<br />

Tachycardie ventriculaire<br />

Fibrillation ventriculaire<br />

Torsa<strong>de</strong> <strong>de</strong> pointe<br />

• CORDARONE<br />

1 amp IVL en 5 à 10 mn<br />

• CEE (Si mal tolérée)<br />

1,5 J/kg (± sédation)<br />

• CEE<br />

2 à 3 J/kg<br />

pour un adulte :200-300-360 J<br />

• + CORDARONE<br />

300 mg IVD<br />

• Sulfate <strong>de</strong> magnésium à<br />

10%<br />

1 à 2 g soit 1 à 2 amp en IVL<br />

A répéter si échec<br />

• TILDIEM IVL<br />

Si PAS>100mmHg<br />

• XYLOCAINE<br />

1,5mg/kg IVD<br />

si échec :0,75 mg/kg IVD<br />

si succès :1,5 à 3 mg/kg/h PSE<br />

• CEE (Si mal tolérée)<br />

1,5 J/kg (± sédation)<br />

• XYLOCAINE<br />

1,5mg/kg IVD<br />

• ISUPREL<br />

5 amp dans 250 ml <strong>de</strong> G5%<br />

ou 0,01 à 0,1 mg/kg/mn PSE<br />

• Si échec : EES (externe<br />

+++)<br />

26


<strong>SAMU</strong> <strong>02</strong><br />

Fibrillation Auriculaire<br />

Bradycardie sinusale<br />

Extrasystoles ventriculaires<br />

• CEDILANIDE<br />

0,4 mg (1 amp) IVD à répéter<br />

éventuellement30 mn après.<br />

• CEE si mauvaise<br />

tolérance.<br />

• ATROPINE<br />

0,5 à 1 mg IVD<br />

(si mauvaise tolérance)<br />

CI si Wolff-Parkinson-White<br />

Si intox aux ß-bloquants,<br />

l’atropine est inefficace (test<br />

diagnostic négatif), on peut<br />

tenter l’ISUPREL ou le<br />

GLUCAGON.<br />

• XYLOCAINE<br />

1,5 mg/kg IVD<br />

puis 1,5 à 3 mg/kg/h PSE<br />

• CORDARONE<br />

1 amp IVL en 5 à 10 mn<br />

• Sulfate <strong>de</strong> Magnésium<br />

à 10%<br />

1 à 2 g soit 1 à 2 amp en IVL<br />

A répéter si échec<br />

CONCLUSION<br />

L’ECG est un examen <strong>de</strong> routine qui doit être pratiqué « larga manu », au moindre<br />

doute diagnostic.<br />

Pour rester simple, son interprétation doit être méthodique.<br />

Alors, pas d’hésitation…<br />

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<strong>SAMU</strong> <strong>02</strong><br />

NOTES PERSONNELLES<br />

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